硕士研究生入学考试――《有机化学》考试大纲.doc
硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲
硕士研究生入学考试大纲课程名称：无机化学一、考试的总体要求掌握无机化学的基本概念和基本原理；掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。
二、考试内容及复习范围物质结构基础一、原子结构与元素周期系了解波函数的空间图象，掌握四个量子数，原子核外电子排布，元素基本性质的周期性变化规律。
二、分子结构掌握共价键的本质、原理和特点，价层电子对互斥理论，杂化轨道理论，分子轨道理论，分子间力的特征及类型，理解共轭大п键。
三、晶体结构了解晶胞的概念及14种布拉维点阵，理解离子的特征、离子键、晶格能、离子晶体基本类型，掌握离子极化对物质结构和性质的影响。
了解原子晶体及分子晶体。
四、配合物掌握配合物的基本概念，几何异构和对映异构的概念，配合物的价键理论及晶体场理论。
化学热力学与化学动力学初步一、化学热力学基础掌握热力学基本概念及其重要状态函数，掌握热力学相关计算。
二、化学平衡常数掌握标准平衡常数的概念，Kθ与△r G mθ的关系，多重平衡规则，浓度、压力、温度对化学平衡的影响，与化学平衡相关的计算。
三、化学动力学基础理解过渡态理论，掌握浓度对化学反应速率的影响及相关计算，温度对化学反应速率的影响及相关计算，催化剂对化学反应速率的影响。
水溶液化学原理一、水溶液掌握非电解质稀溶液依数性的变化规律和计算。
二、酸碱平衡了解酸碱理论的发展，掌握一元弱酸(碱)、多元弱酸(碱)氢（氢氧根）离子浓度的计算，掌握同离子效应及缓冲溶液相关计算。
三、沉淀平衡理解沉淀溶解平衡中溶度积和溶解度的关系，掌握溶度积规则及相关计算。
四、电化学基础掌握氧化还原反应的基本概念，氧化还原反应方程式的配平，原电池及其符号书写，标准电极电势的意义及应用，能斯特方程及元素电势图相关计算。
了解电解，化学电池。
五、配位平衡了解中心原子和配体对配合物稳定性的影响，掌握与配位平衡相关的计算。
元素化学之一：非金属一、卤素了解卤素通性，掌握卤素单质及其化合物的结构、性质、制备和用途，一般了解卤化物，卤素互化物，卤素氧化物。
硕士研究生入学考试――有机化学考试大纲
硕士研究生入学考试――《有机化学》考试大纲考试科目：有机化学科目代码：863适用专业：有机化学、应用化学、工业催化、环境科学、化学工程、化学工艺、生物化工、地球化学参考书目：（1）王积涛等，《有机化学》，南开大学出版社，第二版；（2）邢其毅等《基础有机化学》（上、下册），高等教育出版社，第三版，2005；（3）张黯，《有机化学教程》高等教育出版社，1990年版。
考试内容要求(一)有机化合物与有机化学，有机化合物的特性。
化学键与杂化轨道理论，化学键与分子性质的关系。
Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
(二) 烷烃结构与命名，构造异构，碳原子和氢原子类型，乙烷与丁烷的构象，透视式，Newman 投影式，烷烃的物理性质，烷烃的来源。
化学性质：①卤化反应及其自由基取代反应历程、(三)烯烃烯烃的结构（SP2杂化和π键、成键轨道和反键轨道），命名，构造异构，顺反异构与表示方法。
物理性质。
化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程)，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，加次卤酸，加硫酸，加水，硼氢化反应（选择性），烯烃的二聚；②催化氢化及烯烃的稳定性；③自由基加成：HBr过氧化物效应，自由基加成反应历程；④烯烃的自由基聚合反应（聚合物、单体、聚合度、聚合反应的类型及机理）；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应:卤代（烯丙基自由基及p-π共轭效应）、氧化、。
烯烃的来源、制法和鉴别。
(四)1．炔烃：SP杂化，命名，物理性质。
化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水) 亲核加成(加氰化氢，加醇)；②氧化反应；③活泼氢反应；④聚合反应。
炔烃的制备与鉴别。
2．二烯烃：分类和命名，键的离域，1,3-丁二烯的分子轨道与共轭效应(π-π、P-π、σ-π)，共振论。
共轭二烯烃的性质：①加成反应(1,4加成和1,2加成) ②双烯合成(Diels-Alder反应) ③聚合反应。
硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲
硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲第一篇：硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲课程名称：化学基础一、考试的总体要求1、掌握无机化学的基本概念和基本原理；掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。
2、掌握分析化学中各类分析方法的特点、应用范围及局限性，正确处理分析数据与信息，并具有选择分析化学方法、正确判断和表达分析结果的能力。
3、掌握物理化学课程中重要的基本概念与基本原理并掌握其含义及适用范围。
掌握物理化学的公式应用及应用条件，概念要明确，计算题要求思路正确，步骤简明。
二、考试内容及复习范围无机、分析化学部分1.物质结构简介1)了解微观粒子运动的特殊性：能量的量子化、波粒二象性。
2)了解原子轨道、波函数、概率、概率密度、电子云的概念，了解原子轨道和电子云的角度分布特征。
重点掌握描述电子运动状态的四个量子数（n、l、m、ms）的物理意义、取值规律和合理组合。
3)根据电子排布的三个原则和能级组概念，掌握多电子原子核外电子排布规律，并根据电子排布的价电子构型，判断元素在周期表中的位置（周期、族、区）及有关性质。
4)了解电离能、电子亲和能和电负性等概念及其一般递变规律。
5)了解离子键、共价键的理论要点。
重点掌握杂化轨道理论与分子空间构型及分子极性的关系。
6)了解分子间力和氢键的性质。
7)熟悉和掌握晶体的内部结构和基本类型，以及离子键和离子晶体，金属键和金属晶体。
2.滴定分析概述1)了解有关误差的几个基本概念：系统误差、随机误差、准确度、精密度等。
2)了解误差的来源、特点、消除及减免、提高测定准确度的措施和方法，掌握各种误差的计算（绝对误差、相对误差、绝对偏差、相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、变动系数）。
3)掌握有效数字及运算规则，了解置信区间与置信度的概念及计算。
4)掌握可疑值的取舍方法（Q检验法、G检验法）。
了解显著性检验方法（F检验法、t检验法）。
《有机化学》考试大纲
武汉工程大学《有机化学》考研考试大纲适用专业：化工、制药、材料、应化等专业试题总分：150分答题时间：3小时参考教材：徐寿昌主编《有机化学》（第二版），高等教育出版社，1999一、考试目的和要求《有机化学》课程考试旨在了解和考查学生的有机化学基本知识以及运用有机化学知识分析和解决问题的能力。
本课程要求学生较系统地掌握有机化学基本知识，熟悉有机化学基本理论，理解和掌握有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律，了解基础有机化学实验基本技术，能够较熟练地解决有机化学的基本问题。
二、题型及分布1．命名与写结构式，约15分；2．完成反应式（填空方式，包括中间产物、最终产物、试剂和重要反应条件，内容涉及基本反应），约30分；3．综合题（填空、选择或排序，涉及基本概念、基本知识、基本理论、基本性质、基本规律等），约30分；4．简答题（包括反应机理、实验现象分析等），约20分；5．鉴别或分离，约15分；6．合成题，约30分；7．结构推导，约10分。
难易分布：较易题型40%；中等题型40%；较难题型20%三、考试范围（一）命名与写结构式1. 系统命名法：烷、烯、炔，双环化合物，含1个手性碳的手性分子，取代芳烃，卤代烃，醇，醚（含冠醚），酚，苯醌萘醌衍生物，醛酮（及其衍生物如肟、腙等），羧酸及其羧酸衍生物（取代酸如羟基酸、卤代酸，酯、内酯、酸酐、酰胺、内酰胺等），硝基化合物，胺（包括季铵盐、季铵碱），偶氮化合物，五元六元杂环衍生物。
2. 典型结构能够根据名称写出结构式；构造异构：碳链异构、官能团异构、官能团位置异构、互变异构；构型异构：顺反异构及Z/E异构；乙烷丁烷构象，环己烷衍生物构象（椅式、船式、平伏直立键及最稳定构象）；对映异构及R/S构型的标记与命名，手性分子的Fischer投影式、透视式、Newman式及其转换。
熟悉常见基团的结构与名称，熟悉伯仲叔季碳、伯仲叔氢、伯仲叔卤、伯仲叔胺等的特征；了解衍生命名法和习惯命名法。
《有机化学》研究生入学考试大纲
《有机化学》研究生入学考试大纲考查总目标《有机化学》考试内容要求考生理解有机化学的基本思想和方法，系统掌握有机化学的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关的理论和化学的科学思维方法分析、解决实际问题。
二、考试形式与试卷结构（一）试卷成绩及考试时间本试卷满分150分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式答题方式为闭卷、笔试。
（三）试卷内容结构有机化学：150分（四）试卷题型结构选择题填空题完成方程式简答题合成题结构推断题三、《有机化学》考查范围（一）考查目标1、掌握近代有机化学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，理解有机化学的基本思想和方法，了解本学科的科学新成就。
2、掌握常见有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转化规律，运用有机化学原理、方法解决有关有机化合物的基本知识和基本问题。
（二）考核要求第一章烷烃1、了解烷烃的氧化、热裂、异构化反应及其用途，理解原子轨道杂化理论；2、掌握烷烃的命名原则，σ键的结构特点及特性，构象式（纽曼式或透视式）的写法；3、烷烃卤化反应的自由基反应机理以及各类自由基的相对稳定性。
第二章单烯烃1、了解烯烃的来源及其重要用途；2、理解SP2杂化的特点，形成π键的条件以及π键的特性；3、掌握烯烃的命名法、次序规则的要点及Z / E命名法；4、掌握烯烃的化学性质及应用，烯烃的亲电加成反应历程。
第三章炔烃和二烯烃1、了解炔烃和共轭二烯烃的的制法及应用；2、理解SP杂化的特点，共轭效应及其相对强弱；3、掌握炔烃和共轭二烯烃的结构及化学性质。
第四章脂环烃1、了解脂环烃的制法，理解环烷烃的结构稳定性及张力学说；2、掌握脂环烃的命名方法，小环烷烃的性质，环己烷及一取代、二取代环己烷的构象。
第五章对映异构1、理解对映异构的一些基本概念；2、掌握Fischer投影式的书写方法，掌握构型的R、S标记法，掌握判断分子手性的方法。
第六章芳烃1、掌握芳香烃的命名；2、理解苯的结构，苯及其同系物的化学性质及亲电取代反应机理；3、掌握取代基的定位规律及其应用；4、掌握休克尔规则及芳香性的判断。
《有机化学》科目考试大纲
《有机化学》科目考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学化工学院工科专业有机化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业研究方向的硕士研究生入学考试。
有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题。
并具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。
（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象，构型与构象1.2.2 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.3 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。
昆明理工大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲
昆明理工大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为150分，考试时间为180 分钟．二、答题方式答题方式为闭卷、笔试．三、试卷的内容结构烷烃、烯烃、炔烃约占20％脂环烃、芳香烃约占20％卤代烃、醇、酚、醚、胺约占25%醛、酮、醌、羧酸及其衍生物约占25%有机物的波谱分析及立体化学约占10%四、试卷的题型结构命名或写结构约占10分填空题约占30分选择题约占30分鉴别题约占20分结构推断约占20分合成题约占40分合计150分第二部分考察的知识及范围第一章绪论1.1 有机化合物和有机化学1.2 有机化合物的结构第二章烷烃2.1 烷烃的同系列和异构2.2 烷烃的命名2.3 烷烃的结构2.4 烷烃的物理性质2.5 烷烃的化学性质3.1 烯烃的结构、异构和命名3.2 烯烃的物理性质3.3 烯烃的化学性质3.4 烯烃的制备及用途第四章炔烃和二烯烃4.1 炔烃的结构4.2 炔烃的异构和命名4.3 炔烃的物理性质4.4 炔烃的反应4.5 炔烃的制备4.6 共振论简介4.7 二烯烃的分类及命名4.8 共轭二烯烃的结构及共轭作用4.9 共轭二烯烃的反应第五章脂环烃5.1 脂环烃的分类和命名5.2 脂环化合物的结构5.3 环己烷的构象5.4 环烷烃的反应第六章有机化合物的波谱分析6.1 电磁波谱的一般概念6.2 紫外光谱6.3 红外光谱6.4 核磁共振谱第七章芳烃7.1 苯的结构7.2 苯衍生物的异构及命名7.3 芳烃的物理性质7.4 芳烃的反应7.5 芳烃的来源7.6 稠环芳烃7.7 休克尔规律第八章立体化学8.1 对映异构体和手性分子8.2 对映异构体的光学活性8.3 含一个手性碳原子的化合物8.4 对映异构体构型的表示法8.5 含两个手性碳原子的化合物8.6 不含手性碳原子的化合物8.7 环状化合物的立体异构8.8 对映异构体的化学性质9.1 卤代烃的分类及命名9.2 卤代烃的物理性质9.3 卤代烃的反应9.4 卤代烃的制备第十章醇酚醚10.1 醇的结构、分类和命名10.2 醇的物理性质10.3 醇的反应10.4 醇的制备10.5 酚的结构、分类和命名10.6 酚的物理性质10.7 酚的反应10.8 酚的制备10.9 醚的结构、分类和命名10.10 醚的物理性质10.11 醚的反应10.12 醚的制备第十一章醛酮醌11.1 醛酮的结构、分类和命名11.2 醛酮的物理性质11.3 醛酮的反应11.4 醛酮的制备11.5 醌第十二章羧酸及其衍生物12.1 羧酸的结构、分类和命名12.2 羧酸的物理性质12.3 羧酸的反应12.4 羧酸的制备12.5 羧酸衍生物的结构和命名12.6 羧酸衍生物的物理性质12.7 羧酸衍生物的反应第十三章取代羧酸13.1 羟基酸的分类、命名和来源13.2 羟基酸的性质13.3 重要的羟基酸13.4 羰基酸的分类和命名13.5 重要的羰基酸第十四章胺和其他含氮化合物14.1 胺的结构、分类和命名14.2 胺的物理性质14.3 胺的反应碱性、烷基化14.5 重氮化反应14.6 重氮盐的性质14.7 偶氮染料14.8 重要的重氮化合物。
有机化学考试大纲
中国刑事警察学院硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲（2016年7月）Ⅰ.考核目标考核学生是否掌握各类有机化合物的系统命名，是否掌握各类有机化合物典型物理性质，是否掌握各类有机物的化学性质，是否掌握反应原理，是否具备解决一般有机化学问题的能力。
Ⅱ.考核形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷，笔试，使用规格统一的答题纸。
三、考试内容与题型结构1.填空题，每空2分，共40分。
2.选择题，每空1分，共20分。
3.完成反应方程式,，每空2分（写出产物或反应条件），共30分。
4.按要求完成题目（包括简答题，化合物的鉴别，混合物的分离，推测反应机理，合成目标物等）每题5分，共30分。
5.结构推测，每题10分，共30分Ⅲ.考核内容一、饱和烃1.烷烃的沸点、熔点与结构的关系；2.自由基的结构和相对稳定性；3.小环环烷烃的性质；4.环己烷各种构象转变的能量关系；5.同系列、同分异构、构造和构象等基本概念；6.环烷烃的结构与稳定性；7.烷烃和环烷烃的命名法、常见基的名称和写法、烷烃的自由基卤代反应和机理。
二、不饱和烃1.烯烃的同分异构现象；2.原子或基团的次序规则、烯烃和炔烃的命名规则、顺反异构体的结构特征及Z/E标记法；3.熟练掌握烷烃、烯烃和炔烃的定性鉴定；4.了解诱导效应、碳正离子的结构及相对稳定性、烯烃、炔烃的一般氧化反应；5.双键和叁键的结构特点及反应、烯烃的亲电加成反应机理、溴化氢的过氧化物效应、炔烃的结构和加成反应、末端炔烃的特性。
6.共轭二烯烃的结构和反应性分析、共轭体系与共轭效应、共轭二烯烃的化学性质。
三、芳烃1.苯的结构和芳香性；2.定位基与定位效应、稠环化合物萘、蒽的芳香性及亲电取代反应。
3.苯及同系物命名、芳香族化合物亲电取代反应、芳香性判据——Hückel规则。
四、对映异构1.偏振光、旋光性和有机化合物的比旋光度；2.相对构型与绝对构型；3.手性碳原子、对映异构体的命名和表示方法（R/S标记法）；4.对称因素与手性分子判断；5. Fischer投影式的立体概念。
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硕士研究生入学考试――《有机化学》考试大纲
考试科目：有机化学
科目代码：863
适用专业：有机化学、应用化学、工业催化、环境科学、化学工程、化学工艺、生物化工、地球化学
参考书目：（1）王积涛等，《有机化学》，南开大学出版社，第二版；
（2）邢其毅等《基础有机化学》（上、下册），高等教育出版社，第三版，2005；
（3）张黯，《有机化学教程》高等教育出版社，1990年版。
考试内容要求
(一) 绪论
有机化合物与有机化学，有机化合物的特性。
化学键与杂化轨道理论，化学键与分子性质的关系。
Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
(二) 烷烃
结构与命名，构造异构，碳原子和氢原子类型，乙烷与丁烷的构象，透视式，Newman 投影式，烷烃的物理性质，烷烃的来源。
化学性质：①卤化反应及其自由基取代反应历程、自由基稳定性和自由基的结构；②氧化反应；③热裂反应及机理。
(三)烯烃
烯烃的结构（SP2杂化和π键、成键轨道和反键轨道），命名，构造异构，顺反异构与表示方法。
物理性质。
化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程)，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，加次卤酸，加硫酸，加水，硼氢化反应（选择性），烯烃的二聚；②催化氢化及烯烃的稳定性；③自由基加成：HBr过氧化物效应，自由基加成反应历程；④烯烃的自由基聚合反应（聚合物、单体、聚合度、聚合反应的类型及机理）；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应:卤代（烯丙基自由基及p-π共轭效应）、氧化、。
烯烃的来源、制法和鉴别。
(四) 炔烃和二烯烃
1．炔烃：SP杂化，命名，物理性质。
化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水) 亲核加成(加氰化氢，加醇)；②氧化反应；③活泼氢反应；④聚合反应。
炔烃的制备与鉴别。
2．二烯烃：分类和命名，键的离域，1,3-丁二烯的分子轨道与共轭效应(π-π、P-π、σ-π)，共振论。
共轭二烯烃的性质：①加成反应(1,4加成和1,2加成) ②双烯合成(Diels-Alder反应) ③聚合反应。
共轭二烯的制备与鉴别
(五) 脂环烃
脂环烃的分类、命名。
环烷烃的结构与稳定性。
环已烷及其衍生物的构象(椅式，船式，a键，e键，一元及多元取代环已烷的稳定构象)。
环烷烃的化学性质：取代反应，加成反应，氧化反应，环烯烃和环二烯烃的反应。
脂环烃的来源、制法、鉴别。
(六) 芳香烃
苯的结构、命名，芳烃物理性质。
化学性质：1.亲电取代反应：卤代、硝化、磺化、烷基化和酰基化、氯甲基化；2.加成反应：加氢、加氯；3.氧化反应：侧链氧化、苯环氧化；
4.侧链取代；
5. 亲电取代反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应空间效应共振论与分子轨道理论)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。
联苯、稠环芳烃。
萘的结构及化学性质。
芳烃的来源、制法、鉴别。
芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃、富勒烯)。
常见亲电试剂的分类。
(七) 立体化学
异构体的分类与立体化学，偏振光、比旋光度、旋光异构体。
分子的对称因素。
含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。
含两个手性碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。
构型的确定、标记和表示方法。
外消旋体的拆分。
相对构型和绝对构型及构型的转化。
环状化合物的立体异构。
旋光异构体参加的反应、立体专一性和立体选择性反应。
(八) 卤代烃
卤代烃的分类和命名。
物理性质。
卤代烷的化学性质：1. 亲核取代反应(水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸银作用)，亲核取代反应历程(S N1和S N2)；2. 消除反应：β-消除反应历程(E1和E2)，消除方向，取代与消除的竞争；3. 卤代烷与金属作用(与镁、锂、钠、铝作用，格氏试剂，烷基锂)。
卤代烯的分类及双键位置对卤素原子活泼性的影响。
卤代芳烃的反应。
卤代烃的制备与鉴别。
常见亲核试剂的分类。
(九) 醇、酚、醚
1. 醇：结构、分类和命名。
物理性质。
氢键。
化学性质：①与活泼金属的反应；②羟基的反应: 卤烃的生成、与无机酸的反应、脱水反应(分子内脱水和分子间脱水)；③氧化与脱氢。
二元醇的性质。
醇的制备与鉴别。
2. 酚：结构、分类和命名。
物理性质(分子内氢键与分子间氢键)。
化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯、成醚；②芳环上的反应：卤代、硝化、磺化、烷基化、与羰基化合物缩合、Fries重排与Claisen重排、水杨醛与水杨酸的制备；③与三氯化铁的显色反应；④氧化与还原、醌。
酚的制备与鉴别。
3. 醚与环氧化合物：结构和命名。
物理性质。
化学性质：佯盐的生成和醚键的断裂，过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理(与水、醇、氨、格氏试剂等作用)。
冠醚与主客体化学。
醚的制备与鉴别。
4.含硫化合物:硫醇硫醚
(十) 醛和酮
结构、分类和命名，物理性质。
化学性质：①加成反应：加氢氰酸及亲核加成反应历程、加亚硫酸氢钠、加醇、加格氏试剂、与氨衍生物缩合、与Wittig试剂反应；②α-氢原子的反应：卤代反应、羟醛缩合反应；③氧化反应：弱氧化剂(Fehling试剂、Tollens试剂)、强氧化剂、过氧酸氧化；④还原反应: 催化加氢、用氢化铝锂还原、用硼氢化钠还原、异丙醇铝还原、C=O还原成CH2、金属还原；⑤歧化反应。
醛酮的制备与鉴别。
α、β-不饱和醛酮的性质(亲核加成、亲电加成、氧化还原)。
(十一) 仪器分析
1. 核磁共振: 基本原理。
屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分。
1H NMR 图谱分析、13C NMR谱分析。
2. 质谱: 基本原理。
分子离子和分子量、分子式确定。
碎片离子和分子结构的推断。
3. 红外光谱: 基本原理。
官能团的特征吸收。
谱图分析。
4. 紫外光谱: 一般概念。
分子结构和紫外吸收的关系。
芳香化合物的紫外光谱。
5. 其他仪器分析方法在有机化学上的应用简介。
(十二) 羧酸及其衍生物
1. 羧酸：结构和命名。
物理性质。
化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成-消除反应机理；③还原反应；④脱羧反应；⑤α-氢原子的取代反应。
二元羧酸及α-羟基酸。
羧酸的制备与鉴别。
2. 羧酸衍生物：结构和命名。
物理性质。
化学性质：①.羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③还原；④酰胺的Hofmann降级反应。
羧酸衍生物的制备与鉴别。
碳酸衍生物，脲。
3. 碳负离子的反应及在合成上的应用:①碳负离子:结构、形成、稳定性和反应；②酯缩合反应；③乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似化合物的α-氢反应在合成中的应用:与卤代烃的亲核取代、与羧酸衍生物的亲核加成-消除、与羰基的亲核加成。
(十三) 含氮化合物
1. 硝基化合物：分类、结构和命名。
物理性质。
化学性质：①与碱作用；②还原反应；
③硝基对苯环上其它取代基的影响。
制备与鉴别。
2. 胺：分类、结构和命名。
物理性质。
化学性质：①碱性；②烃基化；③霍夫曼消除；④酰基化；⑤与亚硝酸反应；⑥与醛酮反应；⑦芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。
季铵盐、季铵碱。
阳离子表面活性剂。
胺的制备与鉴别。
3. 重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的化学性质及其在合成中的应用。
偶合反应，重氮甲烷。
4. 腈和异腈
(十四) 杂环化合物
分类、命名、结构和芳香性。
五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)：物理性质、化学性质(亲电取代、加成、特殊反应)，糠醛吲哚。
六元单杂环化合物：吡啶、喹啉：物性、化性(取代、弱碱性、氧化与还原)。
(十五) 协同反应
电环化反应，环加成反应，σ-迁移。
(十六) 碳水化合物
糖类化合物的分类。
单糖：葡萄糖、果糖、核糖的结构和化学性质二糖：蔗糖、麦芽糖的结构和化学性质多糖、淀粉和纤维素及其衍生物简介
(十七) 氨基酸、蛋白质、核酸(2学时)
1．氨基酸：分类和命名。
两性、等电点。
反应、合成。
2．多肽、蛋白质、核酸简介。
(十八) 有机合成
基本概念：目标分子、切割、合成子、逆向合成分析
合成步骤设计：①基本碳骨架的构成(增链反应、减链反应、成环反应)；②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能团的引入、官能团的除去、官能团的转化)；③反应的选择性、保护基和导向基；④立体化学控制。
（十九）有机实验部分
1．基本操作：普通蒸馏、水蒸气蒸馏、减压蒸馏、分馏、共沸蒸馏、萃取、重结晶、升华、干燥、加热、冷却、搅拌、熔点测定
2．一些化合物的合成实验：乙酸乙酯、环己烯、1-溴丁烷、苯乙酮、邻苯二甲酸二丁酯。