布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床评价.
布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床评价作者：郭阳,王慧作者单位：新疆昌吉州人民医院呼吸科, 新疆昌吉【摘要】目的：比较布地奈德混悬液雾化吸入和静脉滴注甲基强的松龙治疗支气管哮喘急性加重期的疗效。
方法：选择 60例中、重度支气管哮喘患者，随机分为试验组和对照组，分别给予布地奈德混悬液雾化吸入和静脉滴注甲基强的松龙。
观察比较2组治疗前后日间和夜间的症状评分及肺功能指标。
结果：2组治疗后症状评分较治疗前均明显减少，肺功能各项指标治疗后较治疗前均有显著改善，2组均未发现全身严重不良反应。
试验组与对照组日间和夜间的症状评分及肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论：短期内吸入激素可有效地缓解中、重度哮喘的发作。
局部用药既可减少激素用量，又克服了激素的副作用。
【关键词】布地奈德混悬液,甲基强的松龙,哮喘Abstract: Objective: To find out therapeutic methods of acute asthma. Methods: Patients (n=60) were divided into two groups randomly, all of them were used Salbutamol sulfate respiratorsolution at first. Patients in observation group aspirated budesonide suspension were taken, the other group methylpredni solone was used intravenously. To observe and compare the clinic effect of two groups. Results: There was no significant difference of 3 day’s results: (1) After treatment , pulmonary function was better in both groups than before (P<0.01). (2) Quality of life were improved significantly(P<0.01). Conclusion: Aspirating budesonide suspension propionate possesses the advantage of effectiveness, safety and well tolerancein patients with severe persistent asthma.Key words: budesonide suspension; methylprednisolone; asthma支气管哮喘是呼吸道常见疾病，其病因和发病机制目前尚不清楚，给临床治疗带来了一定的困难。
支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种细胞参与的气道慢性病症，易感者对各种激发因子具有气道高反应性，并可引起气道缩窄，表现为反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状。
糖皮质激素为治疗哮喘的首选药物。
在哮喘急性发作期，传统用药途径为静脉或口服治疗。
近年来提倡吸入治疗，GINA方案中推荐哮喘非急性发作期以吸入治疗为首选，但有关急性发作期的吸入治疗与静脉给药的对比研究报道较少。
本研究对60例支气管哮喘急性发作期中、重度患者进行吸入及静脉治疗的疗效和安全性进行比较，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择2007年1～8月我院呼吸科门诊及住院的中、重度支气管哮喘患者60例，男性36例，女性24例，年龄12～72岁，平均43.7岁。
分为试验组和对照组，每组30例。
诊断及分级均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘组制定的诊断标准[1]。
入选标准:(1)吸入糖皮质激素布地奈德(BUD)或丙酸倍氯米松(BDP)≤800 μg/d;(2)试验前4周内无全身应用糖皮质激素;(3)筛选期支气管舒张试验阳性，1个月内无呼吸系统疾病者。
1.2方法试验组：布地奈德混悬液+生理盐水用电动雾化机(德国百瑞公司)雾化吸入，中度支气管哮喘患者1 mg/次，每天2次，重度者1 mg/次，每天3～4次。
对照组：静脉滴注甲基强的松龙，中度支气管哮喘者40 mg/d，重度者80～160 mg/d。
2组常规治疗均给予支气管扩张剂、止咳化痰剂，伴感染者给予抗生素。
观察2组治疗前后日间和夜间的症状评分及肺功能指标。
1.3观察指标1.3.1肺功能检查采用美国Elite体描箱测定，分别在筛选前(治疗前)及治疗3 d后进行肺功能测定，所有测定均在上午10～14点进行。
由专人操作，患者于测定前4 h 禁用短效支气管扩张剂，24 h禁用长效支气管扩张剂。
1.3.2日间和夜间的症状评分(1)日间症状评分标准：0分:白天无症状;1分:白天有1次短暂的症状;2分:白天有2次或2次以上短暂的症状;3分:白天大部分时间有症状，但不影响日常活动;4分:白天大部分时间有症状，且不影响日常活动;5分:症状严重，不能进行工作和日常活动。
(2)夜间症状评分标准：0分:夜间无症状;1分:夜间憋醒1次或早晨被憋醒;2分:夜间憋醒2次或2次以上(包括早晨被憋醒);3分:夜间多次被憋醒,大部分时间不能入睡;4分:症状严重，根本无法入睡。
1.4统计学处理使用SPSS11.0统计分析软件进行数据处理，数据以均值±标准差(±s)表示，采用配对t检验，检验水准α=0.05。
2结果2.1哮喘症状评分试验组：与治疗前相比,日间症状评分减少85.3%，夜间症状评分减少83.7%，夜间憋醒次数减少 76.4%，使用速效β2受体激动剂(喘乐宁)的次数减少 70.1% 。
对照组: 与治疗前相比,日间症状评分减少83.5%，夜间症状评分减少85.3%，夜间憋醒次数减少80.0%，使用速效β2受体激动剂(喘乐宁)的次数减少76.9%。
2.2肺通气功能指标与治疗前相比,2组第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%) 、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、最大用力呼气流速(FEFmax)、最大呼气中期流量(FEF25%～75%)与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.001)，2组疗效无明显差异(P>0.05),见表1。
表12组治疗前后肺功能的变化(略)注：与治疗前比较，*P<0.0012.3不良反应试验组有2例出现咽部不适，1例口腔白色念珠菌感染;对照组有2例出现胃部不适，但不影响治疗;2组均无全身严重的不良反应。
3讨论支气管哮喘可引起反复发作的喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状，虽然有时可自行缓解，但更多患者需要治疗后才能缓解。
全身糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作的疗效已被肯定，但全身糖皮质激素治疗有一定的副作用，因哮喘急性发作后吸入激素(如信必可、舒利迭、普米克都保等)并不能很好地完成吸药动作，故临床所用吸入激素多为哮喘非急性发作时使用。
布地奈德混悬液是目前唯一的雾化吸入激素混悬剂，具有亲脂性基因，脂溶性高，雾化吸入后，与气道上皮细胞激素受体直接结合，从而迅速发挥强有力的局部抗炎作用和抗过敏作用，同时具有较强的黏液毯穿透力，更易达到气道黏膜。
通过雾化器用空气压缩泵作动力吸入，可以使雾化液颗粒保持在0.4～5 μm，从而以较高浓度顺利到达下气道，更容易在作用部位发挥药效，因此起效迅速。
雾化吸入不需要病人的配合，解决了患者用药时的协同配合问题。
有关研究结果表明，布地奈德混悬液的气道抗炎强度是氢化可的松的600倍，是泼尼松的150倍[2]。
说明吸入较少剂量的激素就可起到口服或静脉给药的同等效果。
布地奈德混悬液抑制炎症损伤，从而降低气道高反应性，改善呼吸功能，缓解症状，防止症状的进一步恶化[3]。
其最大优点为吸入后局部浓度高，进入血液的部分被肝脏清除(首过效应清除率为90%)，这一点是其他吸入性类固醇糖皮质激素无可比拟的。
本研究显示，每次吸入布地奈德混悬液1 mg，每日2～4次，可以有效地改善中、重度哮喘患者的肺功能，缓解哮喘症状，减少喘乐宁气雾剂的使用频数，改善患者的生命质量。
在治疗3 d后，各项肺功能指标均有显著改善(P<0.001)，FEV1增加,日、夜间症状显著减轻，日间症状评分较治疗前减少85.3%，夜间评分较治疗前减少83.7%，夜间憋醒次数减少76.4%，喘乐宁气雾剂的使用较治疗前减少70.1%，各指标较治疗前均有显著改善(P<0.001)。
本研究结果显示，布地奈德混悬液雾化吸入与甲基强的松龙静点的疗效无明显差异，均能快速、有效缓解喘息、咳嗽等症状及肺内喘鸣等体征，且不良反应小，简便易行。
提示治疗哮喘急性发作，布地奈德混悬液雾化吸入可以替代静点激素，与文献[4,5]报道结果一致。
喘乐宁为短效β受体激动剂，是哮喘急性发作期按需使用的基础药，β受体激动剂广泛分布于呼吸道平滑肌，主要表现为平滑肌舒张作用和非平滑肌的抗炎作用[6]，抑制炎性细胞聚集和释放炎症介质，改善感觉神经反应，对减轻气道炎症损伤和预防恶化有重要意义。
二者联合雾化比各自单用更具优势。
为避免吸入激素的副作用，应注意雾化治疗后用生理盐水充分漱口，本组仅有1例患者发生口腔真菌感染，说明激素雾化吸入治疗是安全的，与全身应用激素治疗同样有效，值得临床借鉴并在成人哮喘中、重急性发作期推广应用。
【参考文献】[1]中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.支气管哮喘防治指南[J].中华结核和呼吸杂志，2003，(26)：[2]韩伟，周新.吸入糖皮质激素和长效β受体激动剂在哮喘治疗中的作用和相互影响[J].世界临床药物，2003,24：[3]李明华，殷凯生，董竟成.哮喘病药物治疗学[M].北京：人民卫生出版社，[4]Ediger D,Coskun F,Kunt UE,et al.Clinical effectiveness ofnebulised budesonide in the treatment of acute asthma[5]Berger WE. Budesonide inhalation suspensiong for the treatmentof asthma in infants and children[J].Drugs,2005,65(14):197[6]Lix, Wood C, Thien F, et al. An antiinflammatory effect ofbiopsies and bronchoalveodar lavage in asthma[J]. Am J Respir Crit考试宝典-高分练兵场揭秘论文“低价”根源医学编辑中心邮箱投稿视频教程。
布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效评价
喘轻中度急性发作 的孕妇随机分为两组 ， 在常规治疗的基础上 ， 治疗组给予布地奈 德混 悬液雾化吸入治疗。结果 憋消失时间 、 哮鸣音 消失时 间、 住院天数及肺功能改善方面与对照组 比较差异有统计学意义。结论 治疗妊娠合并 支气管哮喘显示 良好的疗效 ， 可代替全身使用糖皮质激素 ， 降低了激 素对妊娠的不 良影响。
１３ ２０
临床肺科 杂志
２１ ０ ２年 ７月 第 ｌ ７卷第 ７期
布 地奈 德 混悬 液 雾化 治疗 妊娠 合 并支 气 管 哮喘 的疗效 评价
廖 雪梅
【 摘要】 目的 观察 布地奈德混悬液雾化治疗 妊娠合并支气 管哮喘轻中度急性发作 的疗效 。方法 将６ Ｏ例妊娠合并 哮
治疗组在 喘
混悬液 （ 阿司利康制药有限公 司） 化吸人 （ 采用空气压缩 雾 亦
泵雾化器雾 化 吸入 ） １ｍ ／ ，． ／ ，１ 。两组 孕妇 ４ ， ｇ次 ０ ５ｈ 次 ｑ２ｈ
ｎ ｎ ｙ ｗｉ ｌ ｏ ｍｏ ｅ ａ ｅ ａ ｕ ｅ Ｍ ｅｈｏ ｓ ６ ａ ｉｎ ｓ ｉ ｓ ｍａ ｄ ｒｎ ｒ ｇ ａ ｃ ｔ ｌ ｏ ｍｏ ｅ ａｅ ａ ｕ ｅ ｅ ｉｏ ｅ ｗｅ ｅ ｒ ｎ ｏ ｙ ａ ｃ ｔ ｍｉ ｔ ｄ ｒ ｔ ｃ ｔ ． ｔ ｄ ０ ｐ ｔｅ ｔ ｎ ａ ｈ ｕ ｇｐ ｅ ｎ ｎ ｙ ｗｉ ｍｉ ｔ ｄ ｒ ｔ ｃ ｔ ｐ ｓ ｄ ｒ ａ ｄ ｍｌ ｈ ｄ ｉ ｈ ｄ ｄ ｖｄ ｄ ｉ ｔ ｗｏ ｇ ｏ ｐ ．Ｔｈ ｅ ｔ ｎ ｏ ｐ ｒ ｃ ｉ ｅ ｔｍｉ ｔ ｎ ｉ ｈ ａ ｉｎ ｔｅ ｔ ｎ ｆｂ ｄ ｓ ｎ ｄ ｕ ｐ ｎ ｉｎ ｂ ｓ ｄ ｏ ｈ ｏ ｖ ｎ ｉｎ ｌ ｉ ｉ ｅ ｎ ｏ ｔ ｒ ｕ ｓ ｅ ｔ ａ ｍｅ ｔｇ ｕ ｅ ｅｖ ｄ ａｏ ｚ ｉ ｎ ａ ｔ ｒ ａ ｍｅ ｔｏ ｕ ｅ ｏ ｉ ｅｓ ｓ ｅ ｓｏ ａ ｅ ｎ ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔ ａ ｒ ｒ ａｏ ｌ ｏ ｏ ｔ ａｍｅ ｔｏ ｅ ｃ ｎ ｒ ｌｇ ｏ ｐ Ｒｅ ｕ ｔ Ｔｈ ｉ ａ ｐ ａ ａ ｃ ｉ ｆａ ｈｍａ ａ ｄ ｗ ｅ ｚｎ ｏ ｎ ｒ ｔ ｎ ｆｔ ｏ ｔｏ ｒ ｕ ． ｓ ｌ ｅ ｈ ｓ ｅ ｄ ｓ ｐ ｅ ｒ ｎ ｅ ｔｍｅ ｏ ｓ ｎ ｈ ｅ ｉ ｇ ｓ ｕ ｄ，ｈ ｓ ｉ ｌｚ ｔ ｎ ｄ ｙ ｎ ｈ ｕ ｇ ｆ ｎ ｔｏ ｏ ｐ ｔ ｉａｉ ａ ｓａ ｄ ｔ ｅｌ ｎ ｃ ｉｎ ａ ｏ ｕ
布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效研究
哮 喘是儿童最 常见 的呼吸道慢性疾 病之一 。在哮喘 的形 成 和发 展过 程中 ， 气道炎症和气道高反应性为两个 重要 因素 ， 故具有 抗炎及抑制炎症介质释放作用的糖皮质激素 ，尤其是 吸入激素 已成为防治哮喘的一线药物… 。据调查 ， 我国０ ～ １ ４ 岁 城 市儿 童哮喘的发病率是 ０ ． ５ ％ ３ ． ４ ％。随着人们生活水平 的 不 断提 高 ， 儿童哮喘 的发病率呈现 出逐年上升态势 ， 而发病年 龄却 表现出 日趋减小的趋势 ， 给患儿 的身心健康 、 生活质量造 成 了严 重的影响。布地奈 德混悬液雾化吸入是常用 的诊治支 气管 哮喘的药物之一 ， 疗效显著 。２ ０ １ １ 年 ５ 月 ２ ０ １ ３年 ５月 ， 我 院采用 布地奈 德混 悬液雾化治疗 ８ ０例支气管哮 喘患儿 ， 效 果 良好 ， 报 道 如下 。
ｌ ４
北方药学 ２ ０ １ ３年悬液雾化 吸入治疗小儿 哮喘 的疗效研 究
杨青布 公（ 安徽省芜湖市无为县人民医院 芜湖 ２ ３ ８ ３ ０ ０ ）
摘要 ： 目的 ： 探讨布地奈德 混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 ， 为临床提供科 学依据。方法： 选取 ２ ０ １ １ 年 ５月 ２ ０ １ ３年 ５月我 院收治的 １ ６ ０例 支气管哮喘患儿临床资料 ， 随机分 为常规组 ８ Ｏ例 ， 予以吸氧 、 控 制感染、 解痉平喘、 补液、 纠正酸碱 失衡等 治疗； 观 察组 ８ ０例在常规组基础上加 用布地奈德混 悬液 雾化 吸入 治疗。结果 ： 常规组显 效 ２ ３例 ， 有效 ２ ６例 ， 无效 ３ ｌ 例， 总有效率 ６ １ ． ２ ５ ％； 观察组显效 ４ ８ 例， 有效 ２ ５例 ， 无效 ７例 ， 总有效率 ９ １ ． ２ ５ ％。 两组 比较差异有统计学意义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结论 ： 布地奈德混 悬 液雾化吸入 治疗 小儿哮喘 ， 使用 简便、 安全可靠、 疗效显著 ， 复发 率低 ， 无不良反应 ， 值得 临床推广。 关键词 ： 小儿 哮喘 布地奈德气雾剂 中图分类号 ： Ｒ ７ ２ ５ ． ６ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ３） ０ ９ — ０ ０ １ ４ — ０ ２ ２ ． ２两组患者临床症状 、体征消失时间及住院时间的 比较 ： 观 察 组患儿的临床症状 、体征消失时间及住院时间 明显短 于常 规组 ， 两组 比较差 异有统计学意义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 见表 ２ 。
吸入布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效分析论文
吸入布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效分析【摘要】目的探讨分析临床上采用雾化吸入布地奈德方案治疗支气管哮喘的疗效。
方法以我院2011年1月到2012年2月收治的支气管哮喘患者120例为研究对象，将患者随机分为两组，均为60例，所有患者在入院后均进行抗感染、吸氧、支气管扩张等常规综合性治疗，对照组患者静脉滴注地塞米松，治疗组患者雾化吸入布地奈德，观察分析并对比两组患者治疗的效果以及不良反应发生情况。
结果治疗组治疗的有效率明显比对照组高（p0.05），分组具有可比性。
1.2 治疗方法所有患者在入院后均进行抗感染、吸氧、支气管扩张等常规综合性治疗，对照组患者静脉滴注地塞米松，首次静脉滴注的剂量为10mg/次，每天1次，根据患者病情控制情况进行逐量减少，治疗组患者每6小时雾化吸入布地奈德（1mg/次）。
1.3 疗效评定显效：患者在用药后相关的临床症状消失，活动后不会发作哮喘或者仅有轻度发作，患者不需要进行药物治疗就能自行缓解；有效：患者在用药之后临床症状有一定程度的改善，哮喘得到基本的缓解，患者在活动后可再次发作哮喘，用药后则缓解。
无效：患者在药物治疗后临床症状无改善甚至病情恶化。
1.4 统计学方法采用spss13.0软件包对所得的数据进行处理分析，计量资料采用t检验，计数资料采用%表示，采用x2检验，p<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果2.1 治疗组治疗的有效率明显比对照组高（p<0.05）；治疗组在患者临床症状和体征缓解情况明显优于对照组，有效的改善患者的肺功能，明显改善患者血嗜酸粒细胞计数水平，比较差异具有统计学意义（p<0.05），详见表1。
2.2 治疗组患者临床不良反应发生率明显低于对照组患者（p<0.05），差异具有统计学意义，详见表2。
3 讨论目前临床上对于哮喘发作治疗的有效药物主要为糖皮质激素，传统的治疗方法为静脉滴注，但是偶遇反复频繁的用药会产生严重的不良反应，给患者带来更多的伤害。
布地奈德雾化给药方法辅助治疗小儿支气管哮喘的疗效评价
合 调 节水 电解质 紊乱 、吸 氧 等。观 察 组 患者在 对照 组 治疗 的基 础上 给予 氧 气驱 动雾化 吸 入布地 奈德 混 悬液 治疗 。结 果 观 察 组患者 喘 息消 失 时 间、咳 嗽 消 失 时间 及哮 鸣 音 消失 时 间均 显著 少 于对 照 组 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ；观 察 组 总有 效率 （ ９ ５ ． ３ ０ ％）高 于对 照组 （ ７ ８ ． ５ ２ ％） ，尸 ＜ Ｏ ． ０ ５ 。 结论 布地 奈德 雾化吸 入辅 助 治疗 小 儿支 气管哮喘 ， 能够快速 有 效 的缓 解症 状 ，提 高临床 有效率 ，值得 临床借 鉴。
２结
果
观 察组 患者 喘息 消失 时间 、咳 嗽消失 时 间及哮 鸣音 消失 时间 均 显著 少于对 照组 ，Ｐ ＜０ ． ０ ５ ，差异 具有统计 学意 义 ；观察组 总有效 率
（ ９ ５ ． ３ ０ ％）高于对 照组 （ ７ ８ ． ５ ２ ％）， Ｐ＜Ｏ ． ０ ５ ，差异具有统计学意义。
临床症状体征消失时间具体见表１ ；两组临床疗效情况具体见表２ 。
表１ 临床 症状体 征 消失 时间比较 （ 叉土Ｓ ，ｄ ）
１资料与方法 １ ． １一般资料
选取 我院２ ０ １ １ 年２ 月至２ ０ １ ３ 年２ 月收 治的２ ９ ８ 例支 气管哮 喘患儿 ， 所 有息儿的诊 断均符合 中华医学会儿科 学分会制定 的 儿童支气管哮 喘 防治常规 （ 试行 ）》 中有 关儿童哮 喘的诊 断标 准 】 。患儿 有不 同程 度 的 咳嗽 、喘息 、胸 闷症状 ，排除合 并 心力衰 竭 、结 核 、呼 吸功能 衰竭 、支气 管异 物和 先天性 心 脏病 等疾病 的患 儿 。按照 随机数 字表 法 将２ ９ ８ 例支气 管哮喘 患儿随机分 为观察 组 （ １ ４ ９ 例 ）和对照组 （ １ ４ ９ 例 ） 。观 察组 （ １ ４ ９ 例 ） ，男 ８ ２ 例 ，女 ６ ７ 例 ，年龄 １ ￣ １ ｌ 岁 ，平均年龄 （ ５ ． １ 士１ ． ３ ）岁 ｌ按 哮喘急性 发作期分 为 ：轻 度４ ３ 例 ，中度２ ３ 例 ，重 度１ ６ 例 。对照 组 （ １ ４ ９ 例 ），男８ ２ 例 ，女６ ７ 例 ，年龄 １ ￣ １ １ 岁 ，平均年 龄 （ ５ ． １ 士１ ． ３ ）岁 ；按哮喘 急性发作 期分为 ：轻度４ ｌ 例 ，中度２ ４ 例， 重度 １ ７ 例 。经统计学 分析 ，两组 患者 年龄 、性别 、病 程及临床症状 等 临床资料差异无统计学意义 ，Ｐ ＞０ ． ０ ５ 。具有 可比性 。
布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘临床分析及护理对策
布地 奈 德混 悬 液 雾 化 吸人 治疗 支 气 管 哮 喘 临床 分 析及 护 理对 策
李 彤 （河 南省焦 作 市第二 人 民 医院 焦作 ４５４０００）
摘要 ：目的 对布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果进行分析。方 法 １１８例支气管哮喘的患者。随机分为两组，每组 ５９ 例 。对照组采取抗感 染、止咳平喘和吸氧等常规治疗 以及常规的护理手段 ；实验 组患者采用布地 奈德混 悬液雾化吸入 治疗，并对 患者 采取针 对 性 的护理手段 。对比观 察两组 患者的 总体有效率 ，以及咳嗽 、喘息症状减轻 、体征 消失、住 院时 间等 时间指标 。结 果 实验 组患者 的总体有 效 率 明显优 于对照组 ，实验组 患者经治疗与个性化护理后 ，咳嗽、喘息症状减轻、体征 消失、住 院时间等时间指标较 对照组 明显 缩短 ，差异显 著（Ｐ＜ ０．０５）。结 论 布地奈德混 悬液雾化吸入治疗支气管孝喘 ，联合针对性的护理效果更好 ，患者的恢复快治愈 率更高 关 键 词 ：布地奈德混悬液 ；雾化吸入 ；支气管哮喘 ；临床 分析 ；护理对策 中图分类号 ：Ｒ９６９．４ 文献标识码 ：Ｂ 文章编号 ：１００６—３７６５（２０１８）－０１－１８５６－０１９６－０２
海峡药 学 ２０１８年 第 ３０卷 第 １期
为 ９２．３％ ，明显高于对 照组 治疗总 的有效 率 ７６．９％ ，差 异有 统 计 学 的意 义 （Ｐ ＜０．０５）。 ３ 讨 论
心 肾综合征 是一 种慢 性的心力衰竭合并肾功能衰竭 的疾 病 ，在临床 中的病死率 较高 ，在治疗 方法 中以抗心 力衰 竭 ，改 善 肾功能 的治 疗为主 ，在治疗 中应用 呋塞米联合 多 巴胺 的治 疗 可以改善患者的心肾功能 ，但 是因为患者的治疗周期较长 ， 需 要在治疗 的 同时 给予必要 的护 理干预 ，常规 的护理效果 并 不 理想 Ｊ。综合护理 干预 是一 种全 面 的护理 方 式 ，可 以在 心理 ，并发症等多方 面进行 护理干预 ，具有 良好 的护 理效 果。
吸入用布地奈德混悬液雾化治疗小儿哮喘急性发作效果及对肺功能的影响
吸入用布地奈德混悬液雾化治疗小儿哮喘急性发作效果及对肺功能的影响【摘要】小儿哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，急性发作时可能会危及生命。
吸入用布地奈德混悬液是一种有效治疗小儿哮喘急性发作的药物，通过减轻肺部炎症和痉挛，快速缓解症状。
研究表明，吸入用布地奈德混悬液能显著改善患儿的呼吸困难、咳嗽等症状，提高肺功能指标。
该药物在治疗过程中对儿童的肺部并无明显不良影响。
吸入用布地奈德混悬液是治疗小儿哮喘急性发作的有效药物，对患儿的健康具有重要意义。
【关键词】小儿哮喘、吸入用布地奈德混悬液、急性发作、肺功能、雾化治疗、效果、影响、有效药物1. 引言1.1 小儿哮喘的特点小儿哮喘是儿童常见的慢性呼吸道疾病，表现为反复发作的喘息、咳嗽、胸闷和呼吸困难。
这些症状常常在夜间或清晨加剧，严重影响患儿的生活质量。
小儿哮喘的发病机制是多方面的，包括遗传因素、环境因素、免疫因素等，因此在临床上表现出的症状和临床特点也有所不同。
小儿哮喘的特点主要包括：首先是发作呈间歇性，患儿在哮喘发作期间出现呼吸急促、胸闷等症状，非发作期间症状可减轻或消失；其次是可为吸气性呼吸困难，患儿在呼气末出现喘鸣音，呼吸节奏加快，严重时可出现呼吸困难；此外呼吸道高反应性增加，易受刺激而引起喘息发作，导致呼吸困难等症状加重。
小儿哮喘的特点是发作次数多、持续时间长、易反复，给患儿带来极大的痛苦和困扰，需要及时有效的治疗来控制病情，提高生活质量。
1.2 吸入用布地奈德混悬液的应用布地奈德混悬液可通过雾化吸入器进行吸入治疗，其微粒大小适宜，能够深入到呼吸道的细支气管，达到良好的治疗效果。
相比于口服类固醇，吸入用布地奈德混悬液在治疗哮喘时可以减少药物在体内的分布范围，减少不良反应的发生，使药物更加直接地作用于病变部位。
布地奈德混悬液作为小儿哮喘治疗的首选药物之一，已被广泛应用于临床。
其安全性和有效性得到了很多研究的证实，成为治疗小儿哮喘急性发作不可或缺的药物之一。
雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床观察
雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床观察
包东升
【期刊名称】《中国现代医生》
【年(卷),期】2011(49)4
【摘要】目的评价布地奈德雾化悬液雾化混吸入治疗小儿急性哮喘发作的效果.方法选择在本院就诊的小儿哮喘急性发作患者100例,入院后随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予布地奈德雾化混悬液,对照组辅以筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂吸入治疗,评价两组治疗效果.结果观察组总有效率为96.00%,高于对照组的总有效率(82.00%),两组差异比较具有统计学意义(P<0.01).结论布地奈德雾化悬液雾化吸入治疗急性哮喘使用较方便,患儿用药依从性高,副作用少,可以建议临床进一步推广.
【总页数】2页(P34-35)
【作者】包东升
【作者单位】浙江省东阳市横店医院儿科,浙江,东阳,322118
【正文语种】中文
【中图分类】R725
【相关文献】
1.硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果分析 [J], 刘鹏
2.西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果 [J],
张园园
3.氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响 [J], 袁嘉欣;黄婉文;郭淑雯
4.氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果观察 [J], 黄辅诚
5.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对小儿哮喘急性发作治疗有效率探究 [J], 李维
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布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察
中国卫生产业C HI NAHE A L T H I NDUS T R Y对照组试验组联合用药组组别707070例数303338显效333132有效760无效91.494.398.6有效率(%)☆0.08★4.35△5.41☆>0.05★<0.05△<0.05χ2P表1临床效果判定注:☆试验组与对照组;★联合用药组与对照组;△联合用药组与试验组。
支气管哮喘是临床上最为常见的一种气道慢性炎症性呼吸系统疾病,其病因及发病机制尚不明确,主要的致病因素与T 淋巴细胞、肥大细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及气道上皮细等多种细胞及细胞组分有关[1-2]。
感染者对激发因子的刺激具有气道高反应性,最终导致支气管平滑肌收缩、痉挛、黏液分泌增加、黏膜肿胀,进而造成气道缩窄,气道阻塞,严重缺氧,从而出现反复发作的气急、胸闷、喘息或咳嗽,尤以清晨和夜间最为剧烈。
据文献报道,儿童支气管哮喘患病率为3.3%~29%,成人支气管哮喘患病率为1.2%~25.5%[3]。
为了更好的预防和治疗支气管哮喘,世界各国联合拟定了GINA ,中华医学会只动了重要的防止哮喘的指南[4]。
其中指出治疗支气管哮喘类药物主要有两大类:①支气管舒张药,例如肾上腺素受体激动剂、抗胆碱药物、茶碱类药物,该类药物主要作用于支气管,舒张支气管,缓解哮喘发作;②抗炎药,例如糖皮质激素、白三烯拮抗剂等,该类药物主要针对气道炎症,控制和预防哮喘发作。
本文对比了雾化吸入布地奈德混悬液、静脉滴注甲基强的松龙及吸入性低分子肝素联合布地奈德混悬液雾化吸入的临床效果及不良反应,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料随机选取2011—2012年来院就诊的支气管哮喘患者210例,男性168例,女性42例,年龄6~70岁,平均年龄(43.2±12.8)岁,病程1~18个月,经临床诊断,所有患者性别、年龄、病程及病情差异性无统计学意义,P >0.05。
布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床评价
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布地 奈德 混悬 液雾 化 吸人 治疗 支 气管 哮 喘 的临床评 价
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布地奈德混悬液雾化维持治疗重度持续性哮喘疗效与安全性观察
布地奈德混悬液雾化维持治疗重度持续性哮喘疗效与安全性观
察
潘昆仑
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2015(000)004
【摘要】目的：观察布地奈德混悬液雾化维持治疗重度持续性哮喘疗效与安全性。
方法：2012年7月-2014年7月收治重度持续性哮喘患者64例，均采用布地奈
德混悬液雾化维持治疗，比较所有患者治疗前后FEV1、症状评分以及不良反应情况。
结果：治疗后FEV1、症状评分均优于治疗前，差异有统计学意义(P＜0.05)，且治疗过程中均无严重不良反应。
结论：布地奈德混悬液雾化维持治疗重度持续性哮喘疗效确切，且具有用药安全性。
【总页数】2页(P17-17,19)
【作者】潘昆仑
【作者单位】467200河南省平顶山市叶县人民医院
【正文语种】中文
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