过氧化氢刺激人牙髓干细胞的衰老进程
银杏叶提取物对过氧化氢诱导的成纤维细胞氧化应激损伤的保护作用
银杏叶提取物对过氧化氢诱导的成纤维细胞氧化应激损伤的保护作用汪凡;昌仁操;杜鹏【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2009(037)006【摘要】目的:研究银杏叶提取物(EGb761)对过氧化氢诱导的大鼠真皮成纤维细胞氧化应激的保护作用.方法:原代培养大鼠真皮成纤维细胞,以不同浓度(20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL)的EGb761对其生长进行干预后,H2O2诱导其损伤,MTT 法观察细胞活力,硫代巴比妥酸(TBA)法和黄嘌呤氧化酶法分别测定丙二醛(Malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)含量;荧光探针DCFH-DA进行活性氧(ROS)检测;流式细胞术(FCM)测定细胞凋亡.结果:不同浓度(20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL)的EGb761均能提高H2O2诱导的成纤维细胞细胞存活率和SOD活力,降低MDA含量、活性氧水平和细胞凋亡率,且呈一定的剂量相关性.结论:EGB761在一定范围内能保护过氧化氢诱导的大鼠真皮成纤维细胞氧化应激损伤且呈一定的剂量相关性.【总页数】4页(P29-32)【作者】汪凡;昌仁操;杜鹏【作者单位】湖北大学,中药生物技术湖北省重点实验室,湖北,武汉,430062;湖北大学,中药生物技术湖北省重点实验室,湖北,武汉,430062;湖北大学,中药生物技术湖北省重点实验室,湖北,武汉,430062【正文语种】中文【中图分类】R965.1【相关文献】1.碱性成纤维细胞生长因子对过氧化氢诱导的星形胶质细胞氧化应激损伤研究 [J], 宗惠花;陆洲;张征仙;汤亚文2.丹参多酚酸盐对过氧化氢诱导人内皮细胞EA.hy926氧化应激损伤的保护作用及机制 [J], 吕林林;安姿旖;梁家健;刘革修3.小柴胡汤对过氧化氢诱导的人皮肤成纤维细胞氧化应激损伤的保护作用 [J], 王春宇;姜民;侯冠宇;侯吉光4.姜黄素对过氧化氢诱导PC12细胞氧化应激损伤的保护作用 [J], Li Jinwen;Xu Yueying;Cao Tiansou;Liang Qifeng;Li Li5.红景天苷对过氧化氢诱导的人脱落乳牙牙髓干细胞氧化应激损伤的保护作用 [J], 李文周; 陈艳艳; 徐敏; 邓祖辉; 李一圣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
DLK1对人牙髓干细胞增殖和成牙本质分化的影响
DLK1对人牙髓干细胞增殖和成牙本质分化的影响吴津津;周鹏;祁胜财;陈富波;汪饶饶【摘要】目的研究DLK1在人牙髓干细胞(hDPSCs)增殖分化中的作用.方法用免疫组织化学分析法来检测小鼠上颌第一磨牙中DLK1的表达.构建重组慢病毒使DLK1在hDPSCs中稳定过表达,用CCK8法和EdU核素渗入法分别检测hDPSCs 的细胞活力和增殖;hDPSCs进行成牙本质细胞向分化诱导后,通过ALP活性分析、ALP和茜素红染色,以及ALP、DSPP、DMP1等矿化相关基因的表达,研究hDPSCs的成牙本质细胞向的分化.结果 DLK1在小鼠上颌第一磨牙的成牙本质细胞和牙髓细胞中高表达,而且正常hDPSCs在成牙本质细胞向分化诱导14 d后,ALP蛋白水平增长1.6倍,DSPP增长1.16倍,DMP1增长1.42倍,DLK1增长1.54倍.hDPSCs中过表达DLK1后,相比于对照组增加了1.7倍,显著促进了细胞增殖,却抑制了其成牙本质细胞向分化.结论 DLK1在牙齿发育中发挥重要作用,DLK1过表达促进hDPSCs的增殖,但抑制其成牙本质细胞向分化.%Objective To investigate the functions of DLK1 in the proliferation and differentiation of human dental pulp stem cells (hDPSCs).Methods Immunohistochemical analysis was used to determine the expression of DLK1 in the mouse first maxillary molar.Recombinant lentivirus was constructed to overexpress DLK1 stably in hDPSCs.The cell viability and proliferation of hDPSCs were examined by CCK8 and EdU incorporation assay,respectively.The odontoblastic differentiation of hDPSCs was determined by detection of ALPase activity assay,ALP and alizarin red staining and the expression of mineralization-related genes including ALP,DSPP and DMP1.Result DLK1 highly expressed in the odontoblasts and dental pulp cells on the firstmaxillary molar.The expression level of ALP,DSPP,DMP-1 and DLK1 increased significantly after the odontoblastic induction ofpared with the control group,the expression level of ALP increased by 1.6 times,DSPP increased by 1.16 times,DMP1 increased by 1.42 times and DLK1 increased by 1.54 times.DLK1 over expression increased the proliferation ability of hDPSCs and inhibited odontoblastic differentiation of pared with the control group,hDPSCs increased by about 1.7 times with the over expression of DLK1.Conclusions The proliferation of hDPSCs is promoted after DLK1 over expression.DLK1 inhibits the odontoblastic differentiation of hDPSCs.【期刊名称】《口腔医学》【年(卷),期】2017(037)008【总页数】8页(P678-685)【关键词】hDPSCs;DLK1;增殖;成牙本质细胞分化【作者】吴津津;周鹏;祁胜财;陈富波;汪饶饶【作者单位】南京医科大学上海十院临床医学院口腔科,上海200072;南京医科大学口腔医学院,南京210029;上海市第十人民医院口腔科,上海200072;上海市第十人民医院口腔科,上海200072;南京医科大学上海十院临床医学院口腔科,上海200072;上海市第十人民医院口腔科,上海200072【正文语种】中文【中图分类】R781牙髓中含有未分化的间充质细胞[1]，其在牙本质形成过程中起重要作用。
影响衰老的代谢物
影响衰老的代谢物
衰老是一个复杂的生物学过程，受多种因素影响，其中代谢物在衰老过程中扮演着重要角色。
一些影响衰老的代谢物包括：
1. 氧化应激产物：自由基和氧化应激是导致细胞和组织受损的主要原因，加速衰老过程。
氧化应激产物如氧自由基、过氧化氢等会损害细胞结构和功能，导致细胞老化。
2. 糖化终产物：高血糖状态下，葡萄糖与蛋白质发生非酶糖化反应，生成的糖化终产物会导致蛋白质功能失调，加速组织老化，影响器官功能。
3. 脂质代谢产物：脂质代谢异常导致的产物如脂质过氧化物、氧化LDL等会促进动脉粥样硬化的发生，加速衰老过程。
4. 炎症介质：炎症介质在炎症过程中释放，长期炎症状态会导致组织损伤和器官功能下降，加速衰老。
5. 代谢废物：细胞代谢产生的废物如尿素、尿酸等在体内堆积，影响细胞功能和器官健康，加速衰老过程。
6. 核酸代谢产物：DNA和RNA损伤引起的代谢产物，如DNA片段、修饰基等会影响遗传信息传递和基因表达，加速细胞老化。
这些代谢物的堆积和作用会损害细胞和组织的功能，促进衰老过程。
通过调节代谢物的生成和清除，可以延缓衰老进程，维持身体的健康和活力。
简述牙髓的主要细胞种类及功能。
简述牙髓的主要细胞种类及功能。
1. 牙髓干细胞：牙髓干细胞是一种特殊类型的干细胞，具有自我复制和分化成多种细胞类型的能力。
它们可以分化成牙本质细胞、牙本质细胞和其他类型的细胞，以促进牙齿的再生和修复。
2. 牙本质细胞：牙本质细胞是牙齿形成的主要细胞类型，它们产生和沉积牙本质，包裹牙齿的牙髓区域，保护牙齿免受外界刺激。
牙本质细胞还可以分泌一些蛋白质和其他生物活性物质，如碱性磷酸酶和生长因子等，以维持牙齿的健康和发育。
3. 充血细胞：充血细胞是牙髓中最常见的细胞类型，它们主要参与免疫调节和炎症反应。
在牙髓受到刺激或感染时，充血细胞会产生炎症细胞因子和其他化学物质，从而引起局部炎症反应，以抵御和消除病原体。
4. 树突细胞：树突细胞是一类具有高度分支的细胞，它们参与免疫反应和信息传递。
当牙髓受到刺激时，树突细胞可以捕获和处理来自病原体的抗原，并将信息传递给其他免疫细胞，以激发免疫反应。
综上所述，牙髓的主要细胞种类包括牙髓干细胞、牙本质细胞、充血细胞和树突细胞等，它们在牙齿发育、维持健康和免疫反应等方面起着重要的作用。
在人牙髓损伤愈合阶段两种干细胞标记物α-SMA和STRO-1的免疫组化分析
６ ９８ ６．
常牙髓 的血管平 滑肌 细胞 和周 细胞 中， 检测 到 仅 一 Ｓ ＭＡ表 达。 ０ 【 一 Ｓ ＭＡ和 Ｓ Ｔ Ｒ Ｏ— ｌ的免疫荧光双染 色显示 Ｓ Ｔ Ｒ Ｏ 一 １ 定位 于神
经纤维 、 血管平滑肌细胞 、 周 细 胞 和 内 皮 细 胞 中 。 牙 髓 愈 合
多潜能 的成 体干细胞可 以从人 牙周膜 （ Ｐ Ｄ Ｌ ｓ ） 组织 中分 离和大规模扩增 ， 为牙周再生 的临床治疗提供可靠的种子 细 胞来源 。 目前 ， 衰老对 问充质 干细胞 （ ＭＳ Ｃ ） 及其细胞性 能的 影响 尚不 明确 。本项研 究 旨在探讨 不 同年 龄组 的阻 生第三 磨牙牙周膜干细 胞 （ Ｐ Ｄ Ｌ Ｓ Ｃ ｓ ） 的特 点 ， 并 比较它 们 的多能性 和再生能力 。将 来 自 ９ ０颗 新鲜 拔 除 的第 三磨 牙牙 周 膜组 织， 根 据捐献者年龄分为 四组。体外 比较 每组 Ｐ Ｄ Ｌ Ｓ Ｃ ｓ的克
（ ２ ） ： ８ ９— ９ ３ ．
［ Ｊ ］ ． Ｉ ｍ ｍｕ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， ２ ０ ０ ２ ， １ ０ ７ （ ４ ） ： ４ ８ ９— ４ ９ ９ ．
［ １ ４ ］刘楠 ， 杜厚伟 ， 陈荣 华 ， 等． 白介素 １ ０对脑 缺血 大 鼠神 经细胞
凋亡 的作用研究 ［ Ｊ Ｊ ． 细胞 与分 子免疫 学杂 志 ， ２ ０ ０ ７， ２ ３ （ ６） ：
（ 英） ／ Ｚ ｈ ａ ｎ ｇ Ｊ …／ ／ Ｂ ｉ ｏ ｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ．一２ ０ １ ２ ， ３ ３（ ２ ９） ．一６ ９ ７ ４
—
形成一 层 矿 化 屏 障。７～４ ２天 后 ， 拔 出牙齿， 抗 ０ ｌ — Ｓ ＭＡ、
过氧化氢(双氧水)对人体的危害(正式版)
文件编号：TP-AR-L8569In Terms Of Organization Management, It Is Necessary To Form A Certain Guiding And Planning Executable Plan, So As To Help Decision-Makers To Carry Out Better Production And Management From Multiple Perspectives.（示范文本）编订：_______________审核：_______________单位：_______________过氧化氢（双氧水）对人体的危害(正式版)过氧化氢（双氧水）对人体的危害(正式版)使用注意：该安全管理资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的具有指导性，规划性的可执行计划，从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。
材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。
1、过氧化氢可致人体遗传物质DNA损伤及基因突变，与各种病变的发生关系密切，长期食用危险性巨大；2、过氧化氢可导致老鼠及家兔等动物致癌，从而可能对人类具有致癌的危险性。
3、过氧化氢可能加速人体的衰老进程。
过氧化氢与老年痴呆，尤其是早老性痴呆的发生或发展关系密切；4、过氧化氢与老年帕金森氏病、脑中风、动脉硬化及糖尿病性肾病和糖尿病性神经性病变的发展密切相关；5、作为强氧化剂通过耗损体内抗氧化物质，使机体抗氧化能力低下，抵抗力下降，进一步造成各种疾病；6、过氧化氢可能导致或加重白内障等眼部疾病；7、通过呼吸道进入可导致肺损伤；8、多次接触可致人体毛发，包括头发变白，皮肤变黄等；9、食入可刺激胃肠粘摸导致胃肠道损伤及胃肠道疾病；10、小分子过氧化氢经口摄入后很容易进入体内组织和细胞，可进入自由基反应链，造成与自由基相关的许多疾病。
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过氧化氢对Hela肿瘤细胞毒性和衰老的影响
过氧化氢对Hela肿瘤细胞毒性和衰老的影响作者：陈婉嫦等来源：《中国当代医药》2012年第25期[摘要] 目的体外实验探讨过氧化氢对Hela肿瘤细胞毒性和衰老的影响。
方法不同浓度的过氧化氢处理Hela细胞，CCK—8法检测细胞毒性，β—半乳糖苷酶染色法测定细胞衰老，测定平均荧光强度（MFI）反映细胞产生活性氧的水平。
结果细胞增殖实验显示，400 μmol/L、800 μmol/L、1 600 μmol/L对体外培养的Hela细胞有不同程度的细胞毒性，最高达89.0%。
过氧化氢处理后，细胞衰老率和活性氧产生水平随过氧化氢浓度升高而增高，呈现量效关系。
结论过氧化氢对Hela细胞有明显的细胞毒性，还能诱导其衰老和影响活性氧的产生水平。
[关键词] 过氧化氢；Hela细胞；细胞增殖；细胞衰老；活性氧[中图分类号] R—33 [文献标识码] A [文章编号] 1674—4721（2012）09（a）—0009—02现有研究表明，过氧化氢是肿瘤发生、发展和死亡过程的关键事件，通过改变过氧化氢的含量或许能达到化学预防和治疗的目的[1]。
本研究旨在探讨过氧化氢对体外Hela细胞的增殖和衰老的影响，为过氧化氢在肿瘤生长中的作用提供参考。
1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 试剂小牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司），DMEM（GIBCO，上海英骏生物有限公司），胰酶细胞消化液（Beyotime），CCK—8试剂盒（碧云天生物技术研究所），活性氧检测试剂盒（碧云天生物技术研究所），细胞衰老β—半乳糖苷酶染色试剂盒（碧云天生物技术研究所）。
1.1.2 仪器多功能酶标仪（Biotek），倒置显微镜（OLYMPUS），荧光显微镜（Leica），CO2培养箱（RSBiotech），超净工作台（苏净集团苏州安泰空气技术有限公司）。
1.1.3 细胞株人宫颈癌Hela细胞株，由广东医学院衰老研究所提供。
1.2 方法1.2.1 细胞培养将人宫颈癌细胞置于含10%小牛血清的DMEM培养液中，在 37℃，饱和湿度，5%CO2培养箱中培养。
过氧化氢诱导细胞衰老的原理
过氧化氢诱导细胞衰老的原理1. 引言细胞衰老是生物体不可避免的生理过程，它是机体老化的重要表现之一。
过氧化氢（Hydrogen Peroxide，H2O2）是一种氧化剂，可通过诱导氧化应激来引起细胞衰老。
过氧化氢诱导细胞衰老的机制涉及多个信号通路和分子机制，如DNA损伤、氧化应激、端粒缩短等。
本文将详细解释与过氧化氢诱导细胞衰老的原理相关的基本原理。
2. 过氧化氢的生成与代谢过氧化氢是一种活性氧物质，由氧气和水反应生成。
它可以通过多种途径生成，包括氧化酶系统、线粒体呼吸链和细胞色素P450等。
过氧化氢在细胞内通过多种酶类代谢，其中最重要的是谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GPx）和催化过氧化氢的还原型谷胱甘肽（reduced glutathione，GSH）。
3. 过氧化氢诱导的DNA损伤过氧化氢可以直接与DNA分子反应，导致DNA氧化损伤。
DNA氧化损伤主要包括碱基氧化、链断裂和碱基损伤等。
这些损伤可以激活DNA损伤应答信号通路，如ATM/ATR通路和p53信号通路，进而诱导细胞衰老。
4. 过氧化氢诱导的氧化应激过氧化氢作为一种氧化剂，可以引起细胞内氧化应激。
氧化应激是指细胞内氧化还原平衡被打破，导致氧化物质积累过多而引起的一系列反应。
氧化应激可以导致细胞内多种生物大分子（如蛋白质、脂质和核酸等）的氧化损伤，从而影响细胞的正常功能。
5. 过氧化氢诱导的端粒缩短端粒是染色体末端的特殊结构，其长度在细胞分裂过程中会逐渐缩短。
当端粒缩短到一定程度时，细胞进入增殖危机期，最终导致细胞衰老。
过氧化氢可以诱导端粒缩短，加速细胞衰老的进程。
6. 过氧化氢诱导的细胞衰老信号通路过氧化氢诱导的细胞衰老涉及多个信号通路的激活和调控。
其中，ATM/ATR通路、p53信号通路、p16INK4a-Rb信号通路和Sirt1信号通路等是最为重要的信号通路。
•ATM/ATR通路：过氧化氢诱导的DNA损伤可以激活ATM/ATR通路，进而激活p53信号通路。
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徐克，男，1982年生，江苏省南通市人，汉族，2006年南通大学毕业，主治医师，主要从事口腔颌面外科及牙髓干细胞生物学特性方面的研究。
通讯作者：冯桂娟，医师，硕士，南通大学附属医院口腔科，江苏省南通市 226001中图分类号:R394.2 文献标识码:B 文章编号:2095-4344 (2016)10-01481-07 稿件接受：2016-01-24过氧化氢刺激人牙髓干细胞的衰老进程徐 克1，冯桂娟2，冯兴梅2，黄 丹2，郑 科2，唐恩溢1(1南京大学医学院，江苏省南京市 210093；2南通大学附属医院口腔科，江苏省南通市 226001)引用本文：徐克，冯桂娟，冯兴梅，黄丹，郑科，唐恩溢. 过氧化氢刺激人牙髓干细胞的衰老进程[J].中国组织工程研究，2016，20(10):1481-1487.DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.10.016 ORCID: 0000-0002-2872-1905 (冯桂娟)文章快速阅读：文题释义：牙髓干细胞：2000年，Gronthos 等人利用酶消化的方法，从人第三磨牙中分离出比骨髓基质干细胞具有更高克隆能力和增殖能力的牙髓干细胞。
牙髓干细胞的鉴别主要依赖于它的生物学特性，包括细胞体积小、集落生成能力、高增殖能力、自我更新能力和多潜能分化能力。
细胞衰老：指由DNA 损伤、氧化应激、基因表达紊乱和其他有害刺激导致的不可逆的细胞生长停滞，它包含了细胞增殖及功能的改变，细胞的衰老促进了机体的老化和相关疾病的发生。
研究发现调节细胞衰老的机制有多种假说，例如端粒酶学说、DNA 损伤学说、氧化应激学说等。
摘要背景：细胞移植治疗受区存在氧化应激过程，影响疗效。
研究氧化应激对牙髓干细胞的影响及机制方面的报道较少。
目的：分离培养人牙髓干细胞，分析加入过氧化氢(H 2O 2)对其衰老程度的影响。
方法：牙髓干细胞分为3组，分别用PBS 、100 μmol/L H 2O 2、200 μmol/L H 2O 2刺激2 h 。
倒置显微镜下观察细胞形态，β-半乳糖苷酶染色观察细胞衰老程度，BrdU 试剂盒和细胞计数法检测细胞增殖能力，免疫荧光检测细胞骨架排列情况和sirt1蛋白的表达，Western Blot 法测定sirt1、p16蛋白的表达。
结果与结论：①牙髓干细胞呈成纤维细胞样梭形外观。
②H 2O 2刺激后，细胞体积增大、β-半乳糖苷酶染色加深、细胞增殖能力降低，随着H 2O 2浓度增加，牙髓干细胞衰老增强，在此过程中，p16表达上调，sirt1表达受到抑制。
③结果表明H 2O 2刺激促进牙髓干细胞衰老，sirt1、p16参与了此过程，为牙髓干细胞移植提供了理论基础和实验支持。
关键词：干细胞；培养；牙髓干细胞；过氧化氢；衰老；p16；sirt1；国家自然科学基金 主题词：牙髓；干细胞；过氧化氢；细胞衰老；组织工程 基金资助：国家自然科学基金青年基金项目(81500809)Xu Ke, Attending physician, Medical School of Nanjing University, Nanjing 210093, Jiangsu Province, ChinaCorresponding author: Feng Gui-juan, Master, Physician, Department of Stomatology, Affiliated Hospital of Nantong University, Nantong 226001, Jiangsu Province, China Hydrogen peroxide accelerates senescence of human dental pulp stem cellsXu Ke1, Feng Gui-juan2, Feng Xing-mei2, Huang Dan2, Zheng Ke2, Tang En-yi1 (1Medical School of Nanjing University, Nanjing 210093, Jiangsu Province, China; 2Department of Stomatology, Affiliated Hospital of Nantong University, Nantong 226001, Jiangsu Province, China)AbstractBACKGROUND: The process of oxidative stress that impacts the curative effect exists in the region which accepts cell transplantation. However, there are few reports about the effects of oxidative stress on human dental pulp stem cells and relevant mechanism.OBJECTIVE: To understand the effect of hydrogen peroxide on the senescence of human dental pulp stem cells.METHODS: Human dental pulp stem cells were isolated and cultured in PBS, 100 and 200 μmol/L hydrogen peroxide for 2 hours, respectively. Cell morphology was observed under inverted microscope, degree of cell senesc ence monitored by β-galactosidase staining, cell proliferation ability detected by BrdU kit and cell counting method, cytoskeleton of dental pulp stem cells and expression of sirt1 tested using immunofluorescence method, and expression of sirt1 and p16 proteins measured by western blot assay. RESULTS AND CONCLUSION: Dental pulp stem cells exhibited a fibroblast-like morphology with spindle-shaped appearance. After stimulated by hydrogen peroxide, the cell volume was enlarged, theβ-galactosidase staining deepened and the proliferation of dental pulp stem cells reduced. The enhancement of senescence of dental pulp stem cells was accompanied with the increasing concentration of hydrogen peroxide, and in this process, the expression of p16 was raised while the expression of sirt1 was decreased. In conclusion, the senescence of human dental pulp stem cells can be promoted by the stimulation of hydrogen peroxide, and sirt1 and p16 are involved in this process. Our findings may provide a theoretical and experimental foundation for autologous transplantation of dental pulp stem cells. Subject headings: Dental Pulp; Stem Cells; Hydrogen Peroxide; Cell Aging; Tissue Engineering Funding: the National Natural Science Foundation of China, No. 81500809Cite this article: Xu K, Feng GJ, Feng XM, Huang D, Zheng K, Tang EY.Hydrogen peroxide accelerates senescence of human dental pulp stem cells. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu. 2016;20(10):1481-1487.0 引言Introduction牙髓是间充质干细胞最理想的来源之一。
2000年，Gronthos等[1]利用酶消化法，从人第三磨牙中分离出比骨髓基质干细胞具有更高克隆能力和增殖能力的干细胞，并将其命名为牙髓干细胞。
牙髓干细胞显示多潜能分化能力，可以分化为各种细胞，如成骨细胞、成牙本质细胞、成软骨细胞、成脂肪细胞、神经细胞和成肌细胞等[2-5]。
牙髓干细胞很容易被分离、培养，且具有低免疫原性，是理想的种子细胞[3，6-7]。
骨缺损等部位存在缺血、缺氧、炎细胞浸润等因素[8]，产生大量活性氧，出现氧化应激状态，损害细胞活性，影响牙髓干细胞移植效果[9]。
过氧化氢(hydrogen peroxide，H2O2)是活性氧簇的主要成员之一，可通过多种途径损害细胞[10-12]。
既往研究显示H2O2可以诱导间充质干细胞衰老[13-17]，研究氧化应激对牙髓干细胞的影响及机制，有利于提高细胞移植的疗效。
实验采用不同浓度H2O2处理牙髓干细胞，观察H2O2诱导应激性衰老细胞形态、β-半乳糖苷酶活性、细胞增殖能力、细胞骨架变化及其作用机制，为优化牙髓干细胞移植治疗疾病提供理论依据和实验基础。
1材料和方法Materials and methods1.1 设计细胞学体外观察实验。