加聚反应和缩聚反应
加聚反应与缩聚反应的区别与联系课件
04
加聚反应与缩聚反应的实例分析
加聚反应实例
乙烯加聚反应
乙烯在一定条件下，发生加聚反应生 成聚乙烯，该反应为连锁聚合，通过 自由基引发剂引发，链增长、链终止 形成高分子聚合物。
氯乙烯加聚反应
氯乙烯在一定条件下，发生加聚反应 生成聚氯乙烯，该反应同样为连锁聚 合，通过自由基引发剂引发，链增长 、链终止形成高分子聚合物。
加聚反应
加聚反应通常在相对较低的温度下进 行，并且不需要催化剂。由于是加成 反应，因此不会产生小分子副产物。 产物的分子量是单体分子量的整数倍 。
缩聚反应
缩聚反应需要在相对较高的温度下进 行，并且需要催化剂的参与。由于是 缩合反应，因此会产生小分子副产物 ，如水、醇等。产物的分子量通常比 单体分子量略大。
加聚反应和缩聚反应的本质区别在于聚合过程中单体分子之间的化学键变化。在 加聚反应中，单体分子之间是通过加成反应形成化学键的；而在缩聚反应中，单 体分子之间是通过缩合反应形成化学键的。
尽管加聚反应和缩聚反应在聚合过程中有所不同，但它们都是通过聚合反应生成 高分子化合物的有机化学过程。
02
加聚反应与缩聚反应的区别
为实现可持续发展的目标，研究者正 致力于开发环境友好的加聚合成路线 ，减少对传统有机溶剂的依赖，降低 能耗和减少废弃物产生。
探索新型加聚反应
除了传统的自由基和离子型加聚反应 外，研究者正积极探索新型的加聚反 应类型，如过渡金属催化的加聚反应 、光引发的加聚反应等。
缩聚反应的研究前景
功能性高分子材料的合成
缩聚反应实例
酯缩聚反应
酯类化合物在一定条件下，发生 缩聚反应生成高分子聚合物，如 对苯二甲酸和乙二醇发生酯缩聚 反应生成聚酯纤维。
加聚和缩聚
加聚和缩聚加聚和缩聚都属于化学反应中的一种，它们分别指的是化学反应中分子之间的合并和分离。
在石油化工工业生产中，加聚和缩聚反应是非常常见的反应类型，可以生产出一系列有机化合物，如聚合物、高分子化合物等。
一、加聚反应加聚反应也叫做聚合反应，是将两个或两个以上的单体经过合适的条件和方法使其化学键合并成为一种高分子化合物的反应。
例如，我们日常生活中用到的塑料、橡胶、合成纤维、颜料等都是通过加聚反应制成。
在加聚反应中，加入的单体经过特定条件下的成键反应，形成不同的链型高聚物。
这种反应过程需要在适当的条件下进行，通常需要加入催化剂、温度、压力等条件来促进反应的进行。
例如聚丙烯的反应需要催化剂存在，才能成为一条完整的高分子链，制成聚丙烯。
加聚反应可以分为自由基加聚、阳离子聚合、阴离子聚合和嫁接聚合等多种类型。
其中自由基聚合反应最为常见和重要，广泛应用在聚合物和高分子材料生产中。
二、缩聚反应缩聚反应就是由多个分子组成的较大分子，分子内小分子分解，还原成单体分子而产生的反应。
例如，酯的缩聚反应可以制备出聚酯。
缩聚反应的原理可归纳为两个单体中的a原子或者功能团与b原子或者功能团结合形成了a-b的键，同时释放出一分子小分子，例如：H2O，CH4，NH3，HF等。
这样的反应可以不断的进行，直到链式结构的产品形成。
在聚合物的反应中，缩聚反应是一个非常重要的反应形式。
制备出高聚物的过程中经常伴随着缩聚反应的发生。
一些聚合反应中的中间产物和副产物，在一定条件下，都可以参与缩聚反应的发生，进一步提高反应的效益以及产品的质量。
综上所述，加聚和缩聚反应是重要的化学反应类型。
加聚反应常见于聚合物的制备，缩聚反应常见于聚合物制备过程的中间产物或副产物的处理中。
在化学、石油化工、材料科学等行业中，加聚和缩聚是非常常见的制备化合物的两种方式，对于制备新材料具有重要作用。
加聚反应以及缩聚反
CH–CH
1.写出生成呋喃甲醛的
CH C–CHO
化学方程式。OFra bibliotek2.苯酚与呋喃甲醛缩聚
成酚糖树酯的化学方程式。
加聚反应以及缩聚反
练习五
电器、仪表和飞机等某些部件要用一种 简称DAP的塑料。它的结构如下，则合成 它的单体应该是什么？
CH2 –O – C – C– O – CH2 –– CH O O CH ––
加聚反应和缩聚反应复习课
加聚反应以及缩聚反
课题：加聚与缩聚反应
1.认知目标：知道何谓加聚与缩 聚反应，明白两种反应异同点， 判断高聚物的单体。 2.能力目标：培养学生的创新思 维能力。 3.情感目标：科学方法-类比法
加聚反应以及缩聚反
加聚反应基础知识
1.加聚反应的定义
不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分 子化合物的反应
1制备酚醛树酯的化学反应式2乙二酸与乙二醇反应形成高聚物coohhoocoh催化剂coochco3己二酸与己二胺聚合生成绵纶尼龙4对苯二甲酸与乙二醇聚合生成涤纶的确良比较项目比较项目加聚反应加聚反应缩聚反应缩聚反应反应物的特征反应物的特征反应物的种类反应物的种类产物的特征产物的特征产物的种类产物的种类含不饱和键含双官能团如
这三种单体的结构简式分别是:
、
、
.
加聚反应以及缩聚反
练习九
（96）Nomex纤维是一种新型阻燃性纤 维.它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定 条件下以等物质的量缩聚合成.请把 Nomex纤维结构简式写在下面的方框中
加聚反应以及缩聚反
练习十
（98）某种ABS工程树脂，由丙烯腈（ CH2=CHCN，符号A）、1，3-丁二烯（ CH2=CH-CH=CH2，符号B）和苯乙烯 （C6H5-CH=CH2，符号S）按一定配比共聚而 得。
缩聚反应与逐步加聚反应
第三章缩聚反应与逐步加聚反应第一节缩聚反应的特点与分类1.缩聚反应：由含有两个或两个以上官能团的单体或各种低聚物之间的缩合反应。
2.通式：[M]m＋[M]n[M]m+n3.主要产品：尼龙、涤纶、酚醛树脂、脲醛树脂、氨基树脂、醇酸树脂、不饱和聚酯、环氧树脂、硅橡胶、聚硫橡胶、呋喃树脂、聚碳酸酯等。
4.用途：工程塑料、纤维、橡胶、粘合剂和涂料。
一、缩聚反应的特点1.缩聚反应的特点（1）逐步性：一系列缩合反应逐步完成（2）可逆性：可逆平衡反应（3）复杂性：除链增长反应外，还有链裂解、交换和其他副反应发生。
2.缩聚反应与加聚反应的比较见表3-1二、缩聚反应的分类1.按产物的大分子几何形状分类（1）线型缩聚概念：①参加反应的单体都带有两个官能团②反应中形成的大分子向两个方向发展③产物为线型结构举例：二元酸与二元醇生成聚酯（涤纶）-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1《高聚物生产技术》二元酸与二元胺生成聚酰胺（尼龙）反应通式：n aAa＋n bBb a [ AB ]n b＋(2n－1)abn aAb a [ A ]n b＋(n－1)ab特点：反应体系的黏度逐渐变稠，产物具有可溶解、可熔融、热塑性。
（2）体型缩聚概念：①参加反应的单体中至少有一种单体带有两个以上官能团②反应中大分子向三个方向发展③产物为体型结构举例：丙三醇与邻苯二酸酐苯酚与甲醛特点：反应体系中的黏度到一定的反应程度后，突然增加产生凝胶，产物失去可溶解、可熔融，属热固性。
2.按参加反应的单体种类分类（1）均缩聚只有一种单体参加的缩聚反应。
（2）混缩聚两种分别带有两个相同官能团的单体进行的缩聚反应。
（3）共缩聚在均缩聚体系加入第二种单体或在混缩聚体系加入第三种单体（或第四种单体）进行的缩聚反应。
加聚反应Vs缩聚反应(相关知识)
发现技巧
10
3 糠醛树脂似电木
发现技巧
11
2．羟醇羧酸缩合型酯化型
1 聚对苯二甲酸二乙酯涤纶
2 聚乙二酸乙二酯 HOOCCOOH + HOCH2CH2OH 3 聚乳酸 CH3CHOHCOOH
发现技巧
12
3．羧氨缩合型酰胺键、肽键
1 聚己内酰胺绵纶、尼龙—6
Байду номын сангаас
2 蛋白质
3 尼龙—66
发现技巧
13
4．氨醛缩合
发现技巧
3
3．除特种橡胶外，一般橡胶都是加聚反应的产物， 且单体都是二烯烃，或两个含“C＝C”键的化合 物，故橡胶链节中有“C＝C”，易氧化、老化。
4．加聚反应所生成的高分子的名称是在单体名称 前加上一个“聚”字。
5．加聚反应所生成的高分子的链节与单体组成相 同，结构不同，故其相对分子质量是单体的相对分 子质量的整数倍：M＝M单体×n聚合度。
发现技巧
1
一、概念和区别
由小分子生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。 聚合反应包括两类：加成聚合反应和缩合聚合反应。
单体或单体间反应只生成一种高分子化合物的反 应叫做加成聚合反应，简称为加聚反应。
单体间相互反应而成高分子化合物，同时还生成小 分子如水、氨等的聚合反应叫做缩合聚合反应， 简称缩聚反应。
含有酚醛结合的基团—C6H发4现O技巧H—C—。
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2、判断单体和链节
判断加聚产物的单体：
1 若主链结构是上述加聚产物的前两种，其单体的推导可 按以下步骤进行： 第一步：将聚合物的链节中的单、双键互换，即单键改为 双键，双键改为单键。 第二步：按碳四价检查，超过四价的相邻两碳原子中间断 开。每一部分即为一单体。
加聚反应和缩聚反应的特点-概述说明以及解释
加聚反应和缩聚反应的特点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述加聚反应和缩聚反应是化学领域中两种重要的反应类型，它们在合成高分子材料和药物等领域具有广泛的应用。
加聚反应是指将小分子单体通过共价键反应转化为高分子链或网络结构的过程，而缩聚反应则是指将大分子聚合物通过一系列反应转化为低聚物或小分子的过程。
本文将分别探讨加聚反应和缩聚反应的特点，以及它们在不同领域的应用。
通过对两种反应类型的深入了解，我们可以更好地利用它们来实现材料和药物的设计与制备。
.1 概述部分的内容1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构的设计是为了清晰地呈现加聚反应和缩聚反应的特点，通过分别介绍它们的定义、过程和应用，以便读者更好地理解这两种化学反应的差异和重要性。
在本文的正文部分中，将首先介绍加聚反应的特点，包括其定义、过程和应用，然后转向缩聚反应的特点，同样介绍其定义、过程和应用。
通过对这两种反应的细致分析，读者将更全面地了解它们在化学领域的重要性和实际应用。
在结论部分，将总结加聚反应和缩聚反应的特点，比较它们之间的异同，并展望未来它们在化学领域的发展和应用前景。
整篇文章的结构将有助于读者系统地理解和掌握这两种重要的化学反应的特点和用途。
1.3 目的本文的目的是对加聚反应和缩聚反应的特点进行深入探讨和分析。
通过详细介绍它们的定义、过程和应用，旨在帮助读者更好地了解这两种化学反应的特性和区别。
同时，通过比较加聚反应和缩聚反应的异同点，可以帮助读者更全面地认识它们在化学领域的作用和意义。
最后，本文也将展望未来，探讨加聚反应和缩聚反应在科学研究和工业生产中的发展前景，为读者提供对这两种反应的更深入了解和认识。
": {}}}}请编写文章1.3 目的部分的内容2.正文2.1 加聚反应的特点:2.1.1 定义:加聚反应是指通过将小分子化合物（单体）在一定条件下聚合成具有高分子量的聚合物的化学反应过程。
在这种过程中，单体分子通过不断的反应形成长链的高聚物，形成一种线性或支化结构。
加聚反应、缩聚反应和共聚反应
例： 低压聚乙烯是线性高分子，分子链排列规 整，结晶度可达95％；而高压聚乙烯由于分 子链有较多的支链，结晶度约65％。 例： 对于橡胶，少量结晶能提高它的机械强 度，但结晶度太大，易使橡胶硬化而失去弹 性。
三、高分子的热运动及物理状态
1、高分子的热运动特点 线形大分子链通常情况下处于卷曲状态，有两 种运动单元：链段和大分子链。在不同的温度下链 段的运动比整个分子链的运动更容易。 2、高分子的物理状态及性能 线形非晶相高聚物具有三种不同的物理状态： 玻璃态、高弹态和黏流态。犹如低分子物质具有三 态（固态、液态和气态）一样，但是高聚物的三态 和低分子的三态本质是不一样的。
CH2 CH Cl
3、 聚合度 链节数目 n 称为聚合度。 聚合度是衡量高分子相对分子质量大小的一个 指标。
4、均聚物 由一种单体聚合而成的高聚物称为均聚物。 例：聚氯乙烯、 聚乙烯、 聚苯乙烯等。
CH2 CH Cl n CH2 CH2 n CH2 CH C6H5 n
5、共聚物 由两种以上单体共聚合而成的高聚物称为均聚 物。 例：苯乙烯－丙烯腈共聚物、 氯乙烯－醋酸乙烯酯共聚物
3、三种物理状态的相互变化
玻璃态←————→高弹态←————→黏流态 塑料所处状态 橡胶所处状态 流动树脂所处状态 —————————————————————→ 温度升高 ←————————————————————— 温度降低 通过形变测定仪测定，可以找到温度与形变的相 互关系，找到“三态”互相转化的温度。 以温度作横坐标，形变百分率作纵座标，作出的 曲线叫做温度－形变曲线。
表22－2 几种高聚物的Tg和Tf值 —————————————————— 聚 合 物 Tg/℃ Tf/℃ Tf-Tg/℃
————————————————————— 聚氯乙烯 75 175 100 聚苯乙烯 90 135 45 尼龙－66 48 265 217 天然橡胶 -73 122 195 聚异丁烯 -74 200 274 —————————————————————
加聚反应和缩聚反应完整版
加聚反应和缩聚反应集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]加聚反应和缩聚反应一、概念和区别 由小分子生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。
聚合反应包括两类：加成聚合反应和缩合聚合反应。
单体或单体间反应只生成一种高分子化合物的反应叫做加成聚合反应，简称为加聚反应。
单体间相互反应而成高分子化合物，同时还生成小分子如水、氨等的聚合反应叫做缩合聚合反应，简称缩聚反应。
加聚反应和缩聚反应的异同：1．加聚反应是含“C ＝C ”键的不饱和化合物的性质，而不能说成是烯烃，也不能说成广义的不饱和烃如炔烃或不饱和化合物的性质。
但有例外的是，甲醛可以聚合为聚甲醛。
2．加聚反应是把“C ＝C ”键碳上的原子或基团上下甩，打开双键中的一键连起来。
加聚反应的实质是通过加成反应而生成高分子的聚合反应，故它只能生成一种物质，即高分子化合物。
3．除特种橡胶外，一般橡胶都是加聚反应的产物，且单体都是二烯烃，或两个含“C ＝C ”键的化合物，故橡胶链节中有“C ＝C ”，易氧化、老化。
4．加聚反应所生成的高分子的名称是在单体名称前加上一个“聚”字。
5．加聚反应所生成的高分子的链节与单体组成相同，结构不同，故其相对分子质量是单体的相对分子质量的整数倍：M ＝M 单体×n 聚合度。
6．缩聚反应是含有双官能团的物质或物质间可能发生的反应，如氨基酸，苯酚与甲醛，己二酸和己二胺等发生缩聚反应。
7．缩聚反应的实质是缩合反应而生成高分子的聚合反应，在生成高分子物质的同时，还会产生一种小分子，如H 2O 、NH 3等。
8．缩聚反应所生成的高分子的链节与单体组成不相同，结构也不同，其相对分子质量一定小于单体的相对分子质量的整数倍：M ＜M 单体×n 聚合度。
二、有关的加聚反应聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃聚丁二烯橡胶、人造橡胶丁苯橡胶三、缩聚反应的类型1．羟醇、酚醛缩合型1酚醛树脂电木2聚乙烯醇缩甲醛维尼纶单体：CH 3COOCH ＝CH 2、CH 3OH 、HCHO3糠醛树脂似电木2．羟醇羧酸缩合型酯化型1聚对苯二甲酸二乙醇酯涤纶3．羧氨缩合型酰胺键、肽键1聚己内酰胺绵纶、尼龙—62蛋白质3尼龙—664．氨醛缩合脲醛塑料电玉5．羟羟缩合醇、酚 环氧树脂：作粘合剂，跟玻璃纤维复合制作增强塑料。
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加聚反应和缩聚反应马林一、概念和区别由小分子生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。
聚合反应包括两类：加成聚合反应和缩合聚合反应。
单体或单体间反应只生成一种高分子化合物的反应叫做加成聚合反应，简称为加聚反应。
单体间相互反应而成高分子化合物，同时还生成小分子(如水、氨等)的聚合反应叫做缩合聚合反应，简称缩聚反应。
加聚反应和缩聚反应的异同：1．加聚反应是含“C＝C”键的不饱和化合物的性质，而不能说成是烯烃，也不能说成广义的不饱和烃(如炔烃)或不饱和化合物的性质。
但有例外的是，甲醛可以聚合为聚甲醛。
2．加聚反应是把“C＝C”键碳上的原子或基团上下甩，打开双键中的一键连起来。
加聚反应的实质是通过加成反应而生成高分子的聚合反应，故它只能生成一种物质，即高分子化合物。
3．除特种橡胶外，一般橡胶都是加聚反应的产物，且单体都是二烯烃，或两个含“C＝C”键的化合物，故橡胶链节中有“C＝C”，易氧化、老化。
4．加聚反应所生成的高分子的名称是在单体名称前加上一个“聚”字。
5．加聚反应所生成的高分子的链节与单体组成相同，结构不同，故其相对分子质量是单体的相对分子质量的整数倍：M＝M(单体)×n(聚合度)。
6．缩聚反应是含有双官能团的物质或物质间可能发生的反应，如氨基酸，苯酚与甲醛，己二酸和己二胺等发生缩聚反应。
7．缩聚反应的实质是缩合反应而生成高分子的聚合反应，在生成高分子物质的同时，还会产生一种小分子，如H2O、NH3等。
8．缩聚反应所生成的高分子的链节与单体组成不相同，结构也不同，其相对分子质量一定小于单体的相对分子质量的整数倍：M＜M(单体)×n(聚合度)。
二、有关的加聚反应(聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃)(聚丁二烯橡胶、人造橡胶)(丁苯橡胶)三、缩聚反应的类型1．羟(醇、酚)醛缩合型(1)酚醛树脂(电木)(2)聚乙烯醇缩甲醛(维尼纶)单体：CH3COOCH＝CH2、CH3OH、HCHO(3)糠醛树脂(似电木)2．羟(醇)羧(酸)缩合型(酯化型)(1)聚对苯二甲酸二乙醇酯(涤纶)3．羧氨缩合型(酰胺键、肽键)(1)聚己内酰胺(绵纶、尼龙—6)(2)蛋白质(3)尼龙—664．氨醛缩合脲醛塑料(电玉)5．羟羟缩合(醇、酚)环氧树脂：作粘合剂，跟玻璃纤维复合制作增强塑料。
单体是：、四、应用1、判断反应类型如果链节中含有—N—、—O—或C=O、—COO—、—CONH—等基团，一般是缩聚产物。
通常加聚产物的主链节有三种情况：全是C—C，有C—C和C＝C，有C—C和C—O键。
通常缩聚产物的主链节也有三种情况：含酯基—COO—或—CO—R—O—，含有肽键—CO—NH—或—CO—R—NH—，含有酚醛结合的基团—C6H4(OH)—C—。
2、判断单体和链节判断加聚产物的单体：(1)若主链结构是上述加聚产物的前两种，其单体的推导可按以下步骤进行：第一步：将聚合物的链节中的单、双键互换，即单键改为双键，双键改为单键。
第二步：按碳四价检查，超过四价的相邻两碳原子中间断开。
每一部分即为一单体。
(2)若主链结构是上述加聚产物的后一种，即有—C—O—，将高聚物的链节两端相连成环，然后，破环形成C＝O即为单体。
判断缩聚产物的单体：一般说来，缩聚产物的单体多含有两个能相互发生反应的官能团。
(1)主链上有酯基或肽键时，破此键，那里来回那里去。
按水解规律，加-OH成酸，加-H成醇或氨基。
(2)主链上有—C6H4(OH)—C—，一般为醛类和酚类的缩聚产物，苯环补氢，另一部分的碳上加氧。
3、书写高分子、书写化学方程式有机化学能力提高一组与高科技相关的有机高分子测试题1．感光高分子实施制作大规模集成电路不可缺少的材料，感光高分子在曝光是会发生二聚反应，生成不溶性的交联高分子硬化模。
将未感光部分用溶剂或其他药品洗去，便可以制造集成电路等。
常用的感光高分子有聚乙烯醇肉桂酸酯，它感光后的二聚交联高分子结构简式为（见下图）：（1）在感光前这种感光高分子（单分子）的结构简式为。
（2）单分子的这种感光高分子材料可用肉桂酸（C6H5•C3H3O2）与一种烃反应而得其单体。
试推断这种烃与肉桂酸生成肉桂酸乙烯酯单体的化学方程式：2．盆烯是苯的一种同分异构体，其结构如右图：（1）请推断盆烯的一氯取代物的异构体数目；二氯取代物的异构体数目。
（2）在现代化学发展的过程中，人们用盆烯合成多聚乙炔，这是一种具有庞大线性结构的共轭体系可作为分子导线使用：为此人们设计了作为分子导线的分子开关（分子开关广泛用于最新发展的分子计算机中），其中构思最为巧妙的莫过于Six1和Higelin所设计并合成的N一邻羟亚苄基苯胺光控分子开关。
试通过分析判断，在上述两种状态中，（I）式可使电路处于（断开、闭合）状态。
原因是。
有机化学能力提高有机综合测试一、选择题（下列1-10题只有1个选项符合题意。
11-15题有1-2个选项符合题意。
）我国科学家在1965年9月首先用人工方法合成牛胰岛素。
为了证实人工合成的胰岛素与天然的是否是同一物质，在人工合成牛胰岛素过程中掺入了放射性14C，然后将人工合成的牛胰岛素与天然的混合得到了放射性14C分布均匀的结晶物，从而证明了两者都是同一种物质，为我国在国际上首先合成具有生物活性牛胰岛素提供了有力证据。
1．在人工合成过程中掺入放射性14C的用途是A. 催化剂B. 媒介质C. 组成元素D. 示踪原子2．以上所述人工合成的牛胰岛素与天然结晶的是同一物质的依据是A. 扩散作用B. 渗透作用C. 相似相溶原理D. 物质结构相同3．人工合成牛胰岛素，证明了下列哪个过程是可能的A. 从无机小分子转化为有机小分子B. 从有机小分子转化为有机高分子C. 从有机高分子转化为多分子体系D. 从多分子体系演变为原始生命4．人造象牙的主要成分的结构简式是-[CH2-O-]n-，可通过加聚反应生成它的单体是A．(CH3)2O B．CH3CHO C．CH3OH D．HCHO5．在国际环境问题中，一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出。
这种材料难以分解，处理麻烦。
最近研究制出一种新型的材料能替代聚苯乙烯。
它是由乳酸缩聚而生成的，该种材料可在乳酸菌作用下发生降解，下列关于聚乳酸的说法正确的是A．聚乳酸是一种纯净物B．其聚合方式与聚苯乙烯相似C ．其单体为COOH OHCH CH |3--D ．聚乳酸是一种线型高分子材料6．综合治理“白色污染”的各种措施中，最有前景的是A ．填埋或向海中倾倒处理B ．热分解或熔融再生处理C ．积极寻找纸等纤维类制品替代塑料D ． 开发研制降解塑料7．1993年世界十大科技新闻称：中国学者许志福和美国科学家穆尔共同合成了世界上最大的碳氢分子，其中1个分子由1134个碳原子和1146个氢原子构成。
关于此物质，下列说法错误的是A ．是烃类化合物B ．常温下呈固态C ．具有类似金刚石的硬度D ．易被氧化 8．下列塑料只能一次性使用，不能热修补的是A ． 聚氯乙烯B ．酚醛树脂C ．聚甲基丙烯酸甲酯D ．聚苯乙烯 9．下列材料中属于功能高分子材料的是①高分子膜 ②生物高分子材料 ③隐身材料 ④液晶高分子材料 ⑤光敏高分子材料 ⑥智能高分子材料A ．①②⑤B ．②④⑤⑥C ．③④⑤D ．全部 10．下列有关高分子化合物性质的描述不正确的是A ．一般具有良好的绝缘性B ．均不溶于水，易溶与有机溶剂C ．均不耐热，受热后会熔化改变原有形状D ．一般比同质量金属强度大11．右图为两种氨基酸的结构示意图，若二者通过肽键形成二肽，则形成的二肽共有几种结构A ．2种B ．三种C ．四种D ．五种12．硅橡胶的主要成分如图所示，是由二氯二甲基硅烷经Si CH 33ClCl两种反应制成的，这两种反应是A ．消去、加聚B ．水解、缩聚C ．氧化、缩聚D ．水解、加聚13．重氮甲烷（CH 2N 2）能与酸性物质反应：R-COOH+CH 2N 2→R-COOCH 3+N 2。
下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是A ．H-CHOB ．C 6H 5OH C ．C 6H 5CH 2OHD ．C 6H 5COOH 二、填空简答题14．有机物的分子式为C 6H 12N 4，分子中每个N 原子分别与三个C 原子键合，而每个C 原子分别与两个N 原子键合。
分子中没有C ＝C 双键和C －C 单键。
试写出该有机物的结构 简式＿＿＿＿＿＿；该分子中有＿＿＿＿个六元环；每个六元环占有＿＿＿＿个氮原子。
15.聚氨酯的主链含有-NHCOO-重复单元的一类新型高分子化合物，其单体是氰酸酯（如O=C=N-R-N=C=O）和多元醇（如HO-R’-OH）。
其高聚物结构式如图所示：（1）由上述异氰酸酯和多元醇合成高聚物的反应属于反应（填“加聚”，“缩聚”）。
（2）写出由2，6-甲基苯二异氰酸酯（如右图所示）和1，3-丙二醇为单体生成高聚物的化学方程式：。
16．有机物可以进行开环聚合。
例：OHHHH可进行开环聚合生成-(-CH2-CH2-O-)n-请写出下列环状化合物开环聚合形成的高分子化合物的结构简式:(1) O。
(2) N O。
17．类似于卤素X2与苯的同系物的反应，卤代烃亦可进行类似反应，如均三甲苯与氟乙烷的反应。
它们的反应经历了中间体（Ⅰ）这一步，中间体（Ⅰ）为橙色固体，熔点－15℃，它是由负离子BF4－与一个六元环的正离子组成的，正离子中正电荷平均分配在除划*号碳原子以外的另五个成环的碳原子上，见下图（Ⅰ）虚线。
（1）从反应类型看，反应A属于，反应B属于，全过程属于。
（2）中间体（Ⅰ）中画*号的碳原子的立体构型与下列化合物中画*号碳原子接近的是（）A *CH≡CHB CH3*CH2CH3C D（3）模仿上题，完成下列反应（不必写中间体，不考虑反应条件，但要求配平）。
①+ ——→②（过量）+ CHCl3——→CH 2CH []nOOCCH=CH (1)CH=CHCOOH +CH CH CH=CHCOOCH=CH2(2)③+——→+ HBr三、计算推断18． CH 3COCH 3−−−−−→−-)(3加成MgBr C H (CH 3)3COMgBr −−−→−+OH H 2/(CH 3)3COH −−−→−Mg HBr )2)1(CH 3)3CMgBr −−−−→−)(3加成CHO CH A −−−→−+OH H 2/B −−−−−−→−∆（消去）43%85PO H C + D D −−−−→−O H Zn O 23/)2)1 E D −−−−→−OH Zn O 23/)2)1 F + G以丙酮等常见有机物为原料，由上述反应能合成醇B ，B 能消去1分子水得到三种烯烃C 、D 、H ，其中占C80%，D 占20%，H 因含量极低而未列出，C 的臭氧化物E 不能发生银镜，D 的臭氧化物F 能发生银镜，其中1gF 最多可得金属银14.4g ，G 与Cl 2在光照下反应时，可得三种酮的一氯取代物。