探讨填充柱和整体柱
室内填充墙与砼圆柱整体现浇式结合处理施工工法(2)
室内填充墙与砼圆柱整体现浇式结合处理施工工法一、前言室内填充墙与砼圆柱整体现浇式结合处理施工工法是一种用于室内墙体施工的工法。
该工法的特点是将室内填充墙与砼圆柱整体进行现浇施工，达到墙体与圆柱的整体一个施工工法，使得墙体与圆柱的结合更加牢固。
本文将介绍该工法的特点、适应范围、工艺原理、施工工艺、劳动组织、机具设备、质量控制、安全措施、经济技术分析以及工程实例。
二、工法特点室内填充墙与砼圆柱整体现浇式结合处理施工工法的特点主要包括以下几点：1. 整体性：通过采用现浇施工工艺，将室内填充墙与砼圆柱进行整体施工，使墙体与圆柱之间具有更好的结合性和稳定性。
2. 环保性：该工法采用砼作为填充材料，不需要额外的胶合剂或粘结剂，减少了对环境的污染。
3. 结构牢固：由于墙体与圆柱的整体施工，可以有效地提高结构的整体性和稳定性，增加了施工后的抗震能力。
4. 施工效率高：采用整体现浇施工工艺，减少了工序的重复，提高了施工效率，缩短了施工周期。
三、适应范围室内填充墙与砼圆柱整体现浇式结合处理施工工法适用于室内墙体和砼圆柱的结合处理，特别适用于需要提高结构整体性和抗震能力的建筑项目。
四、工艺原理该工法主要通过整体现浇施工工艺来实现室内填充墙与砼圆柱的结合处理。
在施工过程中，首先在砼圆柱周围搭建支撑模板，并设置钢筋骨架。
然后，将混凝土浇筑到模板内，同时将砼与室内填充墙墙体连接，形成一个整体的结构。
待混凝土干燥凝固后，即可拆除模板，完成施工。
五、施工工艺1. 准备工作：清理施工区域，搭建砼圆柱支撑模板，设置钢筋骨架。
2. 混凝土浇筑：将混凝土逐层浇筑至模板内，同时将砼与室内填充墙墙体连接。
3. 干燥凝固：混凝土干燥凝固后，拆除模板。
4. 后处理工作：修整砼圆柱表面，进行喷涂等装饰工作。
六、劳动组织该工法的劳动组织主要包括砼圆柱支撑模板的搭建、钢筋骨架的设置、混凝土浇筑等工序的组织和协调。
七、机具设备该工法所需的机具设备包括支撑模板、钢筋加工设备、混凝土搅拌机、混凝土输送设备等。
整体柱的简介及分类ppt课件
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有机聚合物整体柱的制备方法
有机聚合物整体柱一般是由单体、交联剂、致孔剂、引发剂的混合溶液经热、 辐照或紫外光引发原位聚合得到。
制备过程主要分为如下几个步骤: (1)毛细管内壁的预处理; (2)将含有单体、交联剂、致孔剂及引发剂的预聚合液引入到毛细管中并在合适 的条件下（经热或紫外光引发）原位聚合; (3)冲洗毛细管柱后备用。
1：无机硅胶整体柱
A: 聚丙烯酰胺类
2：有机聚合物整体柱 3：有机-无机杂化整体柱
B：聚甲基丙烯酸酯类 C: 聚苯乙烯类
高文惠. 硅胶整体柱的制备及其色谱性能的研究[D]. 河北大学, 2004.
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一：硅胶整体柱
无机整体柱中所用的原料主要是硅烷化试剂，所制出的柱子叫硅胶整体柱
优点：均匀的孔结构、 比表面积大, 孔结构容易控制, 以及具有理想的机械强度
缺点：容易缩合 制备过程繁琐，成柱条件苛刻 不耐酸碱腐烛，流动相中应用范围窄
高文惠. 硅胶整体柱的制备及其色谱性能的研究[.D]. 河北大学, 2004.
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二：有机聚合物整体柱
有机聚合物整体柱是利用溶液聚合反应在一个原位聚合体系内得到一种新型 的有机聚合物多孔型材料,这种材料外形呈一体化（整体化），具有相当特殊的孔 结构,能够使液体直接从其较大的介孔孔内流过。成为目前研究最为广泛,受关注最 多的一类整体材料。
硅胶整体柱的制备方法主要是溶胶-凝胶法。 具体过程：烷氧基硅烷即四甲氧基硅烷（TMOS）或者四乙氧基硅烷 （TEOS）在冰浴下弱酸催化水解形成溶胶，然后在一定温度下发生缩合聚 合反应诱导相分离形成凝胶，经陈化、老化和热处理后得到连续多孔的硅氧-硅骨架结构。
熊喜悦. 几类高选择性整体柱的制备研究[D]. 湖南师范. 大学, 2013.
高层建筑施工中框架柱、梁和填充墙的思考
员会． 施工项 目管理概 论＿ 中国建 筑工 业 出版社 ． ［黄 志伟 ． ３ 】 建筑工程 质量 管理与监理 的探 讨． 长
１ ９ ９９
沙铁道 学院学报 （ 科 学＠ ）０４ 社会 ． ０ ２
一
１４ ７一
中国新技术新产品
３２填 充墙 ． （ 施工规程 ） ５ ． 第 ．４ ２ ３条要求“ 框架的填 充墙或隔墙应优先选用预制轻质墙板 ，并必 须与框架牢固地连接” 国家也鼓励在框架结 。 构 中使用非粘土砖作填充墙， 但设计时 ， 鉴于 工程所在地的具体条件。 许多情况下， 仍不得 不使用粘土砖作填充墙，这样施工单位一般 也 就不 太清 楚该 砌体 ，填 充墙是 否考 虑了抗 侧力作用。 对有此要求的砖砌体，抗震规范》 《 第 ６． ．１ ３ ４条规 定应 镶砌 在框 架平 面 内 ， 与 并 梁柱 紧 密结合 且 “ 宜先 砌墙 后 浇框架 ” 往 。往 由于 没计 上 没有 表示 ，施 工 中也 常常是最 后 斜立 砌筑 一排 砖 了之 ， 上 “ 砌”是地 道 谈不 镶 ， 的 自由端 ，为 使填 充 墙达 到预期 的抗侧力 作 用， 应在墙顶与梁顶有效的拉结措施， 仅要求 “ 密结合 ” 紧 和先砌 后 浇等 等 ， 落空 ， 该 往往 应 看 到 ，对 于无 抗震 设 防要求 或不 考虑抗侧 力 作用 的框 架 填充墙 ，一般也 只是 与框架柱 有 拉结 联 系 ， 顶部 与梁 实际 上是分 离的 ， 工 墙 施 时应 特别 注意 。
参 考 文 献 ［吴惠斌 ． 论建 筑工程 的质量 管理 ． ２ ］ 试 佳木斯大 防为主的， 落实责任可以增强建设者的质量意 识， 可以促使他们在主观上积极执行建筑规范、 【全 国建 筑施 工企业项 目 １ 】 经济培训教 材编写委 学社会 科学学报 ０ １（） ０， ５
填充柱的分类
填充柱的分类在柱内装有填料的色谱柱称为填充柱。
它又可分为一般填充柱、微填充柱和填充毛细管柱。
(1)一般填充柱：指内径为2-6毫米内装颗粒填料的柱子。
它能承受较大的样品负荷量，制作容易，能满足一般样品分析，所以这种柱子应用很普遍。
但它有柱渗透性小，传质阻力大，柱不能过长，分离效能较低等缺点。
(2)微填充柱：指内径小于或等于1毫米的柱管，内填小颗粒填料的柱子。
这种柱子柱效较高，样品负荷量小。
但制作较困难。
(3)填充毛细管柱：将多孔性填料疏松地装入玻璃管中，然后，拉制成内径为0.25-0.50毫米的柱子就称为填充毛细管柱。
这种柱子具有填充柱和毛细管柱一些共同的优点，如填充密度较小，柱效较高，分析速度较快等。
适于多组份同系物、含氧化合物、氨基酸衍生物等的分析。
在柱內裝有填料的色譜柱稱為填充柱。
它又可分為一般填充柱、微填充柱和填充毛細管柱。
(1)一般填充柱：指內徑為2-6毫米內裝顆粒填料的柱子。
它能承受較大的樣品負荷量，制作容易，能滿足一般樣品分析，所以這種柱子應用很普遍。
但它有柱滲透性小，傳質阻力大，柱不能過長，分離效能較低等缺點。
(2)微填充柱：指內徑小於或等於1毫米的柱管，內填小顆粒填料的柱子。
這種柱子柱效較高，樣品負荷量小。
但制作較困難。
(3)填充毛細管柱：將多孔性填料疏松地裝入玻璃管中，然後，拉制成內徑為0.25-0.50毫米的柱子就稱為填充毛細管柱。
這種柱子具有填充柱和毛細管柱一些共同的優點，如填充密度較小，柱效較高，分析速度較快等。
適於多組份同系物、含氧化合物、氨基酸衍生物等的分析。
整体柱
们今天的研究奠定了基础。传统的高效液相色谱柱多为填料色谱柱，可以根据填料 的孔径分类， 也可以根据填料微球的直径分类。 整体柱(Monolithic column)又称为整 体固定相(Monolithic stationary phase)、连续床(Continuous bed)、棒柱(Rod)等 [ 20] 。 整体柱除了具有传统填充色谱柱的优点外，还可以省去色谱柱的填充过程，使得制 备填充物和装柱两个过程合二为一。所以整体柱的研究必然是一个新的热点。 1.2 高效液相色谱整体柱的分类 整体柱基本可以分为有机整体柱和无机整体柱两个大类。 1.2.1 有机整体柱 有机聚合物整体柱在制备方面选材范围广，适用的 pH 值范围宽，与硅胶整体柱 相比具有制备过程简单的优点，在近些年得到了迅速的发展。制备过程通常是将单 体混合物及致孔剂注入到空柱中， 经热、 紫外光或γ -射线引发使单体混合物在柱体 内聚合，然后用合适的溶剂除去柱体内的致孔剂和残留的单体 [ 21] 。根据有机聚合物 整体柱在制备过程中所选用的单体以及交联剂的不同可以将其分为不同种类，具体 如下 [ 22] 1.2.1.1 聚甲基丙烯酸酯类整体柱 聚甲基丙烯酸酯类整体柱主要以甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)、2-丙烯酰胺-2甲基丙烷-1-磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸丁酯(BMA) 、甲基丙烯酸酯为功能单体，以 亚甲基双甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂，以甲醇、正丙 醇、环己醇、1，4-丁二醇、壬醇等一种或几种混和醇为致孔剂 [ 23, 24-26] 。在制备过程 中，可以通过改变单体和致孔剂的比例以及种类来达到制备不同功能的整体柱的目 的。 1.2.1.2 聚丙烯酰胺类整体柱 该类整体柱采用的单体有丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、N-异丙
硼酸亲和整体柱的制备及其在液相色谱中的应用
硼酸亲和整体柱的制备及其在液相色谱中的应用卢圣国;段许佳;罗芳;黄和;韩毓旺【摘要】选用4-乙烯基苯硼酸(VPBA)为亲和单体、乙二醇/二甘醇为致孔剂,在常规液相色谱柱内,通过乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)交联作用原位聚合,制备了一种硼酸整体柱.通过优化VPBA与EDMA的质量比优化整体柱性能,并用扫描电子显微镜(SEM)及N2吸附法(BET)测定其结构及孔径分布.结果表明:聚(VPBA-co-EDMA)整体柱对辣根过氧化物酶(糖蛋白)的动态吸附量为2.338 mg/g,大于牛血清白蛋白(非糖蛋白)的吸附量0.025 mg/g.在高效液相色谱(HPLC)分离中,该柱可快速分离含顺式羟基的化合物,进一步应用于对人全血试样的糖化血红蛋白分离,表现了优良的分离性能,且准确度与酶法测试结果相近,相对标准偏差(RSD)=2.6％.【期刊名称】《南京工业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2015(037)001【总页数】5页(P27-31)【关键词】4-乙烯基苯硼酸;乙二醇二甲基丙烯酸酯;糖化血红蛋白;原位;高效液相色谱【作者】卢圣国;段许佳;罗芳;黄和;韩毓旺【作者单位】南京工业大学生物与制药工程学院,江苏南京210009;南京工业大学生物与制药工程学院,江苏南京210009;南京工业大学生物与制药工程学院,江苏南京210009;南京工业大学生物与制药工程学院,江苏南京210009;南京工业大学理学院,江苏南京210009【正文语种】中文【中图分类】O657.7糖化蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子,作为生理活性物质,普遍存在于生物体内,在细胞识别、信号运输、免疫响应中起着重要作用[1-3],由于非糖蛋白与糖蛋白共同存在,且其含量相对较高,一般会对糖蛋白产生掩盖的干扰作用,而利用现有方法很难直接分析,必须经过纯化、富集后才能检测。
硼酸亲和色谱法是一种分离、富集的有效方法,近年来对其研究也越来越多。
色谱柱分类与选择-内部培训资料
目 录
• 色谱柱的分类 • 选择色谱柱的考虑因素 • 常见色谱柱品牌与特点 • 色谱柱使用与维护 • 色谱柱的常见问题与解决方案
01 色谱柱的分类
按固定相分类
01
02
03
04
硅胶柱
硅胶是常用的色谱柱固定相， 具有高纯度、高活性和高稳定 性，广泛用于各种分离要求。
氧化铝柱
2. 更换填料
如果色谱柱的填料塌陷或堵塞严重，可能需要更换新的填 料。
3. 减小进样量
减少进样量可以减少强保留物质在色谱柱上的积累。
4. 增加流动相的流速
提高流动相的流速可以减少填料塌陷和颗粒堵塞的可能性 。
分离度下降
总结词
分离度下降通常由色谱柱老化、流动相不匹配 或样品中的干扰物质引起。
01
1. 更换色谱柱
1. 更换填料
如果色谱柱的填料塌陷或堵塞严重，可能需要更换新的填 料。
2. 调整流动相
通过调整流动相的组成或比例，可以提高柱效。
3. 清洁色谱柱
使用适当的溶剂冲洗色谱柱，以清除堵塞的颗粒和杂质。
4. 控制温度
在适当的范围内控制色谱柱温度可以提高柱效。
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2. 调整流动相
通过调整流动相的组成或比例，可以改善峰形。
3. 检查检测器设置
确保检测器设置正确，以获得良好的峰形。
4. 更换色谱柱
如果色谱柱性能不稳定，可能需要更换新的色谱柱。
柱效降低
总结词
柱效降低通常由填料塌陷、颗粒堵塞或流动相不匹配引起 。
详细描述
柱效是色谱柱的重要参数，它反映了目标物在色谱柱上的 保留能力和分离效果。为了解决柱效降低的问题，可以采 取以下措施
有机-硅胶杂化整体柱的制备及应用研究进展
速分离 Ｊ ．根据整体材料基质的不同， 整体柱可以分为有机聚合物整体柱、 硅胶整体柱和有机一 硅胶杂 化整体柱． 有机聚合物整体柱制备简单 、 ｐ Ｈ值适用范围广 ， 但是部分有机聚合物整体柱在某些有机溶 剂 中易发 生溶胀 ， 稳 定性 不好 ．硅胶 整体 柱具 有 良好 的机械 强度 和稳定 性 ， 通 透性 好 、柱效高 ， 但是 制 备周期长 ， 一般需要柱后衍生．为了结合两者的优点 ， Ｈ ａ ｙ ｅ ｓ 等 首次采用溶胶． 凝胶法制备了有机． 硅 胶 杂 化整体 柱 ，以 Ⅳ＿ 十八 烷基 二 甲基 ［ ３ － （ 三 甲氧 基 硅基 ） 丙基 ］ 氯化 铵 为 有 机单 体 ，以 四 甲氧基 硅 烷
收稿 日期 ： ２ ０ １ ３ － ０ ６ － ２ ６ ． 基金项 目：国家重大科学研究计划项 目（ 批准号 ： ２ ０ １ ２ Ｃ Ｂ ９ １ ０ ６ ０ １ ） 、国家 自然科 学基金 （ 批 准号 ： ２ １ １ ７ ５ １ ３ ３， ２ １ １ ０ ５ １ ０ １ ） 和 国家 自然 科学基金创新研究群体项 目（ 批准号 ： ２ １ ０ ２ １ ０ ０ ４） 资助．
Ｖｏ １ ． ３ ４
２ ０ １ ３年 ９月
高 等 学 校 化 学 学 报
ＣＨＥＭＩ ＣＡＬ Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＣＨＩ ＮＥＳ Ｅ ＵＮＩ ＶＥＲＳ Ｉ ＴＩ ＥＳ
Ｎｏ ． ９
２ ０１ １～２ ０ １ ９
［ 综合评述 ］
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ７ ５ ０ ３ ／ ｅ ｊ ｃ ｕ ２ ０ １ ３ ０ ５ ９ ０
联系人简介 ： 欧俊杰 ， 男， 博士 ， 副研究员 ， 主要从事整体材料 的制备及应用研究． Ｅ — ｍ ａ ｉ ｌ ： ｊ ｕ ｎ ｊ ｉ ｅ ｏ ｕ ＠ｄ ｉ ｃ ｐ ． ａ ｃ ． ｃ ｎ 邹汉法 ， 男， 博士 ， 研究员 ， 博士生导师 ， 主要从事生物分离分析新材料与新技术等相关 研究 ．
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现在所使用的大部分液相柱都是填充柱(packed column)，即将所需要的填料先做成球形或无定形的颗粒，然后用高压气泵或是高压液泵将其填充到液相钢管柱中。
这就是许多人常用的液相柱子，商品化的很多，可按不同要求选购。
另一种就是我要说的整体柱。
它的制备就是将预聚合液先引入到柱子当中（钢管柱或玻璃管柱），两端封好，在合适的条件下发生反应，在柱管内形成一个多孔的固态整体，直接将其用在液相柱上。
从该过程中大家可以看出，其制备过程非常简单，省却了许多步骤。
然而其更突出优点是与填充柱相比，它具有更好的通透性。
简单的讲，在填充柱当中，所用填料越细小，得到的柱效会越高，但同时会带来通透变差柱压升高的问题。
因为即便你填上了细小的填料，如果你的流动相流速达不到一定要求的话是体现不出高柱效的。
而整体柱就体现了他的优势，当其骨架为2微米的时候，其通透性相当于直径5微米的填充柱。
在制备的柱子当中，有常规液相上用的和超高压液相上用的两类，主要是柱子直径上的区别。
后者常用毛细管柱。
有必要说一下的是超高压所用的柱子与电色谱(electrochromatography)所用的柱子是相通的，一根柱子做成之后在电色谱中可以用，在超高压液相上也可以用。
电色谱曾被认为是一种非常非常有前途的分离方式，柱效非常高，可达200,000塔板数/米以上，因为该种方法的驱动力是电渗流（electroosmotic flow），不需要压力（但在使用过程中可辅助以压力），它的流动方式是活塞式的，致使在纵向上的扩散减少。
而普通的高效液相，在压力的驱动下流型是抛物线式的，所以其柱效高的也只能达到50,000塔板数/米左右。
但电色谱在做了一段时间后，大家发现了一些比较难以克服的问题，特别是重现性方面的问题，因为电渗流受影响因素较多，较难以严格控制。
另外在使用的过程中经常产生气泡，很烦人。
现在一些仪器公司已经放弃了电色谱仪的研制，甚至有人认为电色谱已经死了(dead)。
但这东西也不好说，说不定哪天也能做好，至少有一部分人还在做。
这就像是做纳米材料，有人认为纳米材料没用，只能是用来发文章评奖，但这东西毕竟才做了20来年，也不好说最肯定没用，况且已经找到几个用的地方了。
到目前为此整体柱的研究及使用上主要还是毛细管柱，内径一般在25-200微米。
因为在做常规液相柱时，做成后的整体常与钢管壁结合得不紧，这就导致了流动相短路，不能用来分离东西。
当然也有方法对付，那就麻烦多了。
另一种是在玻璃管里制备的，因其内壁的硅羟基可以先预处理，接上一些基团，在聚合时让其参与反应，这样就不会与柱壁脱离了，说白了，要做到完全不脱离还是不容易的。
但在石英毛细管中，就比较容易做到不脱壁。
大体趋势是柱子内径越大，越容易脱壁，当直径超过200微米时就不大容易做好了。
当然填充柱仍具有非常强的生命力，即使在整体柱的制备上取得重大突破之后也不大可能被取代掉，日前绝大部分分析还是用填充柱来实现的。
不光是常规的液相柱，也包括了毛细管柱。
将球形颗粒填入毛细管柱后表现出了非常高的柱效。
但将5微米或更细的小球填入如75微米直径的毛细管中也不是件轻松的事。
首先想到是怎么将颗粒拦截在毛细管中，这首先要在毛细管中做一个类似挡板也叫筛子的东西，而且必需结实，因为在超高压液相上如不结实一下子就被冲飞了。
目前也有很多方法制备筛子，也有商品化的。
另外筛子这东西做的时候也是个技巧性的活，重现性较差，常因其性质不同于所用的填料也会影响分离。
该类柱子在电色谱上使用也很容易产生气泡，导致电流阻断，必需停下来，将气泡冲出后方能继续。
现在就该讲毛细管整体柱了。
现在所制备的毛细管整体柱按其原料大体可分为两类，即有机整体柱及无机整体柱，另外较新的一类就是无机－有机杂化整体柱。
先说无机的，其实无机的比有机的来得晚，大体上在1996年才出现，而有机的早在60年代就有了，不过形成一种研究热还是在1980年以后。
无机整体柱中所用的原料主要是硅
烷化试剂，所制出的柱子叫硅胶整体柱（silica monolithic column）。
其中的代表是一日本人田中先生Nobuo Tanaka，目前他是分析化学领域最牛杂志即AC的副主编，并在该杂志上已经表了文章20多篇。
他从理论到应用上都做了非常出色而又系统的工作，他所研制的硅胶整体柱也实现了商品化，确实值得学习。
当然国内也有做得好的，如大连化学物理研究所的邹汉法老师，他是国内最早从事整体制备的人之一，目前来讲也是做得最好的，在AC 上也发了十余篇文章，所发文章被引用次数也逾2000次。
已经有人回帖说做根好柱子没那么容易了，情况也确实是这样的。
制备过程中有很多因素会影响到柱子的性能。
硅胶整体柱的制备步骤也比较多，周期也比较长，要将方方面面都做好确实是件不容易事，但也确实有人做得不错，如上文中的Tanaka。
在硅胶整体柱的制备中，最常用的硅原试剂是四甲氧基硅烷（tetramethoxysilane，TMOS）和四乙氧基硅烷（tetraethoxysilane，TEOS）。
一个典型的路线是，将TMOS、致孔剂聚乙二醇（PEG，分子量一般为10,000）加入到0.01M的醋酸溶液中，在冰水中搅拌40－60min 进行水解。
然后取少量进行超声脱气，脱气后用注射器或其它工具将该预聚合液引入到毛细管中，在40摄氏度左右反应，一般24h，其实2h就已经开始成块了，但还不结实。
反应完成后，用水将毛细管中的一些杂化冲出。
然后将其放入氢氧化铵的水溶液中加热到120度（在一个钢制的密封容器中进行），反应3h左右。
该步主要是为了使整体柱内部产生介孔（mesopore），介孔这种结构在分离中非常重要，它是参与色谱分配的场所。
该步结束之后，相继用水，甲醇冲，然后在室温下自然干。
待柱子干了之后，将其放入气相色谱的柱温箱中，加热到330摄氏度，保持12小时左右，该步是为了将整体柱上的有机成份去除，也就是烧掉了。
这时的整体柱成分就只剩下（基本上只剩下）硅氧硅了。
这个过程就是硅胶整体柱的制备过程，可能看的人都有些累了。
步骤多，时间长，特别是自然干这块，一般都要2个星期以上。
但为什么这么繁还要去做，原因就是这样做出来的硅胶整体柱具有非常好的孔结构，好用！在该硅胶整体柱上还可通过硅烷化反应继续键合一些功能团如C18等，以满足在不同分离场合中的应用。
毛细管在用之前要进行酸化处理，一般先用盐酸（0.1-1M）冲洗，然后水洗，再用氢氧化钠溶液（0.1-1M）冲洗后又水洗，最后用氮气吹干后备用。
这步非常重要，目的就是为了让石英毛细管内壁的将硅羟基充分多的暴露出来。
在聚合的过程中内壁的硅羟基要参与缩合，如处理得不充分就很容易脱壁。
Journal of Chromatography A, 965 (2002) 35–49
Journal of Chromatography A, 954 (2002) 5–32。