中山大学有机化学2015级期末考试(A)含答案
物化期末考试试卷A-2015
中山大学本科生期末考试考试科目：《物理化学（上）》（A卷）学年学期：2014学年第三学期姓名：学院/系：化学与化学工程学院学号：考试方式：闭卷+A4纸双面小结年级专业：考试时长：120分钟班别：第八条：“考试作弊者，不授予学士学位。
”------------以下为试题区域，共3道大题，总分100分,考生请在答题纸上作答------------一、选择题（共15 小题，每小题 2 分，共30 分）1. 硫酸与水可形成H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)三种水合物,问在 101 325 Pa 的压力下，能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种? ( )(A) 3 种 (B) 2 种(C) 1 种 (D) 不可能有硫酸水合物与之平衡共存。
2. 理想气体卡诺循环的图为下列四种情况中的哪一种? ( B、C ) 答案为何无C?3. 液体B比液体A易于挥发,在一定温度下向纯A液体中加入少量纯B液体形成稀溶液,下列几种说法中正确的是：( )(A) 该溶液的饱和蒸气压必高于同温度下纯液体A的饱和蒸气压(B) 该液体的沸点必低于同样压力下纯液体A的沸点(C) 该液体的凝固点必低于同样压力下纯液体A的凝固点(溶液凝固时析出纯固态A)(D) 该溶液的渗透压为负值4. 在下列状态变化中，哪些可以应用公式d U = T d S-p d V ?O2(A) NO2气体缓慢膨胀，始终保持化学平衡NO2===NO+12(B) NO2气体以一定速度膨胀,解离出来的NO+1O2总是落后于平衡组成2O2的条件下膨胀(C) SO3气体在不解离为SO2+12(D) 水在-10℃时等温结冰5. 假定某原子的电子态有两个主要能级，即基态和第一激发态，能级差为1.38⨯10-21J，其余能级可以忽略，基态是二重简并的。
则在100 K时，第一激发态与基态上的原子数之比为：( )(A) 3 (B) 0.184 (C) 1 (D) 0.016. 下列条件哪一个错误? ( )理论上使公式ΔH p = Q p成立的条件是:(A) 封闭体系(B) 只做体积功(C) 恒压可逆(D) 等压不可逆7. 主要决定于溶解在溶液中粒子的数目，而不决定于这些粒子的性质的特性叫________。
(完整word版)大学有机化学期末考试试题A卷
大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名：题号一二三四五六总分得分1.2.3.4.5.二、选择题1、SP2杂化轨道的几何形状为（）A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）A．自由基取代反应B．亲电取代C．亲核取代D．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）六、推断题（14分）1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。
将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。
写出化合物A的构造式及各步反应。
2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。
A及B均能起卤仿反应。
A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。
D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。
推测A、B、C、D 的结构式。
-------------------附参考答案---------------一、命名（共10分）1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）BACBD CBACB三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
中山大学化学(A)真题
中山大学化学(A)真题一、单项选择题(每小题1分，共65分):选择正确答案的代号写在答题纸上，注明题号。
1、下列性质中不属于广度性质的是( )。
A、焓B、内能C、熵D、温度2、将固体NH4N03溶于水中，溶液变冷，则该过程的d G, d H, AS的符号依次是( )。
A、+，—，—B、+，+，—C、—,+，—D、—，+，+3、温度升高反应速率明显增加，其主要原因是( )。
A、分子碰撞机会增多B、气体反应的压强增大C、活化分子百分数增大D、反应的活化能降低4、下列反应的标准摩尔反应焙变等于生成物的标准摩尔生成烙的是((298K)( )。
A、1/2H2(g)+1/2I2(g)→HI(g)B、N2(g)+2O2(g)→N2O4(g)C、SO2(g)+1/2O2(g)→SO3(g)D、H2(g)+C12(g)→2HC1(g)5、己知N2(g) + O2(g)=2 NO(g), ΔH θ> 0，则K Pθ与温度的关系( )。
A、温度升高K Pθ增大B、温度升高K Pθ减小C、K Pθ与温度无关D、无法判断6、在多电子原子中，各电子具有下列量子数(按4l,mhm:顺序)，其中能量最高的电子是( )。
A、2, 1，-1,1/2B、2, 0, 0，-1/2C、3, 1, 1，-1/2D、3,2，-1,1/2 7，电偶极矩不为0的分子是A、BF3B、CC14C、CO2D、OF28、Cr基态的价层电子构型是( )。
A、4s23d4B、4s03d6C、4s13d5D、4s23d39、同一温度，上述各反应平衡常数之间的关系是( )。
10、根据酸碱质子理论，下列何者为两性物质( )。
A、CH3CO2—B、H2CO3C、HSO4—D、NaCl11、一级反应A →B的半衰期t1/2为(C A0为A的初浓度;k为速率常数)( )。
A、3/[2k(C A0)]2B、C A0/2kC、0、693/kD、1/(kC A0)12、催化剂不能( )。
有机化学期末考试试卷及其答案
第1页(共3页)17、18、19、20、得分评阅人三、回答问题（共8题，共16分）22、请按酸性由大到小的顺序排列下面化合物（2分）乙酸，乙二酸，甲酸，乙醇，丙二酸乙二酸＞甲酸＞丙二酸＞乙酸＞乙醇23、下列哪个化合物质谱会产生如下的分子离子峰：Ａ（2分）24、下列化合物的紫外吸收波长由长到短顺序为：Ｃ＞Ｂ＞Ａ（2分）25、下列化合物分别有多少组不同的质子? （4分）5 组 1 组 3 组 4 组第 2页(共 3 页)26、下面核磁共振谱图最有可能是哪一个化合物的1H NMR 谱： C （3分）A. CH 3CH 2IB. (CH 3)2CHNO 2C. CH 3CO 2CH 2CH 3D. CH 3CO 2CH(CH 3)2E. CH 3CH 2CH 2NO 227、请指认下列化合物各1H 峰的位置（将代表各组氢的字母a-e 标注在1H NMR 谱图对应的位置）。
（3分）得分 评阅人 四、请写出下列反应的机理。
（共1题，6分）28、得分评阅人五、推测结构（共2题，共12分）29、某酯C8H12O4的1H-NMR谱如下：化学位移6.83（s, 2H ）, 4.27(q, 4H ), 1.32(t, 6H),试推测该化合物的结构（6分）30、有化合物B (C6H12O2)，在Cl2和红磷作用下生成化合物C (C6H11ClO2)，化合物C在苯溶液中和锌粉的作用下与对甲氧基苯甲醛作用，水解后生成化合物D (C12H14O3)，化合物D的1H NMR谱图如下，试推断化合物B、C、D的结构。
（6分）B: C: D:第 3 页(共 3 页)得分 评阅人 六、由指定原料进行合成，无机试剂可任选（共4题，16分）31、32、33、34、。
中山大学有机化学期末考试总纲
CO
Nu H
1,4-addition
major
when Nu is a strong base
irreversible 1,2-addition
CC C OH Nu
major
C
C C
O + NuH
1,2re-avdedrsitiibolne
CC C OH
Nu
when Nu is a weak base
minor
典型化学反应的机理及相关内容
1. 自由基取代反应（烷烃卤代） 2. 亲核取代反应（卤代烃、磺酸酯、醇、羧酸及
其衍生物） 3. 亲电加成反应（烯烃、炔烃和共轭烯烃） 4. 亲电取代反应（芳香烃） 5. 亲核加成反应（醛酮） 6. 消去反应（卤代烃、醇及季铵碱）
机理、活性、 选择性及其应用
典型化学反应的机理及相关内容
Carbanion C -
+
+
Carbene
Singlet Triplet
活泼中间体
碳正离子的稳定性
3o苄基型 > 3o烯丙型 > 2o苄基型 > 2o烯丙型 > 3o > 2o ~ 1o苄基型~1o烯丙型 > 1o > +CH3
碳自由基的稳定性
3o苄基型 > 3o烯丙型 > 2o苄基型 > 2o烯丙型 > 1o苄基型 ~1o烯丙型 > 3o > 2o > 1o> .CH3
期末考试总纲
考试范围 反应的基本问题 典型化学反应的机理及相关内容 重要的化学反应 各类有机化合物的化学鉴别法
期末考试范围
第7~15章， 第17~19章 题型 选择题15分\是非题10分\填空题8分\完成反应27分\合
中山大学有机化学考题及解答
v 上学期期末考试试题讲解
v 一、根据名称给出正确的结构或给出下列有机化合物 的IUPAC中文名（5分）年级得分率64.8%
v 1、烯丙基
2、丁基溴化镁
v
v 3、 N, N二甲基3甲氧基戊酰胺
OCH3 O N
8,8二甲基2二环[3.2.1]辛胺
3氧代己酸甲酯
8
v 上学期期末考试试题讲解
6
1、有机化合物命名
v 有机化合物命名三步骤为： v 1、选择正确的母体； v 2、给出正确的取代基位次和名称；
v 主链编号最低序列原则：首先，给主官能团以尽可 能小的编号；其次，给取代基以尽可能小的编号， 再次，相同最低序列时，给先引出基团以小编号（ 中英文有差异）
v 3、正确地标识构型：Z/E，cis/trans，R/S
63.4
4
第1 – 7和第10 章回顾
v 1、有机化合物的命名：三部曲——母体、取代基、构型 v 2、结构理论：价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论 v 3、结构表示方式：经典价键结构、非经典价键结构与立体表达式 v 4、结构与物理性质关系 v 5、酸碱理论与有机化合物的酸碱性 v 6、电子效应与空间效应 v 7、有机化合物波谱性质 v 8、反应的基本问题：热力学与动力学 v 9、饱和CH的自由基反应和不饱和CC重键的加成反应
不及 格率
23.4% 23.4% 18.4% 29.2% 14.9% 41.9% 10.3%
平均 分
72.1 70.5 72.4 70.8 74.8 61.4 77.1
最高 最低分 分
96.5 98.0 96.5 92.0 95.5 92.5 95.5
26.0 30.0 44.5 41.0 39.0 27.5 47.0
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共10 分）1.C(CH 3)3(H3C)2HCC CHH2.3- 乙基-6- 溴-2- 己烯-1- 醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共48分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl12.+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3. HBr MgCH = CH2 CH3COCH3①+醚H2O H②CH3COC14.+ CO 2CH 35.1, B2H6-2, H2O2, OH1, Hg(OAc) 2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHH2OCl8.CH3－+ H2O OHClSN1 历程+9.OOCH3+ CH 2=CH C CH 3C2H5ONa C2H5ONaO10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH 3 + Cl2 H12.CH 3(2)HNO 3H2SO 4Fe,HCl (CH 3CO) 2OBr2 NaOH NaNO 2 H3PO 2H2SO 4三. 选择题。
（每题 2 分，共14 分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO- (B). CH 3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH 3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COC3HB、C2H5OHC、CH3CH2COC2H C H3D、CH3COC2H C H336. 与HNO2 作用没有N2 生成的是( )A、H2NCON2H B 、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3 D 、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B 、CH3COOHC、CH2ClCOOH D 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
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中山大学本科生期末考试
考试科目：《有机化学》（A卷）
学年学期：2016学年第1学期姓名：
学院/系：环境学院学号：
考试方式：闭卷年级专业：
考试时长：120分钟班别：
第八条：“考试作弊者，不授予学士学位。
”------------以下为试题区域，共六道大题，总分100分,考生请在答题纸上作答------------
一、填空题（共10小题，每小题1分，共10分）
1.自由基反应分为链引发、链增长和链终止三个阶段。
2.按次序规则，－Cl和－OH比较，—Cl____ 为较优基团。
3.苯胺氮原子未成键电子对和苯环中的大π键发生了p- 共轭，所以其碱性比脂肪胺弱。
4.苯环发生的硝基化反应的历程是亲电取代历程。
5.五个碳的烷烃可能有的同分异构体为3种。
6.共价键断裂的方式有均裂和异裂。
7.环己烷的构象中，较稳定的是椅式构象。
8.氯乙酸的酸性比乙酸强，是因为氯原子的诱导效应对羧基酸性产生影响。
9.芳环上的卤素是第一类定位基。
10.由于和实物和镜像不能重合而产生的异构称为对映异构。
二、选择题（共15小题，每小题2分，共30分）
1.下列化合物中不含sp2杂化碳原子的是：
（A）乙烯（B）乙醇（C）乙醛（D）丙酮
2.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？
（A）CH3C≡CH（B）CH3CH2CH=CHCH3
（C ）Ph-CH=CH 2 （D ）CH 3CH=CHCH 2CH 2CH=CH 2
3. 下列化合物没有芳香性的是：
（A
（B ）噻吩
（C ）
（D ）环辛四烯
4. 乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？
（A ）2组；1:2
（B ）2组；2:3
（C ）3组；1:2:3
（D ）3组；1:1:2
5. 下列化合物最难进行磺化反应的是：
（A ）苯
（B ）硝基苯
（C ）乙苯
（D ）溴苯
6. 下列化合物不能被酸性KMnO 4作用下氧化成苯甲酸的是？
（A ）正丁苯
（B ）异丁苯
（C ）叔丁苯
（D ）苯乙烯
7. 下列碳正离子中最稳定的是：
（A ）CH 2CH CH +
CH 3 （B ） CHCH 2CH 3+
CH 3（C ）
+
（D ） CH 2CH 3+
8. 下列化合物能发生碘仿反应的是：
（A ）丁酮
（B ）异丁醇
（C ）3-戊酮
（D ）丙醇
9.
与之间的相互关系是：
（A ）对映异构体 （B ）非对映异构体
（C ）顺反异构体
（D ）构象异构体
10. 下列化合物在红外光谱的3700~2700cm -1无吸收的是：
（A ）乙醚
（B ）乙烯
（C ）四氯化碳
（D ）二氯甲烷
11. 某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，则该化合物是：
（A ）(CH 3)2C =C(CH 3)2 （B ）CH 3CH =CHCH 3（C ）(CH 3)2C =CHCH 3（D ）(CH 3)2C =C =CH 2
12. 下列化合物中哪个可能有顺反异构体？
（A ）CHCl=CHCl （B ）CH 2=CCl 2
（C ）1-戊烯
（D ）2-甲基-2-丁烯
13. CH 3CH 2CH 2CH 3与CH 3CH(CH 3)2是什么异构体？
（A ）对映异构
（B ）位置异构
（C ）官能团异构 （D ）碳架异构
14. 下列甲基环己烷的构象中，能量最低的一个是：
（A ）
（B ）
（C ）
（D ）
15. 下列化合物进行硝化反应时，硝基进入间位的是：
（A ） （B
（C ） （D ）
三、用系统命名法命名下列化合物或根据化合物名称写出相应结构式。
有顺反异构（Z ，E ）或手性碳（R ，S ）的要标明。
（共5小题，每小题3分，共15分）
1.
2,2-二甲基-3-乙基-4-氯己酸
答：
CH 3CH 2CHCH C CH 2COOH
CH 3CH 3
CH 3
Cl
2.
4-甲基吡啶
或
3.
CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3C(C 2H 5)2
CH 3
答：3-甲基-3,4-二乙基庚烷
4.
H
OH CH 3
CH 2CH 3
答：S-2-丁醇
5.
C C H CH 2CH 3
CH 3
CH 2CH 2CH 3
答：(Z)-3-乙基-2-己烯
四、写出下列反应的主要产物（共5小题，每小题3分，共15分） 1. +CH 3CH CH 2HCl CH 3CHClCH 3
2.
C Cl O
CH 3CH 2CH 2CH 2
+CH 3NH 2
C NHCH 3
O
CH 3CH 2CH 2CH 2
3.
CHO + CH 3CHO
CH 3
CH CHCHO
CH 3
答成CH 3CH 2C 6H 5-CH(OH)-CH 2-CHO （没有脱水）给2分
4.
C O NH 2
CH 3CH 2NH 2
CH 3CH 2
5.
KOH 醇溶液
H 2O
CH 2CH CH 2CH CH 2CH 3
Cl
CH 2CH CH CH CH 2CH 3
五、由丙二酸二乙酯合成2-甲基戊酸（其它原料任选）。
写出每步反应条件及产物。
（10分）
CH 2(COOC 2H 5)2
1. C H ONa
2. CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH(COOC 2H 5)2
1. C H ONa 3CH 3
CH 2CH 2C(COOC 2H 5)2
CH 3
1. NaOH,H O CH 3CH 2CH 2CHCOOH
CH 3
第一步4分，后两步各3分。
不完全对，酌情给分（处于拉分边缘的适当多给）。
Br 可用I 代替。
六、论述题（20分）
基于有机化学课程学习，结合实际事例，阐述解决生产过程或施工过程（例如涂饰）所产生的
有机废物对环境污染问题的有效途径。