非婴儿型促纤维增生型节细胞胶质瘤1例
肿瘤的形态学
肿瘤的形态学M99890/1 骨髓增生异常综合征NOS (D46.9)M99840/1 顽固性贫血伴有转化中的胚细胞过多(D46.3) M99830/1 顽固性贫血伴有胚细胞过多(D46.2)M99820/1 顽固性贫血伴有铁粒幼细胞(D46.1)M99810/1 顽固性贫血不伴有铁粒幼细胞(D46.0)M99800/1 顽固性贫血NOS (D46.4)M99700/1 淋巴组织增生病NOS (D47.9)M99620/1 特发性血小板增多症(D47.3)M99610/1 骨髓硬化伴有骨髓化生(D47.1)M99600/1 慢性骨髓增生病(D47.1)M99500/1 真性红细胞增多症(D45)M99410/3 白血病性网状内皮细胞增殖(C91.4)M99400/3 多毛细胞性白血病(C91.4)M99320/3 急性骨髓纤维化(C94.5)M99310/3 急性全骨髓增殖症(C94.4)M99300/3 髓样肉瘤(C92.3)M99100/3 急性原巨核细胞白血病(C94.2)(FAB:Ｍ7)M99000/3 肥大细胞白血病(C94.3)M98940/3 非白血性单核细胞白血病(C93.7)M98930/3 慢性单核细胞白血病(C93.1)M98920/3 亚急性单核细胞白血病(C93.3)M98910/3 急性单核细胞白血病(C93.0)(FAB:Ｍ5)M98900/3 单核细胞性白血病NOS (C93.9)M98800/3 嗜酸细胞白血病(C92.-)M98700/3 嗜碱细胞白血病(C92.-)M98680/3 慢性粒－单核细胞白血病(C92.7)M98670/3 急性粒－单核细胞白血病(C92.5)(FAB:Ｍ4)M98660/3 急性早幼粒细胞白血病(C92.4)(FAB:Ｍ3)M98640/3 非白血性髓样(粒细胞性)白血病(C92.7)M98630/3 慢性髓样(粒细胞性)白血病(C92.1) M98620/3 亚急性髓样(粒细胞性)白血病(C92.2)M98610/3急性髓样(粒细胞性)白血病(C92.0)(FAB:Ｍ1未分化型，Ｍ2部分分化型)M98600/3 髓样(粒细胞性)白血病NOS (C92.9)M98500/3 淋巴肉瘤细胞白血病(C94.7)M98420/3 慢性红细胞增多症(C94.1)M98410/3 急性红细胞增多症(C94.0)M98400/3 红白血病(C94.0)(按法、美、英分类FAB：Ｍ6)M98300/3 浆细胞白血病(C90.1)M98270/3 成人Ｔ－细胞白血病/淋巴瘤(C91.5)M98260/3 伯基特细胞白血病(C91.7)M98250/3 幼淋巴细胞白血病(C91.3)M98240/3 非白血性淋巴样白血病(C91.7)M98230/3 慢性淋巴细胞白血病(C91.1)M98220/3 亚急性淋巴样白血病(C91.2)M98210/3 急性淋巴细胞白血病NOS (C91.0)M98200/3 淋巴样白血病NOS (C91.9)M98040/3 非白血性白血病NOS (C95.7)M98030/3 慢性白血病NOS (C95.1)M98020/3 亚急性白血病NOS (C95.2)M98010/3 急性白血病NOS (C95.0)M98010/3 未分化细胞白血病(C95.0)M98000/3 白血病NOS (C95.9)M97680/1 Ｔ－γ淋巴组织增生性疾病(D47.7)M97670/1 血管成免疫细胞性淋巴腺病(D47.7)M97660/1 血管中心性免疫增生性损害(D47.7)M97650/1 单克隆丙球蛋白病(D47.2)M97640/3 免疫增生性小肠病(C88.3)M97630/3 γ重链病(C88.2)M97620/3 α重链病(C88.1)M97610/3 沃尔丹斯特伦巨球蛋白血症(C88.0)M97600/3 免疫增生性疾病NOS (C88.9)M97410/3 恶性肥大细胞增多症(C96.2)M97400/3 肥大细胞肉瘤(C96.2)M97400/1 肥大细胞瘤NOS (D47.0)M97320/3 多发性骨髓瘤(C90.0)M97310/3 浆细胞瘤NOS (C90.2)M97310/3 髓外(孤立性)浆细胞瘤(C90.2)M97230/3 真性组织细胞淋巴瘤(C96.3)M97220/3 非脂肪性网状细胞增多(C96.0)M97220/3 急性婴儿网状内皮细胞增多症(C96.0) M97220/3 急性婴儿网状内皮细胞增殖(C96.0)M97220/3 莱特尔－西维氏病[累-塞氏病(网状细胞增多症)] (C96.0)M97200/3 恶性组织细胞增多病(C96.1)M97200/3 髓性组织细胞性网状细胞增多(C96.3) M97140/3 大细胞(Ki-1+)淋巴瘤(C85.7)M97130/3 血管中心性Ｔ－细胞淋巴瘤(C85.7) M97120/3 血管内皮瘤病(C85.7)M97110/3 单核细胞样Ｂ－细胞淋巴瘤(C85.7) M97090/3 皮肤淋巴瘤(C84.5)M97070/3 多型性中等细胞和大细胞外周Ｔ－细胞淋巴瘤(C84.4)M97060/3 多型性小细胞外周Ｔ－细胞淋巴瘤(C84.4)M97050/3 AILD[血管成免疫细胞性淋巴腺病伴血蛋白异常]外周Ｔ－细胞淋巴瘤(C84.4)M97040/3 淋巴上皮样淋巴瘤(C84.3)M97030/3 Ｔ－区淋巴瘤(C84.2)M97020/3 外周Ｔ－细胞淋巴瘤NOS (C84.4)M97010/3 塞扎瑞氏病(塞乍里病)(C84.1)M97000/3 蕈样肉芽肿(C84.0)M97000/3 蕈样真菌病(C84.0)M96980/3 大细胞滤泡性恶性淋巴瘤(C82.2)M96970/3 中心母细胞性滤泡性恶性淋巴瘤(C82.7) M96960/3 淋巴细胞性低分化的结节性恶性淋巴瘤(C82.7)M96950/3 小核裂细胞滤泡性恶性淋巴瘤(C82.0)M96940/3 淋巴细胞性中分化的结节性恶性淋巴瘤(C82.7)M96930/3 淋巴细胞性高分化的结节性恶性淋巴瘤(C82.7)M96920/3 中心母细胞－中心细胞性滤泡性恶性淋巴瘤(C82.7) M96910/3 小核裂和大细胞混合性滤泡性恶性淋巴瘤(C82.1)M96900/3 滤泡性恶性淋巴瘤NOS (C82.9)M96870/3 伯基特淋巴瘤NOS (C83.7)M96860/3 小细胞无核裂弥漫性恶性淋巴瘤(C83.0，C83.6)M96850/3 原淋巴细胞性恶性淋巴瘤(C83.5)M96840/3 免疫母细胞性恶性淋巴瘤NOS (C83.4)M96830/3 中心母细胞性弥漫性恶性淋巴瘤(C83.8)M96820/3 大细胞无核裂弥漫性恶性淋巴瘤(C83.3)M96810/3 大细胞核裂弥漫性恶性淋巴瘤(C83.3)M96800/3 大细胞弥漫性恶性淋巴瘤NOS (C83.3)M96770/3 恶性淋巴瘤性息肉病(C83.8)M96760/3 中心母细胞-中心细胞性弥漫性恶性淋巴瘤(C83.8)M96750/3 小细胞和大细胞混合性弥漫性恶性淋巴瘤(C83.2)M96740/3 中心细胞性恶性淋巴瘤(C83.8)M96730/3 淋巴细胞性中分化的弥漫性恶性淋巴瘤(C83.8)M96720/3 小核裂细胞性弥漫性恶性淋巴瘤(C83.1)M96710/3 淋巴浆细胞性恶性淋巴瘤(C83.8)M96700/3 小淋巴细胞性恶性淋巴瘤NOS (C83.0)M96670/3 结节硬化型淋巴细胞减少性霍奇[何杰]金氏病(C81.1) M96660/3 结节硬化型混合细胞性霍奇[何杰]金氏病(C81.1)M96650/3 结节硬化型淋巴细胞为主的霍奇[何杰]金氏病(C81.1) M96640/3 结节硬化型富细胞相霍奇[何杰]金氏病(C81.1)M96630/3 结节硬化型霍奇[何杰]金氏病NOS (C81.1)M96620/3 霍奇[何杰]金氏肉瘤(C81.7)M96610/3 霍奇[何杰]金氏肉芽肿(C81.7)M96600/3 霍奇[何杰]金氏副肉芽肿NOS (C81.7)M96590/3 淋巴细胞为主型结节性霍奇[何杰]金氏病M96580/3 淋巴细胞为主型弥漫性霍奇[何杰]金氏病(C81.0)M96570/3 淋巴细胞为主型霍奇[何杰]金氏病NOS (C81.0)M96550/3 淋巴细胞减少型网织性霍奇[何杰]金氏病(C81.3)M96540/3 淋巴细胞减少型弥漫纤维化霍奇[何杰]金氏病(C81.3) M96530/3 淋巴细胞减少型霍奇[何杰]金氏病NOS (C81.3)M96520/3 混合细胞型霍奇[何杰]金氏病NOS (C81.2)M96500/3 霍奇[何杰]金氏病NOS (C81.9)M95950/3 弥漫性恶性淋巴瘤NOS (C83.9)M95940/3 小神经胶质细胞瘤(C85.7)M95930/3 网状细胞肉瘤NOS (C83.3，C83.9)M95920/3 淋巴肉瘤NOS (C85.0)M95910/3 非霍奇[何杰]金氏型恶性淋巴瘤(C85.9)M95900/3 恶性淋巴瘤NOS (C84.5，C85.9)M95810/3 软组织腺泡状肉瘤M95800/3 恶性颗粒细胞瘤M95800/0 颗粒细胞瘤NOSM95700/0 神经瘤NOSM95620/0 神经鞘粘液瘤M95610/3 恶性特里同瘤M95600/3 恶性神经鞘瘤M95600/1 神经鞘膜瘤病NOSM95600/0 神经鞘瘤NOSM95500/0 丛状神经纤维瘤M95410/0 黑变病的神经纤维瘤M95400/3 神经纤维肉瘤M95400/1 多发性神经纤维瘤M95400/0 神经纤维瘤NOSM95390/3 脑(脊)膜肉瘤病(C70.-)M95380/1 乳头状脑(脊)膜瘤(D42.-)M95370/0 移行细胞性脑(脊)膜瘤) (D32.-)M95360/0 血管外(周)皮细胞性脑(脊)膜瘤(D32.-)M95350/0 成血管(母)细胞性脑(脊)膜瘤(D32.-) M95340/0 血管瘤性脑(脊)膜瘤(D32.-)M95330/0 沙粒体性脑(脊)膜瘤(D32.-)M95320/0 纤维性脑(脊)膜瘤(D32.-)M95310/0 脑膜瘤样脑(脊)膜瘤(D32.-)M95300/3 恶性脑(脊)膜瘤(C70.-)M95300/1 脑(脊)膜瘤病NOS (D42.-)M95300/0 脑(脊)膜瘤NOS (D32.-)M95230/3 感觉神经上皮瘤(C30.0)M95220/3 成感觉神经细胞瘤(C30.0)M95210/3 感觉神经细胞瘤(C30.0)M95200/3 嗅神经源性瘤M95120/3 未分化的成视网膜(母)细胞瘤(C69.2)M95110/3 已分化的成视网膜(母)细胞瘤(C69.2)M95100/3 成视网膜(母)细胞瘤NOS (C69.2)M95070/0 帕西尼氏瘤[环层小体病]M95060/0 神经细胞瘤M95050/1 神经节神经胶质瘤M95040/3 海绵状成神经(母)细胞瘤M95030/3 神经上皮瘤NOSM95020/3 畸胎样髓上皮瘤M95010/3 髓上皮瘤NOSM95000/6 转移性神经母细胞瘤M95000/3 成神经(母)细胞瘤NOSM94910/0 神经节瘤病M94900/3 神经节成神经(母)细胞瘤M94900/0 神经节瘤M94810/3 畸形细胞性肉瘤(C71.-)M94800/3 小脑肉瘤NOS (C71.6)M94730/3 原始性神经外胚瘤(C71.-)M94720/3 成髓样肌(母)细胞瘤(C71.6)M94710/3 促结缔组织增生性成神经管细胞瘤(C71.6) M94700/3 成神经管细胞瘤NOS (C71.6)M94600/3 成少突神经胶质细胞瘤(C71.-)M94510/3 间变型少突神经胶质(母)细胞瘤(C71.-) M94500/3 少突神经胶质细胞瘤NOS (C71.-)M94430/3 原始极性成胶质(母)细胞瘤(C71.-)M94420/3 神经胶质(母)细胞肉瘤(C71.-)M94410/3 巨细胞成(神经)胶质(母)细胞瘤(C71.-) M94400/3 成(神经)胶质(母)细胞瘤NOS (C71.-) M94300/3 成星形(母)细胞瘤(C71.-)M94240/3 多形性黄色星形细胞瘤(C71.-)M94230/3 极性成胶质细胞瘤(C71.-)M94220/3 成胶质细胞瘤NOS (C71.-)M94210/3 毛细胞性星形细胞瘤(C71.-)M94200/3 纤维性星形细胞瘤(C71.-)M94110/3 大圆细胞性星形细胞瘤(C71.-)M94100/3 原浆性星形细胞瘤(C71.-)M94010/3 间变的星形细胞瘤(C71.-)M94000/3 星形细胞瘤NOS (C71.-)M93940/1 粘液乳头状室管膜瘤(D43.-)M93930/1 乳头状室管膜瘤(D43.-)M93920/3 成室管膜细胞瘤(C71.-)M93920/3 间变的室管膜瘤(C71.-)M93910/3 室管膜瘤NOS (C71.-)M93900/3 恶性脉络丛乳头状瘤(C71.5)M93900/0 脉络丛乳头状瘤NOS (D33.0)M93840/1 室管膜下巨细胞星形细胞瘤(D43.-)M93830/1 室管膜下神经胶质细胞瘤(D43.-)M93820/3 混合性神经胶质细胞瘤(C71.-)M93810/3 大脑神经胶质细胞瘤病(C71.-)M93800/3 恶性神经胶质细胞瘤(C71.-)M93700/3 脊索瘤M93640/3 周围性神经外胚瘤M93630/0 黑变病神经外胚瘤M93620/3 成松果体(母)细胞瘤(C75.3)M93610/1 松果体细胞瘤(D44.5)M93600/1 松果体瘤(D44.5)M93500/1 颅咽管瘤(D44.3，D44.4)M93400/0 钙化上皮性牙源性瘤(D16.4，D16.5)M93300/3 成釉(母)细胞纤维肉瘤(C41.0，C41.1)M93300/0 成釉细胞纤维瘤(D16.4，D16.5)M93220/0 周围牙(齿)源性纤维瘤(D16.4，D16.5)M93210/0 中心牙(齿)源性纤维瘤(D16.4，D16.5)M93200/0 牙(齿)源性粘液瘤(D16.4，D16.5)M93120/0 鳞状牙(齿)源性瘤(D16.4，D16.5)M93110/0 牙(齿)成釉细胞瘤(D16.4，D16.5)M93100/3 恶性成釉细胞瘤(C41.0，C41.1)M93100/0 成釉细胞瘤NOS (D16.4，D16.5)M93020/0 牙源性形骸细胞瘤(D16.4，D16.5)M93010/0 钙化性牙(齿)源性囊肿(D16.4，D16.5)M93000/0 腺瘤样牙(齿)源性瘤(D16.4，D16.5)M92900/3 成釉(母)细胞牙(齿)肉瘤(C41.0，C41.1)M92900/0 成釉(母)细胞纤维牙(齿)瘤M92820/0 复合性牙(齿)瘤(D16.4，D16.5)M92810/0 混合性牙(齿)瘤(D16.4，D16.5)M92800/0 牙瘤NOS (D16.4，D16.5)M92750/0 巨形牙(齿)骨骨质瘤(D16.4，D16.5)M92740/0 牙(齿)骨质化性纤维瘤(D16.4，D16.5)M92730/0 良性成牙(齿)骨质(母)细胞瘤(D16.4，D16.5) M92720/0 牙(齿)骨质瘤NOS (D16.4，D16.5)M92710/0 牙本质瘤(D16.4，D16.5)M92700/3 恶性牙(齿)源性瘤(C41.0，C41.1)M92700/1 牙(齿)源性瘤NOS (D48.0)M92700/0 良性牙(齿)源性瘤(D16.4，D16.5)M92620/0 骨化性纤维瘤(D16.-)M92610/3 长骨成釉质瘤(C40.-)M92600/3 尤因肉瘤或尤因瘤(C40.-,C41.-)M92510/3 软组织恶性巨细胞瘤M92510/1 软组织巨细胞瘤NOSM92500/3 恶性骨巨细胞瘤(C40.-，C41.-)M92500/1 骨巨细胞瘤NOS (D48.0)M92410/0 软骨粘液样纤维瘤(D16.-)M92400/3 间质软骨肉瘤M92310/3 粘液样软骨肉瘤M92300/3 恶性成软骨(母)细胞瘤(C40.-，C41.-)M92300/0 成软骨(母)细胞瘤NOS (D16.-)M92210/3 近皮质软骨肉瘤(C40.-，C41.-)M92210/0 近皮质软骨瘤(D16.-)M92200/3 软骨肉瘤NOS (C40.-，C41.-)M92200/3 软骨粘液肉瘤M92200/1 软骨瘤病NOSM92200/0 软骨瘤NOS (D16.-)M92100/1 骨软骨瘤病NOS (D48.0)M92100/0 骨软骨瘤(D16.-)M92000/1 侵袭性成骨细胞瘤(D48.0)M92000/0 成骨(母)细胞瘤(D16.-)M91910/0 骨样骨瘤(D16.-)M91900/3 近皮质骨肉瘤(C40.-，C41.-)M91850/3 小细胞骨肉瘤(C40.-，C41.-)M91840/3 骨佩吉特氏病内的骨肉瘤(C40.-，C41.-) M91830/3 毛细血管扩张性骨肉瘤(C40.-，C41.-) M91820/3 成纤维(母)细胞性骨肉瘤(C40.-，C41.-) M91810/3 成软骨(母)细胞性骨肉瘤(C40.-，C41.-) M91800/3 成骨细胞肉瘤(C40.-，C41.-)M91800/3 骨肉瘤NOS (C40.-，C41.-)M91800/3 骨软骨肉瘤(C40.-，C41.-)M91800/3 骨软骨粘液肉瘤(C40.-，C41.-)M91800/3 骨源性肉瘤(C40.-，C41.-) M91800/0 骨瘤NOS (D16.-)M91750/0 血管淋巴管瘤(D18.1)M91740/1 淋巴管肌瘤病M91740/0 淋巴管肌瘤(D18.1)M91730/0 囊性淋巴管瘤(D18.1)M91720/0 海绵状淋巴管瘤(D18.1)M91710/0 毛细淋巴管瘤(D18.1)M91700/3 淋巴管肉瘤M91700/0 淋巴管瘤NOS (D18.1)M91610/1 成血管(母)细胞瘤[血管网状细胞瘤] M91600/0 血管纤维瘤NOSM91500/3 恶性血管外皮细胞瘤M91500/3 血管外皮肉瘤M91500/1 血管外皮细胞瘤NOSM91500/0 良性血管外皮细胞瘤M91420/0 疣性角化性血管瘤(D18.0)M91410/0 血管角质瘤M91400/3 卡波西氏肉瘤(C46.-)M91340/1 血管内支气管肺泡瘤(D38.1)M91330/3 恶性上皮样血管内皮瘤M91330/1 上皮样血管内皮瘤NOSM91320/0 肌内血管瘤(D18.0)M91310/0 从状血管瘤(D18.0)M91310/0 毛细血管血管瘤(D18.0)M91300/3 恶性血管内皮细胞瘤M91300/1 血管内皮细胞瘤NOSM91300/0 良性血管内皮瘤M91260/0 组织细胞样血管瘤(D18.0)M91250/0 上皮样血管瘤(D18.0)M91240/3 枯否氏细胞肉瘤(C22.3)M91230/0 葡萄状(蔓状)血管瘤(D18.0)M91220/0 静脉性血管瘤(D18.0)M91210/0 海绵状血管瘤(D18.0)M91200/3 血管肉瘤M91200/0 血管瘤NOS (D18.0)M91100/3 恶性中肾瘤M91100/1 中肾性肿瘤M91100/0 良性中肾瘤M91040/1 胎盘部位滋养层的肿瘤(D39.2) M91030/0 部分性葡萄胎(Ｏ01.1)M91020/3 滋养层的恶性畸胎瘤M91010/3 绒毛膜癌伴有畸胎瘤M91010/3 绒毛膜癌伴有其他生殖细胞成份M91000/6 转移性绒毛膜上皮癌M91000/3 绒毛膜上皮癌(滋养细胞癌) NOS M91000/1 恶性葡萄胎(D39.2)M91000/1 侵袭性葡萄胎(D39.2)M91000/0 葡萄胎NOS (Ｏ01.9)M90910/1 甲状腺肿性类癌(D39.1)M90900/3 恶性卵巢甲状腺肿(C56)M90900/0 卵巢甲状腺肿NOS (D27)M90850/3 混合性生殖细胞瘤M90840/3 畸胎瘤伴有恶性变M90840/3 皮样囊肿伴有恶性变(C56)M90840/0 皮样囊肿NOSM90830/3 中分化的恶性畸胎瘤M90820/3 未分化的恶性畸胎瘤M90810/3 畸胎癌M90800/3 恶性畸胎瘤NOSM90800/1 畸胎瘤NOSM90800/0 良性畸胎瘤M90730/1 性腺胚(母)细胞瘤M90720/3 多胚瘤M90710/3 内胚窦瘤M90700/3 胚胎性癌NOSM90640/3 生殖细胞瘤M90630/3 精母细胞性精原细胞瘤(C62.-)M90620/3 间变的精原细胞瘤(C62.-)M90610/3 精原细胞瘤NOS (C62.-)M90600/3 无性细胞瘤M90550/1 囊性间皮瘤M90540/0 腺瘤样瘤NOS (D19.-)M90530/3 双相分化型恶性间皮瘤(C45.-)M90530/0 双相分化型良性间皮瘤(D19.-)M90520/3 恶性上皮样间皮瘤(C45.-)M90520/0 良性上皮样间皮瘤(D19)M90510/3 恶性纤维间皮瘤(C45.-)M90510/0 良性纤维间皮瘤(D19.-)M90500/3 恶性间皮细胞瘤(C45.-)M90500/0 良性间皮细胞瘤(D19.-)M90440/3 明细胞肉瘤(除外肾的明细胞肉瘤M8964/3) M90430/3 双相分化型滑膜肉瘤M90420/3 上皮样细胞型滑膜肉瘤M90410/3 梭形细胞型滑膜肉瘤M90400/3 滑膜肉瘤NOSM90400/0 良性滑膜瘤M90300/0 幼年性纤维腺瘤(D24)M90200/3 恶性叶状瘤(C50.-)M90200/3 恶性叶状囊肉瘤(C50.-)M90200/1 叶状瘤NOS (D48.6)M90200/0 良性叶状瘤(D24)M90160/0 巨大纤维腺瘤(D24)M90150/0 粘液性腺纤维瘤(D27)M90140/0 浆液性腺纤维瘤(D27)M90130/0 腺纤维瘤(D27)M90120/0 小管周围的纤维腺瘤(D24)M90110/0 小管内的纤维腺瘤(D24)M90100/0 纤维腺瘤NOS (D24)M90000/3 恶性布伦纳瘤(C56)M90000/1 交界恶性布伦纳瘤(D39.1)M90000/1 增生性布伦纳瘤M90000/0 布伦纳瘤NOS (D27)M89910/3 胚胎性肉瘤M89900/3 恶性间叶瘤M89900/1 间叶瘤NOSM89900/0 良性间叶瘤M89820/0 肌上皮瘤M89810/3 胚胎性癌肉瘤M89800/3 癌肉瘤NOSM89720/3 肺胚细胞瘤(C34.-)M89710/3 胰胚细胞瘤(C25.-)M89700/3 肝胚(母)细胞瘤(C22.0)M89640/3 肾的明细胞肉瘤(C64)M89630/3 杆状肉瘤M89600/3 肾胚(母)细胞瘤NOS (C64)M89600/1 中胚层性肾瘤M89510/3 中胚层混合瘤M89500/3 苗勒氏混合瘤(C54.-)M89410/3 多形性腺瘤内的癌(C07，C08.-) M89400/3 恶性混合瘤NOSM89400/0 多形性腺瘤M89400/0 混合性瘤M89330/3 腺肉瘤M89320/0 腺肌瘤M89310/1 间质性子宫异位(D39.0)M89310/1 淋巴管内性间质异位症(D39.0) M89300/3 子宫内膜间质肉瘤(C54.-)M89300/0 子宫内膜间质结节(D26.1) M89200/3 小泡型横纹肌肉瘤M89100/3 胚胎型横纹肌肉瘤M89100/3 葡萄状肉瘤M89040/0 成人横纹肌瘤M89030/0 胎儿横纹肌瘤M89020/3 混合型横纹肌肉瘤M89010/3 多形型横纹肌肉瘤M89000/3 横纹肌肉瘤NOSM89000/0 横纹肌瘤NOSM88970/1 平滑肌肿瘤NOSM88960/3 粘液样平滑肌内瘤M88950/3 肌肉瘤M88950/0 肌瘤M88940/3 血管(平滑)肌肉瘤M88940/0 血管(平滑)肌瘤M88930/0 奇异性平滑肌瘤M88920/0 细胞性平滑肌瘤M88910/3 上皮样平滑肌肉瘤M88910/0 上皮样平滑肌瘤M88900/6 转移性平滑肌肉瘤M88900/3 平滑肌肉瘤NOSM88900/1 平滑肌瘤病NOSM88900/0 平滑肌瘤NOSM88810/0 成(母)脂肪细胞瘤(D17.-) M88800/0 蛰伏脂肪瘤(D17.-)M88700/0 骨髓脂肪瘤(D17.-)M88610/0 血管脂肪瘤NOS (D17.-) M88600/3 血管肌脂肪肉瘤M88600/0 血管肌脂肪瘤(D17.-)M88580/3 去分化性脂肪肉瘤M88570/0 梭形细胞脂肪瘤(D17.-) M88560/0 肌内脂肪瘤(D17.-)M88560/0 浸润性脂肪瘤M88550/3 混合性脂肪肉瘤M88540/3 多形细胞性脂肪肉瘤M88540/0 多形性脂肪瘤(D17.-)M88530/3 圆细胞脂肪肉瘤M88520/3 粘液样脂肪肉瘤M88520/0 纤维粘液脂肪瘤(D17.-)M88510/3 高分化型脂肪肉瘤M88510/0 纤维脂肪瘤(D17.-)M88500/6 转移性脂肪肉瘤M88500/3 脂肪肉瘤NOSM88500/0 脂肪瘤NOS (D17.-)M88410/1 血管粘液瘤M88400/3 粘液肉瘤M88400/0 粘液瘤NOSM88330/3 色素沉着性隆凸性皮肤纤维肉瘤M88320/3 皮肤纤维肉瘤NOS (C44.-)M88320/0 皮肤纤维瘤NOS (D23.-)M88320/0 硬化性血管瘤M88300/3 恶性纤维组织细胞瘤M88300/1 非典型性纤维组织细胞瘤M88300/0 纤维组织细胞瘤(黄色纤维瘤) NOS M88240/1 肌纤维瘤病M88230/1 促结缔组织增生性纤维瘤M88220/1 腹部纤维瘤病M88210/1 侵蚀性纤维瘤病M88200/0 弹力纤维瘤M88140/3 婴儿性纤维肉瘤M88130/3 筋膜纤维肉瘤M88130/0 筋膜纤维瘤M88120/3 骨膜纤维肉瘤(C40.-，C41.-)M88120/0 骨膜纤维瘤(D16.-) M88110/3 纤维粘液肉瘤M88110/0 纤维粘液瘤M88100/3 纤维肉瘤NOSM88100/0 良性硬纤维瘤M88100/0 纤维瘤NOSM88040/3 上皮样(细胞)肉瘤M88030/3 小细胞肉瘤M88020/3 巨细胞肉瘤(除外骨的M9250/3)M88010/3 梭形细胞肉瘤M88000/6 肉瘤病(转移性肉瘤) NOSM88000/3 间叶性肉瘤M88000/3 肉瘤NOSM88000/3 软组织肉瘤M88000/0 良性软组织肿瘤M87900/0 细胞性蓝痣(D22.-)M87800/3 恶性蓝痣(C43.-)M87800/0 蓝痣NOS (D22.-)M87740/3 Ｂ型梭形细胞黑色素瘤(C69.4)M87730/3 Ａ型梭形细胞黑(色素)瘤(C69.4)M87720/3 梭形细胞黑(色素)瘤NOSM87720/0 梭形细胞痣(D22.-)M87710/3 上皮样细胞黑(色素)瘤M87710/0 上皮样细胞痣(D22.-)M87700/3 混合性上皮样细胞和梭形细胞黑(色素)瘤M87700/0 上皮样细胞和梭形细胞痣(D22.-)M87610/3 巨大色素痣内的恶性黑(色素)瘤(C43.-) M87610/1 巨色素痣NOS (D48.5)M87600/0 复合痣(D22.-)M87500/0 皮内痣(D22.-)M87450/3 恶性促结缔组织增生性黑(色素)瘤(C43.-) M87440/3 恶性肢端着色斑性黑瘤(C43.-)M87430/3 表面扩散性黑色素瘤(C43.-)M87420/3 哈奇森氏色素性雀斑内恶性黑色素瘤(C43.-) M87420/2 哈奇森黑素雀斑NOS (D03.-)M87410/3 癌前黑素沉着病内的恶性黑(色素)瘤(C43.-) M87410/2 癌前黑素沉着(变)病NOS (D03.-)M87400/3 交界痣内恶性黑(色素)瘤(C43.-)M87400/0 交界痣NOS (D22.-)M87300/3 无色素性黑(色素)瘤(C43.-)M87300/0 无(非)色素性痣(D22.-)M87270/0 发育不良痣(D22.-)M87260/0 巨细胞痣(D31.4)M87250/0 神经痣(D22.-)M87240/0 鼻纤维性丘疹(D22.3)M87230/3 恶性退行性黑(色素)瘤(C43.-)M87230/0 晕样痣(D22.-)M87220/3 气球细胞黑(色素)瘤(C43.-)M87220/0 气球细胞痣(D22.-)M87210/3 结节性黑(色素)瘤(C43.-)M87200/3 恶性黑(色素)瘤NOSM87200/2 原位黑(色素)瘤(D03.-)M87200/0 非血管性痣M87200/0 黑(色素)痣M87200/0 结膜痣M87200/0 良性黑(色素)瘤M87200/0 毛痣M87200/0 乳头状，乳头状瘤样痣M87200/0 色素痣M87200/0 色素痣NOS (D22.-)M87130/0 血管球肌瘤M87120/0 血管球性血管瘤M87110/0 血管球瘤M87100/3 血管球肉瘤M87000/3 恶性嗜铬细胞瘤(C74.1) M87000/3 嗜铬(母)细胞瘤(副神经节瘤)M87000/0 嗜铬细胞瘤NOS (D35.0)M86930/3 恶性肾上腺外节体(副神经节)瘤M86930/1 肾上腺外节旁体(副神经节)瘤NOSM86920/1 颈动脉体瘤(D44.6)M86910/1 主动脉体瘤(D44.7)M86900/1 颈静脉(血管)球瘤(D44.7)M86830/0 神经节细胞节旁体瘤(D13.2)M86820/1 副交感神经节旁体(副神经节)瘤M86810/1 交感神经节旁体(副神经节)瘤M86800/3 恶性节旁体(副神经节)瘤M86800/1 节旁体(副神经节)瘤NOSM86710/0 肾上腺剩余(组织)瘤M86700/0 卵巢脂质细胞瘤(D27)M86600/0 卵巢门细胞瘤(D27)M86500/3 恶性间质细胞瘤M86500/3 恶性莱迪细胞瘤(C62.-)M86500/1 间质细胞瘤M86500/1 莱迪细胞瘤NOS (D40.1)M86500/0 良性间质细胞瘤M86500/0 良性莱迪细胞瘤(D29.2)M86410/0 塞尔托利细胞瘤伴有脂质贮积(D27)M86410/0 脂质细胞卵泡瘤(男性D29.2，女性D27) M86400/3 塞尔托利细胞癌(C62.-)M86400/0 塞尔托利细胞瘤NOSM86320/1 两性胚(母)细胞瘤(D39.1)M86310/0 塞尔托利－莱迪细胞瘤(支持－间质细胞瘤) M86300/3 恶性男性(母)细胞瘤M86300/1 男性(母)细胞瘤NOSM86300/0 良性男性(母)细胞瘤M86230/1 性索瘤伴有环状小管(D39.1)M86220/1 幼年型卵泡细胞瘤(D39.1)M86210/1 卵泡细胞－膜细胞瘤(D39.1)M86200/3 恶性卵泡细胞瘤(C56)M86200/1 卵泡细胞瘤NOS (D39.1)M86100/0 黄体瘤NOS (D27)M86020/0 硬化性间质瘤(D27)M86010/0 黄体化泡膜细胞瘤(D27)M86000/3 恶性泡膜细胞瘤(C56)M86000/0 泡膜细胞瘤NOS (D27)M85900/1 性索－间质瘤M85800/6 转移性胸腺瘤M85800/3 恶性胸腺瘤(C37)M85800/0 良性胸腺瘤(D15.0)M85730/3 腺癌伴有顶泌性汗腺化生M85720/3 腺癌伴有梭形细胞化生M85710/3 腺癌伴有软骨和骨软化生M85700/3 腺癌伴有鳞状(棘皮)化生M85700/3 腺癌伴有鳞状上皮转化M85620/3 上皮－肌上皮癌M85610/0 腺淋巴瘤(D11.-)M85600/3 腺鳞状细胞癌M85500/3 腺泡细胞癌M85500/1 腺泡细胞瘤M85500/0 腺泡细胞腺瘤M85430/3 乳房的佩吉特病和导管内癌(C50.-)M85420/3 乳房外佩吉特氏病(除外骨的佩吉特病) M85410/3 乳房佩吉特氏病和浸润性管性癌(C50.-) M85400/3 乳房佩吉特病(乳头乳晕炎性癌变) (C50.-) M85300/3 炎性癌(C50.-)M85220/3 浸润性导管和小叶性癌(C50.-)M85220/2 导管内癌和小叶性原位癌(D05.7)M85210/3 浸润性小管性癌(C50.-)M85200/3 小叶性癌NOS (C50.-) M85200/2 小叶性原位癌(D05.0)M85120/3 髓性癌伴有淋巴性间质(C50.-)M85110/3 髓性癌伴有淀粉样间质(C73)M85100/3 髓性癌NOSM85060/0 乳头的腺瘤(D24)M85060/0 乳晕下管性乳头状瘤病M85050/0 导管内乳头状瘤病NOSM85040/3 囊内癌NOSM85040/2 非浸润性囊内癌M85040/0 囊内乳头状腺瘤M85030/3 导管内乳头状腺癌，伴有侵袭(C50.-)M85030/2 非浸润性导管内乳头状腺癌(D05.-)M85030/0 导(房)管内乳头状瘤M85020/3 乳房分泌性癌(C50.-)M85020/3 乳房幼年性癌(C50.-)M85010/3 粉刺癌NOS (C50.-)M85010/2 非浸润性粉刺癌(D05.-)M85000/6 转移性导管癌M85000/3 导管腺癌M85000/3 浸润性导管癌(C50.-)M85000/2 非浸润性导(房)管内癌NOSM84900/6 转移性印戒细胞癌[库勃、克鲁肯伯格氏病] (C79.6) M84900/3 印戒细胞癌M84810/3 产粘液性腺癌M84800/6 继发性腹膜假粘液瘤(C78.6)M84800/6 转移性粘液腺癌M84800/3 胶状,胶样癌M84800/3 粘蛋白腺癌(液)M84800/3 粘液样,粘液腺癌M84800/0 粘蛋白腺瘤M84730/3 交界恶性乳头状粘液性囊腺瘤(C56)M84720/3 交界恶性粘液性囊腺瘤(C56)M84710/3 乳头状粘液性囊腺癌(C56)M84710/0 乳头状粘液性囊腺瘤NOS (D27)M84700/3 粘液性囊腺癌NOS (C56)M84700/0 粘液性囊腺瘤NOS (D27)M84620/3 交界恶性乳头状浆液性囊腺瘤(C56) M84610/3 浆液性表面乳头状癌(C56)M84610/0 浆液性表面乳头状瘤(D27)M84600/6 转移性乳头状浆液性腺癌M84600/3 乳头状浆液性囊腺癌(C56)M84600/0 乳头状浆液性囊腺瘤(D27) NOSM84520/1 乳头状囊性瘤(D37.7)M84510/3 交界恶性乳头状囊腺瘤(C56)M84500/3 乳头状囊腺癌NOS (C56)M84500/0 乳头状囊腺瘤NOS (D27)M84420/3 交界恶性浆液性囊腺瘤(C56)M84410/3 浆液性囊腺癌NOS (C56)M84410/0 浆液性囊腺瘤NOS (D27)M84400/3 囊腺癌NOSM84400/0 囊腺瘤NOSM84300/3 粘液表皮样癌M84300/1 粘液表皮样瘤M84200/3 耵聍腺癌(C44.2)M84200/0 耵聍腺瘤(D23.2)M84100/3 皮脂腺癌(C44.-)M84100/0 皮脂腺腺瘤(D23.-)M84080/0 外分泌性乳头状腺瘤(D23.-)M84070/0 汗管瘤NOS (D23.-)M84060/0 乳头状汗管腺瘤(D23.-)M84050/0 乳头状汗腺腺瘤(D23.-)M84040/0 汗腺囊瘤(D23.-)M84030/0 外分泌性汗腺腺瘤(D23.-)M84020/0 外分泌性肢端汗腺瘤(小汗腺瘤) (D23.-) M84010/3 顶泌性腺癌M84010/0 顶泌性腺瘤M84000/3 汗腺腺癌(C44.-)M84000/1 汗腺瘤NOS (D48.5)M84000/0 汗腺腺瘤(D23.-)M83900/3 皮肤附属器癌(C44.-)M83900/0 皮肤附属器腺瘤(D23.-)M83810/3 恶性子宫内膜样腺纤维瘤(C56)M83810/1 交界恶性子宫内膜样腺纤维瘤(D39.1) M83810/0 子宫内膜样腺纤维瘤NOS (D27)M83800/3 子宫内膜样腺癌(C56)M83800/1 交界恶性子宫内膜样腺瘤(D39.1)M83800/0 子宫内膜样腺瘤NOS (D27)M83750/0 混合细胞肾上腺皮质腺瘤(D35.0)M83740/0 小球细胞肾上腺皮质腺瘤(D35.0)M83730/0 明细胞肾上腺皮脂腺瘤(D35.0)M83720/0 富色素变异肾上腺皮质腺瘤(D35.0) M83710/0 致密细胞肾上腺皮质腺瘤(D35.0)M83700/3 肾上腺皮质细胞癌(C74.0)M83700/0 肾上腺皮质腺瘤NOS (D35.0)M83610/1 球旁细胞瘤(D41.0)M83600/1 多发性内分泌性腺瘤M83500/3 无包膜硬化性癌(非包围性) (C73)M83400/3 滤泡性变异乳头状癌M83340/0 胶样腺瘤M83340/0 巨滤泡性腺瘤(D34)M83330/0 微滤泡性腺瘤(D34)M83320/3 小梁型滤泡性腺癌(C73)M83310/3 高分化型滤泡性腺癌(C73)M83300/3 滤泡性腺癌NOS (C73)M83300/0 滤泡性腺瘤(D34)M83240/0 脂肪腺瘤M83230/3 混合细胞腺癌M83230/0 混合细胞腺瘤M83220/3 水样(透)明细胞腺癌(C75.0)M83220/0 水样(透)明细胞腺瘤(D35.1)M83210/0 主细胞腺瘤(D35.1)M83200/3 颗粒细胞癌M83150/3 富糖原癌M83140/3 富脂质癌M83130/0 明细胞腺纤维瘤M83120/3 肾细胞癌(C64)M83110/1 肾上腺样瘤M83100/3 明细胞腺癌NOSM83100/3 中肾样型透明细胞癌M83100/0 明细胞腺瘤M83000/3 嗜碱细胞癌(C75.1)M83000/3 嗜碱性癌M83000/0 嗜碱细胞腺瘤(D35.2)M82900/3 嗜酸性腺癌M82900/3 许特尔细胞癌，腺癌(C73)M82900/0 嗜酸性腺瘤M82900/0 许特尔细胞瘤，腺瘤(D34)M82810/3 混合性嗜酸细胞－嗜碱细胞癌(C75.1) M82810/0 混合性嗜酸细胞－嗜碱细胞腺瘤(D35.2) M82800/3 嗜酸细胞癌(C75.1)M82800/0 嗜酸细胞腺瘤(D35.2)M82710/0 催乳素瘤(D35.2)M82700/3 嫌色细胞癌(C75.1)M82700/0 嫌色细胞腺瘤[尼尔逊] (D35.2)M82630/3 管状绒毛状腺瘤内的腺瘤M82630/2 管状绒毛状腺瘤内的原位腺癌M82630/0 管状绒毛腺瘤NOSM82620/3 绒毛状腺癌M82610/3 绒毛状腺瘤内的腺癌M82610/2 绒毛状腺瘤内的原位腺癌M82610/1 绒毛状腺瘤NOSM82600/6 转移性乳头状腺癌M82600/3 乳头状腺癌NOSM82600/0 乳头状腺瘤NOSM82510/3 肺泡腺癌(C34.-)M82510/0 肺泡腺瘤(D14.3)M82500/3 肺泡细胞癌(C34.-)M82500/3 细支气管-肺泡腺癌(C34.-)M82500/1 肺腺瘤病(D38.1)M82480/1 ＡＰＵＤ瘤M82470/3 梅克尔细胞癌(C44.-)M82460/3 神经内分泌癌M82450/3 腺类癌瘤M82440/3 复合性类癌M82430/3 杯形细胞类癌(C18.1)M82410/3 恶性嗜银性类癌瘤M82410/1 嗜银性类癌瘤NOSM82400/3 恶性类癌瘤(除外阑尾的M8240/1) NOSM82400/1 阑尾的类癌瘤NOS (D37.3)M82310/3 单纯癌M82300/3 实体癌NOSM82210/3 多发性腺瘤样息肉内的腺癌M82210/0 多发性腺瘤样息肉M82200/3 结肠腺瘤样息肉病内的腺癌(C18.-)M82200/0 家族性息肉病[家族性腺瘤病或遗传性息肉病] (D12.6) M82200/0 结肠腺瘤样息肉病(D12.-)M82200/0 腺瘤病M82110/3 管状腺癌M82110/0 管状腺瘤NOSM82100/3 腺瘤样息肉内的腺癌M82100/2 腺瘤样息肉内的原位腺癌M82100/0 腺瘤样息肉NOSM82020/0 微小囊性腺瘤(D13.7)M82010/3 筛状癌M82000/3 恶性圆柱瘤M82000/3 腺样囊性癌M82000/0 外分泌性皮肤圆柱瘤(D23.-)M81910/0 胚胎性腺瘤M81900/3 小梁性腺癌M81900/0 小梁性腺瘤M81800/3 联合性肝细胞癌和胆管癌(C22.0)M81800/0 肝细胞胆管瘤M81710/3 纤维板状肝细胞癌(C22.0)M81700/3 肝细胞癌(C22.0)M81700/0 肝细胞腺瘤(D13.4)M81700/0 良性肝细胞瘤(D13.4)M81620/3 克拉特斯金瘤(C22.1)M81610/3 胆管囊腺癌M81610/0 胆管囊腺瘤M81600/3 胆管癌(C22.1)M81600/0 胆管腺瘤(D13.4，D13.5)M81550/3 胰腺瘤M81540/3 混合性胰岛细胞和外分泌腺癌(C25.-) M81530/3 恶性胃泌素瘤M81530/1 胃泌素瘤NOSM81520/3 恶性高血糖素瘤(C25.4)M81520/0 高血糖素瘤NOS (D13.7)M81510/3 恶性胰岛素瘤(C25.4)M81510/0 胰岛素瘤NOS (D13.7)M81500/3 胰岛细胞癌(C25.4)M81500/3 胰岛细胞腺癌(C25.4)M81500/0 胰岛细胞腺瘤(D13.7) M81470/3 基底细胞腺癌(C07.-，C08.-)M81470/0 基底细胞腺瘤(D11.-)M81460/0 单形性腺瘤M81450/3 弥漫型癌(C16.-)M81440/3 肠型腺癌(C16.-)M81430/3 表浅扩散性腺癌M81420/3 皮革状胃(硬变性胃炎) (C16.-)M81410/3 硬腺癌M81400/6 转移性腺癌NOSM81400/3 腺癌NOSM81400/2 原位腺癌NOSM81400/1 支气管腺瘤NOS (D38.1)M81400/0 腺瘤NOSM81300/3 乳头状移行细胞癌M81240/3 泄殖腔(孔)源性癌(C21.2)M81230/3 基底细胞样癌(C21.1)M81220/3 梭形细胞移行细胞癌M81210/3 施奈德氏癌M81210/1 内翻性移行细胞乳头状瘤M81210/0 施奈德乳头状瘤M81200/3 移行细胞癌NOSM81200/2 移行细胞原位癌M81200/1 膀胱上皮乳头状瘤(软性乳头状瘤) M81200/1 膀胱息肉(D41.4)M81200/0 移行细胞乳头状瘤NOSM81100/3 毛基质癌(C44.-)M81100/0 钙化[马勒布]上皮瘤M81100/0 毛发基质瘤NOS (D23.-)M81100/0 毛基(母)质瘤M81020/0 毛发神经膜瘤(D23.-)M81010/0 毛发毛囊瘤(D23.-)M81000/0 毛发上皮瘤(D23.-)M80960/0 雅达逊表皮内上皮瘤(D23.-)M80950/3 异型癌(C44.-)M80940/3 混合型基底鳞状细胞癌M80940/3 基底鳞状细胞癌(C44.-)M80930/3 纤维上皮性基底细胞癌(C44.-)M80920/3 硬斑性基底细胞癌(C44.-)M80910/3 多中心基底细胞癌(C44.-)M80900/3 基底细胞癌NOS (C44.-)M80900/3 色素性基底细胞癌M80900/1 基底细胞瘤(D48.5)M80820/3 淋巴上皮癌M80820/3 施明克氏癌(鼻咽癌)M80810/2 鲍恩病(癌前皮炎、搏温氏病) (D04.9)M80810/2 表皮内鳞状细胞原位癌M80800/2 凯拉氏增殖性红斑(龟头原位癌) (D07.4)M80770/2 宫颈、外阴和阴道的上皮内肿瘤(重度发育不良Ⅲ级) M80760/3 显微镜下侵袭性鳞状细胞癌(C53.-)M80760/2 鳞状细胞原位癌伴有可疑间质侵袭(D06.-)M80750/3 假腺性鳞状细胞癌M80750/3 腺样鳞状细胞癌M80740/3 梭形细胞鳞状细胞癌M80730/3 非角化的小细胞鳞状细胞癌M80720/3 非角化的大细胞鳞状细胞癌M80710/3 角化的鳞状细胞癌M80700/6 转移性鳞状细胞癌M80700/3 表皮样癌M80700/3 棘细胞癌M80700/3 鳞状细胞癌M80700/2 鳞状细胞原位癌M80600/0 乳头状瘤病NOSM80530/0 内翻性乳头状瘤M80520/3 表皮样乳头状癌M80520/3 乳头状鳞状细胞癌M80520/0 鳞状细胞乳头状瘤M80510/3 疣状癌NOSM80510/0 疣状乳头状瘤M80500/6 转移性乳头状癌M80500/3 乳头状癌NOSM80500/2 乳头状原位癌M80500/0 乳头状瘤(除外膀胱乳头状瘤M8120/1) NOS M80450/3 大细胞癌－小细胞(C34.-)M80440/3 中间细胞型小细胞癌(C34.-)M80430/3 梭形细胞型小细胞癌(C34.-)M80420/3 燕麦细胞癌(C34.-)M80410/3 小细胞癌NOSM80400/1 微小瘤M80340/3 多角细胞癌M80330/3 假肉瘤性癌M80320/3 棱形细胞癌M80310/3 巨细胞癌M80300/3 巨细胞和梭形细胞癌M80220/3 多形性癌M80210/3 间变的癌(间变型癌) NOSM80200/3 未分化型癌NOSM80120/3 大细胞癌NOSM80110/3 恶性上皮瘤M80110/0 良性上皮瘤M80100/6 癌病(C80)M80100/6 转移性癌NOSM80100/3 癌NOSM80100/3 恶性上皮细胞瘤M80100/3 球形细胞癌M80100/2 原位癌NOSM80100/0 良性上皮肿瘤M80040/3 恶性梭形细胞型肿瘤M80030/3 恶性巨细胞型肿瘤(D48.0) M80020/3 恶性小细胞型肿瘤M80010/3 恶性瘤细胞M80010/1 良性或恶性未肯定瘤细胞M80010/0 良性瘤细胞M80000/6 转移性肿瘤M80000/3 恶性肿瘤M80000/3 溃疡癌变M80000/3 息肉恶性变M80000/1 多房囊肿(D39.1)M80000/1 良性或恶性未肯定肿瘤M80000/0 良性肿瘤。
原发于结肠的梭形细胞瘤病理及基因突变特点(附1例分析)
原发于结肠的梭形细胞瘤病理及基因突变特点（附1例分析）刘芮菡1，赵娜1，薛金慧1，王宁1，赵志华2，张全武11郑州大学附属郑州中心医院，河南郑州450007；2郑州大学第一附属医院摘要：目的总结原发于结肠的瘤梭形细胞肿瘤的病理及基因突变特点。
方法1例原发于结肠的梭形细胞瘤患者，分析其病理特点，NTRK荧光原位杂交（FISH）法检测基因突变。
结果患者病理可见肿瘤细胞侵及黏膜至浆膜层，无包膜，界不清，肿瘤细胞呈片状或束状排列，血管壁及间质可见玻璃样变性，瘤细胞有疏松区及致密区，局部水肿；高倍镜可见瘤细胞呈短梭形或卵圆形，胞质丰富弱嗜碱性，细胞核呈多边形或椭圆形，可见核仁及核异型性。
可见组织坏死及钙化灶，偶见细胞核分裂。
瘤组织波形蛋白（Vimentin）、钙结合蛋白（S-100）、跨膜唾液酸糖蛋白（CD34）表达阳性，神经嵴转录因子（SOX-10）表达阴性，Ki-67表达低（约5%）。
瘤细胞神经营养性酪氨酸受体激酶2（NTRK2）基因重排。
结论原发于结肠的梭形细胞肿瘤组织可共表达S-100、CD34，细胞为无模式生长结构，伴血管壁及基质玻璃样变，瘤细胞存在NTRK2基因重排。
关键词：软组织肿瘤；梭形细胞瘤；钙结合蛋白；跨膜唾液酸糖蛋白；S-100及CD34蛋白共表达；神经营养性酪氨酸受体激酶2；基因重排doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2021.06.007中图分类号：R738.6文献标志码：A文章编号：1002-266X（2021）06-0026-05Pathological characteristics and gene mutations of spindle cell tumors originating in colon（one case analysis）LIU Ruihan1，ZHAO Na，XUE Jinhui，WANG Ning，ZHAO Zhihua，ZHANG Quanwu1Zhengzhou Central Hospital Affiliated to Zhengzhou University，Zhengzhou450007，ChinaAbstract：Objective To summarize the pathological characteristics and gene mutations of spindle cell tumors origi‐nating in the colon.Methods One patient with spindle cell tumor originating in the colon was analyzed for its pathologi‐cal characteristics，and gene mutation was detected by NTRK fluorescence in situ hybridization（FISH）.Results Pa‐thology of the patient showed that tumor cells invaded from mucosa to serous layer，without capsule，and the boundary wasnot clear.Tumor cells were arranged in sheets or bundles，hyalinized degeneration was observed in vascular wall and stro‐ma，and the tumor cells had loose areas and dense areas，with local edema.At high magnification，the tumor cells wereshort fusiform or ovoid，with abundant cytoplasm and weak basophilic cytoplasm.The nuclei were polygonal or elliptic，with nucleoli and nuclear atypia.Tissue necrosis and calcification were observed，and nuclear division was occasionallyobserved.Vimentin，S-100and CD34were positive in tumor tissues，SOX-10was negative，and Ki-67was low（about5%）.There was neurotrophic tyrosine kinase receptor type2（NTRK2）gene rearrangement in tumor cells.ConclusionsS-100and CD34can be co-expressed in spindle cell tumors originating from the colon.The cells have no pattern growthstructure，accompanied by vascular wall and matrix hyaline change，and there is NTRK2gene rearrangement.Key words：soft tissue tumors；spindle cell tumors；calcium binding protein；CD34；co-expression of S100andCD34；neurotrophic tyrosine kinase receptor type2；gene rearrangement梭形细胞肿瘤发病率较低，主要是以梭形细胞为主的一种肿瘤，可发生在人体软组织、骨及空腔脏器［1-2］。
医学生物学---细胞学部分案例
医学生物学---细胞学部分案例1.家族型高胆固醇血症（familial hypercholesterolemia，FH）又称家族性高β脂蛋白血症。
临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病和阳性家族史。
FH是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代谢疾病中最严重的一种，可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现，是冠脉疾病的一种重要危险因素。
该病的发病机制是细胞膜表面低密度脂蛋白受体 (LDLR)基因突变，导致LDLR缺如或异常，体内低密度脂蛋白代谢障碍，血浆总胆固醇（TG）和低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）水平升高。
过量的LDL-C沉积于巨噬细胞和其它细胞，形成黄色瘤和粥样斑块，最终导致心血管疾病的发生。
细胞膜LDL受体缺陷；或因受体对LDL连接部位缺失；或因受体有被小窝的缺失，三者都影响LDL受体与LDL在细胞膜表面有被小窝处结合，使细胞对LDL摄取障碍，结果导致血液中胆固醇含量比正常人高1倍，患者出现持续高胆固醇血症，未成年便发生动脉粥样硬化，多死于冠心病。
2.胱氨酸尿症（Sulfocysteinuria）胱氨酸尿症（Sulfocysteinuria）又称亚硫酸盐氧化酶缺乏（Sulfite oxidase deficiency），为由于亚硫酸盐氧化酶（sulphite oxidase）缺乏，造成体内黄嘌呤（xanthine）代谢成尿酸（uric acid）、亚硫酸（Sulfite）转变成硫酸盐（Sulfate）以及其它的代谢过程受阻。
一种肾小管的遗传性缺陷，由于肾小管重吸收胱氨酸减少，尿中含量增加而引起，尿路中常有胱氨酸结石形成。
胱氨酸尿症系常染色体隐性遗传，杂合子者尿中胱氨酸分泌也可增加，但很少形成结石。
胱氨酸尿症患者的尿液中含有大量的胱氨酸。
当尿液的pH值下降时，胱氨酸沉淀形成结石。
这是一种遗传性疾病，其病因是细胞膜上相应的载体蛋白缺陷，造成转运功能降低所致。
3.囊性纤维化(CF)囊性纤维化(CF)是白人中最常见的致寿命缩短的遗传性疾病,美国的发病率约为1/3300白人婴儿，1/15300黑人婴儿，1/32000亚裔美国人；30%的患者是成人。
胶质瘤
第一节胶质瘤神经胶质瘤是由神经外胚叶衍化而来的胶质细胞发生的一大类原发颅内肿瘤的总称，是颅内肿瘤中最常见的一种。
从神经外胚叶中衍化而来的胶质细胞有星形胶质细胞、少枝胶质细胞和室管膜细胞等，它们都可以发生肿瘤。
尽管就胶质瘤的一般意义而言（尤其是“高级别胶质瘤），它仅指星形细胞来源的肿瘤；但“胶质瘤”一词通常用于指所有胶质细胞来源的肿瘤（如“低级别胶质瘤”通常用于指所有胶质细胞系来源的低级别肿瘤）。
为了更准确的命名和分类，鉴于此类肿瘤起源于神经外胚叶，世界卫生组织（WHO）关于颅脑肿瘤分类中将其归入了神经上皮性肿瘤。
【分类】神经上皮性肿瘤(一)星形细胞→星形细胞瘤1．弥漫性侵润性星形细胞瘤（这些肿瘤有恶变倾向）⑴星形细胞瘤（IV级分类中的II级）。
变异类型有：a．纤维型；b．肥胖细胞型；c．原浆型；d．混合型⑵间变（恶性）星形细胞瘤(III级)⑶多形性胶质母细胞瘤（GBM）（IV级）：恶性程度最高的星形细胞瘤。
变异类型有：a．巨细胞型胶质母细胞瘤；b．胶质肉瘤2．更局限的病变（这些肿瘤无向间变星形细胞瘤及GBM发展的倾向）⑴毛细胞型星形细胞瘤⑵多形性黄色星形细胞瘤⑶室管膜下巨细胞型星形细胞瘤(二)少枝胶质细胞→少枝胶质细胞瘤(三)室管膜细胞1．室管膜细胞瘤。
变异类型有：⑴细胞型；⑵乳头型；⑶明细胞型；⑷伸长细胞型2．间变（恶性）室管膜瘤3．粘液乳头状室管膜瘤4．室管膜下瘤(四)混合型胶质瘤1.少枝-星形细胞瘤，包括间变（恶性）少枝-星形细胞瘤2.其他(五)脉络丛1．脉络丛乳头状瘤2．脉络丛癌(六)未确定来源的神经上皮性肿瘤性母细胞瘤1．星形母细胞瘤2．极性成胶质母细胞瘤3．大脑神经胶质瘤病(七)神经细胞（及神经细胞-胶质细胞混合性肿瘤）1．神经节细胞瘤2．小脑发育不良性神经节细胞瘤3．婴儿促结缔组织生成性神经节细胞瘤4．胚胎发育不良性神经上皮性肿瘤5．神经节胶质细胞瘤，包括间变（恶性）神经节胶质细胞瘤6．中枢神经细胞瘤7．终丝副神经节瘤8．嗅母细胞瘤（成感觉神经细胞瘤，嗅神经上皮瘤）(八)松果体细胞1．松果体细胞瘤（松果体瘤）2．松果体母细胞瘤3．混合型/过渡型松果体瘤(九)胚胎性肿瘤1．髓上皮瘤2．神经母细胞瘤其他类型：神经节神经母细胞瘤3．视网膜母细胞瘤4．室管膜母细胞瘤5．原发性神经外胚层肿瘤（PNET）⑴髓母细胞瘤。
婴儿促纤维增生型神经节细胞胶质瘤二例_张忠德
·病例报告·图1 婴儿促纤维增生型神经节细胞胶质瘤纤维母细胞束状排列,部分呈席纹状,胶原纤维丰富 HE ×100 图2 胶原纤维丰富,网状纤维染色示丰富的网状纤维 Gomori 银染色法×100 图3 示体积较大,胞质较丰富的神经节细胞及星形细胞区域 HE ×200 图4免疫组织化学GFAP 染色,示梭形细胞强阳性 ×200 图5 免疫组织化学突触素染色,示神经节细胞阳性 ×200作者单位:200092上海第二医科大学附属新华医院病理科婴儿促纤维增生型神经节细胞胶质瘤二例张忠德 奚政君 殷敏智 例1 患婴男,6个月。
因1个半月来头围进行性增大,近1周来出现抽搐、呕吐、拒食等症状于1998年11月18日入院。
体检见头围增大为51cm ,前囟张力高,颅骨缝分离。
CT 示右侧额顶部囊实性占位。
术中见肿瘤直径约10cm ,囊实性,囊壁与硬脑膜相连,囊性部分见淡黄色清亮液体,实质部分5cm ×4cm ×3cm ,灰白色,质地较坚实,似橡皮样。
肿瘤几乎完全切除,术后行放射治疗,术后3.5年随访,患儿无症状,神经系统检查未见异常。
例2 患儿男,16个月。
因头围增大伴呕吐、抽搐于2000年4月26日入院,出生史无殊。
患儿7个月时,因感冒去当地医院就诊,发现头围增大53cm ,当时小儿已能自坐,因无呕吐、抽搐等症状,未引起家长注意,未经特殊诊治。
入院体检,患儿不会行走,也不会说话,头围增大至55cm ,前囟1.5cm ×1.0cm ,平软。
CT 示右侧额顶区较大囊实性占位。
考虑:(1)表浅脑星形细胞瘤。
(2)婴儿型促纤维增生性神经节细胞胶质瘤。
术中见肿瘤位于右额顶部,较大,直径约12cm ,囊性及实性,实质部约3cm ×2cm ×2cm ,灰白色,质地较坚实。
囊壁与脑室壁相邻。
囊性区为多个囊腔,囊内为淡黄色液体。
马尾终丝区原发间变性少突胶质细胞瘤一例
但是免疫组化显示IDH1突变和ATRX表达均为阳性,鉴 于IDH突变率在1p/19q染色体联合缺失的肿瘤中几乎为 100%，同时IDH突变是1p/19q染色体联合缺失的驱动因 子［4］,ATRX表达阳性亦提示1p/19q染色体联合缺失［5］。结 合IDH突变、ATRX阳性的免疫组化证据和镜下组织学表 现,本病例病理学诊断为间变性少突胶质细胞瘤是可靠的。
222・
影像诊断与介入放射学 2021 年第 30 卷第 3 期
・病例报道・
马尾终丝区原发间变性少突胶质细胞瘤一例
谢伟丽 高佩虹邵硕韩翠红郑宁
【中图分类号］R730.264；R445.2
【文献标识码］ B
【文章编号］1005-8001（2021）03-0222-03
病例资料患者，女，32岁，因腰痛、下肢疼痛麻木 8个月，加重伴二便障碍1个月入院。查体:腰椎棘突及椎 旁压痛和叩击痛，鞍区皮肤感觉减退，右侧为著。
马尾终丝区间变性少突胶质细胞瘤鉴别诊断主要包
D0I：10.3969/j .issn.1005-8001.2021.03.010 作者单位：272013山东济宁，济宁医学院临床医学院（谢伟丽）；272000山东济宁,济宁市第一人民医院放射科（谢伟丽、高佩虹、邵硕、郑 宁），病理科（韩翠红） 通信作者：郑宁,Email: zhengning_369@
[3 ] Louis DN, Perry A, Reifenberger G, et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol, 2016,131:803 — 820.
小脑发育不良性节细胞瘤的病理、影像学特点及治疗
小脑发育不良性节细胞瘤的病理、影像学特点及治疗丁江伟;周刚;丁大领;王树凯;陈晨;王凯【摘要】目的探讨小脑发育不良性节细胞瘤 (Lhermitte-Duclos disease, LDD) 的病理和影像学特征;以及诊断与鉴别诊断、治疗与预后.方法回顾性分析8例LDD患者的临床资料及组织病理学、免疫组化检查结果;并结合国内外文献进行分析.8例患者均行手术切除肿瘤.结果 MRI表现为病灶多呈T1WI等低信号相间的条纹状或层状结构, T2WI为高信号区域内有低信号的条纹状.病理学检查:小脑叶片增大, 板层结构异常, 分子层增宽, 蒲肯野细胞层及颗粒细胞层内散在分布形态异常、发育不良的神经元.免疫组化显示, 肿瘤细胞NSE、Syn、NeuN、Cs A阳性, GFAP阳性, Ki-67增殖指数＜1.手术肿瘤全切除4例, 次全切除3例, 部分切除1例;术后症状均改善.结论 LDD的影像学特征为, MRI上病灶呈条纹状或层状结构的\"虎斑纹征\";病理特点为肿瘤与正常组织呈层状结构, 发育不良的神经节细胞取代颗粒细胞, 使分子层增厚, 浦肯野细胞减少或消失.治疗采用手术切除肿瘤, 患者的预后良好, 术后无需放化疗.%Objective To observe the clinicopathological features, imaging manifestations and immunohistochemistry of the dysplastic gangliocytoma of cerebellum (Lhermitte-Duclos disease, LDD) , and to explore the diagnosis and differential diagnosis, treatment and prognosis of the LDD. Methods The clinical manifestations, histological morphology and immunohistochemistry of 8 LDD patients were analyzed retrospectively. Results In imaging studies, T1WI was shown as a striped or layered structure with low signals, and T2WI was characterized by low-signal streaks in the high signal region. Pathological feature of the classic showed that the cerebellum blade increased. The lamellar structure wasunusual and the molecular layer was broadening. Purkinje cellular layerand granular cell layer were morphological abnormalities, dysplasia neurons. Immunohistochemistry showed tumor cells NSE, Syn, Neu N, Cs A positive. The Ki-67 proliferation index was less than 1％. Conclusion LDD is a rare benign lesion of the clinic.MRI has its relatively characteristic imaging performance, the operation complete resection of the tumor prognosis is good without chemoradiotherapy.【期刊名称】《临床神经外科杂志》【年(卷),期】2019(016)001【总页数】5页(P67-71)【关键词】小脑发育不良性节细胞瘤;MRI;病理学;免疫组化;Cowden综合征【作者】丁江伟;周刚;丁大领;王树凯;陈晨;王凯【作者单位】郑州大学第一附属医院神经外科, 450000 郑州;郑州大学第一附属医院神经外科, 450000 郑州;郑州大学第一附属医院神经外科, 450000 郑州;郑州大学第一附属医院神经外科, 450000 郑州;郑州大学第一附属医院磁共振室, 450000 郑州;郑州市人民医院神经外科, 450000 郑州【正文语种】中文【中图分类】R739.41小脑发育不良性神经节细胞瘤于1920年由Lhermittte和Duclos最先报道[1]，因此又称为Lhermittte-Duclos disesea(LDD)。
神经纤维瘤病的病因治疗与预防
神经纤维瘤病的病因治疗与预防神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传性疾病，主要发生在神经主干或周围神经轴索鞘神经膜细胞和神经束膜细胞中。
一、病因NF根据临床表现和基因定位，可分为神经纤维瘤病Ⅰ型（NFⅠ）和Ⅰ型（NFⅠ）。
NFⅠ主要特征是皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外观率高，基因位于染色体17q11.2。
NFⅠ基因位于染色体中，又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病22q。
这种疾病是一种常染色体显性遗传疾病，大约一半的儿童可以发病。
NF由于基因突变，可能会失去生长调节的基因功能，从而使细胞失去控制，增生为肿瘤。
它是一种生长在神经干处的良性肿瘤，主要是纤维细胞。
NFⅠ基因组跨度350Kb，cDNA长11Kb，由59个外显子和2818个氨基酸组成327kD神经纤维素蛋白分布在神经元中。
NF可能为后合子体细胞突变外，约50%病例代表新的基因突变。
NFⅠ基因是一种由易位、缺失、重排或点突变引起的肿瘤抑制基因。
NF染色体中的基因17q11.2中心周围区，神经纤维瘤素是由基因编码而成的ras蛋白质转化的蛋白质具有生长调节功能。
NF基因位于染色体22q11-q13神经鞘瘤素是将肌动蛋白支架连接到细胞表面的糖蛋白，也起着生长调节的作用。
NFⅠ基因缺失突变引起Schwann细胞瘤和脑膜瘤。
二、发病机制该病的发病机制尚不清楚，可能是神经脊发育异常。
近期认为与神经生长因子产生过多或活性过高有关，促进神经纤维异常增殖，导致肿瘤生长。
主要病理特征是外胚层神经组织发育不良、过度增生和肿瘤形成。
NFⅠ神经纤维瘤常发生在周围的远端神经、脊神经根，尤其是马尾辫；脑神经多见于听神经、视神经和三叉神经。
脊髓肿瘤包括室管膜瘤和星形胶质细胞瘤。
颅内肿瘤最常见的是脑胶质细胞瘤。
肿瘤大小不同，成梭细胞排列，细胞核像栅栏。
一般见：一般见：神经纤维瘤并不都与大神经干有关，也可以从非常小的无髓纤维开始。
有松散明亮的薄膜，没有或有轻反应区。
侵袭性纤维瘤疾病可渗透周围正常组织，钝性剥离难以实现囊外边缘囊切除术。
于士柱-2016修订版WHO CNS胚胎性肿瘤分类部分的简介
Ⅱ 颅神经和脊神经根肿瘤 Ⅵ 鞍区肿瘤
Ⅲ 脑膜起源肿瘤
Ⅶ 转移性肿瘤
Ⅳ 淋巴瘤和造血组织肿瘤
2016分类不再将它们作为神经上皮起源肿瘤的亚类
2016版胚胎性肿瘤分类的变化
2016分类将该组肿瘤列为 CNS肿瘤的一个独立大类
肿瘤分类
1. 弥漫性星形细胞及少突胶质 细胞起源肿瘤
2. 其他星形细胞起源肿瘤 3. 室管膜起源肿瘤 4. 其他胶质瘤 5. 脉络丛起源肿瘤 6. 神经元及混合性神经元-神经
2016 修订版 WHO CNS 胚胎 性肿瘤分类部分的简介
于士柱 天津医科大学总医院 天津市神经病学研究所
前言
一些 CNS肿瘤组织学表现相同 ,但生物学行为和预
后可有明显差异 ,这源于分子遗传学变异背景不同;
单纯组织学分类 , 分型已不能满足精准医学对 CNS
肿瘤诊治的要求 / SHH
敬请各位批评指正
谢 谢！
故2016年WHO分类修订版,按分子遗传学特征相似
性原则对 CNS肿瘤重新分类 ,并引入分子分型;
2016 修订版变动最大的是神经上皮起源肿瘤中的
胶质瘤和胚胎性肿瘤。
2007版胚胎性肿瘤的分类情况
2007分类该组肿瘤归入神经上皮起源肿瘤的第 9亚类
肿瘤分类
肿瘤分类
Ⅰ 神经上皮组织起源肿瘤 Ⅴ 生殖细胞起源肿瘤
CNS PNET
室管膜母细胞瘤
2016版胚胎性肿瘤分型的变化
MB增加了分子分型 , 在组织分型中将间变性和大细
胞型两个亚型合并为大细胞 /间变性 MB;
新增了 ETMR和有横纹肌样特征的 CNS胚胎性肿瘤; 废弃了 cPNET 分型 , 将原先作为其亚型的髓上皮瘤、
CNS神经母细胞瘤和 CNS神经节细胞神经母细胞瘤 单独列为 CNS胚胎性肿瘤的亚类;
节细胞神经母细胞瘤
神经母细胞瘤2005-12-11 23:10:52 作者:superneo 点击数:2241神经母细胞瘤与神经节细胞瘤(neuroblastoma and ganglioneuroma)同属于交感神经系统肿瘤。
神经母细胞瘤(成神经母细胞瘤)系由未分化的交感神经细胞所组成，具有高度恶性，虽然近年来已研究了“多种肿瘤生物化学诊断方法，对影响预后因素的认识亦有很大的提高，20余年来在治疗上虽有进展，但死亡率仍较高，主要原因是诊断过晚。
神经节细胞瘤是由成熟细胞组成的良性肿瘤。
一、发病率神经母细胞瘤据Gersos等报道10000出生活婴中有1例。
神经母细胞瘤根据美国小儿死亡率统计，在出生到4岁间为1／10万，在5到9岁问为0．4／10万。
年龄分布可见本肿瘤多见于婴儿，年龄最小者43日，50％在3岁前，其余50％亦多在5岁前，10岁后根罕见。
男性多于女性。
神经节细胞瘤多发生在儿童期或青年期。
曾有报道兄弟问及连续两代同患神经母细胞瘤者，但染色体核型研究并末证明有遗传性。
神经母细胞瘤也观察到在某些疾病患者中多见，如神经纤维瘤(neurofibromatosis)及Becwith—Wiedemann综合征。
神经母细胞瘤细胞基因研究曾证实几乎80％病例有异常，最常见的异常是染色体短臂缺失或再排列，这种情况并非是神经母细胞瘤所特有的。
其次，最多见的改变部位是染色质。
病源在胚胎早期，原始神经嵴产生交感神经元细胞(sympathogonia)，后者移行到各部位而形成神经母细胞和肾上腺髓质的嗜铬母细胞，以后成熟为正常的交感神经节和肾上腺髓质。
根据细胞的分化情况可形成正常组织或肿瘤。
凡是有交感神经元细胞的部位都可发生神经母细胞瘤，如颅内、眼眶内和颈后侧部，但均较少见，常见部位为胸脊柱旁，尤其是在腹膜后，偶尔亦发生于盆腔。
病理(一)神经母细胞瘤1.大体检查神经母细胞瘤肉眼观之，在早期尚规则，随后发展为多节结，质地较硬，色泽灰紫，带有许多出血坏死区，甚至呈假囊肿状，组织脆弱，极易破裂。