[精品]2019学年高中生物第二章第10课时性染色体与伴性遗传Ⅱ同步备课教学案浙科版必修6

第10课时 性染色体与伴性遗传(Ⅱ)考点一 人类的伴性遗传类型和特点(b/b)1．伴X 染色体隐性遗传(1)下图为人类血友病的家系图，据图分析：血友病是一种位于X 染色体上的隐性遗传病，其发病特点是男性患者远远多于女性患者。

这是因为男性只有一条X 染色体，X bY 即可发病，而女性有两条X 染色体，只有X b X b才会发病。

(2)血友病的相关基因型(3)根据以下遗传图解判断(1)概念：由X 染色体携带的显性基因所表现的遗传方式，如抗维生素D 佝偻病。

(2)特点：连续遗传；女患者多于男患者；男病，母女病；女正，父子正。

3．伴Y 染色体遗传(1)概念：由Y 染色体携带的基因所表现的遗传方式。

如外耳道多毛症。

(2)特点：只能在男性中表现，由父传儿，儿传孙。

1．(2016·10月浙江选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。

下列叙述正确的是()A ．该症属于X 连锁遗传B ．外耳道多毛症基因位于常染色体上C ．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D ．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析 根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴Y 遗传，男性患者产生的精子中含X 染色体的和含Y 染色体的各占一半，其中含Y 染色体上有致病基因。

答案 D2．下图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲(伴X 染色体隐性遗传病)，其中7号的致病基因来自( )A ．1号 B ．2号 C ．3号D ．4号解析 7号为X aY ，其中X a来自5号，又因为5号的父亲1号正常，故5号的X a来自2号。

答案 B血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血时间延长。

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________抗维生素D佝偻病遗传系谱图______________________________________________________________________________________________________________________________________________________外耳道多毛症遗传系谱图______________________________________________________________________________________________________________________________________________________考点二伴性遗传在生产实践、医学实践中的应用(c/c)1．生产实践中，常选取性染色体同型的隐性个体与性染色体异型的显性个体杂交，通过子代的性状表现来区分雌雄。

2．显隐性判断(1)不需要判断，教材上已出现过的遗传方式以及题干中明确告知的遗传方式。

(2)需要判断：未知的遗传方式3．致病基因位置判断 (1)步骤确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。

①基本方法：根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。

―若否―若否(2)分析①确认或排除伴Y 染色体遗传。

观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y 染色体遗传。

②利用反证法排除伴X 染色体遗传，确定为常染色体遗传。

4．若系谱图中无上述特征，即遗传方式仍不能确定，则需要留意题中是否还有其他限定条件，如某个体不携带致病基因、某病是伴性遗传病等等。

一般再结合这些限定条件即可确定遗传方式。

3．果蝇白眼为伴X 隐性遗传，显性性状为红眼。

在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别( )A ．白眼♀果蝇×白眼♂果蝇B ．杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇C ．白眼♀果蝇×红眼♂果蝇D ．杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇解析 要通过眼色直接判断性别，必须使雌性子代与雄性子代眼色不同，这就要求亲代雌果蝇只能产生一种雌配子，即亲代雌果蝇应是纯合子。

若亲代雌果蝇是显性纯合子，则后代全是显性，不符合题意；故亲代雌果蝇是隐性纯合子，亲代雄果蝇是显性纯合子，则子代雌果蝇表现显性，雄果蝇表现隐性。

答案 C4．(2017·丽水重点中学模拟)如图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B 、b)，其中6号不携带红绿色盲致病基因。

据图回答下列问题：(1)红绿色盲基因是位于________染色体上的________性致病基因。

(2)Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ代的________。

(3)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为________。

(4)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个色盲男孩的可能性为________，生色盲女孩的可能性为________。

解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定为XY型，所以男性基因型为X b Y、女性基因型为X b X b 的个体为色盲患者。

而男性X B Y、女性X B X B、X B X b的个体，其表现型均为正常色觉，但X B X b的女性个体携带致病基因。

Ⅲ7为男性患者，其基因型为X b Y，由于其他个体均正常，所以Ⅲ7的X b来自Ⅱ5，故Ⅱ5的基因型为X B X b，Ⅱ6为X B Y。

Ⅱ5的X染色体一个来自Ⅰ1，另一个来自Ⅰ2。

若Ⅱ5的X b染色体来自Ⅰ2，则Ⅰ2的基因型为X b Y，表现为色盲，与实际情况不符，所以Ⅱ5的X b染色体来自Ⅰ1。

由于Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为X B X b和X B Y，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。

答案(1)X 隐(2)Ⅰ1(3)X B X b、X B Y (4)1/4 0____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________【归纳总结】“色盲男孩”与“男孩色盲”“男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩”，所以计算“男孩色盲”的概率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。

而“色盲男孩”则是偏正短语，所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________1．一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常、一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是( )A．X B Y、X B X b B．X b Y、X B X bC．X B Y、X b X b D．X b Y、X b X b解析色盲为伴X隐性遗传病，D选项夫妇所生后代全为色盲。

答案 D2．男性的性染色体不可能来自( )A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父解析男性的性染色体组成是XY，其中X来自母亲，Y染色体来自父亲。

母亲的X染色体可以来自外祖父，也可以来自外祖母，父亲的Y染色体只能来自祖父，不可能来自祖母。

答案 C3．(2017·绍兴一中期末)经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者。

请推测该病属于( )A．伴X隐性遗传病B．伴X显性遗传病C．伴Y遗传病D．常染色体遗传病解析伴X隐性遗传病的女患者为X b X b，她的儿子和父亲必定都是X b Y，均为患者。

答案 A4．(2017·金华模拟)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( )A．X D X D×X D Y B．X D X D×X d YC．X D X d×X d Y D．X d X d×X D Y解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为X D X D的个体，而淘汰A、B两个选项；X d Y的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。

故选D项。

答案 D5．如图是某家族遗传病系谱，用A、a表示相关基因，分析并回答下列问题：(1) 该遗传病是________性基因控制的遗传病，致病基因位于________染色体上。

(2) Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。

(3) Ⅲ9的基因型是________，她为纯合子的可能性为________。

(4) 若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，出生的孩子中患病率为________。

答案(1)隐常(2)Aa (3)AA或Aa 1/3 (4)1/2(时间：40分钟)1．据调查某种遗传病总是由父亲直接传给儿子，儿子直接传给孙子。

控制此病的基因最可能位于( ) A．X染色体B．Y染色体C．常染色体D．线粒体解析此病表现明显的限雄遗传，应是伴Y染色体遗传。

答案 B2．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是( )A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不总是和性别相关联B．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同C．男性的色盲基因只能从母亲那里传来D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型解析染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻，B错误；人类和果蝇的性别决定方式都是XY型，D错误。

答案 C3．如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自( )A．1 B．4C．1和3 D．1和4解析血友病为伴X隐性遗传病，7号(设基因型为X b X b)的一个X b来自5号，另一个来自6号；5号(X B X b)的X b 来自1号，6号(X b Y)的X b来自3号。

答案 C4．下列关于色盲遗传的叙述，正确的是( )A．女儿表现正常，父亲一定正常B．女儿色盲，父亲不一定色盲C．父亲正常，女儿有可能色盲D．儿子色盲，母亲不一定色盲解析色盲为伴X隐性遗传，女儿正常(X B X－)，父亲不一定正常；女儿色盲(X b X b)，父亲一定是色盲(X b Y)；父亲正常(X B Y)，其女儿一定正常(X B X－)。