药品室管理使用制度
病房药品安全管理与使用制度（5篇）
病房药品安全管理与使用制度为加强病房药品的管理，以确保需要时患者得到抢救和治疗用药，保证用药安全，特制定病房抢救药、备用基数药的管理与使用制度：1、抢救药品、基数药品主要供病房临时周转使用，其品种和数量由各病房根据临床需要制定并列出药品目录清单进行基数管理，经科主任和病房护士长签字后，交住院药房备案，由值班护士采取交接班管理制度。
病房规定的药品基数可根据实际情况定期(____年)进行调整。
2、病房应设专人管理药品，日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充，并对药品的数量、有效期和质量进行检查。
定期(每月)检查病房贮存药品的有效期，在有效期____个月前可返回住院药房调换新批号，因管理不善造成药品过期失效由病房自行承担经济损失。
3、病房药柜内的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。
凡抢救药品，必须在抢救车内存放并保持一定基数，每日检查，定位存放，保证随时应用。
麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁、专册登记、专人负责管理。
高危药品如氯化钾、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必须单独存放，并有醒目的标志。
4、药剂科与护理部定期对病房贮存药品定期(每____个月)检查，核对药品种类、数量与药品清单是否相符，有无过期变质现象，麻醉药品和第一类精神药品管理是否符合规定，并建立检查记录。
5、在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意配伍禁忌，如有疑问应及时向开具医嘱的医师提出或向药房咨询。
6、加强输液安全管理，严格三查七对，严把药物配伍禁忌关，控制静脉输注速度、预防输液反应。
7、注意观察药物不良反应，发现可疑药物不良反应及时处置并填报报表并按流程上报。
8、加强病房药品的贮存管理，防止药品的丢失和损坏。
药品应贮存在所要求的贮存环境中。
病房药品安全管理与使用制度（2）是指医疗机构为保障病房内药品安全，规范病房内药品的管理与使用所制订的一系列制度和措施。
病房药品安全的管理与使用制度的主要内容如下：1. 药品配备与发放制度：明确病房内所需药品的种类和数量，并将其配备至病房内相应的药品柜或药品箱中。
中学化学药品室管理制度（四篇）
中学化学药品室管理制度第一章总则第一条为了保障中学化学药品室的安全管理，确保师生在化学实验中的安全，根据中学的实际情况，制定本管理制度。
第二条中学化学药品室是指专门储存、管理中学化学实验所需药品和器材的场所。
第三条中学化学药品室管理涉及到师生的生命安全和财产安全，故应高度重视化学药品室的管理工作。
第四条中学应配备专职经验丰富的教师负责化学药品室的管理工作。
第五条中学化学药品室的管理应遵循安全性、规范性、有效性和便捷性的原则。
第二章管理职责第六条中学化学药品室的管理工作由专职教师负责。
第七条化学药品室管理人员应具备以下条件：（一）熟悉化学药品室中各类药品和器材的特点和使用方法。
（二）具备一定的化学知识和理论基础。
（三）具备一定的实验操作技能。
（四）具备较强的安全意识和快速应对突发事件的能力。
第八条化学药品室管理人员的职责包括：（一）药品的采购、储存、保管和管理工作。
（二）药品室的日常清洁、消毒和安全检查工作。
（三）药品室的使用和发放管理。
（四）定期检验、鉴定和更新药品。
（五）药品室的安全培训和教育工作。
（六）及时处理药品室中的紧急事件。
（七）组织药品室的维护和修缮工作。
（八）上级指示的其他管理工作。
第三章药品的使用和发放第九条中学化学药品室药品的使用和发放必须符合以下规定：（一）药品发放必须向老师和学生核实身份，并记录发放信息。
（二）禁止将药品发放给未经许可的人员。
（三）药品室禁止私自使用药品。
（四）药品使用必须按照实验方案和操作规程进行。
（五）药品使用前必须检查药品的有效期和完整性。
（六）禁止在无老师监管下进行药品实验。
第四章药品的采购、储存和保管第十条中学化学药品室药品采购、储存和保管必须符合以下规定：（一）药品采购必须通过正规的渠道进行，保证药品的质量和真实性。
（二）药品的储存需要定期进行清查和整理，保证药品的有效性。
（三）药品必须分类储存，各类药品应分开存放。
（四）有毒药品和易燃、易爆物品必须按照规定的方式储存。
小学实验室药品管理制度(三篇)
小学实验室药品管理制度1. 实验室药品的存储：药品应当存放在专门的药品柜中，柜子应有锁并置于实验室内的安全区域。
药品柜应当定期进行清理和检查，确保药品的质量和有效期。
2. 药品的登记和管理：实验室应当建立药品登记台账，记录每次领取、归还和消耗的药品名称、数量和用途。
每次使用药品前，必须向实验室负责人申报并记录用途和用量。
3. 药品的使用规范：实验室人员必须按照实验的需求和安全操作规程正确使用药品。
禁止私自使用药品或将药品带离实验室。
如有特殊需要，必须经过实验室负责人批准和登记。
4. 药品的保管和消耗：药品使用完毕后，应当及时归还至药品柜并由实验室负责人进行清点和确认。
如果药品过期或不再使用，应当按照规定的方法进行处理，禁止乱倒药品或随意丢弃。
5. 药品的供应和采购：实验室负责人应当定期进行药品的库存核对，并根据实验需要合理安排药品的供应和采购。
药品的采购必须按照法律法规和实验室规定的程序进行，确保采购的药品具备相关资质和质量保证。
6. 药品的紧急处理和事故报告：如发生药品泄漏、意外事故或误食等情况，应立即采取紧急措施，并向实验室负责人和相关部门报告。
同时，需及时记录事故发生的经过和处理情况，并进行后续的事故评估和整改。
7. 药品的定期检查和保养：实验室应当定期对药品柜进行检查和保养，确保柜子的密封性和安全性，以及药品的干燥和存储环境的清洁。
定期对药品进行检查和调整，确保药品的有效期和质量。
以上是针对小学实验室药品管理的制度，旨在确保实验室药品的安全性和使用合规性，保障师生的健康和安全。
实验室负责人应当严格执行制度，对实验室药品进行有效管理和监督。
小学实验室药品管理制度（二）一、药品库管理1. 实验室应设立专门的药品库，库房应保持干燥、阴凉、通风良好，远离火源和易燃物品，保证药品的安全存放。
2. 药品库应有专职管理员，负责药品的采购、入库、出库及库存管理工作。
3. 药品的采购应根据实验室的实际需求，采购质量合格、来源可靠的药品，并妥善保管相关采购记录和发票。
药品室安全管理制度
一、总则为确保药品室的安全，防止药品安全事故的发生，保障患者用药安全，提高药品管理水平，特制定本制度。
二、药品室安全责任1. 药品室负责人为药品室安全管理第一责任人，对药品室的安全管理工作全面负责。
2. 药师、药品保管员等工作人员应严格遵守本制度，确保药品室的安全。
三、药品室安全管理措施1. 药品储存安全（1）药品储存区域应保持通风、干燥、清洁，防止药品受潮、发霉、变质。
（2）药品分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应单独存放，并采取相应的安全措施。
（3）药品存放位置应明显标示，便于查找。
（4）定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
2. 药品取用安全（1）药师凭处方或医嘱取药，确保药品使用正确。
（2）患者取药时，药师应核对患者身份，确保药品发放准确。
（3）药品取用后，及时归位，保持药品室整洁。
3. 药品室环境安全（1）药品室应保持整洁，物品摆放有序，通道畅通。
（2）药品室应定期进行消毒，防止交叉感染。
（3）药品室门窗完好，防火、防盗设施齐全。
4. 药品安全培训（1）定期对工作人员进行药品安全知识培训，提高安全意识。
（2）对新入职工作人员进行药品安全培训，确保其具备基本的安全操作技能。
四、药品安全事故处理1. 发生药品安全事故时，应立即启动应急预案，采取措施防止事故扩大。
2. 及时向相关部门报告事故情况，配合调查处理。
3. 对事故原因进行分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药品室负责人负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规、政策规定相抵触，以国家法律法规、政策规定为准。
药品使用管理制度（5篇）
药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。
对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。
对规定必须做皮试的药物应认真执行。
患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。
同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。
五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。
第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。
3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。
危险化学药品安全保管和使用制度（5篇）
危险化学药品安全保管和使用制度一、实验教学使用的化学危险药品必须贮藏在专用室柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放；还要按各自的危险特性，分类存放。
二、化学危险药品室、柜，必须有专人管理，管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险性，具有一定的防护知识，并做到五双管理，即双人管理、双本账目、双把门锁、双人领发、双人使用。
三、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器、消防栓、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把化学危险品室列为重点防范区。
四、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐物一致。
五、使用危险品试剂进行试验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险品时，必须提前计算数量，填写《危险试剂领用单》，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。
六、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意导入下水道内。
七、危险试剂的管理和使用如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，不得隐瞒。
八、专管人员对化学危险品保管和使用的安全性负有全部责任。
危险化学药品安全保管和使用制度（2）危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒性、放射性等特性的化学物质。
这些物质在生产、储存、运输和使用过程中存在很大的安全风险，若不正确地保管和使用，可能对人员、设备和环境造成严重的危害。
为了确保危险化学药品的安全性，必须建立一套科学、合理的保管和使用制度。
以下是一个典型的危险化学药品安全保管和使用制度的内容，其中包括药品的分类、存放条件、操作规范、应急预案等部分。
一、药品分类根据危险性和性质的不同，将危险化学药品分为高危类、中危类和低危类。
高危类药品是指有爆炸、燃烧、腐蚀、严重毒性和放射性的物质；中危类药品是指有一定危险性但程度较低的物质；低危类药品是指危险性较低的物质。
二、药品的存放条件1. 危险化学药品必须单独存放，禁止与其他物品混合存放。
2023化学药品使用管理规章制度
2023化学药品使用管理规章制度2023化学药品使用管理规章制度【篇1】1.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的`要求。
教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。
6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，并协助有关部门进行处理。
2023化学药品使用管理规章制度【篇2】一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。
二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。
四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。
五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
病房药品安全管理与使用制度范本
病房药品安全管理与使用制度范本一、总则1. 为确保病房药品的安全管理和合理使用，制定本制度。
2. 病房药品管理人员应严格按照本制度进行操作，确保药品的安全性和有效性。
3. 病房药品管理人员应具备相关的专业知识和技能，并不断更新学习，提高管理水平和工作质量。
二、药品采购1. 病房药品采购应严格按照药品管理法规进行。
2. 药品采购应由专门负责的人员进行，采购前需进行药品质量和价格的比较，选择质量好、价格合理的药品供应商。
3. 药品采购需提供相关的采购文件和合同文件，确保药品来源合法合规。
4. 药品采购需定期进行盘点和审查，确保药品种类和数量的准确性。
三、药品入库1. 药品入库应由专门的人员进行，入库前要对药品的有效期、包装和标签进行检查，确保药品无损坏和过期现象。
2. 药品入库需进行记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期等信息，并进行分类存放，确保药品的易查易取。
3. 药品入库后应被妥善保管，存放在干燥、通风、温度适宜的环境中，防止受潮、变质等问题。
四、药品发放1. 药品发放应由专门负责的人员进行，发放前要核对病人的医嘱和病历，确保发放的药品与医嘱一致。
2. 药品发放前需对药品进行核对，包括药品名称、规格、数量等信息，确保发放的药品准确无误。
3. 药品发放后要进行相应的记录，包括发放时间、药品名称、发放数量等信息，做到有据可查。
五、药品使用1. 药品使用应按照医嘱进行，严禁擅自更改药品种类或剂量。
2. 药品使用时要仔细阅读药品说明书，了解用药的适应症、禁忌症、副作用等信息，确保合理用药。
3. 药品使用时要注意药品的保存和使用方法，避免与其他药品混淆或受污染。
六、药品库存管理1. 药品库存应进行定期盘点和审查，确保库存的准确性和完整性。
2. 药品库存要分类存放，避免混淆和交叉感染的发生。
3. 药品库存需进行有效期管理，临近过期的药品要提前预警并进行处理。
七、药品损毁与报废1. 药品损毁和报废应有专门的人员进行，严格按照相关法规进行。
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药品室管理使用制度
第一条化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
第二条存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过
期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
第三条剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由专人双人双锁负责管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、
保险，要健全严格的领取使用登记。
第四条要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应
予妥善处理，固形废物至于废物桶、废液需倒入废液箱，
禁止随意乱扔杂物或将废液倒入水槽中。
第五条使用人员在使用过程中要严格执行操作规程，注意安全，防止意外事故的发生。
第六条储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，实验室存放的易燃易爆物品，要制定合理的储存量，不许过量且
包装容器应密封性好。
第七条遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置
于潮湿的地方储存。
第八条所有化学药品、试剂等未经许可不得擅自带出实验室；第九条每月对化学药品、试剂进行使用盘点，确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。