高效过滤器对微生物气溶胶防护效果
防气溶胶措施
防气溶胶措施1. 引言气溶胶是指空气中悬浮的固体或液体微粒，其直径范围从纳米到几十微米。
气溶胶对人体健康和环境有潜在的危害，特别是细颗粒物（PM2.5和PM10）对人体健康影响更为显著。
在一些特定的环境和职业中，采取防气溶胶措施是非常必要的。
本文将介绍一些常见的防气溶胶措施。
2. 防气溶胶的措施2.1 空气净化器空气净化器是一种能够去除空气中有害气体和颗粒物的设备。
它通过过滤器和其他技术来捕捉和分解空气中的气溶胶。
选择适合的空气净化器非常重要，应根据室内空气质量和具体需求来选择合适的型号和规格。
2.2 高效过滤高效过滤是一种常见的防气溶胶措施，主要通过过滤器来去除空气中的颗粒物。
常见的过滤器包括HEPA（高效颗粒空气过滤器）和ULPA（超高效颗粒空气过滤器）。
这些过滤器能够有效地捕捉细小颗粒，并净化空气。
2.3 化学吸附化学吸附是利用吸附剂吸附空气中的气体污染物的技术。
吸附剂可以选择活性碳、分子筛等材料。
化学吸附可以去除一些有害气体和气溶胶，如甲醛、苯、二氧化硫等。
2.4 戴口罩戴口罩是一种简单有效的防气溶胶措施。
口罩可以过滤掉空气中的颗粒物和有害气体，从而保护呼吸道免受气溶胶的侵害。
选择合适的口罩非常重要，应根据颗粒物的大小和类型来选择合适的防护级别。
2.5 通风换气通风换气是一种有效的防气溶胶措施，它可以将室内的污染物排出去，保持室内空气清新。
通过开启窗户、使用新风系统等方式，可以实现有效的通风换气。
3. 注意事项在采取防气溶胶措施时，还需要注意以下事项：•选择适合的措施：根据具体情况选择适合的防气溶胶措施。
•正确使用和维护设备：对于空气净化器、过滤器等设备，要正确地使用和维护，以保证其有效性。
•定期清洁和更换过滤器：定期清洁和更换过滤器可以提高防护效果。
•注意空气质量：在室内和室外均要注意空气质量，及时采取相应的防护措施。
4. 结论防气溶胶是保护人体健康的重要举措，可通过空气净化器、高效过滤、化学吸附、戴口罩和通风换气等措施有效降低气溶胶对人体的危害。
浅谈压水堆核电厂通风系统高效过滤器和碘吸附器的效率变化
浅谈压水堆核电厂通风系统高效过滤器和碘吸附器的效率变化摘要本文概述了高效过滤器和碘吸附器的过滤机理和效率试验，对应用于压水堆核电现场的过滤器效率变化情况进行详细分析，针对“如何提高过滤器使用寿命”提出一些可行性建议。
标签：高效过滤器;碘吸附器;效率变化;使用寿命核电厂反应堆在正常运行期间及事故工况下，均会产生大量的裂变产物，其中会有部分裂变产物通过各种途径形成气载放射性污染物，为了防止人员和环境受到污染，必须对空气中的这些气载物质进行净化，通风系统中的高效过滤器和碘吸附器就是起到这种功能的设备。
为了验证过滤器安装后整个通风系统的可用性，必须进行现场试验，根据试验条件和试验目的，现场试验分为工程调试验收试验、周期性监督试验和更换后再鉴定试验三类，均使用相同方法。
1 高效过滤器过滤机理和性能试验高效过滤器主要用于去除空气中的气溶胶，过滤机理包括：拦截效应、惯性效应、扩散效应、重力效应、静电效应等。
压水堆核电厂高效过滤器效率试验采用法国AFNOR NFX44-011标准荧光素钠法。
2 碘吸附器过滤机理和性能试验碘吸附器主要用于去除气态放射性碘，过滤机理包括：物理吸附和化学吸附。
物理吸附是基于活性炭是一种多孔结构吸附介质，与气体分子有较大的有效接触面积，当气流通过吸附介质时，放射性碘分子通过分子间范德华力吸附到活性炭孔结构表面上的过程。
化学吸附是电子在吸附质和吸附剂表面之间交换或共有而出现的化学反应。
活性炭化学吸附作用是利用含有稳定碘化物（K127I等）、特殊反应试剂浸渍的活性炭通过同位素交换、换位反应的方式去除放射性碘。
压水堆核电厂碘吸附器效率试验采用法国AFNOR M62-206标准甲基碘法。
3 高效过滤器效率变化分析3.1 理论分析高效过滤器在对气溶胶的吸附过程中，滤孔不断地被气溶胶堵塞，造成阻力增大，客观上减少了过滤器对气溶胶的吸附能力，从而减少了过滤器的净化效率。
但是阻力增大到一定程度后，滤孔虽然堵塞严重，但是通风量下降，所以效率反而增加。
微生物实验室气溶胶预防与控制
济南市儿童医院微生物实验室气溶胶污染预防与控制研究表明已知原因得实验室感染只占全部感染得1８％，不明原因得实验室感染却高达８2％.对不明原因得实验室感染得研究表明，医学实验室得许多操作可以产生气溶胶，由于其气溶胶分子小,易漂浮在空气中，大多数可能就是病原微生物形成得感染性气溶胶在空气扩散而污染实验室得空气，当工作人员吸入了污染得空气,便可以引起实验室相关感染。
在病原微生物实验室中,产生得微生物气溶胶可分为两大类：一类就是飞沫核气溶胶,另一类就是粉尘气溶胶.这两类微生物气溶胶对实验室工作人员都具有严重得危害性，其程度取决于微生物本身得毒力、气溶胶得浓度、气溶胶粒子大小以及当时实验室内得微小气候条件。
一般来说,微生物气溶胶颗粒越多,粒径越小,实验室得环境越适合微生物生存,引起实验室感染得可能性就越大。
在离心、烧接种环、剧烈震荡或混匀时极易形成带菌得气溶胶。
因此样本得离心工作必须在开放实验室内进行，真空采血管须在生物安全柜中打开或在离心机中静置30miｎ后才能打开。
细菌室酒精灯火焰上应套一个长管，使酒精灯火焰上方有充足得无菌空间,最好使用焚烧灯。
任何有可能产生细颗粒气溶胶得操作步骤(如标本编号、血清分离、细菌接种等）标本处理原则上在有合格证得生物安全柜内进行。
对于暂无生物安全柜得实验室，可在超净台内处理标本，但切不可开启排风装置，以减少病毒在空气中弥散。
处理标本使用专用离心机,离心时应使用密闭得离心机转头或密闭样品杯.理想情况下,应在生物安全柜内取出离心机转头或样品杯。
离心机使用完毕,立即用含有效氯１5００mg/L消毒液进行表面消毒.因此做好医学实验微生物气溶胶得净化工作，有助于降低院内感染得发生,保护在场所工作得人员得安全。
一、微生物气溶胶得定义就是指液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成得相对稳定得悬浮体系.微生物气溶胶就是一群形体微小，构造简单得单细胞或接近单细胞得生物悬浮于空气中所成得胶体体系。
微生物实验室气溶胶预防与控制
济南市儿童病院微生物试验室气溶胶污染预防与掌握研讨标明已知原因的试验室沾染只占全体沾染的18％,不明原因的试验室沾染却高达82％.对不明原因的试验室沾染的研讨标明,医学试验室的很多操纵可以产朝气溶胶,因为其气溶胶分子小,易沉没在空气中,大多半可能是病原微生物形成的沾染性气溶胶在空气集中而污染试验室的空气,当工作人员吸入了污染的空气,即可以引起试验室相干沾染.在病原微生物试验室中,产生的微生物气溶胶可分为两大类：一类是飞沫核气溶胶,另一类是粉尘气溶胶.这两类微生物气溶胶对试验室工作人员都具有轻微的伤害性,其程度取决于微生物本身的毒力.气溶胶的浓度.气溶胶粒子大小以及当时试验室内的渺吝啬象前提.一般来说,微生物气溶胶颗粒越多,粒径越小,试验室的情形越合适微生物生计,引起试验室沾染的可能性就越大.在离心.烧接种环.激烈震动或混匀时极易形成带菌的气溶胶.是以样本的离心工作必须在凋谢试验室内进行,真空采血管须在生物安然柜中打开或在离心计心情中静置30min后才干打开.细菌室酒精灯火焰上应套一个长管,使酒精灯火焰上方有充足的无菌空间,最好运用焚烧灯.任何有可能产生细颗粒气溶胶的操纵步调（如标本编号.血清分别.细菌接种等）标本处理原则上在有及格证的生物安然柜内进行.对于暂无生物安然柜的试验室,可在超净台内处理标本,但切不成开启排风装配,以削减病毒在空气中弥散.处理标本运用专用离心计心情,离心时应运用密闭的离心计心情回头或密闭样品杯.幻想情形下,应在生物安然柜内掏出离心计心情回头或样品杯.离心计心情运用完毕,立刻用含有用氯1500mg/L消毒液进行概况消毒.是以做好医学试验微生物气溶胶的净化工作,有助于下降院内沾染的产生,呵护在场合工作的人员的安然.一.微生物气溶胶的界说是指液体或固体微粒平均地疏散在气体中形成的相对稳固的悬浮系统.微生物气溶胶是一群形体渺小,构造简略的单细胞或接近单细胞的生物悬浮于空气中所成的胶体系统.粒子大小在0.01～100μμm,一般为0.1～30μm.二.微生物气溶胶的特色1.生物气溶胶无色无味.无孔不入,不轻易发明,试验人员在天然呼吸中不知不觉吸入而造成沾染.若治疗掌握不实时会造成轻微后果.2.与其天然沾染的疾病比拟,有些微生物气溶胶沾染的症状不典范,病程庞杂,难以实时诊治,影响预后.3.有些气溶胶沾染只有呼吸道粘膜免疫才有预防感化,非呼吸道免疫门路预防感化后果欠佳.现有通例疫苗的预防后果不睬想,如肺炭疽.4.呼吸道传播的传染病的微生物特殊是高致病性病毒经常产生变异,尤其是其抗原性.致病性都可能产生转变,在空气中存活气加强.5.气溶胶传播轻易产生病原体在人与人.人与动物.动物与动物之间的传播.6.可以远距离或较远距离传播,这是其与其他传播门路的明显差别,也是气溶胶传播难以预防的另一重要原因.医学试验室气溶胶污染净化的国度尺度请求：(1) 低温高速离心计心情或其他可能产朝气溶胶的装备应置于负压罩或其他排风装配（通风橱.排气罩等）之中,应将其可能产生的气溶胶经高效过滤后排出.(2) 污染区内应设置不排蒸汽的高压蒸汽灭菌器或其他消毒装配.安然防护防止气溶胶的集中与吸入防止气溶胶的集中无论是哪一种微生物试验室,只要操纵沾染性物资,气溶胶的产生是不成防止的.是以,除了掌握空气传播沾染的第一环节,还要防止气溶胶集中,这是掌握空气传播沾染的第二环节.在试验室中,有多种措施可以有用防止气溶胶的集中,例如“围场操纵”.“樊篱离隔”.“有用拦阻”.“定向气流”.“空气消毒”等,这些防护措施的分解运用可以获得优越的后果.1.围场操纵：围场操纵是把沾染性物资局限在一个尽可能小的空间(例如生物安然柜)内进行操纵,使之不与人体直接接触,并与凋谢之空气隔离,防止人的吐露.试验室也是围场,是第二道防地,可起到“双重呵护”感化.围场大小要合适,以达到既包管安然又经济合理的目标.今朝,进行围场操纵的举措措施装备往往组合运用了机械.气幕.负压等多种防护道理.2.樊篱隔离：气溶胶一旦产生并冲破围场,要靠各类樊篱防止其集中,是以也可以视为第二层围场.例如,生物安然试验室围护构造及其缓冲室或通道,能防止气溶胶进一步集中,呵护情形和大众健康.按国度尺度《试验室生物安然通用请求》的请求,进出焦点试验室的缓冲间是必须的设置.这是因为：(1) 防止污染集中,尽可能把污染限制在最小的规模内;(2) 一旦室内消失正压,工作人员可在缓冲室内换气.净化空气.安然撤离;(3) 退出试验室时可在其内换鞋.脱去外层衣服和手套.须要的消毒,防止内层衣服污染或污染其他房间.3.定向气流：对生物安然三级以上试验室的请求是保持定向气流.其请求包含：(1) 试验室四周的空气应向试验室内流淌?以杜绝污染空气向外集中的可能,包管不危及大众;(2) 在试验室内部,干净区的空气应向操纵区流淌,包管没有逆流,以削减工作人员吐露的机遇;(3) 轻污染区的空气应向污染轻微的区域流淌.以BSL-3试验室为例,原则上半污染区与外界气压比拟应为一20Pa,焦点试验室气压与半污染区比拟也应为一20Pa,沾染动物房息争剖室的气压应低于通俗BSL-3试验室焦点区.4.有用消毒灭菌：试验室生物安然的各个环节都少不了消毒技巧的运用,试验室的消毒重要包含空气.概况.仪器.废料.废水等的消毒灭菌.在运用中应留意依据生物因子的特征和消毒对象进行有针对性的选择.并应留意情形前提对消毒后果的影响.凡此各种,都应在操纵规程中有具体划定.5.有用拦阻：是指生物安然试验室内的空气在排人大气之前,必须经由过程高效粒子空气(HEPA)过滤器过滤,将个中沾染性颗粒阻挡在滤材上.这种办法简略.有用.经济适用.HEPA滤器的滤材是多层.网格交织分列的,是以其拦阻沾染性气溶胶颗粒的道理在于：(1) 过筛：直径小于滤材网眼的颗粒可能经由过程,大于的被拦阻;(2) 沉降：对于直径0．3／zm以上的气溶胶粒子感化较强.气溶胶粒子直径固然小于网眼,因为粒子的重力和热沉降或静电沉降感化也可能被阻挡在滤材上;(3) 惯性撞击：气溶胶粒子直径固然小于网眼,因为粒子的惯性撞击感化也可能阻挡在滤材上;(4) 粒子集中：对于直径小于o．1Um的气溶胶粒子感化较强,气溶胶粒子固然小于网眼,因为粒子的集中感化也可能被阻挡在滤材上.按照上述道理,最不轻易滤除的粒子是0．1～0．3ｕｍ的粒子. 防止气溶胶的吸入尽管采纳了上述防止气溶胶集中的各种措施,但因为气溶胶具有很强的集中才能,照样不成防止地污染试验室的空气.所以,试验室工作人员仍然须要进行小我防护,以防止气溶胶吸人.气溶胶的传染往后在室内生物气溶胶重点应放在运用基本上,重要有：1.室内生物气溶胶的起源和伤害性;2.室内生物气溶胶污染与疾病的关系;3.影响室内生物气溶胶的情形身分;4.室内微生物情形下生物气溶胶的有益运用;5.掌握室内生物气溶胶的技巧;6.研讨生物气溶胶检测仪和大流量空气微生物采样器;7.规范室内生物气溶胶研讨办法和程序经由过程以上7个方面的研讨,可以从基本上预防和掌握室内生物污染,改良空气质量,包含工作情形的空气质量的栖身情形的空气质量,从而达到预防疾病的目标.。
HIV检测筛查实验室的生物安全防护措施
HIV检测筛查实验室的生物安全防护措施HIV检测筛查实验室的是分三区的二级生物安全实验室，笔者通过对HIV检测筛查实验室的建造设计，查阅了较多的文献和标准规范，也通过与同仁的交流，感觉到相当多的实验室检验人员对生物安全防护方面的知识了解的比较少，许多操作习惯需要改进，生物安全意识需要进一步加强。
前段时间，写了篇这方面的文章，与有兴趣的同仁一起交流学习。
另外，HIV检测筛查实验室除了分三区之外，其余的要求与二级生物安全实验室的要求完全一致，因此文中提及的相关内容同样适用于所有的二级生物安全实验室。
HIV检测筛查实验室是进行三区划分的二级生物安全实验室，主要的检测样品是血液，包括全血、血清和血浆。
这些样品在检测前均是未知标本，都应该被视为具有潜在风险的标本。
对于HIV检测筛查实验室（以下简称实验室）而言，关注的重点不应仅仅局限于爱滋病病毒本身，同时也要考虑到血液标本作为未知标本可能含有的其它各种病原微生物，必须充分考虑其可能存在的各种潜在风险。
对于生物安全实验室而言，潜在的最大危害是感染性气溶胶引起的感染。
Pike等对3921例实验室相关感染统计分析结果发现，已知原因的实验室感染只占全部感染的18%，不明原因的实验室感染却高达82%。
对不明原因的实验室感染的研究表明，大多数可能是病原微生物形成的感染性气溶胶在空气中扩散，实验室内工作人员吸入了污染的空气感染发病的[1]。
因此，对于实验室而言，应将防止气溶胶的产生和防止已产生的气溶胶进一步扩散作为生物安全防护的重点工作。
本文对实验室中几个容易忽略的生物安全防护问题进行探讨。
1实验室三区划分需相互密闭隔离实验室只要进行相关操作，气溶胶的产生不可避免。
除了在实验过程中采用安全的操作技术减少操作过程中气溶胶的产生外，采用有效的隔离技术，防止气溶胶的扩散也相当重要。
因此，HIV检测筛查实验室要求把建筑区域分成污染区、半污染区和清洁区，来防止气溶胶由实验室向外界环境扩散。
微生物实验室气溶胶预防与控制
济南市儿童医院微生物实验室气溶胶污染预防与控制研究表明已知原因的实验室感染只占全部感染的18％，不明原因的实验室感染却高达82％。
对不明原因的实验室感染的研究表明，医学实验室的许多操作可以产生气溶胶，由于其气溶胶分子小，易漂浮在空气中，大多数可能是病原微生物形成的感染性气溶胶在空气扩散而污染实验室的空气，当工作人员吸入了污染的空气，便可以引起实验室相关感染。
在病原微生物实验室中，产生的微生物气溶胶可分为两大类：一类是飞沫核气溶胶，另一类是粉尘气溶胶。
这两类微生物气溶胶对实验室工作人员都具有严重的危害性，其程度取决于微生物本身的毒力、气溶胶的浓度、气溶胶粒子大小以及当时实验室内的微小气候条件。
一般来说，微生物气溶胶颗粒越多，粒径越小，实验室的环境越适合微生物生存，引起实验室感染的可能性就越大。
在离心、烧接种环、剧烈震荡或混匀时极易形成带菌的气溶胶。
因此样本的离心工作必须在开放实验室内进行，真空采血管须在生物安全柜中打开或在离心机中静置30min后才能打开。
细菌室酒精灯火焰上应套一个长管，使酒精灯火焰上方有充足的无菌空间，最好使用焚烧灯。
任何有可能产生细颗粒气溶胶的操作步骤（如标本编号、血清分离、细菌接种等）标本处理原则上在有合格证的生物安全柜内进行。
对于暂无生物安全柜的实验室，可在超净台内处理标本，但切不可开启排风装置，以减少病毒在空气中弥散。
处理标本使用专用离心机，离心时应使用密闭的离心机转头或密闭样品杯。
理想情况下，应在生物安全柜内取出离心机转头或样品杯。
离心机使用完毕，立即用含有效氯1500mg/L消毒液进行表面消毒。
因此做好医学实验微生物气溶胶的净化工作，有助于降低院内感染的发生，保护在场所工作的人员的安全。
一、微生物气溶胶的定义是指液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成的相对稳定的悬浮体系。
微生物气溶胶是一群形体微小，构造简单的单细胞或接近单细胞的生物悬浮于空气中所成的胶体体系。
粒子大小在0.01～100μμm，一般为0.1～30μm。
气溶胶预防与控制
气溶胶预防与控制一、引言气溶胶是指空气中悬浮的固体或者液体微粒，其直径通常在0.001到100微米之间。
气溶胶可以包括尘埃、烟雾、细菌、病毒等微生物，以及化学物质等。
这些微粒在空气中传播，可能对人体健康和环境造成潜在的威胁。
因此，进行气溶胶的预防与控制至关重要。
二、气溶胶预防1.室内通风良好的室内通风是预防气溶胶传播的重要措施之一。
通过增加新鲜空气的流动，可以有效稀释空气中的气溶胶浓度。
建议使用机械通风设备，如空调系统、排风扇等，以保持室内空气的流动。
2.个人防护措施个人防护措施是预防气溶胶传播的另一重要手段。
佩戴口罩可以有效阻挠气溶胶微粒的吸入和排出。
选择合适的口罩类型，如N95口罩，可以提供更高的过滤效果。
此外，勤洗手、保持良好的个人卫生也是预防气溶胶传播的重要措施。
3.消毒和清洁定期对室内环境进行消毒和清洁工作，可以有效减少气溶胶的传播。
使用含酒精成份的消毒剂，对常接触的物体表面进行清洁，如门把手、桌面等。
同时，定期清洗室内空调过滤器，以保持其良好的过滤效果。
三、气溶胶控制1.空气净化器使用空气净化器可以有效去除空气中的气溶胶微粒。
选择具有高效过滤系统的空气净化器，如HEPA过滤器，可以有效去除细小的气溶胶微粒。
同时，定期更换和清洁过滤器，以保持其良好的过滤效果。
2.空气湿化保持室内适度的湿度可以减少气溶胶的传播。
通过使用加湿器或者保持适度的通风，可以有效控制空气中的气溶胶浓度。
建议保持室内湿度在40%至60%之间。
3.隔离措施对于已经感染气溶胶传播疾病的患者，应采取隔离措施，以防止疾病的传播。
将患者隔离在单独的房间，确保室内空气流动良好，并定期消毒和清洁房间。
四、数据分析根据相关研究数据显示，采取适当的气溶胶预防与控制措施可以显著降低气溶胶传播疾病的风险。
例如，在一项针对流感传播的研究中，通过增加室内通风和佩戴口罩，成功降低了气溶胶传播的概率。
此外，一项关于空气净化器的研究表明，使用具有高效过滤系统的空气净化器可以去除空气中的细菌和病毒，从而减少气溶胶传播疾病的风险。
气溶胶预防与控制
气溶胶预防与控制一、概述气溶胶是指空气中悬浮的固体或液体微粒，其直径一般在0.001-100微米之间。
气溶胶中可能存在各种有害物质，如细菌、病毒、有害气体、尘埃等。
因此，预防和控制气溶胶的传播和污染对于维护公共健康至关重要。
本文将详细介绍气溶胶预防与控制的标准要求和措施。
二、标准要求1. 室内空气质量室内空气质量是衡量气溶胶预防与控制的重要指标。
根据国家标准，室内空气中细颗粒物（PM2.5）的浓度应控制在每立方米不超过35微克的范围内，以确保人体健康。
2. 空气净化设备为了达到室内空气质量标准，应配备高效空气净化设备。
空气净化器应具备过滤、杀菌、除味等功能，并符合国家相关标准。
定期检测和维护空气净化设备的工作状态，确保其正常运行。
3. 通风系统通风系统是控制室内气溶胶传播的重要手段。
建筑物应配备合理的通风系统，确保室内空气的流通和更新。
通风系统应定期清洁和维护，以保证其正常工作。
4. 个人防护措施在气溶胶环境中，个人防护措施是必不可少的。
员工应佩戴防护口罩、手套等个人防护用品，避免直接接触有害气溶胶。
同时，要加强个人卫生习惯，勤洗手、勤通风等，减少气溶胶传播的风险。
三、控制措施1. 气溶胶源控制首先要对气溶胶的源头进行控制。
例如，在医疗机构中，应对患者和医务人员进行隔离，采取有效的防护措施，减少病原体的释放和传播。
2. 空气过滤通过空气过滤可以有效去除空气中的气溶胶。
建筑物的通风系统应配备高效过滤器，过滤效率应达到国家标准。
定期更换过滤器，并对其进行清洁和消毒。
3. 定期清洁消毒室内表面的清洁和消毒对于控制气溶胶传播至关重要。
应定期对办公室、医院、学校等场所进行清洁和消毒，特别是经常接触的物体表面，如门把手、桌面等。
4. 教育宣传加强气溶胶预防与控制的教育宣传对于提高公众的防护意识和自我保护能力至关重要。
通过宣传手段，向公众普及气溶胶的危害和防护措施，提醒大家注意个人卫生和环境卫生。
四、数据统计为了评估气溶胶预防与控制的效果，应定期进行数据统计和分析。
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高效过滤器对微生物气溶胶防护效果
2003年传染性非典型肺炎的传播流行,研究证明这种疾病主要是通过呼吸道和
密切接触传播感染。
不仅如此,大规模呼吸道传染病时刻都有造访人类的可能性,加之存在生物恐怖威胁,促进了大型微生物气溶胶防护设备的研究。
我国先后研究出高效防护口罩,新型滤毒罐(Canister),高效过滤器(Highefficencyparticulateairfilter),高效滤材等。
我国缺少呼吸道防护装备对微生物气溶胶(microbi alaerosol)滤除率的生物测试验证国家标准,无统一评价其微生物气溶胶过滤性能的方法〔1〕。
目前,我国对呼吸道防护装备的性能仅限于物理检测,检测指标按国家标准GB13554-92和GB6165-85以及其它行业、部门的相关标准执行,这些标准规定过滤效率的检测方法为钠焰法和油雾法〔2,3〕。
呼吸道防护装备对微生物气溶胶过滤效果是确定产品是否能够有效防护空气传播传染性病原体的重要指标。
为科学评价呼吸道防护装备对微生物气溶胶防护效果,我们以粘质沙雷菌(Serratimarcescens)为指示微生物,选择有代表性的几种高效过滤设备为检测对象,利用军事医学科学院微生物流行病研究所建立的微生物气溶胶检测评价技术平台,对几种呼吸道防护装备的微生物气溶胶滤除防护效果进行了评价。
现将结果报告如下。
1 材料与方法
1.1试验材料
微生物气溶胶检测评价技术平台硬件设施包括气雾室和气雾柜。
气雾室有独立的送排风系统并装有高效过滤器,室内洁净度为1～10万级;气雾室内有自动控制系统调节压力值的装置。
气雾柜安装有高效过滤系统,气雾柜置于气雾室中,用于微生物气溶胶滤除效果测试。
气溶胶发生系统由气源系统气溶胶发生器组成。
气源系统包括空压机、除湿机、除油机、多级空气净化器和流量计。
气溶胶发生器为TK气溶胶发生器,可产生气溶胶粒径大部分集中在1～2μm。
指示微生物为粘质沙雷氏菌(8039),本院保存菌种。
检测对象为滤毒罐、过滤器(来自企业和研究所,主要用于防护面罩)和高效滤材(耐火滤材用于过滤设施)。
另外,还对某医院呼吸道过滤器进行了检测。
1.2试验方法
1.2.1气溶胶的发生
将粘质沙雷氏菌纯培养,接种营养肉汤经37℃培养24h,用磷酸盐缓冲液稀释到试验所需浓度,配制成试验菌悬液(含菌量为108cfu/ml)。
在气雾柜中用TK 气溶胶发生器,以喷雾气体流量8L/min发生微生物气溶胶。
1.2.2气溶胶采样
待气雾柜中气溶胶发生5min后,用安德森6级采样器以采样流量28.3L/min 采样1min,作为过滤前阳性对照;气溶胶经防护装备过滤,用同样方法对过滤后
空气采样30min,作为过滤后试验组。
将采样平板放入37℃恒温箱中培养24h,计数每个平板生长的菌落形成单位,并按文献〔4〕对菌落数进行校正。
1.2.3过滤效率的计算
①采样总菌数计算公式为:采样细菌总数=(1000×校正后的平皿阳性菌落数之和)/(采样流量×采样时间)。
②测试的防护装备对微生物气溶胶过滤效率的计算公式为:过滤效率=过滤前采样总菌数-过滤后采样总菌数/过滤前采样总菌数×100%。
2 结果
2.1高效滤毒罐检测结果
经对某企业生产的11个滤毒罐检测结果证明,对粘质沙雷菌气溶胶滤除率在99.9%～100.00%,多数滤除率达到99.99%以上,只有2个滤毒罐的滤除率为99.97%以上(表1)。
1
2.2 新研究高效过滤器测试结果
经对某研究所研究的5个高效过滤器检测结果表明,该种高效过滤器对粘质沙雷菌气溶胶滤除率为91.80%～96.33%(表2)。
2
2.3 医院高效过滤器测试结果
经检测,某医院17个过滤器对粘质沙雷菌气溶胶滤除率除有2个仅为
97.87%和98.31%之外,其余15个滤除率均为100.00%(表3)。
2.4高效滤材测试结果
经对某研究院I型号高效滤材检测结果证明,其对粘质沙雷菌气溶胶滤除率全部达到100%(表4)。
3 讨论
TK气溶胶发生器发生的微生物气溶胶颗粒大部分粒径在1-2μm,能够进入肺的深部。
发生器对指示微生物的损伤小,带有回流装置,所需的微生物喷雾液量少。
粘质沙雷菌易于培养,菌落呈红色,易于计数;耐雾化能力强,无毒,对试验人员危害小,容易消毒,避免对环境造成污染;生长快速,节省测试时间。
3
4
目前,我国高效过滤器的检测标准为《GB13554-92高效空气过滤器》和《GB6165-85高效过滤器性能试验方法透过率和阻力》,两个标准的检测方法全部为物理测试方法,没有生物气溶胶过滤效率方面的检测。
我国对高效过滤器的微生物气溶胶测试尚无国家标准,也没有行业标准,更没有国家认证的能够进行此项检测的法定检验机构。
微生物气溶胶测试必须指明是微生物气溶胶还是溶液、微生物浓度、单位时间内通过过滤器的气体流量这几个十分重要的指标,但是,目前已报道的防护装备的评价均没有给出这几项指标〔4,5〕。
军事医学科学院微生物流行病研究所建立的此项专门评价技术平台能给出上述全部指标,并经过实践证明评价效果较好〔6〕。
本研究评价测试的滤毒罐、高效过滤器、高效滤材等呼吸道防护设备结果说明,虽然均为高效过滤设备,但对同一微生物气溶胶滤除效率却差异明显,最低为91%,最高达到100%。
当前我国研制的高效过滤防护装备的质量参差不齐,需要对其进行防护效果的生物学测试评价。
有的烈性传染病微生物病原体吸入个位数即可造成人员感染,作为呼吸道防护装备的高效过滤装置,其对微生物气溶胶的过滤效率至少应达到99.99%,这是判断防护装备是否合格的重要指标。
我国对于高效过滤器、滤毒罐和高效滤材等还没有相应的生物测试标准,我们使用的测试方法可以对此类防护装备的生物气溶胶测试标准提供数据资料。