MMFSCNG食品添加剂黄原胶
食品级黄原胶的用途和性能
食品级黄原胶的用途和性能
性能
黄原胶是一种天然胶质粘合剂，被广泛用于食品级应用。
它主要
由出现在野生叶子和植物的黄色质地提取而来，使用黄原胶涂抹在食
物表面以保持其新鲜度和口感，可以有效防止潮解。
黄原胶具有良好的抗氧化性能和耐腐蚀性。
因此，它能够有效抑
制轻微或低水分环境中食物中减少水分和过氧化物的形成，保持食物
的新鲜度。
另外，黄原胶还可以有效抑制高温保存食品时产生的胶水
或变质等形态变化。
另外，黄原胶还具有良好的溶解性和可溶解性。
它可以在各种pH 值的环境中范围很宽地进行溶解，因此在保持食品的新鲜度时变得非
常有效。
除此之外，黄原胶还可以有效预防食品分解，保持其风味和
口感。
用途
黄原胶的主要用途是用于食品的保鲜和抗衰老。
它可以有效保护
食品免受轻微水分含量环境中损害和过氧化物的形成，保持食物的新
鲜度。
一般情况下，黄原胶可以用于蔬果、肉类及其他日常食品，以
延长食物的保质期。
此外，黄原胶还可以用于加工食品及其他食品表面涂层，以抑制
高温保存食物时产生的胶水或变质等形态变化。
还可以用于制作一些
糕点和蛋糕，用于糕点的维持和凝固，以提高口感和新鲜度。
总的来说，黄原胶是一种用于食品级应用的安全而有效的胶质粘
合剂，具有抗氧化性能和耐腐蚀性、良好的溶解性和可溶解性等优势。
它可以有效防止食物潮解，保持其新鲜度，是一种安全可靠的保鲜材料。
黄原胶的作用
黄原胶的作用
黄原胶，即黄原酸，是一种天然高分子多糖类物质，广泛应用于食品、医药、化妆品等领域。
它具有众多的作用，下面将就黄原胶在不同领域的应用进行详细介绍。
在食品工业中，黄原胶作为一种稠化剂和增稠剂，经常被用于制作果冻、果酱、糕点等食品。
它能够增加食品的黏稠度，改善其口感，并能防止食品中的固体颗粒沉淀。
此外，黄原胶还具有良好的增稠效果，能够增加食品的质地和稳定性。
在医药领域，黄原胶具有许多独特的药用性质。
它能够形成一种细胞外基质，对炎症组织有一定的包围作用，从而有效减轻炎症反应。
此外，黄原胶还具有很好的药物控释性能，可以作为药物缓释体或药物载体使用，延长药物在人体内的停留时间，提高药物的疗效。
化妆品中的黄原胶常用作乳化剂、增稠剂和稳定剂。
它能够使化妆品的质地更加柔滑，增加产品的黏稠度，延长产品的使用寿命。
此外，黄原胶还能够形成一层薄膜覆盖在皮肤表面，起到保护皮肤的作用，防止水分蒸发和污染物的侵入，提供持久的保湿效果。
除了上述领域的应用，黄原胶还广泛用于其他领域。
在纺织工业中，黄原胶可用作染料的印花增稠剂，能够增加染料的附着力和色牢度。
在油田勘探中，黄原胶用作钻井液的稠化剂，能够增加钻井液的黏稠度和悬浮性，防止井眼坍塌。
总的来说，黄原胶作为一种多功能高分子物质，在食品、医药、化妆品等领域都具有重要的应用价值。
其稠化、增稠、乳化、稳定、保湿等作用使得它成为许多产品的重要成分，为人们的生活和健康提供了很多便利。
随着科学技术的不断发展，相信黄原胶在更多领域的应用中会愈加广泛。
食品安全国家标准食品添加剂使用标准黄原胶
食品安全国家标准食品添加剂使用标准黄原胶黄原胶是一种常见的食品添加剂，它常用于食品工业中的胶体防腐剂。
在食品工业中，黄原胶起着非常重要的作用，但是它的使用必须符合国家标准，以确保食品安全和健康。
本文将探讨食品安全国家标准对黄原胶的使用标准，以及其在食品工业中的应用。
食品安全国家标准食品安全是每个国家都非常重视的问题，为了保障食品安全，各国都会制定相应的国家标准。
在中国，食品安全国家标准对食品添加剂的使用进行了详细规定，其中也包括了黄原胶这种常见的食品添加剂。
根据中国的食品安全国家标准，黄原胶作为一种食品添加剂，其使用必须符合以下条件：1.黄原胶的种类必须符合国家规定的食品安全标准。
2.黄原胶的使用量必须符合国家标准规定的最大限量。
3.黄原胶的使用范围必须符合国家标准规定的适用范围。
4.黄原胶的质量必须符合国家标准规定的质量要求。
5.黄原胶的生产必须符合国家标准规定的生产规范。
黄原胶在食品工业中的应用黄原胶在食品工业中有着广泛的应用。
它常被用作胶体防腐剂，主要起到增稠、凝胶、乳化和稳定等作用。
黄原胶能增加食品的粘度和口感，改善食品的质地，延长其保存期限，提高食品的品质。
除了在食品工业中的应用外，黄原胶还常被用于制药工业、化妆品工业等领域。
在制药工业中，黄原胶作为一种药用辅料，常被用于制备胶囊和丸剂等药物。
在化妆品工业中，黄原胶能有效增加化妆品的粘度和稳定性，提高产品的质感和使用效果。
结语食品安全国家标准对于食品添加剂的使用标准起着非常重要的作用，黄原胶作为一种常见的食品添加剂也必须符合国家标准的规定。
在食品工业中，黄原胶发挥着重要作用，提高了食品的品质和口感，但是使用时必须严格遵守国家标准，以确保食品的安全和健康。
食品中的“黄原胶”知识及其运用介绍
食品中的“黄原胶”知识及其运用介绍黄原胶是一种广泛应用于食品工业的胶体物质，其应用范围涉及到乳制品、果汁、饮料、面包、调味品等多个食品类别。
黄原胶是有效而安全的增稠剂，不仅可以增加食品的稠度，改善口感和质感，还可以增强食品的稳定性和延长保质期。
本文就黄原胶的概念、性质、应用、优势、注意事项、应用限制等多个方面展开详细介绍，以便读者更全面地了解黄原胶的运用。
一、介绍黄原胶的概念黄原胶是一种天然的胶体物质，广泛存在于多种植物、动物和细菌中，例如玉米、小麦、稻米、大豆、牛奶、菌体等等。
黄原胶的质地黏稠，可溶于水，在低浓度下有很好的增稠、润滑作用；在高浓度下则成为一种弹性和硬度适中的半凝胶体。
黄原胶由果糖和葡萄糖等单糖组成的多糖链构成，它具有较高的流动性、半透明性和不易分解的特点。
黄原胶在食品工业中应用广泛，主要是作为一种增稠剂、乳化剂、稳定剂和润滑剂。
制备过程：黄原胶是用一种称为Xanthomonas campestris的细菌发酵生产的。
首先，把这种细菌进行培养，然后将培养液过滤，将液体部分与淀粉或葡聚糖进行混合，制成固体状物质，这个物质就称为黄原胶。
制成的黄原胶外观为淡黄色到黄褐色，无味无臭。
二、黄原胶的物理性质和化学性质黄原胶在水中溶解，并能吸收大量水，产生黏性胶体。
黄原胶在PH值范围内稳定，一般PH值介于3到8之间，其热稳定性较好，一般情况下煮沸也不会破坏其性质。
当pH值超过8或在酸性环境中时，其溶解度就减小或失去溶解性，不适用于酸性食品中。
此外，黄原胶还有一定的氧气、二氧化碳的保持能力，使得黄原胶的保鲜效果非常好。
三、黄原胶在食品中的应用黄原胶作为一种多功能增稠剂，在食品工业中的应用范围非常广泛，下面主要介绍其在多个食品类别中的应用：1.黄原胶在乳制品中的应用：黄原胶在乳制品中应用较多，其可以提高乳饮品的口感和质感，增加乳饮品的粘稠度和黏滑度，同时提高乳酸菌奶的视觉效果和保持原味。
黄原胶还能防止乳饮品中的鱼眼、菱形峰等异物出现，防止分层，从而增加乳饮品的质量和稳定性。
MMFSCNG食品添加剂明胶
MM_FS_CNG_0551食品添加剂明胶MM_FS_CNG_0551食品添加剂明胶1.适用范围本标准适用于以动物之皮、骨及腱、鳞等为原料所生产的食用明胶。
2.产品分类食用明胶，分成A型与B型（A型为酸法明胶，B型为碱法明胶，二者等离子点pI显着不同）以及骨类与皮类。
再将每一类明胶都分为A、B、C三级，A 级为国际先进水平，B级为国际一般水平，C级为合格产品（企业可再将A、B、C三级细分为A1、A2、A3、B1、B2、B3、C1、C2、C3、C4等小级，称为“骨A型A1级食用明胶”，“皮B型A1级食用明胶”，余此类推）。
3.技术要求.理化及微生物指标见表1。
产品为淡黄色至黄色细粒，应保持干燥、洁净、均匀，无夹杂物。
产品均应通过孔径4mm标准筛网。
.5％的明胶溶液无不适气味。
4.试验方法.测定溶液的配制规则取样：抽取平均试样，并充分混匀，使其具有真正的代表性。
测定溶液用蒸馏水配制，其浓度为质量百分比。
溶液配制方法：取一定量明胶，准确至，首先将规定的水量加入，在20℃左右，放置2 h，使其吸水膨胀，然后置于65±1℃之水浴中在15min之内溶成均匀的液体，最后使其达到规定的浓度。
.水分测定原理取大约1g明胶，在105℃烘至恒重，根据质量的减少计算明胶的含水量。
仪器和设备平底带盖铝制或不锈钢小盒：直径70～75mm，高15mm，质量小于20g。
红外线灯泡：220V，250W。
烘箱：可控制温度105±2℃。
分析天平：感量1mg。
测定步骤.在已知恒重的平底铝制或不锈钢小盒中称入胶样～，准确至。
.在盒中加蒸馏水10mL，膨胀30min。
.将小盒去盖放在红外灯下加热，温度调节到105～110℃，将胶样溶解，然后蒸至基本干燥。
.小盒移至烘箱中，在105±2℃下烘2 h。
.在烘箱中，将小盒盖严，取出置于保干器内，冷却至室温，在分析天平上称量。
.将小盒再移至烘箱中烘30min，重复操作。
黄原胶营养成分
黄原胶营养成分
黄原胶是一种常见的食品添加剂和药物辅料，它是一种天然的胶体物质，由葡萄糖和果糖组成，具有优异的黏性和稳定性，在食品、医药和化工等领域广泛应用。
黄原胶的营养成分非常丰富，主要包括以下几个方面：
1.碳水化合物。
黄原胶的主要成分就是碳水化合物，它所含有的葡萄糖和果糖可以提供人体所需的能量，尤其适合在低热量饮食中使用，有助于控制体重。
2.蛋白质。
黄原胶中含有一定量的蛋白质，尤其是一些必需氨基酸，可以促进身体的生长和修复。
3.矿物质。
黄原胶中含有丰富的矿物质，包括钙、铁、锰、锌等微量元素，能够满足身体的日常需要，增强免疫力。
4.维生素。
黄原胶中含有丰富的维生素，包括维生素B1、维生素B2、维生素B6等，能够促进身体的代谢和生长发育。
总的来说，黄原胶虽然是一种食品添加剂和药物辅料，但是它的营养成分却非常丰富，有多种对人体有益的营养物质。
因此，我们在食品和药物中使用黄原胶时，不仅可以提高其质量和口感，还可以增加它们的营养价值，对我们的健康有着积极的作用。
- 1 -。
MMFSCNG食品添加剂核黄素维生素B
MM_FS_CNG_0509食品添加剂核黄素（维生素B2）MM_FS_CNG_0509食品添加剂核黄素（维生素B2）1.适用范围本方法适用于经化学合成法及生物发酵法制得的食品添加剂核黄素，在食品工业中作为营养强化剂。
2.化学名称、分子式、结构式、分子量化学名称：7，8-二甲基-10-〔（2S，3S，4R）-2，3，4，5-四羟基戊基〕-3，10-二氢苯并蝶啶-2，4-二酮3，10-dihydro-7，8-dimethyl-10-〔（2S，3S，4R）-2，3，4，5-tetrahydroxypentyl〕-ben-zopteridine-2，4-dione分子式：C17H20N4O6结构式：分子量：376.37（按1987年国际原子量）3.技术要求3.1.性状本品为橙黄色结晶性粉末，微臭，味微苦。
干燥时不受漫射光的影响，溶液遇光易变质。
在碱性溶液中或遇光变质更快，其饱和溶液对石蕊显中性。
本品1g能溶于3000～20000mL水中，因晶形而异。
在乙醇、乙醚和三氯甲烷中几乎不溶，但在稀碱溶液中溶解度很大。
本品在氢氧化钠溶液中是左旋的，在盐酸溶液中是右旋的。
项目指标含量（以C17H20N4O6计），％98.0～102.0比旋度[α]2D0－120°～－140°感光黄素（A）≤0.025干燥失重，％≤ 1.5炽灼残渣，％≤0.3 重金属（以Pb计），％≤0.001 砷（以As计），％≤0.00034.1.鉴别4.1.1.试剂稀盐酸溶液：取盐酸1mL，加水稀释至3mL；稀氢氧化钠溶液：取氢氧化钠1g，加水溶解并稀释至25mL。
4.1.2.鉴别方法取本品约1mg，加水100mL溶解后，溶液在透射光下显淡黄绿色，并有强烈的黄绿色荧光。
取此溶液25mL，加入0.5mL稀盐酸溶液，荧光消失；另取此溶液25mL，加入2滴稀氢氧化钠溶液，荧光消失。
4.2.含量测定4.2.1.试剂和溶液4.2.1.1.冰乙酸；4.2.1.2.乙酸钠溶液：称取乙酸钠3.5g至250mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
黄原胶在食品饮料中的应用
黄原胶在食品饮料中的应用黄原胶在食品饮料中的应用黄原胶是一种天然高分子化合物，具有胶体保温、增稠、乳化、稳定、凝胶和保水性等多种功能，已经成为食品添加剂和药品载体材料的重要原料之一。
在食品饮料行业中，黄原胶也被广泛使用。
本文将介绍黄原胶在食品饮料中的应用。
一、黄原胶的概述黄原胶是一种高分子化合物，由葡萄糖和果糖组成，是一种天然高分子有机化合物材料。
黄原胶是由微生物泰半乳杆菌（Xanthomonas campestris）通过发酵产生的，具有增稠、凝胶、乳化、保水、增黏、声音增强器等多种功能，是一种含有亲水基团和疏水基团的聚糖物质。
黄原胶的分子量很大，其分子量范围为100万至2000万，其特殊的结构和物理性质为其在食品饮料工业中的广泛应用提供了了保障。
人们可以将黄原胶重量占液体总重的0.1%-2%加入到食品饮料中，创造出各种不同口感的食品饮料。
二、黄原胶在食品饮料中的应用1. 黄原胶在饮料中的应用在饮料行业，黄原胶是一种广泛使用的增稠剂。
它是一种热稳定性很高的物质，可以稳定混合物并为饮料增加粘度。
黄原胶可以用来制作果汁饮料、糖果饮料和果汁饮料。
黄原胶在饮料中的应用是令人惊喜的，因为这种增稠剂能够改善食品饮料的口感。
同时，黄原胶还能保持饮料的透明度和稳定性，避免了悬浮颗粒的沉淀和分散。
2. 黄原胶在沙拉酱中的应用黄原胶也可以在沙拉酱中使用。
黄原胶有很好的增稠、稳定性、颜色保持性、抵抗冷冻和融化能力。
在沙拉酱中使用黄原胶能够使酱料更加美味、口感更佳、质地更加浓稠。
3. 黄原胶在冰淇淋中的应用黄原胶在冰淇淋中的应用可以使冰淇淋口感更加细腻、柔软。
此外，黄原胶还可作为一种膨化剂使用，让冰淇淋更加蓬松。
4. 黄原胶在牛奶中的应用在牛奶中添加黄原胶可以增加奶油风味和质地，使牛奶变得更加浓稠。
黄原胶在牛奶中的应用也能够增加食品饮料的营养价值。
三、总结在食品饮料行业中，黄原胶是一个非常重要的产品。
黄原胶在工业中的应用不断扩大且范围越来越广。
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MM_FS_CNG_05食3品添加剂黄原胶MM_FS_CNG_0553召品添加剂黄原胶1. 适用范围本标准适用于以甘兰黑腐病黄单抱菌（Xanthomonas campestris ）菌株为产生菌，以玉米淀粉为主要原料，经特定的生物发酵并经乙醇提纯、干燥、粉碎而成的黄原胶产品。
黄原胶加于食品中可作为增稠剂、成型剂、悬浮剂和乳化稳定剂等。
2. 分子量、结构式：结构式：分子量：（5〜50）X 106（按1989年国际相对原子质量）3. 技术要求.外观：类白色或浅米黄色粉末。
.粒度：全部通过80目（孔径）筛。
.黄原胶理化指标应符合表1要求。
「4. 试验方法. 鉴别试剂：槐豆胶（鉴别专用）。
溶解性试验：溶于水，不溶于醇、酮、醚等有机溶剂。
取样品1g,慢慢倾入装有25°C 100mL温水的烧杯中，浸泡15min后，小心将搅拌棒浸入水中，慢慢开启搅拌至200r ／min，25min 后即可完全溶解。
按上述方法将样品加入乙醇、丙酮、乙醚中不溶解。
鉴别试验加300mL水于一个500mL烧杯中，预热到80C，开启搅拌至200r/min,边搅拌边加入干燥样品和槐豆胶各，至混合物形成溶液后，继续搅拌30min以上（搅拌过程中水温不低于60C）。
停止搅拌，在室温下至少冷却2h，当温度降到低于40C时，形成凝胶状物。
按上述方法制备1 %的样品溶液作为对照，不加槐豆胶，无此胶状物出现。
. 粒度的测定测定方法：称取样品20g,过80目（孔径）筛。
. 粘度的测定仪器NDJ-1 型旋转粘度计，测定误差± 5%。
测定条件转子型号：3号转子。
转子转速：60r/min。
测定温度：25C。
测定方法将1 %样品溶液置于100mL高型烧杯中测定。
. 剪切性能值的测定测定方法按分别测定3号转子在6r/min和60r/min时的粘度值。
测定结果的表述N=n i /n 2 (1)式中：N ——剪切性能值；n 1 ——6r/min 时的粘度值，cP；n 2 60r/min时的粘度值，cP。
. 干燥失重的测定方法一：直接干燥法原理概要食品中的水分一般是指在100C左右直接干燥的情况下，所失去物质的总量。
直接干燥法适用于在95〜105C下，不含或含其他挥发性物质甚微的食品。
主要试剂. 主要试剂盐酸（6mol/L）、氢氧化钠溶液（6mol/L）。
海砂：取用水洗去泥土的海砂或河砂，先用6N盐酸煮沸，用水洗至中性，再用氢氧化钠溶液（6mol/L）煮沸，用水洗至中性，经105C干燥备用。
过程简述. 固体样品：取洁净铝制或玻璃制的扁形称量瓶，置于95〜105C干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，加热〜，取出盖好，置干燥器内冷却，称量，并重复干燥至恒量。
称取〜 切碎或磨细的样品，放入此称量瓶中，样品厚度约为 5mm 加盖，精密称量后， 置95〜105°C 干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，干燥 2〜4h 后，盖好取出，放入干燥 器内冷却后称量。
然后再放入 95〜105C 干燥箱中干燥lh 左右，取出，放干燥 器内冷却后再称量。
至前后两次质量差不超过 2mg 即为恒量。
.半固体或液体样品：取洁净的蒸发皿，内加海砂及一根小玻棒，置于95〜105C 干燥箱中，干燥〜 后取出，放入干燥器内冷却后称量，并重复干燥至恒量。
然后精密称取 5〜10g 样品，置于蒸发皿中，用小玻棒搅匀放在沸水浴上蒸干，并随时搅拌，擦去皿底 的水滴，置95〜105C 干燥箱中干燥4h 后盖好取出，放入干燥器内冷却后称量。
以下按自“然后再放入95〜105C 干燥箱中”起依法操作。
.结果计算式中：Xi ——样品中水分的含量，％;m ——称量瓶（或蒸发皿加海砂、玻棒）和样品的质量，g ;m ——称量瓶（或蒸发皿加海砂、玻棒）和样品干燥后的质量，g ;m ——称量瓶（或蒸发皿加海砂、玻棒）的质量，g 。
方法二：减压干燥法原理概要食品中的水分指在一定的温度及压力的情况下失去物质的总量，适用于含 糖、味精等易分解的食品。
主要仪器真空干燥箱。
过程简述按方法一要求称取样品，放入真空干燥箱内，将干燥箱连接水泵，抽出干燥 箱内空气至所需压力，并同时加热至所需温度。
关闭通水泵或真空泵上的活塞， 停止抽气，使干燥箱内保持一定的温度和压力，经一定时间后，打开活塞，使空 气经干燥装置缓缓通入至干燥箱内，待压力恢复正常后再打开。
取出称量瓶，放 入干燥器中后称量，并重复以上操作至恒量。
结果计算、, m i — m 2X i = m 1 — m 3(i)式中：Xi ——样品中水分的含量，％;m ——称量瓶（或蒸发皿加海砂、玻棒）和样品的质量，g ；m ——称量瓶（或蒸发皿加海砂、玻棒）和样品干燥后的质量，g ;m ---- 称量瓶（或蒸发皿加海砂、玻棒）的质量，g 。
方法三：蒸馏法原理概要食品中的水分与甲苯或二甲苯共同蒸出， 收集馏出液于接收管内，根据体积 计算含量。
适用于含较多其他挥发性物质的食品，如油脂、香辛料等。
_ m!— m 2 X i — m i — m 3100 ..........................................................................I00主要仪器和试剂.主要试剂甲苯或二甲苯：取甲苯或二甲苯，先以水饱和后，分去水层，进行蒸馏，收集馏出液备用。
.仪器水分测定器。
过程简述称取适量样品（估计含水2〜5m1）,放入250ml锥形瓶中，加入新蒸馏的甲苯（或二甲苯）75ml，连接冷凝管与水分接收管，从冷凝管顶端注入甲苯，装满水分接收管。
加热慢慢蒸馏，使每秒钟得馏出液两滴，待大部分水分蒸出后，加速蒸馏约每秒钟4滴，当水分全部蒸出后，接收管内的水分体积不再增加时，从冷凝管顶端加入甲苯冲洗。
如冷凝管壁附有水滴，可用附有小橡皮头的铜丝擦下，再蒸馏片刻至接收管上部及冷凝管壁无水滴附着为止，读取接收管水层的容积。
水分测定器1 —250ml锥形瓶；2 —水分接收管，有刻度；3 —冷凝管结果计算X2 = —100 ................................................................................m4式中：X2——样品中水分的含量，ml/100g ;V——接收管内水的体积，ml;m ---- 样品的质量，g。
.灰分的测定原理概要食品经灼烧后所残留的无机物质称为灰分。
灰分系用灼烧重量法测定仪器高温炉。
过程简述.取大小适宜的瓷坩埚置高温炉中，在600r下灼烧，冷至200C以下后，取出, 放入干燥器中冷至室温，精密称量，并重复灼烧至恒量。
.加入2〜3g固体样品或5〜10g液体样品后，精密称量。
.液体样品须先在沸水浴上蒸干。
固体或蒸干后的样品，先以小火加热使样品充分炭化至无烟，然后置高温炉中，在550〜600 r灼烧至无炭粒，即灰化完全。
冷至200r 以下后取出放入干燥器中冷却至室温，称量。
重复灼烧至前后两次称量相差不超过为恒量。
结果计算x m m2 100m3m2式中：X—样品中灰分的含量，％;m i 坩埚和灰分的质量，g;m——坩埚的质量，g；m3――坩埚和样品的质量，g o. 总氮含量的测定按《中华人民共和国药典》1990年版二部“半微量法”测定。
. 砷的测定砷斑法原理概要在碘化钾和氯化亚锡存在下，将样品液中的高价砷还原为三价砷，三价砷与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢气体，通过乙酸铅棉花除去硫化氢干扰，再与溴化汞试纸生成黄色至橙色的色斑，与标准砷斑比较作限量试验。
主要试剂与仪器. 主要试剂硝酸、硫酸、盐酸;硫酸（1mol/l ）溶液：量取28mL浓硫酸，慢慢加入水中，用水稀释到500mL 氧化镁、三氯甲烷、吡啶、无砷金属锌;20％氢氧化钠溶液;15％硝酸镁溶液;15％碘化钾溶液（临用前配制，贮于棕色瓶内） ;40%氯化亚锡溶液：称取20g氯化亚锡（Sn CI2 • 2HO）,溶于50mL盐酸中；乙酸铅棉花：将脱脂棉浸于10%乙酸铅溶液中，2h后取出晾干；吸收液A:称取二乙氨基二硫代甲酸银，研碎后用适量三氯甲烷溶解，加入三乙醇胺，再用三氯甲烷稀释至100mL静置后过滤于棕色瓶中，贮存于冰箱内备用；吸收液B:称取二乙氨基二硫代甲酸银，研碎后用吡啶溶解，并用吡啶稀释至100mL静置后过滤于棕色瓶中，贮存于冰箱内备用。
1%酚酞乙醇溶液；砷标准溶液：称取于硫酸干燥器中干燥至恒重的三氧化二砷（AS2Q））,溶于5mL2（%氢氧化钠溶液中。
溶解后，加入25ml 1mol/l硫酸，移入1L容量瓶中，加新煮沸冷却的水稀释至刻度。
此溶液相当于砷。
临用前取，力卩1mL1mo J/L硫酸于100mL容量瓶中，加新煮沸冷却的水稀释至刻度。
此溶液相当于卩g砷。
溴化汞试纸：将剪成直径2cm的圆形滤纸片，在5%溴化汞乙醇溶液中浸渍1h以上，保存于冰箱中，临用前取出置暗处阴干备用。
. 仪器测砷装置：见图2100ml 锥形瓶；橡皮塞：中间有一孔；玻璃测砷管：全长18cm，上粗下细，自管口向下至14cm一段的内径约为，自此以下逐渐狭细，末端内径约为（1〜3）mm近末端1cm处有一孔，直径2mm 狭细部分紧密插入橡皮塞中，使下部伸出至小孔恰在橡皮塞下面。
上部较粗部分装入乙酸铅棉花，长（5〜6）cm,上端至管口处至少3cm，测砷管顶端为圆形扁平的管口，上面磨平，下面两侧各有一钩，为固定玻璃帽用；1—锥形瓶；2—橡皮塞；3—测砷管；4—管口； 5—玻璃帽玻璃帽：下面磨平，上面有弯月形凹槽，中央有圆孔，直径。
使用时将玻璃 帽盖在测砷管的管口，使圆孔互相吻合，中间夹一溴化汞试纸，用橡皮圈或其他 适宜的方法将玻璃帽与测砷管固定。
过程简述吸取一定量的样品液和砷的限量标准液（含砷或卩 g ）,分别置于锥形瓶中， 加5mL 盐酸（样品液中如含硫酸或盐酸，则要减去样品液中所含酸的毫升数） ： 加水至30mL 再加5mL 15%碘化钾溶液，5滴40%氯化亚锡溶液，混匀，室温 放置10mi n 。
向上述锥形瓶中，各加入 3g 无砷金属锌，并立即塞上预先装有乙酸铅棉花 及溴化汞试纸的测砷管，于25C 放置1h ,取出砷斑进行比较，样品的砷斑不得 深于砷的限量标准的砷斑。
若样品经处理，则砷的限量标准也须同法处理。
.重金属（以Pb 计）的测定 原理概要在弱酸性（pH3-4）条件下，试样中的重金属离子与硫化氢作用，生成棕黑 色，与同法处理的铅标准溶液比较，做限量试验。
主要试剂和仪器主要试剂硝酸、硫酸、盐酸氨水；6mol / L 盐酸：量取50mL 盐酸，用水稀释至100mL1mol / L 盐酸：量取盐酸，用水稀释至 100mL6mol / L 氨水：量取40mL 氨水，用水稀释至100mL1mol / L 氨水：量取氨水，用水稀释至 100mL的乙酸盐缓冲液：称取乙酸铵溶于 25mL 水中，力卩45mL6mol /L 盐酸，用稀 盐酸或稀氨水调节pH 值至，用水稀释至100mL酚酞指示液：1 %乙醇溶液；饱和硫化氢水：将硫化氢气体通入不含二氧化碳的水中，至饱和为止（此溶 液临用前制备）；铅标准溶液：称取高纯硝酸铅，溶于 10mL1%硝酸中，定量移入100mL 容量 瓶中，用水稀释至刻度。