审核员质量管理体系检查表管理层现场审核记录表

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质量管理体系审核检查表及记录

质量管理体系审核检查表及记录

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质量管理体系检查表样本

质量管理体系检查表样本

质量方针与否与组织宗旨相
3 适应?
5.3
与否涉及对满足规定和持续
4 改进承诺?
5.3
与否为组织提供制定和评审
质量目的框架? 与否传达
5 到组织各有关部门?
5.3
质量方针适应性与否规定定期
6 或不定期评审和修订?
5.3
最高管理者与否保证在组织
有关职能和层次上建立质量
7 目的?
5.4.1
质量目的与否可测量? 并
16 纠正和防止办法有效性评价 8.5.2 8.5.3
受审核区域(生产部门、车间):
部门: 月日
部门:
序 号
检查内容
原则 章节号
生产、运作/服务关于部门,
岗位与否制定与之相适应可
1 测量质量目的?
5.4.1
文献审查
审核员:
现场审核日期:

现场审核日期:

现场审查记录
月日 备注
质量目的实现状况与否定期
e)放行、交付和交付后活动
实行
受审核区域(生产部门、车间):
部门: 月日
部门:
序 号
检查内容
原则 章节号
文献审查
满足产品和客户规定必要设
施与否已经提供且充分?
设施范畴涉及:
9 ·工作空间和关于设备
6.3
·设备、硬件、软件
·增援服务
审核员:
现场审核日期:

现场审核日期:

现场审查记录
月日 备注
与否拟定并管理为达到产品

现场审查记录
月日 备注
在对质量管理体系变更进行策
划和实行时, 与否能保持质量
11 管理体系完整性?

质量管理体系生产过程现场审查表

质量管理体系生产过程现场审查表
6.3 7.6
《设备台账》《监视和测量设备台账》《设备维修保养计划》《设备日常维修记录》《监视和测量设备的校检计划、记录等》
5
是否在产品实现的适当的过程对产品的特性进行测量和监控,以验证其满足规定要求?(包括进货过程、半成品、最终的检验)
8.2.4/7.4.3
是否有作业标准(企标、国标、行标准),是否有相应的作业指导文件,是否有明确的检验依据
受审核区域(质检部门):审核员:
部门:现场审核日期:年月日
序号
检查内容
标准章节号
文件审查
现场审查
备注
1
是否制定质量目标?
5.4.1
质量手册部门质量目标分解
2
是否明确职责和权限?
5.5.1
质量手册
3
人员是否定期培训并能满足作业需求
6.2.2
培训记录、培训计划、培训效果评估等。
4
接受标准的证据是否形成文件?是否保持符合接受准则的证据,记录有无标明有权放行产品的人员?
8.2.4
所有的检验检查是否按要求做记录,记录是否完整属实。
7
特殊放行时,是否得到有关授权人员的批准?
8.2.4
8
不合格品如何评审与处理?有无相关的记录,如让步批准的记录。
8.3
9
检验状态的标识是否明确、规定,并实施?
7.5.3
10
是否对确定的信息及检验的结果进行数据分析?
8.4
10
是否针对产品的特性及趋势,采取措施?
8.5.2
8.5.3
11
检验室工作环境是否得到有效的控制
6.4
12
纠正和预防措施有效性评价
8.5.2
8.5.3

管理层审核检查表

管理层审核检查表
有进行策划,测量分析和改进过程包括:顾客满意度控制、内审、产品及过程的监视和测量、不合格控制、数据分析、纠正及预防措施等。
而且在数据过程中规定统计技术所运用的方法。
有编制内部审核控制程序,基本符合要求,查2008年度内审计划,规定了今年的月上旬要进行内审,查内审计划,范围包括所有的部门和条款,内审员为等六人均有相应的内审员资格,
公司的方针:
。在质量手册中有总经理签字,方针与公司经营目标相一致,体现了满足顾客要求和持续改进的内涵,并且为目标的制订提供的框架。通过与各部门审核沟通,相关部门基本了解了方针的涵义。方针的适宜性通过每年的管理评审进行评审,以确保其充份适宜。
Yes
No
NA
5.2
如何了解及实现顾客的需求和期望?
5.3
是否制订了质量方针?
通过对各部门审核的询问基本了解目标的相关要求。
为了达成目标,编制了各部门的职责和公司的组织机构,组织拟定了质量管理质量文件,同时确定各级岗位的相关人员及职责、配备了基本的办公设施等。
Yes
No
NA
5.4.1
相关职能部门是否都有建立质量目标?
质量目标是否与方针一致?
质量目标是否可测量?
是否包括符合产品要求?
其它需要现场审核的内容:
各部门职权、相关人员职责是否明确规定?
职责权限是否予以沟通?
5.5.2
是否有任命管理代表?
管理代表职责是否明确?
5.5.3
内部沟通是否涵盖质量体系有效性检讨?
其它需要现场审核的内容:
审核检查表
被审核部门
审核员
审核结果
高层及管理代表
条款号
审核内容
判定
有编制管理评审程序,程序规定每年至少要进行一次管理评审,查

质量管理体系内部审核检查表(完整)

质量管理体系内部审核检查表(完整)

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

续表注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

质量管理体系各部门内部审核检查表(货仓部)

质量管理体系各部门内部审核检查表(货仓部)
表格编号:QM04-06-002-07
质量管理体系各部门内部审核检查表(货仓部)
审核部门 相关标准条 文 相关程序 货仓部 审核员 审 核 内 容 审核日期 现 场 记 录
1、 存放物料的品名、规格、编号、数量、进货日 8.5.2 期是否标识清楚? 《标识与可追 标识和可追 2、是否有物料摆放示意图或示意表格? 溯性管理程序》 溯性 2、 是否对区域、货架进行标识? 3、 物料是否按指定区域摆放? 1、 仓库是否有《仓库管理制度》? 2、是否有材料未经过检查就入库的现象? 3、物料摆放是否整齐合理,标识是否明确? 4、化工材料管理情况,有无专门存放区及专人管 理? 5、物料是否分区、定置存放? 6、物料出库是否遵循先进先出的原则? 《产品防护管 8.5.4 防护 7、有没有设置不良品仓库。厂家标识是否明确, 理程序》 是否有登记记录? 8、呆料、废料、不合格品如何处理? 9、材料入库与出库要办理哪些手续? 10、仓库物料是否要进行盘点,盘点情况怎样? 11、库存量设置是否合理,仓库人员是否经常检 查库存情况? 12、仓库帐、卡、物是否相符? 8.4.3 提供 1、 核对来料的规格、品种及数量是否与定单相 《原材料运作 给外部供方 符。 管理程序》 的信息 2、 是否填写《来料检验报告》 。 7.2能力 7.3意识 7.1.4 工作 环境 1、 培训计划。 《人力资源管 2、 培训记录。 理程序》 3、培训效果。 1、 办公现场是否整齐。 2、样品保存情况怎样。 3、5S 执行情况。 1.各岗位是否有正确版本的适用文件? 2.文件是否清晰,易于识别? 3.工作现场是否有作废的文件? 《文件和记录 4.是否有私自复印受控文件等违反程序文件的现 管理程序》 象? 5.质量记录是否完整? 6.质量记录是否清晰,易于识别、检索? 7.检查质量记录的保存情况

质量管理体系审核检查与及现场记录表

质量管理体系审核检查与及现场记录表

质量管理体系审核检查与及现场记录表受检部门:公司领导层(总经理和管理者代表)涉及过程:▲4.2、5.1—5.6、6.1 △7.2、8.2.1 日期:年月日注:评价采用符号表示:√符合;×不符合;O 不适宜;?疑点。

审核员:审核组长:年月日年月日质量管理体系审核检查表及现场记录表受检部门:财务部涉及过程:▲7.5.1△ 6.1、5.4 日期:年月日注:评价采用符号表示:√符合;×不符合;O 不适宜;?疑点。

审核员:审核组长:年月日年月日质量管理体系审核检查表及现场记录表受检部门:品质部涉及过程: 4.2.3b、4.2.3c、4.2.4、5.4.1、5.5.1、6.2.2、6.4、8.2.1、8.2.2、8.2.4、8.3、8.5.2 日期:年月日注:评价采用符号表示:√符合;×不符合;O 不适宜;?疑点。

审核员:审核组长:年月日年月日质量管理体系审核检查表及现场记录表受检部门:行政部涉及过程:▲6.2、6.3、6.4、7.1、7.2、7.4、7.5、8.3、8.5日期:年月日注:评价采用符号表示:√符合;×不符合;O 不适宜;?疑点。

审核员:审核组长:年月日年月日质量管理体系审核检查表及现场记录表受检部门:综合部涉及过程:5.4.4、6.1、6.2、6.3、7.3、7.4、7.5、7.6、8.3日期:年月日注:评价采用符号表示:√符合;×不符合;O 不适宜;?疑点。

审核员:审核组长:年月日年月日质量管理体系审核检查表及现场记录表受检部门:经营部涉及过程:5.4.4、6.1、7.2、7.3、7.4、8.3日期: 年月日注:评价采用符号表示:√符合;×不符合;O 不适宜;?疑点。

审核员:审核组长:年月日年月日质量管理体系审核检查表及现场记录表受检部门:客户服务中心涉及过程:▲7.5.1-7.5.5、7.2、7.4、8.2.1 △ 6.4、8.2.3-8.5、5.4.1、5.5.1 日期:年月日注:评价采用符号表示:√符合;×不符合;O 不适宜;?疑点。

质量管理体系审核检查表格式

质量管理体系审核检查表格式

内部质量管理体系审核检查表
编号:
受审核部门:总经理审核员:审核日期:序号:
内部质量审核检查表编号:XWQR07-22
受审核部门:管理者代表审核员:审核日期:序号:
内部质量审核检查表
编号:XWQR07-22
受审核部门:生产物资副总审核员:审核日期:序号:
内部质量审核检查表
编号:XWQR07-22
受审核部门:生产办审核员:审核日期:序号:
内部质量审核检查表
编号:XWQR07-22
受审核部门:技术部审核员:审核日期:序号:
内部质量审核检查表
编号:XWQR07-22
受审核部门:企业办审核员:审核日期:序号:
内部质量审核检查表
编号:XWQR07-22
受审核部门:生产部
审核员: 审核日期: 序号:。

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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
4)在体系文件中规定了确保各过程有效运行和控制所需的准则和方法(包括监视、测量和相关绩效指标);由管理人员负责组织及相关部门配合对质量体系过程进行了监视、测量和分析;
5)管理层已对各部门配置了适宜的资源和信息,来支持这些过程的有效运行和控制。
6)最高管理者分派了职责和权限以及对职能的分配,明确了产品实现过程及管理职责;
具体影响:正面、负面影响并存。
负责部门、监视/评审方法:供销部负责。通过客户拜访、电视、网络等渠道对市场动向实时获悉
频次:监视频次为每周;评审频次:每月
2、因素名称:资金周转不流畅,回款不及时,对公司正常运营产生一定的影响
类型:外部因素
具体影响:负面影响。
负责部门、监视/评审方法:管理层负责。实时与顾客交流沟通,合同中明示内容且与顾客解释详细。
2)管理人员通过培训和会议宣讲搞好产品质量满足顾客需求及相关法律法规要求的重要性,使公司及各相关职能部门主动地关注,识别和理解顾客当前的需求及未来的期望,及时了解政治、经济、社会、技术的发展趋势对顾客需求和期望的影响,及时了解客户需求和期望的变化,并做出响应,来应对客户不断变化的需求和期望。经现场查证,公司从采购、生产、质检、销售、售后服务各个环节注重培养员工顾客满意的意识,领导对顾客满意比较关注,认识到没有顾客就没有公司的销售和市场。公司在各个方面努力提高顾客满意率。注重服务和企业形象。努力寻找顾客,深入了解顾客需求,提供满意的产品,为顾客提供及时便利的售后服务,能加强与顾客的沟通,建立了稳定的业务关系,公司经营发展基本稳定。
现 场 审 核 记 录 表
第 页 共 11 页
受审核部门
管理层
审核员
陪同人员
审核过程/区域/活动和内容
涉及条款
审 核 记 录
备注
理解组织及其环境
4.1
参加审核交流人员:总经理,管理者代表。
经与管理层沟通了解到,公司成立于年月日,是一家专业从事生产板、,公司现有在职员工人。公司生产车间面积多平方米,仓库面积多平方米,办公面积多平方米,具有熔炼炉、铸轧机、冷轧机、多功能真空滤油机、拉弯矫机组、横剪机、退火炉、制氮机、叉车、行车、卷尺、千分尺、万能试验机、拉力试验机、光谱仪、汽车衡等必要的生产、检验设备,以及办公所需的办公设备、通讯等必要的设备,基本满足公司生产、检验和QMS运作的需要。
确定质量管理体系的范围
4.3
总经理:,管代:介绍根据公司业务流程及范围,考量内外部因素及相关方的要求,确定质量管理体系的范围为:的生产。
质量管理体系的范围在质量手册中文件化。
标准适用公司的质量管理体系范围(不含设计开发),范围制定合理,符合公司实际及标准要求。
质量管理体系及其过程
4.4
1)公司为了更好地发展,并与标准的接轨,在公司内部进一步推进了质量管理体系。公司按照GB/T19001-2016标准要求建立了质量管理体系,编制了质量手册、程序文件、管理制度、设备操作规程、检验规范等相关体系文件,支持质量管理体系各过程的实施、运行、保持、并持续改进其有效性;
1、识别出的主要风险有:回款不及时导致资金周转不流畅,用工、原材料等成本持续上涨,产品利润空间降低等,制定了按订单采购,减少流动资金的占用,增加员工的技能培训,意识培训,努力提高公司的管理水平和整体技术水平等等措施来控制和降低风险,经过对措施实施结果的评审得出措施实施基本有效。
另外办公室对相关工作人员能力进行评价,确保使用有能力的人员上岗,从事对QMS绩效和有效性有影响的工作;改善员工福利待遇和工作环境;及时收集顾客及相关方信息并进行识别,必要时采取措施,对重要顾客重点关注,专人负责售前、售中、售后服务以增强顾客满意等。
频次:监视频次为每月;评审频次:每半年
4、因素名称:政府监管及服务
类型:外部因素
具体影响:正面影响负面影响均有。政府对企业在税收、安全、环保等监管越来越严格,造成企业额外负担增加。另外政府其他服务越来越规范,对公司来说是正面影响
负责部门、监视/评审方法:办公室负责。对口政府有关机构,及时接收政府有关文件及时应对
李总介绍,根据因素的类型、具体影响、监视/评审方法及监视和评审频次不同,有不同的部门负责,因素有重大变化时,要报告给管理层,管理层评估后决定应对方法。
李总举例
1、因素名称:在国内外大的经济环境影响下,由于公司长期从事该行业生产经营,具有全国同行业最先进的生产检测设备,质量深受顾客信赖,生产效率稳居同行业前列,客户资源稳定,而产能落后的企业反而被淘汰被不少,所以从公司本身市场方面讲,影响不大,甚至是受益的。
2、公司识别出了可能存在的机遇:国家一带一路政策的推出,为国内很多好的企业带来了开拓一带一路沿线国家市场的良好时机。制定了应对措施:保证现有产品质量和服务水平,在供销部成立市场开拓小组,做好宣传,寻求市场。抓住机遇,不断提高自身水平,提高产品质量和服务水平,以获得顾客在质量和服务上的认可;原材料价格上涨虽然对公司利润造成了一定的冲击,但同时对落后产能也是一个淘汰过程,共此产品的市场覆盖范围会有所增大,长期看是有利的,供销部须及时跟踪市场供给变化,实时捕获和传递相关信息,加快市场布局。公司在确定这些风险和机遇时,充分考虑了员工岗位技能、市场需求等内外部因素及合同方(顾客)的相关要求。
应对风险和机遇的措施
6.1
经负责人介绍,公司编制有风险的应对和管理制度,公司在实现其目标和预期结果的经营活动中,不定期组织会议进行风险和机遇的识别。由最高管理者组织各部门相关人员以会议形式就目前所处的环境、内外部因素及相关方的要求,对各过程进行了风险的评估、识别、评价并制定相应措施进行风险处理。以促进基于风险的思维意识,必要时提供应对风险和机遇的所需资源。
c)确保质量管理体系要求融入公司的业务过程;
d)促进使用过程方法和基于风险的思维;
e)确保质量管理体系所需的资源是可用的;
f)沟通有效的质量管理和符合质量管理体系要求的重要性;
g)确保质量管理体系实现其预期结果;
h)促进、指导和支持人员为质量管理体系的有效性做出贡献;
i)推动改进;
j)支持其他相关管理者在其职责范围内发挥领导作用。
7)公司在实现其目标和预期结果的经营活动中,明确了所处的环境,通过对各过程的风险和机遇的评估、识别、评价,制定了相应措施,进行风险和机遇的应对和处理;
8)通过监视、测量、分析和评价的结果结合内审、管理评审等进行自我完善,不断改进其有效性;同时评价各相关过程,实施所需的变更,来确保各相关过程的运行达到的预期结果。
公司最高管理者的相关领导作用和承诺充分适宜,符合要求。
以顾客为关注焦点
5.1.2
1)公司建立了识别风险与机会的过程和方法,并识别了在产品和服务的全生命周期过程中所有影响产品符合性、影响增强顾客满意能力的风险源并对这些风险进行了评价,评价其中的机会决策和实施必要的措施,以解决风险和利用机会,使产品和服务符合要求,以增强顾客满意;
询问李总,其认为国际国内总体的经济形势对公司业务的开展影响较大,公司通过内部管理的改进来提高竞争力,以期部分程度上抵消因素变化带来的不利影响。
理解相关方的需求和 期望
4.2
公司明确了影响企业绩效或受到企业经营影响的相关方,通过调查、访谈了解相关方的需求和期望。通过访谈、网站向社会告知企业联系方式和经营情况,并持续与相关方沟通,了解相关方要求,并对相关信息进行监视和评审。目前所识别出的相关方包含:客户、供方、员工、疫情防控指挥部、上级主管部门或政府部门及相关的立法机构等。供销部负责了解客户的需求和产品信息等期望,并与供方进行定期沟通,了解其相关信息;办公室负责了解组织内部员工需求及适用的相关法律法规要求。相关方的要求包括:如:地方疫情防控指挥部对公司的要求,如:到岗人员管控、外来人员登记、办公和实验区域消毒、重点区域消毒、人员体温检测等;如:客户对产品的要求,如:产品符合性、价格、安全性等;供方的要求,如:质量、回款周期、交付方式、服务等;其他相关方要求,如:行业规范及标准,执照、许可、合同义务等。员工要求,如:工资待遇、福利、保险、休假制度等;公司提供有“相关方需求识别评价单”,明确了对这些相关方进行监视和评审的方式方法(包括上级文件、标准和规范的获取、设备器具检定、沟通等),并将识别出的相关方的需求作为制定方针、目标、管理评审的输入内容,基本符合要求。
6、新冠疫情的影响
目前巩义没有疫情发生,控制有效,企业生产经营正常进行。公司严格遵守国家、省市对疫情防控的相关规定,认真落实常态化防控,如消毒、查验健康码、行程码等,尤其是对外来人员,措施落实必须到位。
另外有些因素如公司内部人员能力等与组织实现质量管理预期结果能力有关的内外部因素均有涉及,基本覆盖质量管理体系的运行过程。
方针
5.2
公司管理层为满足质量管理体系要求,为质量目标提供评审的框架,建立了符合自身发展要求的质量方针,所建立的质量方针是适宜的,并能在不同的发展阶段对质量方针开展评审,确保其适宜性、符合性、有效性。公司目前所建立的质量管理体系,所形成的方针是:
公司的质量方针包含在质量手册中。
李总介绍了制定质量方针的动机,阐述了质量方针的含义,质量方针通过培训、宣传基本能被员工理解,并加以落实。公司建立的质量方针基本满足标准要求及持续改进的承诺,基本适应公司的宗旨和环境,能够支持其战略方向,并能为质量目标的制定提供框架,基本符合要求。
公司于日发布了适用于版标准的质量手册,至今已运行超过月,运行基本正常。
经负责人介绍,公司管理层通过报刊、网络、电视、协会、政府、内部办公会、业务会及公司各部门等定期不定期收集对公司建立、实现目标及战略方向相关并影响其实现管理体系预期结果的各种内部和外部因素的相关信息:国际的、国内的、区域的和地方的等外部的文化、社会、政治、法律、监管、财务、技术、经济以及竞争环境等,以及公司经营活动、产品和服务、战略方向、企业内部价值观、企业文化、知识、绩效考核、能力(人员、知识、过程、体系等)等,并在公司经营管理会上议讨论研究确定,对公司建立、实现目标及战略方向有影响的各种相关的内外部因素,形成公司发展战略规划,并通过日常管理和管理评审等对这些内部因素和外部因素的相关信息进行监视和评审。
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