毛细管电色谱的方法原理与应用38页PPT

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第五章 高效毛细管电泳和电动色谱

第五章 高效毛细管电泳和电动色谱
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3Leabharlann 101三、毛细管凝胶电泳
毛细管凝胶电泳 CGE):按照试样中各个组 分相对分子质量的大小进行分离的方法。 用途:常用于蛋白质、寡聚核苷酸、核糖核 酸、DNA片段的分离和测序及聚合酶链反应产 物的分析。CGE能达到CE中最高的柱效。
• 毛细管等电聚焦是基于不同蛋白质或多肽之 间等电点的差异进行分离的电泳技术。 • 毛细管等电聚焦最具特色的应用是测定蛋白 质的等电点。在异构酶鉴定、单克隆抗体、 多克隆抗体、血红蛋白亚基等研究中,经常 用毛细管等电聚焦。
五、亲和毛细管电泳
亲和毛细管电泳是利用配体与受体之间存在特异性 相互作用,可以形成具有不同荷-质比的配合物而达 到分离目的。
梯度升压方式对毛细管电泳分离的影响 A. 2kV至25kV,0min,一步升压;B.2kV至25kV,5min,线性梯度 升压. 样品:β-乳球蛋白A,溶菌酶,细胞色素C,肌红蛋白,微白蛋白
二、毛细管及其温度控制
毛细管电泳柱作为分离分析的载体,其材料、 形状、内径、柱长、温度对分离度和重现性都 有影响。
缓冲液中加入添加剂,并让缓冲液与毛 细管充分平衡.如加入阳离子表面活性剂 十四烷基三甲基溴化铵(tetradecyl trimethyl ammonium bromide ,TTAB), 能在内壁形成物理吸附层,使EOF反向. 添加剂还有聚乙烯亚胺、甲基纤维素 (MC)、十六烷基溴化铵(CTAB)等。

毛细管电泳技术及应用

毛细管电泳技术及应用
蛋白质分离
毛细管电泳技术能够高效分离蛋白质 ,包括白蛋白、球蛋白、酶等,为生 物制药、蛋白质组学等领域提供有力 支持。
DNA和RNA分析
毛细管电泳可用于分析DNA和RNA片 段,在基因诊断、基因工程和生物信 息学等领域有广泛应用。
药物分析
药物成分分离
毛细管电泳能够分离和检测药物中的有效成分和杂质,有助于药物质量控制和研发。
仪器设备与操作
仪器设备
包括高压电源、进样系统、毛细管、检测器和数据采集系统等部分。
操作步骤
首先将样品注入毛细管一端,然后施加电压使带电粒子在电场中移动,同时通 过检测器对分离出的粒子进行检测,最后通过数据采集系统记录数据并进行分 析。
02
毛细管电泳的分离模式
区带电泳
总结词
区带电泳是毛细管电泳中最简单的一种形式,其原理是将样 品加在毛细管的一端,然后施加电压,使样品在电场的作用 下进行分离。
详细描述
在区带电泳中,样品在毛细管中形成一色带,由于不同组分 在电场中的迁移率不同,因此会以不同的速度向另一端移动 ,从而实现分离。这种分离模式适用于简单样品,如氨基酸 、肽和蛋白质等。
胶束电动色谱
总结词
胶束电动色谱是在毛细管电泳中加入一种称为表面活性剂的物质,使溶液的离子 强度和粘度发生变化,从而影响离子的迁移率。
要点二
血液中成分分析
通过毛细管电泳技术,可以分析血液中的离子、小分子和 蛋白质等成分,为临床诊断和治疗提供依据。
04
毛细管电泳技术的优缺点
优点
高分离效率
毛细管电泳技术利用电场对带电粒子的作用力,使其在毛 细管中分离,具有极高的分离效率,特别适合于复杂样品 的分离。
高灵敏度
毛细管电泳技术结合了多种检测手段,如紫外-可见光谱 、荧光光谱等,可以实现高灵敏度的检测,有利于痕量物 质的检测。

毛细管电泳和毛细管电色谱

毛细管电泳和毛细管电色谱
用于水体、土壤、空气等环境 样品中污染物和农药残留的检 测,有助于环境保护和治理。
其他领域
毛细管电泳还应用于食品分析 、冶金、地质等领域,可用于 金属离子、矿物成分等的分离
和检测。
02 毛细管电泳技术
CHAPTER
进样技术
压力进样
通过施加压力使样品进 入毛细管,适用于大体
积样品。
电动进样
利用电场力驱动样品进 入毛细管,适用于低粘
电解质浓度
影响电场强度和离子迁移率。
温度
影响分子热运动和扩散系数。
毛细管材料和内壁处理
影响样品在毛细管内的吸附和分离效 果。
03 毛细管电泳实验
CHAPTER
实验流程
安装毛细管
选择合适的毛细管,将其插入 仪器,确保密封良好。
运行实验
设定合适的实验参数,如电压、 温度、检测波长等,开始实验。
准备毛细管电泳仪
进系统
用于将样品注入到毛细管中。
实验材料
毛细管
具有微米级内径的玻璃或石英管,是电泳的分离通道。
电解质溶液
用于提供电泳所需的离子环境。
样品
待测物质,需进行适当预处理。
清洗液
用于清洗毛细管和仪器,保持实验的准确性。
04 毛细管电色谱简介
CHAPTER
定义与原理
定义
毛细管电色谱(CEC)是一种将高效电泳分离与高效液相色谱的固定相相结合 的分离技术。
亲和电泳
利用特异性亲和作用进行分离 ,如抗体-抗原、酶-抑制剂等

检测方法
紫外可见光谱
利用紫外可见光谱检测分离出的组分。
电化学检测
利用电化学方法对分离出的组分进行检测。
荧光检测
利用荧光物质标记待测组分,通过荧光信号 进行检测。

毛细管电色谱的方法原理与应用课件

毛细管电色谱的方法原理与应用课件
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05
毛细管电色谱的未来发展与挑战
微型化与集成化
将毛细管电色谱技术向微型化、集成化方向发展,实现便携式、低成本、高效率的分析设备。
智能化与自动化
引入人工智能、机器学习等技术,实现毛细管电色谱的智能化和自动化分析,提高分析效率和准确性。
新型分离材料的研发
探索和开发新型的分离材料,如纳米材料、多孔材料等,以提高毛细管电色谱的分离效率和选择性。
毛细管电色谱的方法原理与应用课件
目录
contents
毛细管电色谱概述 毛细管电色谱的方法原理 毛细管电色谱的应用 毛细管电色谱的实验技术与操作 毛细管电色谱的未来发展与挑战
01
毛细管电色谱概述
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02
毛细管电色谱概述
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毛细管色谱法标准文档ppt

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(3)分流后,柱后流出的试样组分量少、流速慢。 多孔层开管柱(porous layer open tubular,PLOT柱):在管壁上涂敷一层多孔性吸附剂固体微粒。 一般在50:1到500:1之间调节。
(第3五)节色谱色(峰谱窄定4、性)峰、形定毛对量称方细。法 管色谱柱柱效高达每米3000~4000块理论塔板,一
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请选择内容:
第一节 色谱法概述
第二节 气相色谱仪
第三节 色谱理论基础Fra bibliotek第四节 气相色谱操作条件选择
第五节 色谱定性、定量方法
第六节 毛细管色谱
第七节 液相色谱法
第八节 离子色谱法
第九节 高效毛细管电泳
第十节 薄层色谱与纸色谱法
结束
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(3)固定液直接涂在管壁上,总柱内壁面积较大,涂层很薄,则气相和液相传质阻力大大降低。
较(1)多由采塔用板程支理序论升长:温增方度加式柱;1长0减0小米柱径的,即毛增加细柱子管塔板柱数;,总的理论塔板数可达104~106。
多孔层开管柱(porous layer open tubular,PLOT柱):在管壁上涂敷一层多孔性吸附剂固体微粒。

毛细管柱
第五节 色谱定性、定量方法 (3)固定液直接涂在管壁上,总柱内壁面积较大,涂层很薄,则气相和液相传质阻力大大降低。 第五节 色谱定性、定量方法 (1) 由塔板理论:增加柱长减小柱径,即增加柱子塔板数; 毛细管柱按其制备方法可分为以下几种: 毛细管色谱柱的结构特点 第三节 色谱理论基础 使柱效和柱寿命进一步提高。 (2)分析速度快:用毛细管色谱分析比用填充柱色谱速度 毛细管柱内径很细,因而带来三个问题: 分流比:放空的试样量与进入毛细管柱的试样量之比。 较多采用程序升温方式; (4)毛细管色谱柱柱效高达每米3000~4000块理论塔板,一支长度100米的毛细管柱,总的理论塔板数可达104~106。

毛细管电泳

毛细管电泳

上一世纪后二十年分析化学领域中发展最迅速的分离分析方法
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高效毛细管电泳(High-Performance CE)
高效毛细管电泳在技术上采取了两项重要改进: 高效毛细管电泳在技术上采取了两项重要改进: 一是采用了细内径的毛细管( 一是采用了细内径的毛细管( 2-75 µm ); 二是采用了高达数千伏至数万伏的电压
毛细管电泳
Capillary Electrophoresis, CE
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1937年,Tiselius(瑞典)将蛋白 质混合液放在两段缓冲溶液之间, 两端施以电压进行自由溶液电泳, 第一次将人血清提取的蛋白质混合 液分离出白蛋白和α、β、γ球蛋 白; 发现样品的迁移速度和方向由 其电荷和淌度决定; 其电荷和淌度决定; 第一次的自由溶液电泳; 第一次的自由溶液电泳;第一 的自由溶液电泳 电泳仪; 台电泳仪; 1948年,获诺贝尔化学奖; 年 获诺贝尔化学奖;
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5 HPCE中电渗流的流型 HPCE中电渗流的流型
电荷均匀分布,整体移动,电渗流的流动为平流,塞式 流动(谱带展宽很小); 液相色谱中的溶液流动为层流,抛物线流型,管壁处流 速为零,管中心处的速度为平均速度的2倍(引起谱带展宽 较大)。
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6 HPCE中电渗流的作用 HPCE中电渗流的作用
电渗流的速度约等于一般离子电泳速度的5~7倍; 电渗流的速度约等于一般离子电泳速度的5 各种电性离子在毛细管柱中的迁移速度为: 各种电性离子在毛细管柱中的迁移速度为:
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(3)电泳淌度 电泳淌度(Electric Field Mobility,简称µep ) 电泳淌度 带电粒子在毛细管中,作定向运动的电泳速度与所在电场强度之比。电泳淌 度的单位用cm2/V.sec表示。 Ld/tm µep = Vep /E = ─── V/Lt Vep:电泳速度 E:电场强度 Ld: 毛细管入口端至检测器长度 (4) ξ电势(Zeta Potential) 电势(Zeta 参与形成双电层被毛细管表面吸附的一层离子与溶液中的游离阳离子之间会 产生一个电势,称为毛细管壁Zeta电势。毛细管壁为高电位区,中心点为低 电位区,毛细管的半径越大电位差越大,形成的ξ电势越大。

毛细管电泳的基本原理及应用

毛细管电泳的基本原理及应用

毛细管电泳的基本原理及应用摘要:毛细管电泳法是以弹性石英毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。

该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核酸等。

可用于分析多种体液样本如血清或血浆、尿、脑脊液及唾液等,比HPLC 分析高效、快速、微量。

关键词:毛细管电泳原理分离模式应用1概述毛细管电泳(Caillary Electrophoresis)简称CE,是一类以毛细管为分离通道,以高压直流场为驱动力的新型液相分离分析技术。

CE的历史可以追溯到1967年瑞典Hjerten最先提出在直径为3mm的毛细管中做自由溶液的区带电泳(Capillary Zone Electro-phoresis,CZE)。

但他没有完全克服传统电泳的弊端[1]。

现在所说的毛细管电泳(CE)是由Jorgenson和Lukacs在1981年首先提出,他们使用了75mm的毛细管柱,用荧光检测器对多种组分实现了分离。

1984年Terabe将胶束引入毛细管电泳,开创了毛细管电泳的重要分支: 胶束电动毛细管色谱(MEKC)。

1987年Hjerten等把传统的等电聚焦过程转移到毛细管内进行。

同年,Cohen 发表了毛细管凝胶电泳的工作。

近年来,将液相色谱的固定相引入毛细管电泳中,又发展了电色谱,扩大了电泳的应用范围。

毛细管电泳和高效液相色谱(HPLC)一样,同是液相分离技术,因此在很大程度上HPCE与HPLC可以互为补充,但是无论从效率、速度、样品用量和成本来说,毛细管电泳都显示了一定的优势毛细管电泳(C E)除了比其它色谱分离分析方法具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面同样广泛等优点外,其仪器结构也比高效液相色谱(HPLC)简单。

C E只需高压直流电源、进样装置、毛细管和检测器。

毛细管电泳具有分析速度快、分离效率高、试验成本低、消耗少、操作简便等特点,因此广泛应用于分子生物学、医学、药学、材料学以及与化学有关的化工、环保、食品、饮料等各个领域[2]。

毛细管电色谱技术的研究与应用

毛细管电色谱技术的研究与应用

有 的数量甚 少 , 的极难 分辨 ……科 学家们 急需 更高 明 的“ 金 ” 具 和“ 鱼 ” 有 淘 工 捕 的手段 。 纵观 近 3 0年来 液相 色谱 的发 展史 , 柱效 和分 辨率 方 面的重 大突 破并 不 多 。2 0 在 0 4年 Wa —
tr 推 出的超高效 液 相色谱 ( P C) es U L 可算 是一个 突破 性 的进展 , 技 术 使用 1 7微米 的小颗 粒 该 . 填料 和超 高压 , 大提 高 了色谱 分 离 的柱 效 和 分 辨率 。而另 一 个 可 l 和 U L 大 三 l P C媲美 的 电动 分 离 技术 是 毛细管 电色 谱 。它融 合 了毛 细 管 电泳 的 高效 性 和 高 效 液 相 色谱 的高 选 择性 , 靠 电 依
“ 细 管 电色 谱 技 术 的研 究 与 应 用 ” 栏 客座 主编 毛 专
上 海 交 通 大学 药 学 院 教 授
阎超
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ห้องสมุดไป่ตู้


随着人 类基 因组 学落 下帷 幕 , 生命 科 学领 域 的 “ 金热 潮 ” 蓬 勃兴 起 , 淘 正 以蛋 白质组 学 、 代 谢组学、 糖组 学等组 学 为代表 的系统 生 物 学要 从 整 体上 研 究 一 个 生 物 或 细胞 的全 体 生物 分 子
的特 征 。不妨把 一个 细胞 放大 而看 成 一 个海 洋 , 海 洋里 藏 有 多 少 珍 鱼 异兽 , 的藏 得很 深 , 这 有
色谱 技术 的研 究 与应用 ” 专栏 。我们 有幸 邀请 到部 分在 毛细 管 电色谱 领 域造 诣 深厚 、 成绩 斐 然
的专家 、 者撰 写 了相关 的学 术论 文 和 综述 。这 些 文 章 囊 括 了 毛细 管 电色谱 的最 新 研 究 和进 学
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