反应器设计说明

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IC反应器的设计

IC反应器的设计

IC反应器设计参考loser1.设计说明IC反应器,即内循环厌氧反应器,相似由2层UASB反应器串联而成。

其由上下两个反应室组成。

在处理高浓度有机废水时,其进水负荷可提高至35~50kgCOD/(m3·d)。

与UASB反应器相比,在获得相同处理速率的条件下,IC反应器具有更高的进水容积负荷率和污泥负荷率,IC反应器的平均升流速度可达处理同类废水UASB反应器的20倍左右。

设计参数(1)参数选取设计参数选取如下:第一反应室的容积负荷N V1=35kgCOD/(m3·d),:第二反应室的容积负荷N V2=12kgCOD/(m3·d);污泥产率0.03kgMLSS/kgCOD;产气率0.35m3/kgCOD(2)设计水质设计参数COD cr BOD5 SS进水水质/ (mg/L) 12000 6000 890去除率/ % 85 80 30出水水质/ (mg/L) 1800 1000 623(3)设计水量Q=3000m3/d=125m3/h=0.035m3/s2.反应器所需容积及主要尺寸的确定(见附图6-4)(1) 有效容积 本设计采用进水负荷率法,按中温消化(35~37℃)、污泥为颗粒污泥等情况进行计算。

V =ve N C C Q )(0- 式中 V -反应器有效容积,m 3;Q -废水的设计流量,m 3/d ;本设计流量日变化系数取K d =1.2,Q=3600 m 3/d N v -容积负荷率,kgCOD/(m 3·d );C 0-进水COD 浓度,kg/m 3; mg/L =10-3kg/m 3,设计取24.074 kg/m 3C e -出水COD 浓度,kg/m 3。

设计取3.611kg/m 3本设计采用IC 反应器处理高浓度废水,而IC 反应器内部第一反应室和第二反应室由于内部流态及处理效率的不同,这里涉及一,二反应室的容积。

据相关资料介绍,IC 反应器的第一反应室(相当于EGSB )去除总COD 的80%左右,第二反应室去除总COD 的20%左右。

芬顿反应器说明介绍

芬顿反应器说明介绍

芬顿反应器说明介绍
芬顿反应器是一种专门设计用于处理高难度氧化废水的重要设备。

以下是芬顿反应器的特点:
1. 投资省、占地面积小、处理效率高、运行成本低。

2. 能够有效提高废水的可生化性,特别适用于化工农药、医药、橡胶废水、染料纺织等工业废水的处理。

3. 主要采用H2O2在Fe2+的催化作用下产生具有强氧化性的·OH,·OH通过进攻CH键等使有机物发生断链或开环,迅速被氧化分解。

4. 处理后出水水质好,操作弹性大。

5. 自动化程度高,操作简便,易于控制。

6. 外部采用更加优质的碳钢板及聚氨酯磁漆,采用五油三布防腐,使用寿命及耐腐蚀方面更强。

7. 设备结构紧凑、占地面积小。

8. 使用的药剂利用率高,设备内旋流混合可使废水与药剂充分反应,相比传统芬顿反应装置更完全、更稳定,也增大了药剂利用率,减少了运行成本。

9. 芬顿反应器设备采用内循环技术,亚铁盐作为催化剂,与双氧水充分接触,可循环反复利用,大大提高了亚铁盐利用率,减少了药剂投加量,减少了污泥产量。

此外,新型芬顿反应器设备还具有以下特点:
1. 碳钢材质更畅销、使用寿命更长(10年),更易运输、耐腐蚀更好。

2. 内部布水布气均匀,反应更充分。

3. 外部采用更加优质的碳钢板及聚氨酯磁漆,采用五油三布防腐,使用寿命及耐腐蚀方面更强。

4. 采用内循环技术,亚铁盐作为催化剂,与双氧水充分接触,可循环反复利用,大大提高了亚铁盐利用率,减少了药剂投加量,减少了污泥产量。

芳烃加氢反应器-概述说明以及解释

芳烃加氢反应器-概述说明以及解释

芳烃加氢反应器-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述芳烃加氢反应器是一种重要的工业反应器,它用于将芳烃类化合物加氢反应,从而产生一系列烃类产物。

在化工领域,芳烃加氢技术被广泛应用于石油加工、燃料生产、化工合成等领域。

该技术通过催化剂的作用,可以实现芳烃分子中的芳香环结构裂解和氢原子的插入,从而提高产品的燃烧性能、改善催化剂的稳定性,并减少有害气体的排放。

本文将重点介绍芳烃加氢反应器的原理、设计要点和性能优化方面的内容,希望能为相关领域的研究者和工程师提供参考和启发。

1.2文章结构1.2 文章结构本文主要分为三个部分:引言、正文和结论。

在引言部分,将对芳烃加氢反应器的背景和意义进行概述,介绍文章的结构和目的。

在正文部分,将详细介绍芳烃加氢反应器的原理、设计要点和性能优化方法。

最后,在结论部分将对整个文章进行总结,展望芳烃加氢反应器的应用前景,并得出结论。

通过这样的结构安排,将全面系统地介绍芳烃加氢反应器的相关知识,为读者提供一份全面的参考资料。

1.3 目的本文旨在对芳烃加氢反应器进行深入探讨,探讨其原理、设计要点以及性能优化方法。

通过对芳烃加氢反应器的研究,我们旨在为工程实践提供有益的指导,促进该技术在化工领域的应用与推广。

同时,通过对反应器的性能优化进行探讨,我们希望为提高芳烃加氢反应器的效率和产物质量提供参考,从而推动相关研究领域的发展与进步。

最终,本文旨在为芳烃加氢反应器技术的发展做出贡献,促进能源转化与环境保护的可持续发展。

2.正文2.1 芳烃加氢反应器原理芳烃加氢反应器是一种用于将芳烃(如苯、甲苯等)转化为饱和烃(如环己烷、环庚烷等)的重要装置。

该反应器的原理基于芳烃分子在催化剂的作用下与氢气发生加氢反应,去除芳环的不饱和结构,从而生成饱和的烃分子。

在芳烃加氢反应过程中,催化剂扮演着至关重要的角色。

常用的催化剂包括贵金属催化剂(如铂、钯等)以及氧化锆、氧化铝等氧化物催化剂。

这些催化剂能够吸附芳烃分子并提供活化的表面,促使芳烃分子与氢气发生反应。

机械搅拌生物反应器课程设计说明书

机械搅拌生物反应器课程设计说明书

1
生物工程设备课程设计
70m3 机械搅拌生物反应器课程设计说明书正文
一 设计方案的分析和拟定
设计的发酵罐公称容积为 70m³ 。发酵罐主要由罐体和冷却蛇管,以及搅拌 装置, 传动装置,轴封装置, 人孔和其它的一些附件组成。 这次设计就是要对 70m3 通风发酵罐的几何尺寸进行计算;考虑压力,温度,腐蚀因素,选择罐体材料, 确定罐体外形、 罐体和封头的壁厚;根据设计任务的传热面积进行冷却装置的设 计、计算;根据上面的一系列计算选择适合的搅拌装置,传动装置,和人孔等一 些附件的确定,完成整个装备图,完成这次设计。 设计包含设计说明书和装配图二部分,装配图应包含总图和部分截面图,选 用计算机辅助作图,装配图的要求按照工程制图的指标严格制作。说明书主要是 记录设计的思路和过程以及相关参考依据。 根据设计任务,汇总相关设计条件如下表: 表 设计条件 项目及代号 工作压力 设计压力 发酵温度 设计温度 冷却方式 发酵液密度 装料系数 参数及结果 0.2MPa 0.22MPa 不高于 121℃ 120℃ 蛇管冷却 1076kg/m³ 0.75 备注 设计任务要求 计算 设计任务要求 由工艺条件确定 由工艺条件确定 设计任务要求 设计任务要求
3
生物工程设备课程设计
发酵液高度 Hf=h+ha=6.38+0.84=7.22m 2.1.2 厚度计算 (1)筒体设计厚度 δd 计算厚度计算式:
2 Pc
t
Pc D1
式中, Pc—— 计算压力,罐体内最大工作压力 P0=0.2MPa ,取设计压力 P=0.2×1.1=0.22MPa。 装满液体时, 筒体内任一点静压强 P=P0+ρgx, 取 x 极限值, 即 x=H0+ha=8.84m 。 g 取 9.87N/kg 。 则 筒 体 底 部 液 柱 静 压 强 P=1076×9.87×8.84÷10^6=0.094MPa,超过设计压力的 5%,因此计算压力 Pc 应 计算液柱静压力在内,即 Pc=0.22+0.094=0. 314MPa; [ς]t—— 材料在设计温度下的许用应力,根绝设计任务的要求,选用 16MnR 钢,在温度低于 150℃时,其许用应力为 170MPa; φ——焊接接头系数,取 0.85(双面对接焊,局部无损伤害) ; 得到筒体计算厚度

合成氨反应器设计说明书

合成氨反应器设计说明书

检查反应器控制系统是否正常工作
检查反应器安全防护措施是否到位
定期进行反应器维护保养,确保反应器 正常运行
合成氨反应器安 全注意事项
安全操作规程
● 操作人员必须经过专业培训,具备相应的操作技能和知识 ● 操作过程中必须严格按照操作规程进行操作,不得擅自改变操作流程 ● 操作过程中必须穿戴防护设备,如防护服、防护手套、防护眼镜等 ● 操作过程中必须注意观察反应器压力、温度等参数,发现异常情况及时处理 ● 操作过程中必须注意观察反应器泄漏情况,发现泄漏及时处理 ● 操作过程中必须注意观察反应器周围环境,发现异常情况及时处理 ● 操作过程中必须注意观察反应器周围人员,发现异常情况及时处理 ● 操作过程中必须注意观察反应器周围设备,发现异常情况及时处理 ● 操作过程中必须注意观察反应器周围环境,发现异常情况及时处理 ● 操作过程中必须注意观察反应器周围环境,发现异常情况及时处理
合成氨反应器应用领域
化肥工业:合成氨是生产氮肥的主要原料 化学工业:合成氨是生产多种化学品的重要原料 环保领域:合成氨可用于处理废水和废气 能源领域:合成氨可用于生产氢气,作为清洁能源使用
合成氨反应器设 计原理
反应动力学原理
反应速率:反应速率与反应物浓度、温度、压力等因素有关
反应平衡:反应达到平衡时,反应速率等于零
压的材料
反应器结构: 根据反应机理 和工艺要求设 计反应器的结 构,如搅拌器、 加热器、冷却
器等。
反应器设计流程
确定反应器类 型:根据合成 氨反应的特点 和需求,选择 合适的反应器 类型,如固定 床反应器、流 化床反应器等。
确定反应器尺 寸:根据反应 器的类型和生 产规模,计算 反应器的尺寸, 包括反应器的 高度、直径、

IC反应器设计参数的说明

IC反应器设计参数的说明

IC反应器设计参数的说明1. 设计说明IC反应器,即内循环厌氧反应器,相似由2层UASB反应器串联而成。

其由上下两个反应室组成。

在处理高浓度有机废水时,其进水负荷可提高至35~50kgCOD/(m3d)。

与UASB反应器相比,在获得相同处理速率的条件下,IC反应器具有更高的进水容积负荷率和污泥负荷率,IC反应器的平均升流速度可达处理同类废水UASB反应器的20倍左右。

(3)IC反应器的循环量进水在反应器中的总停留时间为tHRT===16h设第二反应室内液体升流速度为4m/h,则需要循环泵的循环量为256m3/h。

第一反应室内液体升流速度一般为10~20m/h,主要由厌氧反应产生的气流推动的液流循环所带动。

第一反应室产生的沼气量为Q沼气=Q(C0-Ce)×0.8×0.35=3600/2×(24.074-3.611)×0.8×0.35=10313×2=20626m3/d每立方米沼气上升时携带1~2m3左右的废水上升至反应器顶部,则回流废水量为10313~20620 m3/d,即430~859 m3/h,加上IC反应器废水循环泵循环量256 m3/h,则在第一反应室中总的上升水量达到了686~1115 m3/h,上流速度可达10.79~17.53m/h,可见IC反应器设计符合要求。

研究快速启动厌氧反应器的技术一、外加物质效应1 投加无机絮凝剂或高聚物为了保证反应器内的最佳生长条件,必要时可改变废水的成分,其方法是向进水中投加养分、维生素和促进剂等。

Macarie和Guyot研究发现,在处理生物难降解有机污染物亚甲基安息香酸废水时,向废水中投加FeSO4和生物易降解培养基后,可以有效地降低原系统的氧化还原能力,达到一个合适的亚甲基源水平,缩短UASB的启动时间。

Imai研究了向接种污泥中添加吸水性聚合物(WAP)的作用。

WAP主要成分为丙烯酸颗粒树脂,具有可供微生物附着的高的比表面和复杂网状结构。

(完整版)IC反应器的设计

IC反应器设计参考loser1.设计说明IC反应器,即内循环厌氧反应器,相似由2层UASB反应器串联而成。

其由上下两个反应室组成。

在处理高浓度有机废水时,其进水负荷可提高至35~50kgCOD/(m3·d).与UASB反应器相比,在获得相同处理速率的条件下,IC反应器具有更高的进水容积负荷率和污泥负荷率,IC反应器的平均升流速度可达处理同类废水UASB反应器的20倍左右。

设计参数(1)参数选取设计参数选取如下:第一反应室的容积负荷NV1=35kgCOD/(m3·d),:第二反应室的容积负荷NV2=12kgCOD/(m3·d);污泥产率0.03kgMLSS/kgCOD;产气率0。

35m3/kgCOD (2)设计水质设计参数CODcr BOD5SS进水水质/(mg/L)120006000890去除率/ %858030出水水质/(mg/L)180********(3)设计水量Q=3000m3/d=125m3/h=0。

035m3/s2.反应器所需容积及主要尺寸的确定(见附图6—4)(1)有效容积本设计采用进水负荷率法,按中温消化(35~37℃)、污泥为颗粒污泥等情况进行计算.V =ve N C C Q )(0-式中 V -反应器有效容积,m 3;Q -废水的设计流量,m 3/d ;本设计流量日变化系数取K d =1.2,Q=3600 m 3/d N v -容积负荷率,kgCOD/(m 3·d );C 0-进水COD 浓度,kg/m 3; mg/L =10-3kg/m 3,设计取24。

074 kg/m 3 C e -出水COD 浓度,kg/m 3。

设计取3.611kg/m 3本设计采用IC 反应器处理高浓度废水,而IC 反应器内部第一反应室和第二反应室由于内部流态及处理效率的不同,这里涉及一,二反应室的容积。

据相关资料介绍,IC 反应器的第一反应室(相当于EGSB)去除总COD 的80%左右,第二反应室去除总COD 的20%左右. 第一反应室的有效容积 V 1=ve N C C Q %80)(0⨯-=dm kgCOD m kg d m *⨯-⨯333/3580/)8.112(/3000%=700m 3第二反应室的有效容积 V 1=ve N C C Q %20)(0⨯-=dm kgCOD m kg d m *⨯-⨯333/1220/)8.112(/3000%=510m 3IC 反应器的总有效容积为V =700+510=1210m 3,这里取1250m 3(2) IC 反应器几何尺寸 小型IC 反应器的高径比(H/D )一般为4~8,高度在15~20m,而大型IC 反应器高度在20~25m,因此高径比相对较小,本设计的IC 反应器的高径比为2.5.H=2.5/DV =A ×H =H D ⨯42π=45.23D π则D =3/1)5.24(πV =3/13)5.212504(πm ⨯=8。

固定床列管式反应器设计说明书(曾礼菁)

固定床列管式反应器的设计◆乙烯法合成乙酸乙烯的原理 (2)一、催化剂 (2)1. 催化剂的组成 (2)2. 催化剂的制备 (2)3. 催化剂物性 (2)二、反应方程 (2)三、工艺条件的确定 (3)1、反应温度 (3)2、反应压力 (3)3、原料配比 (3)◆乙烯法合成乙酸乙烯反应器的设计计算 (4)一、设计选材 (4)二、设计数据和工作参数 (4)三、反应器进出物料组成 (4)四、基本物性数据 (5)1、相对分子质量 (5)2、密度 (5)3、黏度 (5)4、比热容 (6)五、反应器的数学模型 (6)1、床层对外的径向换热项 (6)2、动力学方程 (6)3、浓度分布方程 (7)4、温度分布方程 (7)5、数学模型方程参数 (7)6、数学模型计算及其结果 (8)六、反应管排布 (9)七、气体分布板设计 (9)1、气体分布板的形式 (9)2、分布板的压降 (9)3、板厚 (11)4、孔数和孔径的确定 (11)八、壳程换热 (12)1) 换热介质进出口结构 (12)2) 换热介质 (12)3) 折流板型式 (12)九、管口设计 (12)1、反应物进口 (12)2、产物出口 (13)3、换热介质进口 (13)4、换热介质出口 (13)十、预热器 (13)十一、封头 (13)十二、支座 (13)◆附录一 (14)◆参考文献 (16)◆乙烯法合成乙酸乙烯的原理一、催化剂[6]选用Bayer-I型催化剂1.催化剂的组成:●活性组分——钯、金:组分金的作用是防止活性组分钯产生氧化凝聚,使钯在载体上维持良好的分散状态。

●助催化剂——乙酸钾:乙酸钾的存在有助于反应组分乙酸在钯金属上缔合,促进物理吸附的乙酸的离解和释放氢离子,使钯-氧间的键结合力减弱,促使乙酸钯的分解;此外,还可抑制深度氧化反应,从而提高了反应的选择性。

●载体——硅胶:承载活性组分及助催化剂,使其在载体表面上呈高度分散状态。

2.催化剂的制备:●结构:μ;中间的第二层是一层黑Bayer-I型催化剂为球星颗粒,最外面的第一层是灰色的表皮层,厚度约为100mμ;最里面的第三层是载体硅胶,呈浅土黄色。

UASB反应器设计说明

UASB反应器设计说明1)设计作用UASB反应器是进行废水处理的主要构筑物之一,对高浓度的废水进行厌氧发酵,去除大部分的有机污染物。

(2)设计参数选用设计资料参数如下:①参数选取:容积负荷(Nv)为:6kgCOD/(m3-d);污泥产率为:0.1kgMLSS/kgCOD ;产气率为:0.5m3/kgCOD。

②设计水质:UASB反应器进出水水质指标如表3-4:表2-1UASB反应器进出水水质指标水质指标进水水质(mg/l)去除率(%)出水水质(mg/l)COD 2572 85 385.8BOD 1109 85 166.35SS 150 60 60③设计水量:Q = 1200m3/d = 50m3/h = 0.0139m3/s(3)工作原理UASB,即上流式厌氧污泥床反应器,集生物反应与沉淀于一体,是一种结构紧凑、效率高的厌氧反应器,由污泥反应区、气液固三相分离器(包括沉淀区)和气室三部分组成。

在底部反应区内存留大量厌氧污泥,具有良好的沉淀性能和凝聚性能的污泥在下部形成污泥层。

要处理的污水从厌氧污泥床底部流入与污泥层中污泥进行混合接触,污泥中的微生物分解污水中的有机物,把它转化为沼气。

沼气以微小气泡形式不断放出,微小气泡在上升过程中,不断合并,逐渐形成较大的气泡,在污泥床上部由于沼气的搅动形成一个污泥浓度较稀薄的污泥和水一起上升进入三相分离器,沼气碰到分离器下部的反射板时,折向反射板的四周,然后穿过水层进入气室,集中在气室沼气,用导管导出,固液混合液经过反射进入三相分离器的沉淀区,污水中的污泥发生絮凝,颗粒逐渐增大,并在重力作用下沉降。

沉淀至斜壁上的污泥沿着斜壁滑回厌氧反应区内,使反应区内积累大量的污泥,与污泥分离后的处理出水从沉淀区溢流堰上部溢出,然后排出污泥床。

它的污泥床内生物量多,容积负荷率高,废水在反应器内的水力停留时间较短,因此所需池容大大缩小。

设备简单,运行方便,勿需设沉淀池和污泥回流装置,不需充填填料,也不需在反应区内设机械搅拌装置,造价相对较低,便于管理,且不存在堵塞问题[7]。

釜式反应器设计说明书 123

表1-1 釜式反应器的H筒/D内值
种类
釜内物料类型
H筒/D内
一般釜式反应器
液-固相或液-液相物料
1-1.3
气-液相物料
1-2
发酵反应器
1.7-2.5
釜体一般由钢板焊成,也有用铸铁制造的,或是采用合金钢或复合钢板。为解决生产中的腐蚀问题,常选用各种耐腐蚀材料,例如:搪瓷、玻璃、橡胶等耐腐蚀材料作防腐衬里,而以价格较为低廉的钢材作为外层。对于有一定卫生要求的产品采用全搪或玻璃制作釜体及搅拌、传热装置,这类设备多用于不需较高压力条件的反应,如在医药品、食品添加剂的生产上广泛使用,从而避免铁离子对产品的生产中具有较大的灵活性、操作弹性大,在相同的设备中能进行多品种的生产,故常用于产量较少,品种较多的产品生产。
在化工生产中,釜式反应器因原料的物态(气体、液体、固体)、反应条件(温度、压力、浓度以及物质是静止的还是流动的)和反应的热效应(吸热反应、放热反应)的不同,则有多种多样的类型及结构,但它们都具有以下几点共同特点:
反应釜大多数是密封的,因为其中的化学反应物料可能是易燃、易爆或有毒,也可能要保持一定的操作温度、压力(或真空)等。有时由于反应过程的允许,它也可设计成敞开的。
1.2-2换热装置
化学反应过程常伴有放热和吸热反应,而且常常需要先加热促使反应的进行,一旦反应开始往往又需要冷却,并不断调节温度维持反应条件,直到反应完毕后,又需散热。因此釜式反应器常备有加热或冷却装置,以维持最佳的工艺条件,取得最好的反应效果。
(2)框式及锚式搅拌器
框式搅拌器可视为浆式的变形。框式、锚式与搅拌轴的连接方式也与浆式类似,即浆叶与搅拌轴连接的一端制成半圆状的轴环,然后两侧浆叶的两个半圆环用螺栓栓在搅拌轴上夹紧,同时用穿轴螺栓固定浆叶与搅拌轴。
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乙酸乙酯反应器的设计:班级:化学工程与工艺二班学号:3009207057目录第一章背景介绍 (3)1 乙酸乙酯的理化性质 (3)2 乙酸乙酯的用途 (3)第二章乙酸乙酯的发展 (4)1 乙酸乙酯的实验室制法 (4)2 工业合成乙酸乙酯的工艺 (5)第三章设计的方法与步骤 (6)1 物料核算 (8)1-1 流量计算 (8)1-2 反应体积及时间的计算........................................................................。

(9)2 热量核算 (10)2-1 能量衡算 (10)2-2 换热设计 (13)第四章设计心得 (14)第五章文献检索 (15)一、背景介绍1、乙酸乙酯的理化性质乙酸乙酯ethyl acetate 简写EA乙酸乙酯又称醋酸乙酯。

纯净的乙酸乙酯是无色透明具有刺激性气味的液体,是一种用途广泛的精细化工产品,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种非常重要的有机化工原料和极好的工业溶剂,被广泛用于醋酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树酯、合成橡胶、涂料及油漆等的生产过程中。

其主要用途有:作为工业溶剂,用于涂料、粘合剂、乙基纤维素、人造革、油毡着色剂、人造纤维等产品中;作为粘合剂,用于印刷油墨、人造珍珠的生产;作为提取剂,用于医药、有机酸等产品的生产;作为香料原料,用于菠萝、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原料。

我们所说的酒很好喝,就是因为酒中含有乙酸乙酯。

乙酸乙酯具有果香味。

因为酒中含有少量乙酸,和乙醇进行反应生成乙酸乙酯。

因为这是个可逆反应,所以要具有长时间,才会积累导致酒香气的乙酸乙酯。

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

与氧化剂接触会猛烈反应。

在火场中,受热的容器有爆炸危险。

其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

现场应急监测方法:气体检测管法实验室监测方法:无泵型采样气相色谱法(WS/T155-1999,作业场所空气)应急处理处置方法:一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。

尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。

也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。

用防爆泵转移至槽车或专用收集器,回收或运至废物处理场所处置。

2、乙酸乙酯的用途其主要用途有:作为工业溶剂,用于涂料、粘合剂、乙基纤维素、人造革、油毡着色剂、人造纤维等产品中;作为粘合剂,用于印刷油墨、人造珍珠的生产;作为提取剂,用于医药、有机酸等产品的生产;作为香料原料,用于菠萝、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原料。

用作溶剂,及用于染料和一些医药中间体的合成。

是食用香精中用量较大的合成香料之一,大量用于调配香蕉、梨、桃、菠萝、葡萄等香型食用香精。

是硝酸纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素和氯丁橡胶的快干溶剂,也是工业上使用的低毒性溶剂。

还可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。

二、乙酸乙酯的发展1、乙酸乙酯制备过程实验室制法化学方程式:CH3CH2OH+CH3COOH==CH3CH2OOCCH3+H2O乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸然后加热(可以控制实验)。

1:酯化反应是一个可逆反应。

为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。

一般是使反应物酸和醇中的一种过量。

在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。

在实验室里一般采用乙醇过量的办法。

乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。

催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。

2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要迅速升温至170℃左右,温度在140℃时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。

液体加热至沸腾后,应改用小火加热。

事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。

3:导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。

⒊1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂。

⒊2:Na2CO3溶液的作用是:⑴饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。

⑵Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。

3-3:为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施:⑴制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高。

⑵最好使用冰醋酸和无水乙醇。

同时采用乙醇过量的办法。

⑶起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。

⑷使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。

3-4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。

虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。

⒊5乙稀与醋酸直接酯化生产醋酸乙酯用磷酸盐作催化剂.⒊6乙醛缩合法:以烷基铝为催化剂将乙醛进行缩合反应生产醋酸乙酯国外工业生产大多采用此工艺。

2、工业乙酸乙酯的合成工艺目前世界上工业乙酸乙酯主要制备方法有乙酸酯化法、乙醛缩合法、乙烯加成法和乙醇脱氢法等。

传统的乙酸酯化法工艺在国外被逐步淘汰,而大规模生产装置主要是乙醛缩合法和乙醇脱氢法,在乙醛原料较丰富的地区万吨级以匕的乙醛缩合法装置得到了广泛的应用。

乙醇脱氧法是近年开发的新工艺,在乙醇丰富且低成本的地区得到了推广最新的乙酸乙酯生产方法是乙烯加成法,1998年在印度尼西亚迈拉库地区采用日本昭和电工专利技术建成了50 kt/a生产装置。

(1)乙酸酯化法乙酸酯化法是传统的乙酸乙酯生产方法,在催化剂存在下,由乙酸和乙醇发生酯化反应而得。

反应除去生成水,可得到高收率,该法生产乙酸乙酯的主要缺点是成本高、设备腐蚀性强,在国际上是属于被淘汰的工艺路线(2)乙醛缩合法在催化剂乙醇铝的存在下,两个分子的乙醛自动氧化和缩合,重排形成一分子的乙酸乙酯。

该方法加世纪70年代在欧美、日本等地已形成了大规模的生产装置,在生产成本和环境保护等方面都有着明显的优势(3)乙醇脱氢法采用铜基催化剂使乙醇脱氢生成粗乙酸乙酯,经高低压蒸馏除去共沸物,得到纯度为99.8%以上乙酸乙酯。

(4)乙烯加成法在以附载在二氧化硅等载体上的杂多酸金属盐或杂多酸为催化剂的存在下,乙烯气相水合后与气化乙酸直接酯化生成乙酸乙酯。

该反应乙酸的单程转化率为66%,以乙烯计乙酸乙酯的选择性为94%。

Rhone.Poulenc、昭和电工和BP等跨国公司都开发了该生产工艺。

由于石化股份具有丰富的乙烯、乙酸和乙醛,故本文对乙酸酯化法、乙醛缩合法和乙烯加成法生产乙酸乙酯的技术经济指标予以对比分析。

三、设计的方法与步骤(由于自己对原来高中学的一个反应很感兴趣,所以选择乙酸乙酯反应器作为自己的设计目标,假设的设计条件如下:) 1.设计条件○1生产规模:2600吨/年 ○2生产时间:连续生产8000小时/年,间歇生产6000小时/年 ○3物料消耗:按5%计算 ○4乙酸的转变化率:54% 2.反应条件反应温度在等温下进行,反应温度为800C ,以少量的浓硫酸为催化剂,硫酸量为总物料量的1%,当乙醇过量时,其动力学方程为:—r A =kC A 2.。

A 为乙酸,建议采用配比为乙酸:丁醇=1:5(摩尔比)。

反应物料密度为0.85Kg/L ,反应的速率常数k 为15.00L/(kmol*min )。

1、设计方案简介根据设计任务书所提供的条件和要求,通过对现有资料的分析对比,初步确定工艺流程。

对选定的工艺流程、主要设备的型式以及数值积分计算等进行简要的论述。

2、主要设备的工艺设计计算①反应的物料衡算、热量衡算、动量衡算 ②催化剂床层高度计算 ③出口转化率计算3、典型辅助设备的选型和计算:包括典型辅助设备的主要工艺尺寸计算和设备型号规格的选定主要符号一览表V ——反应釜的体积 t ——反应时间0A c ——反应物A 的起始浓度 0B c ——反应物的B 起始浓度 0S c ——反应物S 的起始浓度f ——反应器的填充系数i D ——反应釜的径H ——反应器筒体的高度2h ——封头的高度P ——操作压力P c——设计压力φ——取焊缝系数[σ]t——钢板的许用应力C1——钢板的负偏差C2——钢板的腐蚀裕量S——筒壁的计算厚度S——筒壁的设计厚度dS——筒壁的名义厚度nH——反应器夹套筒体的高度jv——封头的体积P——水压试验压力TD——夹套的径jQ——乙酸的用量Q0——单位时间的处理量摘要:本选题为年产量为年产2600吨的间歇釜式反应器的设计。

通过物料衡算、热量衡算,反应器体积为35.4m 、换热量为65.510/h KJ ⨯。

设备设计结果表明,反应器的特征尺寸为高1930mm ,直径1600mm ; 还对塔体等进行了辅助设备设计,换热则是通过夹套与冷管共同作用完成。

搅拌器的形式为圆盘式搅拌器,搅拌轴直径60mm 。

在此基础上绘制了设备条件图。

本设计为间歇釜式反应器的工业设计提供较为详尽的数据与图纸。

关键字:间歇釜式反应器; 物料衡算; 热量衡算; 壁厚设计;1、物料计算1-1、流量的计算 乙酸乙酯的产量化学反应方程式:O H CH COOCH CH OH CH CH COOH CH 2323233+−−→←+浓硫酸乙酸乙酯的相对分子质量为88,所以要求的生产流量为F 酯=92.46000881026003=⨯⨯h kmol /乙酸的流量乙酸采用工业二级品(含量98%),乙酸与乙酸乙酯的物质的量比为1:1,乙酸的转化率x=0.54,物料损失以5%计, 则乙酸的进料量F A0=8.998.095.054.092.4=⨯⨯h kmol/ 乙醇的流量乙醇与乙酸的摩尔配比为5:1,则乙醇的进料量为 F 乙醇=5×9.8=49kmol/h总物料量流量:F= F A0+F 乙醇=9.8+49=58.8 kmol/h 硫酸的流量:总物料的质量流量如下计算,W 总=h kg /7.287099.04649608.9=⨯+⨯ 因硫酸为总流量的1%,则W 硫酸=2870.7⨯0.01=28.7h kg /,即可算其物质的量流量F 硫酸=28.7/98=0.293h kmol/表1 物料进料量表 .1-2、反应体积及反应时间计算当乙醇过量时,可视为对乙酸浓度为二级的反应,其反应速率方程2AA kc r =-(A 为乙酸) 当反应温度为80℃,催化剂为硫酸时,反应速率常数k=15.00()min/⋅kmol L =0.9m 3/(kmol.h) 因为乙醇大大过量,反应混合物密度视为恒定,等于0.85kg/L,则乙酸的初始浓度为:3A /9.260465100085.0m kmol c =+⨯⨯= 当乙酸转化率x=0.54,由间歇釜反应有:h 45.0)93.2146.09.21(9.01)11(11)(02=-⨯=-=-=--=⎰⎰A A cA cAo A A cAcAo AA c c k c dc k r dc t根据经验取非生产时间ht 5.0=',则反应体积 3,0021.3)5.045.0(9.28.9)(m t t c F V A A R =+⨯=+=因装料系数为0.75,故实际体积 328.475.021.3m V R ==要求每釜体积小于5m 3 则间歇釜需1个,每釜体积V=4.28 m 3圆整,取实际体积3m 5.4=V 。

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