外源一氧化氮供体硝普钠对番茄幼苗盐胁迫伤害的缓解作用
不同浓度GSNO对盐胁迫下番茄幼苗生长的影响
新疆农业科学242、，55(4)：627-633Xinjiany AgFccltural Scievcosdo"：14.6448/j.i/u1446-4334.2426.44.245不同浓度gsno对盐胁迫下番茄幼苗生长的影响孙艳芸，朱普生，刁明，崔金霞，徐巍，刘慧英（/河子大学农学隐园艺系/45果7栽培生理与种质资源刹用兵团量点实验I,新疆/河子832000）摘要：【目的】开究不同浓度S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）对盐胁迫下番茄幼苗生长的影响，筛选出提高番茄耐盐性的适宜施用浓度。
【方法】选用番茄品种中蔬4号。
采用营养液栽培法。
N早1（104mmol/L）胁迫下,番茄幼苗叶面分别喷施不同浓度的GSNO（4、4.6、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6mmol/L）。
测定分析不同浓度外源GSNO对盐胁迫下番茄幼苗生长及根系活力、叶绿素及丙二醛（MDA）含量、电解质渗透率和脯氨酸（Pro）含量的影响。
【结果】6）NaCi胁迫显著降低了番茄幼苗的株高、茎粗、地上部和地下部干重、鲜重、根系活力、叶绿素早叶绿素b和叶绿素总量;显著提高了番茄幼苗的丙二醛含量和脯氨酸含量;对电解质渗透率无显著影响；（2）外源施用43~4.3mmol/L GSNO可通过不同程度地提高叶绿素含量、根系活力和脯氨酸含量,降低膜脂过氧化和膜完整性的破坏程度而有效缓解盐胁迫对番茄幼苗生长的抑制作用和提高盐适应性，而实验施用的高浓度（4.3~4.6mm//L）GSN0的施用虽对盐胁迫下番茄幼苗的已造成伤害,但尚未达到抑 制盐胁迫下番茄幼苗生长的作用。
【结论】NW1胁迫显著影响了番茄幼苗的正常生长,外源施加适宜浓度的GSNO能有效缓解盐胁迫对番茄幼苗的影响。
以4.1mmol/L GSNO施用效果最佳。
关键词：亭茄幼苗;盐胁迫;S-亚硝基谷胱甘肽中图分类号:SS46.3文献标识码:A文章编号：1446-4334（2401）44-4625-094引言【研究意义】设施栽培复种指数、施肥量和集约化程度相对过高，设施内土壤出现次生盐渍化、养分、土壤酸化等问题,其中盐胁迫是设施作物遭受的主要逆一且对作物的正常生长发育及产量的限制最为显著［］。
盐胁迫下NO和蛋白质S-亚硝基化对番茄幼苗生长发育的影响
盐胁迫下NO和蛋白质S-亚硝基化对番茄幼苗生长发育的影响盐胁迫下NO和蛋白质S-亚硝基化对番茄幼苗生长发育的影响引言：盐胁迫是一种常见的环境压力，严重影响植物的生长发育和产量。
过去的研究表明，氮氧化物（NO）和蛋白质S-亚硝基化在逆境情况下对植物具有保护作用。
然而，关于它们在盐胁迫条件下对番茄幼苗生长发育的影响仍缺乏详细的了解。
本文旨在探讨盐胁迫下NO和蛋白质S-亚硝基化对番茄幼苗生长和发育的影响。
一、盐胁迫对番茄幼苗生长发育的影响盐胁迫会导致番茄幼苗的生长受阻，根系发育不良，叶片发生黄化和落叶等现象。
此外，盐胁迫还会破坏植物的光合作用、呼吸作用和水分平衡，影响植物的营养吸收和物质代谢。
二、NO对盐胁迫下番茄幼苗的影响NO是一种重要的信号分子，在逆境情况下发挥着重要的生理调节作用。
研究发现，适量的NO供应可以缓解盐胁迫对番茄幼苗生长的抑制作用。
首先，NO可以增加植物体内的活性氧清除能力，减轻氧化应激对植物的伤害。
其次，NO还能调节植物的离子平衡，提高植物对盐胁迫的抵抗能力。
此外，NO还能调节植物的光合作用和呼吸作用，并促进植物根系的发育。
综上所述，NO能够通过多种途径调节番茄幼苗对盐胁迫的响应，提高植物的生长适应能力。
三、蛋白质S-亚硝基化对盐胁迫下番茄幼苗的影响蛋白质S-亚硝基化是一种重要的氮代谢过程，通过在蛋白质的硫基上结合亚硝酸盐，可以改变蛋白质的结构和功能。
研究发现，在盐胁迫条件下，蛋白质S-亚硝基化可以提高番茄幼苗对盐胁迫的抵抗能力。
首先，蛋白质S-亚硝基化可以调节植物体内的离子平衡，减轻盐胁迫对植物根系的损害。
其次，蛋白质S-亚硝基化还可以提高植物的抗氧化能力，减轻氧化应激对植物的伤害。
最后，蛋白质S-亚硝基化还能调节植物的代谢过程，提高植物对盐胁迫的适应性。
四、NO和蛋白质S-亚硝基化的相互作用对番茄幼苗的影响研究发现，NO和蛋白质S-亚硝基化在盐胁迫条件下相互作用，共同调控番茄幼苗的生长发育。
外源Ca2+-CaM参与NO调控盐胁迫下番茄幼苗生理特性的研究
外源Ca2+-CaM参与NO调控盐胁迫下番茄幼苗生理特性的研究外源Ca2+/CaM参与NO调控盐胁迫下番茄幼苗生理特性的研究摘要：盐胁迫对植物的生长和发育产生了不利影响，而一氧化氮（NO）及其信号分子钙/钙调素（Ca2+/CaM）在植物对盐胁迫的响应中起关键作用。
本研究旨在探究外源Ca2+/CaM对番茄幼苗在盐胁迫条件下生理特性的影响。
关键词：外源Ca2+/CaM，一氧化氮，盐胁迫，番茄，幼苗1. 引言盐胁迫是目前威胁到农业生产的主要因素之一。
在盐胁迫条件下，植物的生长和发育受到严重抑制，导致产量的减少。
然而，植物通过一系列生理和生化途径来应对这种胁迫，其中一氧化氮（NO）在植物抗盐逆境中起着重要的调节作用。
另外，信号分子钙（Ca2+）和钙调素（CaM）也参与了植物对盐胁迫的响应。
本研究旨在通过外源添加Ca2+/CaM来探究其与NO在番茄幼苗对盐胁迫响应中的相互作用。
2. 材料与方法2.1 实验材料本实验选取番茄（Solanum lycopersicum）幼苗作为研究材料，盐胁迫试验采用150 mM NaCl溶液处理。
2.2 实验设计2.2.1 盐胁迫处理将番茄幼苗分为两组，一组为对照组，另一组为盐胁迫组。
盐胁迫组在生长基质中添加150 mM NaCl溶液处理，对照组则使用相同条件培养。
2.2.2 Ca2+/CaM处理将盐胁迫组进一步分为两组，一组添加外源Ca2+/CaM处理，另一组不添加，即仅进行盐胁迫处理。
2.3 生理特性测定测定每组幼苗的根长、叶绿素含量、活性氧积累和抗氧化酶活性。
3. 结果与讨论3.1 根长盐胁迫明显抑制了番茄幼苗的根长生长，而添加外源Ca2+/CaM处理后，盐胁迫组的根长显著增加，表明外源Ca2+/CaM可以缓解盐胁迫对番茄幼苗根系的抑制作用。
3.2 叶绿素含量盐胁迫导致幼苗叶绿素含量显著降低，而外源Ca2+/CaM处理能够提高盐胁迫组的叶绿素含量，表明外源Ca2+/CaM对植物光合作用的保护作用。
外源GSNO调控NaCl胁迫下番茄幼苗生长的研究
外源GSNO调控NaCl胁迫下番茄幼苗生长的研究外源GSNO调控NaCl胁迫下番茄幼苗生长的研究摘要：为了研究外源亚硝基谷胱甘肽（GSNO）对番茄幼苗在盐胁迫条件下生长的调控作用，本实验设置了不同的处理组，通过观察和测定植株的生理指标和生长指标，分析了GSNO对番茄幼苗耐盐性的影响。
结果表明，外源GSNO处理显著提高了番茄幼苗的生物量、叶绿素含量和根系活力，同时降低了干旱指标。
此外，GSNO还通过减轻盐胁迫引起的离子毒害和氧化损伤，增强了植株的抗氧化能力和光合作用水平。
综上所述，外源GSNO调节了番茄幼苗在NaCl胁迫下的生长与生理响应，提高番茄幼苗的耐盐性。
关键词：外源GSNO；番茄幼苗；耐盐性；生长指标；生理指标引言：盐胁迫是限制许多作物生长和发育的重要环境因素之一。
盐胁迫引起的生理和生化反应，例如离子平衡失调、渗透调节紊乱、氧化损伤等，会限制植物对养分的吸收和利用，从而影响植物的生长和产量。
如何提高植物对盐胁迫的耐受性，具有重要的理论和应用价值。
亚硝基谷胱甘肽（GSNO）是植物体内重要的一氧化氮（NO）供体，通过释放NO来参与多种植物生理生化过程的调控。
近年来，研究发现GSNO在抗氧化、调节光合作用、离子平衡等方面具有重要作用，并且在胁迫条件下具有调节植物耐受性的能力。
然而，外源GSNO对番茄幼苗在盐胁迫条件下的调控机制仍不清楚，因此本研究旨在揭示外源GSNO对番茄幼苗在NaCl胁迫下的生长和生理响应调控作用。
材料与方法：本实验选用普通番茄（Solanum lycopersicum L.）幼苗作为研究材料，将其随机分成不同处理组。
其中，对照组（CK）没有施加任何处理，盐胁迫组（NaCl）在培养基中添加150 mM NaCl，GSNO处理组在培养基中添加150 mM NaCl的同时，外源喷施GSNO（0.1 mM）。
观察指标包括生物量、叶绿素含量和根系活力。
同时测定氧化损伤指标和抗氧化酶活性。
外源一氧化氮对番茄幼苗铜、镉毒害缓解效应的研究的开题报告
外源一氧化氮对番茄幼苗铜、镉毒害缓解效应的研
究的开题报告
一、选题的背景与意义
由于人类活动及自然环境的污染，生态系统中重金属元素的含量逐渐积累，对生物的健康和生长发育造成了不良影响。
其中，铜和镉是常见的重金属元素，它们在大气、水体和土壤中均可检测到其存在。
这些重金属元素进入植物体内，对植物的生长和发育产生了严重影响，对土壤硝化作用也产生影响。
而一氧化氮是植物体内的一种重要信号分子，在植物的生长发育、抗逆性等方面起着重要的调控作用。
外源一氧化氮的应用可以缓解重金属元素对植物的毒害作用。
研究外源一氧化氮缓解重金属毒害的作用机制，对于发掘一氧化氮在植物抗逆性方面的作用机制和应用具有重要的意义。
二、研究的目的
本研究旨在探讨外源一氧化氮对番茄幼苗在铜、镉胁迫下的缓解效应，以及其对土壤硝化作用的影响。
通过研究外源一氧化氮对番茄植株的生长、生理指标及土壤硝化作用的影响，探究外源一氧化氮缓解铜、镉胁迫的作用机制。
三、研究的内容和方法
1. 研究对象
选取番茄幼苗为研究对象。
2. 实验设计
（1）控制组：种植在普通土壤中；
（2）铜、镉处理组：在普通土壤中添加不同浓度的铜、镉；
（3）外源一氧化氮处理组：在铜、镉处理后，利用一氧化氮供体处理。
3. 数据测定
对不同处理组番茄幼苗的生长情况、根系形态、叶片色素含量、抗氧化酶活性等进行测定，同时测定土壤硝化作用指标。
四、研究的意义
本研究将探讨外源一氧化氮对铜、镉胁迫的缓解效应，为外源一氧化氮在植物中的应用提供理论依据，同时探究外源一氧化氮对土壤硝化作用的影响，为了更好地开发土地资源和保护生态系统提供指导。
外源一氧化氮对NaCl胁迫下番茄幼苗生长和光合作用的影响
外源一氧化氮对NaCl胁迫下番茄幼苗生长和光合作用的影响吴雪霞;朱月林;朱为民;陈建林【期刊名称】《西北植物学报》【年(卷),期】2006(26)6【摘要】以2个耐盐性不同的番茄品种为材料,研究了外源NO供体硝普钠(SNP)处理对100 mmol·L-1 NaCl胁迫下番茄幼苗生长和光合作用的影响.结果表明:外源NO能使盐胁迫下的番茄幼苗叶片叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)升高,胞间CO2浓度(Ci)下降,叶绿素荧光参数Fv/Fm、Fv/Fo和T1/2增高,脯氨酸和可溶性糖含量升高.可见,外源NO有利于番茄幼苗对光能的捕获和转换,促进番茄的生长,降低盐胁迫对番茄的抑制作用.【总页数】6页(P1206-1211)【作者】吴雪霞;朱月林;朱为民;陈建林【作者单位】南京农业大学,园艺学院,南京,210095;上海市农业科学院园艺研究所,上海市设施园艺技术重点实验室,上海,201106;南京农业大学,园艺学院,南京,210095;上海市农业科学院园艺研究所,上海市设施园艺技术重点实验室,上海,201106;上海市农业科学院园艺研究所,上海市设施园艺技术重点实验室,上海,201106【正文语种】中文【中图分类】Q945.78【相关文献】1.外源NADPH对NaCl胁迫下加工番茄幼苗生长及其抗逆生理指标的影响 [J], 陈仙君;莘冰茹;刁明;孙艳芸;刘慧英2.外源NO对NaCl胁迫下番茄幼苗生长及光合特性的影响 [J], 王松;莘冰茹;周艳;张健伟;刘慧英;徐巍3.外源SA和NO对NaCl胁迫下番茄幼苗生长、光合及离子分布的影响 [J], 孙德智;杨恒山;彭靖;范富;马玉露;韩晓日4.外源一氧化氮对NaCl胁迫下番茄幼苗光合作用和离子含量的影响 [J], 吴雪霞;朱月林;朱为民;陈建林5.外源H2O2对NaCl胁迫下番茄幼苗生长及生理指标的影响 [J], Feng Yulong;Xing Jiayi;Liu Huiying;Cui Jinxia;Xu Wei;Zhang Shuo因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
盐胁迫下NO和蛋白质S-亚硝基化对番茄幼苗生长发育的影响
摘要一氧化氮（NO）作为重要的信号分子，参与了许多植物的生长发育和抗逆过程。
同时，研究表明NO可以调控一些抗性基因的表达来响应植物的逆境胁迫。
此外，NO还可通过翻译后修饰S-亚硝基化修饰调控靶蛋白活性、亚细胞定位和功能。
本试验探讨了NO和S-亚硝基化通过调控蛋白或差异表达基因参与调控盐胁迫番茄幼苗生长发育的关系。
结果表明：（1）150 mM NaCl处理与对照相比显著抑制了番茄幼苗的株高，叶面积和总根长，其中株高降低了28%。
10 M NO供体GSNO能够明显缓解盐胁迫对番茄幼苗生长的抑制，但加入NO清除剂cPTIO后，NO的对盐胁迫的缓解作用明显减弱。
（2）150 mM NaCl处理下番茄幼苗叶片中NO含量提高了，为对照的两倍，NO的供体可以增强盐胁迫对内源NO含量的诱导作用，比对照增加了193%，而cPITO削弱了盐胁迫诱导生成NO的能力。
同时，盐胁迫和GSNO皆增强了内源SNOs含量、GSNOR活性、GSNOR基因表达和蛋白质S-亚硝基化水平。
（3）利用生物素转换法对发生亚硝基化的蛋白进行质谱分析，盐胁迫下的亚硝基化蛋白数目最多，Control、NaCl、NaCl+GSNO分别鉴定到S-亚硝基化蛋白549个、788个蛋白，680个。
这些S-亚硝基化蛋白主要定位于在叶绿体、细胞质和线粒体三个器官中。
本次实验所鉴定到的S-亚硝基化蛋白主要参与了碳水化合物的运输和代谢、翻译后修饰，蛋白质更新，分子伴侣、翻译，核糖体结构和生物发生、氨基酸转运和代谢等过程；KEGG注释结果表明这些S-亚硝基化蛋白参与了多种信号转导，尤其是MAPK信号通路及胁迫响应信号级联反应。
（4）利用转录组测序分析NaCl处理和GSNO+NaCl处理下差异基因的表达，并对这些基因进行GO和KEGG注释。
GSNO+NaCl处理对比盐胁迫有739个差异表达基因，其中426个基因下调，313个基因上调。
KEGG注释表明这些差异表达基因大多数都参与了于光合作用、牛磺酸代谢、甘油酯代谢、戊糖和葡萄糖酸酯的相互转化、植物MAPK信号通路、植物昼夜节律及植物激素信号转导等过程。
外源GSH介导NO调控番茄幼苗盐适应性研究
外源GSH介导NO调控番茄幼苗盐适应性研究外源GSH介导NO调控番茄幼苗盐适应性研究盐胁迫是土壤中普遍存在的胁迫之一，对植物生长发育产生严重影响。
近年来，研究者们发现外源谷胱甘肽（GSH）和一氧化氮（NO）对植物抗盐逆境具有重要调控作用，特别是在番茄幼苗阶段。
本文旨在探究外源GSH介导NO对番茄幼苗盐适应性调控的机制和效应。
GSH是植物体内重要的抗氧化剂和调节剂，参与氧化还原反应、离子吸收、物质代谢等多个生理过程。
然而，盐胁迫会降低植物体内GSH浓度，导致氧化应激加剧。
研究发现，外源GSH的施用能够提高番茄幼苗对盐胁迫的耐受性。
其机制主要有两个方面：一是GSH作为抗氧化剂，可以清除活性氧自由基，减轻氧化损伤；二是GSH参与细胞壁合成和离子通道调控等过程，增强细胞壁完整性和离子恢复能力。
而NO作为一种小分子信号物质，其在植物抗盐逆境中的作用也备受关注。
研究表明，NO处理能够显著提高番茄幼苗对盐胁迫的耐受性。
NO主要通过下调活性氧水平、激活抗氧化酶系统、调节离子通道和激素信号等多种途径来增强植物的抗盐性。
与此同时，NO还能够促进抗盐相关基因表达，进一步提高植物对盐胁迫的适应能力。
研究发现，外源GSH和NO之间存在相互调节的关系。
外源GSH能够诱导NO的产生，而NO则可以促进GSH的合成和稳定。
细胞内GSH水平的增加会激活一系列与NO信号传导相关的基因和蛋白质，从而进一步增强植物的抗盐能力。
外源GSH介导NO调控番茄幼苗盐适应性的研究也揭示了相关信号通路的存在。
研究表明，GSH和NO可以与钙离子、蛋白激酶等生物分子相互作用，形成复杂的信号网。
这些信号通路通过激活一系列抗盐相关基因，增强植物对盐胁迫的适应能力。
综上所述，外源GSH和NO对番茄幼苗的盐适应性具有重要的调控作用。
外源GSH的施用可以提高GSH浓度，从而增强氧化还原能力和离子平衡能力；而NO处理能够调节抗氧化酶活性、离子通道功能以及基因表达，进一步增强植物的抗盐性。
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外源一氧化氮供体硝普钠对番茄幼苗盐胁迫伤害的缓解作用孙德智;杨恒山;张庆国;范富;苏雅乐其其格;彭靖;韩晓日【摘要】以硝普钠(SNP)为NO供体,番茄品种秦丰保冠幼苗为材料,研究50～800μmol·L-1 SNP对100 mmol·L-1 NaCl下番茄幼苗生长、光合色素含量、气体交换参数、叶绿素荧光参数、膜脂过氧化及抗氧化酶活性的影响.结果显示:1)盐胁迫下,不同浓度SNP处理的番茄幼苗生长抑制均能得到有效缓解,同叶片叶绿素含量、光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、最大荧光(Fm)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(ΦPSⅡ)和光化学淬灭系数(qP)显著升高,初始荧光(Fo)和非光化学淬灭系数(qN)显著降低,且SNP浓度为100μmol·L-1变幅均达最大;2)番茄幼苗在盐胁迫下叶片过氧化氢酶(CAT)活性变化不显著,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性显著升高,除400、800μmol·L-1 SNP处理抑制POD活性升高外,各浓度SNP处理均可促进上述3种酶活性的升高,并使叶片丙二醛含量和?解质渗出率显著降低,其中以100μmol·L-1 SNP处理变化最显著.研究表明,外源NO供体SNP主要通过增强番茄幼苗叶片的光合能力来缓解盐胁迫对其造成的氧化伤害,进而提高了番茄植株的耐盐性.【期刊名称】《浙江农业学报》【年(卷),期】2019(031)008【总页数】9页(P1286-1294)【关键词】f氧化氮;NaCl胁迫;番茄;光合特性;叶绿素荧光;抗氧化酶【作者】孙德智;杨恒山;张庆国;范富;苏雅乐其其格;彭靖;韩晓日【作者单位】内蒙古民族大学农学院,内蒙古通辽 028000;内蒙古民族大学农学院,内蒙古通辽 028000;内蒙古民族大学农学院,内蒙古通辽 028000;内蒙古民族大学农学院,内蒙古通辽 028000;内蒙古民族大学农学院,内蒙古通辽 028000;沈阳农业大学土地与环境学院,土肥资源高效利用国家工程实验室,辽宁沈阳110866;沈阳农业大学土地与环境学院,土肥资源高效利用国家工程实验室,辽宁沈阳110866【正文语种】中文【中图分类】S641.2盐害是限制作物生产潜力发挥的主要非生物逆境因子之一，是威胁生态安全、制约农业可持续发展的全球性问题。
据报道，世界农业生产总量的30%以上来自于约占全球17%的灌溉可耕地和灌溉农业[1]。
目前，全世界现有灌溉农业耕地面积的20%已经遭到了不同程度的盐渍化危害，受不合理灌溉、过度施肥和荒漠化进程等多因素的影响，次生盐渍化土地面积还将以年均1%～2%的增速继续扩大[1-2]。
遏制盐渍土地蔓延、发展耐盐农业生产迫在眉睫。
番茄(Solanum lycopersicum L.)属茄科番茄属，为一年生或多年生草本植物，具有适应范围广、产量高、营养丰富、用途广泛、栽培方式多样以及栽培季节较长等特点[3-4]。
番茄虽中度耐盐[4]，但生长介质中盐分浓度过高，也会干扰株体正常的生理代谢，致使其光合生产潜力难以充分发挥，并最终导致产量降低，商品性变差，给生产造成严重的经济损失。
一氧化氮(nitric oxide，NO)是植物体内普遍存在的一种小分子气态活性信号物质[5-6]。
它可广泛参与植物生长、发育及其相关生理代谢过程的调节，包括种子萌发、根叶的伸展、根系重力感应、光形态建成、呼吸作用、气孔关闭、细胞程序性死亡、组织的成熟和衰老以及各种逆境胁迫的防御反应等[6-8]。
NO对植物的生理效应与其浓度密切相关[5，8-9]。
李巧自等[10]研究了不同浓度SNP对铁皮石斛原球茎生长和多糖积累的影响，结果发现，低浓度SNP处理利于原球茎的生长，而高浓度SNP处理可促进多糖的积累。
盐胁迫下，低浓度SNP可促进水稻种子的萌发和幼苗的生长，而SNP较高时则表现出抑制作用[11]。
通过激活抗氧化酶活性和促进渗透调节物质的合成，适当浓度SNP处理的番茄[12]、黄瓜[13]幼苗叶片膜结构稳定性得到了有效保护，进而增强了植株盐渍逆境的适应性。
杜卓涛等[14]在研究苦瓜幼苗耐受低温胁迫时也获得了相似的研究结果。
目前，外源NO供体SNP调节植物适应非生物逆境胁迫的适宜浓度筛选研究多集中于对其植株生长、根叶抗氧化保护系统与渗透调节物质积累等方面的探讨，有关同步利用气体交换、叶绿素荧光技术和测定抗氧化生理指标系统分析不同浓度SNP影响植物光合生理特征的研究鲜见报道。
本实验以秦丰保冠番茄幼苗为材料，通过NaCl模拟盐害环境，研究不同浓度的外源NO供体硝普钠(SNP)对NaCl胁迫下幼苗生长、叶片光合及抗氧化相关生理指标的影响，旨在探究SNP对番茄幼苗盐胁迫伤害的缓解效应，并筛选出适宜的SNP使用浓度，为进一步探明外源NO调节番茄幼苗耐盐的生理生态机制奠定基础。
1 材料与方法1.1 材料培养与处理供试材料为番茄品种秦丰保冠，由西安秦丰蔬菜研究所提供。
采用营养钵育苗，选取均一、饱满的种子浸种催芽(55 ℃温水中浸泡3～4 h后放在铺有湿润纱布的培养皿内，置于29 ℃恒温箱中)，露白后将芽势相近的种子播于直径10 cm、高10 cm的塑料营养钵中，每钵2粒，以蛭石作基质，当幼苗破心后每钵保留1株。
在日光温室内培育，待第一片真叶展平后每2 d浇1/8浓度Hoagland营养液1次，每钵浇50 mL，当幼苗长至4～5片真叶时，挑选长势较好且一致的植株洗净根部育苗基质后，定植于长60 cm、宽40 cm、高20 cm的水培箱中，每箱6株，株行距均为15 cm，用1/4浓度Hoagland营养液栽培，利用充气泵24 h不间断补充营养液中氧气，每2 d更换1次营养液。
定植后恢复生长10 d，开始进行试验。
共设7个处理：1)对照(CK)，1/4 Hoagland营养液；2)处理1(T1)，1/4 Hoagland营养液+100 mmol·L-1 NaCl；3)处理2(T2)，1/4 Hoagland营养液+100 mmol·L-1 NaCl+50 μmol·L-1 SNP；4)处理3(T3)，1/4 Hoagland营养液+100 mmol·L-1 NaCl+100 μmol·L-1 SNP；5)处理4(T4)，1/4 Hoagland营养液+100 mmol·L-1 NaCl+200 μmol·L-1 SNP；6)处理5(T5)，1/4 Hoagland营养液+100 mmol·L-1 NaCl+400 μmol·L-1 SNP；7)处理6(T6)，1/4 Hoagland营养液+100 mmol·L-1 NaCl+800 μmol·L-1 SNP。
每处理3次重复，水培箱随机排列，为保证处理浓度的稳定性，处理期间每天更换1次处理液。
处理第6天，取幼苗上数第2片完全展开叶进行各项生理指标的测定，第8天结束处理后进行生长量和干物质积累的测定。
1.2 测定项目与方法1.2.1 生长指标的测定用直尺测量幼苗株高(茎基部到生长点高度)；用游标卡尺测量茎粗(子叶下部2/3处)；将植株分离根、茎、叶，分别洗净(自来水冲洗3次，蒸馏水冲洗2次，用吸水纸吸干)后立刻称鲜质量，之后置于105 ℃鼓风烘箱中杀青15 min，再于75 ℃下烘干，称干质量。
计算壮苗指数，壮苗指数=(茎粗/株高+根干质量/茎叶干质量)×全株干质量。
各指标测定均为3次重复，每个重复随机取样调查6株，取平均值。
1.2.2 光合色素含量的测定称取0.2 g剪碎、混匀的叶片(去除中脉)放入研钵中，加少许石英砂、CaCO3粉及2～3 mL 80%的丙酮研磨成匀浆后定容至25 mL棕色容量瓶中，摇匀，暗处保存24 h，备用待测。
用紫外-可见分光光度计(UV-1750，Shimadzu，Japan)在25℃下分别测定663、645、470 nm波长下的光密度(D值)，然后按Lichtenthaler等[15]方法分别计算叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)、类胡萝卜素(Car)和叶绿素a+b(Chla+b)值。
1.2.3 气体交换参数的测定利用LI-6400XT便携式光合仪(LI-COR，Lincoln，NE，USA)测定叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci)，每处理重复测定6株。
测定时使用开放式气路、内置LED红蓝光源(6400-02B)，设定空气流速为500 μmol·s-1，控制光强为800 μmol·m-2·s-1、叶室温度为(28±2)℃、CO2浓度为(360±20)μL·L-1。
1.2.4 叶绿素荧光参数的测定采用JUNIOR-PAM便携式脉冲调制叶绿素荧光仪(Heinz Walz GmbH，Effeltrich，Germany)测定叶片的叶绿素荧光参数，每处理重复测定6株。
将叶片暗适应30 min后，首先开启检测光，测得初始荧光(Fo)，再由饱和脉冲光激发，得到最大荧光(Fm)。
随后打开内源光化光，10 min后获得光下的稳态荧光(Fs)，并再次照射饱和脉冲光以获得光下最大荧光(Fm′)。
关闭光化光的同时快速遮光测定叶片，并开启远红光测定光下最小荧光(Fo′)。
PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、光化学猝灭系数(qP)、非光化学猝灭系数(qN)和实际光化学效率(ΦPSⅡ)均由仪器自动给出。
1.2.5 相对电导率、丙二醛(MDA)含量和抗氧化酶活性的测定参照张宪政[16]的方法测定电解质渗出率；采用硫代巴比妥酸(TBA)法[17]测定丙二醛(MDA)含量。
超氧化物歧化酶(SOD)活性测定采用氮蓝四唑(NBT)还原法[17]；过氧化物酶(POD)活性测定采用愈创木酚比色法[18]；过氧化氢酶(CAT)活性采用紫外吸收法[17]测定；抗氧化酶活性测定时采用同一提取液体系，提取液为pH7.8(50 mmol·L-1)磷酸缓冲液。
各项指标的测定均重复3次。
1.3 数据分析与作图用Excel 2003和Origin Pro 8.5软件整理实验数据和作图，用 SPSS 19.0统计软件进行单因素方差分析，采用Duncan新复极差法进行差异显著性检验(P<0.05)。
2 结果与分析2.1 外源NO供体SNP对NaCl胁迫下番茄幼苗生长的影响由表1可见，与CK相比，NaCl胁迫处理(T1)后的番茄幼苗生长受到显著抑制，其株高、茎粗、生物量和壮苗指数分别下降了25.16%、22.37%、38.31%和26.74%。