高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及Al13对低温低
预氧化文档
论：高铁酸盐预氧化技术在饮用水处理中的应用时间：2012-06-19 来源：作者：我国目前六大水系中有80%的水域受到污染，39%的水源已不能满足地面水环境质量Ⅲ类标准，湖泊、水库水富营养化程度不断加剧。
针对这种状况和常规处理工艺的不足，各种饮用水预氧化技术应运而生。
但目前常见的，包括氯气、二氧化氯、臭氧预氧化技术均存在易于生成有毒或致癌副产物的问题；高锰酸钾虽然不存在上述问题，但需要严格控制用量，否则容易造成出水色度和锰含量超标[1]，因此急需寻求一种高效无害的预氧化剂，而高铁酸盐作为一种环境友好型的多功能水处理药剂，越来越多的引起了人们的关注。
早在20 世纪70 年代欧美等发达国家就开始了对高铁酸盐净水的研究，证明了其作为高效水处理药剂的诸多优势：在整个pH 值范围内都具有强氧化性，在溶液中同时存在着氧化、助凝、絮凝、吸附和消毒等多种作用，并且最终产物不会产生二次污染[2]。
但存在制备难度大、成本过高和稳定性较差等问题，目前的研究主要集中在寻求一种廉价而稳定的高铁酸盐制备方法，使其能够实现工业化生产，以推动其在水处理中的应用。
我国对高铁酸盐的研究开展较晚，但也取得了一定的成果。
国内一些学者针对我国的水质特点进行了大量研究，表明高铁酸盐在水处理中具有广泛的适用性，对各种水质特点的水体均具有良好的除污染效果。
同时就高铁酸盐制备难度高和稳定性差等缺点，提出了相对可行的改进方案[3]，使高铁酸盐的工业化生产成为可能。
1 高铁酸盐用于除藻近年来，水体污染日益严重，造成水源水中藻类含量日益升高。
水体中大量的藻类会给饮用水处理带来许多问题，影响饮用水的生产及安全。
氧化预处理是去除水中藻类较为普遍采用的方法，但预氯化过程中氯与原水中较高浓度的有机物作用会生成一系列对人体有害的卤代有机物；而采用臭氧预氧化除藻存在投资大、运行费用高的问题。
近年来国内学者对高铁酸盐预氧化除藻技术进行了大量的研究，形成了较为成熟的理论。
高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及Al_13_对低温低浊水的混凝效果
No． 2 ， 2014 Vol． 33 ， April 25thTechnology ， 2014 Water Purification
高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及 Al13 对低温低浊水的混凝效果
1 齐敦哲 ， 余 1 磊， 肖 2 寒， 徐
慧
2
（ 1． 宁夏宁东水务有限责任公司 ， 宁夏银川 640100 ； 2． 中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室 ， 北京 100085 ） 摘 要 针对宁夏宁东水厂冬季低温低浊水处理困难的问题 ， 研究了高锰酸钾和高铁酸钾预氧化对混凝效果的影响以及提
表3 中试装置的设计参数
— 66 —
净 水 技 术 WATEＲ PUＲIFICATION TECHNOLOGY
No． 2 ， 2014 Vol． 33 ，
April 25th， 2014
当 PAC 投加量一定时， 高铁酸钾和高锰酸钾先 于 PAC 投加对浊度和 UV254 的去除效果最好， 其次 是同时投加， 二者后于 PAC 投加效果最差。这可能 是因为氧化剂先于 PAC 投加可以与胶体表面的有机 物发生反应， 破坏胶体颗粒表面的有机涂层， 起到压 缩双电层的作用， 提高混凝效果。以高锰酸钾为例， 当氧化剂与 PAC 同时投加或后于 PAC 投加时， 由于 PAC 已经完成压缩双电层和电性中和作用， 使得高锰 酸钾产生的部分新生态二氧化锰没有成为混凝剂的 絮凝核心， 从而减低了去除效果， 影响了混凝作用。
［48 ］ 3
）， 高级工程师， 从事水利工程建设管
理工作。 ［ Email： xhwan_1985@ aliyun． com。 通讯作者］ 徐慧，
齐敦哲， 余 磊， 肖 寒， 等． 高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及 Al13 对低温低浊水的混凝效果 水质的影响。 在以往的试验中发现， 高碱化度的 PAC 中含有 较多的有效成分 Al b ， 处理低温低浊水时具有较好的 混凝效果。针对高碱化度的 PAC ， 本研究提纯了混 凝剂中的有效成分 Al b ， 希望在冬季低温低浊水运行 时能够提高浊度等指标的去除率。结果表明提纯后 的 Al13 在处理低温低浊水时具有明显的优势， 在 pH 降低到 7． 7 时效果更明显。
高锰酸钾预氧化替代预氯化的实用性
工况 有效去除藻类 以避免堵塞滤池 保证出厂水
水质 ∀ 虽然目前高锰酸钾预氧化替代预氯化解决
了水厂的燃眉之急 但通过技术经济分析比较和从
长远来看 采用具有高效吸附能力的活性炭与高锰
酸钾联用方能较彻底地解决大浪淀水库日益严重的
微污染和富营养化问题 ∀
参考文献
李镜明 蒋海涛 富营养化水源的给水除臭技术 中 国给水排水
用来进行高锰酸钾预氧化和预氯化的生产性对比试 验 ∀ 在试验中 两套系统的混凝剂均采用 对比工艺流程如图 ∀
图 ΚΜνΟ 投加量与消耗量的关系曲线
图 ΚΜνΟ 投加量与剩余量的关系曲线
由图 可见 投加过量
则
沉后水中
剩余浓度与投加量成正比例关系
投加量达
时滤后水 超标 这是 胶
电话 收稿日期
化能显著地控制氯化消毒副产物 并有效地降低后
续氯化消毒过程中氯仿和四氯化碳等致癌物质的生
成量 ∀
对嗅味的去除效果
观测期间 当测定温度 τ
ε 时 系统滤后
水嗅阈值为 而 系统滤后水嗅阈值竟达 ∀ 混
合出厂水脱氯前的嗅阈值为 脱氯后的嗅阈值为
表明
除 嗅 效 果 很 好 ∀我 国 饮 用 水 标 准
时 它与水中有机物反应缓慢所致 随着氧化时间的
延长剩余量逐渐接近零 表明
与水样的接触
时间是
预氧化工艺的一个重要参数 ∀ 对于
大浪淀水库水而言 接触时间应为
左右 东水
厂的实际工艺流程时间为
左右 所以在配水
井投加
可完全满足氧化时间 ∀
高锰酸钾预氧化的优势
由于水厂有两套完全相同的处理系统 因此可
图 高锰酸钾预氧理的同时取消预加氯 试验结果见表 ∀
二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺在原水除铁除锰中的应用
科技专论264二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺在原水除铁除锰中的应用【摘要】为了应对原水中溶解性铁、锰超标的现象，采用二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺强化处理S水库原水中的铁和锰，控制出厂水铁、锰含量符合国家标准。
在药剂投加过程中，采用高锰酸钾和聚合氯化铝（PAC）单独溶解、并管投加的投加方式[1]，并延后了石灰的投加，优化高锰酸钾的投加效果。
实际生产表明二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺除铁、除锰效果较好，经该工艺处理后的出厂水铁、锰含量均能优于国标要求。
【关键词】二氧化氯；高锰酸钾；除铁；除锰Y水厂原水取自S水库，取水管道开口位于水库底层，灌溉用闸口附近。
6月初水库间歇性开闸放水，人为破坏了取水口附近水体的稳定状态，使原水水质发生了变化，主要表现为原水铁、锰含量超过了《地表水环境质量标准》GB3838-2002[2]的限值范围，并且原水中锰含量很不稳定，波动较大，常规生产工艺已不能够满足除铁、除锰的需要。
生产过程中无法去除的铁和锰在清水池内和二氧化氯迅速反应，导致出厂水浊度、色度同时升高，影响出厂水水质。
一、工艺改进1.1 提高二氧化氯的预投加量Y水厂采用复合二氧化氯发生器，使用的原料为氯酸钠和盐酸，制备的是二氧化氯和氯的混合物。
二氧化氯氧化能力优于氯，可以迅速氧化水中的铁、锰离子，使铁、锰离子转化成氢氧化铁和二氧化锰的形式，然后通过沉淀和过滤除去。
在pH小于7的条件下，每去除1mg的铁理论上需要0.25mg左右的二氧化氯[3]，每去除1mg的锰理论上需要0.5mg左右的二氧化氯。
氯和铁、锰离子反应较为缓慢，对除铁、除锰的贡献比二氧化氯要小。
提高二氧化氯的预投加量可以一定程度的提高铁、锰的去除率。
在生产试验中，提高投加量对于低浓度的铁、锰有一定的效果，对于较高浓度的铁则去除率一般，对较高浓度的锰则几乎没有去除效果，出现这种情况可能有三个原因：1）、水体中存在其它的消耗二氧化氯的物质；2）、铁离子比锰离子更易氧化；3）、二氧化氯本身不稳定的性质以及受开放式综合池的影响而导致部分二氧化氯损耗。
高锰酸钾与氯胺联合预氧化
3收稿日期:2007206207作者简介:杨艳玲,副研究员,从事饮用水安全保障技术研究。
基金项目:国家“863”计划资助项目(2004AA601020);北京市属市管高校人才强教计划资助项目(05004014200607)文章编号:100926094(2007)0520057203高锰酸钾与氯胺联合预氧化强化低温低浊水处理3杨艳玲,李 星(北京工业大学北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室,北京100022)摘 要:为了探讨对低温、低浊水更为有效的预氧化技术,通过小试考察了高锰酸钾与氯胺联合预氧化工艺在助凝、助滤、去除有机物及减少氯化消毒副产物方面的效能。
结果表明:与单独氯胺预氧化工艺相比,高锰酸钾与氯胺联合预氧化具有明显的强化助凝和助滤作用,在最佳质量浓度时,可使沉后及滤后水浊度去除率分别达到94%和98%以上;并具有明显地降低沉后有机污染指标的效能,使沉后水中UV 254和COD Mn 指标分别降低23%和32%;还能够有效地控制TH Ms 的生成,K MnO 4质量浓度为2mg/L 时,TH Ms 去除率达8512%,同时还可去除CH Br 2Cl 、CH Br 3两种副产物。
因此高锰酸钾与氯胺联合预氧化是一种对低温低浊水十分有效的水处理技术。
关键词:市政工程;联合预氧化;高锰酸钾;氯胺;浊度;UV 254;COD Mn ;TH Ms ;低温低浊水中图分类号:T U99112 文献标识码:A0 引 言北方地区的许多城市水厂以地表水作为水源,在冬季,由于水温过低,絮凝体形成缓慢,絮凝颗粒细小,水中浊度过低又使颗粒间的碰撞几率大为减少,影响混凝效果,使出水水质变差。
尤其是当水体受到污染时,水中有机污染物对胶体的保护稳定作用阻碍了混凝剂与胶体颗粒间的脱稳凝集,使得混凝处理更加困难。
因此低温低浊水的处理问题一直是这些水厂长期面临的技术难题。
针对受污染水,水厂通常采用预氯化的方法,通过投加氯来氧化破坏有机物对胶体的保护作用,改善混凝效果。
高锰酸钾预氧化_强化混凝控制饮用水消毒副产物的研究_李多
混凝剂硫酸铝和助凝剂壳聚糖对天然有机物的 去除效果如图 3 和图 4 所示，其中混凝剂对 UV254 的 去除率略高于 DOC，这是因为混凝剂有利于胶体聚 集稳定性的破坏，生成密实絮体，絮体对大分子有机 物吸附效果优于小分子有机物，水体中大量存在小分 子有机物致使 DOC 去除效果低于 UV254。然而当混凝 剂用量不断增加时，已被混凝剂电中和的胶体粒子重
ρ(DOC)/(mg·L-1)
8.4
8.2
8.0
KMnO4投加量/(mg·L-1)
7.8
0.3
0.5
7.6
0.8
7.4
1.0
7.2
7.0
6.8
6.6
6.4 0 10 20 30 40 50 60
时间/min
图 2 高锰酸钾预氧化对 DOC 的去除效果
Fig.2 The KMnO4 preoxidation on DOC removal effect
取适量的高锰酸钾投加在 1 L 的原水中，氧化 反应一定时间后，混凝过程中加入壳聚糖 - 铝盐混 合混凝剂，研究预氧化 - 壳聚糖强化混凝对浊度和 有机物指标的影响。实验条件：加入高锰酸钾搅拌 （300 r/min）一定时间，加入壳聚糖 - 铝盐混合混凝 剂，150 r/min 中速搅拌 6 min，50 r/min 慢速搅拌 10 min，静止沉淀 30 min。
氧化 - 强化混凝，DOC 和 UV254 去除效率分别是 40.5%和 63.3%，出水 THMs 和 HAAs 分别 47.8、76.8 滋g/L，减少率 分别达到 61.3%、50.2%。高锰酸钾预氧化 - 强化混凝可达到减少消毒副产物 DBPs 的产生以及去浊的目的。
高铁酸盐预氧化强化去除地表水中锰的试验
预氧化 工 艺 是 去 除地 表 水 中 锰 的 有 效 方 法 [ 1] , 水中的锰被氧化后形成二氧化锰可被后续 的混凝、沉淀去除. 氯是目前应用较多的预氧化 药剂, 但是由于预氯化易生成大量氯化副产物, 其 应该越来越受到限制. 高铁酸盐是一种强氧化 剂, 其在标准状态下的氧化势 E 0 高达 212 V.
初期的研究结果表明, 高铁酸盐具有显著的 助凝作用 [ 2] , 同时还具有优良的除污染作用 [ 3 ] 和 除藻作用 [ 4] . 本文研究了高铁酸盐预氧化对地表 水中锰的去除效能及影响因素.
第 2期
刘 伟, 等: 高铁酸盐预氧化强化去除地表水中 锰的试验
# 181#
1 试验部分
量 M n2+ 配制含锰原水. 原水采集后静沉 48 h取 上清液并向其中加入一定量的 M n2+ , 混合均匀后
关键词: 高铁酸盐; 预氧化; 锰; pH; 地表水
中图分类号: TU 9911 2
文献标识码: A
文章编号: 0367- 6234( 2005) 02- 0180- 03
Test on manganese rem oval by ferrate pre-oxidation
L IU W e i1, L IANG Y ong-m e i2, MA Jun2
图 4 预氧化时间对高铁酸盐除锰效果的影响
水中锰离子 ( M n2+ ) 的氧化不仅取决于其浓 度, 而且受到环境因素的影响. 有研究者认为, 温 度和 pH 在锰的氧化过程中起决定性作用 [ 5] , 碱 性条件 有利于锰的氧 化 [ 6] . 在实际水处 理过程 中, 高铁酸盐按下式分解:
pH值对高铁酸钾预氧化处理污水中重金属的影响研究
作者简介： 李玲，女，河北 硕士生，1987年4月生，主要从事水污染防治研究收稿日期：pH 值对高铁酸钾预氧化处理污水中重金属的影响研究李玲 崔建国(太原理工大学环境科学与工程学院)（太原理工大学环境科学与工程学院)摘要：为了研究在污水深度处理中高铁酸钾对重金属铜离子的处理效果，进行了高铁酸钾预氧化强化混凝处理模拟污水的实验研究。
主要考察pH 值的影响。
结果表明， pH 值对Cu 2+的去除率均有不同程度的影响。
氧化pH 为=7.0，此时Cu 2+、COD Cr 、氨氮和总磷的去除率较高。
结果表明在中性偏碱性的条件下去除效果更好。
关键词：污水 高铁酸钾 重金属 pH 值 预氧化Abstract: To explore the effect of potassium ferrate on removing Cu 2+ concomitantly from sewage,in.advanced wastewater treatment,simulation experiment using potassium ferrate pre-oxidation oxidation-coagulation was carried out.In the experiment,the impact factors of the removal efficiency pH, were investigated.Under the conditions of the pH = 7.0,at this point the removal rate of Cu 2+, COD Cr , nitrogen and phosphorus is higher . The results indicate that, the neutral and alkaline conditions achieve better removal effect.Key words:sewage;potassium ferrate;heavy metal; pH; pre-oxidation我国经济不断发展，人民生活水平的提高和城市化进程的不断加快。
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Tab． 2
成 分
含量 / %
1． 2
试验装置
本试验分烧杯搅拌试验和中试试验两部分 。 其
3 中中试系统的设计流量为 2． 5 m / h， 中试试验装置
如图 1 所示。中试装置长为 3． 0 m、 宽为 0． 60 m、 总 T 值以及 深度为 0． 60 m。在设计流量下各段 G 值， 流速等如表 3 所示。
［ 0802 收稿日期］ 2013［ 作者简介］ 齐敦哲（ 1968 —
研究宁东黄河水高锰酸钾预氧化的 结合的方法 ， ， 助凝效果 为 进 一 步 解 决 冬 季 低 温 低 浊 水 处 理 困 难提供帮助
［13］
。
高铁酸钾可以快速杀灭水中的细菌和病毒， 且 不会生成次级衍生物等。 当 pH ＜ 7． 50 时， 高铁酸 钾稳定性明显下降， 在微酸性条件下很快分解， 放出 氧气， 并析出具有高度吸附活性的无机絮凝剂 。与其 他 氧 化 剂 （ 二 氧 化 锰、 高锰酸 钾、 重铬酸钾） 相比， 使用高铁酸钾做助凝剂无重金 属二次污染。高铁酸钾的净化机理是由于高铁离子 3+ 在被还原生成 Fe 过程中， 经历了一系列由六价到 三价带有不同电荷的中间态， 因而表现出独特的处理 效果。为了提高水厂在冬季低温低浊条件下水厂的 运行效果， 考察了高铁酸钾预氧化作用对改善出水 — 65 — Fe（ OH）
流速 / （ m·min － 1 ） — GT 值 18 000
水源水经过第一步快速搅拌后， 使得药剂和水 样得到初步混合， 通过絮凝池的絮凝作用后进入后 面的沉淀区。装置如图 1 所示。
1
1． 1
试验方法与装置
水厂水源水质
冬季宁东黄河水处于低温低浊期， 其水质情况
如表 1 所示。
表 1 黄河水水质情况 Water Quality of Yellow Ｒiver
1 齐敦哲 ， 余 1 磊， 肖 2 寒， 徐
慧
2
（ 1． 宁夏宁东水务有限责任公司 ， 宁夏银川 640100 ； 2． 中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室 ， 北京 100085 ） 摘 要 针对宁夏宁东水厂冬季低温低浊水处理困难的问题 ， 研究了高锰酸钾和高铁酸钾预氧化对混凝效果的影响以及提
［48 ］ 3
）， 高级工程师， 从事水利工程建设管
理工作。 ［ Email： xhwan_1985@ aliyun． com。 通讯作者］ 徐慧，
齐敦哲， 余 磊， 肖 寒， 等． 高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及 Al13 对低温低浊水的混凝效果 水质的影响。 在以往的试验中发现， 高碱化度的 PAC 中含有 较多的有效成分 Al b ， 处理低温低浊水时具有较好的 混凝效果。针对高碱化度的 PAC ， 本研究提纯了混 凝剂中的有效成分 Al b ， 希望在冬季低温低浊水运行 时能够提高浊度等指标的去除率。结果表明提纯后 的 Al13 在处理低温低浊水时具有明显的优势， 在 pH 降低到 7． 7 时效果更明显。
UV254 0． 045 ～ 0． 048 COD Mn / （ mg·L － 1 ） Fig． 1 2． 8 ～ 3． 3 1． 78 ～ 1． 97 2． 48 ～ 2． 62 图1 中试装置示意图 Schematic of Experimental Equipment
Tab． 1
浊度 / NTU TOC / （ mg·L － 1 ）
2
试验结果与讨论
2． 1 高 锰 酸 钾 最 佳 投 加 量 和 投 加 方 式 的 确定
A： 在混凝剂投加之前投加高铁酸钾 （ 0． 40 mg / L， 0． 80 g / L） 、 1． 00 g / L ） ， 高锰酸钾 （ 0． 50 mg / L、 然 后快速搅拌（ 以 300 r / min 搅拌 5 min） 后加入混凝剂 PAC 进行混凝。 B ： 高铁酸钾、 高锰酸钾与 PAC 同时投加。 C ： 投加 PAC 后慢速搅拌 5 min 再加入高铁酸 高锰酸钾等氧化剂。 钾、 利用高锰酸钾、 高铁酸钾的氧化助凝作用来氧 需要合理确定高锰酸钾、 高铁 化地表水中的有机物， 酸钾投加量。氧化剂的最佳投加量既要达到对地表 又要考虑氧化剂本身的色度给水质 水的助凝作用， 处理带来的影响。 若投入氧化剂过多， 则可能存在 Fe 超标的问题。 投加方式对浊度和 UV254 出水 Mn、 的去除效果如图 2 、 图 3 所示。
33 （ 2 ） ： 6570 净水技术 2014 ，
净 水 技 术 WATEＲ PUＲIFICATION TECHNOLOGY
No． 2 ， 2014 Vol． 33 ， April 25thTechnology ， 2014 Water Purification
高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及 Al13 对低温低浊水的混凝效果
高铁酸钾和高锰酸钾先于 PAC 投加对浊度和 纯 Al13 在处理低温低浊水时的优势 。 结果表明在 PAC 投加量一定的情况下， UV254 的去除效果最好， 其次是同时投加， 最次是二者后于 PAC 投加； 高锰酸钾和高铁酸钾都有最优的投加量 ， 投加量过多或 者过少都会对混凝效果产生影响 ； pH 对高锰酸钾和高铁酸钾预氧化具有重要的影响 ， 酸性条件下高锰酸钾和高铁酸钾的预 氧化效果较好； 提纯的 Al13 在处理低温低浊水时混凝沉后水浊度较常规混凝剂有明显的降低 （ 1 NTU 以下） 。 关键词 低温低浊 预氧化 pH Al13 0177 （ 2014 ） 02006506 文章编号： 1009中图分类号： TU991 文献标识码： B
表 2 Ferron 表征 Al13 结果 Characterization of Al13 by Ferron
Al a 3． 18 Al b 94． 83 Al c 1． 99
试验方法
六联 搅 拌 装 置 的 运 行 程 序： 加 混 凝 剂 后 以 200 r / min 搅拌 90 s， 此为混凝过程快速混合阶段； 接下来以 40 r / min 搅拌 10 min， 此为絮体缓慢生成 阶段； 最后沉降 30 min， 从距离水面 2 cm 处取水样 测试各项指标。
2． 2
高铁酸钾、 高锰酸钾预氧化时间的确定
氧化剂先于混凝剂投加， 以 300 r / min 快速搅拌， 5、 10、 20、 30 和 40 min， PAC 投加量为 预氧化时间为 2、 16． 0 mg / L， 高铁酸钾的投加量为 0． 80 mg / L， 高锰酸钾 试验结果如图 4、 图 5 所示。 的投加量为 0． 50 mg / L，
Effect of PreOxidation with KMnO4 ＆ KFeO4 and Coagulation with Al13 for Water Treatment in Low Temperature and Turbidity
Qi Dunzhe1 ，Yu Lei1 ，Xiao Han2 ，Xu Hui2 （ 1． Ningdong Water Co． ，Ltd． ，Yinchuan 640100 ，China； 2． State Key Laboratory of Environmental Aquatic Chemistry，Ｒesearch Center for EcoEnvironmental Sciences，Chinese Academy of Sciences，Beijing 100085 ，China） Abstract Ningdong Water Plant is faced to treat water with low temperature and low turbidity． Experiments were carried out and
表3 中试装置的设计参数
— 66 —
净 水 技 术 WATEＲ PUＲIFICATION TECHNOLOGY
No． 2 ， 2014 Vol． 33 ，
April 25th， 2014
当 PAC 投加量一定时， 高铁酸钾和高锰酸钾先 于 PAC 投加对浊度和 UV254 的去除效果最好， 其次 是同时投加， 二者后于 PAC 投加效果最差。这可能 是因为氧化剂先于 PAC 投加可以与胶体表面的有机 物发生反应， 破坏胶体颗粒表面的有机涂层， 起到压 缩双电层的作用， 提高混凝效果。以高锰酸钾为例， 当氧化剂与 PAC 同时投加或后于 PAC 投加时， 由于 PAC 已经完成压缩双电层和电性中和作用， 使得高锰 酸钾产生的部分新生态二氧化锰没有成为混凝剂的 絮凝核心， 从而减低了去除效果， 影响了混凝作用。
results were achieved as follows： （ 1 ） The best removal efficiency of turbidity and UV254 was obtained with adding KMnO4 and KFeO4 followed by adding PAC，removal efficiency by simultaneous addition of 3 reagents was the next，the worst removal efficiency of turbidity and UV254 was obtained with adding PAC followed by adding 2 potassium salts； （ 2 ） There was an optimal dosage of these 2 potassium salts； （ 3 ） Preoxidation was better under acidic condition； （ 4 ） Purified Al13 could significantly decrease turbidity after sedimentation． Keywords low temperature and low turbidity preoxidation pH Al13