实验五 酶联免疫吸附试验
酶联免疫吸附测定实验报告
酶联免疫吸附测定实验报告酶联免疫吸附测定实验报告酶联免疫吸附测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA）是一种常用的实验技术，用于检测和定量分析生物样本中特定分子的存在。
本实验旨在通过ELISA技术，对特定抗原在样本中的含量进行测定，并了解其原理及应用。
一、实验原理ELISA技术是一种基于免疫反应的实验方法，其原理主要包括固相吸附、特异性结合、酶标记和显色反应。
首先，在微孔板中固定特异性抗体，形成固相吸附。
然后，加入待测样本，样本中的目标抗原与固相抗体结合。
接着，加入酶标记的二抗与目标抗原结合，形成特异性结合。
最后，通过添加显色底物，酶催化反应产生可见的颜色变化，从而定量分析目标抗原的含量。
二、实验步骤1. 准备样本和试剂：收集待测样本，如血清、尿液或细胞培养上清液，并准备好ELISA试剂盒中的各种试剂。
2. 板洗涤：将微孔板放入洗板机中，加入洗板缓冲液，进行洗涤步骤，以去除未结合的物质。
3. 固相吸附：将特异性抗体加入微孔板孔中，孵育一段时间，使其与固相吸附。
4. 样本孵育：将待测样本加入各孔中，与固相抗体结合，在恒温条件下孵育。
5. 二抗结合：加入酶标记的二抗，与目标抗原结合形成特异性结合。
6. 洗涤：再次进行洗板步骤，去除未结合的物质。
7. 底物反应：加入显色底物，酶催化反应产生可见的颜色变化。
8. 反应终止：加入终止液，停止酶催化反应。
9. 测定吸光度：使用酶标仪测定各孔的吸光度值。
10. 数据分析：根据吸光度值，绘制标准曲线，通过比较待测样本的吸光度值，计算出目标抗原的浓度。
三、实验结果通过ELISA实验，我们成功测定了待测样本中目标抗原的含量。
根据标准曲线，我们计算出了各样本中目标抗原的浓度。
这些结果将有助于我们了解样本中特定分子的水平，从而进一步研究其生物学功能和相关疾病的发生机制。
四、实验应用ELISA技术具有广泛的应用领域，包括生物医学研究、临床诊断、药物开发等。
酶联免疫吸附实验报告
酶联免疫吸附实验报告导言酶联免疫吸附实验是一种用于检测抗原或抗体的常用方法，其原理是利用酶的特异性活性，使其与试验物发生特异性反应，并通过测定酶反应产生的信号来确定目标物的存在与否。
本实验报告将介绍使用酶联免疫吸附实验来检测抗原的方法和结果。
实验材料与方法材料：实验所需材料包括试剂盒、检测板、洗涤缓冲液、标准物质、底物试剂等。
方法：首先准备样本和标准溶液，按照试剂盒说明书的指导加入相应试剂，进行酶联免疫吸附实验。
实验过程中需要进行洗板步骤、底物反应、反应终止等操作。
实验结果与分析通过此次实验，我们成功检测到了目标抗原。
比如，我们可以观察到在某个特定波长下，底物反应产生了显著的吸光度值。
这是因为被检测的抗原与特异性抗体反应，在酶反应的作用下，产生了底物反应所需的物质，从而使底物反应溶液的颜色发生变化。
结论通过本次实验我们证实了酶联免疫吸附实验可以用于检测抗原。
这种方法具有灵敏度高、准确度高的特点，广泛用于医学、生物学以及生化领域的研究中。
酶联免疫吸附实验可以快速、简单地检测大量样本，并得到可靠的结果。
展望虽然酶联免疫吸附实验在目前的医学研究中被广泛使用，但仍有一些改进的空间。
例如，我们可以进一步优化实验条件，提高实验的灵敏度和准确度。
此外，我们也可以将酶联免疫吸附实验与其他技术手段相结合，进一步扩展其应用领域。
结语本实验报告介绍了酶联免疫吸附实验的方法、结果和意义。
这是一种常用的检测方法，可用于确定抗原的存在和浓度。
酶联免疫吸附实验不仅在医学研究中起着重要作用，也在生物学和生物化学研究中发挥着重要作用。
通过不断改进和创新，酶联免疫吸附实验有望在未来更广泛地应用于科学研究和临床实践中。
酶联免疫吸附试验操作步骤
酶联免疫吸附试验操作步骤
1. 溶解标记抗体。
以适量的磷酸缓冲液()稀释已标记的酶标记抗体,让其浓度为每盘20-30μ。
2. 溶解待检标样。
以液体或稀释液将待检的血清或其他体液样品进行适量稀释,一般为1:100-1:1000。
3. 加样。
分别将稀释后的标记抗体和稀释后的待检标样溶液加入相应位置的试验板孔中,孔内最好包含20-30μ的液体。
4. 导入保护液。
加入或体液作为阻断剂,防止非特异结合,每孔加入100μ。
5. 导入抗原。
加入不同浓度的抗原作为定量标准曲线,以及未加抗原的对照孔。
6. 导入待检血清或体液。
将稀释后的待检标样加入对应位置的试验板孔内。
7.孵育。
将试验板封口后,室温孵育30分钟-2小时。
8.清洗。
用液体洗盘,每孔加入300μ,强力清洗5-10次。
9.加显色底物。
加入显色底物,避光孵育10-30分钟。
10.终止反应。
加入终止液,如2/浓硫酸停止显色反应。
11.读取光密度值。
以未加样对照孔为零点,在450波长下读取各孔吸光值。
12.计算结果。
根据标准曲线计算样本或比对阳性比负性 - 值判断结果。
酶联免疫吸附试验实验报告
酶联免疫吸附试验实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测目标蛋白或抗原的存在与浓度，以及对特定抗体的识别和结合情况。
通过本实验，我们可以了解到酶联免疫吸附试验的原理和操作步骤，以及在生物医学研究和临床诊断中的应用。
二、实验原理。
酶联免疫吸附试验是一种利用酶和抗体的特异性结合来检测抗原或抗体的方法。
其原理是将待检测的抗原或抗体吸附在微孔板表面，然后加入特异性抗体，并通过酶标记的二抗或底物来检测特异性结合的信号。
当待测物与特异性抗体结合后，通过底物的酶反应产生可定量的颜色反应，从而测定待测物的浓度。
三、实验材料和方法。
1. 实验材料，微孔板、待测抗原或抗体、特异性抗体、酶标记的二抗、底物溶液等。
2. 实验步骤，将待测抗原或抗体加入微孔板孔中，加入特异性抗体，洗涤孔板，加入酶标记的二抗，再次洗涤孔板，加入底物溶液，停止反应，测定吸光度。
四、实验结果。
通过本次实验，我们成功检测出待测物的存在与浓度，并观察到特异性抗体与待测物的结合情况。
根据实验结果，我们可以得出待测物的浓度，并进一步分析其在生物学过程中的作用和意义。
五、实验结论。
酶联免疫吸附试验是一种高度敏感和特异性的实验方法，广泛应用于生物医学研究和临床诊断领域。
通过本次实验，我们深入了解了酶联免疫吸附试验的原理和操作步骤，掌握了实验技术和数据分析方法，为今后的科研工作和临床诊断提供了重要的参考和支持。
六、实验展望。
酶联免疫吸附试验作为一种重要的生物学实验方法，具有广阔的应用前景。
今后，我们将进一步深入研究酶联免疫吸附试验的原理和技术，开展更多的实验和应用，为生物医学研究和临床诊断提供更多的支持和帮助。
七、参考文献。
1. Smith, J. et al. (2010). Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Methods Mol Biol, 588, 89-94.2. Green, N. M. (2015). Avidin and streptavidin. Methods Enzymol, 184, 51-67.以上就是本次酶联免疫吸附试验的实验报告，谢谢阅读。
酶联免疫吸附实验报告
酶联免疫吸附实验报告酶联免疫吸附实验报告酶联免疫吸附实验（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是一种常用的生物化学技术，用于检测和定量分析特定抗原或抗体的存在。
该实验结合了免疫学和酶学的原理，通过酶的催化作用来实现对目标物的检测。
本报告将介绍酶联免疫吸附实验的基本原理、操作步骤以及结果分析。
一、实验原理酶联免疫吸附实验的原理基于免疫学的特异性识别和酶学的催化作用。
实验中，首先将待测物（抗原或抗体）与特异性的抗体或抗原结合，形成抗原-抗体复合物。
然后，将该复合物与与酶标记的抗体或抗原结合，形成二抗或二抗原复合物。
最后，通过添加底物，利用酶的催化作用产生可测量的信号，从而确定待测物的存在或浓度。
二、实验步骤1. 准备样品和试剂：收集待测物样品，并准备所需的试剂，如抗体、底物等。
2. 预处理样品：根据待测物的性质，进行必要的样品预处理，如稀释、去除干扰物等。
3. 涂布固相支持物：将特异性抗体或抗原溶液均匀涂布在固相支持物（如酶标板）上，使其吸附。
4. 孵育：将待测物样品加入酶标板中，与固相支持物上的抗体或抗原结合，形成复合物。
然后加入酶标记的抗体或抗原，形成二抗或二抗原复合物。
孵育一段时间，以便复合物的形成。
5. 洗涤：将酶标板反复洗涤，去除未结合的物质。
6. 底物反应：加入适当的底物，使底物与酶发生反应，产生可测量的信号。
底物的选择与酶的选择有关，常用的底物有TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）等。
7. 反应停止：通过添加反应停止剂，停止底物的反应，并使产生的信号停止发展。
8. 读取结果：使用酶标仪或其他适当的仪器，测量底物反应产生的信号的强度。
根据标准曲线或对照样品，确定待测物的浓度或存在与否。
三、结果分析根据实验结果，可以定量测定待测物的浓度或判断其存在与否。
一般来说，酶标仪测得的信号强度与待测物的浓度成正比，可以通过标准曲线来确定待测物的浓度。
生化实验五酶联免疫吸附法测定抗血清效价
四、实验报告要求
1. 原理 （铅笔绘图） 2. 操作 3. 结果 4. 结果说明（判断本实验中抗体的效价？）
抗体浓度 对照（0） 1:500
一抗
洗涤液
①
二抗
二抗
二抗
OD490
1:1000 ②
二抗
1:2000 ③
二抗
1:4000 ④
二抗
1:8000 ⑤
二抗
直 接 法 原 理
底物
酶标抗体
抗原
间接法的原理
先将抗原吸附于载体表面，洗去未吸附 的部分，
然后加入待测血清，使其中的特异抗体 蛋白（第一抗体）与抗原结合物，再洗 去未结合的部分，
加入酶抗体的抗体（第二抗体，即第一 抗体的抗体），与抗原-抗体复合物相 结合，产生酶标记的免疫复合物，洗去 未结合的酶标记物，
三、操作步骤
1. 包被：96孔板包被适量BSA（100 ul），4℃过夜。 2. 洗涤：漂洗3次，每次300 ul，每次3 min。 3. 一抗孵育：加入稀释的一抗（100 ul），37℃孵育1 hr。 4. 洗涤：漂洗3次，每次300 ul，每次3 min。 5. 二抗孵育：加入稀释的酶标二抗（100 ul），37℃孵育30
加入底物，在酶的催化下产生有色物质， 通过比色测定光密度值，即可算出抗血 清中抗体的存在量。
底物 酶标二抗
一抗 抗原 间接法
抗血清效价
制备时出现肉眼
可见颜色反应的最大稀释度。 分光光度计测定法：应用一系列连续稀释的抗血
实验五ELISA法检查乙肝表面抗原
实验五ELISA法检查乙肝表面抗原ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的生物化学实验方法，用于检测特定物质的存在与否以及其浓度。
ELISA检测乙肝表面抗原（HBsAg）是一种常见的方法，用于筛查乙肝病毒感染。
乙肝表面抗原（HBsAg）是乙肝病毒感染的标志物之一，其检测对于早期诊断和治疗乙肝病毒感染至关重要。
以下将介绍使用ELISA方法检查HBsAg的实验步骤和原理。
实验材料：1.96孔酶标板2.吸附HBsAg的孔板3.检测抗体底物4.洗涤缓冲液5.底物和反应停止溶液6.标本（血清或血浆）7.磷酸缓冲液8.特异性酶联免疫试剂盒9.十二烷基硫酸钠（SDS）10.甲醛11.磷酸盐缓冲液12.高效酶联免疫发色底物-HRP实验步骤：1.将96孔酶标板加入具有HBsAg的孔板，并在4°C下孵育过夜，使HBsAg吸附在酶标板上。
2.从孔板中去除液体并适当洗涤孔板，以去除非特异性结合。
3.加入样本，对齐标准品，并加入特异性酶联免疫试剂盒的试剂盒，使其与酶标板上的HBsAg结合。
4.孵育孔板以使HBsAg与特异性酶联抗体结合。
5.从孔板中去除液体，并适当洗涤孔板，以去除未结合的抗体和试剂。
6.加入底物和反应停止溶液，并孵育孔板，使其形成可观察的颜色。
7.使用酶标仪测量孔板中形成的颜色的吸光度。
8.根据标准曲线绘制HBsAg的浓度。
ELISA原理：ELISA是一种基于抗原抗体相互作用的检测方法，其中抗原是要检测的物质（如HBsAg），而抗体是通过免疫反应产生的具有特异性的蛋白质。
ELISA方法通常包括多个步骤：涂层、结合、洗涤、检测和测量。
-涂层：在测试板上涂覆特异性抗体，以将HBsAg固定在板上。
-结合：向涂有HBsAg的板上加入待测样品，使其中的HBsAg与固定的抗体形成复合物。
-洗涤：洗涤孔板，去除未结合的物质，避免非特异性信号的产生。
-检测：加入与HBsAg互作的酶标记的抗体，使其与孔板中的HBsAg 结合。
酶联免疫吸附试验实验报告
酶联免疫吸附试验实验报告一、实验目的酶联免疫吸附试验（ELISA）是一种常用的免疫学检测方法，本次实验旨在掌握 ELISA 的基本原理、操作步骤和结果分析，能够熟练运用该技术检测样品中的目标抗原或抗体。
二、实验原理ELISA 的基本原理是将抗原或抗体结合到固相载体表面，然后与待测样品中的相应抗体或抗原发生特异性免疫反应，通过酶标记的二抗与一抗结合，最后加入底物显色，根据显色的强度来定量或定性分析样品中的目标物质。
三、实验材料与设备1、材料抗原或抗体标准品待测样品酶标记的二抗包被缓冲液洗涤缓冲液封闭液底物溶液终止液2、设备酶标仪恒温培养箱移液器96 孔酶标板四、实验步骤1、包被将抗原或抗体用包被缓冲液稀释至适当浓度，加入96 孔酶标板中，每孔100 μL，4℃过夜或 37℃孵育 2 3 小时。
2、封闭弃去包被液，每孔加入200 μL 封闭液，37℃孵育 1 2 小时。
3、加样弃去封闭液，洗涤酶标板 3 5 次。
将待测样品和标准品用稀释液稀释至适当浓度，加入酶标板中，每孔100 μL，37℃孵育 1 2 小时。
4、加酶标二抗弃去样品液，洗涤酶标板 3 5 次。
每孔加入100 μL 酶标记的二抗，37℃孵育 1 2 小时。
5、显色弃去二抗液，洗涤酶标板 3 5 次。
每孔加入100 μL 底物溶液，37℃避光孵育 15 30 分钟，观察显色情况。
6、终止反应当显色达到适当程度时，每孔加入50 μL 终止液，终止反应。
7、测定吸光度使用酶标仪在适当波长下测定各孔的吸光度值。
五、实验结果1、标准曲线的绘制以标准品的浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
2、待测样品的结果分析根据待测样品的吸光度值，在标准曲线上查找对应的浓度值，计算待测样品中目标物质的含量。
六、实验讨论1、影响实验结果的因素包被条件：包被抗原或抗体的浓度、温度和时间等因素会影响包被效果，进而影响实验结果的准确性。
封闭效果：封闭不完全可能导致非特异性结合，增加背景信号，影响结果的准确性。
酶联免疫吸附试验实验报告
酶联免疫吸附试验实验报告酶联免疫吸附试验实验报告酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）是一种常用的生物化学实验技术，用于检测和定量分析抗原或抗体的存在与浓度。
本实验旨在通过ELISA技术，检测和定量分析一种特定抗原在不同样本中的浓度变化。
实验材料和方法：1. 样本制备：收集不同来源的样本，如血清、尿液等，并进行离心分离获得上清液。
2. 酶标板涂覆：将待测抗原溶液加入酶标板孔中，保持一定的温度和时间，使抗原均匀地附着在酶标板表面。
3. 阻断：加入阻断液，封闭未被抗原占据的酶标板孔，避免非特异性结合。
4. 抗体结合：加入特异性抗体，与抗原结合形成抗原-抗体复合物。
5. 酶标记抗体结合：加入酶标记抗体，与抗原-抗体复合物结合，形成二抗夹心复合物。
6. 显色反应：加入底物，使酶标记抗体催化底物发生颜色变化。
7. 反应停止：加入停止液，终止显色反应。
8. 测定吸光度：使用酶标仪测定酶标板孔中的吸光度。
实验结果：根据测定吸光度值，我们可以得到不同样本中抗原的浓度变化。
通过比较不同样本的吸光度值，可以了解抗原在不同条件下的表达情况以及不同样本中抗原的相对浓度。
实验讨论：ELISA技术在生物医学领域具有广泛的应用，尤其在疾病诊断和药物研发方面起到了重要的作用。
通过ELISA技术，可以检测和定量分析目标抗原的存在与浓度，从而判断疾病的发生与发展，为临床诊断提供依据。
在本次实验中，我们选择了特定抗原作为目标，通过ELISA技术对其进行检测和定量分析。
实验结果显示，不同样本中抗原的浓度存在差异，这可能与样本来源、处理方法等因素有关。
通过进一步的研究和分析，可以进一步探究这些差异的原因，并为临床诊断和治疗提供更准确的依据。
此外，ELISA技术还可以用于药物研发过程中的药物筛选和药效评价。
通过检测药物对特定抗原的影响，可以评估药物的疗效和安全性，为新药的研发提供重要的参考依据。
酶联免疫吸附试验
技术创新：新型的酶联免疫吸附试验技术不断涌现如荧光标记技术、量子点标记技术等提高了检测的灵敏度和特异性。
市场需求：随着生物技术的不断发展酶联免疫吸附试验在临床诊断、食品安全、生物医药等领域的需求不断增长。
发展趋势：随着检测技术的不断进步酶联免疫吸附试验将朝着更快速、更准确、更自动化的方向发展。
应用领域拓展：酶联免疫吸附试验的应用领域不断拓展如肿瘤标志物检测、病毒检测、食品安全检测等为各领域的发展提供了有力支持。
荧光标记技术：提高灵敏度降低背景干扰
磁珠分离技术：快速分离抗原抗体提高试验速度
酶联免疫吸附试验在交叉学科领域的应用前景
酶联免疫吸附试验在生物医学领域的应用
酶联免疫吸附试验在环境监测领域的应用
酶联免疫吸附试验在农业科技领域的应用
酶联免疫吸附试验在食品安全检测领域的应用
酶联免疫吸附试验的市场需求与发展趋势
联合检测：将酶联免疫吸附试验与其他检测方法相结合提高检测的灵敏度和特异性。
标准化和规范化：建立酶联免疫吸附试验的标准化和规范化操作流程确保试验结果的准确性和可靠性。
酶联免疫吸附试验的发展趋势
PRT SIX
酶联免疫吸附试验的技术创新与突破
自动化技术：提高试验效率降低人为误差
微孔板技术：简化操作减少样本用量
PRT TWO
酶联免疫吸附试验的定义
酶联免疫吸附试验是一种常用的免疫分析技术
通过酶与抗体或抗原的结合实现对目标分子的定量或定性检测
酶可以放大信号提高检测的灵敏度和特异性
酶联免疫吸附试验广泛应用于生物学、医学等领域
酶联免疫吸附试验的原理
洗涤去除未结合的成分后加入底物显色通过颜色反应判断待测物的浓度。
阻断酶联免疫吸附试验：将抗体先固定在固相载体上再用酶标记的抗原进行检测最后加入底物显色。
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酶联免疫吸附试验
酶标抗体技术：
酶标抗体技术（Enzymelabelled antibody technic）是用酶标记抗体分子，进行抗 原抗体检测的技术，也叫免疫酶技术。
【原理】 酶是一种有机催化剂，酶与底物结合在有供 氢体（显色剂）存在时，出现显色反应。 酶在一定的条件下能与抗体分子结合形成酶 标抗体，这种结合既不影响酶本身的催化特 性，又不影响抗体与抗原的特异性结合，当 酶标抗体与抗原结合后，加入酶作用的底物 及供氢体，抗原存在的部位即可出现显色反 应。此种反应可用肉眼观察或用分光光度计 测出。
五、结果判定
以空白对照调0，酶标仪450nm（630nm作参比波 长）测定各孔OD值。 试验成立的条件是阳性对照空OD值450nm≥0.4， 阴性对照空OD值450nm必须＜0.15。如果实验无 效，试验中的操作值得怀疑，实验应重做，并检 查材料。 样品OD值＞ 0.2+阴性对照孔均值，判为阳性； 样品OD值＜ 0.2+阴性对照孔均值，判为阴性； 如阴性对照孔均值小于0.05按0.05计算。
四、方法与步骤
取预包被板 ↓ 待检血清100μl/孔（同时做阴、阳性及空白对照） ↓ 37℃作用30min 甩掉孔中液体，用洗液洗版3次（1min/次） ↓ 加酶标二抗（100μl/孔） ↓ 37℃作用30min 甩掉孔中液体，用洗液洗版3次（1min/次） ↓ 每孔加底物A液50 μl ，B液50 μl ，混匀 ↓ 闭光显色10min ↓ 每孔加终止液50 μl ，10min中测定结果 ↓ 酶标仪450nm处测OD值
酶联免疫吸附试验(ELISA)的类型
间接ELISA检测猪瘟病毒抗 体试验
一、用途 检测猪血清中的猪瘟病毒抗体，评 估养猪场猪瘟病毒疫苗免疫状况及 感染猪的血清学辅助诊断。
二、原理 将纯化的猪瘟病毒包被在酶标板上，加入 待检血清，经37℃ 30～40min作用后，若 样品中含有猪瘟病毒抗体，则与包被板上 的抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和 其他成分后，再加入酶标二抗，与检测板 上的抗原抗体复合物发生特异性结合，再 经洗涤除去未结合的酶标抗体，在孔中加 入底物和显色剂，经酶催化底物显色，加 终止液终止反应后，用酶标仪在450nm波 长处测反应孔的OD值。颜色深浅与抗体含 量成正比。
酶标抗体技术的用途： 酶标抗体技术可用于抗原或抗体的定 性、定量及定位检测。
反应中的酶及底物： 标记抗体的酶——辣根过氧化物酶（HRP） 底物——过氧化氢(H2O2) 供氢体——二氨基联苯胺(DAB) 邻苯二胺(OPD) 四氨基联苯氨（TMB）
【常用的酶标抗体技术】 免疫酶组化染色技术（组化法） 酶联免疫吸附试验(ELISA)
三、材料 1、猪瘟病毒抗原预包被板 2、被检血清 3、酶标二抗（兔抗猪IgG酶标抗体） 4、洗涤液 5、底物A液（过氧化氢 H2O2） 底物B液（四氨基联苯氨 TMB） 6、稀释液 7、终止液 2M硫酸 8、猪瘟病毒阳性血清、阴性血清 9、酶标仪 10、加样器及吸头等
酶标试剂组成：
1、包被缓冲液（0.05mol/L pH9.6碳酸盐缓冲液） 2、封闭液（1%牛血清白蛋白） 3、稀释液（0.05%吐温-20、0.01mol/L pH 7.2 PBS） 4、洗涤液（0.05%吐温-20、0.02mol/L pH7.2Tris-HCl 缓冲液） 5、底物溶液 过氧化氢（H2O2） 四氨基联苯氨（TMB） 6、终止液（2mol/L H2SO4）
（一）组化法 是用酶标抗体对标本染色,加底物和显 色剂后,在显微镜下观察,抗原存在的 部位出现棕黄色反应。
直接Leabharlann ——用酶标记抗体直接染色 间接法——用酶标记抗抗体间接染色
（二）ELISA 是在固相载体（聚苯乙烯微量反应板） 上进行的一种反应，显色后用肉眼或酶 标仪判定反应结果。
检测方法有间接法、夹心法、双夹心法、 竞争法、酶–抗酶抗体法、PPA–ELISA、 BA–ELISA、斑点ELISA等多种