有机化学思维导图
高中化学全套思维导图(高清版)

高中化学全套思维导图(高清版)第一章:物质的组成与结构1. 物质的分类纯净物:单质、化合物混合物:溶液、胶体、悬浊液2. 原子结构原子核:质子、中子电子:电子云、能级3. 元素周期表周期律:周期、族元素周期表的排列:原子序数、电子排布第二章:化学键与化学反应1. 化学键离子键:离子化合物共价键:共价化合物金属键:金属单质2. 化学反应反应类型:合成反应、分解反应、置换反应、复分解反应化学方程式:平衡、反应物、物第三章:溶液与胶体1. 溶液溶质、溶剂溶液的浓度:摩尔浓度、质量浓度、体积浓度2. 胶体胶体粒子:分散相、分散介质胶体的性质:丁达尔效应、布朗运动第四章:酸碱反应与盐类1. 酸碱反应酸、碱的定义中和反应:酸碱反应、盐和水2. 盐类盐的分类:正盐、酸式盐、碱式盐盐的水解:酸碱盐、盐的水解平衡第五章:氧化还原反应1. 氧化还原反应氧化剂、还原剂氧化还原反应的配平2. 电化学原电池:电极反应、电池反应电解质:电解质溶液、电解反应第六章:有机化学1. 有机化合物的分类烃类:烷烃、烯烃、炔烃含氧有机物:醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯2. 有机反应加成反应、消除反应、取代反应、重排反应第七章:化学实验1. 实验基本操作仪器使用、实验步骤、数据处理2. 化学实验安全实验室安全规范、急救措施第八章:化学计算1. 化学计量学摩尔质量、摩尔体积、物质的量2. 化学反应速率与化学平衡反应速率方程、速率常数、化学平衡常数第九章:环境化学1. 环境污染大气污染、水污染、土壤污染2. 环境保护绿色化学、可持续发展第十章:化学与生活1. 化学在生活中的应用食品、药品、化妆品、材料2. 化学与社会化学在工业、农业、医疗、能源等领域的应用第十一章:物质的量与物质的量浓度1. 物质的量物质的量的定义:摩尔物质的量的计算:摩尔质量、物质的量浓度2. 摩尔体积摩尔体积的定义:摩尔体积摩尔体积的计算:气体摩尔体积、液体摩尔体积、固体摩尔体积第十二章:化学反应速率与化学平衡1. 化学反应速率化学反应速率的定义:速率影响化学反应速率的因素:温度、浓度、催化剂、表面积2. 化学平衡化学平衡的定义:平衡状态化学平衡的建立:平衡常数、平衡反应物和物的浓度第十三章:氧化还原反应与电化学1. 氧化还原反应氧化还原反应的定义:氧化剂、还原剂氧化还原反应的类型:单一置换反应、复分解反应、合成反应、分解反应2. 电化学电化学的定义:电流、电极电化学反应:原电池、电解池第十四章:有机化学1. 有机化合物的分类烃类:烷烃、烯烃、炔烃含氧有机物:醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯2. 有机反应加成反应、消除反应、取代反应、重排反应第十五章:化学实验1. 实验基本操作仪器使用、实验步骤、数据处理2. 化学实验安全实验室安全规范、急救措施第十六章:化学计算1. 化学计量学摩尔质量、摩尔体积、物质的量2. 化学反应速率与化学平衡反应速率方程、速率常数、化学平衡常数第十七章:环境化学1. 环境污染大气污染、水污染、土壤污染2. 环境保护绿色化学、可持续发展第十八章:化学与生活1. 化学在生活中的应用食品、药品、化妆品、材料2. 化学与社会化学在工业、农业、医疗、能源等领域的应用第十九章:物质的组成与结构1. 物质的分类纯净物:单质、化合物混合物:溶液、胶体、悬浊液2. 原子结构原子核:质子、中子电子:电子云、能级3. 元素周期表周期律:周期、族元素周期表的排列:原子序数、电子排布第二十章:化学键与化学反应1. 化学键离子键:离子化合物共价键:共价化合物金属键:金属单质2. 化学反应反应类型:合成反应、分解反应、置换反应、复分解反应化学方程式:平衡、反应物、物第二十一章:溶液与胶体1. 溶液溶质、溶剂溶液的浓度:摩尔浓度、质量浓度、体积浓度2. 胶体胶体粒子:分散相、分散介质胶体的性质:丁达尔效应、布朗运动第二十二章:酸碱反应与盐类1. 酸碱反应酸、碱的定义中和反应:酸碱反应、盐和水2. 盐类盐的分类:正盐、酸式盐、碱式盐盐的水解:酸碱盐、盐的水解平衡第二十三章:氧化还原反应1. 氧化还原反应氧化剂、还原剂氧化还原反应的配平2. 电化学原电池:电极反应、电池反应电解质:电解质溶液、电解反应第二十四章:有机化学1. 有机化合物的分类烃类:烷烃、烯烃、炔烃含氧有机物:醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯2. 有机反应加成反应、消除反应、取代反应、重排反应第二十五章:化学实验1. 实验基本操作仪器使用、实验步骤、数据处理2. 化学实验安全实验室安全规范、急救措施第二十六章:化学计算1. 化学计量学摩尔质量、摩尔体积、物质的量2. 化学反应速率与化学平衡反应速率方程、速率常数、化学平衡常数第二十七章:环境化学1. 环境污染大气污染、水污染、土壤污染2. 环境保护绿色化学、可持续发展第二十八章:化学与生活1. 化学在生活中的应用食品、药品、化妆品、材料2. 化学与社会化学在工业、农业、医疗、能源等领域的应用。
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欢迎来主页下载--精品文档酸性硝基烷还原制法还原芳香族硝基化合物化学性质芳环上的亲电取代硝基对其邻、对位取代基的影响脂肪胺烯胺不稳定分类芳胺红外核磁共振碱性和成盐烃基化酰基化磺酰化与亚硝酸反应胺的氧化卤代芳环上的亲电取代硝化磺化氨或胺的烃基化腈和酰胺的还原醛和酮的还原氨化从酰胺降解制备盖布瑞尔法硝基化合物还原4个烃基与氮原子相连受热易分解季铵碱+氧化银具有β-H 的季铵碱分解消除历程符合霍夫曼消除规则立体因素定义季铵盐性质制备季铵碱性质β碳的亲核性含氮有机物硝基化合物制法化学物理性质胺华南师范大学-化环-仪器分析-思维导图1-丙基阳离子的重排 片呐醇重排瓦格涅尔-麦尔外因重排亲核重排 贝克曼重排重排到缺电子的氮原子上霍夫曼重排分子重排 过氧化氢烃的重排重排到缺电子的氧原子拜尔-维利格重排张力释放形成更稳定的分子重氮化合物含氮有机物偶氮化合物 定义 命名 制备N=N 键一边连烃基,另一边不是烃基重氮化反应重氮基被氢原子取代重氮基被烃基取代重氮基被卤素取代化学性质 重氮基被氰基取代还原反应保留氮的反应偶 合 反 应 机 理两个烃基分别连在N=N 两端定义命名烯胺重氮盐水解被卤素取代在合成上的应用 被氰基取代重氮化合物 被氢取代偶联反应 联苯胺重排失去氮的反应重排到缺电子的碳上原因酸 性亲核性生 成 硫 代 缩 醛 或 硫 代 缩 酮与碳基发生亲核加成瑞尼Ni 脱硫反应意 义电环化反应环加成反应分类周环反应σ迁移反应中性介质将碳基转化为亚甲基伍德沃德-霍夫曼规则4n 加热顺旋,其余推导反应物开链共轭烯烃反应物两分子烯烃或多烯烃同面加成特点 内型加成规律分类[4+2]环加成 分 子 间 分类 D-A 反 应 分 子 间杂 D-A 反 应[2+2]加成规 律 4n 允许光照,其他推导[1,3]迁移 [1,5]迁移 分类 [1,7]迁移科普迁移[3,3]迁移克莱森重排规律[1,3]加热异面迁移,其他推导LUMO 前线轨道理论HOMO理论解释硫醇和硫酚酸性比相应的醇、酚强 理论解释亲核性强但碱性弱在氯化汞条件下水解回醛或酮极性反转意义 有由机醛合烃成基的化手成酮取代基影响和邻对位加成规律轨道轨道含硫有机物 解释环境非芳香杂环命名 O S N呋喃分类 弱碱性取代呋喃、噻吩、吡咯的定位效应 催化氢化一个杂原子 加成反应 双烯合成特殊噻吩加成产物吡咯先烷基化不稳定,易脱硫催化氢化 歧化反应 安息香缩合珀金反应氧化 脱羰 吲 哚苯并呋喃 分类 苯并噻吩卟吩环系化合物 嗯唑 噻唑 两个杂原子异噁咪唑唑异噻唑 吡唑 亲电取代 亲核取代吡啶 氮的碱性及亲核性吡啶的氧化 吡啶的还原 嘧啶六元杂环喹啉 亲电取代 亲核取代性质 侧链a-H 的反应 氧化还原合成方法斯克劳斯法掌握反应物 嘌呤吡咯弱酸性 可与格氏试剂反应磺化 硝化 亲电取代 傅氏卤代酰基化化学性质 吡咯的特殊反应分 类杂环化合物叶绿素血红素 五元杂环芳香杂环 衍生物糠醛 噻吩按碳原子数分类按基团数 构型和标记法变旋现象单糖的氧化式结构 透视式或哈武斯式类比环己烷的椅式构型溴水硝酸Fehling 试剂 Tolleas 试剂高碘酸Benedict 试剂 还原 成臊(sa)反应 苷的生成 醚化反应脱氧糖蔗糖还原性淀粉 环糊精纤维素麦芽糖 纤维二糖乳糖 萜类 萜和异戊二烯的关系萜类和甾体化合物甾体 四环三链 丙糖 丁糖戊糖 己糖 糖类化合物 甾体的骨架单糖的构象 醛糖酮糖化学性质非还原性双糖 氧化 单糖 多糖。
有机化学第四版(董先明)思维导图 羧酸、羧酸衍生物和取代羧酸

酸性水解可逆
碱性水解不可逆
酯的水解。水解生成羧酸和醇。
1.水解反应
酯基所连的R基体积增大则水解活泼性下降,吸 电子效应增强,则水解活泼性提高
酸性水解:羧酸和铵盐 碱性水解:羧酸盐和胺(氨)
酰胺的水解。不可逆
水解活泼性:酰卤>酸酐>酯>酰胺
要用酚合成酯可以用酰氯来合成
酰卤的醇解:生成酯和卤化氢。
酸酐的醇解:生成酯和羧酸
酰卤,命名为某酰某卤
酸酐,根据相应羧酸命名为某酸酐
酯,某酸某醇(酚)酯,一般省略醇或酚
酰胺,命名为某酰胺,当酰胺氮原子有取代基时 将取代基名称标明出来,如N,N-二甲基苯丙酰胺
一般低级酰卤和酸酐室温下是液体,较高级的室 温下是固体。
液体酰卤和酸酐具有挥发性和刺激性气味
酰卤和酸酐
酯分子的对称性和极性都小于酰卤和酸酐
5.酯缩合反应
化学性质
羧酸衍生物的性质
烃基化产物在稀碱溶液中加热脱去羧基生成酮, 称为酮式分解
在浓碱溶液中脱去羰基生成羧酸,称为酸式分解
在强碱如醇钠的作用下生成烯醇盐,烯醇盐与卤 代烃或酰卤发生亲核取代反应,得到在α-碳原子 上的烃基化或酰基化的产物
酮式和烯醇式的互变平衡
乙酰乙酸乙酯合成法 丙二酸酯合成法
还原和氧化。用四氢硼钠把羰基酸还原为羟基 酸,用四氢铝锂将羰基酸还原为二醇。醛酸可以 氧化为二元羧酸。酮酸难以氧化
羰基酸的代表化合物
随着M增大,同系列脂肪羧酸的沸点上升,水溶 性下降
羧酸的酸性强于碳酸
连有推电子作用的烃基酸性减弱,连有吸电子基 团则相反
酸性
一元羧酸中甲酸的酸性最强
羧酸的性质
1.羧酸的酸性
乙二酸的酸性强于甲酸
有机化学 醚ether思维导图

醚氧正离子(yang盐)
仅在浓酸中稳定 在水中又分解为原来的醚
可将醚从烷烃、卤代烃中分离出来
化性
醚键的断裂
与浓氢卤酸(HI和HBr)一起加热→醚键断裂→
小基团 大基团
卤代烃 醇或酚
过氧化物的形成
过氧化物不稳定,受热容易分解发生爆炸
检验
碘化钾淀粉试纸
变蓝
FeSO4和KSCN混合液变红
除去
ห้องสมุดไป่ตู้
加入硫酸亚铁、KI等还原剂
加热和蒸馏过程中不能蒸干
若两个烃基都是芳基的醚,则稳定不易断裂 eg.二甲醚
可作为载热体
酸性
SN1
电子效应
进攻连接取代基多的成环C-O
应用
环醚的开环反应
碱性
SN2
空间位阻
进攻连接取代基较少的成环C-O
与格氏试剂
-OMgX 水解后可得到增加两个碳原子的伯醇
乙醚
外科手术的麻醉剂、溶剂、萃取剂
醚 ether
结构
氧原子为SP3杂化
命名
简单醚
先写出两个烃基的名称,再加上“醚”字
混合醚
将小基团或苯基写在前面
结构复杂醚 环状醚
将-OR部分看成取代基→烷氧基RO
俗名、氧化某烷
eg.乙氧基
物性
除甲醚和乙甲醚,一般为无色液体,具有特殊气味
醚分子间无氢键
沸点与烷烃接近,低于醇
醚与水有氢键
溶解度↑
稳定性
在常温下与活泼金属、还原剂、氧化剂、酸碱都不发生反应