高中化学 第二章 烃和卤代烃章末复习课 新人教版选修5

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人教版化学选修五烃和卤代烃复习课

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●导管未端不可插入锥形瓶内水面以下 ---因为HBr气体易溶于水,防止倒吸
c反应后的产物为什么是褐色的油状液体? 如何分离提纯? ●这是因为生成的溴苯中混有少量的溴。 除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液,振荡 ,再用分液漏斗分离。
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d生成的HBr中常混有溴蒸气,如何除去 混在HBr中的溴蒸气?
消去反应
强碱(NaOH)的乙醇 溶液、加热
CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2↑+NaBr + H2O CH3CH2Br+NaOH →CH3CH2OH+NaBr
引入羟基一OH 引入碳碳双键C=C
[练习]2.写出下列反应的化学方程式,并注明 反应类型。
(1)1,2一二溴乙烷和NaOH水溶液混合加热
------按右图装置, 在烧瓶和锥形瓶之间 连接一个洗气瓶,并 在瓶中放入四氯化碳 吸收溴蒸气。
e导管口附近出现的白雾的原因
------是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的 氢溴酸小液滴
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3.硝基苯的制取实验 (1)反应原理
+ HNO3 H2SO4(浓)
d乙炔的收集方法-------排水集气法
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2.溴苯的制取实验 (1)反应原理:
+ Br2 FeBr3
(2) 实验装置
Br + HBr
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(3) 注意事项(熟记) a试剂的加入顺序怎样?目的是什么?各试 剂在反应中所起到的作用? ●顺序:

高中化学人教选修5第二章烃和卤代烃章末复习课课件

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1 mol氯丹发生水解反应需消耗NaOH的物质的量是多少? 提示:8 mol。1 mol氯丹含有8 mol Cl,水解消耗8 mol NaOH。 (4)氯丹能发生消去反应吗? 提示:可以。C—Cl相邻C上有H原子。
应用实践·提升素养
卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题: (1)多卤代甲烷常作为有机溶剂,其中最常见分子结构为正四面体的是______ __________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是________________。 (2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构式 ____________________________________(不考虑立体异构)。
(2)乙烯基乙炔分子能否使酸性KMnO4溶液褪色?1 mol乙烯基乙炔最多能与几 摩尔Br2发生加成反应?乙烯基乙炔分子内含有几种官能团?等质量的乙炔与乙 烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量是否相同? 提示:能 3 2 相同。乙烯基乙炔分子内含有碳碳三键和碳碳双键,能被酸 性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,最多可与3 mol Br2发生加成反 应;乙烯基乙炔分子与乙炔分子最简式相同,故等质量的乙炔与乙烯基乙炔完 全燃烧时的耗氧量相同。
(3)有机物A是1,8-萜二烯的同分异构体,分子中含有“
”结构,A可能
的结构为________________(用键线式表示)。
(4)写出
和Cl2发生1,4-加成反应的化学方程式:_________________。
【解析】(1)1个1,8-萜二烯分子中含有2个
,故1 mol 1,8-萜二烯最
多能与2 mol H2发生加成反应。 (2)1,8-萜二烯与等物质的量的Br2加成,只与其中的某一个双键发生加成反
(3)你能写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式吗?

高中化学选修5第二章_烃和卤代烃(复习课)

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加成反应试剂包C
催化剂
+ 3H2
Δ
H2 C H2 C C H2
CH2 CH2
3、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子 中脱去一个小分子(如:H2O、HX、NH3等)生 成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
2012-9-11 34
反应:
NaOH CH3CH2Br + HOH △ CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 水解反应 AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 取代反应

C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项: 1.反应物: 溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液; 2.反应条件:共热 3.反应方程式
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃(环烷烃) 通式 官能团 特点: C—C 一个C=C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n (n≥2)
稳定,取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃(二烯烃)
苯及其同系物
CnH2n-2
(n≥2) CnH2n-6 (n≥6)
CnH2n+1X
一个C≡C
1、烃的物理性质: ①密度:所有烃的密度都比水小 ②状态:常温下,碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高 ; 碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低; ④含碳量规律: 烷烃<烯烃<炔烃<苯的同系物 烷烃(CnH2n+2):随n值增大,含碳量增大 烯烃(CnH2n) :n值增大,碳的含量为定值; 炔烃(CnH2n-2) :随n值增大,含碳量减小 苯及其同系物:(CnH2n-6):随n值增大含碳量减小

高中化学第二章烃和卤代烃本章整合课件新人教版选修5.ppt

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专题1
专题2
专题3
专题1 烃类的几个重要规律及应用
1.烃类的通式与含碳量
烷烃CnH2n+2(n≥1),n值越大,碳的质量分数越大;烯烃
CnH2n(n≥2),n值变化,碳的质量分数不变;炔烃CnH2n-2(n≥2)[芳香烃
CnH2n-6(n≥6)],n值越大,碳的质量分数越小。
2.烃与H2加成
子中,只能有任意2个氢原子与碳原子共面。
(2)乙烯(CH2 CH2)分子为6个原子共面结构。
(3)乙炔(
)分子为直线形结构,4个原子在一条结构。
专题1
专题2
专题3
2.基本方法
(1)有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氯单键等
可以转动,如
分子中的
也可能是一个甲基和一个丙基,而丙基又有两种结构(—
CH2CH2CH3和
),两个侧链在苯环上的位置又有邻位、
间位和对位3种可能,故分子式为C10H14,有两个侧链的苯的同系物
有3×3=9种结构。
答案:
9
专题1
专题2
专题3
专题3 有机物的空间结构
1.基本模型(如下图)
专题1
专题2
专题3
(1)甲烷(CH4)分子为正四面体结构,与中心碳原子相连的4个氢原
答案:D
是共平面的,
那么甲基中的氢原子是否与该基团(
)共面呢?把甲基
看作一个可任意旋转的方向盘,连接苯环和甲基的单键看作该方向
盘的轴,这样由于单键可转动,不难想象,通过旋转可以使也仅能使
一个氢原子转到苯分子平面上。
(2)苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个

高二化学选修5课件:2章末专题复习

高二化学选修5课件:2章末专题复习
人 教 版 化 学
【解析】
烷烃性质很稳定,不能被酸性KMnO4 溶液
氧化,选项A说法错误;烯烃、炔烃能使溴水褪色,但芳香 烃不能与溴水反应,但可将溴从溴水中萃取,选项B说法错 误。 【答案】 CD
第二章 烃和卤代烃
【应用2】
(1)乙烯是石油裂解的主要产物之一,将乙
烯通入溴的四氯化碳溶液中,观察到的现象是________,
其反应方程式为____________________。乙烯在一定条件下 发生加聚反应的化学方程式是________,其产物的名称是
________。乙烯对水果具有________功能。
(2)请将石油产品汽油、柴油、煤油、沥青、液化石油 气按其组成物质分子中碳原子数递增的顺序排列____。
人 教 版 化 学
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子”“碳原子”等关键词和限制条件。
第二章 烃和卤代烃
【应用7】
某烃结构简式如下:
人 教 版 化 学
A.所有原子可能在同一平面上
B.所有原子可能在同一条直线上
C.所有碳原子可能在同一平面上 D.所有氢原子可能在同一平面上
第二章 烃和卤代烃
【解析】
该分子可改写为:
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第二章 烃和卤代烃
章末专题复习
人 教 版 化 学
第二章 烃和卤代烃
人 教 版 化 学
第二章 烃和卤代烃
1.乙烷、乙烯、乙炔的结构和性质的比较(见下表)
人 教 版 化 学
第二章 烃和卤代烃
结构、性质 结构简式 结构特点 物理性质 化学活动 性 取代反应 化 加成反应 学 性 质 氧化反应 乙烷 CH3—CH3 乙烯 CH2—CH2 乙炔 CHCH
【答案】 D

最新-高中化学 第二章 烃和卤代烃 第三节卤代烃课件 新人教版选修5 精品

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3、请设计实验证明上述反应中溴乙烷里的Br变成了Br-。
①加入HNO3溶液;②加入AgNO3 溶液
4、请设计实验证明卤代烃中卤素原子种类的方法。
①加入NaOH溶液;②溴加乙热烷;③加入乙HN醇O3溶液;④加入
AgNO3溶液,根据沉淀的颜色判断卤素原子的种类
写出下列卤代烃发生水解反应的方程式。
1、一氯甲烷水解反应
第二章 烃和卤代烃
第三节 卤代烃
一、卤代烃
1、定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后 的产物。
思考:写出可以反应生成卤代烃的有关有机物及 其化学方程式。
1、CH 4 Cl2 光CH3Cl HCl
2、CH 2 CH 2 HCl CH3 CH 2 Cl
3、CH CH HCl CH 2 CH Cl
CH3Cl + H2O NaOH CH3OH + HX
CH3
Hale Waihona Puke 2、CH3-C-Br + H2O
CH3
CH3
NaOH CH3-C-OH + HBr
☆烃、卤代烃、醇之间的衍变关系
CH3
① CH2=CH2 ③
CH3CH2--Br

CH3CH2--OH
已知:溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的醇溶液共
热,从分子中脱去HBr,生成乙烯。
BC
C. CH3CHBrCH3
D. CH3Cl
3、试考虑如何以乙烯制取乙二醇,无机物自选。
思路: CH 2 CH 2 Cl(2 aq)CH 2Cl CH 2Cl NaO△H(a q)目标
比较溴乙烷的取代反应和消去反应,完成下表。
消去反应
水解反应
反应条件 实质
NaOH醇溶液,加 失热去HX分子,形 成不饱和键

高中化学第二章烃和卤代烃章末总结课件选修5高二选修5化学课件

【答案】 A
12/9/2021
第十四页,共二十一页。
专题 2:有机物分子中原子共线、共面问题 1.基本空间结构 (1)甲烷
正四面体结构,碳原子居于四面体的中心,分子中的 5 个原子中任意 3 个 原子在同一平面上。
(2)乙烯
平面结构,分子中的 6 个原子处于同一平面内,键角都为 120°。 (3)乙炔 H—C≡C—H 直线结构,分子中的 4 个原子处于同一直线上。
②混合物总质量一定,只要含碳(或氢)的质量分数一定,生成 CO2(或 H2O)的量就相 同,但耗氧量可能不同。
【例 4】 (2019 年江西省南昌三校联考)等质量的下列各烃完全燃烧时,消耗氧气最
多的是( )
A.CH4 C.C3H6
B.C2H6 D.C6H6
【解析】 由 C~O2~CO2,4H~O2~2H2O 进行比较,消耗 1 mol O2,需要 12 g C, 而消耗 1 mol O2,需要 4 g H,可知有机物含氢量越大,等质量时消耗的 O2 越多,四个 选项中 CH4 的含氢量最大,等质量时消耗的氧气应最多,故选 A。
【答案】 B
12/9/2021
第十三页,共二十一页。
(3)烃的混合物燃烧耗氧量的计算规律
①实验式相同的烃,无论以何种比例混合,只要混合物的质量一定,则完全燃烧后
生成的 CO2、H2O 的量为定值,耗氧量也为定值。满足上述条件的烃有 C2H2 与 C6H6;烯 烃与烯烃(如乙烯与丙烯)或烯烃与环烷烃(如乙烯与环丙烷)等。
烃:CxHy+x+4yO2―点―燃→xCO2+2yH2O
烃的衍生物:CxHyOz+x+4y-2zO2―点―燃→xCO2+2yH2O 2.有机物完全燃烧前后气体体积的变化规律 气态烃(CxHy)完全燃烧时气体体积变化规律与氢原子个数有关,用差量法分析: CxHy+x+4yO2―点―燃→xCO2+2yH2O ΔV

新课程人教版高中化学选修5第二章-烃和卤代烃(复习课)课件


9、裂化反应:在一定温度下,把相对分子 质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质 量小、沸点低的短链烃的反应。
三、有关实验内容
(一)、几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备; (2)乙烯的制备; (3)乙炔的制备;
甲烷的实验室制法:
1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置:
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同) 由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
(1).选用“液+液 气”的物质制备装置.(与 实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集. 2.实验注意事项:
例如:
+3H2
催化剂
Δ
H2C
H2 C
CH2
H2C
CH2
C H2
3、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子 中脱去一个小分子(如:H2O、HX、NH3等)生 成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
4、氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。
1、取代反应:有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。
例如:
CH3CH2Br + NaOH △ CH3CH2OH + NaBr
2、加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质 的反应。
加成反应试剂包括H2、X2(卤素)、 HX、HCN等。
碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低; ④含碳量规律:

高中化学(人教版,选修5) 第二章烃和卤代烃 章末复习课

章末复习课知识点1烃、卤代烃的主要性质1.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.甲烷和乙烯都可以与氯气反应B.酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲苯C.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成D.溴乙烷在NaOH的醇溶液中充分反应可得到乙醇2.下列有机反应中,都属于取代反应的是()A.苯、乙烯分别使溴水褪色B.溴乙烷分别在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中反应C.乙烯、甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D.苯、甲苯在一定条件下与混酸反应3.下列各组物质中能用一种试剂鉴别的是()A.己烯、苯、己烷B.苯、己烯、四氯化碳C.甲烷、乙烯、乙烷D.乙炔、乙烯、乙烷知识点2烃的燃烧规律的应用4.1.01×105Pa、150℃时,将1 L C2H4、2 L C2H6与20 L O2混合并点燃,完全反应后O2有剩余。

当反应后的混合气体恢复至原条件时,气体体积为()A.15 L B.20 LC.23 L D.24 L5.下列各组化合物中,不论二者以什么比例混合,只要总质量一定,则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是()A.CH4、C2H6B.C2H6、C3H6C.C2H4、C3H6D.C3H4、C3H66.某混合烃由两种气态烃组成,取2.24 L该混合烃燃烧后,得到3.36 L CO2和3.6 g水,则下列关于该混合烃的组成判断正确的是(气体体积均在标准状况下测定)() A.可能含甲烷B.一定含乙烷C.一定是甲烷和乙烯的混合气体D.可能是甲烷和丙炔的混合气体知识点3有机物分子的共面、共线问题7.有机物分子中最多有多少个原子共面()A.12B.16C.20D.248.下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是()A.①②B.②③C.③④D.②④知识点4有关同分异构体的书写及判断9.分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时,得到三种烯烃,则该卤代烃的结构可能是()10.某液态烃的分子式为C8H10,实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。

高中化学第二章烃和卤代烃章末复习教案新人教版选修5(2021学年)

高中化学第二章烃和卤代烃章末复习教案新人教版选修5编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(高中化学第二章烃和卤代烃章末复习教案新人教版选修5)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为高中化学第二章烃和卤代烃章末复习教案新人教版选修5的全部内容。

烃和卤代烃。

2.物理性质与存在(1)物理性质:通常是无色无味、难溶于水的气体,标况下密度为0。

717g/L。

(2)自然存在:天然气、坑气、沼气3.化学性质常温下甲烷的化学性质很稳定,与强酸、强碱和强氧化剂不反应,不能使酸性高锰酸钾、溴水褪色;在一定条件下,能与某些物质反应。

(1)取代反应:反应现象:容器内黄绿色变浅;容器内壁有无色油状物生成。

定量分析:取代1 mol氢原子,消耗1mol氯分子。

(2)燃烧反应:反应现象:淡蓝色火焰;无烟。

元素转化:碳的转化,C→CO2或C→CO;氢的转化,2H→H2O.二、乙烯1.分子组成与结构(1)分子组成:分子式为C2H4;乙烯是组成最简单的烯烃,碳的质量分数为6/7,氢的质量分数为1/7.(2)分子结构:平面构型,键角120°;结构简式为CH2=CH2,结构式为。

2.物理性质通常无色稍有气味、难溶于水,标况下密度为1。

25 g/L,比空气略轻。

3。

化学性质(1)加成反应(2)氧化反应①燃烧:燃烧现象:明亮火焰;黑烟。

②氧化:被酸性高锰酸钾溶液氧化。

反应现象:酸性高锰酸钾溶液褪色。

(3)加聚反应:生成高分子化合物三、乙炔1.分子组成与结构(1)分子组成:分子式为C2H2;乙炔是组成最简单的炔烃,碳的质量分数为12/13,氢的质量分数为1/13。

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【步步高学案导学设计】2014-2015学年高中化第二章烃和卤代烃章末复习课新人教版选修5知识点1 烃、卤代烃的主要性质1.下列关于有机化合物的说法正确的是( )A.甲烷和乙烯都可以与氯气反应B.酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲苯C.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成D.溴乙烷在NaOH的醇溶液中充分反应可得到乙醇2.下列有机反应中,都属于取代反应的是( )A.苯、乙烯分别使溴水褪色B.溴乙烷分别在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中反应C.乙烯、甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D.苯、甲苯在一定条件下与混酸反应3.下列各组物质中能用一种试剂鉴别的是( )A.己烯、苯、己烷B.苯、己烯、四氯化碳C.甲烷、乙烯、乙烷D.乙炔、乙烯、乙烷知识点2 烃的燃烧规律的应用4.1.01×105 Pa、150℃时,将1 L C2H4、2 L C2H6与20 L O2混合并点燃,完全反应后O2有剩余。

当反应后的混合气体恢复至原条件时,气体体积为( )A.15 L B.20 LC.23 L D.24 L5.下列各组化合物中,不论二者以什么比例混合,只要总质量一定,则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是( )A.CH4、C2H6 B.C2H6、C3H6C.C2H4、C3H6 D.C3H4、C3H66.某混合烃由两种气态烃组成,取2.24 L该混合烃燃烧后,得到3.36 L CO2和3.6 g 水,则下列关于该混合烃的组成判断正确的是(气体体积均在标准状况下测定)( ) A.可能含甲烷B.一定含乙烷C.一定是甲烷和乙烯的混合气体D.可能是甲烷和丙炔的混合气体知识点3 有机物分子的共面、共线问题7.有机物分子中最多有多少个原子共面( )A.12 B.16 C.20 D.248.下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是( )A.①②B.②③C.③④D.②④知识点4 有关同分异构体的书写及判断9.分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时,得到三种烯烃,则该卤代烃的结构可能是( )10.某液态烃的分子式为C8H10,实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。

(1)试判断该有机物属于哪类烃,并写出其可能的同分异构体的结构简式。

(2)若苯环上的氢原子被溴原子取代,所得一溴代物有3种同分异构体,则该烃的结构简式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

【练综合应用】11.据调查,劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质,其中一种有机分子的球棍模型如右图,图中“棍”代表单键或双键或三键,不同大小的球代表不同元素的原子,且三种元素位于不同的短周期。

下面关于该有机物的叙述中不正确的是( )A.有机物分子式为C2HCl3B.分子中所有原子在同一平面内C.该有机物难溶于水D.可由乙炔和氯化氢加成得到12.某有机物的分子式为C8H8,经研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应,在常温下难被酸性KMnO4溶液氧化,但在一定条件下却可与Cl2发生取代反应,而且其一氯代物只有一种。

下列对该有机物结构的推断中一定正确的是( )A.该有机物中含有碳碳双键B.该有机物属于芳香烃C.该有机物分子具有平面环状结构D.该有机物具有三维空间的立体结构13.(1)):烯烃类化合物相对速率(CH3)2C===CHCH310.4CH3CH===CH2 2.03CH2===CH2 1.00CH2===CHBr 0.04根据表中数据,总结烯烃类化合物加溴时,反应速率与键上取代基的种类、个数间的关系: _______________________________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(2)下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率最慢的是______(填代号)。

A.(CH3)2C===C(CH3)2B.CH3CH===CHCH3C.CH2===CH2D.CH2===CHCl(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物(部分条件、试剂被略去),且化合物B 中仅有4个碳原子、1个溴原子、9个等效氢原子。

上述框图中,B的结构简式为________________;属于取代反应的有________(填框图中的序号,下同),属于消去反应的有________。

14.A和B是具有相同碳原子数的一氯代物,A~I转换关系如图所示:根据框图回答下列问题:(1)B 的结构简式是________________________________________________________________________。

(2)反应③的化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(3)上述转换中属于取代反应的是________________(填写反应序号)。

(4)图中与E 互为同分异构体的是__________(填化合物代号)。

图中化合物带有的含氧官能团有__________种。

(5)C 在硫酸催化下与水反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

(6)I 的结构简式是__________________________;名称是________________________。

15.卤代烃分子里的卤原子与活泼金属阳离子结合发生下列反应(X 表示卤原子): R —X +2Na +X —R′―→R—R′+2NaXR —X +NaCN ――→乙醇溶液R —CN +NaX二烯烃可发生如下聚合反应:根据下列各物质的转化关系填空:(1)A 的分子式是__________,E 的结构简式是________________。

(2)由B 制备D 的化学方程式__________________________________________________________________________________________。

(3)由C 制备F 的化学方程式________________________________________________________________________________________。

16.A 、B 两种烃的最简式相同,7.8 g A 完全燃烧后生成物通入过量的石灰水中,得到沉淀60 g 。

既可以用酸性KMnO 4溶液对A 、B 进行鉴别,也可以用溴水反应对它们进行鉴别。

0.5 mol B 完全燃烧生成22.4 L CO 2(标准状况)和9 g 水,在相同状况下,A 与B 蒸气的密度比为3∶1。

试通过计算推断这两种烃的结构简式。

章末复习课目标落实1.C n H 2n +2(n ≥1) 碳碳单键 链状 CH 4+Cl 2――→hυCH 3Cl +HCl CH 4+2O 2――→点燃CO 2+2H 2OC n H 2n (n ≥2) 碳碳双键 链状2.卤素原子 C 2H 5Br +H 2O ――→NaOH △CH 3CH 2OH +HBr C 2H 5Br +NaOH ――→△CH 3CH 2OH +NaBr +H 2O CH 3CH 2Br +NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑+NaBr +H 2O 双基落实1.A [酸性高锰酸钾只能氧化甲苯上的甲基,而不能氧化苯;苯环中的碳碳键既具有单键的性质,也具有双键的性质,可以发生加成反应;溴乙烷在NaOH 的醇溶液中发生消去反应,得到乙烯。

]2.D [A 项中前者属于取代反应,后者属于加成反应;B 项中溴乙烷在NaOH 的水溶液中发生取代反应,在醇溶液中发生消去反应;C 项均发生氧化反应;D 项中均发生取代反应。

]3.B [B 项中三种物质用溴水即可将它们分开:己烯可使溴水褪色,苯和四氯化碳都能将溴萃取出来,苯在上层,四氯化碳在下层。

]4.D [在150℃时,C 2H 4燃烧不会引起气体体积的改变,只有C 2H 6会引起气体体积的增加,V 后>(20+1+2) L ,故为24 L 。

]5.C [设烃的最简式为C n H m 、分子式为C na H ma ,则燃烧一定质量(设为Q g)的烃,消耗O 2的质量x 和生成H 2O 的质量y 可由方程式计算:C na H ma + (n +m 4)a O 2――→点燃an CO 2+am 2H 2O (12n +m )a 32a (n +m 4) 9amQ x y 列比例式:12n +m a Q =32a n +m 4x =9am y解得:x =32n +m 4Q 12n +m y =9n Q 12n +m由上述表达式可看出,一定质量的烃完全燃烧时消耗O 2的质量和生成H 2O 的质量与a 值无关,只与最简式(即m 和n )有关。

各选项中只有C 选项两物质的最简式相同,符合题意。

]6.D [由题意:0.1 mol 气态烃完全燃烧生成0.15 mol CO 2和0.2 mol H 2O ,则该烃的平均分子式为C 1.5H 4,则其中一种烃中碳原子数一定小于1.5,只能为CH 4,所以,一定含甲烷,A 不正确;根据平均分子式,另一种烃中氢原子数也应为4,则另一种烃可能为C 2H 4、C 3H 4等。

]7.C [根据苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子结构特点及单键可以旋转可确定该分子中最多有20个原子共面。

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