铜检测试剂盒(Cuprizone比色法)
铜离子(Cu)测定试剂盒(PAESA法)产品技术要求百奥泰康
铜离子（Cu）测定试剂盒(PAESA法)适用范围：该产品用于体外定量测定人血清中铜离子的浓度。
1.1产品规格1.2 组成成分1.2.1 试剂组成1.2.2校准品的组成单个水平的液体校准品，在水基质中加入五水硫酸铜。
定值范围：(20-40)μmol/L。
2.1 外观试剂1:无色透明液体；试剂1a:冻干品；试剂2:橘红色透明液体。
校准品：无色至浅黄色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 空白吸光度试剂空白吸光度应≤0.7。
2.4 分析灵敏度浓度为29μmol/L时，吸光度变化范围在（0.03-0.2）之间。
2.5 线性在(0,79]μmol/L线性范围内，线性相关系数r ≥0.995。
在(0,20]μmol/L范围绝对偏差不超过2μmol/L；在（20,79]μmol/L,范围内的相对偏差不超过±10%。
2.6 精密度试剂盒测试项目精密度 CV≤10%。
2.7 批间差不同批号之间测定结果的相对极差应≤15%。
2.8 准确度相对偏差：用国家标准物质作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应≤±10%。
2.9校准品溯源性要求依据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至国家标准物质（GBW08615）。
2.10 稳定性原包装试剂（含校准品），试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月。
试剂在规定的条件下保存到有效期末，产品的性能应符合2.3、2.4、2.5、2.6和2.8的要求。
铜离子测试盒方法
铜离子测试盒方法在359nm波长处定量测定铜(II)离子Cu²?的浓度。
铜离子测试盒说明铜是一种重要的微量元素。
含铜的酶在铁和儿茶酚胺的代谢、自由基清除、合成血红蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白中发挥重要作用。
铜元素主要以血浆铜蓝蛋白存在于肝脏中。
低水平的铜含量与智力迟钝，皮肤脱色，贫血，张力减退和坏血病有关。
铜含量也是威尔逊氏症病、小细胞低色素性贫血和由胶原蛋白合成减少引起骨髓疾病的关键诊断参数。
在科研和药物研发中，简单、直接、自动化的铜离子浓度检测手段得到了广泛应用。
本公司研制的铜离子检测试剂盒不需样品处理，可直接用于铜离子检测。
改进的方法利用了铜离子形成的特定颜色反应。
在359nm下测得的吸光度与样本中铜的浓度成正比。
优化配方的大幅减少了原样品中物质的干扰。
铜离子测试盒特点灵敏、准确：线性测试范围(96孔板)7-300 mg/dL (1-47 mM) 。
简单、高通量：通过96孔板高通量自动检测，每天可以测试上千个样本。
试剂稳定性：优化的配方，大大增加了试剂和信号的稳定性。
铜离子测试盒用途 1. 直接检测生物、环境、食品和饮料样品中铜离子的含量。
2. 用于药品和药理学研究，检测药物对铜代谢的影响。
铜离子测试盒规格(96孔板可进行250次测试) 10 mL 试剂 A， 1.5 mL 试剂B， 40 mL 试剂C， 1 mL 1.5 mg/dL Cu2+铜标准储藏条件：在室温下运输，所有试剂均在4℃下保存，保质期6个月。
【产品名称】铜离子测定试剂盒-Cu【产品标准】YZB/国583－40《铜离子测定试剂盒-Cu》【产品性能结构及组成】试剂成分：R1：乙酸缓冲液0.2mmol/L pH4.7，稳定剂0.1mmol/L；R1a：抗坏血酸>0.02mmol/L；R2：显色剂3,5-Di-Br-PAESA 0.2mmol/L，pH4.7。
【产品适用范围】用于终点法测定人体血清或血浆中铜离子的浓度。
维生素C检测试剂盒(铜氧化比色法)
加入物(ml)
0
1
2
3
4
5
Vitamin C 标准(120μg/ml) 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
蒸馏水
0.5 0.45 0.4 0.35 0.3 0.25
Cu 酸性缓冲液
2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
Vc Assay buffer
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
Vitamin C 浓度(μg/ml)
0 1.2 2.4 3.6 4.8 6.0
4、Vitamin C 测定：按下表进行操作，以蒸馏水为空白对照，检测 265nm 处吸光度。
加入物(ml)
标准管 测定管Ⅰ
测定管Ⅱ
待测液
－
0.5
0.5
Vitamin C 标准
0.5
－
－
蒸馏水
－
－
－
北京雷根生物技术有限公司 来自组成：编号 名称 试剂(A): Vitamin C 标准(1.2mg/ml) 试剂(B): 组织匀浆液(10×) 试剂(C): Cu 酸性缓冲液 试剂(D): Vc Assay buffer 使用说明书
TC2035 50T
Storage
1ml
4℃ 避光
250ml RT
100ml RT
25ml
RT
1份
Cu 酸性缓冲液 Vc Assay buffer
2.0
2.0
2.0
－
－
50℃水浴 15min
0.5
0.5
0.5
计算： 样品中维生素 C 含量(μg/30g)=(AⅠ－AⅡ)×N×6/K
注意事项：
1、 上述低温试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降。 2、 待测样本如丌能及时测定，应置于 2~8℃保存，3 天内稳定。 3、 如果样品浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。 4、
食品中铜的测法
食品中铜的测定1.范围本标准规定了食品中铜的测定方法。
本标准适用于食品中铜的测定。
本方法检出限：火焰原子化法为1.0 mg/kg；石墨炉原子化法为0.1 mg/kg；比色法为2.5 mg/kg。
第一法原子吸收光谱法1.原理试样经处理后，导入原子吸收分光光度计中，原子化以后，吸收324.8 nm 共振线其吸收值与铜含量成正比，与标准系列比较定量。
2.试剂2.1硝酸2.2石油醚2.3硝酸（10%）：取10 mL硝酸置于适量水中，再稀释至100 mL。
2.4硝酸（0.5%）：取0.5 mL硝酸置于适量水中，再稀释至100 mL。
2.5硝酸（1+4）2.6硝酸（4+6）：量取40 mL硝酸置于适量水中，再稀释至100 mL。
2.7铜标准溶液：准确称取1.0000 g金属铜（99.99%），分次加入硝酸（4+6）溶解，总量不超过37 mL，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
此溶液每毫升相当于1.0 mg铜。
2.8铜标准使用液I：吸取10.0 mL铜标准溶液，置于100 mL容量瓶中，用0.5%硝酸溶液稀释至刻度，摇匀，如此多次稀释至每毫克相当于1.0 μg铜。
2.9铜标准使用液Ⅱ：按2.8方式，稀释至每毫克相当于0.10 μg铜。
3 仪器所用玻璃仪器均以硝酸（10%）浸泡24 h以上，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗晾干后，方可使用。
3.1 捣碎机3.2马弗炉3.3原子吸收分光光度计4 分析步骤4.1 试样处理4.1.1 谷类（除去外壳）、茶叶、咖啡等磨碎，过20 目筛，混匀。
蔬菜、水果等试样取可食部分，切碎、捣成匀浆。
称取1.00 g~5.00 g试样，置于石英或瓷坩埚中，加5 mL硝酸，放置0.5 h，小火蒸干，继续加热炭化，移入马弗炉中，500℃±25℃灰化1 h，取出放冷，再加1 mL硝酸浸湿灰分，小火蒸干。
再移入马弗炉中，500℃灰化0.5 h，冷却后取出，以1 mL硝酸（1+4）溶解4次，移入10.0 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，备用。
酮体含量检测试剂盒(血清、血浆、尿液等)说明书__ 紫外分光光度法UPLC-MS-6025
酮体含量检测试剂盒（血清、血浆、尿液等）说明书紫外分光光度法货号：UPLC-MS-6025规格：50T/48S产品内容：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一A液液体55mL×1瓶4℃保存试剂一B液液体55mL×1瓶4℃保存试剂二A液粉剂×2支-20℃保存试剂二B液粉剂×2支-20℃保存试剂三粉剂×3支-20℃保存标准品1粉剂×1支4℃保存标准品2粉剂×1支-20℃保存溶液的配制：1、试剂二A液：临用前取一支加入1.2mL蒸馏水，充分溶解。
用不完的试剂分装后-20℃可保存3周。
避免反复冻融；2、试剂二B液：临用前取一支加入600μL蒸馏水，充分溶解。
用不完的试剂分装后-20℃可保存3周。
避免反复冻融；3、试剂三：临用前取一支加入400μL蒸馏水，充分溶解。
用不完的试剂分装后-20℃保存，可以保存3周。
避免反复冻融；4、标准品1：8mg3-羟基丁酸钠。
临用前加入0.98mL蒸馏水，充分溶解，即8mg/mL3-羟基丁酸钠标准溶液，4℃可以保存4周。
临用前根据试验所需量用蒸馏水稀释成0.2mg/mL标准溶液待用，即为标准溶液1；5、标准品2：8mg乙酰乙酸锂。
临用前加入0.95mL蒸馏水，充分溶解，即8mg/mL乙酰乙酸锂标准溶液，-20℃可以保存4周。
临用前根据试验所需量用蒸馏水稀释成0.05mg/mL标准溶液待用，即标准溶液2；6、BOH工作液配制：临用前根据试验所需量将试剂一A液、试剂二A液、试剂三按照850μL:40μL:10μL（共900μL，1T的量）的比例配成工作液，充分混匀，置于37℃保温15min（此步骤不可省略），现用现配，工作液在4h内用完；7、AcAc工作液配制：临用前根据试验所需量将试剂一B液、试剂二B液、试剂三按照870μL:20μL:10μL（共900μL，1T的量）的比例配成工作液，充分混匀，置于37℃保温15min（此步骤不可省略），现用现配，工作液在4h内用完。
铜测定试剂盒(PAESA显色剂法)产品技术要求jiuqiang
铜测定试剂盒（PAESA显色剂法）适用范围：用于体外定量测定人血清中铜（Cu）的含量。
1.1 包装规格表1 包装规格规格试剂1: 1×60mL、试剂2: 1×20mL试剂1: 2×60mL、试剂2: 2×20mL试剂1: 1×30mL、试剂2: 1×10mL试剂1: 5×20mL、试剂2: 1×30mL试剂1: 1×45mL、试剂2: 1×15mL试剂1: 2×45mL、试剂2: 2×15mL试剂1: 24×4.2mL、试剂2: 12×2.9mL试剂1: 24×3.8mL、试剂2: 12×2.6mL试剂1: 1×59mL、试剂2: 1×20mL试剂1: 1×57mL、试剂2: 1×19mL试剂1: 1×18mL、试剂2: 1×6mL试剂1: 5×20mL、试剂2: 1×30mL200测试/盒（试剂1:1×42mL、试剂2:1×15mL）240测试/盒（试剂1:1×60mL、试剂2:1×20mL）260测试/盒（试剂1:1×49mL、试剂2:1×19mL）300测试/盒（试剂1:1×60mL、试剂2:1×24mL）310测试/盒（试剂1:1×69mL、试剂2:1×25mL）320测试/盒（试剂1:1×60mL、试剂2:1×20mL）330测试/盒（试剂1:1×59mL、试剂2:1×20mL）330测试/盒（试剂1:1×60mL、试剂2:1×20mL）350测试/盒（试剂1:1×67mL、试剂2:1×26.5mL）350测试/盒（试剂1:1×59mL、试剂2:1×20mL）350测试/盒（试剂1:1×60mL、试剂2:1×20mL）360测试/盒（试剂1:1×59mL、试剂2:1×20mL）400测试/盒（试剂1:1×60mL、试剂2:1×20mL）450测试/盒（试剂1:1×60mL、试剂2:1×20mL）470测试/盒（试剂1:1×59mL、试剂2:1×20mL）480测试/盒（试剂1:1×60mL、试剂2:1×20mL）530测试/盒（试剂1:1×69mL、试剂2:1×26mL）530测试/盒（试剂1:1×59mL、试剂2:1×20mL）530测试/盒（试剂1:1×60mL、试剂2:1×20mL）校准品（单水平）：1×2mL、1×1mL质控品（水平1）：1×2mL、1×1mL、1×5mL质控品（水平2）：1×2mL、1×1mL、1×5mL1.2 主要组成成分表2 主要组成成分注：不同批号的校准品、质控品赋值有差异。
铜测定试剂盒(PAESA显色剂法)产品技术要求meigaoyi
铜测定试剂盒（PAESA显色剂法）适用范围：用于体外定量检测人血清中铜（Cu）的浓度。
1.1包装规格试剂1：5×10ml，试剂2：1×3ml，试剂3：1g1.2 主要组成成分试剂1主要组成成分：醋酸钠缓冲液50mmol/l试剂2主要组成成分：3，5-二溴-PAESA 0.5mmol/l试剂3主要组成成分：抗坏血酸1g2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.1.2 试剂1应为无色或淡黄色液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.1.3 试剂2应为红色液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.1.4 试剂3应为白色粉末。
2.2 净含量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在580nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.5。
2.4 分析灵敏度测试70μmol/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.07。
2.5 准确性测定国家标准品（GBW09152），测定值与靶值相对偏差不超过±10%。
2.6 重复性重复测定正常值和高值浓度样品，批内变异系数（CV）应≤5%。
2.7 线性2.7.1在[5,79]μmol/L区间内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 在（20,79]μmol/L的区间内，相对偏差不超过±10%；在5,20]μmol/L 的区间内，绝对偏差不超过±2μmol/L。
2.8 批间差抽取3个不同批号试剂，对同一浓度样品进行重复检测，批间相对极差应≤10%。
2.9效期稳定性取2℃～8℃条件下贮存有效期为18个月，取效期末的产品进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。
铜离子(Cu)测定试剂盒(PAESA显色剂法)产品技术要求lideman
铜离子（Cu）测定试剂盒（PAESA显色剂法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中铜离子的含量。
1.1 规格试剂1（R1）:1×105mL 试剂1（R1）a: 5×20mL 试剂2（R2）: 1×30mL。
校准品（选配）：1×5mL。
1.2组成1.2.1试剂组成试剂1(R1)、试剂1(R1)a（以下简称R1、R1a），试剂2(R2）（以下简称R2）组成如下：表1 试剂组成1.2.2校准品的组成：单个水平的液体校准品，在水基质中加入五水硫酸铜（纯度：大于95%）。
定值范围：(25-40)μmol/L。
2.1 外观R1:无色透明液体；R1a:冻干品；R2:橘红色透明液体。
校准品：无色至浅黄色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 空白吸光度在37℃、(570 nm±10%范围内的)波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应<0.7 ABS。
2.4 分析灵敏度浓度为28.8μmol/L时，吸光度变化范围在（0.03- 0.2）之间。
2.5 线性范围在（0-79]μmol/L线性范围内，线性相关系数r2≥0.996。
在（20-79]μmol/L,范围内的相对偏差≤10%；测定结果（0-20]μmol/L时绝对偏差≤2μmol/L。
2.6 精密度试剂盒测试项目精密度 CV< 10 %。
2.7 批间差不同批号之间测定结果的相对偏差应< 15%。
2.8 准确度相对偏差：用参考物质作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差在（20-79）μmol/L范围内<10%,在（0- 20）μmol/L范围内绝对偏差<2μmol/L。
2.9 稳定性2.9.1效期稳定性原包装试剂（含校准品），在（2-8）℃下有效期为18个月，取失效期的试剂盒检测其准确度和线性，试验结果满足2.5、2.8的要求。
2.9.2 开瓶稳定性试剂（含校准品）开瓶后，在（2-8）℃保存，可以稳定14天。
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铜检测试剂盒(Cuprizone 比色法)
简介：
铁是人体必需微量元素，是酶的重要组成部分，如铜蓝蛋白(亚铁氧化酶)、超氧化物歧化酶、细胞色素氧化酶等，总含量约为90mg 。
Leagen 铜检测试剂盒(Cuprizone 比色法)检测原理是，铜离子与Cuprizone 络合，形成稳定的蓝色络合物，通过分光光度计检测620nm 处吸光度，形成的蓝色与血清、血浆铜成线性关系，与标准品比较，根据公式计算出铁含量。
该检测试剂盒在62.8μmol/L 以下线性关系良好，特异性高，较为灵敏。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 制备铜标准工作液：配制好以后，4℃避光保存3个月有效。
2、 制备样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，
用于Cu 的检测。
3、 Cu 检测：最好选用经稀盐酸处理及去离子水清洁的干燥试管或者一次性无菌聚乙烯离
心管，如果无法达到上述要求，应尽量避免使用铜污染的器皿，按下表操作。
编号 名称
TC1063 50T Storage
试剂(A): 铜标准(100μg/ml) 1ml 4℃ 避光 试剂(B): 铜标准稀释液 10ml RT 试剂(C): Cu 酸化液 20ml RT 试剂(E): Cu Assay buffer 2×40ml 4℃ 试剂(G): ddH 2O 10ml
RT 使用说明书
1份
加入物 空白管 标准管 测定管 ddH 2O/ml 0.5 — — 铜标准(2μg/ml)/ml — 0.5 — 待测样品/ml — — 0.5 Cu 酸化液/ml
0.35
0.35
0.35
充分混匀，室温放置10min 。
Lea 蛋白沉淀液/ml
0.5
0.5
0.5
充分混匀，室温放置10min ，3000g 离心10min ，吸取各管上清液。
上述上清液/ml 1.0 1.0 1.0
Cu Assay buffer/ml 1.4 1.4 1.4
Cuprizone显色液/ml 0.1 0.1 0.1
4、混匀，室温静置，分光光度计620nm处检测，以空白管调零，读取各管吸光度，1h
内比色完毕。
计算：
血浆、血清铜(μmol/L)=(A测定/A标准)×31.4
参考区间：成年健康人血清铁：男性：10.99-21.98μmol/L(70-140μg/dl)
女性：12.56-23.55μmol/L(80-150μg/dl)
注意事项：
1、如果样品浓度过高，应用去离子水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
2、实验过程中用到的水，不可用普通的蒸馏水，尽量采用高纯度的去离子水。
3、玻璃器材尽量用10%的盐酸浸泡24h，取出后用去离子水冲洗后才可以使用。
4、试验中仪器、试管、注射器等尽量避免铜污染。
5、Cu Assay buffer应密闭保存，用完立即盖紧盖子，防止有效成分挥发。