唐氏综合症患儿教育之我见

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唐氏综合症儿童语言训练的个案研究

唐氏综合症儿童语言训练的个案研究

唐氏综合症儿童语言训练的个案研究唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病,孩子智力发育迟缓,常常伴随着身体畸形和语言障碍等问题。

针对这些问题,语言训练是一个非常重要的治疗方法。

本文以一例唐氏综合症患儿为例,介绍其语言训练的过程和成效,为其他类似患儿的治疗提供一定的参考。

个案概述:被访者是一名7岁的唐氏综合症男孩,因智力障碍而进入特殊教育学校就读。

孩子平时生活中表现良好,身体健康,但其语言表达能力远低于同龄人水平,常常不能理解别人的话语或表达自己的意思,尤其在交流中出现频繁的语法错误和词汇使用不当的情况,给其学习和生活带来了很大的困扰。

训练过程:语言训练从听力训练开始,主要针对孩子语音的识别和理解能力。

训练包括多次反复听取单词和短语,要求孩子能够辨别出语音中的差异,理解其中的含义,并能够准确地复述出来。

在听力训练的基础上,逐渐加入对话练习,要求孩子能够明白别人说话的意思并能够应答。

这个过程在最初阶段会是一种挑战,孩子很难集中注意力和理解语言。

因此,训练需要在循序渐进的基础上进行,逐渐提高训练难度和语言要求,培养孩子的语言习惯,提高其语言表达的能力。

此外,语言训练的过程中,还会采用图像辅助和实物辅助的方法,增加孩子的注意力和自信心。

例如,老师会使用图片或实物来引导孩子讲述事物的特点和功能,从而有效地提高孩子的语言表达能力。

训练效果:经过多次的训练,孩子的语言表达能力得到了有效的提高。

在听力训练的过程中,孩子的语音识别能力得到了大幅度提高,能够准确地辨别出单词和短语中的语音差别,并能够明白其含义和运用。

在对话练习中,孩子的理解能力也得到了极大的提高,能够使用简单的语言进行日常交流,在性格和兴趣等方面也有了更好的展现。

此外,老师发现,在训练过程中,孩子的自信心也得到了有效的提高,不再担心自己的语言表达能力存在问题,学习和生活的品质也随之提升。

总结:综合来看,针对唐氏综合症儿童的语言训练是一项非常重要的治疗方法。

唐氏综合征学习心得体会

唐氏综合征学习心得体会

唐氏综合征学习心得体会唐氏综合征是一种常见的染色体异常,患者在身体和智力发育上会面临一些挑战。

在我的学习过程中,我对唐氏综合征进行了深入研究,并从中得到了一些重要的体会和心得。

首先,学习唐氏综合征让我深刻认识到每个人都是独一无二的。

唐氏综合征是由遗传问题引起的,患者的基因组与常人有所不同。

然而,这并不能定义他们无法发展或成功。

每个人都有自己的特点和潜力,我们不能将患者简单地定义为唐氏综合征患者,而要理解他们的个性和能力。

其次,我学到了包容和接纳的重要性。

唐氏综合征患者在生理和认知上面临一些障碍,但这并不意味着我们应该对他们产生偏见或歧视。

相反,我们应该努力理解并帮助他们克服困难。

每个人都应该被平等对待,我们应该尽量提供平等的机会和资源,让他们能够融入社会。

此外,了解唐氏综合征也让我对家庭的重要性有了更深的认识。

唐氏综合征患者的父母和兄弟姐妹在他们成长的过程中扮演着重要的角色。

他们的支持和关爱对患者的发展和幸福感至关重要。

作为社会的一员,我们也应该尽可能地支持唐氏综合征患者的家庭,给予他们更多的支持和帮助。

此外,我还学到了与唐氏综合征患者沟通的重要性。

虽然他们可能面临较大的语言和认知障碍,但这并不意味着我们不能与他们进行交流。

我们可以通过非语言的方式,如肢体语言、面部表情等与他们进行沟通。

同时,我们也可以探索一些新的辅助通讯工具,以便更好地理解他们的需求和意愿。

此外,对唐氏综合征的学习还增强了我对医学专业的兴趣和热情。

了解唐氏综合征的原因、诊断和治疗方法等,让我对医学科学有了更深入的认识。

我希望将来能够成为一名医生或研究人员,为唐氏综合征患者提供更好的医疗和关怀。

总之,通过学习唐氏综合征,我深刻认识到每个人都是独一无二的,应该被平等对待和支持。

包容和接纳是我们应有的态度,与唐氏综合征患者的沟通和理解是我们应有的责任。

我将继续努力学习和关注唐氏综合征,为促进包容性社会的建设尽一份力量。

唐氏儿启蒙教育

唐氏儿启蒙教育

唐氏儿启蒙教育唐氏儿是一种由染色体异常引起的遗传疾病,患者在智力和身体发育上存在一定程度的障碍。

对于唐氏儿来说,启蒙教育是非常重要的,它不仅可以帮助他们克服发育上的障碍,还可以提升他们的生活质量。

在进行唐氏儿启蒙教育时,我们需要注意一些重要的方面。

首先,个性化教育是非常重要的。

每个唐氏儿的情况都不尽相同,因此在进行启蒙教育时,需要根据每个孩子的特点和需求进行个性化教学。

通过了解他们的兴趣爱好、学习能力和特殊需求,我们可以制定出更加贴合实际的教育方案,帮助他们更好地学习和成长。

其次,家庭和社会的支持是至关重要的。

唐氏儿在成长过程中需要得到家庭和社会的支持和理解。

家长需要给予他们更多的关爱和耐心,帮助他们克服困难,鼓励他们尝试新事物。

同时,社会也需要为他们提供更多的机会和资源,让他们能够更好地融入社会,发挥自己的潜能。

此外,创造良好的学习环境也是非常重要的。

对于唐氏儿来说,他们需要一个安全、舒适的学习环境,这样才能更好地专注学习。

在学校和家庭中,我们需要为他们创造良好的学习氛围,提供适合他们学习的教学工具和资源,让他们能够更好地参与到学习中来。

最后,鼓励他们进行体育锻炼也是非常重要的。

适当的体育锻炼不仅有助于唐氏儿的身体健康,还可以提升他们的自信心和社交能力。

通过参与体育活动,他们可以结识更多的朋友,学会团队合作和竞争意识,这对他们的成长是非常有益的。

总之,唐氏儿启蒙教育是一个复杂而又重要的过程,需要家庭、学校和社会共同努力。

通过个性化教育、家庭和社会的支持、良好的学习环境以及体育锻炼,我们可以帮助唐氏儿更好地成长和发展,让他们能够拥有更美好的未来。

希望社会能够给予他们更多的关爱和支持,让他们能够像正常儿童一样快乐成长。

唐氏综合症教学心得体会

唐氏综合症教学心得体会

作为一名教育工作者,我有幸接触到许多特殊儿童,其中唐氏综合症儿童是我重点关注和关爱的对象。

在与他们相处的日子里,我深刻体会到了唐氏综合症教学的重要性,也收获了许多宝贵的经验。

以下是我对唐氏综合症教学的一些心得体会。

一、关爱与尊重唐氏综合症儿童在智力、身体、社交等方面存在一定的障碍,这使得他们在学习和生活中面临诸多困难。

作为教师,我们要充分认识到他们的特殊需求,给予他们更多的关爱和尊重。

在教学过程中,我们要耐心倾听他们的心声,关注他们的情感变化,让他们感受到来自老师的关爱,从而增强他们的自信心。

二、制定个性化教学方案由于唐氏综合症儿童个体差异较大,因此在教学过程中,我们要根据每个学生的特点,制定个性化的教学方案。

首先,要了解他们的认知水平、兴趣爱好、学习能力等,以便有针对性地进行教学。

其次,要关注他们的情感需求,通过游戏、故事、音乐等多种形式,激发他们的学习兴趣。

最后,要注重培养他们的生活自理能力,让他们学会独立生活。

三、培养良好的生活习惯唐氏综合症儿童在生活习惯上可能存在一些问题,如作息不规律、饮食不均衡等。

作为教师,我们要帮助他们养成良好的生活习惯。

首先,要教会他们如何安排时间,培养他们自律的品质。

其次,要引导他们合理饮食,保证营养均衡。

最后,要关注他们的身心健康,定期进行体育锻炼。

四、注重情感教育唐氏综合症儿童在情感表达上可能存在一定困难,这使得他们在人际交往中容易受到排斥。

作为教师,我们要注重情感教育,帮助他们建立良好的人际关系。

首先,要教会他们如何表达自己的情感,学会倾听他人。

其次,要鼓励他们参加集体活动,培养他们的团队精神。

最后,要关注他们的心理健康,及时发现并解决心理问题。

五、家校合作唐氏综合症教学需要家校共同参与,形成合力。

教师要及时与家长沟通,了解学生在家的表现,共同制定教学方案。

同时,教师要指导家长如何关爱、教育孩子,让家长成为孩子成长道路上的坚强后盾。

总之,唐氏综合症教学是一项充满挑战和收获的工作。

唐氏综合症学生发言稿

唐氏综合症学生发言稿

唐氏综合症学生发言稿尊敬的老师们、亲爱的同学们:大家好!我是一名唐氏综合症患者,今天我很荣幸能够站在这里向大家发言。

唐氏综合症,是一种由于染色体异常导致的遗传疾病,从出生时就伴随着我们一生。

尽管我们在某些方面和普通人有所不同,但我们也是完整的个体,拥有与众不同的优点和潜力。

今天,我想跟大家分享我对唐氏综合症的理解以及我们需要同学们的支持和理解。

首先,我想给大家普及一下唐氏综合症的基本知识。

唐氏综合症是由于第21对染色体的一部分或全部出现异常而引起的,我们身上携带着多余的染色体。

因此,唐氏综合症患者在外貌上与一般人有所不同,比如面部特征独特、身材矮小、智力发育较慢等。

尽管我们存在某些身体和智力上的限制,但我们和正常人一样有爱和被爱的权利,有学习和进步的机会。

其次,我想告诉大家,我们和大家一样也有自己的梦想和追求。

虽然在学习上我们会遇到更多的困难,但我们不会放弃。

我们需要更多的时间和机会来理解和掌握知识,但只要给予我们足够的支持和关心,我们一样可以取得进步。

教师朋友们,请给我们更多有耐心的引导和指导,同学们,请多一些理解和宽容。

我们不希望因病而得不到平等的权利,也不希望因为别人的歧视而感到沮丧。

我们渴望被尊重,被认同,被接纳。

而对于我们患者来说,尽管我们的能力和一般人有所不同,但我们仍然可以展示自己的特长和优点。

我们有个温暖善良的内心,对待世界充满热情。

我们有特别敏锐的感知能力,对于音乐、艺术等领域有较高的天赋。

此外,我们往往富有包容心和理解力,能够关心和照顾他人,与人为善。

这些都是我们与众不同的优点,我们也可以通过努力和坚持将这些优点发挥得更好。

在学习和生活中,我们需要更多的支援和关怀。

教师和同学们可以帮助我们更好地适应学校环境和学习内容。

比如,在学习方面,教师朋友们可以采用个性化的方法,结合我们的特点和能力来教学,让我们更好地理解和接受知识。

同学们可以给予我们更多的耐心和帮助,在做团体活动时多培养我们的社交能力。

关爱唐氏宝宝心得

关爱唐氏宝宝心得
我们不要把唐氏宝宝看作是特殊的负担,而应该把他们当作是生活给我们的一份特殊礼物。他们教会我们什么是纯粹的快乐,什么是无条件的爱。他们就像一面镜子,在他们面前,我们那些复杂的心思都无处遁形。我们为他们付出的同时,自己也收获了满满的爱和感动。
唐氏宝宝也有着无限的潜力。不要因为他们的特殊就给他们设限。他们也许在某些方面有着超乎常人的天赋,就像那些被埋在土里很久才被发现的宝藏。我们要做的就是给他们机会,让他们去展现自己的光芒。
和唐氏宝宝相处,要有更多的耐心。就像牵着一只小蜗牛在散步,你不能催他,只能跟着他的节奏。有时候,教他们一个简单的动作,可能要重复好多遍。这就好比你在一块石头上雕刻,每一下都得小心翼翼,每一下都得饱含深情,一遍又一遍地刻,才能让那个图案渐渐清晰起来。但当他们终于学会的时候,那种成就感就像你爬上了一座从来没有人登顶过的山峰,你会为自己,更为他们感到骄傲。
每一个唐氏宝宝都是独一无二的。他们有着自己的梦想,自己的喜好。有的可能喜欢音乐,听到旋律就会手舞足蹈,那模样就像一小小的音乐精灵。有的可能喜欢画画,用画笔描绘出他们心中那五彩斑斓的世界,虽然在我们看来可能有些奇怪,但那却是他们心中最美的风景。
在这个世界上,唐氏宝宝需要我们更多的关爱。他们是一群折翼的小天使,我们就是给他们修补翅膀的人。我们要用爱去包容他们,用耐心去陪伴他们,用希望去鼓励他们。当我们这样做的时候,我们会发现,我们的生活也因为他们而变得更加有意义。他们是生活中的一抹别样色彩,让这个世界变得更加丰富多彩。
所以啊,关爱唐氏宝宝,不是一种责任,而是一种幸运。这是一种能让我们的心灵得到净化,让我们的生活充满爱的幸运之旅。
在照顾唐氏宝宝的过程中,也要关注他们的健康。他们可能比其他孩子更容易生病,就像那些比较脆弱的小树苗,需要更多的呵护。要时刻注意他们的饮食,不能马虎。给他们准备食物就像是在为一个尊贵的小客人准备一场盛宴,要营养均衡,要色香味俱全。因为只有他们身体棒棒的,才能更好地探索这个世界,去发现那些属于他们的小美好。

对小学的唐氏综合征儿童从教育评估和教育安置的建议

对小学的唐氏综合征儿童从教育评估和教育安置的建议

对小学的唐氏综合征儿童从教育评估和教育安置的建议唐氏综合征小孩可以在日常生活中针对宝宝做康复训练,主要以语言以及运动功能训练,加强宝宝做康复。

唐氏的小孩容易患先天性心脏病和消化道先天性畸形,主要是针对房间隔缺损等情况做手术治疗。

唐氏综合征主要是因为染色体出现异常,导致孩子发育异常的问题,主要表现是智力发育不良。

当前我国儿童发展面临诸多新问题和新挑战,特别是残障儿童的特殊教育,包括0—3岁残障儿童的早期教育干预问题令人担忧。

对特殊教育的认识及关注度不够,对残障儿童的态度还没有由“养育”转变为“教育”,认为其能够生活就足够了,忽视了其受教育的权利。

特殊儿童家长的艰难摸索“老天爷为什么要把这种母子都是智障残疾同时降落到他们这个家庭?”面对采访时,俊俊的外婆严女士一度激动哽咽。

今年16岁的俊俊(化名)身高一米七五,爱笑,喜欢运动、阅读、画画,表面看起来跟同龄人一样充满阳光。

然而,就是这样一个阳光男孩,却是天生多动症患者。

俊俊生在一个非常特殊的家庭,爷爷是残疾退役军人,父亲有腿部残疾,母亲是天生智力障碍。

平时俊俊父亲要去按摩店上班,每个月收入仅有不到3000元。

照顾俊俊的担子就落到了外婆严女士一个人身上。

俊俊刚出生时,外表正常,身体发育也看不出有什么不妥。

只是语言发育迟缓,3岁多才开始说话,并且非常好动,几乎一刻也停不下来。

家人带他到医院检查,确诊是多动症,伴随智力障碍。

那一刻,对严女士而言,仿佛晴天霹雳。

俊俊7岁那年,外婆将他送进了普通公办学校,然而好动的俊俊在教室到处跑,影响了课堂效率,同学欺负他、家长投诉……老师不得不联系严女士,建议她将孩子送到特殊学校。

“我的命太苦了。

”严女士一度崩溃绝望,甚至曾尝试轻生。

就在她打开煤气罐的刹那,孩子睡眼惺忪叫了一声“外婆”,让她的心顿时柔软了下来。

那一刻,她告诉自己要乐观、坚强,“能多活两年,就可以多照顾他们母子两年。

”自小学二年级开始,俊俊进入四川省都江堰市特殊教育学校就读。

如何关爱唐氏综合症儿童

如何关爱唐氏综合症儿童

如何关爱唐氏综合症儿童无意间,被这兄妹间相亲相爱的视频感动了。

孩子的话语总是最真诚,纯粹的。

无论是唐宝,还是其他特殊孩子,他们就是他们原来的模样,独特的存在,没有任何更多的“标签”需要区别对待。

愿今天的视频能暖到你我他,也愿所有的特殊孩子都能被温柔以待...患有唐氏综合征的艾米丽正在学习使用手语交流,她的哥哥泰勒希望大家都能像他一样,以温暖、善意对待自己的妹妹。

艾米丽没有语言,就用手语动作,跟妈妈,哥哥进行交流。

她手舞足蹈,欢声笑脸,一举一动,都流露着对妈妈和哥哥的爱。

孩子们的世界里,人与人的相处很简单”你希望别人怎么对待你妹妹?““就像我这样!”“你喜欢跟妹妹亲近吗?”“喜欢,因为她也喜欢跟我亲近!”“你们告诉对方你们彼此相爱吗?”“是的。

星期三和星期四。

”表达爱,除了语言,还可以是这样...咬肩膀哥哥一边说着:你不要咬了呀一边笑得无比开心...摸头杀宠溺式贴鼻拥抱暖心好哥哥的养成,离不开一位三观奇正的好妈妈!艾米丽的妈妈并没有因孩子是唐宝的缘故就掩掩藏藏,相反,她要告诉每一个人,我们都是独特的存在,就像你和我一样!“最简单的解释,往往就是最好的解释。

”父母给子女最好的教育就是言传身教一个宠溺贴鼻的哥哥如何来?是因为他也有同样爱宠溺贴鼻的妈妈!即便艾米丽患有唐氏综合症,她仍然是一个可爱的人。

没有人像对待局外人那样对待她,对她的家人而言,艾米丽是一份宝贵的礼物。

还记得我们去年分享过的视频吗?弟弟Turner被诊断为唐氏综合征,但在他的哥哥Griffin(Biffin)眼中,Turner是最好的伙伴!哥哥用着小小的肩膀保护着这个可爱的弟弟,眼里满是宠爱!哥哥暖心告白唐氏综合症弟弟“他有这世界上最美的笑”图片来自艾米丽的Instagram“关爱他们,因为他们能值得被关爱!”拥有一个需要特殊教育的兄弟姐妹,会是什么感受?在知乎里,一个回答说:"在亲情面前,'残障'从来不是问题,因为家人从没把我当残疾人。

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唐氏综合症患儿教育之我见
梅河口市第三实验小学王玉香唐氏综合症患儿因其自身特点,无论在认知和行为上,都比正常孩子差很多。

这样的孩子会说话,但吐字不清,只有和他常交流的人才会听懂。

今年我教一年级,遇到一个这样的孩子(以下称这个孩子为小明),在近一年的时间里,对孩子进行因材施教,取得点滴成绩。

第一,在行为上循序渐进引导。

小明刚来到我班,他是一个男孩,连男生厕所和女生厕所都不分,我反复教他,长长头发的图标是女生厕所,短短头发的图标是男生厕所。

几次走错,又几次反复教他,记住了。

可接连又出现新问题,他大便后不能自理,几次在男生厕所不出来,我也几次给孩子擦过大便,并且教他,但他还是不能自理,最后由孩子的爷爷每天第二节课领孩子上厕所。

一年级下学期小明进步了,自己上完厕所,自己出来,跟随大家做间操。

即使我班的队伍在操场的最西边,而厕所在东边,他上完厕所也能找到我们。

小明在站排时也记不住位置,这次站男生队,下次站女生队,后来我让小明站在排尾,站队时反复告诉他,跟上班级队伍,不能东张西望。

总是班级队伍走了,他还在原地不动,后来我牵着他的小手跟在班级队伍后面,过了很长时间,他能跟上班级队伍,还会边走边摆臂呢。

唐氏综合症患儿需要每一位教师付出百倍的耐心和爱心,在行为上反复
教他,会取得点滴成效。

包括他不会擦鼻涕,不会穿外衣,也要一点一点地教,最后能教会,而且老师的话他能听懂,逐渐按老师的话去做。

小明也喜欢表扬,害怕批评。

因为每天我班都有评比,小明表现好时,也会得到一朵红花,他便很开心地笑。

在体育课上打人时,回来我也批评他,并且下次体育课时,我不让他上,单独留下来读课文,其实他很想上体育课,委屈地边读边哭,但我还是狠下心来,反复几次教育他,引导他,以后上体育课不敢打人了,而且很听老师的话。

第二,在语文识字教学上,采用图文并茂法。

如教“山”字,先让他看图,图上画的是什么?他回答“山”,然后教他“山”字的读音及用法,以后复习“山”字时,直接拿字卡让他认,还让他在文中找这个字,小明都能找到课文中会认的字,也让他上黑板上读,全读对了,得一朵红花,大家一起鼓励他,送给小明热烈的掌声。

小明对识字有了浓厚的兴趣,每一课的字都认识。

我便趁热打铁教他写字,他也会写,虽然笔画写得不直,但写得字都正确。

教唐氏综合症儿童写字时,千万别急,先教字的笔画,再教写字。

要反复让他写同一个字,牢牢记住这个字,再教下个字的写法。

我在教小明的时候,都是先会认这个字,懂得这个字的意思了,再教他写这个字。

一定要比其他孩子进度慢,扎扎实实的让孩子学会一些字,并且通过认识大量的字,让孩子能阅读书籍。

小明会读语文
书中的每一篇课文,但读得不清楚。

简单的课外书也能读下来。

但小明不认识拼音,我怎么也教不会他。

上帝给你关上一扇门的时候,一定为你打开了另一扇门。

所有教过的字他都认识,会读会写,但读得不清楚。

我每天都在纠正他的读音,一天比一天有进步,但比正常孩子口齿清晰度还差很多。

第三,在数学教学中,巧用双手。

无论是数数还是数学加减法都用他的小手。

先教他数数,从一数到十,再从十数到一,都在数他的小手。

学会了数数,再教他简单的加减法,也利用他的小手。

如教“2+3=5”,左手伸出2根手指,右手伸出3根手指,一共有几根手指就得几。

慢慢地教了小明一段时间,开始教小明10以内的加减法应用题,也用手指,如“池塘里有3只鹅,又游来5只鹅,一共有几只鹅?”教小明左手伸出3根手指,右手伸出5根手指,伸出几根手指就得几。

10以内的加减法用了很长时间,他终于学会了。

用小手会算,但写在本子上的题他不会做。

需要读一道题,用小手摆一道题才会做。

20以内加减法学起来非常吃力。

我用了各种方法教他,有一种方法他能学会。

如“9+2=11”,我让小明心里记住9,然后左手伸出2根手指,数10,11,数到几,就得几。

教了很长时间,教会了“9+几”,然后复习了很长时间才教“8+几”,但学起来很费力,需要不断重复同一道题,一周甚至两周的时间来教同一类型的题,学起来没有语文得心应手。

勉强能学会,但容易忘记。

落到试卷上不会答。

我便给小明出
独一无二的试卷,几加几,几减几,我都用圆圈或一些可爱的小动物表示,而且只给小明出10道题,让小明用点数法算出每一道题。

他的数学有了点滴进步,但比正常孩子的形象思维和抽象思维还差很多。

一个家庭如果有唐氏综合症患儿,他的爸爸妈妈一定痛苦不堪,老师和家长想尽一切办法去教育他,希望孩子长大后能够自食其力,自己照顾自己。

当父母老去的时候,他能够独立地生活在这个世界上。

我作为一名具有20多年教学经验的班主任,希望用爱创造教育上的奇迹。

每天我都会抱抱他,和他一起动动小手,做做手指操;每天我都尽可能多的和他交流,希望他把每一个字说清楚;每一节课我都会提问他,让他感受老师对他的关注,同学对他的鼓舞;小嘴裂口了,我会为他涂抹上唇油;下课了,让他为班级擦擦黑板,摆摆桌椅;放学队也让他举班牌,让他每天活在快乐之中。

有一天,我很累,下课了,便趴在桌子上。

忽然感觉有一双小手为我捶背,我抬头一看,是小明,捶完后背,还为我轻轻地捶陲头,我当时感动的眼睛都湿润了。

对于唐氏综合症患儿的教育,要因材施教。

需要教师慢下来,再慢下来,一点点教他们。

我想起教育家巴特说过的话:教师的爱是滴滴甘露,即使枯萎的心灵也能苏醒;教师的爱是融融春风,即使冰冻了的感情也会消融。

我相信浓浓的爱会改变孩子。

会让每一个鲜活的生命绽放属于自己的光
彩。

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