激素受体与癌症发生的相关性研究

合集下载

激素对癌症细胞增殖的调控机制

激素对癌症细胞增殖的调控机制

激素对癌症细胞增殖的调控机制癌症是一种复杂的疾病,其发生机制涉及多个因素,其中激素在其中扮演着重要的角色。

激素是一种化学物质,通常由内分泌腺产生,并通过血液和淋巴系统传递到靶组织进行调节。

激素包括多种类别,如雌激素、雄激素、甲状腺激素等,它们对身体的生长、代谢和免疫等方面都有重要作用。

然而,激素过多或过少会影响身体的正常功能,而且某些激素还与癌症发生关系密切。

本文将探讨激素对癌症细胞增殖的调控机制。

激素对细胞增殖的作用激素可以通过不同的机制调控细胞的增殖,包括直接促进细胞生长、诱导细胞进入增殖期、维持细胞分化状态等。

其中,雌激素是最常被人们提及的一种激素,它在女性生殖系统发育、妊娠和经期等方面发挥着重要作用。

然而,雌激素与乳腺癌之间的关系也备受关注。

雌激素能够结合乳腺细胞表面的受体,促进癌细胞的增殖和分化,从而引发乳腺癌的发生。

此外,雄激素也与前列腺癌的发生有关。

雄激素能够结合前列腺细胞表面的受体,促进癌细胞的增殖和转移,从而导致前列腺癌的发生和转移。

激素调控细胞的信号通路激素通过受体结合启动相应的信号通路,调控细胞的生长和分化。

激素受体分为两大类:核内受体和细胞膜受体。

核内受体可以与激素结合,形成复合物并进入细胞核,调控DNA转录过程,从而影响细胞生长和分化。

而细胞膜受体则通过激活不同的蛋白激酶信号通路调控细胞的增殖和存活。

例如,雌激素通过核内受体(ER)结合,激活ERα信号通路,调控细胞周期中的G1阶段,进而影响细胞的增殖和存活。

此外,雌激素还可以通过表观遗传学的机制,调控细胞的基因转录,从而影响细胞增殖和分化。

雌激素依靠范德华力与受体结合成为复合物,激活信号通路,使基因启动子开放,转录因子进入核内结合并启动表观遗传机制,通过DNA甲基化修饰、组蛋白重构等方式改变染色质的构象和表观基因表达,进而影响细胞的增殖和分化。

激素的参与调控癌症细胞增殖在癌症细胞中,激素的参与发生了一些变化,一些激素能够促进癌细胞的增殖和转移,而另一些激素则能够抑制癌细胞的生长和分化。

雌激素、雌激素受体与甲状腺癌的研究进展

雌激素、雌激素受体与甲状腺癌的研究进展

雌激素、雌激素受体与甲状腺癌的研究进展摘要】雌激素受体(estrogen receptor,ER)是重要的肿瘤标志物,为雌激素依赖性肿瘤的内分泌治疗提供重要依据。

由于乳腺癌ER阳性病例给予抑制疗法取得很好的疗效,故使人们关注其在非靶器官肿瘤的发生、发展中的作用及其是否同样可以在非靶器官阳性病例应用抑制疗法。

国内外研究均表明,雌激素能够通过雌激素受体促进甲状腺组织对TSH的敏感性,从而对甲状腺肿瘤的发生和发展有一定影响。

本文综合近年文献,就雌激素受体的分子生物学特性及其与甲状腺癌的关系综述如下。

【关键词】甲状腺癌雌激素雌激素受体甲状腺癌约占全身恶性肿瘤的1.5%,占全部头颈部癌肿的1/3,是内分泌系统中发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤。

近年来,甲状腺癌的发病率显著增高,已经成为发病率增长最快的恶性肿瘤之一[1]。

有统计研究表明,2010年在美国,有33930例女性患者和10740例男性患者被诊断为甲状腺癌,其中1690例患者死亡。

甲状腺癌中分化较好的乳头状癌占80%,其十年生存率为90%,然而有10%的人将复发,且TNM分期III期和IV期的甲状腺癌仍然有20-30%的死亡率,对于复发的、晚期的、恶性程度高和局部切除不尽的患者,采取手术治疗与I131治疗的预后较差,且有少数病人不能进行手术治疗,而甲状腺癌对化疗不敏感,缺乏全身治疗手段,故需进一步研究甲状腺癌的发病机制,寻找治疗的新方法。

甲状腺癌的发病率存在明显的性别差异,女性是男性的3-5倍,这种差异可能与雌激素的作用有关,提示甲状腺癌可能为性激素依赖性肿瘤。

1、雌激素、雌激素受体概述雌激素受体(estrogen receptor,ER)属配体调控的甾体激素受体超家族成员,是介导雌激素发挥生物效应的特异结合蛋白,具有生物活性,ER基因定位于q24和q27之间的第6对染色体的短臂上,由8个外显子组成。

分两个亚型,即ERα和ERβ,由各自的基因编码(ESR1和ESR2),具有不同的cDNA和蛋白质分子结构,发挥不尽相同的生物学作用。

雌激素相关受体α调控癌细胞增殖的作用机制研究的开题报告

雌激素相关受体α调控癌细胞增殖的作用机制研究的开题报告

雌激素相关受体α调控癌细胞增殖的作用机制研究
的开题报告
一、研究背景
癌症是当今全球健康领域的一大难题,其中乳腺癌是常见的恶性肿瘤之一。

雌激素在乳腺癌的发生和发展中扮演着重要角色。

雌激素可以通过结合雌激素受体(ER)调节乳腺癌细胞的生长和增殖,而雌激素受体α(ERα)是乳腺癌中最常见的受体。

雌激素和ERα在许多乳腺癌中的表达水平明显增加,因此,研究雌激素和ERα在乳腺癌中的作用机制对于探索乳腺癌的发病,以及寻找治疗乳腺癌的靶点具有重要意义。

二、研究目的
本研究旨在探究ERα在调控雌激素诱导乳腺癌细胞增殖中的作用机制,并以此为基础发掘可作为乳腺癌治疗靶点的分子机制。

三、研究内容和方法
1.构建乳腺癌细胞系雌激素、ERα过表达和下调的模型;
2.检测雌激素和ERα对乳腺癌细胞增殖的影响;
3.借助RNA测序技术探究雌激素和ERα对乳腺癌细胞基因表达的影响;
4.利用生物信息学方法分析不同ially表达基因的生物学功能;
5.通过Western blot技术验证关键基因表达的变化,进一步研究其功能。

四、研究意义
该研究可为阐述ERα在调控乳腺癌细胞增殖方面的分子机制提供一定的实验依据,并探索可作为乳腺癌治疗靶点的分子机制,从而有望为早期诊断乳腺癌和基于靶向治疗提供一定的理论基础和实验依据。

激素受体与肿瘤发生的关系

激素受体与肿瘤发生的关系

激素受体与肿瘤发生的关系激素受体和肿瘤的关系一直备受关注和研究。

在人体内,激素通过与激素受体相结合来调节许多正常生理过程,如生长,分化,新陈代谢等。

然而,激素受体异常也可以引起肿瘤的发生和发展。

本文将深入探讨激素受体和肿瘤发生的关系,并介绍一些最新的治疗方法。

激素受体的分类首先,我们需要了解激素受体的分类。

根据不同类型的激素受体,人类可以被分为四种类型:雌激素受体(ER,estrogen receptor)、孕激素受体(PR,progesterone receptor)、雄激素受体(AR,androgen receptor)、甲状腺激素受体(THR, thyroid hormone receptor)。

其中,estrogen receptor和progesterone receptor 是肿瘤中最为常见的两种类型。

与ER和PR受体相关的肿瘤ER和PR受体在乳腺、卵巢和子宫内膜等组织中高度表达。

由于这些组织对激素的依赖性较高,因此,在胸腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌等癌症中,ER和PR受体异常表达的概率较高。

EHRE(ER和PR是典型的同工异构体)可以通过调节多种信号传导通路和细胞周期来促进肿瘤的增殖和转移。

抑制ER和PR受体活性或选择性靶向这些受体,成为目前治疗此类肿瘤的主要策略之一。

与AR受体相关的肿瘤AR受体主要是雄性激素的受体。

阳痿、乳腺癌和前列腺癌等癌症都和AR受体密切相关。

研究发现,在AR阳性的前列腺癌患者中,抑制AR受体活性可以明显延长患者的生存期。

因此,选择性靶向AR受体已经成为前列腺癌治疗的重要手段之一。

与THR受体相关的肿瘤最后,THR受体与甲状腺相关。

在甲状腺癌中,THR异常表达的患者比例较高。

治疗甲状腺癌的主要方法之一是通过放射性碘131治疗,这种方法只对THUR 阳性的肿瘤有疗效。

因此,判断肿瘤中THUR表达的情况对治疗甲状腺癌十分重要。

结语综上所述,激素受体对于正常人类生理过程有着至关重要的作用。

雌激素受体的信号通路及其和乳腺肿瘤的关系

雌激素受体的信号通路及其和乳腺肿瘤的关系

雌激素受体的信号通路及其和乳腺肿瘤的关系乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一,而雌激素对乳腺癌的促进作用已经被广泛认可。

在乳腺癌细胞中,雌激素受体(ER)被高表达,而ER为雌激素所靶向,因此在治疗上,激素治疗便成为了一种重要手段。

在此基础上,研究雌激素信号通路便成为了研究乳腺癌的一个重要方向。

1. 雌激素受体的基本结构ER是一种核受体,由于其基本结构上的特点,它可以调控细胞内的基因表达。

ER的分子量为67 kDa,由两个不同的区域组成,即DNA结合域和激活功能域。

DNA结合域由两个锌指结构域组成,可以与DNA的特定序列结合,并且调控该序列下游的基因表达。

激活功能域则含有具有激活功能的转录因子,并且可以与共激活因子和抑制因子相互作用,调节下游基因的表达。

在没有雌激素的刺激下,ER处于不活跃状态,随着雌激素的结合,ER开始活跃并发挥作用。

2. 雌激素对乳腺癌的促进作用雌激素促进乳腺癌的作用已经被各类研究所证实,事实上,ER阳性的患者对激素治疗的反应优于ER阴性的患者。

雌激素的作用主要通过与ER结合,激发ER 的活性,从而促进乳腺癌的发生和进展。

此外,研究还表明,雌激素的作用可以通过以下途径实现:(1)促进肿瘤细胞的增殖:雌激素和ER结合以后,可以激活一系列蛋白激酶和转录因子,从而促进细胞的增殖。

(2)促进肿瘤细胞的存活:雌激素通过激活抗性相关蛋白,促进肿瘤细胞的存活。

(3)促进肿瘤细胞的迁移和侵袭:雌激素可以促进肿瘤细胞的迁移和侵袭,从而加速乳腺癌的转移和扩散。

3. 雌激素信号通路雌激素通过哪些信号通路促进乳腺癌的发生和进展呢?目前已经发现,ER激活可以通过两种主要的信号通路,即致活化蛋白激酶(MAPK)通路和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)通路来实现。

MAPK通路中,ER可以和MAPK直接结合,激活下游众多的转录因子,从而促进细胞的增殖和分化。

PI3K通路中,ER通过与PI3K的结合,激活下游的AKT等信号分子,从而促进细胞的增殖、存活和侵袭。

雌激素及其受体α与胃癌生物学行为关系的研究进展

雌激素及其受体α与胃癌生物学行为关系的研究进展

雌激素及其受体a与胃癌生物学行为关系的研究进展王婷,王绪明(江汉大学医学院病理学与病理生理学教研室,武汉430056)摘要:研究证实,雌激素与胃癌的发生有关。

男性生理性低浓度雌激素可促进胃癌细胞增殖,而女性生理性高 浓度雌激素则可抑制胃癌细胞增殖。

因此推测,雌激素对胃癌的生长具有双向调节作用。

雌激素主要通过雌激素 受体ct(E R ct)发挥作用,故E R c t与胃癌的发生亦存在相关性。

E R c t有3种亚型,即E R c^6、E R a46、E R a-36,三者 均能通过相应的信号通路参与胃癌细胞增殖、侵袭和转移等恶性生物学行为。

本文就近年雌激素及E R c t与胃癌生 物学行为关系的相关研究进行综述。

关键词:胃癌;雌激素;雌激素受体doi:10. 3969/j.issn. 1002-266X.2017. 36. 035中图分类号:R735.2 文献标志码:A文章编号:1002-266X(2017)36^)0103-04胃癌是全世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,是亚洲癌症相关死亡的主要原因[1]。

临床研究发 现,早期胃癌的治愈率高达95%,但早期胃癌确诊 率仅10%左右,大多数胃癌患者确诊时已属晚期,无法进行根治性手术,5年生存率不足20%[2]。

流 行病学调查发现,男性胃癌的发病率比绝经前女性 高2 ~3倍,但与绝经后女性比较并无统计学差异;多次生育女性较无生育女性胃癌的发病率明显降 低;口服避孕药和雌激素替代治疗可降低女性胃癌 的发病率,而卵巢切除女性胃癌的发病率明显增加;前列腺癌患者雌激素治疗后胃癌的发病率明显低于 未用雌激素治疗者[3]。

以上研究表明,雌激素与胃 癌的发生有关。

雌激素主要通过雌激素受体a (ERa)发挥生物学功能,故E R a与胃癌的发生亦存 在相关性。

本文结合文献就雌激素及E R a与胃癌 生物学行为关系的研究进展作一综述。

1雌激素及E R a的功能内源性雌激素是一种主要由卵巢分泌的类固醇 激素,主要包括雌酮(E i)、17P-雌二醇(E2)和雌三 醇(E3)等,以E2的生物活性最强[4]。

雌激素受体与癌症的研究进展

雌激素受体与癌症的研究进展

定 的 生 理 功 能 。A B 区 称 为 高 度 可 变 区 , 于 N / 位 端 。该 区具 有一个 激素 依赖 的转 录激 活 区段 (gn 1 ad i
d pn e t ci t nfnt n1 AF ) 通 过结 合核 转 e e dn t ai ci , 1 , a v o u o 录机 制 中 的 某 些 因 子, 到 激 活 靶 基 因 的 目 的。C 达 区称 为 DN 结 合 区 ( NA bn ig dma ,D D) A D idn o i n B ,
A 2的相 互配 合 , 够 使转 录 因子 获 得 最大 的转 录 F 能
活 性 。当 D D与 D B NA 结合 后 , F A 1即可 激 活 D NA 的转录 活性 , F A 2与 L D相重 叠 , A B 当 F2区与雌 激 素 结合 后 , 即可 激 活 D NA 转录 。F 区位 于 C端 , 对
图版 编 号 :0 4 9 1 2 0 ) 7 8 5一F 1 0 —0 5 一(0 8 0 —0 3 1
2 雌激 素受 体与 癌症
是 E 蛋 白 中最 保守 的一 个 区域 。该 区含 有一 个双 R
雌激 素 受 体 与 雌激 素结 合起 来 发 挥 生 理效 应 。 过去 一致 认为 E 只是一 种 配体 依赖 性 转录 激 活 因 R 子 , 年 来 许 多 实 验 证 明, 无配 体 的 情 况 下 , R 近 在 E
维普资讯
内蒙古医学杂志 I e Mo g ̄ d 0 8 n r no a n Me 2 0 年第 4 卷第 7 J 0 期
8 5 3
雌 激 素 受 体 与 癌 症 的 研 究 进 展
孟 萌 夏雅 娟 李 建 云 , ,

性激素受体在肝癌患者癌组织和癌旁组织中的表达及意义

性激素受体在肝癌患者癌组织和癌旁组织中的表达及意义

性激素受体在肝癌患者癌组织和癌旁组织中的表达及意义摘要】目的:探讨性激素受体在肝癌患者癌组织和癌旁组织中的表达及意义。

方法:选取我院2013年5月~2015年5月在医院收治的48例肝癌患者,作为临床研究对象,对肝癌患者进行雌激素受体(ER)和雄激素受体(AR)蛋白的测定。

所有患者均进行雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)、孕激素受体(PgR)其血清含量的测定。

结果:ER和AR在肝癌患者癌组织和癌旁组织蛋白的阳性表达中,癌组织高于癌旁组织(P<0.05),具有统计学意义。

在癌灶组织和癌周组织中,肝癌组织和癌周组织的性激素受体含量,AR含量>Pg>ER,且P<0.05,差异具有统计意义。

结论:肝癌患者组织中性激素受体的阳性表达水平高于癌周组织,且肝癌组织和癌周组织的性激素受体含量水平雄激素高于孕激素,孕激素高于雌激素,在肝癌的病变过程中具有参考及诊疗的价值,可以进一步的研究。

【关键词】性激素受体;癌组织;癌旁组织【中图分类号】R730.2 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2015)17-0138-02近几年来,伴随着经济的发展和物质的丰富,人们的生活习惯亦越来越不规律,肝癌的患者在日趋增多,因此对于如何预测和诊断肝癌的发生,如何通过有效的指标来防治肝癌,一直是临床医生们困扰的问题。

传统对肝癌诊断的主要指标之一是甲胎蛋白(AFP),现已被临床医生所熟悉和采用,有研究表明,性激素是肝癌患者病变发生和发展的标志物,本研究探讨性激素受体在肝癌患者中的作用机制,探索其效果,现将报告如下。

1.资料和方法1.1 一般资料选取2013年5月~2015年5月在我院收治的48例肝癌患者,将其作为临床研究对象,全组中男性34例,女性14例,年龄42~72岁,中位年龄57岁,病程4个月以内者42例,大于4个月者6例,乙肝表面抗原(HBsAg)阳性者38例,占79.17%,阴性者10例,占20.83%。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

激素受体与癌症发生的相关性研究
癌症一直是人类的公敌。

据统计,在全球范围内,每年有超过1000万人被诊
断患有癌症,其中约1/3的癌症相关死亡是由于癌症的转移和复发引起的。

癌症的
发生与生活方式的因素有关,如吸烟、饮酒、饮食结构、体育锻炼等,但遗传因素对癌症的发展也具有重要影响。

激素受体与癌症发生的关系是近年来受到广泛关注的一个研究领域。

激素是一类在生物体内通过分泌到血液中发挥调节生理功能作用的信号分子。

而激素受体是细胞内膜或细胞核中会识别激素作用的特定蛋白质。

在癌症的发生中,激素受体有着多方面的作用。

1.拮抗作用
一些癌症类型的生长不依赖于体内激素水平的维持,甚至激素对生长并无促进
作用。

但激素受体(如雌激素受体)的存在仍可以与上述细胞发生互动。

激素受体可以通过互相拮抗抑制癌细胞的生长。

因此,对于这些非激素依赖性肿瘤,激素受体的拮抗作用对肿瘤治疗可能会产生明显的贡献。

2.激素依赖性肿瘤
另一方面,有些癌症需要激素的作用才能持续生长和繁殖,如乳腺癌、前列腺
癌等。

此时,激素受体在肿瘤发展中扮演了关键角色。

通过激活受体,激素可以在肿瘤中调节基因表达,从而增加癌细胞增殖和存活的能力。

3.药物治疗
随着对癌症基础研究的深入,开发出一些作用于激素受体的特定药物。

这些药
物可以干扰激素受体和激素的相互作用,从而减轻或消除癌症的发展。

针对激素受体阳性乳腺癌的术前化疗方案包括激素受体拮抗剂的使用,而从早期前列腺癌中学到的教训也是,控制与激素受体的相关信号转导通路对于癌症治疗具有重大价值。

总体来看,对激素受体与癌症发生的相关性研究,为我们提供了许多关于肿瘤疾病发生和发展的重要信息,也为治疗配套提出了新的思考和希望。

我们期望未来能有更多的研究成果通过公开的科学方法被广泛的讨论,为患有癌症的患者和家庭带来更多的帮助。

相关文档
最新文档