油化试验分析解析
燃料油检测方法详细解析

燃料油检测方法详细解析--国联质检实验室使用范围:在规定试验条件下,测定燃料蒸发时形成胶质的方法。
方法概要:将25mL试样在规定的仪器、温度和空气的条件下蒸发,再把所得残渣称重,并以100mL 试样中所含胶质毫克数(mg/100mL)表示仪器:1)油裕2)无嘴高型玻璃烧杯:容量100mL,外径47~48mm,高度85±2mm。
3)量筒:25mL或吸管25mL。
4)流速计:有量出每分钟达到60℃空气流速的刻度,经过300次试验至少校正一次。
5)空气过滤器,内装棉花和玻璃珠。
6)温度计:0~360℃,可选用GB514中开口闪点1号温度计。
7)鼓风机:空气压缩机或空气供应总管要求能够供给试验时所需要的空气流速。
8)电热板,带自耦变压器。
9)镀鉻坩埚钳。
试剂:1) 苯:化学纯2) 丙酮:化学纯3) 乙醇——苯混合液:用95%乙醇与苯按比例1:4配成。
4) 硫酸钠:化学纯准备工作:1)用滤纸过滤试样,试样含有明显的水迹时,先在试样内加入新煅烧的硫酸钠,摇动10~15分钟后在过滤。
2)向油浴注入适量的矿物油,要求在盖上浴盖后加热到试验的温度时能将油浴装满。
3)用软木塞将温度计插入浴盖上的孔口中,使水银球距离盖面40~50mm。
测定汽油的实际胶质含量时,预先将浴中矿物油加热到150±3℃,测定煤油时加热到180±3℃,测定柴油时加热到250±5℃。
4)测定实际胶质所用的烧杯在试验前必须用本方法第5章中的任一种溶剂仔细洗涤,然后在预先加热到规定温度的油浴上,将烧杯放在凹槽中经过15分钟,再将烧杯放在干燥器中冷却30~40分钟,然后称量烧杯的重量,称准0.0002克。
5)在油浴中,旋管代入空气的一端,要通过流速计和装有棉花的空气过滤器与空气供应装置连接。
试验步骤:1)用量筒量取25mL试样两份,分别注入本方法6—4准备好的烧杯中,然后将烧杯放在已加热到规定温度的油凹槽内。
2)向两个烧杯通入空气时,流速计指示的指示的最初速度应为每分钟20±2L。
红外测油仪ET1200说明书解析

一、前言水体中的石油类物质的测定一直是一个困难而又重要的问题,长期以来油类物质对水体的污染也一直是全球关注的焦点,同时油类物质的测定方法又长期没能统一。
1986年底以来,国际标准化组织将它作为一个议题,并先后向各成员国发送了水体中石油类物质含量测定方法的讨论稿和后续的修改稿(ISO DP9377),该方法明确了油类物质测定时所用的萃取剂是四氯化碳,其后续检出方法为红外分光光度法及重量法;并首次定义了石油烃(Hydrocarbon oil),即指在方法测定的条件下,能被TTE萃取并能通过特定活性Florisil柱的物质;在红外吸收光谱中,不但考虑了亚甲基(CH2)基团中C-H键的伸缩振动(波数为2930cm-1),甲基(CH3)基团中C-H键的伸缩振动(波数为2960cm-1),也考虑了由芳香环中C-H键的伸缩振动(波数为3030cm-1)。
我们国家在“水质石油类和动植物油类的测定红外光度法(GB/T16488-1996)”中有如下定义:石油类:在本标准规定的条件下,用四氯化碳萃取、不被硅酸镁吸附、并且在波数为2930cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质。
动植物油:在本标准规定的条件下,用四氯化碳萃取、并且被硅酸镁吸附的物质。
当萃取物中含有非动植物油的极性物质时,应在测试报告中加以说明。
二、原理1、红外分光光度法用四氯化碳萃取水中的油类物质,测定总萃取物,然后将萃取液用硅酸镁吸附,经脱除动植物油等极性物质后,测定石油类。
总萃取物和石油的含量均由波数分别为2930 cm-1 (CH2基团C-H键的伸缩振动)、2960 cm-1 (CH3基团C-H键的伸缩振动)、3030 cm-1 (芳香基环中C-H键的伸缩振动)谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算,动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。
水样中总萃取物量C1:(mg/L)按式(1)计算:C1=[X.A1、2930+Y.A1、2960+Z.(A1、3030-A1、2930/F)].V0.D.l/V w.L (1)式中:X、Y、Z、F-校正系数;A1、2930、A1、2960、A1、3030-各对应波数下测得的萃取液的吸光度;V0-萃取溶剂定容体积,ml;V w-水样体积ml;D-萃取液稀释倍数;l-测定校正系数时所用比色皿的光程,cm;L-测定水样时所用比色皿的光程,cm。
燃烧学讲义-第6章油滴燃烧分析解析

0
α
x
13
1、雾化评价指标
④ 流量密度:单位时间内,
流过垂直于油雾方向的单位面 积上的燃油体积。
3 m q …… r
(m s)
2
14
① 雾化粒度
雾化评价指标
② 雾化油滴均匀性
③ 雾化角: ④ 流量密度:
15
雾化原理
油射流或薄膜由于射流紊流、周围气体的气动力 作用、液体中可能夹杂气体、喷枪的振动及喷嘴 表面不光滑等因素,不可避免地要经受扰动。扰 动使薄膜或射流产生变形,特别是在气动压力和 表面张力作用下,使得表面变形不断加剧,以致 于射流或薄膜产生分裂,形成液滴或不稳定的液 带,液带随之也破裂成液滴。若作用在液滴上的 作用力相当大,足以克服表面张力时,较大的液 滴就会破裂成较小的液滴,这种现象称为“二次 雾化”。
化同时降低油的粘度,故进入喷嘴的燃油粘度越
高时仍能保证雾化质量,采用空气作介质时,空
气压力低,雾化质量较差。
21
22
离心式
– 利用高压泵使油具有很高的压力( 20~200bar ),并 以一定的角度沿切向方向进入喷嘴的旋转室,或者通 过具有旋转槽的喷嘴芯进入旋转室。 – 油的部分压能转换为动能,液体旋转运动,根据自由 旋涡动量矩守恒定律,旋转速度与旋涡半径成反比, 因此越近轴心,旋转速度越大,静压愈小,结果在喷 嘴中央形成一股压力等于大气压的空气旋流,而液体 则形成使空气芯旋转的环形薄膜从喷嘴喷出,然后液 膜伸长变薄并拉成细丝,最后细丝断裂为小液滴,这 样形成的液雾为空心圆锥形。
32
火焰锋面
O2—C∞
燃烧过程分析
δ
设半径r球面,通过其向内导热 量=油汽化且升温至T所需
dT 4 r qm C p (T T0 ) H dr
气相色谱在石化分析中的应用

气体分析
气体样品的采集方式
不锈钢采样瓶(可带压) 玻璃瓶(饱和盐水排水取气法) 铝箔采气袋 对待测组分有良好惰性,且密封性好的采 样器 注: 样品采集的典型性是气体分析的关键
气体分析
特殊设计的注射器(大体积且配密封装置)
1. 易发生气体渗、漏 2. 某些气体组分易被吸附于针管壁 3. 定量准确性低
气体分析
气体分析
用微型气相色谱进行炼厂气分析
每一个通道或模块都是一台完整的GC 一次进样,同时在四根不同的色谱柱上分别采用四 组不同的分析条件分析样品 3min之内,样品分析完成,生成四张谱图 采用专用的分析软件,可对分析结果进行归一化处 理,从而得出气体组分的含量(V%) 采用专用的分析软件,可进行天然气热值计算
气体分析
气体分析
改进型多维气相色谱进行炼厂气分析 毛细柱系列) (TCD/FID +双阀、预柱、
以氢气为载气,样品经十通阀连接的定量管置换后, 用Poropak Q柱做预柱分离空气混合峰和CO2,流 入分子筛柱与阻尼柱,再经TCD检测被完全分离的 永久性气体和C1,重组分被反吹出系统。 样品经六通阀连接的定量管置换后,采用氧化 铝填充毛细管柱及FID可分析C1-C6的烃类。 工作站全程控制,根据双检测器给出的单一谱图 由专用数据处理软件给出各组分含量(氢气除外)
汽油的单体烃组成测定法(概况)
•汽油分析方法(O-PIONA) ASTM D6839 (2002年) 两篇重要文献: •早期的PNA分析系统(1980年) H.Boer,P.van Arkel,andW.J. Boersma, Chromatographia1980,13:500 • 带可逆烯烃吸附阱的PIONA系统(1988年) J.Curversand P.van den Engel,J. Chromatogr. Sci., 1988, 26:271
解析水泥浆稠化曲线的影响因素

Ab t a t h h c e i g C r e o i welc me tsu r o rh n iey e o is s me p r me e s l e t ik nn i ,p i sr c T e t ik n n u v f ol l e n l ry c mp e e s l mb d e o a a t r i h c e i g t v k me rmmy
按 照一定 比例 混配 成 的均匀 浆体 。其 性能 的好 坏直 接关 系 到 固井 施工 能否 顺利 进行 以及 固井 质量 的优 劣 。对 其性 能 的设 计 。 固井 施 工前 的一 项重 要 工 是
作 。油 井水 泥 浆 稠化 曲线 是 油 井 水 泥浆 稠 化 时 间 、
为横 坐 标 , 温度 、 压力 、 泥 浆 稠度 为 纵 坐标 的 曲线 水 图谱 , 包括 温度 线 、 力线 、 压 稠度 线 。
化 曲线 的涵义 及影 响 因素 。
稠 度 、 渡 时 间 (0 1 0 e的时 间 ) 性 能指标 的 过 4 ~0 B 3个 具体 检测 结果 , 以及 待分 析 的稠化 线形 信息 。 每个 技
术指 标对 固井 施工 队都有 一定 的指 导意 义 。 水 泥浆 稠化 时间 的 A I 义 为 : 开始 升 温 升 P定 从 压 , 到 水 泥浆 稠 度 达 到 规定 稠 度 ( 常 为 10 c 直 通 0B ) 所 经 过 的时间 。在 固井施 工现 场 可用 于确 定 注水泥 施 工 时 间。 如果 稠化 时 间过短 , 能会造成 注 水泥作 可
油井水泥浆稠化 曲线的涵义
1 油 井水 泥 浆稠化 曲线 的定 义
变压器油色谱在线监测装置的应用

变压器油色谱在线监测装置的应用发布时间:2021-05-18T07:11:39.465Z 来源:《中国电业》(发电)》2021年第2期作者:王昆黄兴谢健[导读] 当消耗到一定程度后,载气瓶的压力值会降低,则需要更换载气。
国网新疆电力有限公司和田供电公司新疆和田 848000摘要:变压器运行过程中,其油中会产生气体成分,可通过分析其气体成分、含量及产气率判断变压器绝缘老化状态,为电力部门更好维护管理设备提供依据。
但是传统色谱检测手段存在耗费时间长、需跟踪产气增长速度等不足,且对大型变压器的监测结果并不理想,一些突发故障不能及时监测,故逐步产生了变压器油色谱在线监测技术。
基于此,本文在分析色谱在线监测装置的分类下,阐述了色谱在线监测装置的特点,并重点探讨了变压器油色谱在线监测装置的应用。
关键词:在线监测;变压器;油色谱引言变压器油色谱在线监测系统采用了由一定比例配制而成的高纯合成空气作为载气,用高压容器(载气瓶)进行装载,当载气瓶气压不足时,需要更换载气瓶。
在实际生产工作中,载气参与油色谱在线监测装置的油化试验,每次使用都会有消耗,当消耗到一定程度后,载气瓶的压力值会降低,则需要更换载气。
1色谱在线监测装置的分类当下处理变压器油溶解气体的监测装置主要分为两种。
一种为监测单组分氢气及可燃气体含量的传统色谱装置,多采用渗透膜实现油气分离,以气敏元件作为核心传感器,该装置可对故障作初期警报,且装置脱气简单,可快速平衡氢气。
但是该装置也有一定不足,其油气分离的平衡时间较长,往往需要10~100h,并不能实现真正的色谱在线监测。
如渗透膜位于油路不循环的死油位置,容易导致故障监测严重滞后。
另一种为监测多组分气体含量的在线色谱装置,采用此装置可对4~7种组分的气体含量详细测试,测试采用动态顶空脱气法,也可利用空气为载气实现中空纤维膜渗透。
采用该装置,整体操作流程简单,对操作环境及技术要求不高,脱气效率高、耗费时间较短,可达到传统实验室色谱装置的灵敏度、准确度。
解析变压器常见异常的分析及判断

解析变压器常见异常的分析及判断摘要:电力变压器是电力系统中的重要设备之一,发生事故之前一般都有异常情况出现,通过分析异常原因、部位和程度来采取相应的措施,及时消除变压器的隐患,保证其安全运行。
本文分析了变压器的异常运行情况,并针对其常见故障提出了相应的解决办法。
关键词:解析变压器;常见异常;判断变压器在输电和配电系统中起着改变电压和传输功率的作用。
电力变压器是电力系统中的重要设备之一,其事故发生前一般会出现异常情况,通过分析异常原因、位置和程度,以便采取相应措施及时消除变压器隐患,确保其安全运行。
作为维修电工,对变压器进行检修和定期检查,以便发现故障,并及时进行处理。
1、变压器的基本结构通常的电力变压器大多是油浸式的。
铁芯和绕组浸入盛满变压器油的油箱中,绕组两端通过绝缘套管与油箱外部连接,以便与外部线路连接。
因此,电力变压器主要由五部分组成。
变压器结构示意图如下所示:图1 变压器结构示意图1.1铁芯变压器的核心是变压器的磁路。
为了减少涡流损耗,变压器的铁芯用电工钢片叠成。
1.2绕组根据铁芯绕组的排列方式,变压器可分为铁芯和铁壳两种。
变压器绕组的基本结构有两种:铁芯式和搭接式。
铁芯式变压器是同芯式绕组,交叠式绕组是铁壳式变压器最常见的。
1.3变压器油变压器油的作用是双重的。
1.3.1可以增强绝缘;1.3.2铁芯和绕组由于损耗产生热量,油在受热后通过对流作用将热量传送至铁箱表面,然后铁箱表面分散到周边地区。
1.4油箱采用油箱减少油和空气的接触面积,降低油氧化速度,穿透变压器的水分。
1.5绝缘套管绝缘套管由中心导电铜杆和瓷套组成。
2、变压器异常运行的种类2.1声音异常结合外观检查,对电压装置内部故障的性质和部位进行了分析。
图2 外观检查(1)电网过电压。
当产生单相接地或谐振电压时,会产生不均匀厚度的“尖锐噪声”。
这时,可以根据电压表的数值变化来判断系统运行状态。
(2)如果变压器有一个沉闷的电磁“嗡嗡声”,它通常是由过载引起的。
青蒿挥发油成分的gc-ms分析与化学计量学解析法

青蒿挥发油成分的gc-ms分析与化学计量学解析法
青蒿挥发油成分的GC-MS分析与化学计量学解析法是一种根据分子量对挥发油的化学成分的测定的方法。
GC-MS是指是一种在冷冻毛细管柱中对有机物进行分子量分离分析的仪器/技术,又称毛细管色谱-质谱法。
它首先将样品通过由毛细管中通过温度梯度法进行驱动,萃取体液反应混合物经过转换柱,然后经过检测得到的样品分子的各种分子量配分,最后通过温度、质量/电压加权相关法对分子进行定性检测和定量检测。
化学计量学分析可以有效识别和确定样品中化学成分的含量及其类别,在测定青蒿挥发油中化学成分时能够根据不同分子成分的分子量范围,提供准确的信息,从而对挥发油成分进行进一步的质量检测。
GC-MS(毛细管色谱-质谱仪)分析法可帮助化学计量学研究者准确地定位出每一种不同分子量的成分,从而明确物质的质量与物质的质量的性质。
通过GC-MS分析与化学计量学法可以有效地分析和比较不同挥发油成分的组成及含量,可作为质量控制及其他用途。
此外,GC-MS分析与化学计量学法还能用于检测和识别挥发油成分之间存在的化学反应,可用于药物和毒品的分析和检测,以及新产品的研究。
总之,GC-MS分析与化学计量学解析法在青蒿挥发油成分的测定中能够提供有效的分析数据,对质量控制和新产品的开发具有重要的作用。
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变压器油样提取
• 实验油样应是从每个桶中所取油样经均匀混合后 的样品。 • 2、罐或槽车中取样 ① 应从污染最严重的油罐或槽车底部取样,必要时 可抽查上部油样。 ② 取样前应排空取样工具内的存油,不得引起污染。 • 3、对新油验收或进口油样,一般应取双份以上的 样油,除实验用样品外,应保留存放一份以上的 样品,以便必要时进行复核或仲裁用。
•
• • •
在干燥、清洁的试管中注入试样,使液面 满到杯形标线处。用软木塞将温度计固定 在试管中央,使水银球距离管底8~10mm。 将装有试样和温度计的试管垂直地放入冷 阱箱内,直至试样的温度达到50±1℃为 止。
变压器油凝点测定法
•
①
实验步骤
从冷阱箱中取出装有试样和温度计的试管,擦干外壁, 待试管中的试样冷却到35±5℃时,将试管重新放至冷 阱箱中。 开机前,检查仪器是否水平,然后再接通水源及三相电 源。在整个工作期间,必须注意保持冷却水路畅通及冷 却水进口温度,并经常观察进出水流量,防止水路阻断。 冷浴温度由温度控制仪显示。将温控仪调整为预期凝点 值,冷却试样时,冷却剂的温度必须准确到±1℃。
变压器油凝点测定法
•
•
•
对于粘度大的试样,脱水处理是将试样预 热到不高于50℃,经食盐层过滤。食盐 层的制备是在漏斗中放入金属网或少许棉 花,然后在漏斗上铺以新煅烧的粗食盐结 晶。试样含水多时需要经过2—3个漏斗的 食盐层过滤。 将实验器的温控仪按使用说明书调整好。 将温度调整在50℃。
变压器油凝点测定法
击穿电压及介质损耗因数
• 击穿电压:变压器油的击穿电压是检验变压器油耐受极限 电应力情况,是一项非常重要的监督手段,通常情况下, 它主要取决于被污染的程度,但当油中水分较高或含有杂 质颗粒时,对击穿电压影响较大。 • 介质损耗因数:介质损耗因数对判断变压器油的老化与污 染程度是很敏感的。新油中所含极性杂质少,所以介质损 耗因数也甚微小,一般仅有0.01%~0.1%数量级;但由 于氧化或过热而引起油质老化时,或混入其他杂质时,所 生成的极性杂质和带电胶体物质逐渐增多,介质损耗因数 也就会随之增加,在油的老化产物甚微,用化学方法尚不 能察觉时,介质损耗因数就已能明显的分辨出来。因此介 质损耗因数的测定是变压器油检验监督的常用手段,具有 特殊的意义。
油化试验课件
变压器油的检测项目及试验意义
• 外观:检查运行油的外观,可以发现油中不溶性油泥、纤 维和脏物存在。在常规试验中,应有此项目的记载。 • 颜色:新变压器油一般是无色或淡黄色,运行中颜色会逐 渐加深,但正常情况下这种变化趋势比较缓慢。若油品颜 色急剧加深,则应调查是否设备有过负荷现象或过热情况 出现。如其他有关特性试验项目均符合要求,可以继续运 行,但应加强监视。 • 水分:水分是影响变压器设备绝缘老化的重要原因之一。 变压器油和绝缘材料中含水量增加,直接导致绝缘性能下 降并会促使油老化,影响设备运行的可靠性和使用寿命。 对水分进行严格的监督,是保证设备安全运行必不可少的 一个试验项目。
运行中绝缘油酸值测定法
• 试验步骤 ① 用锥形烧瓶称取试油8~10g (准至0.01g )。 ② 量取无水乙醇50ml 倒入有试油的锥形烧瓶中, 装上回流冷凝器,于水浴上加热,在不断摇动下 回流5分钟,取下锥形烧瓶加入0.2mL BTB指示 剂,趁热以0.02~0.05 mol/L的氢氧化钾乙醇溶液 滴定至溶液由黄色变为蓝绿色为止,计下消耗的 氢氧化钾乙醇溶液的毫升数。BTB指示剂在碱性 溶液中为蓝色,因试油带色的影响,其终点颜色 为蓝绿色。 在每次滴定时,从停止回流至滴定完 毕所用的时间不得超过3 分钟。 ③ 取无水乙醇50ml 按3.2步骤进行空白试验。
变压器油试样提取
• 容器应足够大,以适应各实验项目所需油样量的 需要。如进行全分析,取样量一般应3L左右。 • 2、用于油中水分含量测定和溶解气体组分分析 (色谱法)的容器 • 应用50~100ml医用玻璃注射器取样; • 取样前,注射器应按顺序用有机溶剂(或清洁 剂),自来水,蒸馏水洗净,并在105℃下充分 干燥,然后套上注射器芯,并用小胶帽盖住头部, 保存于干燥器中备用;
变压器油样提取
• 从运行中设备内取样 • 1 、常规分析实验取样: • 对于变压器等充油设备,应从下部阀门处取样; 取样前油阀门需先用干净的棉布擦净,在放油冲 洗干净阀门,管路,然后取样。 • 对于无阀门的设备,应在停电检修时设法取样; 对某些全密封的进口设备,应按制造厂的规定取 样。 • 2、对有特殊要求的项目应按有关实验方法进行取 样。 • 3、油中微量水分和油中溶解气体分析取样
变压器油试样提取
• 一般应从设备底部阀门取样,特殊情况下 可在不同部位取样; • 要求全密封取样,不能让油中溶解水分及 气体逸散,也不能混入空气,操作时油中 • 不得产生气泡; • 取样应在晴天进行,避免外界湿气或尘埃 的污染。
变压器油试样提取
• 取样容器 • 1. 用于常规分析 • 可用500ml具塞磨口玻璃瓶或金属小口容器; • 取样容器应先用洗涤剂清洗,再用自来水冲洗, 最后用蒸馏水洗净,烘干,冷却后盖紧瓶塞备用; • 取样容器应能满足存放的要求,无盖容器是不允 许使用的,无色玻璃瓶取样后应避免保存;
变压器油试样提取
• 取样后,注射器头部应立即盖上小胶帽密 封。注射器应装在一个专门油样盒内,并 • 应避光, 防震,防潮。 • 4、试样标记 • 每个试样应有正确的标记,一般在取样前 将印好的标签粘贴于容器上。标签至少应 包括下述内容:
变压器油试样提取
• • • • • • • • 单位名称 设备编号 油的牌号 取样部位 取样时天气 取样日期 取样人签名 取完样后,应及时按标签内容要求,逐一填写清 楚。
水溶性酸 \凝点\体积电阻率
• 水溶性酸:变压器油在氧化初级阶段一般易生成低分子有 机酸,如甲酸、乙酸等,因为这些酸的水溶性较好,当油 中水溶性酸含量增加(即pH值降低),油中又含有水时,会 使固体绝缘材料和金属产生腐蚀,并降低电气设备的绝缘 性能,缩短设备的使用寿命。 • 凝点:根据我国的气候条件,变压器油是按低温性能划分 牌号。如10、25、45三种牌号系指凝点分别为-10、-25、 -45℃。所以对新油的验收以及不同牌号油的混用,凝点 的测定是必要的。 • 体积电阻率:变压器油的体积电阻率同介质损耗因数一样, 可以判断变压器油的老化程度与污染程度。油中的水分、 污染杂质和酸性产物均可影响电阻率的降低。
酸值及氧化安定性
• 酸值:油中所含酸性产物会使油的导电性增高,降低油的 绝缘性能,在运行温度较高时(如80℃以上)还会促使固体 纤维质绝缘材料老化和造成腐蚀,缩短设备使用寿命。由 于油中酸值可反映出油质的老化情况,所以加强酸值的监 督,对于采取正确的维护措施是很重要的。 • 氧化安定性:变压器油的氧化安定性试验是评价其使用寿 命的一种重要手段。由于国产油氧化安定性较好,且又添 加了抗氧化剂,所以通常只对新油进行此项目试验,但对 于进口油,特别是不含抗氧化剂的油,除对新油进行试验 外,在运行若干年后也应进行此项试验,以便采取适当的 维护措施,延长使用寿命。
界面张力及油泥
• 界面张力:油水之间界面张力的测定是检查油中含有因老 化而产生的可溶性极性杂质的一种间接有效的方法。油在 初期老化阶段,界面张力的变化是相当迅速的,到老化中 期,其变化速度也就降低。而油泥生成则明显增加,因此, 此方法也可对生成油泥的趋势做出可靠的判断。 • 油泥:此法是检查运行油中尚处于溶解或胶体状态下在加 入正庚烷时,可以从油中沉析出来的油泥沉积物。由于油 泥在新油和老化油中的溶解度不同,当老化油中渗入新油 时,油泥便会沉析出来,油泥的沉积将会影响设备的散热 性能,同时还对固体绝缘材料和金属造成严重的腐蚀,导 致绝缘性能下降,危害性较大,因此,以大于5%的比例 混油时,必须进行油泥析出试验。
②
③
变压器油凝点测定法
④ 冷浴平时处于垂直位置,当试样温度冷却 到预期的凝点时,冷浴作45°旋转后,将 仪器计时器打开,自动计时开始,计时 60S。此后,从冷浴中小心取出试管,迅 速地用工业乙醇擦拭试管外壁,垂直试管, 并通过试管观察里面的液体是否有移动的 迹象。(注:测定低于0℃的凝点时,实 验前应在试管底部注入乙醇1~2mL。)
变压器油凝点测定法
• 实验目的 • 反映油品低温流动性的凝点,对油品的储 存、运输和使用都有重要意义。在低温下 油品流动性差,变压器不能立即投入运行, 因为变压器内积热过多,不易散热,会威 胁设备的安全运行。
变压器油凝点测定法
• 准备工作 • 先检查试样是否含有水分,如含有水分实验前应 脱水,但在产品质量验收实验及仲裁实验时,只 要试样的水分在产品标准内,可不必脱水。 • 试样的脱水按下述方法进行,但是对于含水多的 试样应先静止,取其澄清部分来脱水。 • 对于容易流动的试样,脱水处理是在试样中加入 新煅烧的粉状硫酸钠或小粒状氯化钙,并在 10~15min内定期摇荡,静止,用干燥的滤纸滤取 澄清部分。
变压器油凝点测定法
⑧ 试样的凝点必须进行重复测定。第二次测 定进的开始试验温度,要比第一次所测出 的凝点高2℃。
变压器油凝点测定法
• 试验报告:
• 取重复测定两个结果的算术平均值,作为试样的 凝点。 • 注:如果需要检查试样的凝点是否符合技术标准, 应采用比技术标准所规定的凝点高1℃来进行实验, 此时液面的位置如能够移动,就认为凝点合格。
变压器油凝点测定法
⑤ 当液面位置有移动时,将试管重新预热至 试样达50±1℃,然后用比上次实验温低 4℃或其他更底的温度重新进行测定,直 至某实验温度能使液面位置停止移动为止。 (注:实验温度低于-20℃时,重新测定 前应将装有试样和温度计的试管放在室温 中,待试样温度升到-20℃,才将试管放 至冷阱箱中加热。)
运行中绝缘油酸值测定法(BTB法)
• 本方法适用于测定运行中变压器油.汽轮机油的酸 值。 • 该法是采用沸腾乙醇抽出试油中的酸性组分,再 用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定、中和试油酸性组 分所需的氢氧化钾毫克数称为酸值。