细胞生物学(中科院基础知识篇)

基础知识篇

细胞生物学

╬※类病毒（viroid）由感染性RNA构成，朊病毒（prion）由感染性蛋白质构成。

╬※一种病毒体内不能同时具有两种核酸，这是病毒最基本的特点。

╬※囊膜表面具有囊膜小体，主要成分为糖蛋白，有识别功能，并有一定的抗原性。

╬※螺旋对称型病毒的核酸与衣壳的子粒按特殊的结构方式结合在一起，大部分螺旋对称型病毒都有囊膜及囊膜小体。

╬※多数动物病毒以主动吞饮的方式进入细胞，囊膜病毒以囊膜与细胞膜融合的方式进入细胞。

╬※除了痘病毒、虹病毒外，多数DNA病毒核酸转移到核内复制转录。

╬※自身不带酶的病毒核酸一般具有浸染性。

╬※原核细胞包括：支原体、]衣原体、立克次体、放线菌、蓝藻。

╬※支原体的特点：细胞多形态性；自身不能合成长链脂肪酸、不饱和脂肪酸；膜厚10nm，有多功能性；无核区，DNA双螺旋均匀地散布在细胞内。

╬※细菌DNA复制时，其DNA环附着在细菌膜上作为支撑点。细菌DNA复制不受细胞分裂周期限制，可以连续进行。

╬※细菌细胞壁成分是肽聚糖，它由乙酰氨基葡萄糖、乙酰胞壁酸、4-5个氨基酸短肽聚合而成的网状大分子。

╬※细菌荚膜的成分有葡萄糖、葡萄糖醛酸。

╬※30S亚基核糖体对四环素、链霉素敏感。50S亚基对红霉素、氯霉素敏感。╬※质粒编码的有：大肠杆菌性因子（f因子）、大肠杆菌素因子（col因子）、抗药因子。

╬※绿肥红萍是一种固氮蓝藻与水生蕨类满江红的共生体。

╬※细胞生存的三要素是：细胞膜、遗传信息载体、完整的代谢机构。

╬※藻胆蛋白有藻蓝蛋白、异藻蓝蛋白、藻红蛋白三类。

╬※蓝藻光合作用可放出氧气，光合细菌不能放出氧气。

╬※蓝藻细胞质里涵养许多内含物：蓝藻淀粉、脂滴、蓝藻颗粒体、多磷酸脂体、多角体。

╬※蓝藻细胞膜外有细胞壁和一层胶质层（称为鞘）。它由酸性粘多糖和果胶质组成，易为碱性染料着色。

╬※丝状细胞群体通过异胞体断裂而繁殖，异胞体有固氮功能。

╬※真核细胞结构体系包括：膜系统结构、遗传信息表达系统结构、细胞骨架系统。

╬※细胞表面是细胞质膜及其相关结构，其主要功能是进行选择性的物质交换、能量转换、识别、运动、附着与对外界信号的吸收及放大等。

╬※绝大多数细胞的核与质的体积有一定的比例关系。

╬※内质网是生物大分子合成的基地。脂类、糖类、许多蛋白等都在内质网表面合成。

╬※胞质骨架主要由微丝（直径为5-7nm）、微管（直径为24nm）、中等纤维（直径为10nm）构成。

╬※光学显微镜的组成有：光学放大系统、照明系统、机械支持系统。

╬※染色原理：不同细胞组分对可见光的吸收程度几乎相同，不同染料对某种细胞组分有特异性的吸附。

╬※电镜的组成有：电子束照明系统、电磁透镜成像系统、真空系统、记录系统、电源系统。

╬※材料的物理学固定方法有：干燥固定、低温固定、高频微波固定。

╬※电镜包埋材料（环氧树脂）的要求有：①高倍镜下不显示结构；②聚合时不发生明显的收缩；③良好的机械性能；④易于被电子穿透。

╬※电镜染色方法有：锇酸易染脂肪，铅盐易染蛋白质，醋酸铀易染核酸。

╬※福尔根（Feulgen）反应特异显示DNA的存在，PAS反应确定多糖的存在。╬※米伦反应（Millon）反应用氮汞试剂与酪氨酸残基反应成红色沉淀。重氮反应中，氢氧化重氮与Tyr、Ser、His等反应成有色化合物。

╬※检测和定位酶的技术基于细胞或组织切片与适应底物共同孵育。如用格莫瑞（Gomori）方法检测碱性磷酸酶。

╬※免疫电镜技术分为：免疫铁蛋白技术、免疫酶标技术、免疫胶体金技术。

╬※用氚（3H）标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H-TdR）研究DNA。用氚（3H）标记的尿嘧啶核苷（3H-U）研究RNA。

╬※细胞株的后代细胞（传代大于50代）一般为非整倍细胞或亚二倍体。

╬※培养细胞的形态有：成纤维细胞、上皮样细胞、游走细胞。

╬※通过细胞杂交而形成的单核子细胞称融合核细胞。（lysnkoryon）

╬※细胞拆合就是把核与质分开来，然后把不同来源的细胞质、细胞核相互融合形成核质杂交细胞。

╬※细胞拆合的方法有物理法和化学法两种。物理法即用机械方法或短波光把细胞核去掉，然后用微吸管吸取其细胞核，将它依入去核细胞中，组成新的杂交细胞。化学发是用细胞松弛素B处理细胞，结合离心技术，将细胞拆分为核体（karyoplast）和胞质体（cytoplast）两部分。由于核体外有一层细胞膜及少量的胞浆，也称微细胞（minicell）。

╬※显微操作技术可用于研究核质互作关系、基因表达、细胞内微区的作用等。╬※1972年，S·J·Singer、G·Nicolson提出生物膜的流动镶嵌模型（fluidmosaic model）。它强调：1、膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向运动；2、膜蛋白分布的不对称性，有的镶在膜表面，有的嵌入或横跨脂双分子层。

╬※质膜的液晶态模型强调膜脂处于无序（流动性）和有序（晶体）之间的动态转变。

╬※

9种磷脂。

╬※心磷脂存在于线粒体内膜和某些细菌质膜。

╬※质膜中不饱和脂肪酸为顺式，它在烃链中产生约30°的弯曲。

╬※动物细胞中，糖脂与鞘磷脂都是鞘氨醇的衍生物。糖脂中，糖残基与鞘氨醇骨干的伯羟基连接。最简单的糖脂是脑苷类，最复杂的糖脂是神经节苷脂。

╬※决定ABO血型的物质为糖脂，有脂肪和寡糖链组成。

╬※真核细胞膜中专一含有胆固醇，其作用为：调节膜流动性，增加膜的稳定性，降低水溶性物质的通透性。

╬※制备脂质体的依据是：磷脂分子在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势。

╬※膜骨架蛋白的主要成分有：血糖蛋白，肌动蛋白，锚蛋白、带4.1蛋白。╬※细胞表面的特化结构有：膜骨架、鞭毛和纤毛、微绒毛、细胞的变形足。╬※红细胞质膜的刚性和韧性主要由质膜蛋白与膜骨架蛋白复合体的相互作用来实现。

╬※鞭毛和纤毛的主要成分有微管，它不仅仅存在于单细胞生物，也存在某些高等动物细胞中。

╬※同一根鞭毛，其基部与顶部的微管束数目也不一样，其运动机制为微管滑动模型。

╬※衣藻细胞表面有并存的两根鞭毛，无中心体。

╬※基体与中心体是同源的。

╬※细菌鞭毛由鞭毛蛋白（flagellin）构成，成螺旋管状。

╬※微绒毛的微丝束的外周通过侧臂与质膜相连，下端插入端网区，进而与中间纤维连接。侧臂由与钙调蛋白紧密结合的微肌球蛋白（minimyosin）构成。

╬※细胞的变形足包括片足和丝足。细胞的迁移、白细胞运动与细胞的片足有关，体外培养的细胞的固定与细胞的丝足有关。

╬※细胞连接有封闭连接、锚定连接、通讯连接、。

╬※上皮细胞中与桥粒相连的中间纤维是角蛋白纤维，心肌细胞中为结蛋白纤维，大脑表皮细胞中为波形蛋白纤维。

╬※与中间纤维相连的锚定连接是桥粒与半桥粒。与肌动蛋白相连的锚定连接是粘合带、粘合斑。

╬※正常情况下，胞间连丝是在细胞减数分裂时形成的。在非姐妹细胞之间也存在着胞间连丝。在细胞生长过程中，胞间连丝的数目也会增加。

╬※化学突触传递的动作电位有延迟现象。

╬※胶原是胞外基质中最主要的水不溶性纤维。

╬※在同一组织中，常含有几种不同类型的胶原，但以其中某一种为主。在不同组织中，胶原组装成不同的纤维形式，以适应特定功能的需要。

╬※氨基聚糖由糖醛酸和氨基己糖（氨基葡萄糖和氨基半乳糖）二单位重复而成。

╬※蛋白聚糖赋予软骨以凝胶样特性和抗变形能力。

╬※并非所有的蛋白聚糖都形成巨大的聚合物，如基膜中的蛋白聚糖。

╬※层粘连蛋白以β链结合胞外基质蛋白中的Arg-Gly-Asp序列。

╬※层粘连蛋白的表达中，卵母细胞及受精卵均表达B1链，4-8细胞期表达B1及B2链，至桑椹胚期三种亚单位全部表达，同时在细胞间出现粘连蛋白。

╬※纤粘连蛋白不同亚单位为同一基因的表达产物，它具有与细胞表面受体、胶原、fibrin和硫的蛋白多糖高亲和性的结合部位。其中，细胞识别的结构单位为Arg-Gly-Asp-Ser。

╬※神经脊细胞可从神经管背侧开始迁移，分化为神经节、色素细胞。

╬※弹性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白。

╬※钙粘蛋白（cadherin）是一种钙离子依赖的细胞-细胞粘连糖蛋白，分为E-型钙粘蛋白、P-型钙粘蛋白、N-型钙粘蛋白三类。

╬※植物细胞壁的成分有纤维素（β，1-4）、半纤维素（木糖、半乳糖、葡萄糖）、果胶质、伸展蛋白（extensin）、木质素（lignin，由酚残基构成）。

╬※初生细胞壁可以看为凝胶样基质，纤维素埋于其中。

╬※离子通道可分为电位门离子通道和配体门离子通道。

╬※质子泵可以分为P-型质子泵、V-型质子泵、H+-ATP酶。P-型质子泵涉及到磷酸化。

╬※动物细胞与有类似细菌基团转移的物质跨膜转运方式。

╬※胞饮泡的形成需要笼形蛋白（clathrin），吞噬泡的形成需要微丝及其结合蛋白。

╬※鸟类卵细胞摄取卵黄蛋白，肝细胞摄取转铁蛋白，胰岛素与靶细胞表面受体结合进入细胞。巨噬细胞通过表面受体对免疫球蛋白及其复合物、病毒、细菌、衰老细胞的识别及摄入，兜售通过受体介导的内吞作用。

╬※甾类激素受体的结构域有：C-末区结合甾类激素的部位，中部为结合DNA 的区域，N-末区为可激活基因转录的区域。

╬※霍乱毒素使G蛋白持久活化，百日咳毒素使之不能活化。

╬※腺苷酸环化酶是一种糖蛋白，其作用需要Mg2+、Mn2+。

╬※细胞外被是指与细胞质膜的膜脂或膜蛋白共价结合的糖联名形成的包被，起保护细胞和细胞识别的作用。胞外基质是由胶原蛋白与弹性蛋白组成的蛋白纤维和由氨基聚糖与蛋白聚糖形成的水合胶体构成的复杂的结构体系。

╬※细胞质中含有与中间代谢有关的数千种酶类及与维持细胞形态和细胞内物质运输有关的细胞骨架结构，是蛋白质和脂肪合成的主要场所。

╬※酶与微丝结合后，酶的动力学参数也发生了明显的变化。

╬※在非肌肉细胞中，肌动蛋白的mRNA主要分布在细胞质外周。

╬※细胞质基质中进行的代谢有：糖酵解途径、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径、糖原的合成与部分降解、蛋白及脂肪酸的合成。

╬※只有酰基化的激酶才能转移并靠豆蔻酸链结合到细胞质膜上，只有这样，细胞才能被转化。

╬※稳定蛋白的N-末的一个氨基酸有：Met、Ser、Thr、Val、Cys、Gly、Pro。这个信号氨基酸由氨酰-tRNA蛋白转移酶加载。

╬※一种蛋白是否属于细胞质基质中的成分，取决于在整个细胞生命过程中，这种蛋是结合在细胞质骨架上，还是游离在周围的溶液中。

╬※微粒体（microsome）是在细胞匀浆和超速离心过程中，由破碎的内质网形成的近似球形的囊泡结构，含有内质网与核糖体两种成分，它仍然具有蛋白质合成蛋白糖基化、脂类合成等功能。

╬※光面内质网往往作为出芽位点，将内质网上合成的蛋白质或脂类转移到高尔基体内，在合成固醇类激素的细胞及肝细胞中光面内质网十分发达。

╬※在合成旺盛的细胞内，粗面内质网总是与线粒体紧密相连。

╬※内质网合成包括磷脂和胆固醇在内的几乎全部膜脂。合成磷脂所需的3种酶都在内质网膜上，活性部位在膜的细胞质基质一侧，

╬※

中不加任何修饰。

╬※酰基化发生在内质网的细胞质基质一侧，通常是软脂酸共价连接在跨膜蛋白半胱氨酸的残基上。

╬※驻留在内质网的蛋白质具有KDEL（HDEL）4肽信号，如蛋白二硫键异构酶和Bip，其中Bip与钙离子结合。

╬※光面内质网上存在G-6-P酶，可催化肝细胞中糖原降解产物G-6-P水解产生G。然后通过内质网腔释放，维持血糖平衡。

╬※膜蛋白跨膜的结构是有一级结构中的开始转移序列和终止转移序列共同决定的。

╬※蛋白质分子主要分布在核糖体表面，而rRNA分子处于内部，二者靠非共价键结合在一起。

╬※核糖体大小亚单位在细胞内常游离于细胞质基质中，只有当小亚单位与mRNA结合后，大亚单位才结合上去，形成完整的核糖体。

╬※核糖体重组是一个自我装配的过程。

╬※不同rRNA都折叠成相似的二级结构，即由多个环组成的结构。

╬※核糖体中最主要的活性部位是肽酰转移酶的催化位点。

╬※多聚核糖体的形状有簇状、环状、半珠状、雪花状。

╬※高尔基体膜均由光滑的膜构成，无核糖体附着。

╬※高尔基体的标志反应有：嗜锇反应、焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）反应、胞嘧啶单核苷酸酶（CMP酶）反应、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶（NADP酶）反应。

╬※日冕病毒的装配发生在高尔基体的顺面网状结构（CGN）上。

╬※N-连接的糖基化是从糖基供体磷酸多萜醇转移到Asn-x-Ser的Asn上，O-连接的糖基化最末端是唾液酸。

╬※蛋白聚糖的组装在高尔基体中，是与Ser相连的木糖（xylose）构成的O-连接的寡糖。

╬※纤维素由细胞质膜外侧的纤维素酶合成。

╬※硫酸化的蛋白质主要是蛋白聚糖，以PAPS（3’-磷酸腺苷-5’-磷酸硫酸）为硫酸根供体，转移到肽键中的酪氨酸（tyrosine）残基上。

╬※高尔基体分泌的转运小泡有连续的固有的分泌途径default pathway、调节性分泌途径。

╬※脑垂体细胞分泌肾上皮质激素，胰岛β细胞分泌胰岛素、胰腺的胰泡分泌胰蛋白酶原，存在于同一调节性分泌泡中，并在相应的激素信号作用下向胞外分泌。

╬※溶酶体（losome）是单层膜围绕内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器，主要进行细胞内消化作用。

╬※溶酶体膜嵌有质子泵，具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运，膜蛋白高度糖基化。

╬※溶酶体标志酶为酸性磷酸酶。

╬※对衰老细胞的清除由巨噬细胞完成。

╬※台萨氏（Tay-Sachs）病是由溶酶体缺少β-氨基己糖酯酶A引起的。

╬※酸性磷酸酶合成是一种跨膜蛋白，被转运到细胞表面，依赖于胞质部分酪氨酸残基信号转运到溶酶体中，在胞质中的巯基蛋白酶和溶酶体中的天冬氨酸蛋白酶作用下成为水溶性的酶。

╬※植物细胞的线粒体一般较动物细胞少。

╬※线粒体内膜一般厚6-8nm，外膜为6nm厚，膜间隙为6-8nm，膜间隙有可溶性酶、底物和辅助因子。

╬※人白细胞线粒体嵴为分支状，一般高等动物细胞线粒体嵴为板层状。

╬※组成线粒体的磷脂有：磷脂酰乙醇胺、心磷脂、磷脂肌醇、胆固醇。

╬※组成线粒体的不溶性蛋白有：膜镶嵌蛋白、结构蛋白、部分酶蛋白。

╬※线粒体内外膜在化学上组成上的根本区别是脂类和蛋白质的比例不同。

╬※线粒体的标志酶：内膜为细胞色素氧化酶，外膜为单胺氧化酶，膜间隙为腺苷酸激酶，基质为苹果酸脱氢酶。

╬※叶绿体的形状因植物种类不同而有很大的差异。藻类植物只有一个巨大的叶绿体。

╬※叶绿体内、外膜厚6-8nm，膜间隙为10-20nm。

╬※类囊体膜的酶有：直径为12nm的用水洗脱的方形颗粒为核酮糖1，5二磷酸核酮糖羧化酶（RUBPcase），直径为10nm的用EDTA洗脱的球形颗粒为叶绿体ATP 全酶。

╬※CF1激活需-SH化合物如二硫苏糖醇、Mg2+。

╬※叶绿体主要化学成分为蛋白脂类、DNA、RNA、糖、铁、锰。

╬※叶绿体基质中含有核糖体、DNA、RNA、淀粉粒、质体小球、植物铁蛋白（phytofenatin）。

╬※叶绿体膜中有的酶为：ATP酶、腺苷酸激酶、半乳糖基转移酶及参与糖、脂合成、代谢有关的酶，如酰基辅酶A。主要脂肪酸为不饱和脂肪酸。膜内铁蛋白有细胞色素、质体醌（PQ）、质体蓝素（PC）、铁氧还蛋白（Fd）、黄素蛋白及光系统Ⅰ、光系统Ⅱ。

╬※细胞色素按光谱分为：细胞色素f是细胞色素C的一种，吸收光谱为552nm。细胞色素b吸收光谱为563nm。细胞色素559HP，吸收光谱为559nm，高电位型。细胞色素559LP，吸收光谱为559nm，低电位型。

╬※聚光色素及作用中心构成光合作用单位，后者由一个中心色素分子P，一个原初电子供体D，一个原初电子受体A组成，具有电子分离和能量转换的功能。

╬※光系统Ⅰ（PSI）的电子供体为质体蓝素，电子受体为结合态的铁氧还蛋白。光系统Ⅱ（PSⅡ）的电子供体为水，电子受体为质体醌的一种特殊形式。

╬※循环式光合磷酸化的循环为：PSI-铁氧还蛋白-细胞色素b563-细胞色素f-质体蓝素- PSI。当植物缺乏NADP+时，就会发生循环式光合磷酸化。

╬※在类囊体膜中，电子传递各组分均按一定的顺序排列，呈不对称分布。

╬※四碳植物在叶脉周围含叶绿体的微管束鞘细胞，其外面又环列着叶肉细胞。╬※线粒体DNA复制主要在S期及G2期。叶绿体DNA复制主要在G1期

╬※导肽被线粒体基质中的线粒体导肽水解酶（mitochondrial processing peptidase，MPP）与导肽水解激活酶（processing enhancing protein，PEP）水解。

╬※细胞核与细胞质的体积之间常有一个大致的比例，10%。

╬※核被膜与核孔复合体是真核细胞所具有的普遍结构特征。

╬※核被膜约7.5nm厚，核周隙（20-40 nm）与内质网相连。

╬※核被膜在前期末解体，到末期又重新形成，其装配为膜泡前体模型（veside prec-urisor model）：先是富含内核膜（LBR）的膜泡围绕染色体并与之结合，然后，富含gp210的膜泡再结合上去。去组装与重组装过程伴随着LBR、gp210的磷酸化与去磷酸化的周期特异性修饰变化。

╬※核纤层（nuclear lamina）是分布于内核膜与染色质之间紧贴于内核膜的一层网络结构，10-20nm厚，由一层特殊的中间纤维呈正交网络组成。在鸟类和哺乳动物类细胞中，构成核纤层的中间纤维蛋白有三种多肽，即核纤层蛋白A、核纤层蛋白B、核纤层蛋白C。

╬※在哺乳动物类细胞进行有丝分裂时，核纤层蛋白的几个丝氨酸残基暂时磷酸化，引起核纤层可逆性去组装，形成laminaA、laminaC的四聚体和膜结合的laminaB。╬※研究核孔复合体的方法有：树脂包埋超薄切片技术、负染色技术与冰冻蚀刻技术。

╬※gp210是一种定位于核孔的跨膜糖蛋白，含有一个介导它掺入核周隙的信号序列和2个疏水片段，是一种N-连接的糖蛋白，与伴刀豆球蛋白A（ConA）强烈结合，其作用是将核孔复合体锚定在孔膜上，也稳定了核孔复合体的结构。另一组由8-10种O--连接的糖蛋白构成核孔蛋白家族（necleoporins），它们与麦胚凝集素（WGA）强烈亲合，它们背向核周隙，直接暴露于胞质和核质，可能这类糖蛋白即构成胞质和核质丝状

物，直接参与核质物质交换。

╬※亲核蛋白质是指在细胞质内合成，然后输入到核内发挥作用的一类蛋白质。核质蛋白（nucleoplsmin）是一种丰富的亲核蛋白质，具有头尾两个不同的结构域。

╬※SV40 T抗原的野生型NLS序列为Pro-Lys- Lys- Lys- Arg-Lys-Val。

╬※5’m7G帽子结构的功能对于mRNA及U1snRNA的核输出是关键信号，称帽子结合活性（capping binding activity，CBA）。

╬※当成熟的mRNA被运到细胞质时，hnRNP的蛋白质被完全不同的另一组蛋白质替代，形成mRNP。

╬※5SRNA的核输出是一种蛋白质介导的过程，5SRNA必须与核糖体蛋白L5或转录因子TFⅢA相结合，才能完成核输出。

╬※在间期细胞核中，结构异染色质聚集成多个染色中心。

╬※结构异染色质在中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕及染色体臂的某些节段，由相对简单、高度重复的DNA序列构成，有显著的遗传惰性，不转录也不编码蛋白质，复制时，晚复制早聚缩。

╬※大鼠肝细胞染色质常作为染色质分析的模型。

╬※生理状态下，由于细胞并非均质溶液，以及碱基的修饰、结合蛋白质的作用等可使3种构象DNA处于一种动态的转变之中。

╬※所有的小卫星DNA探针与总DNA限制酶切片段杂交，可以获得个体特异的呈孟德尔方式遗传的DNA指纹图谱，这项技术叫DNA指纹技术。

╬※组蛋白H1有一定的种属和组织特异性，它赋予染色质以极性。

╬※凝胶延滞实验（gel retardation assay）可用于研究非组蛋白。

╬※组蛋白的合成主要在S期，与DNA复制同步进行，其数量与DNA合成相适应。

╬※rRNA基因大多是活跃转录的，没有核小体结构。

╬※由螺线管形成DNA复制环，每18个复制环呈放射状平面排列，结合在核基质上形成微带（miniband），它是染色体的高级结构单位，约106个微带沿纵轴构成子染色体。

╬※着丝粒的结构域有：着丝点结构域（又分内板、中间间隙、外板、纤维冠）、中央结构域、配对结构域。

╬※与染色体配对有关的蛋白有：内部着丝粒蛋白（INCENP）、染色单体连接蛋白（Clips）。

╬※有随体的染色体称sat-染色体。端粒由端粒DNA、端粒蛋白构成。

╬※利用分子克隆技术把真核的细胞染色体的复制起点、着丝粒、端粒3个关键序列分别克隆并相互搭配构成“人工染色体”。

╬※将四膜虫的端粒与酵母的部分染色体（包括CEN、ARS）拼接起来再导入酵母细胞成为酵母人工染色体（YAC）。

╬※Q带用氮芥喹吖因或双盐酸喹吖因染色显示中期染色体，G带用Giemsa染色经胰酶、碱、热、尿素去污剂处理的中期染色体，R带用吖啶唑或Giemsa染色，经磷酸盐缓冲液保温处理的中期染色体，C带显示异染色质，T带用吖啶唑显示端粒部分，N 带显示核仁组织区的酸性蛋白质。

╬※一个物种某染色体上的标准带型在进化上是稳定的。

╬※核仁的结构组分有纤维中心（FC）、致密纤维中心（DFC）、颗粒组分（GC）。其中纤维中心（FC）的特有结合蛋白有：fibrillarn、核仁素（nucleolin）和Ag-NoR蛋白。╬※多线染色体的某些区段疏松膨大形成胀泡（puff），其中最大的胀泡叫Balbiana环。

╬※在有丝分裂末期，rRNA合成重新开始，核仁的重建随着核仁物质聚集成分散的前核仁体（PNBs）而开始，然后在NoRs周围融合成正在发育的核仁。

╬※间期核仁结构的如活性的维持，有丝分裂后核仁结构的重建都需要rRNA 基因的活性。

╬※DFC在核仁中的定位与整合，关键在于正在转录的rRNA基因。

╬※染色体包装的模型有：多级螺旋模型、骨架-放射环模型。

╬※染色体内基因扩增，表现为均一染色区。染色体外基因扩增，染色体出现双小染色体。

╬※最早发生的D-Jh连接在两条染色体上同时开始，如果一条染色体上先形成Vh-D-Jh连接，重排成功，另一条染色体上基因重排不再重排而被冻结在D-Jh状态。如果一条染色体上的基因重排失败，就看另一条染色体上基因重排的结果，如果仍然失败，细胞就变为“裸”细胞而不再分化。

╬※每个B细胞只表达重链或轻链的一个等位基因产物，这种现象称为等位基因排斥作用（allelic exclusion）。

╬※诱导真核细胞基因转录活性的两步模型：第一步由特殊类型的基因调节蛋白识别并修饰染色质局部区域，触发一段染色体相对解聚，使其变为疏松的活化形式，这段染色体可能包含数万个核苷酸对DNA。第二步在已暴露的活性染色质区域由基因调节蛋白与基因转录的顺式作用元件相互作用，进一步影响基因活性。

╬※细胞核内polyA的长度是相当一致的。

╬※蛋白质DNA结合域模式有：α-螺旋-转角-α-螺旋、锌指、亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋、甾类化合物受体、酸滴。

╬※细胞骨架（cytoskeleton）是真核细胞中蛋白质纤维网架体系。

╬※非肌肉细胞中，微丝是一种动态的结构，持续进行组装与去组装。

╬※细胞中不同的微丝可以含有不同的微丝结合蛋白，形成独特的结构域执行特定的功能。

╬※胰蛋白酶处理肌球蛋白（myosin）产生轻酶解肌球蛋白和重酶解肌球蛋白，后者经木瓜蛋白酶处理形成肌球蛋白头部和杆部。

╬※细胞松弛素（cytochalasins）抑制微丝聚合，鬼笔环肽（philloidin）促使微丝稳定，抑制解聚。

╬※应力纤维是真核细胞中广泛存在的微丝束结构。

╬※细胞的各种运动均能为细胞松弛素抑制。

╬※微管对低温、高压、秋水仙素敏感。

╬※微管可与其它蛋白组装成纺锤体、基粒、中心粒、鞭毛、纤毛、轴突、神经管等搭配。

╬※微管蛋白二聚体是微管装配的基本单位。它有2个鸟嘌呤核苷酸结合位点、1个二价阳离子结合位点、1个秋水仙素结合位点、1个长春花碱结合位点。

╬※微管两端的GTP帽使之继续组装，GDP帽使之解聚。

╬※多余的微管蛋白单体结合于合成微管蛋白的核糖体上，导致微管蛋白mRNA降解。

╬※微管在生理状态及实验处理解聚后重新装配发生处称为微管组织中心（MTOC）

╬※秋水仙素阻止微管装配，钙离子、高压、低温直接破坏微管，紫杉醇（tarol）、重水则促进微管装配，增加其稳定性。

╬※鞭毛轴心的蛋白结构为：微管蛋白二聚体、动力蛋白臂、微管连丝蛋白、放射辐条。

╬※中心体（centrosome）是动物细胞中主要的微管组织中心，鞭毛、纤毛根部称为基体（basal body），它们能自我复制。发生在S期。

╬※根据组织来源、免疫源性将中间纤维分类为：角蛋白纤维、波形纤维、结蛋白纤维、神经元纤维、神经胶质纤维。

╬※中间纤维蛋白杆状区由螺旋1和螺旋2构成，长度为22nm，杆状区长度为47nm。螺旋2又分A、B两个亚区。

╬※同型中间纤维蛋白的基因具有几乎一致的内含子/外显子结构，基因表达的产物有组织特异性。其表达的组织发育调节发生在转录、转录后水平。

╬※微梁不仅将微管、微丝、中间纤维连接起来，并且与线粒体、核糖体等细胞器相联系。

╬※细胞核骨架的成分有：DNA拓扑异构酶Ⅱ、nuclear martrin（D、E、F、G）、Nuc2+蛋白、ARBP（attachmertregion binding protein）、核内肌动蛋白（actin）。╬※鸟类和哺乳动物细胞中，具有转录活性的基因是结合在核骨架上进行的基因只有结合在核骨架上才能进行转录。

╬※核骨架结合序列（MAR）一般位于DNA放射环或活跃转录基因的两端，富AT序列。DNA可通过MAR与DNA拓扑异构酶Ⅱ结合锚定在核骨架上。

╬※染色体骨架是指染色体中由非组蛋白构成的结构支架。

╬※在分裂期细胞中，核纤层解体，以单体形式存在于胞质中。

╬※鸟类和哺乳动物细胞中有3种核纤层蛋白A、B、C。在非洲爪蟾中有4种核纤层蛋白Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。

╬※核纤层蛋白的C端有Laax序列，与膜结合有关。（C=Cysteine，a=aliphatic）╬※核纤层蛋白A、B、C中，核纤层蛋白B与膜结合的能力最高。

╬※细胞周期中tG1变化最大，往往由它决定Tc的长短，而tG2+tS+tM则相对稳定。

╬※3

╬※G1/S- TdR双阻断法仅适用于

╬※aster）和纺锤体（spindle），在维持染色体平衡、运动、分配中有重要作用。

╬※由中心粒及其周围的透明的高电子密度的中心粒周围物质（PCM）组成的复合物，称中心体。

╬※动粒又称着丝点，是细胞分裂的重要细胞器，是有丝分裂时纺锤体微管附着于染色体的部位。

╬※着丝粒对低渗、膨胀和核酸酶有抗性。

╬※动粒结构域包括3层板状结构及外侧的冠，在此部位发现有微管蛋白、钙调素（CaM）、动力蛋白、p34cdc2及糖酵解的烯醇酶等。

╬※纺锤体及星体的构成微管，来源于胞质中的微管蛋白库。

╬※前期开始的标志是染色体不断浓集。

╬※植物细胞中无中心粒和星体，由许多微极组织纺锤体。

╬※染色体的向极运动，伴随着动粒微管的缩短，称后期A；两极分离本身伴随着连续微管的延长，称后期B。

╬※核纤层蛋白B一直和核膜片段相结合，有助于核的重组装。

╬※甲藻类真核生物具有封闭的纺锤体。

╬※胞质分裂时，细胞中部微管反而增加，其中掺杂有浓密物质和囊状物质，称为中体。在其下方膜内，有肌动蛋白和肌球蛋白构成的收缩环，后期时环区形成备用。╬※减数分裂的S期特别长。

╬※有丝分裂时，性染色体复制在S期之末，在减数分裂，性染色体复制在早S期。

╬※减数分裂第一次分裂的前期可以分为细线期、偶线期（合成与配对有关的Z-DNA）、粗线期（合成与修复有关的P-DNA）、双线期、终变期。

╬※卵和胚胎初期分裂符合时钟理论。一般的体细胞分裂符合多米诺理论。

╬※P56cdc13结合P34cdc2后才表现出蛋白激酶活性，可直接或间接诱导一系列底物的磷酸化，才出现了有丝分裂。细胞周期蛋白为调节亚基，P34cdc2为催化亚基。

╬※反馈调控单元由3个部分组成：感受器、反应信号和细胞周期引擎的反应成分。

╬※癌基因、抑癌基因、cdc基因共同协作以调节细胞周期的正常进行。

╬※癌基因的表达产物大致可以分为：生长因子（v-sis）、生长因子受体（v-fms、v-erb、v-kit）、信号转导器（v-src、v-ras、v-raf）、转录因子等。

╬※c-fos、c-jun产物异二聚体识别的DNA序列为TGAGTCG。

╬※动物个体发育中，生殖细胞、体细胞分别为单独的细胞谱系（cell lineage）。╬※nRNA、mRNA的种类差异说明特化细胞合成合成专一性蛋白质，主要在转录后调节的差别。

╬※核输入信号序列为PPKKKRKU。

╬※基因与抑制细胞程序死亡有关，它是从人的14、18号染色体间转座的断裂点处分离出来的。

╬※EB病毒晚基因产物LMP1抑制细胞调亡主要是由于引起了细胞内bc12的表达。

╬※除去白细胞介素α或白细胞介素6，bc12的表达也不能抑制细胞调亡。

╬※HCN可生成氨基酸、嘌呤、嘧啶、卟啉及缩合剂碳化二亚胺脒，进一步生成多肽。

╬※多磷酸是一种缩合剂，参与类蛋白、多聚核苷酸的形成。

╬※团聚体学说由Oparin提出，微球体学说由Fox提出。

╬※富Lys的类蛋白与polyA形成微粒，在一价、二价金属离子、ATP存在下，可形成Phe三肽。

╬※涡鞭毛虫的核与染色体是有原核细胞向真核细胞过渡的典型结构。

╬※根据共生学说，线粒体的祖先是反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌，叶绿体起源于蓝藻类原核生物。

试题篇

细胞生物学

（一）试卷解答

中国科学院1993年硕士生入学试题（A卷）

一、是非题。（每题1分，共20分。答是写“+”，答非写“—”。）

题目：1、溶酶体在动物、植物、原生动物和细菌中均有存在。（）考查点：溶酶体的分布

课本内容：溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，植物细胞内也有与溶酶体功能相似的细胞器——圆球体及植物中央液泡。原生动物细胞也有类似溶酶体的结构。

答案：非，-

相关内容：溶酶体的形成，溶酶体酶及其功能。

题目：2、干细胞是一类未分化的，能够无限分裂增殖的细胞。（）

考查点：细胞全能性与细胞分化

课本内容：具有多潜能性的细胞称干细胞。在整个发育过程中，细胞分化潜能逐渐受到限制二变窄，既由全能性细胞转化为多能干细胞和单能干细胞。

答案：非，-。多能干细胞和单能干细胞均已经分化。

相关内容：脱分化、再生、胚胎发育。

题目：3、在核质相互关系中，细胞质决定着细胞的类型，细胞核中的基因组决定着细胞的基因型。（）

考查点：核质互作、基因组、基因型的概念。

答案：是，+

相关内容：基因表达调控。

题目：4、细胞对外界环境因子反应敏感性与细胞的增殖能力成正比，而与分化程度成反比。（）

考查点：细胞敏感性。

答案：非，-。细胞对外界因子的敏感性岁受分化程度的影响，但无比例关系。相关内容：细胞增殖、细胞分化。

题目：5、细胞分化过程一般是不稳定的，可逆的。（）

考查点：细胞分化的概念。

课本内容：在个体发育中，由一种相同的细胞类型经过细胞分裂后逐渐在形态、结

构、功能上形成稳定性差异，产生不同的细胞类群的过程称细胞分化（cell differentiation ）。

答案：非，-

题目：6、同一有机体的不同组织细胞核仁的大小和数目都有很大的变化，这种变化和细胞中蛋白质合成的旺盛程度有关。（）

考查点：核仁的概念、功能。

课本内容：核仁通常表现为单一或多个均匀的球形小体。核仁的大小、形状和数目

随生物种类、细胞类型和细胞的代谢状态而变化。蛋白质合成旺盛、活跃生长的细胞如分泌细胞、卵母细胞，其核仁大，可占核体积的25%。不具有蛋白质合成能力的细胞，如肌肉细胞、休眠期的植物细胞，其核仁小。

答案：是，+

相关内容：核仁的组成：纤维中心（FC）存在DNA、RNA聚合酶I，结合的转录因子；致密纤维组分（DFC，电子密度高）、颗粒成分（GC，15-25nM的核糖体蛋白颗粒，RNP）。题目：7、把每一染色体上已发现的基因位点绘制成基因图，称基因作图。（）考查点：基因作图的概念

答案：是，+

相关内容：基因作图的方法及步骤。

题目：8、在使用光学显微镜时，如果物镜不便，用10的目镜时的分辨率比用5的目镜高一倍。（）

考查点：分辨率的概念。

课本内容：分辨率是指区分开两个质点的最小距离。这个距离取决于光源波长、物镜镜口角和介质折射率。即：D=0.61λ/（N·sinα/2）

答案：是，+

相关内容：分辨本领（处于最佳状态的分辨率）

题目：9、呼吸链酶系和氧化磷酸化作用定位于线粒体基质中。（）

考查点：呼吸链、氧化磷酸化的概念。

课本内容：在线粒体内膜上存在有关氧化磷酸化的脂蛋白复合物。它们是传递电子

的酶体系。由一系列能可逆地接受和释放电子或H+的化学物质所组成。在内膜上相互关联地有序排列，称为电子传递链或呼吸链。

当电子从NADH或FADH

经过呼吸链传递给氧形成水时，同时伴随有ADP磷酸化形成

2

ATP。这一过程称为氧化磷酸化。氧化磷酸化是生成ATP的主要方式，是细胞内能量转化的主要环节。

答案：非，-。定位于线粒体内膜。

相关内容：光和磷酸化、底物水平磷酸化的概念、定位、形式。

题目：10、相对不溶于水的亲脂性小分子能穿过细胞膜。（）

考查点：细胞膜的通透性。

课本内容：细胞膜是细胞与细胞外环境之间的一种选择性通透屏障。它既能保障细胞对基本营养物质的摄取、代谢废物的排除和细胞内离子浓度的调节，又能使细胞维持相对稳定的内环境。

物质的通透性主要取决于分子的大小、分子的极性。小分子比大分子易透膜，非极性分子比极性分子容易过膜，而带电的离子跨膜运动则需要更高的自由能。无蛋白质的人工膜对带电离子是高度不透的。

答案：是，+

相关内容：被动运输、主动运输、胞吞作用与胞吐作用的概念和特点。

题目：11、肌纤维的肌质网是一种特化的高尔基体。（）

考查点：肌纤维的概念。

课本内容：每个肌细胞或肌纤维（myofiber）含有许多根肌原纤维。骨骼肌细胞的收缩单位是肌原纤维（myofibrils），肌原纤维由粗肌丝和细肌丝装配形成，粗肌丝的主要成分是肌球蛋白，细肌丝的主要成分是肌动蛋白，辅以原肌球蛋白、肌钙蛋白。

答案：非，-

相关内容：肌小节的概念。

题目：12、原核生物和真核生物的核糖体亚单位虽不同，但两者形成的杂交核糖体仍能进行蛋白质合成。（）

考查点：核糖体的结构和功能。

课本内容：通过对500多种不同生物的rRNA序列进行分析，发现其一级结构是非常

保守的，某些序列是完全一致的。

答案：是，+

相关内容：蛋白质的合成过程。

题目：13、线粒体增殖是通过分裂进行的，且与细胞分裂同步。（）考查点：线粒体的增殖。

课本内容：细胞内线粒体的增殖是由原来的线粒体分裂或出芽而阿里。在细胞发育

过程中，线粒体也随之增长，膜表面积增加，基质蛋白质增多以及线粒体DNA进行复制，然后线粒体再分裂。线粒体分裂的方式有间壁式或隔膜式分离、收缩分裂、出芽等。

答案：非，-。不与细胞分裂同步。

相关内容：线粒体的形状，线粒体的半自主遗传。

题目：14、按DNA→RNA→蛋白质顺序传递的信息流是不可逆的。（）考查点：中心法则。

答案：非，-。逆转录、朊病毒。

相关内容：中心法则的发展。

题目：15、在生物膜的脂质双层中含不饱和脂肪酸越多，相变温度越高，流动性也越大。（）

考查点：膜的成分与膜性质的关系。

课本内容：膜脂的流动性主要指脂分子的侧向流动，它在很大程度上是由脂分子本

身的性质决定的。一般来说，脂肪酸链越短，不饱和程度越高，膜脂的流动性也越大。

膜脂的流动性是生长细胞完成各种生理功能所必须的。在细菌和动物细胞中常是通过增加不饱和脂肪酸的含量来调节膜脂的相变温度，以维持膜脂的流动性。

答案：非，-。相变温度会变低。

相关内容：膜的不对称性、膜蛋白的不对称性。

题目：16、微管和微丝对膜蛋白的运动有不同的作用，微管起固定膜蛋白的作用，微丝引起膜蛋白运动。（）

考查点：微管、微丝的功能。

课本内容：真核细胞中，肌动蛋白在微丝结合蛋白的协同作用下，形成独特的微丝

性骨架，与细胞中许多重要的功能有关，如肌肉收缩、变性运动、胞质分裂等。

微管的功能包括：维持细胞形态、细胞内运输、鞭毛及纤毛的运动、纺锤体和染色体的运动、基粒和中心粒的形成。

答案：是，+

相关内容：微管、微丝的组成及研究方法。

题目：17肌细胞的肌质网膜上存在Ca2+-ATP酶，它具有把Ca2+从细胞质运到肌质网内的功能。（）

考查点：肌肉收缩。

课本内容：到达肌肉细胞的一系列冲动荡一经停止，肌质网就通过主动运输重吸收钙离子。于是，收缩周期停止。

答案：是，+

相关内容：动作电位，细胞兴奋性的周期。

题目：18、mRNA合成从DNA模板的3’末端向5’末端方向移动进行，而翻译过程则是从mRNA模板的5’末端向3’末端进行。（）

考查点：核酸的方向性。

答案：是，+

相关内容：编码链与模板链。

题目：19、单独存在的病毒不能繁殖。（）

考查点：病毒的生物学特性。

课本内容：病毒虽然具备了生命活动的最基本特征（复制与遗传），但还不具备细胞

的形态结构，是不完整的生命体。因为它们的生命活动必须在细胞内才能表现出来，在宿主细胞内复制繁殖。病毒自身没有独立的代谢和能量转化系统，必须利用宿主细胞的结构、原料、能量和酶系统进行增殖。因此，病毒是彻底的寄生物。

答案：是，+

相关内容：病毒的分类，病毒的增殖过程。

题目：20、反应A—→B的△G=—20KJ·Mol—1，说明此反应不会自发进行。（）考查点：自由能变化标准。

答案：非，-

相关内容：热力学第一定律、第二定律，熵、焓的概念与计算。

二、选择题。（每题一分，共20分）

题目：1、染色体分带技术中，C-分带主要用于显示着丝粒附近的……

A、常染色质

B、异染色质

C、酸性蛋白

D、碱性蛋白

考查点：染色体带型。

课本内容： C带主要显示着丝粒结构异染色质及其染色体区段的异染色质部分。

答案：B、异染色质

相关内容： Q带、R带、G带、T带、N带。染色体显带技术。

题目：2、减数分裂过程中同源染色体配对和联会复合体形成发生在减数第一次

分裂前期的……

A、细线期

B、粗线期

C、偶线期

D、双线期

考查点：减数分裂的全过程。

课本内容：偶线期，主要发生同源染色体配对，即来自父母双方的同源染色体逐渐靠拢，沿其长轴相互紧密结合在一起。

答案：C、偶线期

相关内容：联会丝复合体（SC）的结构，有丝分裂的全过程。

题目：3、细胞间期通常是指……

A、G1+S相

B、G1+S+ G2相

C、S + G2相

D、G0相

考查点：细胞周期。

课本内容：两次细胞分裂之间的时相为分裂间期，是细胞增殖的物质准备和积累时期。

答案：B、G1+S+ G2相

题目：4、成纤维细胞所特有的中等纤维蛋白是……

A、角纤维蛋白

B、波形纤维蛋白

C、结纤维蛋白

D、胶质纤维酸性蛋白考查点：中等（间）纤维的分类。

课本内容：中等（间）纤维（intermediate filaments，IFs）包含有一群蛋白亚

单位的异质群体，直径约为10nm，介于微管、微丝之间，故称中间纤维。普遍存在于真核细胞中。根据它们的免疫性和生化性质，把中等（间）纤维（IFs）分为5种主要亚单位类型：

①角蛋白（keratin）分子量为40-70KD，出现在表皮细胞中，在上皮细胞中形成张力丝（tonofilaments），是皮肤、毛发中特异的结构蛋白。

②结蛋白（desnin）或骨骼蛋白（skeletin） 52KD，存在于肌肉细胞中，相互联系成为网络，横跨每个肌肉细胞。

③胶质酸性蛋白（glial filrillary acidic protein）约50KD，仅存在于星形神经胶质细胞（astroglin）。

④波形纤维蛋白（vimentin），存在于间充质细胞和中胚层细胞起源的细胞中，也在培养的动物细胞中出现。

⑤神经纤维蛋白（neurofolament protein）有“三联体”亚单位，分别为60-70KD、105-110KD、135-150KD。存在于中枢和外围神经系统的神经纤维中。

在大多数细胞中，只存在一种中间纤维，但也有少数存在2种以上的，如肌肉细胞中，就有结蛋白和波形纤维蛋白2种。

答案： B、波形纤维蛋白。成纤维细胞与上皮样细胞是体外培养的结果。

题目：5、与细胞胞质分裂过程有关的细胞骨架是……

A、微丝

B、微管

C、中等纤维

D、微梁系统

考查点：胞质分裂环。

课本内容：虽然胞质分裂时，纺锤体逐渐瓦解消失，但在细胞中部微管反而增加，

其中掺杂有浓密物质和囊撰物质，这一结构称为中体（midbody）。此时，中体像一条带联系两个子细胞，最后收缩断裂，细胞一分为二。其机制，与肌肉收缩的机制相似，是肌动蛋白或肌球蛋白的相对滑动所致。

答案：A、微丝

题目：6、参与鱼类细胞色素颗粒运输的发动机蛋白是……

A、动力蛋白（dynein）

B、肌动蛋白

C、驱动蛋白（kinesin）

D、管蛋白

考查点：微管的功能。

课本内容：许多两栖类的皮肤和鱼类的鳞片中含有特化的色素细胞，在神经肌肉的

控制下，这些细胞中的色素颗粒可以在数秒钟内迅速分布到细胞各处，从而使皮肤颜色变黑；又能很快运回细胞中心，而使皮肤颜色变浅，以适应环境的变化。研究发现，色素颗粒的运输是微管依赖性的，色素颗粒实际上是沿微管而转运的。

答案：D、管蛋白

相关内容：微管相关蛋白，神经元的轴突运输。

题目：7、通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质

或标记的细胞群体都称为……

A 、cell line B、cell strain C、cell library D、其它

考查点：培养细胞的概念。

课本内容：少数细胞在培养10代后继续存活，可顺利传代40-50代，并保持原来的

染色体的二倍体数量几接触抑制行为，即成为细胞株（cell strain）。

有一部分细胞发生了遗传突变，并带有癌变的特点，可以在50代以后继续存活，无限传代，形成细胞系（cell line）。其根本特点是染色体数量明显变化，一般呈亚二倍体或非整倍体，失去接触抑制。

答案：C、cell library

题目：8、红细胞膜上的带Ⅲ是一种运输蛋白，它的主要功能是运输……

A、阴离子

B、单价阳离子

C、两价阳离子

D、氨基酸分子

考查点：细胞膜骨架蛋白。

课本内容：带Ⅲ蛋白是红细胞膜上Cl-/HCO3-阴离子转运的载体蛋白，每个细胞约有

120万个分子。与血型糖蛋白不同，它由两个相同的链组成二聚体，每条链含929个氨基酸残基，在质膜中穿越12-14次，形成跨膜α螺旋。带Ⅲ蛋白的N端伸向胞质基质面，折叠成不连续的水不溶性区域，为膜骨架蛋白提供结合位点。

答案：A、阴离子

相关内容：细胞膜蛋白的组成及功能。

题目：9、小肠上皮细胞吸收葡萄糖是通过……来实现的。

A、Na+泵

B、Na+通道

C、Na+偶联运输

D、Na+交换运输

考查点：有机物运输。

课本内容：在小肠或肾细胞中，葡萄糖的运送是伴随Na+一起运输进入细胞的，所以这种运送阵协同运送（co-transpot）

答案：C、Na+偶联运输

相关内容：基团移位。

题目：10、在细胞膜上有些运输蛋白形成跨膜的水性通道，允许相当大小的带电

荷溶质按以下方式过膜……

A、主动运输

B、促进扩散

C、协同运输

D、简单扩散

考查点：物质的跨膜运输。

课本内容：膜转运蛋白可以分为两类：一类称为载体蛋白，如转运葡萄糖分子的膜

蛋白；另一类是通道蛋白，它可以形成亲水性的通道，允许一定大小和带有一定电荷的离子通过。

答案：B、促进扩散

相关内容：协助扩散。

题目：11、核糖体小亚单位的S6蛋白是……

A、初级结合蛋白

B、次级结合蛋白

C、6S分裂蛋白

D、6S核心蛋白

考查点：核糖体的结构与组成。

课本内容：初级结合蛋白，在核糖体亚基的组装过程中，先与rRNA结合成核糖体亚

基核心的核糖体蛋白。它们是核糖体亚基组装的起始所必须的。它们与rRNA的特定区域结合形成核糖体亚基核心，然后其它核糖体蛋白再依次结合到这个核心上，结合成大小亚基，直到完整装配。

答案：A、初级结合蛋白

题目：12、不少涉及合成甾体激素的酶分布于……

A、高尔基体

B、粗面内质网

C、线粒体

D、光面内质网

考查点：细胞器的功能。

课本内容：光面内质网是合成脂的主要场所，细胞中几乎不含有纯粹的光面内质网。

它们只是作为内质网这一连续结构的一部分。在某些细胞中，光面内质网非常发达，并具有特殊的功能，如合成固醇类激素的细胞及肝细胞等。

高尔基体的功能有：参与细胞分泌，蛋白质糖基化及修饰，蛋白的水解及加工。

线粒体是呼吸供能的细胞器。

答案：C、线粒体

题目：13、线粒体基质的标记酶是……

A、单胺氧化酶

B、苹果酸脱氢酶

C、腺苷激酶

D、细胞色素氧化酶

考查点：标志酶的概念，线粒体酶的分布。

课本内容：线粒体酶中，有的可以作为某一部位的标志酶。如外膜的标志酶为单胺

氧化酶；膜间隙的标志酶为腺苷激酶；内膜的标志酶为细胞色素氧化酶；基质的标志酶为苹果酸脱氢酶。线粒体中的主要的酶分布为：

外膜单胺氧化酶、NADH-细胞色素C还原酶（抗鱼藤酮）、犬尿酸羟化酶、酰基辅酶A合成酶。

膜间隙腺苷激酶、二磷酸激酶、核苷酸激酶。

内膜细胞色素氧化酶、ATP合成酶系、琥珀酸氧化酶、β-羟丁酸脱氢酶、肉毒碱酰基转移酶、丙酮酸羧化酶、NADH脱氢酶（鱼藤酮敏感）。

基质苹果酸脱氢酶、柠檬酸合成酶、延胡索酸酶、异柠檬酸脱氢酶、顺乌头酸酶、谷氨酸脱氢酶、脂肪酸氧化酶系、天冬氨酸转氨酶、蛋白和核酸合成酶系、丙酮酸脱氢酶复合物。

答案：B、苹果酸脱氢酶

题目：14、阻断膜受体抑制腺苷酸环化酶的细菌毒素为……

A、霍乱毒素

B、白喉毒素

C、百日咳毒素

D、肺炎球菌毒素

考查点： cAMP信号通路。

课本内容：霍乱毒素具有ADP-核糖转移酶活性，进入细胞内的NAD+的ADP核糖基共

价连接到Gs的α-亚基上，致使α-亚基失去GTP酶活性，与α-亚基结合的GTP不能水解成GDP，结果GTP永久结合到Gs的α-亚基上，使α-亚基处于持续活状态，因而腺苷酸环化酶不可逆的永久活化。

百日咳毒素催化Gi的α-亚基ADP-核糖基化，结果降低了GTP与Gi的α-亚基的结合能力，使得Gi的α-亚基不能活化，从而阻断了Ri受体引起的对腺苷酸环化酶的抑制作用。

答案：C、百日咳毒素

题目：15、表皮生长因子（EGF）的跨膜信号转导是通过以下方式实现的……

A、活化酪氨酸激酶

B、活化腺苷酸环化酶

C、活化磷酸二酯酶

D、抑制腺苷酸环化酶

考查点：具有催化功能的受体一旦被活化，即有酶的活性。

课本内容：某些生长因子与受体结合后，活化受体本身的酪氨酸激酶活性使靶蛋白

的酪氨酸残基磷酸化，引起细胞反应，这条通路的特点是不需要信号偶联蛋白，而是通过本身的酪氨酸激酶活化。这些生长因子包括：EGF、PDGF、CFS-1、IGF-I和胰岛素等的受体。

答案：A、活化酪氨酸激酶

题目：16、动物细胞水分约占……

A、50%以下

B、60%--75%

C、75--85%

D、95%以上