水中铁离子含量测定方法
水中铁含量的快速测定方法
水中铁含量的快速测定方法
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水中铁含量的快速测定方法：
①硫氰酸钾比色法：取水样加入适量显色剂（如硫氰酸钾），Fe³⁺与SCN⁻反应生成红色Fe(SCN)³，通过分光光度计测定吸光度，对比标准曲线，快速得出铁含量。
②铁离子测定仪：直接使用手持式或在线铁离子测定仪，如遵循EPA 315B 法，水样与试剂反应显示淡蓝色，仪器自动给出铁离子浓度，适用于现场快速检测。
③便携式分光光度计法：利用二氮杂菲显色，水样中Fe²⁺与二氮杂菲反应形成橙红色配合物，分光光度计测定特定波长下的吸光值，依据标准曲线计算铁含量，适合野外快速测定。
④试纸条检测：使用预处理过的铁含量试纸条浸入水样中，根据颜色变化与比色卡比较，估测铁浓度，最为简便快捷，但精度相对较低。
这些方法各有优势，选择时需考虑检测精度、现场条件及所需时间等因素。
水中铁离子试验方法标准版
K—系数
A—试样消光值V—试样体积，ml
5、对应记录：
名称：《铁离子测定原始记录》
浙江××有限公司
文件名称
文件编号
GZ-135-052
版本号
C/0
水中铁离子试验方法
页 次
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受控状态
在PH值为3~4.5的溶液中，亚铁离子与邻菲罗啉形成稳定的红色络合物，其中三价铁离子先用盐酸羟胺还原为二价铁离子，以分光光度法测定铁离子的含量。
1、试剂：
盐酸溶液：2mol/l
盐酸溶液：4mol/l
3.3将制好的试样转移到比色管中，加入2ml邻菲罗啉溶液，5ml醋酸铵缓冲溶液，用水稀释至刻度、摇匀。立即用比色皿，以试剂空白为对照，在波长510nm处测定其消光值。
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日期
日期
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文件名称
文件编号
GZ-135-052
版本号
C/0
水中铁离子试验方法
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受控状态
4、计算：
C(mg/l) =
盐酸羟胺溶液：100g/l
邻菲罗啉溶液：1.2g/l
醋酸铵缓冲溶液：称取22g醋酸铵溶于100ml水中。
铁标准比对溶液：C(Fe2+)=10mg/l
2、仪器：
分光光度计
比色皿：3cm
具塞比色管：50ml
量筒、移液管等
33.2将采样瓶充分摇匀，立即用量筒量出50ml水样于三角烧杯中，加入4mol/l盐酸2.5ml，盐酸羟胺溶液2.5ml，加热煮沸至体积为15ml左右。
水溶液中铁离子的含量和PH值的测定操作规程
水溶液中铁离子含量和PH值的测定操作规程（原子吸收光谱法）1 适用范围本观察适用于用原子吸收光谱法测定分离水、凝结水或其它水溶液中的铁离子的含量，不适用于含有较多无机杂质和较粘稠的溶液的测定。
2 方法概要通过过滤和酸化等过程使溶液清澈透明，达到一定的PH值，然后用原子吸收光谱仪测定其铁离子的含量。
3 仪器和试剂3.1 原子吸收光谱仪，PE5100ZL。
3.2 烧杯，50或100毫升。
3.3 盐酸，分析纯。
3.4 三氧化二铁，光谱纯。
3.5 移液管，1毫升，10毫升。
3.6 PH试纸。
3.7 玻璃棒。
3.8 铁标准溶液：准确称取三氧化二铁0.2860克于烧杯中，加入1：1盐酸20毫升，缓慢加热至三氧化二铁完全溶解，冷却至室温后定量转移到200毫升容量瓶中，用去离子水冲洗烧杯三次，冲洗液也转入容量瓶中，最后用去离子水定容至刻度，摇匀，此溶液含Fe 1.0mg/ml。
取5ml 1.0mg/ml 的铁标准溶液于100ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，此溶液为50μg/ml的铁标准溶液。
用移液管分别吸取50μg/ml的铁标准溶液1.0、3.0ml于两个50毫升容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，配成1.0、3.0μg/ml铁标准溶液。
4 仪器与设备4.1 原子吸收光谱仪：PE 5100型，备有铁的空心阴极灯。
4.2 打印机：OKIDATA 320，可选择。
4.3 空气压缩机。
4.4 3KW交流稳压电源。
5 试验条件5.1 空气压缩机输出压力：50～65PSI，一般设为60 PSI。
5.2 乙炔气输出压力：85~100KPa，一般设为90 KPa。
5.3 元素测定条件：项目Fe波长（nm）248.3狭缝（nm）0.2灯电流（mA）30线性范围（ug/ml）0~5.0乙炔气流量读数L/min 1.0空气流量读数L/min 5.66 试验步骤6.1 将待测的样品摇荡均匀，保证样品具有代表性。
6.2 取适量的样品倒入烧杯中，如果样品混浊，含有不溶的物体或杂质，可用定性滤纸过滤到烧杯中。
水中铁的测量方法
水中铁的测量方法
水中铁的测量可以使用以下方法：
1. 比色法：根据水中铁与某种试剂反应后产生的颜色深浅来确定铁的含量。
常用的试剂包括1,10-酚菲啉、菲啰啉、六氰合铁(III)离子等。
2. 高温煮沸法：将水样加热到100℃以上，使溶解其中的铁达到稳定状态，然后用锰盐试剂氧化铁至铁离子，并用酚蓝等指示剂进行滴定，根据消耗的滴定剂体积计算出铁的含量。
3. 原子吸收光谱法（AAS）：将水样中的铁经过适当的前处理后，利用原子吸收光谱仪测定样品中的铁浓度。
该方法具有高精确度和灵敏度。
4. 原子荧光光谱法（AFS）：利用铁原子在电弧或火焰等条件下光谱发射特性，测定水样中的铁浓度。
5. ICP-MS法：利用质谱仪测定样品中铁离子的质量，从而测定水样中的铁含量。
该方法具有高灵敏度和高准确度。
以上方法需要根据实际情况选择合适的操作条件和仪器设备，以确保测量结果的准确性和可靠性。
水中铁离子含量测定方法
水中铁离子含■测定方法铁在深层地下水中呈低价态，当接触空气并在pH大于5时.便被氧化成高铁并形成氧化铁水合物(Fe203?3H20)的黄棕色沉淀，暴露于空气的水中，铁往往也以不溶性氧化铁水合物的形式存在。
当pH值小于5时，高铁化合物可被溶解。
因而铁可能以溶解态、胶体态、悬浮颗粒等形式存在于水体中.水样中高铁和低铁有时同时并存。
二氮杂菲分光光度法可以分别测定低铁和高铁，适用于较清洁的水样;原子吸收分光光度法快速且受干扰物质影响较小。
水样中铁一般都用总铁量表示。
二氮杂菲分光光度法应用范围本法适用于测定生活饮用水及其水源水中总铁的含量。
钻、铜超过5mg/L,鎳超过2mg/L,锌超过铁的10倍对此法均有干扰，饿、镉、汞、钳、银可与二氮杂菲试剂产生浑浊现象。
本法最低检则量为Ug,若取50ml水样测定，则最低检测浓度为L。
原理在pH3〜9的条件下，低铁离子能与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物,在波长510nm处有最大光吸收。
二氮杂菲过量时，控制溶液pH为〜，可使显色加快。
水样先经加酸煮沸溶解铁的难溶化合物.同时消除氟化物、亚硝酸盐、多磷酸盐的干扰。
加入盐酸轻胺将高铁还原为低铁，还可消除氧化剂的干扰。
水样不加盐酸煮沸，也不加盐酸轻胺•则测定结果为低铁的含量。
11,仪器100ml三角瓶。
50ml具塞比色管。
分光光度计。
试剂铁标准贮备溶液:称取硫酸亚铁钱[Fe (NH4) 2 (S04) 276H20],溶于70m I 20+50硫酸溶液中，滴加L的高锚酸钾溶液至出现微红色不变，用纯水定容至1000mIo此贮备溶液含铁。
铁标准溶液(使用时现配)：吸取铁标准贮备溶液移入容量瓶中，用纯水定容至100ml o此铁标准溶液含Ug铁。
%二氮杂菲溶液:称取氮杂菲(C12H8N27H20)溶解于加有2滴浓盐酸的纯水中，并稀释至100ml o此溶液伽I可测定100 ug以下的低铁。
注：二氮杂菲又名邻二氮菲、邻菲绕嚥，有水合物(C12H8N27H20)及盐酸盐(C12H8N27HCI)两种，都可用。
循环水中铁离子测定法
循环水中铁离子测定法1 适用范围适用于园区公用工程生产控制循环水中铁的测定。
2 方法原理用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH2—9时与邻菲啰啉显色，在510nm波长处测定其吸光度。
本方法测定范围为铁含量10—500µg。
3 仪器分光光度计容量瓶：100mL，10只。
4试剂硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]，AR。
邻菲啰啉溶液：2g/L；硫酸溶液：1+3；铁标准溶液，0.100g/L：准确称取0.863g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]于250mL烧杯中，加100mL水和10mL（1+3）硫酸溶液溶解，全部转移到1000mL 实用文档容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
铁标准溶液，0.0100g/L：用25mL移液管移取0.100g/L铁标准溶液于250mL 容量瓶中，用水稀释到刻度。
有效期24小时。
抗坏血酸溶液，20g/L：使用期限为10天。
乙酸—乙酸钠缓冲溶液：称取乙酸钠（CH3COONa·3H2O）164g，溶解于300mL 水，加84mL冰乙酸，用水稀释至1L。
此缓冲溶液的为pH约为4.5。
氨水溶液：10%。
5 测定步骤绘制标准曲线根据试样中的铁含量，按照表1加入给定体积的0.0100g/L铁标准溶液于100mL 容量瓶中，加水至40mL，加(1+3)硫酸2mL(调整pH接近2)，10mL乙酸—乙酸钠缓冲溶液，加2.5mL 2%抗坏血酸溶液，5mL0.2%的邻啡罗啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置15分钟。
按表1选择适当的比色皿，以试剂空白为参比，在510nm波长处测定吸光度，绘制成标准曲线。
实用文档表1样品的测定:根据含铁称取一定数量的样品于100mL的烧杯中，加热微沸5分钟，去除HNO3（至无小气泡），冷却至室温，将溶液全部转移至100mL容量瓶中。
按上述步骤测定吸光度。
6 结果计算铁含量以下式计算：Fe% =Am×b×100式中：A—吸光度；m—样品的质量，g；b—斜率，1/g。
水中是否有铁离子的测定方法
水中是否有铁离子的测定方法
水中铁离子的测定方法有很多种，其中一些常用的方法包括：
1. 指示剂法：使用酞菁钠指示剂，在酸性条件下铁离子会与指示剂生成淡蓝色的络合物，根据颜色变化可以判断水中铁离子的含量。
2. 比色法：使用巴西木酚S等比色试剂，根据络合物的颜色
深浅和比色计读数，可以计算出水中铁离子的浓度。
3. 化学分析法：常用的化学分析法有还原滴定法和氧化滴定法。
还原滴定法通过还原剂将铁离子转化为可滴定的铁(II)离子，
然后使用标准溶液滴定测定铁(II)离子的含量。
氧化滴定法则
是通过氧化剂将铁(II)离子转化为可滴定的铁(III)离子，再使用标准溶液滴定测定铁(III)离子的含量。
4. 电化学法：使用电化学分析技术，如电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、原子吸收光谱法(AAS)等，可以准确测定水中铁
离子的浓度。
需要注意的是，不同的测定方法适用于不同的水质样品和铁离子浓度范围，选择合适的测定方法需要考虑样品的特性和实验条件。
水中铁含量的测定方法4种
水中铁含量的测定方法4种1.光度法：光度法是常用的测定水中铁含量的方法之一、该方法利用溶液中的物质对光的吸收或散射现象，通过测量透射光强度的变化来间接确定溶液中的物质浓度。
具体步骤为：采集水样→过滤去除杂质→使用试剂与样品反应→检测溶液中的吸光度→根据吸光度与标准曲线关系确定溶液中铁的含量。
2.原子吸收光谱法（AAS）：AAS是一种高效准确的测定水中铁含量的方法。
该方法通过测量金属元素蒸气吸收特定波长的光线的强度来确定样品中金属元素的含量。
具体步骤为：样品制备→原子化→光吸收→信号检测→结果计算。
该方法具有灵敏度高、准确性好、选择性强等优点，但价格较昂贵，操作相对复杂。
3.电量法：电量法是一种常用的测定水中铁含量的方法，它利用电化学原理测定铁离子浓度。
具体步骤为：采集水样→调整溶液pH→电极分析→校准、计算浓度。
电量法不受其他成分的干扰，且操作相对简单。
但该方法对电极的选择和使用要求较高，且结果受到溶液中其他成分的影响较大。
4.化学滴定法：化学滴定法是一种精密准确的测定水中铁含量的方法。
该方法通过在滴定过程中，用一种已知浓度的滴定试剂与待测溶液中的铁发生化学反应，从而确定铁的浓度。
例如，硫酸亚铁被硝酸亚铁氧化滴定，生成高铁状物质底物。
滴定后终点可通过添加高铁状底物的变色或指示剂变色来判定。
该方法简单易行，精确度较高，但受其他成分的干扰较大。
不同方法适用于不同的实际场景，选用合适的测试方法主要取决于实验条件、设备和仪器的可用性，以及预期的测试结果准确度等因素。
在实际应用中，可以结合多种测定方法以提高结果的可靠性。
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水中铁离子含量测定方法
铁在深层地下水中呈低价态,当接触空气并在pH大于5时,便被氧化成高铁并形成氧化铁水合物(Fe2O3?3H2O)的黄棕色沉淀,暴露于空气的水中,铁往往也以不溶性氧化铁水合物的形式存在。
当pH值小于5时,高铁化合物可被溶解。
因而铁可能以溶解态、胶体态、悬浮颗粒等形式存在于水体中,水样中高铁和低铁有时同时并存。
二氮杂菲分光光度法可以分别测定低铁和高铁,适用于较清洁的水样;原子吸收分光光度法快速且受干扰物质影响较小。
水样中铁一般都用总铁量表示。
11.1二氮杂菲分光光度法
11.1.1应用范围
μg,若取50ml水样测定,则最低检测浓度为0.05mg/L。
11.1.2原理
在pH3～9的条件下,低铁离子能与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物,在波长510nm处有最大光吸收。
二氮杂菲过量时,控制溶液pH为2.9～3.5,可使显色加快。
水样先经加酸煮沸溶解铁的难溶化合物,同时消除氰化物、亚硝酸盐、多磷酸盐的干扰。
加入盐酸羟胺将高铁还原为低铁,还可消除氧化剂的干扰。
水样不加盐酸煮沸,也不加盐酸羟胺,则测定结果为低铁的含量。
11,1.3仪器
11.1.4试剂
?6H2O],溶于70ml20+50硫酸溶液中,滴加0.02mol/L的高锰酸钾溶液至出现微红色不变,用纯水定容至1000ml。
此贮备溶液1.00ml含0.100mg铁。
μg铁。
?H2O)溶解于加有2滴浓盐酸的纯水中,并稀释至100ml。
此溶液1ml可测定100μg以下的低铁。
注:二氮杂菲又名邻二氮菲、邻菲绕啉,有水合物(C12H8N2?H2O)及盐酸盐(C12H8N2?HCl)两种,都可用。
?HCl),溶于纯水中,并稀释至100ml。
11.1.5步骤
μg时,可取适量水样加纯水稀释至50.0ml)于100ml三角瓶中。
注:总铁包括水体中悬浮性铁和微生物体中的铁,取样时应剧烈振摇成均匀的样品,并立即量取。
取样方法不同,可能会引起很大的操作误差。
注:①乙酸铵试剂可能含有微量铁,故缓冲溶液的加入时要准确一致。
②
11.1.6计算
C＝M/V (32)
式中:C———水样中总铁(Fe)的浓度,mg/L;
M———从校准曲线上查得的样品管中铁的含量,μg;
V———水样体积,ml。
11.1.7精密度与准确度
有39个实验室用本法测定含铁150μg/L的合成水样,其他成分的浓度金属离子(μg/L)为:汞,5.1;锌,39;铜,26.5镉,29锰,130。
相对标准差为18.5％,相对误差为13.3％.。