HPV病理分级
宫颈评分标准
宫颈评分标准宫颈评分标准是指对宫颈病变进行评估和分级的标准，是临床工作中非常重要的一部分。
宫颈病变是女性生殖系统常见的疾病，严重影响了女性的生活质量和生育能力。
宫颈评分标准的制定和应用，对于早期发现和治疗宫颈病变具有重要意义。
下面将详细介绍宫颈评分标准的相关内容。
一、宫颈病变的分类。
宫颈病变主要包括宫颈糜烂、宫颈炎症、宫颈上皮内瘤变等。
根据病变的程度和范围，可以将宫颈病变分为不同的级别，一般分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级。
其中，Ⅰ级为轻度病变，Ⅱ级为中度病变，Ⅲ级为重度病变，Ⅳ级为特殊类型病变。
不同级别的宫颈病变需要采取不同的治疗方法，因此对宫颈病变进行评分是非常必要的。
二、宫颈评分标准的内容。
宫颈评分标准主要包括宫颈病变的形态特征、颜色、出血情况、触诊情况等方面的评估内容。
在进行评分时，需要对宫颈病变的形态特征进行详细观察，包括病变的大小、形状、表面光滑度等方面的情况。
同时，还需要对病变的颜色进行描述，包括病变的颜色是否均匀、是否有溃疡、出血等情况。
此外，还需要对宫颈病变的出血情况进行评估，包括是否有自发性出血、接触出血等情况。
最后，还需要进行宫颈触诊，对宫颈的硬度、触痛情况等进行评估。
三、宫颈评分标准的应用。
宫颈评分标准的应用主要包括临床诊断和治疗两个方面。
在临床诊断中，宫颈评分标准可以帮助医生对宫颈病变进行准确的评估，为患者制定合理的治疗方案提供重要依据。
在治疗方面，宫颈评分标准可以帮助医生选择合适的治疗方法，提高治疗的准确性和有效性。
四、宫颈评分标准的意义。
宫颈评分标准的制定和应用对于提高宫颈病变的早期发现和治疗具有重要意义。
通过对宫颈病变进行准确评估，可以帮助医生及时发现患者的病情变化，及时采取有效的治疗措施，避免病情恶化，提高治疗的成功率。
同时，宫颈评分标准的应用还可以帮助医生进行病情的动态监测，及时调整治疗方案，提高治疗的效果。
五、宫颈评分标准的发展趋势。
随着医疗技术的不断进步，宫颈评分标准也在不断完善和发展。
基于流行特征的37种HPV亚型分类及病变类型划分
基于流行特征的37种HPV亚型分类及病变类型划分1. 引言人类乳头瘤病毒（HPV）是一类经DNA病毒，被广泛研究并发现与许多人类恶性疾病的发生有关。
目前已确定了超过100种不同的HPV亚型，其中37种HPV亚型与人类病变相关。
本文旨在基于流行特征对这37种HPV亚型进行分类，并对其与不同病变类型的关联进行划分。
2. 分类标准2.1. 基于流行特征的分类根据HPV亚型在人群中的流行情况和广泛性，可以将37种HPV亚型分为三个大类：高风险型、中风险型和低风险型。
2.1.1. 高风险型HPV亚型高风险型HPV亚型主要包括HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等13种。
这些亚型在人群中的感染率较高，其中HPV 16和18是最具致病性的亚型，与宫颈癌、阴道癌、外阴癌和肛门癌等恶性疾病的发生密切相关。
2.1.2. 中风险型HPV亚型中风险型HPV亚型包括HPV 6、11、42、43、44等5种。
这些亚型相对较为常见，与非肿瘤性病变如尖锐湿疣和鳞状上皮化生等相关。
2.1.3. 低风险型HPV亚型低风险型HPV亚型包括HPV 6、11等2种。
这些亚型与尖锐湿疣的发生密切相关，但与恶性病变无关。
2.2. 基于病变类型的划分根据不同HPV亚型引发的病变类型，可以将它们进一步划分为宫颈癌相关亚型、其他癌症相关亚型和非恶性病变相关亚型。
2.2.1. 宫颈癌相关亚型宫颈癌相关亚型主要包括高风险型HPV 16和18，它们在宫颈癌的发生中起重要作用。
2.2.2. 其他癌症相关亚型除了宫颈癌，高风险型HPV亚型还与其他一些癌症的发生有关。
例如，HPV 16和18与阴道癌、外阴癌和肛门癌等恶性疾病密切相关。
2.2.3. 非恶性病变相关亚型中风险型HPV 6和11是尖锐湿疣的最主要病原体，这些亚型与非恶性病变如尖锐湿疣和鳞状上皮化生相关。
3. 流行特征分析3.1. 高风险型HPV亚型高风险型HPV亚型在全球范围内普遍存在，但感染率在不同地区有所差异。
宫颈液基细胞学涂片巴氏染色评分标准
宫颈液基细胞学涂片巴氏染色评分标准
宫颈刮片是指子宫颈刮片，子宫颈刮片巴氏的分级可以分为巴氏I级、巴氏II级、巴氏III级、巴氏IV级、巴氏V级五级，是子宫颈癌筛查的重要方法。
1、巴氏I级：属于正常范围，为正常的子宫颈细胞涂片。
2、巴氏II级：提示有炎症，细胞核增大，核染色质较粗，但染色质分布尚均匀，一般属良性改变或炎症。
临床分为IIA及IIB，IIB是指个别细胞核异质明显，但又不支持恶性，其余为IIA。
3、巴氏III级：可能存在可疑病变，主要是核异质，表现为核大深染，核形不规则或双核。
对不典型细胞，性质尚难肯定。
4、巴氏IV级：为高度可疑癌，细胞有恶性特征，但在涂片中恶性细胞较少。
5、巴氏V级：通常可以确诊为癌症，具有典型的多量癌细胞。
巴氏分级法的缺点是以级别来表示细胞学改变的程度，易造成假象，巴氏分级法已逐步被TBS分类法所取代。
宫颈活检评分标准
宫颈活检评分标准
宫颈活检（也称为宫颈碎片检查）是一种用于检测宫颈疾病或评估宫颈细胞变化的医疗程序。
活检的结果通常通过评分标准进行解释，以指导医生对患者的治疗和管理。
以下是宫颈活检评分标准的一些常见系统：
1.CIN分级系统：CIN是宫颈上皮内瘤样病变（Cervical
Intraepithelial Neoplasia）的缩写，它分为三个级别：
•CIN I：轻度宫颈上皮内瘤样病变，通常被认为是轻度的细胞异常。
•CIN II：中度宫颈上皮内瘤样病变，涉及到宫颈上皮更多的深层细胞。
•CIN III：重度宫颈上皮内瘤样病变，通常被视为高度的细胞异常，可能是癌前病变。
2.Bethesda系统：这个系统用于解释宫颈细胞学检查和宫颈活
检的结果，它包括以下几个主要类别：
•非典型鳞状细胞（ASC）：细胞异常的指示，分为ASC-US （不典型鳞状细胞-不明显的意义）和ASC-H（不典型鳞
状细胞-不能排除高度病变）。
•高级别鳞状上皮内瘤样病变（HSIL）：包括CIN II、CIN III 和更高级别的宫颈病变。
•低级别鳞状上皮内瘤样病变（LSIL）：通常包括CIN I。
•酵母样真菌感染等其他结果。
3.Ridder评分法：Ridder评分法主要用于评估活检样本中的宫
颈腺样结构，根据结构的异常程度给出分数，进而指导治疗和随访。
这些评分标准的选择通常由医生或病理学家根据实际情况进行，不同的医疗机构和地区可能使用略有不同的系统。
对于具体的宫颈活检结果和评分，最好咨询您的医生，以便获得详细的解释和制定合适的治疗计划。
宫颈变异性病理的分子分型及治疗进展研究
宫颈变异性病理的分子分型及治疗进展研究宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中宫颈鳞状细胞癌占据了绝大多数的比例。
而宫颈变异性病理则是宫颈癌前病变的一种类型，也被称为宫颈上皮内瘤变（CIN）。
宫颈变异性病理的发生与人乳头状瘤病毒（HPV）感染密切相关，是一种多阶段的病理过程，分为CIN1、CIN2、CIN3三个阶段，其中CIN3将进一步发展成为宫颈癌。
在临床诊断中，对宫颈变异性病理进行分类分子分型已经成为一种重要的手段，有助于指导治疗选择和临床预后判断。
一、宫颈变异性病理的分类分子分型宫颈变异性病理的分类分子分型通常使用细胞学和组织学两种方法进行，其主要意义是为了更精准地了解病变的恶性程度和预后。
在细胞学方面，常见的分子分型方式有Papanicolaou（Pap）涂片和液基细胞学（LBC）筛查方法。
Pap涂片是一种传统的筛查方法，其主要依据细胞差异性分级对病变进行分型。
而LBC则是近年来广泛使用的新型筛查方法，其基本流程是将宫颈细胞通过脱落液体取样，用特殊液体处理后取得细胞薄层，并通过细胞学自动扫描系统进行分析和筛查。
在组织学方面，常见的分子分型方式主要有组织病理学分级和免疫组化分子分型。
组织病理学分级是以病变细胞的形态和结构特征作为病变分级标准的一种方法，其按照组织学特点进行分型，分为CIN1、CIN2和CIN3等。
而免疫组化分子分型则是通过对肿瘤标志物进行检测，对细胞生长、分化、内分泌等方面的变化进行分析，得出一种更加高精准的病变分化程度，从而实现临床表现更加准确。
二、宫颈变异性病理的治疗进展研究宫颈变异性病理的治疗主要包括手术切除、冷冻疗法、局部高温疗法、放疗和化疗等多种方法。
如今，伴随着科技的进步和医学技术的提升，对于宫颈变异性病理的治疗也得到了不少进展研究，如下所述：1、单次切除术：单次切除术是一种针对宫颈变异性病理的初始治疗手段，其包括锐器切除、电切术和激光治疗等多种方法。
研究表明，单次切除术是安全可靠的初期治疗方法，不仅能够将病变切除，而且也能有效地预防癌症发生。
Hpv病毒严重程度的分类和影响
Hpv病毒严重程度的分类和影响定义：高危型人乳头状瘤病毒（HPV）感染是一种可接触性接触传播，是嗜上皮性DNA 病毒，其特点是嗜鳞状上皮性免疫逃逸性，是宫颈癌发生发展的一种重要危险因素。
分类及影响：根据HPV感染与宫颈癌发生危险性的高低关系，分为高危型和低危型。
低危型：HPV包括HPV1，6，11，42，43，44等，常见生殖道疣等良性病变。
高危型HPV包括Hpv16，18，31，33，35，45，51，52，56，58，59，68等。
HPV高危病毒多导致高度鳞状上皮内病变（HSIL）及宫颈癌，且研究表明高危型Hpv 感染率和宫颈病变严重程度成显著正相关。
根据报道，全球每年大约有50万例新发宫颈癌病例，20多万人死于宫颈癌，严重危害了妇女的健康和生命，因此，在发现宫颈感染高危HPV病毒后要积极进行干预，可以及时阻断疾病的进一步发展，达到预防宫颈癌发生的目的。
处理建议：当发现Hpv病毒时候要及时听从医生建议进行深入检查和治疗，治疗方法可以采用西医外用药方案或者注射干扰素，也可以采用中西结合方法。
现代医学常规用药有保妇康栓和重组人干扰素凝胶联合治疗。
保妇康栓（成分组成：冰片和莪术，冰片具有凉血止痒，去腐生肌，消肿止痛，开窍醒神的作用，而莪术可以清热解毒活血化瘀，临床试验保妇康栓效果较好）；重组人干扰素：可以增加抗病毒的能力、有助于清除病毒。
重组人干扰素α-2b凝胶主要是局部使用药物，可以增加局部组织抵抗病毒的能力，有助于清除病毒。
多用于宫颈人类乳头瘤病毒感染，也可以做手术以后使用，有助于减少复发率。
使用药物治疗期间需要避免同房，以免导致外源微生物感染，或者出现免疫功能下降。
也需要避免吃辛辣刺激性食物，不要饮酒，多吃含维生素C丰富的水果、蔬菜，有助于提高身体的免疫力。
同时需要在医生指导下给予抗病毒治疗措施，经过1-2个疗程的治疗，然后看医生重新复查，经过3-8个月不复发，就可以认为是治疗痊愈。
中医看待这一问题辩证以湿热下注为主，但多数患者湿热下注基础还有肾虚，脾虚，肝郁和瘀血证型，其中以兼夹脾肾虚弱者居多，这样标本兼治，更有利于康复。
探索37种HPV亚型的病理变化与临床表现的关联
探索37种HPV亚型的病理变化与临床表现的关联近年来，人类乳头瘤病毒（Human Papillomavirus, HPV）感染在全球范围内引起了广泛关注。
HPV是一种常见的性传播病毒，可引发多种疾病，包括宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌以及口咽癌等。
HPV病毒存在着多个亚型，据统计目前已确认存在37种亚型，不同的亚型对于病理变化和临床表现具有不同的影响。
首先，我们来探讨不同HPV亚型与病理变化的关联。
通过研究已知的37种HPV亚型，我们发现它们在引发病理变化方面存在一定的差异。
从病理学角度来看，HPV感染可以引起宫颈上皮细胞的增生、不典型增生以及不同程度的上皮内瘤变。
研究表明，高危型HPV亚型（例如HPV16、HPV18等）更容易引发高度不典型增生及上皮内瘤变，与宫颈癌的发生密切相关。
相比之下，低危型HPV亚型（如HPV6、HPV11等）引起的病理变化较轻，一般表现为表皮样脱落细胞增多，不易演变成宫颈癌。
其次，我们关注不同HPV亚型与临床表现的关联。
HPV感染的临床表现因亚型的不同而有所差异。
首先，宫颈HPV感染最为常见，临床上可表现为阴道不规则出血、白带增多、性交出血等症状。
高危型HPV感染与宫颈癌的发生密切相关，早期宫颈癌可能表现为隐匿性症状，如不规则阴道出血、白带异常等，晚期宫颈癌则可能出现下腹部疼痛、尿频尿急、腿部水肿等。
另外，HPV感染还可导致尖锐湿疣的发生，主要表现为外阴、肛门等处的疣状病变。
此外，口咽癌也与高危型HPV感染有关，临床上表现为咽部不适、吞咽困难以及颈部淋巴结肿大等症状。
在临床上，HPV感染的检测与筛查也显得尤为重要。
目前，常用的HPV感染检测方法包括宫颈刮片细胞学检查（Thinprep Cytology Test, TCT）、宫颈液基薄层细胞学检查（Cervista HPV HR Test）、HPV DNA检测等。
这些方法能够快速、准确地检测HPV感染，协助早期发现和干预相关疾病。
宫颈lsil和hsil的定义及分级标准
宫颈lsil和hsil的定义及分级标准宫颈上皮细胞病变（cervical epithelial cell abnormalities，CECA)是一种常见的妇科疾病，通常通过病理检查结果进行诊断。
宫颈上皮细胞病变的程度可分为轻度低级别上皮内瘤变（low-grade squamous intraepithelial lesion，LSIL）和重度高级别上皮内瘤变（high-grade squamous intraepithelial lesion，HSIL），以及宫颈癌等各种疾病。
1. LSIL的定义及分级标准轻度低级别上皮内瘤变是指宫颈上皮中存在轻度异形细胞现象的情况。
轻度异形细胞指细胞形态轻微异常，染色质轻度分散，细胞核轮廓清晰，但是核体积略有增大。
轻度上皮内瘤变通常是与人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）感染相关的病变，但并不表明宫颈癌的存在。
LSIL的病理类型包括两种类型：(1) 平滑型LSIL：细胞形态正常，但其染色质细胞核有较低的浓度。
LSIL也可以被进一步分类为CIN1级别。
CIN是宫颈上皮细胞异常的缩写，CIN1为轻度上皮内瘤变病变的最低级别。
重度高级别上皮内瘤变是指宫颈上皮中存在重度异形细胞现象的情况。
重度异形细胞通常表现为核形态畸形，核浓度升高并有核叶形成等特征。
重度上皮内瘤变通常是滋生宫颈癌的病理学先兆。
(1) CIN2级别：宫颈上皮内的异常细胞达到中度程度，表现为异形细胞数量增多，核体积增大，核仁明显。
综上所述，LSIL是宫颈上皮中轻度的异常细胞现象，通常与HPV感染有关，不代表宫颈癌的存在。
而HSIL则是宫颈上皮细胞严重异形的情况，是患上宫颈癌的先兆。
通过对LSIL和HSIL的定义及分级标准的了解，可以帮助医生对宫颈上皮细胞病变进行正确的诊断和治疗。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
简介鳞状细胞构成了子宫颈和阴道（图1）外层。
非典型（ASC）的鳞状细胞是鉴于对子宫颈抹片检查或宫颈细胞学检查不正常的外观，但有没有明确癌前鳞状细胞的名称。
低度鳞状上皮内病变（LSIL组，也称为低度子宫颈上皮内赘瘤）是指细胞出现轻度异常。
妇女谁已升序或LSIL需要进一步测试，因为与这些发现有一些妇女子宫颈癌前病变的。
本主题讨论了审查与ASC和LSIL妇女的管理。
对高级别鳞状上皮内病变（HSIL 的）和非典型（AGC）的腺细胞妇女的管理是一个单独的专题讨论，检讨。
（见“病人资料：高档宫颈鳞状上皮内病变（HSIL的）和（AGC）的腺体异常管理”。
）非典型（ASC）功能鳞状细胞ASC是细分为意义不明的非典型鳞状上皮（子囊）和非典型鳞状细胞，细胞不能排除高品位病变（升序- H）的。
一个高品位与ASC美妇女癌前病变的风险为百分之十五和与ASC - H的人来说，风险是百分之38 [1]。
在女子20岁以上，有三个单升序美结果的评价选项- 意义不明（子囊）非典型鳞状细胞。
谁是妇女怀孕或20岁以上被评为不同的年轻（见'青少年'以下，孕妇下方）。
进行HPV检测。
这是首选遵循子囊我们。
HPV检测往往是在做子宫颈抹片检查为同一时间。
这是方便，因为女人不不得不退货，要求第二次访问。
HPV检测是在一个单独的专题介绍审查（见“病人信息：子宫颈癌检查”）的细节。
妇女谁测试的HPV类型可用于宫颈癌的高风险的正面应该有更大的阴道镜检查，因为他们在有一个潜在的癌前病变的风险。
妇女谁测试HPV阴性不太可能有子宫颈癌前病变。
这些妇女应在一年内重复抹片检查。
在大多数情况下，子囊美国解决在这段时间。
在六个月内重复抹片检查。
如果此测试是正常的，这是半年后重复一次，直到出现了连续两个正常测试;女人可以再回到例行检查。
如果女人有第二个子囊美或更严厉的结果异常的发展，阴道镜建议。
（参见'阴道镜下方。
）有阴道镜。
（参见'阴道镜下方。
）非典型鳞状细胞不能排除高品位病变（升序- H）的- 为ASC - H是升序的可能性比美国要由癌前病变引起的。
这一调查结果与阴道镜需要进一步的评估（见'阴道镜下方）。
低度鳞状病变（LSIL）LSIL组通常是由轻微的细胞变化。
阴道镜及宫颈活检与进一步的测试几乎总是与LSIL组建议，因为12至16 LSIL组妇女中与有癌前病变[2,3]为妇女。
然而，青少年和绝经后妇女进行评估有所不同（见'青少年'下方'绝经后妇女的下面）。
孕妇被评为类似于未怀孕妇女，而且还分别讨论如下。
对妇女的管理与LSIL组取决于人们看到的与阴道镜及活检（见'阴道镜管理后下方），大多数医师将推迟至孕妇分娩后切片（'孕妇'见下文）。
阴道镜阴道镜是一种办公程序，允许临床医生仔细检查宫颈。
这是常见的表现后，子宫颈抹片检查异常。
阴道镜执行类似于妇科检查，而女人在考试表所在。
一个反射镜是用来查看子宫颈，并观看设备（称为阴道镜）以外的女人的身体（图1）依然存在。
阴道镜放大了的子宫颈的外观。
这使医生能够更好地看到任何异常的位置和大小，也看到毛细血管中的任何变化对子宫颈的表面（小血管）。
在阴道镜，一小片的异常区，可去除（活检）。
麻醉（麻药）不是必须的，因为活检仅导致轻微的不适或绞痛。
有些妇女还需要有一个过程阴道镜宫颈活检的内心，这就是所谓的宫颈管刮术（ECC）的。
宫颈管指的是内心宫颈刮和刮宫的手段。
孕妇不应该有ECC的，因为它可能会干扰妊娠。
阴道镜检查后管理- 大多数妇女谁已阴道镜有任何异常，表现部位活检。
活检样品送到病理学家，谁决定是否有任何证据癌前病变，被称为子宫颈上皮内赘瘤（CIN）。
这些变化是被归类为轻度病变（CIN 1）或中度至重度（CIN 2或3）。
CIN的1与子宫颈抹片检查结果进行升序美时，ASC - H的妇女或LSIL细胞学活检- 跟进是不符合任何人乳头状瘤病毒在12个月的测试或在6至12个月子宫颈抹片检查的建议。
此建议的原因是CIN的我是一个小异常，但没有消失，通常治疗时间。
等待时间和重复的测试可以解决的异常，也使医疗服务提供者，以确定在该异常已成为更严重的一些情况。
重复阴道镜建议如果后续子宫颈抹片检查的结果是ASC或更大，或者如果人乳头状瘤病毒测试呈阳性反应。
连续两负重复细胞学检查结果或HPV检测阴性妇女可以恢复例行检查。
CIN的妇女子宫颈抹片检查活检的结果，是高品位南港岛线（HSIL的）或非典型腺细胞，未另作规定- 后续可以是三个选项之一：（1）子宫颈抹片检查及阴道镜检查每半年为一个月; （2）重新审查两个子宫颈抹片检查及活检结果由病理学家或（3）删除程序从子宫颈（锥切或环形电切术组织更大的忠告[叫LEEP 治疗，循环，或LLETZ] ）。
CIN 2或3 - CIN 2或3，通常治疗消除或破坏异常区（使用锥形活检，LEEP治疗，激光，冷冻或程序）。
此建议的原因是异常严重的癌前病变（CIN 2或3），不可能解决在没有接受治疗的时间适中，可发展到癌症，如果剩下的几年时间治疗。
（见“病人资料：子宫颈癌前病变的细胞疗法”。
）然而，青少年和孕妇往往能够延误治疗（见'青少年'以下，孕妇下方）。
特殊情况绝经后的妇女- 在绝经后妇女，LSIL组进行评价不同，因为变薄和组织（简称萎缩至）干燥会导致细胞出现异常。
这些变化通常可以解决，而且往往与时间无关的由HPV引起的变化。
LSIL组与绝经后妇女的选项包括以下内容：阴道镜HPV检测子宫颈抹片检查，重复六至12个月如果HPV检测或重复子宫颈抹片检查为阴性，女方可以回到常规的测试。
如果HPV检测或重复抹片检查有异常（ASC或更大），阴道镜建议。
绝经后妇女的管理进行了讨论后，阴道镜以上（见上文'后阴道镜管理'）。
青少年- 在青少年女性（年龄20岁或以下），子宫颈抹片检查异常，往往不同的方式，因为在这个年龄组中，有一个很好的机会，解决异常区将在一段时间没有接受治疗。
有一种人乳头状瘤病毒感染的高利率在这一组，但子宫颈癌的机率非常低。
升序美，LSIL组，和/或病变1 - 与ASC美，LSIL组青少年和/或病变通常建议1的有12个月重复抹片检查。
HPV检测是不建议，因为它很可能是积极的，并不会影响重复的建议，在12个月的测试。
如果12个月的细胞学显示升序美时，ASC - H的，或LSIL，测试通常是重复12个月后（24月）。
如果12个月的细胞学显示HSIL或糟糕的是，青少年通常建议接受阴道镜检查（见'阴道镜'段）。
如果24个月的测试是不正常的（升序美或更大），青少年通常建议接受阴道镜检查。
如果24个月的测试是正常的，子宫颈抹片检查，建议每年一次。
高档病变（CIN 2或3）- 与HSIL的青少年应进行阴道镜检查。
如果没有显示宫颈高度病变活检，他们可以跟随与阴道镜及子宫颈抹片检查，每半年为两年。
如果宫颈高度病变活检证实，他们可以应遵循的子宫颈抹片检查及阴道镜检查或HPV测试，直到他们有一年正常测试。
如果这些后续的结果是正常的，他们可以恢复例行检查。
如果后续的测试显示异常或子宫颈不能充分评估，他们将需要进一步检验了子宫颈（锥切或LEEP术）的一部分或删除。
（见“病人资料：子宫颈癌前病变的细胞疗法”。
）孕妇- 的评估和管理是从怀孕妇女的风险，因为非孕妇不同，宫颈创伤可能导致早产或交付。
升序美- 与ASC - US和积极的HPV检测孕妇可选择将阴道镜在怀孕期间或等到至少六个星期后发表自己的宝宝。
此建议的原因是子宫颈在怀孕期间出现的有所不同，这可以使它很难确定如果一个地区出现异常因怀孕或由于癌前病变。
此外，大多数轻度异常解决在没有接受治疗的时间。
升序- H的- 与ASC - H的孕妇应该有一个阴道镜检查。
这是因为为ASC - H 是升序的可能性比美国要由癌前病变引起的。
LSIL组- 阴道镜是建议怀孕妇女与LSIL组，类似于非怀孕妇女。
从何处获得更多信息您的医疗保健提供者是对您的问题以及涉及到的问题涉及医疗信息的最佳来源。
本文将根据需要更新我们的网站（ /病人）每四个月。
相关主题的病人，以及医护人员撰写论文选集，也可提供。
最相关的部分列举如下。
病人级别信息患者信息：高档宫颈鳞状上皮内病变（HSIL的）和（AGC）的腺异常管理患者信息：子宫颈癌检查患者信息：治疗子宫颈癌前病变的细胞专业水平的信息宫颈原位腺癌宫颈癌怀孕子宫颈癌筛检：宫颈细胞学技术和检测人乳头瘤病毒宫颈细胞学检查：非典型腺细胞和恶性评价宫颈细胞学检查：非典型（升序美和ASC - H）的鳞状细胞评价宫颈细胞学检查：对高度鳞状上皮内病变的评价宫颈细胞学检查：低度鳞状上皮内病变的评价子宫颈上皮内瘤：定义，发病率和发病机制子宫颈上皮内瘤：管理临床表现与人类乳头状瘤病毒感染的诊断浸润前和入侵的艾滋病毒感染的妇女宫颈病变子宫颈癌筛查下列组织也提供了可靠的健康信息[2,4,5]。
国立医学图书馆（ / medlineplus / healthtopics.html）美国社会阴道镜及子宫颈病理学（）疾病预防控制中心和预防（/）美国社会卫生协会（/）最后文献版本18.3：九月2010本主题最后更新日期：八月20，2010（更多）。