伴性遗传遗传病类型的判定[可修改版ppt]
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《伴性遗传公开》课件
别中发病。
02
伴性遗传的疾病可能受 到环境因素的影响，如
饮食、生活习惯等。
04
02
伴X染色体隐性遗传病
发病特点
男性发病率高于女性
由于X染色体隐性遗传的特点，男性只有一条X染色体，一 旦携带致病基因就会发病，而女性有两条X染色体，只有 当两条X染色体上都携带致病基因时才会发病。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常常表现为隔代遗传， 即患者的父母和祖父母可能都是健康的，而患者的子女和 孙子女可能会出现患病的情况。
习惯等方面的指导建议。
产前诊断
03
对于高风险家庭，医生可以通过产前诊断技术，对胎儿进行伴
性遗传检测，以避免遗传性疾病的发生。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
不出现交叉遗传
由于Y染色体只由父亲传给儿子 ，因此不会出现交叉遗传的情况
。
隔代遗传
在某些情况下，伴Y染色体遗传 病可能隔代遗传，即祖父的疾病
可能传递给孙子。
05
伴性遗传的实际应用
在医学中的应用
疾病诊断
伴性遗传病具有明显的性别差异，通过对患者进行基因检测，有 助于对某些遗传性疾病进行早期诊断。
遗传咨询
伴性遗传的分类
X连锁显性遗传
当致病基因位于X染色体上时，杂 合子女性携带者不发病，而男性 患者发病，女性患者将疾病传递 给儿子。
X连锁隐性遗传
当致病基因位于X染色体上时，男 性患者多于女性患者，女性携带者 将疾病传递给儿子和女儿。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有 男性会患病，并传递给儿子。
医生可以根据患者的遗传信息，对其家族成员的遗传风险进行评估 ，并提供相应的遗传咨询服务。
02
伴性遗传的疾病可能受 到环境因素的影响，如
饮食、生活习惯等。
04
02
伴X染色体隐性遗传病
发病特点
男性发病率高于女性
由于X染色体隐性遗传的特点，男性只有一条X染色体，一 旦携带致病基因就会发病，而女性有两条X染色体，只有 当两条X染色体上都携带致病基因时才会发病。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常常表现为隔代遗传， 即患者的父母和祖父母可能都是健康的，而患者的子女和 孙子女可能会出现患病的情况。
习惯等方面的指导建议。
产前诊断
03
对于高风险家庭，医生可以通过产前诊断技术，对胎儿进行伴
性遗传检测，以避免遗传性疾病的发生。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
不出现交叉遗传
由于Y染色体只由父亲传给儿子 ，因此不会出现交叉遗传的情况
。
隔代遗传
在某些情况下，伴Y染色体遗传 病可能隔代遗传，即祖父的疾病
可能传递给孙子。
05
伴性遗传的实际应用
在医学中的应用
疾病诊断
伴性遗传病具有明显的性别差异，通过对患者进行基因检测，有 助于对某些遗传性疾病进行早期诊断。
遗传咨询
伴性遗传的分类
X连锁显性遗传
当致病基因位于X染色体上时，杂 合子女性携带者不发病，而男性 患者发病，女性患者将疾病传递 给儿子。
X连锁隐性遗传
当致病基因位于X染色体上时，男 性患者多于女性患者，女性携带者 将疾病传递给儿子和女儿。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有 男性会患病，并传递给儿子。
医生可以根据患者的遗传信息，对其家族成员的遗传风险进行评估 ，并提供相应的遗传咨询服务。
《伴性遗传与遗传病》课件
通过基因检测可以准确地确定是否患病，甚至进行早期预测。
预防和治疗遗传病
基因咨询
新生儿筛查
如果家族中有人患遗传疾病， 进行基因咨询可以帮助提前 预测并避免风险。
通过对新生儿进行常规检查 和筛查，可以提前发现一些 潜在的疾病。
基因编辑
随着基因编辑技术的发展， 一些遗传病可能可以在基因 水平上进行治疗。
血友病
血液无法正常凝固， 容易造成内出血甚 至死亡。
色盲
眼睛无法分辨出特 定颜色，影响患者 视力和生活。
佐氏综合症
患者会出现胃肠道、 体重和智力障碍问 题。
遗传病的症状与诊断
出现不同程度的症状
不同疾病的表现不尽相同，包括身体和智力。
从家系图中发现
通过观察家族中已经患病的成员，确定疾病的可能性。
基因检测
《伴性遗传与遗传病》 PPT课件
遗传病是人类所面临的严峻挑战之一。在这个 PPT 课件中，我们将深入探讨 伴性遗传及其与遗传病的关系。
遗传基础知识
基因
基因是遗传信息的基本单元，它决定了个体的遗传特征，传递给下一代。
染色体
染色体是细胞核内存放基因的结构体。人类细胞核中有 23 对染色体。
基因型和表型
伴性遗传的特点
1 性别相关
疾病的表现会根据携 带者的性别而有所不 同。
2 可能性不均等
3 突变率高
因为女性有两个X染色 体，男性只有一个， 因此患病风险不同。
X染色体上的突变率比 较高，容易导致新的 疾病产生。
常见的伴性遗传病Leabharlann 肌萎缩性脊 髓侧索硬化 症（ALS）
神经元逐渐坏死， 并影响患者的肌肉 运动。
基因型是个体所有基因的集合，表型是个体对环境产生的反应，由基因型和环境因素共同决 定。
预防和治疗遗传病
基因咨询
新生儿筛查
如果家族中有人患遗传疾病， 进行基因咨询可以帮助提前 预测并避免风险。
通过对新生儿进行常规检查 和筛查，可以提前发现一些 潜在的疾病。
基因编辑
随着基因编辑技术的发展， 一些遗传病可能可以在基因 水平上进行治疗。
血友病
血液无法正常凝固， 容易造成内出血甚 至死亡。
色盲
眼睛无法分辨出特 定颜色，影响患者 视力和生活。
佐氏综合症
患者会出现胃肠道、 体重和智力障碍问 题。
遗传病的症状与诊断
出现不同程度的症状
不同疾病的表现不尽相同，包括身体和智力。
从家系图中发现
通过观察家族中已经患病的成员，确定疾病的可能性。
基因检测
《伴性遗传与遗传病》 PPT课件
遗传病是人类所面临的严峻挑战之一。在这个 PPT 课件中，我们将深入探讨 伴性遗传及其与遗传病的关系。
遗传基础知识
基因
基因是遗传信息的基本单元，它决定了个体的遗传特征，传递给下一代。
染色体
染色体是细胞核内存放基因的结构体。人类细胞核中有 23 对染色体。
基因型和表型
伴性遗传的特点
1 性别相关
疾病的表现会根据携 带者的性别而有所不 同。
2 可能性不均等
3 突变率高
因为女性有两个X染色 体，男性只有一个， 因此患病风险不同。
X染色体上的突变率比 较高，容易导致新的 疾病产生。
常见的伴性遗传病Leabharlann 肌萎缩性脊 髓侧索硬化 症（ALS）
神经元逐渐坏死， 并影响患者的肌肉 运动。
基因型是个体所有基因的集合，表型是个体对环境产生的反应，由基因型和环境因素共同决 定。
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
伴性遗传优秀课件
智力障碍
一些智力障碍可能与伴性 遗传有关，如威廉姆斯综 合征和脆性X染色体综合征 等。
动物伴性遗传现象
孔雀开屏
雄性孔雀的鲜艳羽毛与其性染色 体有关，雌性孔雀通常没有类似 的羽毛。
哺乳动物性别决定
哺乳动物的性别由性染色体决定 ，雄性通常是XY，雌性通常是XX 。
植物伴性遗传特性
花色遗传
一些植物的花色与性别有关，如红色 和白色玫瑰的花色遗传。
基因工程应用
通过基因编辑技术，可以对伴性遗传 基因进行改造，实现基因工程育种和 生物工程应用。
伴性遗传在其他领域的应用前景
医学研究
伴性遗传在医学研究中具有重要价值， 如对某些与性别相关的疾病的研究和预 防。
VS
人类生殖健康
了解伴性遗传规律有助于提高人类生殖健 康水平，如性别选择、不孕不育治疗等。
05
跨物种比较困难
伴性遗传在不同物种中的表现 形式和机制可能存在差异，跨
物种比较研究难度较大。
未来伴性遗传的研究方向
深入研究伴性遗传机制
进一步探索伴性遗传的分子机制和遗 传规律，为相关疾病的研究和治疗提 供理论支持。
开发新技术和方法
针对伴性遗传研究中存在的技术难题 ，开发新的技术和方法，提高研究的 精度和效率。
基因表染色体在某些情况下 会失活，以平衡男性中的两条X染色体的表达。
表观遗传调控
DNA甲基化、组蛋白乙酰化等表观遗传修饰可调控基因表达，影响性别发育和 性别相关疾病的发生。
04
伴性遗传的应用与前景
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
伴性遗传优秀课件
汇报人：可编辑 2023-12-23
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
《伴性遗传及判断》课件
《伴性遗传及判断 》ppt课件
目 录
• 伴性遗传的基本概念 • 伴性遗传的实例分析 • 伴性遗传的判断方法 • 伴性遗传的应用与意义 • 总结与展望
01
伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因或染色体 在性别相关联的特性，即某些基 因或染色体只在一种性别中表达 ，而在另一种性别中不表达。
02
伴性遗传的基因通常位于性染色 体上，如X染色体和Y染色体。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别特 异性，即某些基因或 染色体的表达与性别 相关。
伴性遗传可以影响个 体的表型特征和行为 特征。
伴性遗传可以导致某 些疾病在不同性别中 的发病风险存在差异 。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指位于X染色体上的显性 基因控制的遗传性疾病， 如血友病。
VS
养殖业
在养殖业中，伴性遗传可用于繁殖控制和 性别控制，提高养殖效益和产品质量。来自在生物进化研究中的应用
物种进化
伴性遗传在生物进化研究中具有重要意义，通过对不同物种的伴性遗传特性的比较分析 ，可以揭示物种进化的规律和机制。
适应性进化
伴性遗传在适应性进化中发挥重要作用，一些适应性状可能通过伴性遗传的方式在种群 中传递和演化。
对未来研究的展望
深入探索伴性遗传机制
随着基因组学和分子生物学的发展，未来可以更深入地研究伴性遗传的机制，了解其在人 类进化、生殖等方面的作用。
伴性遗传疾病治疗研究
针对伴性遗传疾病，未来可以开展更多治疗研究，如基因治疗、干细胞治疗等，为患者提 供更多有效的治疗手段。
拓展伴性遗传在其他领域的应用
伴性遗传的研究不仅有助于理解人类遗传性疾病，还可应用于动物育种、植物育种等领域 ，为农业和畜牧业的发展提供支持。
目 录
• 伴性遗传的基本概念 • 伴性遗传的实例分析 • 伴性遗传的判断方法 • 伴性遗传的应用与意义 • 总结与展望
01
伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因或染色体 在性别相关联的特性，即某些基 因或染色体只在一种性别中表达 ，而在另一种性别中不表达。
02
伴性遗传的基因通常位于性染色 体上，如X染色体和Y染色体。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别特 异性，即某些基因或 染色体的表达与性别 相关。
伴性遗传可以影响个 体的表型特征和行为 特征。
伴性遗传可以导致某 些疾病在不同性别中 的发病风险存在差异 。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指位于X染色体上的显性 基因控制的遗传性疾病， 如血友病。
VS
养殖业
在养殖业中，伴性遗传可用于繁殖控制和 性别控制，提高养殖效益和产品质量。来自在生物进化研究中的应用
物种进化
伴性遗传在生物进化研究中具有重要意义，通过对不同物种的伴性遗传特性的比较分析 ，可以揭示物种进化的规律和机制。
适应性进化
伴性遗传在适应性进化中发挥重要作用，一些适应性状可能通过伴性遗传的方式在种群 中传递和演化。
对未来研究的展望
深入探索伴性遗传机制
随着基因组学和分子生物学的发展，未来可以更深入地研究伴性遗传的机制，了解其在人 类进化、生殖等方面的作用。
伴性遗传疾病治疗研究
针对伴性遗传疾病，未来可以开展更多治疗研究，如基因治疗、干细胞治疗等，为患者提 供更多有效的治疗手段。
拓展伴性遗传在其他领域的应用
伴性遗传的研究不仅有助于理解人类遗传性疾病，还可应用于动物育种、植物育种等领域 ，为农业和畜牧业的发展提供支持。
《伴性遗传及判断》课件
3
科学研究
果。
伴性遗传的研究可以帮助我们更好地理
解基因的功能和遗传的规律。
结论和总结
伴性遗传是一种重要的遗传现象，对人类健康和科学研究具有重要意义。通 过深入了解伴性遗传，我们可以更好地应对相关遗传疾病，推动基因治疗和 遗传咨询的发展。
《伴性遗传及判断》PPT 课件
本课件将介绍伴性遗传的概念、原理、实例和判断方法，以及伴性遗传的应 用。通过这些内容，你将更好地理解遗传与基因。
遗传与基因
遗传是指性状通过DNA携带的基因在后代之间传递的过程。基因是生物遗传信息的指位于性染色体上的基因在性别决定的染色体上表现，并且在一 种性别中特别突出表现的遗传现象。
伴性遗传的原理
伴性遗传是由于基因位点位于性染色体非重组区域，导致性染色体上的基因在后代中的表达出现不同。
伴性遗传的实例
色盲
杜氏肌营养不良症
色盲是一种常见的伴性遗传疾病， 在男性中较为普遍。
杜氏肌营养不良症是一种严重的 伴性遗传疾病，主要影响男性。
血友病
血友病是一种常见的伴性遗传疾 病，主要影响男性，导致血液凝 结功能异常。
伴性遗传的判断方法
家系分析
通过分析家族中的遗传信息，确定伴性遗传疾病的传递模式。
基因检测
通过基因检测技术，确定是否存在特定的伴性遗传基因突变。
伴性遗传的应用
1
遗传咨询
伴性遗传咨询可以帮助人们了解遗传疾
基因治疗
2
病的风险，做出合理的生育规划。
伴性遗传疾病的基因治疗是未来的研究
方向，有望帮助患者获得更好的治疗效
《伴性遗传及判断》PPT课件
是
,雌鸟的羽色是
AaZBW
(3)两只黑鸟交AaZ配BZ,B子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型
为 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌,鸟父交本配的,基子因代型羽为毛有黑色、灰色和白色,则母本的基
因型为AaZbW
,父本Aa的ZBZ基b 因型为
,黑色、
灰色和白色3子∶代3∶的2理论分离比为
。
【跟踪训练3】下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为 伴性遗传病，请回答下列问题：
7%,则b基因频率是(
)
A.13.2%
B.5% C.14%
D.9.3%
总结:
D
基因频率 =
某基因总数
女性人数×2+男性个体数
×100%
6.伴性遗传与遗传病防治
下图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基 因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）甲病致病基因位于 常 染色
【跟踪训练2】(2009·广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成 是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同 决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
(1)黑鸟的基因型有 6
种,灰鸟的基4因型有
种。
黑色
(2)基因型纯合灰的色灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色
• (2) ①男女患病的机会相等；②患者的双亲表现型往往 正常，但都是致病基因的携带者。出生患儿的可 能性约为1/4,患者同胞约有2/3的可能性为致病基 因的携带者;③家族中患病者是散发的，没有世代 的连续性；④近亲结婚时，子女中隐性遗传病发
与伴性遗传相关问 题
1.遗传方式判定总结:
伴性遗传2判断方法.ppt
显性
隐性
常染色体
性染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
六、人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型：
➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
1、确认或排除Y染色体遗传
(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常， 则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 染色体遗传。
2.其次判断显隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性
隐性
显性
不能 判断
3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色 体遗传
(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病） ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗 传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
(2)在显性遗传病的系谱图中（显性遗传看男病）
通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的 基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上 的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染 色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体 显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正 常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。
有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没 有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性 遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：
最可能是 伴X显性 ；
隐性
常染色体
性染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
六、人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型：
➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
1、确认或排除Y染色体遗传
(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常， 则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 染色体遗传。
2.其次判断显隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性
隐性
显性
不能 判断
3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色 体遗传
(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病） ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗 传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
(2)在显性遗传病的系谱图中（显性遗传看男病）
通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的 基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上 的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染 色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体 显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正 常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。
有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没 有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性 遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：
最可能是 伴X显性 ；
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性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd XdXd
患病 患病 正常
（发病轻）
男
XDY XdY
患病 正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1、归女纳患多遗于传男特患点；
2、大多具有世代连续性（代代有患者）；
3、父患女必患、子患母必患；
4、
患者的双亲中必有一个是患者
遗传 咨询
XBY XbY
XBXB XBXb XbXb
XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因）
特点:男患>女患
男性患者
女性患者
男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY
无色盲 无色盲
3 XBXb x XBY 男：50％ 女：0
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
亲代 ♂ zbzb X ♀ zBw
配子 Zb
ZB W
子代 ♂zBzb
芦花鸡
♀ zbw
非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
伴 性 遗 传
课堂小结
遗传性质：X染色体的隐性遗传病
人类红 绿色盲 症
基因型分析：
： 遗传特点 患者男多于女，交叉遗传和隔
代相传,女病其父、子必病
（外耳道多毛症）
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男
不传女” 。
五、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提 高人口素质。 2、指导生产实践活动。
遗传咨询
有一对夫妇，女方是色盲患者，男方正常， 如果你是医生，当他们就如何优生向你进 行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生 女孩？
抗维生素D佝偻 病
遗传性质：X染色体显性遗 传
遗传特点：患者女多于男，世代相 传，男病，其母、女必病
伴Y遗传：患者全为男性，传男不传女
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显性
隐性
常染色体
性染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
六、人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
其他伴性遗传病
XHXh
XHXh XhY
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常 男性正常
女性患者 男性患者
AB
A
B
C
D
三、伴X显性遗传
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收 不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（O 型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢 等症状。
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
亲代
女性携带者
XBXb
男性正常
XBY
XB
Xb
XB
Y
配子
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1: 1 : 1
男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY
无色盲 无色盲
3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
伴性遗传遗传病类 型的判定
色盲症的发现
英国化学家道尔顿
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
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黄 红
你的 色觉 正常吗？
二.伴X隐性遗传病 红绿色盲
B
b
XB
Xb
Y
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的， 即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X 染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段 而没有这种基因，
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者男性多于女性
2. 通常为交叉遗传(伴性遗传共同点) 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没
有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担 忧此种致病基因所带来的遗传病。
4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的 显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子 表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿 色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 C. 男孩 女孩
四、伴Y遗传病
（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
隐性遗传看女病， 女病男正非伴性
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
显性遗传看男病，男病女正非伴性
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
男性正常
XBY
XB Y
子代
XBXb
女性携带者
1
XbY
男性色盲
:
1
一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视
觉都正常。推断其色盲基因来自（ B ）
A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是 由Z染色体上显性基因B控制的。
男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
I
XbY 1
2
II 1
2 XBXb3
III
12 3 4
5
色
盲
遗
4
传 家
系
图
6 XbY
男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙
（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学
上叫做交叉遗传。
XbY XbXb
XbY
结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 男病女正非伴性