奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果
奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案用于胃癌术后疗效对比
奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案用于胃癌术后疗效对比胥敏【摘要】Objective To compare the efficacy and adverse reactions of SOX and XELOX chemotherapy used after gastric cancer operation. Methods 70 cases of elderly patients with advanced gastric cancer in the hospital from January 2010 to January 2015 were randomly divided into two groups, 35 cases of SOX group, 35 cases of XELOX group. Results 70 patients were treated with 327 cycles. SOX group therapy had 167 cycles, XELOX treatment group had 160 cycles. The effectiveness of SOX and XELOX group was 62. 86%, 51. 43% respectively. The quality of life improvement rate of SOX and XELOX group was 85. 71%, 65. 71% respectively. The incidence of adverse reactions of SOX group was smaller than XELOX group. Conclusion The SOX program is more suitable than XELOX program for the treatment of elderly patients with advanced stomach cancer.%目的：观察并比较奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案在胃癌术后辅助化学治疗中的应用效果。
卡培他滨联合奥沙利铂方案与替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌
ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４ － ５ ７ ７ ５ ． ２ ０ １ ７ ． ０ ８ ． ０ ２ ５ 学 科 分 类 代 码 ：３ ２ ０ ． ６ ７ ５ ０ 中 图 分 类 号 ：Ｒ ７ ３ ５ ． ２
文 献 标 识 码 ：Ｂ
姚 荣 杰 ，孟 曼 ，丁 露 ，王 为 民 ，夏 云红
（ 合肥市第二人 民医院广德路 院区肿瘤 内科 ，安徽 合肥 ２ ３ ０ ０ １ １ ）
摘要 ： 目的 对比分析卡培他滨联合奥沙利铂 （ Ｘ Ｅ Ｌ Ｏ Ｘ）方案与替 吉奥联合奥 沙利铂 （ ｓ ｏ ｘ）方案治疗晚期 胃癌的近期疗 效与安全性。方 法 根据化疗方案将 ５ ６ 例晚期 胃癌患者，随机分为观察组 （ ８ 例）与对照组 （ ２ ２ ８ 例） 。观察组采用 Ｘ Ｅ Ｌ Ｏ Ｘ方案 治疗，对照组采用 Ｓ Ｏ Ｘ方案治疗。观察 两组患者的近期 疗效和不 良反 应发生率。结果 观察组与对照组治疗有效率 为４ ２ ． ９ ％ （ １ ２ ／ ２ ８ ）和 ４ ６ ． ４ ％ （ １ ３ ／ ８） ２ 、不良反应发 生率为２ ８． ６ ％ （ ８ ／ ８ ）和 ３ ２ ２ ． １ ％ （ ９ ／ ８） ２ ，两组患者在近期疗效和不良反应发 生率方面 的差异均无统计学意义。结论 Ｘ Ｅ Ｌ Ｏ Ｘ方案与 Ｓ Ｏ Ｘ方案治疗晚期 胃癌的近期疗效和不 良反应发生率均无较 大差异。 关键词 ：晚期 胃癌 ；卡培他滨联合奥沙利纳方案 ；替 吉奥联合奥 沙利铂 方案
替吉奥和奥沙利铂联合治疗晚期胃癌疗效分析
中孕 １ ３周 一不足 ２ ４周 行羊 膜腔 内利 凡诺 注射 配伍 米 非 司酮 口服引产 ， 较 原来 单纯 利凡诺 腔 内注射 引产 ， 致胎 儿
胎盘 排除时间平均为 ４ ８～５ ０ ｈ ， 可提前 平均 １ ３ ｈ ， 基 本 与 刘
新 民主编的第五版《 妇产科手术学 》 相符 Ｊ 。
胡晓娜 【 摘要】 目的 观察替吉奥、 奥沙利铂联合治疗晚期 胃癌 的疗效 。方法 ６ ８例晚期 胃癌患者 ， 随机
分 为两组 ， 对照组 ３ ４例 ， 采用 Ｆ Ｏ Ｌ Ｆ Ｏ Ｘ ４化疗方案 ； 观察组 ３ ４例 ， 予奥沙利铂 ＋替吉奥胶囊治疗 。两组 患 者至少治疗 ２个周期 。结果 治疗后两组有效 率、 疾病控 制率、 胃肠道反应 、 Ｐ Ｌ Ｔ下 降方 面 ， 观 察组 明显 替吉奥 、 奥沙利铂 优于对 照组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； ＷＢ Ｃ下 降、 手足综合征方面 ， 无显 著差别 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论
处理 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性 。
组的疗效及毒副作用 。
２病理 学确诊 的晚期 胃癌 患者 ， 有影像 学
能异 常及 其他严重的合并症 。 １ ． ３ 治疗方 法 对 照组 ， 采用 Ｆ Ｏ Ｌ Ｆ Ｏ Ｘ ４化疗 方案 ， 奥 沙利
铂８ ５ ｍｇ ／ ｍ： ， 静滴 ， 第１ 天， 亚叶酸钙 ２ ０ ０ ｍ／ （ ｍ ・ ｄ ） ， 静滴 ，
第 １ 、 ２天 ， 氟尿 嘧啶 ４ ０ ０ ｍｇ ／ （ ｍ ・ ｄ ） ， 静 脉推 注 ， 氟尿 嘧 啶
妊娠 ， 说 明避孕知识需求 的重要性 ， 避免过 早的性行 为 ， 避 免
［ ４ ］ 韩优莉 ， 郑晓瑛 ， 陈功等．中国青年避孕 问题咨 询需求 已实现 状况及影响 因素 ： 中国计划生育杂志 ， ２ ０ １ １ ， １ ９（ ７ ） ： ４ ０ ４ ．
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果观察及护理
结 果 ５８例患者中总有效率为４６．６％，疾病控制率７０．７％，疾病进展时间５．７个月。结论 ＳＯＸ 治 疗 晚 期 胃 癌 的 疗 效 可 靠 ，良 好 的 护 理 干 预 可 提 高 药 物 疗 效 。
关 键 词 ：胃 癌 ；替 吉 奥 ；奥 沙 利 铂 ；护 理
Hale Waihona Puke 中 图 分 类 号 ：Ｒ ４７３ 文 献 标 识 码 ：Ａ
山 东 医 学 高 等 专 科 学 校 学 报 ２０１２，３４（３）：２０５－２０６ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果观察及护理
韩洪冰 （临沂市肿瘤医院，山东临沂 ２７６００１）
摘要：目的 探讨替 吉 奥 联 合 奥 沙 利 铂 （ＳＯＸ）治 疗 晚 期 胃 癌 的 疗 效 及 护 理 方 法。方 法 对 ５８ 例晚期胃癌患者采用 ＳＯＸ 方案 化 疗，并 进 行 心 理 及 临 床 护 理 干 预，评 估 临 床 疗 效 及 护 理 的 作 用。
文 章 编 号 ：１６７４－０９４７（２０１２）０３－０２０５－０２
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４－０９４７．２０１２．０３．０２０ 网络出版时间：２０１２－６－２５ １５：２０
网 络 出 版 地 址 ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３７．１４５１．Ｒ．２０１２０６２５．１５２０．０２７．ｈｔｍｌ
作者简介：韩洪冰（１９７３－），女，山东省临沂市人，２００７ 年 毕 业 于 潍 坊 医 学 院 ，主 管 护 师 ，现 从 事 护 理 工 作 。
收 稿 日 期 ：２０１２－０３－１８
１２ 例 ，印 戒 细 胞 癌 １１ 例 。 治 疗 前 经 影 像 学 证 实 有 １ 个以 上 的 可 测 量 转 移 病 灶；预 计 生 存 期 ≥３ 个 月， ＥＣＯＧ 评分≤２分；血常规及肝肾功能 正 常，心 电 图 正常。 １．２ 治 疗 方 法 奥 沙 利 铂 （江 苏 恒 瑞 股 份 有 限 公 司）１３０ｍｇ／ｍ２，加入５％ 葡 萄 糖 ５００ ｍＬ，静 滴 ２ｈ， 每天１次；替吉奥（山 东 新 时 代 药 业 股 份 有 限 公 司 ） ４０ ｍｇ／ｍ２，每 日 早 晚２ 次 口 服 。２１ｄ 为１ 周 期 ，２ 周 期后评价疗效。 １．３ 疗效及毒性评价标准 按照 ＲＥＣＩＳＴ 标准 评 价，分为完全缓解 （ＣＲ），部 分 缓 解 （ＰＲ），稳 定 （ＳＤ） 和疾病 进 展 （ＰＤ）四 级，以 ＣＲ＋ＰＲ 为 总 有 效 率 （ＲＲ），以 ＣＲ＋ＰＤ＋ＳＤ 为 疾 病 控 制 率 （ＰＣＲ）。 疾 病进展时 间 （ＴＴＰ）指 从 治 疗 开 始 到 疾 病 进 展 加 重 的时间。对于药物 毒 性，按 照 ＮＣＩ ＣＴＣ３．０ 版 的 分 级 标 准 评 价 ，分 为 ０～ Ⅳ 级 。 １．４ 观察指标 化疗４２ｄ后，行 ＣＴ 或 ＭＲＩ检查，
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的研究
似， 但不 良反应 明显减轻 ， 值得进一步研究及推广。
ｔ ｃ ｃ ｎ ｅ ．Ｍ ｅ ｈ ｄ ：Ａｌ ４ ｄ ａ ｃ ｄ ｇ ｓｒ ａ ｃ ｒｐ ｔ ｎｓｗｅ ｅｒ ｎ ｏ ｙ ｄ ｖｄ ｄ ｉ ｔ ｒ ｕ ｓ ｈ ｒ ａｍｅ ｔ ｒ ａｃｒ ｉ ｔｏ ｓ ｌ ６ ａ ｖ ｎ ｅ ａ ｔｉ ｃ ｎ ｅ ａｉ ｔ ｃ ｅ ｒ ａ ｄ ｍｌ ｉｉ ｅ ｏ ｔ ｇｏ ｐ ，ｔｅ ｔ ｔ ｎ ｎ ｗｏ ｅ
【 ｂｔ ｃ】 ０ ｊ ｔｅＴ ｖ ｔａ ｅ ｆｃｏＴｇ ｕ （ 一 ） ｏ ｂ ｅ ｉ ｘｌｌｉｆ ｅ ｄａｃｄ ａ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅ ｉ ：ｏｎｅｉ ｔｔ ｆ ｔｆ ｅａ ｒ Ｓ １ ｃｍ ｉ ｄ ｔＯ ａｐ ｔ ｒｈ ｖｎｅ ｓ ｃｖ ｉ ｓｇ ｅｈ ｅｅ ｆ ｎ ｗｈ ｉａｎｏ ｔ ａ ｇ—
ＭＩ ０ Ｙ ｊｎ Ｚ Ａ Ｇ Ｌａ ｇ ＷＡ Ｇ Ｙ ｆｉ Ａ ａｕ ， Ｈ Ｎ ｉ ， ｎ Ｎ ａｅ
Ｎａ ｔｎ ｉ ｔＰ ｏｌ＇ＨｏｐｔｌＪａ ｇｕＮａ ｔｎ ２ ０ ０， ｈｎ ． ｎｏ ｇ Ｆ ｒ ｅｐｅ ｓｉ ，ｉｎ ｓ ｎｏｇ ２ ６ ０ Ｃ ｉａ ｓ ｓ ａ
ｏ ａｉｌ ｔ ｒ ｉ ｌ ｒ ｕ ｅ ｓ ｅｅ ｃｓｏ ｅ ａｕ ｏ ｉ ｅ ｉ ａｉ ｌｔ ｒ ｉｎｆ ａ ｔ ｅ ｕ ｅ ｉ ｉ ｗｏ ｔｙ ｘ ｌ ａｉ ａ ｅ ｓｍｉ ，ｂ ｔ ｈ ｉ ￣ ｔ ｆ ｇ ｆ ｒｃ ｍｂ ｎ ｄ ｗ ｔ Ｏｘ ｌ ａｉ ａ ｅｓｇ ｉ ｃ ｎ ｌ ｒ ｄ ｃ ｄ， ｔ ｓ ｒ ｐ ｎ ａ ｔ ｄ Ｔ ｈ ｐ ｎ ｉ ｙ ｈ
ｔ ｕ ｔ ｅｌ ｅ ｅ ｒ ｈ ａ ｄ ｐ ｏ ｔ ｎ ｏ ｆ ｒ ｒｙ ｒ ｓ ａ ｃ ｎ ｒ ｍｏ ｉ ． ｈ ｏ
【 ｅ ｏｄ】ａｔ ｎｅ； 一 ； 一 Ｕ ｏ ｌｌｉ Ｋ ｙ ｒｓｇ ｒ ｃ ｃｒ Ｓ １５ Ｆ ； ａｐ ｔ ｗ ｓｉ ａ ｃ ｘ ｉａｎ
奥沙利铂联合替吉奥与FOLFOX4治疗晚期胃癌的比较
ｐ ｔ ｎｓ ｗｉ ｄ ａ ｃ ｄ ｇ ｓ ｃ ｃ ｎ ｅ ． ｅ ｈ ｄ Ｆ ｕ ｗ ａｉｎ ｓ ｗｉ ｄ ａ ｃ ｄ ｇ ｓｒ ａ ｃ ｒｗ ｒ ｎ ｏｌｄ ｉ ｔ ｈ ｓ ｓ ｄ ． ｈ ｙ ａｉ ｔ ｅ ｔ ａ ｖ ｎ ｅ ａｔ ａ ｃ ｒ Ｍ ｔ ｏ ｓ ｈ ｉ ｒ ｏ ａｙ ｔ ｏ ｐ ｔ ｔ ｅ ｔ ａ ｖｎ ｅ ａｔ ｃ ｃ ｎ ｅ ｅｅ ｅ ｒｌ ｎｏｔｉ ｔ ｙ Ｔ ｅ ｈ ｉ ｅ ｕ ｗｅ ｅ ｒ ｎ ｏ ｙ ｄｖ ｄ ｄ ｉ ｔ － ｏ ｉ ｅ ｔ ｘ ｉ ｌｔ ｅ ｔ ｅａ ｙ ｇ ｏ ｐ ａ ｄ Ｆ Ｆ Ｘ４ ｔ ｅ ａ ｙ ｇ ｏ ｐ ｒ ｓ ｅ ｔ ｅ ｙ Ａｌ ｐ ｔ ｎ ｓｒ ｃ ｉ ｅ ｒ ａ ｄ ｍｌ ｉｉ ｅ ｎ ｏ Ｓ １ ｃ ｍｂ ｎ ｄ ｗｉ ｏ ａ ｐ ａｉ ｒ ｐ ｒ ｕ ｎ ＯＬ Ｏ ｈ ｒ ｐ ｕ ｅ ｐ ｃｉ ｌ ． ｌ ａｉ ｔ ｅ ｅ ｖ ｄ ｈ ｌ ｎ ｈ ｒ ｖ ｅ
的 比较采用卡方检验 ， 等级资料 比较采用秩和检验 ， 检验水准
ａ ００ ， ： ． ５Ｐ＜００ ．５为有统计 学意义。
分 为 ０～Ｉ Ｖ级 。
岁 。病理分类 ： 低分化腺癌 １ ， ０例 高分化腺癌 ４例 ， 中分化腺 癌 ４例 ， 黏液腺癌 ２例 ， 印戒细胞 癌 １例。转移部 位 ： 巴结 淋 转移 １ Ｏ例 （ 腹腔 内淋 巴结 转移 ８例 ， 骨上 淋 巴结 转 移 ２ 左
奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的疗效比较
统计学意义（ P ＞ 0. 05） 。见表 2。
表 2 两组不良反应发生情况比较（ n，n = 39）
组别 不良反应
0 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 发生率（ % ）
对照组 粒细胞减少 25 7
4
2
1
35. 9
恶心呕吐
27 11 1
0
0
69. 2
外周神经毒性 16 18 5
0
0
59. 0
手足综合征 24 11 3
1. 4 统计学方法 采用 SPSS13. 0 统计软件，计数资料采用 χ2 检验法，计量资料采用 t 检验。
2结果 2. 1 两组临床疗效比较 两组治疗的总有效率比较，差异无 统计学意义 （ P ＞ 0. 05） 。见表 1。
组别 对照组 观察组
表 1 两组临床疗效比较（ n，n = 39）
CR
PR
奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的疗效比较
魏光敏 （ 南阳市中心医院肿瘤一科，河南 南阳 473000）
〔关键词〕 奥沙利铂； 卡培他滨； 替吉奥； 进展期胃癌 〔中图分类号〕 R735 〔文献标识码〕 A 〔文章编号〕 1005-9202（ 2012） 02-0369-02； doi： 10. 3969 / j. issn. 1005-9202. 2012. 02. 068
约 30 万人，由于早期症状不明显，缺乏特异性表现，大多数患 者发现时已经到达Ⅲ ～ Ⅳ期，而对于这部分患者单纯手术治疗 往往无法根治，即使经过根治性手术治疗的患者，5 年生存率也 只有 30% 左右，患者主要死于复发和转移〔2〕。目前，全身化疗 仍是进展期胃癌治疗的重要手段，其中 5-氟尿嘧啶和顺铂是最 常用的治疗方案，二者联合应用对晚期消化道肿瘤有很好的协 同作用〔3〕。奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后的第 3 代铂类抗肿瘤 药物，能在 15 min 内全部与 DNA 结合，结合牢固、作用更强，其 与顺铂、卡铂的抗癌谱不完全相同，并且与顺铂、卡铂无交叉耐 药，对顺铂耐药的肿瘤细胞同样有效，因此具有更广谱的抗癌 活性〔4〕。与第一、二代铂类抗癌药物比较，奥沙利铂的骨髓抑 制、消化道反应和肝肾毒性发生率较低，其突出的不良反应是 神经毒性，但停药后可恢复〔5〕。
替吉奥联合奥沙利铂对晚期胃癌患者 TAM、CEA、CA72-4的影响
替吉奥联合奥沙利铂对晚期胃癌患者 TAM、CEA、CA72-4的影响刘云军;何志江;黄毅超;李文【摘要】Objective To explore the effect of tegafur combined with oxaliplatin chemotherapy on TAM ,CEA and CA72-4 of advanced gastric cancer patients and its clinical significance .Methods CEA and CA72-4 in 54 patients with gastric cancer before and after chemotherapy were detected by ELISA;serum TAM of the 54 patients were detected by biochemical methods ,and adverse reactions were analyzed .Results After 2 chemotherapy cycles ,TAM,CEA and CA72-4 levels all dropped ,and the differ-ence was statistically significant(P<0.05);the TAM,CEA and CA72-4 levels of the chemotherapy effective cases decreased sig-nificantly;but the serum TAM ,CEA and CA72-4 levels of advanced cases increased in varying degrees ,the difference was statisti-cally significant(P<0.05).Conclusion Combined detection of TAM,CEA and CA72-4 can be used as an early predictive in-dex of efficacy of advanced gastric cancer patients treated with chemotherapy .%目的：探索替吉奥联合奥沙利铂化疗对晚期胃癌TAM、CEA、CA72-4的影响及其临床意义。
替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌的疗效分析
替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌的疗效分析目的比较一线替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。
方法采用对照临床试验，将56例经病理确诊的老年晚期胃癌患者分为治疗组30例和对照组26例；治疗组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗，对照组使用卡培他滨联合奥沙利铂治疗。
治疗组用法：替吉奥：体表面积<1.25 m2，每日2次给药，每次为40 mg的剂量；体表面积≥1.25 m2，每日2次给药，每次为50 mg。
连续14 d，停用药物7 d，每3周重复；对照组用法：卡培他滨1000 mg/m2，每日2次，持续14 d，休息7 d，每3周重复。
两组奥沙利铂均85 mg/m2，d1，每3周重复。
化疗持续至疾病进展或出现无法耐受的毒副反应。
结果治疗组客观有效率（RR）为40%，肿瘤控制率（TGCR）为56.7 %，中位无疾病进展时间（PFS）为6.0个月，中位总生存时间（OS）为11.5个月；对照组RR 为42.3 %，TGCR为61.5%，PFS为6.3个月，OS为11.9个月。
两组疗效差异无统计学意义。
两组生存质量评分均改善，组间差异无统计学意义。
两组毒副反应均可耐受，治疗组最常见的3/4级毒副反应为血小板减少（16.6%），对照组则为中性粒细胞减少（19.2%）。
没有中性粒细胞减少性发热，没有治疗相关死亡。
结论老年晚期胃癌患者可从替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂的化疗中获益，毒副反应可耐受。
卡培他滨联合奥沙利铂治疗疗效有略佳趋势。
[Abstract] Objective To compare the activity and safety of oteracil or capecitabine combined with oxaliplatin as first line therapy to treat elderly advanced gastric cancer（AGC）patients. Methods 56 elderly patients with pathologically diagnosed as advanced gastric cancer were randomly divided into a treatment group of 30 patients and a control group of 26 patients. Treatment group were given oteracil combined with oxaliplatin，while the control group were given capecitabine and oxaliplatin. The patients received oteracil at 40 mg [body surface area （BSA）<1.25 m2] or 50 mg twice a day for 14 days，followed by a 7-day rest period within a 3-week schedule in the therapy group，and capecitabine at 1000 mg/m2 twice a day for 14 days，followed by a 7-day rest period within a 3-week schedule in the control group. Oxaliplatin 85 mg/ m2 were administered on d1 every 3 weeks in both groups. Treatment was continued until disease progression or the development unacceptable toxicity. Results The therapy group were observed a response rate （RR）of 40%，a tumor growth control rate （TGCR）of 57.3%，a median progression-free-time （PFS）of 6.0 months and a median overal survival（OS）of 11.5 months. While the control group were observed a RR of 44%，a TGCR of 59.7%，a median PFS of 6.3 months and a median OS of 11.9 months. There were no significant differences in activity. In two groups，quality of life was improved and there were no significant differences between groups. The treatment was well tolerated. The most frequent grade 3 or 4 toxicities were thrombocytopenia （16.6%）for therapy group and neutropenia （19.2%）for control group. No neutropenic fever occurred. Notreatment-related deaths occurred during the research period. Conclusion Oteracil or capecitabine combined with oxaliplatin regimens in elderly patients with untreated AGC are effective. The treatment is well tolerated. The comparison of oteracil with capecitabine showed that capecitabine has a slightly higher response rate.替吉奥是由替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾组成，替加氟在体内转变为5-Fu而发挥抗肿瘤作用。
替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌
替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌目的分析替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌的疗效。
方法方便选择该院自2012年1月—2016年6月收治的76例老年晚期胃癌，将其随机分为对照组和观察组，各38例。
对照组卡培他滨联合奥沙利铂治疗，观察组替吉奥联合奥沙利铂治疗，对比两组有效率、不良反应等。
结果观察组有效率为36.84%，对照组为31.58%；观察组临床获益率为78.95%，对照组为73.68%；观察组KPS评分改善率为81.58%，对照组为76.32%；差异无统计学意义（P>0.05）。
结论对于老年晚期胃癌患者而言，采用替吉奥联合奥沙利铂或培他濱联合奥沙利铂一线治疗均安全、有效，疗效差异无统计学意义。
[Abstract] Objective This paper tries to analyze the efficacy of S-1 combined with oxaliplatin or capecitabine combined with oxaliplatin as first-line chemotherapy in elderly patients with advanced gastric cancer. Methods 76 patients with advanced gastric cancer were convenient selected and randomly divided into the control group and the observation group，with 38 cases in each group from January 2012 to June 2016. The control group of capecitabine combined with oxaliplatin treatment，the observation group adopted S-1 combined with oxaliplatin treatment，efficiency，adverse reactions of the two groups were compared. Results The total effective rate was 36.84% in the observation group and 31.58% in the control group. The clinical benefit rate was 78.95% in the observation group and 73.68% in the control group. The improvement rate of the KPS score was 81.58% in the observation group and 76.32% in the control group，without statistical differences（P>0.05）. Conclusion For elderly patients with advanced gastric cancer，S-1 combined with oxaliplatin and capecitabine combined with oxaliplatin for first-line chemotherapy were safe and effective without significant difference.[Key words] S-1；Oxaliplatin；Capecitabine；Advanced gastric cancer；Elderly晚期胃癌患者已丧失根治性手术切除机会，治疗以化疗为主[1-2]。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物与临床 ・
中 国 当 代 医 药２ ０ １ ４ 年 １ １ 月 第 ２ １ 卷 第 ３ ３ 期
奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期 胃癌 的效果
朱成 功 刘丽 丽 冯仲珉 何 清 孙 利敏 孙 鹏 崔 佳 大连 医科 大学 附属第 二 医院钻 石湾 院 区肿瘤科 ， 大连 １ １ ６ ０ ３ １
ｃ ｙ ｃ ｌ ｅ ｗｅ ｒ ｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ｉ ｎ ｏ ｂ ｓ ｅ ｖａ ｒ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ． Ｔｈ ｅ ｉ ｎ ｔ ｒ ａ ｖ ｅ ｎ ｏ ｕ ｓ ｉ ｆｕ ｎ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｏ ｘ ｌｉ ａ ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ａ ｔ ８ ５ ｍｇ ／ ｍ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｉ ｆ ｒ ｓ ｔ ｄ ａ ｙ ， ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｔ ｒ ａ —
天， ２ １ ｄ为 １个 周期 ； 对 照组 给 予 奥 沙利 铂 ８ ５ ｍ ｇ ／ ｍ 静脉滴注 ， 第 １天 ， 氟尿嘧啶 ４ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ 静 脉推 注 ， 第 １ ～ ２ 天， 氟尿嘧啶 ６ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ 持续 泵 入 ２ ２ ｈ ， 第 １ ～ ２天 ， 亚 叶 酸钙 ２ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｍ 静 脉滴 注 ２ ｈ ， 第 １ ～ ２天 ， １ ４ ｄ为 １ 个 周 期 。２个 周期后 评价 疗 效及 不 良反 应 。 结果 观察组 和对 照组 的有 效率 分别 为 ５ ２ － ３ ％、 ４ ７ ． ６ ％， 疾病 控制 率 分别 为 ８ １ ． ８ ％、 ７ ８ ． ６ ％， 两组 比较差 异均 无 统计 学意义 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。两 组 不 良反应 主要 为 骨髓抑 制 ， 胃肠 道反 应及 外周 神经
【 文章 编号】 １ ６ ７ ４ － ４ ７ ２ １ （ ２ ０ １ ４ ） １ １ （ ｃ ） 一 ０ ０ ６ ０ — ０ ３
Ｅｆ ｆｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｏ ｘ ａ ｌ ｉ ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｇ ｉ ｍｅ ｒ ａ ｃ ｉ ｌ ａ ｎ ｄ ｏ ｔ ｅ ｒ ａ ｃ ｉ ｌ ｐ ｏ ｔ ａ ｓ ｓ ｉ ｕ ｍ ｃ ａ ｐ —
【 摘要】目的 探讨 奥 沙利铂 联合 替 吉奥 治疗 晚期 胃癌 的 ｗ临 床效 果及 不 良反应 。 方法 将 ８ ６例晚期 胃癌 患 者分 为观 察组 和对 照组 ， 观 察 组给 予 奥 沙 利铂 １ ３ ０ ｍｇ Ｃ ｍ ￣ 静脉滴注 ， 第 １天 ， 替吉 奥 ４ ０ ｍｇ ／ ｍ２ ， ２次／ ｄ ， 口服 ， 第 １ ～ １ ４
毒性 。观察组 胃肠 道反 应发 生率低 于对 照组 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。 结 论 奥 沙利铂 联合 替吉 奥治疗 晚 期 胃癌效果 确切 ， 耐 受
性 良好 。
【 关键词】晚期 胃癌 ； 奥 沙利铂 ； 替 吉奥
【 文 献标识 码】 Ａ
ｐ ｏ ｔ ａ ｓ ｓ ｉ ｕ ｍ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｇ ａ ｓ ｔ ｒ ｉ ｃ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ． Ｍｅ ￣ｏ ｓ ｄ ８ ６ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｇ ａ ｓ ｔ ｉｃ ｒ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ． Ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｔ ｒ ａ ｖ ｅ ｎ ｏ ｕ ｓ ｉ ｎ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｏ ｘ ａ ｌ ｉ ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ａ ｔ １ ３ ０ ｍｇ ／ ｍ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｉ ｆ ｒ ｓ ｔ ｄ ａ ｙ ａ ｎ ｄ ｏ ｒ ａ ｌ ｌ ｙ ｔ ａ ｋ ｅ ｎ ｇ ｉ ｍｅ ｒ ａ ｃ ｉ ｌ ａ ｎ ｄ ｏ ｔ ｅ ｒ ａ ｃ ｉ ｌ ｐ ｏ ｔ ａ ｓ ｓ ｉ ｕ ｍ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ａ ｔ ４ ０ ｍｇ ／ ｍ ｔ ｗｏ ｔ ｉ ｍｅ ｓ ｐ ｅ ｒ ｄ ａ ｙ ｆ ｏ ｒ １ ４ ｄ ａ ｙ ｓ ， ｅ ｖ ｅ ｒ ｙ ２１ ｄ ａ ｙ ｓ ａ ｓ ａ
ｓ ｕｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎｔ ｏ ｆ ａ ｄ ｖ ａ ｎｃ ｅ ｄ ｇ ａ ｓ ｔ ｒ ｉ ｃ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ
Ｚ ＨＵ Ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ － ｇ ｏ ｎ ｇ Ｌ Ｉ Ｕ Ｌ ｉ — ｌ ｉ Ｆ Ｅ ＮＧ Ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ － ｍｉ ｎ ＨＥ Ｑ ｉ ｎ ｇ Ｓ Ｕ Ｎ Ｌ ｉ － ｍｉ ｎ Ｓ Ｕ Ｎ ｎ ｇ Ｃ Ｕ Ｉ Ｊ ／ ａ
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｄ ｉ ｓ ｃ ｕ ｓ ｓ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｏ ｘ ａ ｌ ｉ ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｇ ｉ ｍｅ ｒ ａ ｃ ｉ ｌ ａ ｎ ｄ ｏ ｔ ｅ ｒ ａ ｃ ｉ ｌ