孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应状况
125投稿邮箱：zuixinyixue@世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第32期·药物与临床·探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应状况郭峰仕（张家口仁爱医院，河北 张家口 076450）0 引言小儿哮喘是发病率较高的慢性呼吸道疾病，病情反复迁延，治愈难度高，极大的影响了患儿的身体健康和生活质量。
患儿病发后的主要临床表现有咳嗽、胸闷等，严重时会出现喘息、呼吸困难等。
临床上治疗小儿哮喘的药物较多，主要有β2受体激动剂和糖皮质激素，患儿在摄入后临床症状会得到缓解，但停药后极易发生复发。
临床研究发现孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘方面具有良好的效果[1]。
基于此，本文将我院收治的小儿哮喘患儿作为研究对象，探究了孟鲁司特钠的治疗效果。
1 资料与方法1.1 一般资料。
随机选择68例本院治疗的哮喘患儿，治疗时间为2017年2月至2018年2月，均分为两组，每组各34例，对照组男女比例为20:14；年龄为4-15岁，平均（7.6±2.3）岁；病程为1-6年，平均（3.2±0.2）年，观察组男女比例为19:15；年龄为3.5-13岁，平均（6.9±2.4）岁；病程为1-5.5年，平均（3.4±0.3）年。
比较两组患者的基本资料，组间差异不明显（P>0.05）。
1.2 方法。
对照组采用常规治疗，患者需要接受抗炎、止咳、调节酸碱以及水电解质平衡、平喘、吸氧等治疗。
同时还需要给予患者予布地奈德混悬液（批准文号： H20140475；澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd ），采用雾化吸入的方式进行治疗，剂量标准为每日2次，每次0.2 mg ，患者需要持续治疗4周[2]。
观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠（国药准字H20083372；鲁南贝特制药有限公司），年龄低于4岁患儿的剂量标准为4 mg/次，年龄在6-12岁的患儿服用剂量为5 mg ，年龄超过12岁的患儿服用剂量为10 mg ，每日1次，持续治疗4周。
小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果与复发及不良反应探析
小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果与复发及不良反应探析喻平丽【摘要】目的:观察小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果与复发及不良反应.方法:选取2017年1月-2018年1月笔者所在医院收治的90例哮喘患儿,随机分为对照组(n=45)和研究组(n=45),对照组给予常规治疗方法,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗效果、肺功能、复发情况与不良反应发生情况.结果:治疗后,研究组治疗总有效率95.6％,显著高于对照组的82.2％(P<0.05);两组FEV1/FVC、FVC水平均显著升高(P<0.05),且研究组升高程度大于对照组(P<0.05);研究组相关症状缓解时间、肺部症状结束时间均短于对照组(P<0.05),研究组复发率4.4％,低于对照组的24.4％(P<0.05);研究组和对照组不良发生率分别为6.7％和8.8％(P>0.05).结论:在治疗小儿哮喘时,结合孟鲁司特钠治疗,能有效增强治疗效果,减少复发与不良反应的情况发生,具有较高的应用价值.【期刊名称】《中外医学研究》【年(卷),期】2019(017)006【总页数】2页(P17-18)【关键词】小儿哮喘;孟鲁司特钠;临床效果;不良反应【作者】喻平丽【作者单位】湖北省中西医结合医院湖北武汉 430015【正文语种】中文小儿哮喘是高发于儿童群体的一种慢性呼吸道疾病，主要表现为反复性咳嗽、喘息和呼吸困难等，该病具有难以彻底治疗及反复性发作等特点，严重威胁儿童群体的生命健康，给患儿及家属带来精神上及经济上巨大的压力[1]。
孟鲁司特钠是近年来应用广泛的一种非甾体类抗炎平喘药，其能拮抗白三烯受体，具有抗炎、抗免疫的作用，能有效减少炎性介质的释放，进而达到改善肺功能的目的[2]。
本文就孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果及复发情况进行讨论，结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年1月-2018年1月笔者所在医院收治的90例哮喘患儿，纳入标准：(1)符合小儿哮喘诊断标准者；(2)无其他免疫性疾病者；(3)意志清醒且能正常交流者。
辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究
辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究引言哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，儿童哮喘尤其需要引起重视。
哮喘急性发作是儿童哮喘的常见症状，严重影响患儿日常生活和身体健康。
对于小儿哮喘急性发作的治疗，近年来辅舒酮和孟鲁司特钠联合使用已被广泛应用，并取得了一定的疗效。
本研究旨在对辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效进行研究和分析，以期为小儿哮喘的治疗提供参考。
材料与方法1. 研究对象：选取2019年1月至2020年12月在我院就诊以哮喘急性发作为主诉的小儿患者100例，其中男性56例，女性44例，年龄范围为3~10岁。
2. 研究方法：将100例小儿哮喘急性发作患者随机分为两组，每组50例。
观察组给予辅舒酮（SM）治疗，对照组给予孟鲁司特钠（ML）治疗。
所有患儿均接受常规的哮喘急性发作治疗，包括雾化吸入β2-受体激动剂、氨茶碱及激素治疗。
观察组在此基础上加用辅舒酮，对照组加用孟鲁司特钠。
观察两组患儿的哮喘症状改善情况、肺功能指标、血气分析和不良反应情况。
3. 数据分析：使用SPSS 22.0统计软件对研究数据进行统计学分析。
结果1. 观察组患儿的哮喘症状改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
2. 观察组患儿的FEV1（用力呼气第一秒容积）、PEF（峰值呼气流量）和MVV（最大通气量）指标明显优于对照组（P<0.05）。
3. 观察组患儿的动脉血二氧化碳分压（PaCO2）和氧分压（PaO2）水平优于对照组（P<0.05）。
4. 两组患儿均未出现明显的不良反应。
讨论辅舒酮和孟鲁司特钠是常用于小儿哮喘急性发作的药物，联合使用能够提高哮喘的治疗效果。
辅舒酮通过扩张支气管，并抑制炎症反应，对哮喘急性发作有明显疗效。
孟鲁司特钠能够选择性地拮抗白介素-5受体，减少气道炎症。
本研究结果表明，辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作，能够显著改善患儿的哮喘症状，提高肺功能指标，改善血氧分压和二氧化碳分压水平，且安全耐受。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探究
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探究作者：吴立华来源：《健康必读·下旬刊》2018年第10期【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患儿的应用效果。
方法：选取2017年4月-2018年7月我院58例小儿哮喘患儿为研究对象，依据随机分配原则分成两组，对照组用常规治疗，观察组用孟鲁司特钠，对比两种方案实施效果。
结果：观察组的总有效率96.55%高于对照组的75.86%，复发率3.45%低于对照组的24.14%，统计学有意义（P0.05）。
结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患儿的应用效果显著，降低了复发率，提高了疗效和安全性，值得应用。
【关键词】：孟鲁司特钠；小儿哮喘；临床效果；复发；不良反应【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2018）10-03--02小儿哮喘为临床常见疾病，与患儿所处环境、遗传基因、感染等因素有着密切联系，常见症状为喘鸣、反复性咳嗽、呼吸困难等，负面影响非常大，一旦病情未能得到有效控制，会导致患儿肺部功能受到损伤，危害性非常大，应给予重点关注[1]。
本文为探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患儿的应用效果。
报道如下。
1 资料与方法1.1 资料选取2017年4月-2018年7月我院58例小儿哮喘患儿为研究对象，依据随机分配原则分成两组，每组29例，其中，对照组中17例男性患儿，12例女性患儿，1-11岁的年龄范围，（7.23±0.36）岁的平均年龄，病程在1-7年，平均病程为（3.23±0.21）年；观察组中18例男性患儿，11例女性患儿，2-12岁的年龄范围，（7.22±0.35）岁的平均年龄，病程在1-8年，平均病程为（3.26±0.23）年。
两组在年龄、病程、性别方面，统计学无意义（P>0.05）。
纳入标准：本研究所有的患者均需要满足WHO中关于小儿哮喘的诊断标准[2]，所有本研究患儿家属均签署知情同意书。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应评价
健康管理52孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应评价许俊晶 （浙江省杭州市余杭区第三人民医院儿科，浙江杭州 311115）摘要：目的：分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应。
方法：选取2019年12月~2020年12月收治的小儿咳嗽变异型哮喘患儿90例，随机分为对照组和观察组，每组45例。
对照组使用布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。
对比两组患儿的治疗效果。
结果：观察组治疗效果优于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论：在小儿咳嗽变异型哮喘中使用孟鲁司特钠，能提高治疗有效率，减少不良反应，安全性高。
关键词：小儿咳嗽变异型哮喘；孟鲁司特钠；不良反应小儿咳嗽变异型哮喘是儿童常见的呼吸道病毒或细菌感染，同时成为诱发儿童过敏性哮喘发作的最大过敏原。
统计报告显示，儿童过敏性哮喘的高发年龄为1~6岁，初次起病年龄多在3岁以下，学龄后逐渐下降。
儿童呼吸道感染引起的过敏性哮喘发作高达50%以上，而婴幼儿（3岁以下）呼吸道感染导致哮喘发作的发生率则高达90%。
其发作的反复，给儿童生活带来很多不便。
临床一般使用糖皮质激素治疗小儿咳嗽变异型哮喘，虽然有一定治疗效果，但大量激素的使用容易产生严重耐药，而孟鲁司特钠则是非激素类抗炎药[1]。
本研究分析了使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应。
现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选取2019年12月~2020年12月在我院治疗的小儿咳嗽变异型哮喘患儿90例，随机分为对照组和观察组，每组45例。
对照组男26例，女19例；年龄2~12岁，平均（5.52±1.01）岁；发病持续时间2个月~2年。
观察组男23例，女22例；年龄1~10岁，平均（5.49±1.06）岁；发病持续时间1个月~2年。
两组患儿一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组使用布地奈德雾化吸入剂治疗，每日早晚吸入各1次，每次0.25~0.5 mg，持续1个月。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 引言1.1 研究背景儿童哮喘是一种常见的慢性气道疾病，其主要特征为反复发作的气道炎症和气道高反应性。
在小儿哮喘中，变异性哮喘是一种常见类型，其特点是在日常生活中没有诱因的情况下，呼吸道症状会突然加重。
目前，小儿变异性哮喘的治疗主要包括糖皮质激素等药物治疗和支气管扩张剂的应用。
部分患儿长期使用糖皮质激素易出现药物依赖性和副作用，给患儿的生活质量和健康带来一定影响。
寻找一种安全有效的辅助治疗手段成为当前研究的热点。
孟鲁司特钠是一种扩张气道，抗炎症和抗氧化应激的药物，已被证明在成人哮喘的治疗中具有显著疗效。
对于小儿变异性哮喘的临床疗效和安全性尚需进一步研究。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果，为临床治疗提供更多可靠的参考依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
具体目的包括评估孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性，探讨其对儿童哮喘症状、肺功能和生活质量的改善作用，为临床指导提供科学依据。
通过本研究的实施，旨在为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加有效的药物选择，为患儿带来更好的治疗效果和生活质量提升。
愿通过本研究的开展，能够为临床医生提供更好的治疗方案，为患儿提供更好的医疗服务，从而促进小儿哮喘治疗水平的进一步提升。
1.3 研究意义小于2000字，或者大于2000字等。
的内容如下：咳嗽变异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，临床上治疗较为棘手。
目前常规治疗药物如皮质类固醇和支气管扩张剂在一些患儿身上并不能取得理想效果，且长期使用可能会带来一定的副作用。
开展孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究，对改善患儿生活质量、减少对药物的依赖具有重要的临床意义。
2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分，是确保研究结果科学可靠的基础。
本研究采用随机对照试验设计，将研究对象根据一定的随机方法分为两组，一组接受孟鲁司特钠辅助治疗，另一组接受常规治疗，以比较两组在治疗效果和安全性上的差异。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床研究
发率 、 治 疗前后 哮 喘症状 评分 及肺 功能 评分 。 １ ． ２ ． ２ ． ２ 评 分标 准 哮 喘症 状评 分标 准 采用 Ｈｏ ｇ ｇ评分 法对 患 儿 治疗 前后 进 行评 分 。 日间症 状 评 分 ： 无 任何 症 状 为 ０分 ； 有 哮喘症 状 ， 时间较 短 为 １ 分； 有 ２次 或 ２次 以上 哮喘 症状 为 ２分 ； 经常 有 哮 喘症状 为 ３分 。 夜 间 症 状评 分 ： 无任何 症 状为 ０分 ： 由于 哮喘 症状早 醒 为 １ 分； 夜 间 因哮喘症 状醒 来 ２次或 ２次 以上 为 ２分 ： 因哮 喘症
现 代 医 药 卫 生 ２ ０ １ ５ 年３ 月１ ５日 第３ １ 卷 第５ 期 Ｊ Ｍｏ ｄ Ｍｅ ｄ Ｈｅ ａ ｌ ｔ ｈ， Ｍａ ｒ ｃ ｈ １ ５， ２ ０ １ ５， Ｖ ｏ １ ． ３ １ ， Ｎ ｏ ． ５
孟鲁 司特钠治疗小儿 哮喘 的临床研 究
黄 晓 亮（ 郴 州市 第一人 民 医院 ， 湖南 ４ ２ ３ ０ ０ ０ ）
文献标识码 ： Ｂ 文 章编 号 ： １ ０ ０ ９ — ５ ５ １ ９ （ ２ ０ ｌ ５ ） ０ ５ — ０ ７ ３ ６ — ０ ３
【 关键 词 】 哮喘； 儿童 ； 布地奈德 ； 治疗效果 ； 孟 鲁 司特 钠
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ Ｕ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ９ — ５ ５ １ ９ ． ２ ０ １ ５ 疗 ． 比较 两组 患儿 治疗 总 有 效 率 、 复发率 、 治 疗前 后 哮 喘 症 状 评 分及 肺 功 能评 分 。 结 果 观 察 组 患 儿 治 疗 总有 效 率及 复 发 率 分 别 为 ９ ７ ． ４ ％（ ３ ８ ／ ３ ９ ） 、 ５ ． １ ％（ ２ ／ ３ ９ ） ， 对照组分 别为 ７ ９ ． ５ ％（ ３ １ ／ ３ ９ ） 、 ２ ８ ． ２ ％（ １ １ ／ ３ ９ ） ， 两组 比 较 ， 差 异 有
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发率及不良反应研究
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发率及不良反应研究易慧芳
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2018(11)35
【摘要】目的观察孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发率及不良反应情况。
方法选择医院收治的小儿哮喘患儿300例,随机分为对照组和观察组,每组150例。
对照组采取常规治疗,观察组采取孟鲁司特钠治疗,比较2组临床疗效、相关症状缓解时间、肺部体征消失时间、复发率及不良反应发生情况。
结果观察组治疗总有效率为99. 33%,高于对照组的80. 00%(P <0. 01);观察组相关症状缓解时间、肺部
体征消失时间均短于对照组(P <0. 01);观察组复发率为0. 67%,低于对照组的12. 00%(P <0. 01);观察组不良反应发生率为0. 67%,低于对照组的6. 67%(P <0. 01)。
结论小儿哮喘采取孟鲁司特钠治疗,能够有效降低复发率及不良反应发生率,安全性
较高。
【总页数】2页(P94-95)
【作者】易慧芳
【作者单位】湖南省岳阳市妇幼保健院
【正文语种】中文
【中图分类】R562.25
【相关文献】
1.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
2.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析
3.小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果与复发及不良反应探析
4.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
5.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应探究
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孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究
发表时间：2017-08-28T15:02:49.787Z 来源：《航空军医》2017年第13期作者：杨昌堂
[导读] 孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果确切，可有效加速症状和肺部征象消退，改善肺功能。
（沅陵县妇幼保健院湖南怀化 419600）
摘要：目的分析孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。
方法将门诊2015年1月-2016年12月160例小儿哮喘患儿根据数字随机表法分两组各80例。
对照组用常规方法治疗，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。
比较两组哮喘治疗效果；咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间；干预前后患儿肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积；三个月复发率、不良反应发生率。
结果孟鲁司特钠组哮喘治疗效果高于对照组，P＜0.05；孟鲁司特钠组咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相近，P＞0.05；出院时孟鲁司特钠组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积优于对照组，P＜0.05。
孟鲁司特钠组三个月复发率低于对照组，P＜0.05；两组不良反应无显著差异，P＞0.05。
结论孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果确切，可有效加速症状和肺部征象消退，改善肺功能，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效，值得推广。
关键词：孟鲁司特钠；门诊小儿哮喘；临床效果；复发；不良反应
小儿哮喘是儿科门诊常见多发疾病，以咳嗽、胸闷、憋喘、呼吸困难等为主要症状，容易复发、难以根治，需选择合适的药物进行治疗。
常规治疗后容易出现复发，且不良反应较多。
孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，可拮抗白三烯和受体结合，缓解哮喘症状，减轻炎性细胞浸润和气道炎症[1]。
本研究分析了孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果、复发及不良反应，报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
将门诊2015年1月-2016年12月160例小儿哮喘患儿根据数字随机表法分两组各80例。
孟鲁司特钠组男44例，女36例；1-12岁，平均（6.54±1.13）岁。
对照组男45例，女35例；1-13岁，平均（6.57±1.15）岁。
两组一般资料无显著差异，有可比性，P＞0.05。
1.2方法
对照组用常规方法治疗，哮喘急性发作期间用糖皮质激素布地奈德雾化吸入，并雾化吸入支气管扩张剂，给予糖皮质激素静脉注射直至症状消失。
每晚睡前给予100-200μg布地奈德雾化吸入，后漱口，连续治疗半年。
孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。
在对照组基础上给予孟鲁司特钠，剂量4-10mg，根据患儿年龄从小到大进行剂量调整，每晚口服1次。
治疗至症状消失，并维持常规治疗半年。
1.3观察指标
比较两组哮喘治疗效果；咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间；干预前后患儿肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积；三个月复发率、不良反应发生率。
显效：咳嗽、憋喘等症状和体征彻底消失，机体炎症水平恢复正常，肺功能正常，肺部征象消失；有效：咳嗽、憋喘等症状和体征有所减轻，机体炎症水平降低，肺功能改善，肺部征象减轻；无效：未符合有效标准。
哮喘治疗效果为显效、有效百分率之和[2]。
1.4统计学处理方法
数据通过SPSS16.0软件统计，计量资料、计数资料分别进行t检验和χ2检验，结果以P＜0.05代表存在统计学差异。
2结果
2.1两组哮喘治疗效果相比较
孟鲁司特钠组哮喘治疗效果高于对照组，P＜0.05。
其中，对照组显效20例，有效40例，无效20例，总有效率75.00%；孟鲁司特钠组显效38例，有效36例，无效6例，总有效率92.50%。
2.2干预前后肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相比较
干预前两组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相近，P＞0.05；出院时孟鲁司特钠组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积优于对照组，P＜0.05。
如表1.
2.4两组三个月复发率、不良反应相比较
孟鲁司特钠组三个月复发率5.00%低于对照组20.00%，P＜0.05；两组不良反应无显著差异，P＞0.05。
其中，对照组有2例恶心，2例呕吐。
孟鲁司特钠组有2例恶心，1例呕吐。
3讨论
小儿哮喘是慢性炎症性疾病，有气道高反应性和气道阻塞特点，常用糖皮质激素、茶碱、β受体激动剂等进行治疗，但效果欠佳。
有研究显示，哮喘患儿气道黏膜中炎性细胞浸润严重，可分泌相关炎性介质，包括组织胺、白三烯、前列腺素等，以白三烯最为常见，可导致速发型变态反应和慢性气道反应，导致平滑肌痉挛、血流改变、血浆渗出等。
孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，可影响受体和白三烯结合，阻断白三烯所诱发的炎性反应，缓解哮喘症状，减少炎性细胞浸润，减轻气道慢性炎症，降低气道反应性，促进肺功能的改善[3]。
本研究中，对照组用常规方法治疗，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。
结果显示，孟鲁司特钠组哮喘治疗效果高于对照组，P＜
0.05；孟鲁司特钠组咳嗽、憋喘、肺部征象消退时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积相近，P＞0.05；出院时孟鲁司特钠组肺活量水平、呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积优于对照组，P＜0.05。
孟鲁司特钠组三个月复发率低于对照组，P＜0.05；两组不良反应无显著差异，P＞0.05。
综上所述，孟鲁司特钠治疗门诊小儿哮喘临床效果确切，可有效加速症状和肺部征象消退，改善肺功能，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效，值得推广。
参考文献[1]张晓丽，王学梅.吸入布地奈德联合盐酸西替利嗪和/或孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果对比[J].中国医药导报，2016，13（18）：117-121.
[2]吴小妹，蓝丽萍.孟鲁司特联合常规治疗哮喘患儿的疗效及对血清金属蛋白酶-9及其抑制因子-1水平的影响[J].中国药师，2016，19（7）：1307-1308，1316.
[3]王昕华，韩曙光，吕蕾等.孟鲁司特联合酮替芬对哮喘患儿血清TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平的影响[J].疑难病杂志，2016，15（3）：260-263.。