临床安全输血管理制度
安全输血查对及管理制度
一、目的为确保临床输血安全，减少输血反应和输血传播疾病的发生，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有涉及输血工作的科室、部门及人员。
三、职责1. 医生：负责评估患者输血指征，开具输血申请单，并在输血前告知患者或家属输血风险及注意事项。
2. 护士：负责输血前查对、输血过程中及输血后的护理工作。
3. 输血科：负责血液的采集、制备、储存、发放及输血前的检验工作。
4. 质量控制部门：负责监督、检查和评估输血安全管理工作。
四、制度内容1. 输血申请单查对（1）护士接到输血医嘱时，两人认真核对主治医师填写好的《输血申请单》，填写好病人的信息并将粘贴于配血管上。
（2）护士持《输血申请单》及贴有病人信息标签的试管至患者处，当面核对床号、姓名、性别、年龄、住院号、科室/门急诊号、血型和诊断，准确无误后方可采血，采血后两人在《输血申请单》下面签字。
2. 输血前查对（1）输血前，两名医护人员核对交叉配血报告单、血型化验单，按输血查对制度执行，三查八对（三查：血制品有效期、血制品质量、输血装置是否完整；八对：床号、姓名、住院号、血袋号、血型、交叉配血试验结果、血制品种类、剂量）。
（2）如有疑问立即与输血科联系，准确无误方可进行输血。
3. 输血过程中查对（1）输血时，须由执行者二人或以上带病历共同到患者床边进行三查八对，再次查对血液质量后并双签名。
（2）严格执行无菌技术，必须使用一次性输血器输血。
4. 输血后查对（1）输血后，护士密切观察患者病情变化，如出现输血反应，立即停止输血，并报告医生。
（2）记录输血过程及患者病情变化。
5. 输血科查对（1）输血科应有专人负责血液的入库、储存、发放工作，并作好相应记录。
（2）血液来源必须合法，不得非法自采自用血液。
（3）认真做好血型鉴定和交叉配血工作，保证结果准确可靠。
（4）认真做好血液收领、发放、质量检查和发放前核对工作。
五、监督与考核1. 质量控制部门定期对输血安全管理工作进行监督检查，确保制度落实。
临床输血护理安全管理制度精选全文
临床输血护理安全管理制度根据卫生部《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》及《临床护理实践指南》的要求，护理部制定安全输血管理制度。
1、血标本采集：临床医师填写临床用血申请单并下达交叉配血医嘱后，护士遵医嘱持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、住院号、病室号、床号、血型和诊断，给病人采血，试管上注明科别、床号、姓名、住院号，于输血日前送输血科。
2、取血：（1）到血库取血时，应认真核对要认真核对受血者床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型和血袋号、姓名、性别、血型、输血数量、血液有效期、以及保存血的外观，必须准确无误，并签字。
不符合要求的应当拒绝领取，并通知相关人员。
须将血袋放入铺上无菌巾的治疗盘或清洁容器内取回。
（2）从血库取回的库存血在室温放置时间不宜过长，全血、成分血和其它血液制品应从血库取出后30分钟内输注，一个单位的全血或成分血在4小时内输完。
（3）输用前将血袋内的成份轻轻混匀，避免剧烈震荡。
血液内不得加入其他药物。
3、输血：（1）输血前患者查对：须由2名医护人员核对交叉配血报告单上患者床号、姓名、住院号、血型、血量：核对血袋上标签的姓名、编号、血型与配血报告单是否相符，并实行双签字。
（2）输血前用物查对：再次检查血袋的采血日期，血袋有无外渗，血液外观质量，确认无溶血，凝血块，无变质后方可使用。
用符合标准的输血器进行输血，并检查所用的输血器在有效期内。
（3）输血时，由两名医护人员（携带病历及交叉配血单）共同对患者床旁核对床号，询问患者姓名，查看床头卡，询问血型，以确认受血者。
（4）输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血管，再接下一袋血继续输注。
（5）输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，出现异常情况应及时报告医生并处理。
（6）出现异常情况时处理措施如下：a、减慢或停止输血，更换输液器，用生理盐水维持静脉通路。
医院临床输血管理制度
医院临床输血管理制度第一章总则第一条为了规范医院临床输血工作，保障医疗安全，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，结合医院实际，制定本制度。
第二条本制度适用于医院临床用血的采集、储存、制备、供应、输血技术操作和输血后管理等环节。
第三条医院临床输血工作应当坚持以患者为中心，遵循科学、合理、安全、有效的原则，充分保护血液资源，提高输血治疗效果，降低输血相关风险。
第四条医院应当设立临床输血管理委员会，负责组织、协调、监督医院临床输血工作。
临床输血管理委员会由医务部门、输血科、护理部、感染管理科、临床科室等相关人员组成。
第二章临床用血管理第五条医院应当根据临床用血需求和血液资源状况，制定临床用血计划，合理使用血液资源。
临床用血计划应当包括用血总量、品种、供应方式等内容。
第六条医院应当建立临床用血申请制度。
临床用血申请应当由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出，经上级医师审核签字，科室负责人审批后，方可备血。
第七条医院应当建立临床用血评估制度。
临床用血前，医师应当对患者进行全面的评估，包括病情、输血指征、输血风险等。
评估结果应当记录在病历中。
第八条医院应当推广成分输血和自身输血等技术，提高临床输血治疗效果。
成分输血包括红细胞、血小板、新鲜冰冻血浆等。
自身输血包括术前自体备血、术中血液回收等。
第三章输血操作管理第九条医院应当建立输血操作规范。
输血操作规范包括输血前准备、输血过程管理、输血后观察等内容。
第十条输血前，医护人员应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。
紧急情况下，不能取得患者或者其近亲属意见的，应当以患者最大利益为原则，决定输血治疗方案，并经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，方可进行输血。
第十一条输血过程中，医护人员应当密切观察患者病情变化，发现输血不良反应应当立即停止输血，并采取相应措施。
第四章血液制品管理第十二条医院应当建立血液制品管理制度。
输血管理制度及流程
输血管理制度及流程一、输血管理制度1.临床血库管理制度：包括血液采集、储存、保鲜和配血等环节的规范操作和管理规定。
2.输血安全管理制度：强调血液安全，包括输血前的准备工作、血型鉴定、抗体筛查、交叉配血等。
3.输血质量管理制度：确保输血质量，包括血液采集、储存、运输和使用等环节的监督和管理。
4.输血记录管理制度：记录患者的输血情况，包括接收血液单位的信息、患者的血型信息、输血反应的记录等。
二、输血管理流程1.临床血库管理流程a.血液采集：确定血液采集者的合格与否，并对血液采集器具进行消毒处理。
b.血液储存：将采集到的血液进行分类储存，确保血液的保存时限和质量，并做好血液的保鲜工作。
c.血液配血：根据患者的血型和需求进行合适的血液配血，确保输血的安全和有效性。
2.输血安全管理流程a.输血准备工作：与患者确认输血的指征和目的，确定输血相关信息，如输血量、输血速度等。
b.血型鉴定：通过血型试验或基因鉴定等方法确定患者的血型，以确保血液的匹配性。
c.抗体筛查：对患者进行抗体筛查，排除可能存在的产生不良反应的抗体。
d.交叉配血：通过交叉配血试验，确保输血的安全性，排除患者对输血血型的免疫反应。
e.输血前的评估：评估患者的输血风险，包括血容量、心脏功能、呼吸功能等。
f.输血反应观察：在输血过程中，密切观察患者的生命体征和症状，及时发现输血反应。
3.输血质量管理流程a.血液采集：采用无菌技术进行血液采集，防止交叉感染的发生。
b.血液储存和运输：采用适当的温度和湿度储存血液，确保血液的质量和安全。
c.血液使用：根据患者的具体需要和输血指征，严格控制输血的质量和规范。
4.输血记录管理流程a.输血前记录：包括患者的个人信息、输血血型、输血目的等。
b.输血时记录：记录输血的时间、输血量、输血速度和输血反应等。
c.输血后记录：包括输血结束的时间、输血后的观察情况和输血效果。
d.输血反应记录：详细记录输血过程中的任何不良反应和并发症。
临床安全输血管理制度
4、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内 容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常，准确无误方可 输血。
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5、输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、 性别、年龄、病案号、门急诊/病室、床号、血型等，确认与配血 报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血，并 记录。
临床安全输血管理制度、技术 操作规范及流程
主讲：
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安全输血制度
1、确定输血后，双人核对输血医嘱、采血标本。
2、取血者与发血者双方共同核对输血记录单和血袋信息是否一致， 双方持配血单与输血科报告单共同查对：姓名、性别、科室、床 号、住院号、血型、配血试验结果、血液类型、条形码、血袋号、 血量、及保存血的外观、血液有效期、血液质量等，双方共同签 名。
3、按照输血查对制度进行查对后方可输血。
4、输血过程中加强巡视，观察患者有无输血不良反应，如出现不 良反应按《输血反应报告与处理制度》的流程处理。
5、输血结束后将输血记录单贴在病历中，随病历保存，完善输血 护理记录及各种表格填写。
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输血查对制度
1、采血时的查对：双人核对患者床号、姓名、年龄、采血标签及 真空管，如同时采集二名以上患者血样时，必须严格遵守“一人 一次一管”的原则，逐一核对，分别采集。
注核对者的签名。
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14、输血完毕后，医护人员记录输血过程，将输血记录单（交叉 配血报告单）贴在病历中，逐项填写患者输血回报单并返还输血 科保存。同时，将空血袋送回输血科至少低温保存24小时，如无 输血纠纷，则按《医疗废物管理办法》予以处理。
安全输血管理制度（六篇）
安全输血管理制度1.确定输血后，有资质的两名护士持“临床输血申请单”和贴好标签的试管至患者处，当面核对床号、患者姓名、性别、年龄、住院号、诊断、血型，无误后方可采集血样，配血要求：一人一次一管。
2.采集血标本时，不能从正在补液肢体的静脉中抽取，以防影响血型交叉试验结果。
3.由医护人员或专门人员将患者血标本与输血申请单送交输血科(血库)，双方进行逐项核对。
4.取血时护士携带病历到血库，与血库人员双方交接核对：(1)受血者科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型(包括rh因子)、血液成分、血量、有无凝集反应；(2)核对血袋标签。
献血者条形码编号、血型(包括rh因子)、血液有效期;(3)检查血袋有无破损渗漏，血袋内血液有无溶血及凝块。
双方核对无误后，在发血单上签字。
5.血液领回病房后，由两名护士持“输血(检测)记录单”、病历与血袋标签逐项核对患者姓名、性别、年龄、住院号、血型(包括rh 因子)、血液成分、有无凝集反应及献血者编码、血型(包括rh因子)、储血号及血液有效期；检查血袋有无破损及渗漏、血袋内血液有无溶血及凝块。
确认1无误后方可输血。
6.输血时(1)输血时必须由两名医护人员携带病历至床旁，用两种识别患者的方法再次核对患者床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型(包括rh因子)及交叉配血试验结果。
严格执行“三查九对”，“三查”即查血的有效期、质量、输血装臵是否完好;“九对”即查对受血者床号、姓名、住院号、血型及交叉配血试验结果、供血者血袋条形码编号、血型及交叉配血试验结果、采血日期、种类、血量。
(2)让患者自述姓名，经核对无误后，开始进行输注。
(3)严格执行无菌技术操作，使用标准输血器进行输血。
(4)输血前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。
血液内不得加入药物。
输血前、后静脉滴注注射用生理盐水冲洗管道，连续输注不同供血者血液时，两袋血之间用静脉注射用生理盐水冲洗输血管道。
(5)输血时应先慢后快，根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血反应，出现异常情况应及时处理：①减慢或停止输血，更换输血器，用生理盐水维持静脉通道。
临床输血管理制度
临床输血管理制度第一章总则第一条为了规范临床输血工作，确保临床用血安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，结合我院实际，制定本制度。
第二条本制度适用于我院临床科室开展的患者输血治疗和血液制品使用工作。
第三条临床输血工作应当遵循科学、安全、有效、经济的原则，严格执行国家有关法律法规和输血技术规范，确保患者输血安全。
第四条医院设立临床输血管理委员会，负责全院临床输血工作的组织、管理和监督。
临床输血管理委员会由医务部门、输血科、感染管理科、护理部门、临床科室等相关人员组成。
第二章组织管理第五条临床输血管理委员会负责制定和完善医院临床输血管理制度，并组织实施。
第六条临床输血管理委员会负责组织临床输血相关的培训和学术交流，提高临床医护人员对输血安全知识的认识和技能水平。
第七条临床输血管理委员会负责监督和评估临床输血工作，对临床输血工作中出现的问题及时进行整改。
第八条输血科是医院临床输血工作的技术部门，负责血液制品的采购、储存、分发和质量控制等工作。
第三章临床输血管理第九条临床医生应当根据患者病情和实验室检测结果，合理选择输血治疗方案，并遵循输血适应症和禁忌症。
第十条临床医生在开具输血医嘱时，应当注明输血种类、剂量、输血速度和输血时间等，并告知患者及家属输血风险。
第十一条临床护士应当严格执行输血医嘱，确保输血安全。
输血前，应当认真核对患者身份和血液制品信息，确认无误后方可进行输血。
第十二条输血过程中，医护人员应当密切观察患者病情变化，及时处理输血反应。
第十三条临床科室应当定期对输血治疗效果进行评估，并根据评估结果调整输血治疗方案。
第四章血液制品管理第十四条输血科应当根据临床需求和血液制品供应情况，合理采购和储备血液制品。
第十五条输血科应当严格按照国家有关法律法规和输血技术规范，对血液制品进行储存、分发和质量控制。
第十六条临床科室应当合理使用血液制品，避免浪费和滥用。
检验科安全输血管理制度
一、总则为了确保输血安全，防止输血相关疾病的发生，保障患者生命安全，根据《医疗机构临床用血管理办法》等相关法律法规，结合我科室实际情况，特制定本制度。
二、输血前准备1. 严格掌握输血适应症，对手术用血应事先做好计划，对输血量及所需各种成分血（红细胞、白细胞、血小板、血浆等）要严格掌握。
2. 输血前必须对患者进行乙肝表面抗原（HbsAg）、丙型肝炎抗体（HCV）、梅毒抗体（RPR）、艾滋病抗体（HIV）和谷丙转氨酶（ALT）检测，阳性结果必须记录并告知患者（家属）。
3. 患者需要输血时，医生应向家属讲清输血的利弊，与患者共同签定输血治疗同意书后，方可输血。
4. 输血申请单由经治医师填写，严格执行审批制度，经上级医师审签后同血样本一起提前呈交输血科。
三、输血过程管理1. 输血科接到输血申请后，应核对患者信息、输血申请单、血型、血型鉴定结果、交叉配血试验结果等，确保无误。
2. 输血过程中，严格执行一人一针一管一巾一带原则，防止交叉感染。
3. 输血前，护士应向患者或家属说明输血过程、可能出现的不良反应及应对措施，并做好输血前准备。
4. 输血过程中，密切观察患者生命体征及输血反应，如有异常情况，立即停止输血，并采取相应措施。
四、输血后管理1. 输血结束后，护士应详细记录输血过程、输血反应及处理措施，并告知患者注意事项。
2. 对输血后出现的不良反应，应按照相关规定进行处理，并及时上报相关部门。
3. 对输血后患者进行随访，了解输血效果及可能出现的不良反应，确保患者安全。
五、输血质量控制1. 严格执行血源筛查制度，确保输血用血质量。
2. 定期对输血科工作人员进行培训，提高其输血安全意识和技术水平。
3. 加强输血科设备、设施及试剂的管理，确保输血过程顺利进行。
4. 定期对输血科进行质量检查，发现问题及时整改。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。
2. 本制度由检验科负责解释。
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临床安全输血管理制度
一、制度目的：
为确保临床输血过程的安全性和有效性，规范血液制品的选用、配血、储存与输注，提高输血操作的规范性和准确性，及时发现和解决输血中的
风险和问题，保障患者的生命安全和身体健康。
二、适用范围：
本制度适用于医疗机构内进行的所有血液制品的选用、配血、储存与
输注等操作，并对相关操作的机构和个人进行管理。
三、操作程序：
1.输血前准备：
（1）医生与患者进行血液制品的讨论与合作决策，明确输血的目的、指征、注意事项和预防措施。
（2）医生明确输血的类型、血型、Rh因子等特殊要求。
（3）由医生进行患者的血型鉴定和抗体筛查，确保患者的血型与所
需输血的血液制品相匹配。
（4）核对患者的个人信息，确保输血操作的准确性和安全性。
2.血液制品的选用与储存：
（1）血液制品的选择应根据患者的具体情况、病情和需要进行，医
生应根据患者的血型、体重、年龄和病情等因素合理选择血液制品。
（2）医疗机构应设立安全血库，确保血液制品的贮存和保存，并按
照规定的保存期限和条件进行管理。
（3）血液制品的质量评价和跟踪，确保血液制品的有效性和安全性。
3.配血操作：
（1）按照患者的血型和Rh因子选择相应的血液制品进行配血。
（2）配血时应进行双人操作，确保操作的准确性和安全性。
（3）配血前进行血样核对和复核，确保患者的血型与所需输血的血
液制品相匹配。
（4）配血操作后，医生应向患者进行详细的解释和告知，确保患者
对输血操作的了解和知情同意。
4.输血操作：
（1）输血前医生应核对并确认输血的血液制品的质量和有效期，确
保血液的安全性。
（2）医生应使用符合规定的输血装置进行输血操作，保证输血的准
确性和安全性。
（3）输血中医生应密切观察患者的生命体征和病情变化，确保患者
在输血过程中的安全性。
（4）医生应根据患者的输血需要和病情变化及时调整输血速度和剂量，确保输血操作的有效性和安全性。
5.输血后处理：
（1）输血结束后，医生应密切观察患者的生命体征和病情变化，及时发现和解决输血中出现的问题和风险。
（2）医生应记录和报告输血的相关信息和不良反应，及时进行评估和处理。
（3）医生应对血液制品的质量和效果进行监测和评估，确保输血操作的有效性和安全性。
四、安全保障：
1.医疗机构应建立相应的质量控制体系和质量监测机制，确保输血操作的安全性和有效性。
2.医疗机构应加强对输血操作的培训和教育，提高医务人员的操作技能和安全意识。
3.医疗机构应定期进行输血操作质量评估和监测，及时发现和解决输血中存在的问题和风险。
4.患者或其家属有权了解和参与输血操作，医务人员应提供相应的解释和告知，并尊重患者的知情权和选择权。
五、违规处理：
对于不按照规定进行输血操作、造成不良后果的医务人员，医疗机构应采取相应的纪律处分和法律责任追究措施。
六、制度执行与监督：
1.医疗机构应建立输血管理制度的执行机制和监督机制，确保制度的贯彻执行。
2.医疗机构的质量管理部门应加强对输血操作的监督和审查，及时发现和解决存在的问题和风险。
3.医疗机构应定期进行临床输血管理的评估和审查，及时进行调整和改进。
七、本制度为医疗机构的必备制度之一，对于临床输血操作的安全管理和质量控制具有重要意义，必须严格执行和落实，以确保患者的生命安全和身体健康。