c2h2分子构型
炔烃的结构和命名
(1) CH3C CCHCH2CH2CH3
CH3
4 － 甲基－2－庚炔
(2) CH3CHC CCHCH2CHCH3
CH3
CH3 CH3
2，5，7 － 三甲基－3－辛炔
(3) CH3(CH2)5C CCH2CH2CH3 (4) CH3CH2CHC CCH3
4 － 十一炔
CH3
4 － 甲基－2－己炔
化妆品化学
化妆品化学
01 炔烃的结构
习题一：推导同分异构体
➢ 推导C6H10的所有同分异构体。
化妆品化学
01 炔烃的结构
习题一：推导同分异构体
➢ 推导C6H10的所有同分异构体。
① ②③
④⑤
（ 1） C C C C C C （ 2） C C C C C
⑥ （3）C C C C C
C C
⑦
（4）C C C C
化妆品化学
02 炔烃的命名
习题二：给下列炔烃命名
(1) CH3C
CCHCH2CH2CH3 CH3
(2) CH3CHC CH3
CCHCH2CHCH3 CH3 CH3
(3) CH3(CH2)5C
CCH2CH2CH3 (4) CH3CH2CHC CH3
CCH3
化妆品化学
02 炔烃的命名
习题二：给下列炔烃命名
炔烃的结构和命名
1
目
2
录
01 炔烃的结构
➢ 分子中含有碳碳三键（C≡C）的不饱和烃称为炔烃。 ➢ 炔烃的通式为CnH2n－2（n≥2），与二烯烃同分异构。
化妆品化学
01 炔烃的结构
一、炔烃的结构
1、直线构型
➢ 乙炔是最简单的炔烃，分子式为C2H2，其构型为直线。
乙炔_乙炔
化学 性质
二、乙炔的性质
物理性质
乙炔为无色、无味的气体， 密度比空气略小，微溶于水，易 溶于有机溶剂。
化学性质
(A)氧化反应：
（1）被氧气氧化：
甲烷、乙烯、乙炔的燃烧
淡蓝色火焰
火焰明亮 带有黑烟
火焰很明亮带 有浓烈黑烟
实验现象：火焰很明亮，带有浓烈黑烟 完全燃烧方程式：
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O
观察分析上面的热化学方程式，并思考生产中 为什么常用氧炔焰来切割或焊接金属，而不用 氧烷焰或氧烯焰呢？
乙炔完全燃烧所需氧的物质的量最少，生成水的 物质的量也最少，因此燃烧时用以提高氧温度以 及水气化所消耗的反应热也最少，所以乙炔火焰 温度最高。
（2）被酸性KMnO4溶液氧化。
2KMnO4 + 3H2SO4 + C2H2 → 2MnSO4 + K2SO4 + 2CO2 + 4H2O
b.与H2加成
催化剂
CHCH + H2
CH2=CH2 + H2
催化剂
CH2=CH2
CH3CH3
c.与HCl加成
CHCH + HCl nCH2 = CHCl
催化剂
CH2= CHCl
氯乙烯
催化剂
加温、加压
CH2CH
n
Cl
聚氯乙烯
聚乙烯：用聚乙烯薄膜做成塑料袋是无毒的,可
以用来盛装食物,只是强度差些,且不能经受80℃ 以上的高温,并有一定的透气性,不宜长期用来盛 装茶叶、香料等。
四、乙炔的用途
1、乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或 焊接金属。 2、 乙炔是一种重要的基本有机原料，可 以用来制备氯乙烯、 聚氯乙烯和乙醛等。
c2h2分子构型
c2h2分子构型
C2H2分子构型是一种简单而重要的化学结构构型。
它也被叫做烯烃分子构型，它指的是C2H2分子的构型，这种分子只有2个原子。
C2H2分子主要由碳原子和氢原子组成，其最常见的构型是“环构型”或“链构型”。
环构型是C2H2分子的最常见构型。
它会形成由碳原子组成的环形分子结构，每个碳原子都与两个氢原子相连，因此会形成一种类似“C2H2”的分子结构。
由于碳原子本身具有弯曲的能量，它会通过与氢原子相互作用来稳定它的分子结构，因此可以形成环构型的分子结构。
另一种C2H2分子的构型是链构型。
在链构型中，碳原子会形成一条直线，每个碳原子都与两个氢原子相连，构成的分子结构类似于“C2H2”。
虽然碳原子有一定的弯曲能量，但它们在链构型中往往不会相互作用，所以这种构型的分子结构比较稳定。
C2H2分子在化学反应中也很重要。
它能够与多种其他分子结合，比如其他烯烃、烷烃等，形成复杂的分子结构，从而影响化学反应的速度和产物的种类。
此外，C2H2分子还可以与硝酸盐类物质结合，这种反应类型被称为烷烃氧化，它会产生大量的能量，这种反应通常会在火药中使用。
从以上可以看出，C2H2分子构型是一种简单而重要的化学结构。
它既可以用作火药中的反应剂，又可以用作烯烃氧化反应中的主要反应物，因此可以说是一种十分重要的化学物质。
了解C2H2分子构型
有助于我们更好地理解化学反应，并且能够更好地控制这些反应的速度和产物的分布。
乙烷、乙烯的分子式、电子式、结构式和结构简式C 2 H 6
为什么不用启普发生器制取乙炔？
因为碳化钙与水反应剧烈，启普 发生器不易控制反应；
反应放出的热量较多，容易使启 普发生器炸裂。
反应的产物中还有糊状的Ca(OH)2, 它能夹带未反应的碳化钙进入发生器 底部,或堵住球型漏斗和底部容器间的 空隙,使发生器失去作用。
制取时应注意:
（1）用分液漏斗代替简易装置中的长颈漏斗控 制流量；
（2）饱和食盐水代替水减缓反应速率；
（3）因电石中含有 CaS、Ca3P2等，也会与水 反应，产生H2S、PH3等气体，所以所制乙炔气 体会有难闻的臭味； （4）如何去除乙炔的臭味呢？请选择合适的装 置和试剂。
NaOH溶液
电石的主要成分是一种离子化合物CaC2
电子式为
结构式为
2
Ca2+ C C
与水反应方程式为：
抚宁一中 邱延川
乙烷、乙烯的分子式、电子式、结构式和结构简式
分子式
乙烷 C2H6
乙烯 C2H4
电子式 结构式 结构简式
H
••
HC•••• •• H
HCH•••• ••
H
HH
H-C-C-H
HH
CH3CH3
H
••
CH• •••
••C•• •• H
H
H-C = C-H HH
CH2=CH2
乙烯分子与乙烷分子相比， 乙烯比乙烷少了二个H原子，出 现了双键；若我们把乙烯中的H 原子也消去二个，那么乙炔中 的C原子间是如何结合的？
化 学 1. 氧化反应
性
(1) 在空气或在氧气中燃烧 —完全氧化
质
C2H2 + O2 → CO2 + H2O
(2) 被氧化剂氧化 使酸性KMnO4溶液褪色
炔烃
4. 有a L乙炔和乙烯的混合气体，在催化剂作用下与足量的H2发生加
成反应，消耗H21.25aL，则乙烯与乙炔的体积比为（ ）
A. 1∶1
B. 2∶1
C. 3∶1
D. 4∶1
5. 对于乙烯基乙炔，其结构式为CH≡C—CH＝CH2，对该物质判断正
确的是（ ）
A. 晶体的硬度与金刚石相当 B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
4. C 解析：方法一：设乙炔体积为x，乙烯体积为y。 则由C2H2＋2H2
C2H6
x 2x
x
C2H4＋H2
C2H6
yy
y
得
解得
所以乙烯与乙炔体积比为3∶1。 方法二：a L混合气体消耗H2 1.25a L，平均每升消耗H2 1.25 L，运 用十字交叉法。
。
5. B 解析：题目信息中指明所给的是一种分子，因此A选项不正确。 其结构中有“C≡C”及“C＝C”可使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可发生加成 反应，B选项正确，C选项不正确。由于该分子不是高分子（无重复的
增加
二、填空题
9. （1）按系统命名法，有机物的名称是
。若该有机物是由烯
烃加成氢气得来的，那么烯烃的结构有 种，若该有机物是由炔烃加
成氢气得来的，那么炔烃的结构简式为 ，该炔烃与含等物质的量的
溴的四氯化碳反应的方程式为
。
（2）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为
。
10. 下图中的实验装置可用于制取乙炔。
结构单元），因此不是通过聚合反应制得的。 6. A 解析：相邻的两个碳上各有两个氢，极可能为炔烃的加成。 7. D 解析：炔烃在与氢气加成时：R—CCH ～ 2H2，混合气体与氢气
发生加成最多需要100mL的氢气（同温同压），可知该混合气体中含有 该炔烃50mL。故而混合气体中烷烃的体积为150 mL。它们的体积比为 3∶1。
乙炔 炔烃1.22
1. 实验中常用饱和食盐水代替水，以得到平稳的乙炔气流。 2. 用分液漏斗代替长颈漏斗滴加，可以控制滴加速度， 3. 为了防止产生的泡沫进入导气管中引起堵塞，应在导气 管口附近塞上一团棉花。
4）因电石中含有 CaS、Ca3P2等，也会与水反应， 产生H2S、PH3等气体，所以所制乙炔气体会有难 闻的臭味；
乙烷、乙烯、乙炔的结构和性质比较
分子式 C2H6 C2H4
85.7% 120° 平面型 含C＝C (双键) 碳化合价未饱和 活泼
C2H2
92.2% 180° 直线型 含C C (叁键) 碳化合价未饱和 活泼 加成、氧化
火焰明亮，带浓烟
80% 含C分数 109°28′ 键角 构型 正四面体(甲烷) 含C—C (单键 结构特点 )碳化合价饱和
R-C CH
Br Br
R-CH2-CH2-R’
3、加聚反应
写出丙炔发生加聚反应的方程式：
催化剂 nCH3-C CH 加热加压
C=CH
CH3
n
乙
氧 化 反 应
O2
点燃 酸性
CO2 + H2O
KMnO4溶液 Br2
（Cl2）
褪色
炔 加 成 反 应
Br Br Br Br Br2 CH=CH （Cl ） Br CH CH Br 2
② 将甲烷和乙炔分别通入两支盛有溴水的试管中， 能使溴水褪色的是乙炔；不使溴水褪色的是甲烷。 ③ 将甲烷和乙炔分别通入两支盛有酸性高锰酸钾 溶液的试管中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 乙炔；不使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲烷。
4、乙炔的用途
1）乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或焊接 金属。 2） 乙炔是一种重要的基本有机原料，可以用 来制备氯乙烯、 聚氯乙烯和乙醛等。
43乙炔炔烃
43乙炔炔烃一、乙炔的分子组成与结构：1、分子式：C2H22、结构式：H—C≡C—H3、结构简式：CH≡CH4、电子式：H C C H5、空间结构：线形分子，键角为180 °其二氯代物只有一种且为非极性分子。
拓展：凡是叁键周围的4个原子都在一条直线上.如HCN二、物理性质：纯净的乙炔是无色、无臭气体，比空气轻，微溶于水，易溶于有机溶剂。
三、乙炔的化学性质:1、乙炔的氧化反应:①燃烧:现象(火焰明亮,产生浓烟,产物为水及二氧化碳)，有何应用？（鉴别乙烯、乙炔）及氧炔焰。
点燃前须验纯。
②由于“—C≡C—”的存在，乙炔可被酸性KMnO4溶液氧化并使其褪色思考：等物质的量乙烷、乙烯、乙炔分别在足量氧气中燃烧，放出的热量谁最多？为什么？谁火焰温度最高？为什么？（乙烷最多，含H原子最多，但火焰温度最高的是乙炔，因为含H原子最少，生成的水最少，水气化吸收的热量最少）2、加成反应逐步加成炔烃的加成反应是由于“—C≡C—”的不饱和性引起的，其加成可以控制条件使其仅停留在加1mol的反应物，当然也可以使叁键与2mol反应物发生加成反应.①加X2(其中可以使溴水褪色). Br2CHBr2CHBr2（溴水的CCl4溶液褪色）注：乙炔使Br2的CCl4溶液褪色与使Br2水褪色现象的不同之处是：使Br2的CCl4溶液褪色后形成均匀液体；使Br2水褪色后得到上下分层的液体，上层为水状，下层为油状。
②加HCl: HCl CH2=CHCl(氯乙烯)③加H2： 2H2CH3CH3④加H2O： (工业制乙醛的方法) H2O CH3CHO（乙醛）思考：如何制取CH2―CHCl? （先将CH=CH与HCl加成，注意条件，再将加成产物与Br2加成）Br Br3、加聚反应：2CH≡CH CH2=CH—C≡CH 3CH≡CHn CH≡CH CH2=CH2四、乙炔的制法1、工业制法：从石油裂解气中分离；利用电石与水作用。
2、实验室制法：①药品：电石与饱和食盐水。
乙烷乙烯分子式电子式结构式与结构简式CH
化 学 1. 氧化反应
性
(1) 在空气或在氧气中燃烧 —完全氧化
质
C2H2 + O2 → CO2 + H2O
(2) 被氧化剂氧化 使酸性KMnO4溶液褪色
把乙炔通入盛有Br2的CCl4溶液或溴水 的试管中，观察到溶液的颜色消失。
请写出相应的化学反应方程式
+
溴乙烯
1, 1, 2, 2—四溴乙烷
四、炔烃：
1、结构特点：含C≡C键，不饱和链烃。
2、通式： CnH2n-2 （n>2）
3、物理性质上的相似性和递变性： 与烷烃、烯烃相似。
4、主要的化学性质： 氧化反应；加成反应。
5、命名和同分异构体的书写： 同烯烃
炔烃的化学性质决定于其结构 中的叁键：
三键的化 学性质：
1：易氧化。(高锰酸 钾褪色)
三、乙炔的性质和用途
纯的乙炔是没有颜色、没有臭
物
理
味的气体。密度是1.16克/升，
性
比空气稍轻。微溶于水，易溶
质
于有机溶剂。
化
学
1. 氧化反应
性
(1) 在空气或在氧气中燃烧—完全
质 氧化 2C2H2 + 5O2 点燃 4CO2 + 2H2O
乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆 炸，在生产和使用乙炔时，必须注 意安全。
为什么不用启普发生器制取乙炔？
因为碳化钙与水反应剧烈，启普 发生器不易控制反应；
反应放出的热量较多，容易使启 普发生器炸裂。
反应的产物中还有糊状的Ca(OH)2, 它能夹带未反应的碳化钙进入发生器 底部,或堵住球型漏斗和底部容器间的 空隙,使发生器失去作用。
制取时应注意:
（1）用分液漏斗代替简易装置中的长颈漏斗控 制流量；
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c2h2分子构型
C2H2分子构型是一种简单的有机物质，它通常用来描述氢气分子的结构。
C2H2分子由两个氢原子和一个碳原子构成，构型呈现出一个弯曲的结构。
C2H2分子构型在物理有机化学等多个领域都有重要的应用，例如，它可以用来模拟材料的行为，以及构型分子的研究。
C2H2的结构可以通过分子模型来表示，由三个组成部分构成，分别是两个氢原子和一个碳原子。
氢原子和碳原子之间的距离通常为1.09，即一个克弗勒单位。
氢原子和碳原子也有一个由三个角度组成的三角形结构，包括113.6°、120.8°和112.1°三个角度。
这样的结构使C2H2分子呈现出弯曲的构型，而不是平行结构。
C2H2分子构型在物理有机化学等诸多领域都具有重要的应用。
它可以用来模拟材料的行为，可以帮助我们更好地理解不同材料的性质，以及在特定的条件下它们的反应过程。
此外，C2H2分子构型还可以用来表示碳分子的结构，例如石墨烯和有机电子材料，以及其他有机分子等。
在化学研究中，C2H2分子构型也有着重要的应用。
研究人员可以利用C2H2分子构型来研究分子间的相互作用，以及探索反应物分子构型变化会如何影响反应产物。
此外，C2H2分子构型也可以用来模拟各种催化剂的作用机理，加快反应速率，从而提高生产效率。
C2H2分子构型的极端弯曲的特性也为其在医学领域的应用提供了极大的帮助。
此类分子构型能够把药物稳定地固定在细胞内，有效地阻止这些药物从细胞中扩散，从而起到抗病毒和抗肿瘤的作用。
C2H2分子构型在现代物理有机化学和化学研究中有着重要的应用，同时它也在医学和其他相关领域也有着广泛的应用。
它的构型不仅提供了表征不同物质的精确模型，也为研究分子间的相互作用提供了可靠的参考模型。