有机化学综合练习四
《有机化学》期末练习测试题
专业
A、phNHNH2 B、KMnO4/H+ C、FeCl3 D、CuSO4 6、下列物质发生亲电取代反应，反应速度最快的是( )
E、浓 HNO3
14、1-乙基-4-氯环己烷最稳定的构象为( )
Cl
Cl
A、ph-NH2 B、ph-Cl C、ph-CH3 D、ph-COOH E、ph-NO2 A 7、下列反应在指定条件下不能发生的是（ ）
A、+I 效应 B、-I 效应 C、p-π共轭效应 D 、π-π共轭效应
○
得分
E、σ-π共轭效应
学号
○
10、在室温下能与 AgNO3/C2H5OH 反应生成淡黄色沉淀的化合物是( )
A、氯苯 B、氯化苄 C、1-溴环己烷 D 、3-溴环己烯 E、4-溴环己烯
一.单项选择题（每题 1 分，共 38 分）
C、β-1，4-苷键和β-1，6-苷键 D、α-1，2-苷键和β-2，1-苷键
E、 以上都不对
34、脑磷脂水解后产生一分子甘油，二分子脂肪酸、一分子磷酸和一分子
()
（试卷第 2 页 共 4 页）
A、胆胺
O
HN
B、乙酰胆碱
CH3
C、胆碱
D 、乙胺 E、二乙胺
ON
35、 H
结构中所含的杂环为( )
A、 吡咯 B、嘧啶
30、下列化合物 a 苯胺、b 乙酰苯胺、c 氢氧化四乙铵和 d 对-甲基苯胺的
碱性由强到弱的顺序为( )
A、a>b>c>d B、b > a >c>d C、a> c > b>d D 、c > d > a > b
E、b > d > a>c
有机化学综合练习题四(第十、十一章)
有机化学综合练习题四（第10~11章）一、命名或写出结构式1.C H 32.C H 3C H 3N H phOO3.NCl4. 5. 6.H OC HOO C H 3H ON O 2C l(S )乙醇1苯基17.8.OOOO I9. 甲基仲丁基醚10. 苯乙酮肟二、根据题意回答1、比较下列化合物与NaHSO 3加成反应的活性顺序。
（ ）A.CH 3C CH 3OB. H CHOC.CH 3CCH 2CH 3OD.C H 3CCOC H 3H C H 32、下述反应通常称为（ ）2H CHOCOO H + CH 3O HA. Wolf-Kisher 反应B. Clemensen 反应C. Cannizzaro 反应D. Wwr.2反应 3、下列化合物中能发生磺仿反应的是（ ）A.B.C. D.OCH 3C CH 3OOC CH 2CH 3CH 3CH 3O H4、比较下列化合物的酸性次序（ ）A.OHN O 2B.OC lH C.OO C H 3H D.ON O 2H N O 25、下列化合物在碱性条件能发生外消旋化的是（ ） A. (R)-2-甲基丁醛 B. (S)-3-甲基-2-庚酮 C. (S)-3-甲基环已酮 D. (R)-1,2,3-三苯基-1-丙酮6、18-冠-6能络合的离子是（ ） A. K + B. Na + C. Li +7、检验乙醚中有无过氧化物生成的方法（ ） A. 加入FeSO 4和KCNS 变为红色 B. 加入NaI/淀粉变兰 C. 加入Na 放H 2D. 加入NaOH ，有沉淀8、下列化合物中最易与H 2O 反应的是（ ）A. CC l 3C H OB. C H 3C CH 3OC.C CH 3O9、比较下列化合物沸点高低顺序（ ）CH 2O HCH 2O HA.CH 2O CH 3CH 2O CH 3B.C CC.H 2O CH 2CH 2 OH H 2O CH 2CH 2 OHCH 2O CH 2CH 2O HC D.H 2OH10、写出Rimer-Timann 反应的反应方程式。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
高中有机化学综合练习题(附答案)
高中有机化学综合练习题(附答案)高中有机化学综合练题1.朋友圈中一个叫“福（氟）禄（氯）双全（醛）”的物质（结构简式如图）火了起来。
该物质属于有机物。
2.下列化学用语正确的是：A.羟基的电子式；B.甲醇的球棍模型；C.是3-甲基-1,3-丁二烯的键线式；D.聚丙烯的结构简式。
3.下列物质不含官能团的是：A.CH3CH2O；B.CH3CH2OH；C.CH3CH2Br；D.CH4.4.下列有机反应类型中，不正确的是：A.取代反应；B.CH3CH3+Cl2；C.CH2=CH2+H2O；D.2CH3CHO+O2.5.下列有关说法正确的是：A.红磷和白磷互为同位素；B.丁烯和丙烯互为同素异形体；C.CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3互为同分异构体；D.16O和18O互为同系物。
6.提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法不对的是：A.乙烷（乙烯）→A.酸性高锰酸钾溶液→洗气；B.乙酸乙酯（乙酸）→分液；C.酒精（水）→生石灰→蒸馏；D.溴苯（溴）→氢氧化钠溶液→分液。
7.下列实验装置能达到实验目的是：A.用于制备乙酸乙酯；B.用于石油的分馏；C.用于实验室制硝基苯；D.可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚。
8.下列有关石油的炼制工艺中，属于获得汽油的主要途径的是：C.常压分馏。
9.下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是：A.2-甲基戊烷也称异戊烷；B.X、Y、Z的一氯代物均有4种；C.乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化；D.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C15H20O。
10.某气态烃20mL完全燃烧时消耗同温同压下的氧气100mL。
则该烃是：B.C3H8.11.已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是：该分子中有三个苯环。
A。
异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
异丙苯是一种有机溶剂，具有还原性，能够还原高锰酸钾，使其褪色。
B。
异丙苯的沸点比苯高。
有机化学
有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2、 CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 33*．4*、5． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 6、、9*． 10、NO 2311. CH 3－C ＝CH －CH 2CHO 12、 CH 3 13．CH 3OC(CH 3)3 14、21.水杨酸 25. 苦味酸 26. 丙烯酸甲酯 30. 氯苄 35. 草酸 39. 季戊四醇 40. （R ）－2－羟基丁酸 41. 苯甲醚 42. 邻苯二酚 45. 苄醇 46. 石炭酸 52.异丙苯 53.1，5-二硝基萘 54.氯化苄 55.甲硫醇 56.三氯乙醛 参考答案1．2，3，7—三甲基辛烷 2、 2，2—二甲基—3—乙基庚烷 3．（E ）—3—溴—2—戊烯 4、 （Z ）—3—甲基—4—丙基—3—辛烯 5．1—己炔 6、苯乙炔7．顺—1，3—二甲基环丁烷 8、 3—甲基环己烯 9．（S ）—2—氯戊酸 10、3—硝基甲苯 11．4—甲基—3—戊烯醛 12、苯甲酸甲酯3 3CH 3CH 2CH 3 H Br C=C －C CH COOHCH 2CH 2CH 3Cl HCH 3CH 2CH 2CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3－C －OCH 3O OH OH －C －Br O 313、甲基叔丁基醚 14、苯甲酰溴 15．（R ）—2—氨基丁酸 16、间苯二酚17． —呋喃甲醛 19、邻苯二甲酸二乙酯21． 22、H —C —NH 223． 24、H 2N —CH 2CH 2CH 2COOH25、 26、CH 2=CH-COOCH 327． 28、29、 30、31、 32、33．CH 3COOCH=CH 2 34、35． 36、37． 38、39． 40、41、 42、43． 44、－COOH－OH OO －CH 2COOH OH -NO 2 NO 2-NO 2－C －Cl O Cl O NCH 3－CH 2Cl N -CH 3-CH 3 NH 2 CH 3CHCOOH －C －Br OCOOH COOH O－CH 2OH －N （CH 3）2 OHHOH 2C －C －CH 2OH CH 2OHCH 2OH HOH COOH CH 2CH 3 OCH 3 －OH－OHNH 2CH 2COOH －CH 2OH －OH45． 46、 47、 48、49．50、51、 HCOOH 52、53. 54、55、CH 3SH 56、Cl 3C-CHO57、 58、59、 60、有机化学综合练习二完成反应式（写出主要产物或注明反应条件）1．CH 3-C CH + 2H Cl 2． +3. CH 3 + HBr 4． CH 3-CH C CH + H 2O CH 35． + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI－CH=CH-CHO －C －Cl O－NH-C-CH 3 OS —NO 2 CH(CH 3)22－CH 2Cl －CH 2NH 2 S —SO 3H HO CHOOH OH OH HH HH CH 2OH CHO-C-CH 3O HgSO 4 H 2SO 47.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8． + (CH 3CO )2CO9. 10.11．CH 3-CH=CH 2 + Cl 212． CH 3-CH 2-CHO13．CH 3-CH ＝CH 2－C －CH 314． C-CH 2-CH 2－CH 3 15.17．CH 2=CH-CH 2CH 2-C －CH 321.22． —CH=CH-CHO 2OH23．CH 3－C －CH 2 24． CH(CH 3)227. 28．CH 3 C(CH 3)3 KMnO 4 OCH 3-CH —C-CH 2-CH 3 3-CH —CH 2-CH 2-CH 3 Br Br O O NaBH 4 过氧化物CH 3-CH=C-CH 2-CH 3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH ＝C －CH 3 ＋ HBr CH 3 稀OH －CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH －乙醇 CH 3CH 3 OH 光H 2NNH 2 H 2O , NaOH高沸点溶剂，加热 OO29．32.33.34. CH 3-CH-CH 2-C-CH 3 CH3-CH-CH 2-CH 2-CH 336. CH 3—C —CH 2COOH37.38.39.参考答案1． 2、3、 4、5、无水三氯化铝6、CH 3I + CH 3CH 2OH 7． 8、9、 10、11. ClCH 2-CH=CH 2 12.13. CH 3-CH ＝CH 2－CH 2－CH 3 14. CH 2COOH2COOH-N 2+Cl - + -OH -N=N- -OH 浓NaOH －CHO + HCHO Cl Cl O O N KMnO 4/H +—CH 3 KOH-乙醇，△ O 2,V 2O 5O Cl ClCH 3—C —CH 3Br CH 3—CH —CH2—CH 3 CH 3 CH 3-CH —C —CH 3 O CH 3 CH 3-C=CH-CH 2-CH 2CH 3 －NH-C-CH 3 O CH 3-CH 2—C －CH 3 CH 3 Br CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 CH 3 Br CH 3－CH 2－CH －CH －CHO OH CH 3 CH 2-CH 2-CH 2-CH 315. 16. Fe + HCl17. CH 2=CH-CH 2CH 2-CH －CH 3 18.19. 20. 20. 22. LiAlH 4 或NaBH 423．CH 3－C －CH 3 24、25. 26.27. KOH/乙醇 28、29. 30.31. 32. 弱碱性33. 34. Zn-Hg/浓HCl, 加热35． 36、 37． 38、39．有机化学综合练习三单项选择题及填空题1．在实验室进行蒸馏时,被蒸馏的液体的体积应占蒸馏烧瓶容量的( )。
有机化学综合练习题
综合练习题（四）一、 写出下列化合物的名称或结构式11．甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯二、选择题 （一）A 型题15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是（ ）。
A.B.COOC 2H 5OHCOOC 2H 5HOCH 2OCClOOCH 3HCH 3HCOOHN OOCH 3 NHNHO OOC 2H 5C 6H 5H 2NCOOC 2H 5NHOCH 3OHOC CH 2OHOOHSNHOOCHOCH21.2.3. 4.5.6.7.8.10. 9.16. 磺胺类药物的大体结构为（ ）。
17. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃，双键位置遵守（ ）规则。
A. 休克尔 B. 扎依采夫 C. 马氏 D. 定位18. 顺十氢萘和反十氢萘之间（ ）A. 二者的环具有不同的构象B.二者是构象异构体C. 二者的稠合方式相同D.二者均以椅式构象稠合19.下列化合物与Lucas 试剂发生亲核取代反映，最先发生反映的是（ ）。
20.下列哪个化合物α-H 最活泼（ ）。
21.下列酸根负离子中，哪个最稳定（ ）。
A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 2OH C.CH 2CH （OH ）CH 3D.HOCH 2CH 2CH 3A. B.C.D.CH 3CHOCH 3COOCH 2CH 3CH 3CONHCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3A.B.CH 3CH=CHCOO -CH 3CH=CCOO -CH 3C. D.COOH OCOCH 3COONaOHA.B.SO 2NH 2H 2NCH 2SH NH 2C.D.COONH 2SHCOONaH 2NC. D.CH 3CH=CCOO -ClCH 3CH 2CH 2COO -22.在碱催化下，最易水解的是（ ）。
23.下列化合物别离加热既失水又脱羧的化合物是（ ）。
有机化学 实验练习题及答案
有机化学实验练习题一一、单项选择题1．用无水氯化钙作干燥剂是，适用于（）类有机物的干燥。
A．醇、酚B．胺、酰胺C．醛、酮D．烃、醚2．薄层色谱中，硅胶是常用的（）A．展开剂B．吸附剂C．萃取剂D．显色剂3．减压蒸馏时要用（）作接受器。
A．锥形瓶B．平底烧瓶C．圆底烧瓶D．以上都可以4．鉴别糖类物质的一个普通定性反应是（）A．Molish反应B．Seliwanoff 反应C．Benedict反应D．水解5．下列化合物与Lucas试剂反应最快的是（）A．正丁醇B．仲丁醇C．苄醇D．环己醇6．鉴别乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用（）A．斐林试剂B．卢卡斯C．羰基试剂D．FeCl3溶液7．鸡蛋白溶液与茚三酮试剂有显色反应，说明鸡蛋白结构中有（）A．游离氨基B．芳环C．肽键D．酚羟基8．锌粉在制备乙酰苯胺实验中的主要作用是（）A．防止苯胺被氧化B．防止苯胺被还原C．防止暴沸D．脱色二、填空题1．一个纯化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围叫做，当含有杂质时，其会下降，会变宽。
2．蒸馏装置中，温度计的位置是。
3．常用来鉴别葡萄糖和果糖的试剂是。
4．甲基橙的制备中，重氮盐的生成需控制温度在，否则，生成的重氮盐易发生。
5．在加热蒸馏前，加入止暴剂的目的是，通常或可作止暴剂。
6．色谱法中，比移值R f= 。
7．进行水蒸气蒸馏时，一般在时可以停止蒸馏。
8．碘仿试验可用来检验或两种结构的存在。
三、是非题（对的打“√”，错误的打“×”，并改正）1．液体有机化合物的干燥一般可以在烧杯中进行。
2．减压蒸馏时，需蒸馏液体量不超过容器容积的1/2。
3．薄层层析中，只有当展开剂上升到薄层前沿（离顶端5~10mm）时，才能取出薄板。
4．Abbe折光仪在使用前后应用蒸馏水洗净。
5．在薄层吸附色谱中，当展开剂沿薄板上升，被固定相吸附能力小的组分移动慢。
四、问答题1．测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？(1) 熔点管壁太厚；(2) 试料研的不细或装得不实；(3) 加热太快；2．在粗制的乙酸乙酯中含有哪些杂质？如何除去？请写出纯化乙酸乙酯的简要操作步骤。
2021届高考化学专题强化练习之有机化学：(4)有机实验
专题强化练习（4）有机实验一、选择题1、实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作提纯:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④用10%的NaOH溶液洗涤。
正确的操作顺序是( )A.②④②③①B.④②③①C.④①②③D.①②③④2、下列有关银镜反应实验的说法不正确的是( )A.实验前试管先用热的烧碱溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤B.向2%的硝酸银溶液中滴入2%的稀氨水,直至产生的沉淀恰好溶解,制得银氨溶液C.采用水浴加热,不能直接加热D.可用浓盐酸洗去银镜3、下列有关有机物的叙述不正确的是( )A.分子式为C5H10O2且能与Na2CO3溶液反应产生气体的有机物有4种B.用酸性高锰酸钾溶液既可以鉴别甲烷和乙烯,也可以除去甲烷中的乙烯C.乙烷与氯气反应制氯乙烷的反应类型和乙烯与氯化氢反应制氯乙烷的反应类型不同D.用碳酸钠溶液可鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体4、下列说法正确的是( )A.水可用来鉴别溴苯和苯B.聚苯乙烯不能发生加成反应C.用于杀菌消毒的医用酒精中酒精的质量分数为75%D.植物油、动物脂肪和甘油都属于油脂5、如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。
下列说法不合理的是( )A.用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质,不需要除杂B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性C.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率D.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔不饱和程度高6、下述实验方案能达到实验目的的是()7、利用如图所示装置进行下列实验，能得出相应实验结论的是()选项①②中物质③实验结论A 酸性高锰酸钾溶液浓盐酸NaHCO3溶液CI2与水反应生成酸性物质B 浓硫酸蔗糖澄清石灰水浓硫酸具有脱水性、氧化性C 浓硝酸铁片NaOH溶液铁和浓硝酸反应可生成NOD 稀盐酸Na2CO3Na2SiO3溶液非金属性:CI>C>SiA.AB.BC.CD.D8、下列关于实验现象的描述正确的是( )选项实验操作实验现象A将浸透了石蜡油的石棉放在大试管底部.大试管中加入碎瓷片.加强热.将产生的气体持续通入溴的四氯化碳溶液中红棕色逐渐变浅,最终褪色B 将乙烯在空气中点燃火焰呈蓝色并伴有黑烟液体分层,溶C 向盛有苯的试管中加入几滴酸性KMnO4溶液,充分振荡液紫红色褪去将蔗糖溶液与稀硫酸混合水浴加热,取反应后的溶液少量.加入出现红色沉淀D几滴新制的Cu(OH)2浊液加热9、下列“试剂”和“试管中的物质”不能达到“实验目的”的是( )实验目的试剂试管中的物质A 验证羟基对苯环的活性有影响饱和溴水①苯②苯酚溶液B 验证甲基对苯环的活性有影响酸性KMnO4溶液①苯②甲苯C 验证苯分子中没有碳碳双键Br2的CCI4溶液①苯②己烯D 验证碳酸的酸性比苯酚强石蕊溶液①苯酚溶液②碳酸10、用下列装置进行实验.不能达到相应实验目的的是( )A.装置甲:气体从a口进入,收集NH3B.装置乙:实验室测定中和热C.装置丙:实验室制取并收集乙酸乙酯D.装置丁:验证HCl气体易溶于水11、实验室可用如图所示的装置进行乙醇的催化氧化实验:以下叙述错误的是( )A.铜网表面乙醇发生氧化反应B.甲、乙烧杯中的水均起冷却作用C.试管a收集到的液体中至少有两种有机物D.实验开始后熄灭酒精灯,铜网仍能红热.说明发生的是放热反应12、下列由实验得出的结论正确的是( )选项实验结论A将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C 用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性13、在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
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有机化学综合练习五
化合物的转化或合成（用反应式表示）
1. 用乙烯和乙炔为原料合成1－丁炔。
2. 由乙炔转化为3-己炔。
3．由溴乙烷和异丙醇制备2-甲基-2-丁醇。
4．从甲苯转化为苄醇。
5．以硝基苯为原料，制备间二碘苯。
6．从苯转化为正丙苯。
7．从丙烯转化为丙酮。
8．以丙烯和丙醛为原料，制备2－甲基－3—戊醇
9．从甲苯转化为1-苯基2-丙醇。
10．由 转化为 。
11．由1-溴丙烷转化为2-溴丙烷
12. 由2-甲基-3-戊醇转化为2-溴-2-甲基戊烷。
13．由异丙醇转化为正丙醇。
14．由乙醛转化为2-丁烯醛。
15．由苯酚转化为苯甲醚。
解题提示或答案
1.乙烯转化为卤代烷，乙炔转化为乙炔钠，再由卤代烷与乙炔钠反应。
H 2C=CH 2 + HBr CH 3CH 2Br
HC CH HC CNa HC C-CH 2CH 3
2.乙炔转化为乙炔二钠，再与卤代乙烷反应。
3.异丙醇氧化成丙酮，溴乙烷转化为格氏试剂与丙酮加成后酸性水解。
4.甲苯在光照条件下氯代后再水解。
5.硝基苯与发烟硝酸、硫酸在加热条件下制得间二硝基苯，用铁屑和盐酸在加热条件下还原成间二苯胺，将氨基转化为重氮盐后被碘取代。
6.苯与丙酰氯进行付氏酰基化反应，然后将羰基还原成亚甲基。
7.丙烯水合得到2-丙醇，再氧化为丙酮。
Cl NO 2 Cl Cl
NaNH 2 CH 3CH 2Br CH 3 Cl 2 ,光照 CH 2Cl H 2O/OH - CH 2OH H 2SO 4 H 2O OSO 3H O
OH
K 2Cr 2O 7 H 2SO 4 CH 3CHCH 3 CH 3CHCH 3 CH 3CH=CH 2 CH 3C-CH 3
8.丙烯加氯化氢再制成格氏试剂与丙醛加成后酸性水解。
9.甲苯在光照条件下氯代后制成格氏试剂与乙醛加成后酸性水解。
10、邻氯硝基苯用铁屑和盐酸在加热条件下还原成邻氯苯胺，将氨基转化为重氮盐后再被氯取代。
11．1-溴丙烷在氢氧化钾的乙醇溶液中加热发生消除生成丙烯，再与溴化氢加成。
12．2-甲基-3-戊醇在强酸性条件下分子内脱水生成烯烃，再加溴化氢。
13．异丙醇在强酸性条件下分子内脱水生成丙烯，在过氧化氢存在下加溴化氢，再水解。
14．乙醛在稀碱存在下进行羟醛缩合再脱水。
15．苯酚与氢氧化钠生成苯酚钠，再与碘甲烷反应。
25HBr CH 3CH 2CH 2 Br CH 3CH=CH 2 CH 3CH-CH 3 Br。