供应室灭菌登记表 - 360文档中心

口腔医院物品消毒灭菌登记表

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物品消毒灭菌登记精品文档交流
xx口腔医院物品消毒灭菌登记
日期项目
灭菌物品选项灭菌
时间
温度压力
灭菌
效果
检测
操作者
签名手机□车针□拔髓针□棉花针□扩大针□拔牙钳□
牙龈分离器□刮匙□牙挺□骨凿□骨锉□咬骨钳□
各种充填器□磨光器□雕刻刀□取冠器□洁治器□
刮治器□剪刀□刀柄□成形夹□成形片□洁牙机头□
血管钳□麻醉注射器□泡镊桶□镊子□棉球□纱布块□
牙线□棉花缸□持针器□金冠剪□储槽□
手机□车针□拔髓针□棉花针□扩大针□拔牙钳□
牙龈分离器□刮匙□牙挺□骨凿□骨锉□咬骨钳□
各种充填器□磨光器□雕刻刀□取冠器□洁治器□
刮治器□剪刀□刀柄□成形夹□成形片□洁牙机头□
血管钳□麻醉注射器□泡镊桶□镊子□棉球□纱布块□
牙线□棉花缸□持针器□金冠剪□储槽□
手机□车针□拔髓针□棉花针□扩大针□拔牙钳□
牙龈分离器□刮匙□牙挺□骨凿□骨锉□咬骨钳□
各种充填器□磨光器□雕刻刀□取冠器□洁治器□
刮治器□剪刀□刀柄□成形夹□成形片□洁牙机头□
血管钳□麻醉注射器□泡镊桶□镊子□棉球□纱布块□
牙线□棉花缸□持针器□金冠剪□储槽□
手机□车针□拔髓针□棉花针□扩大针□拔牙钳□
牙龈分离器□刮匙□牙挺□骨凿□骨锉□咬骨钳□
各种充填器□磨光器□雕刻刀□取冠器□洁治器□
刮治器□剪刀□刀柄□成形夹□成形片□洁牙机头□
血管钳□麻醉注射器□泡镊桶□镊子□棉球□纱布块□
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牙线□棉花缸□持针器□金冠剪□储槽□
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供应室季度考核登记表

供应室季度考核登记表
新的一年，新的起色，更要有新的亮点，作为新年的第一季度，更要沿着院长职代会的工作报告的足迹，遵循护理部的指导思想。

认真做好每一项工作，为临床一线做好服务，为医院把好关。

第一季度我们要以服务提高质量，素质决定能力，更好的为临床一线服务。

把以前的被动服务转为主动服务。

争取做好收发物品主动热情，无差错。

消毒灭菌准确彻底，无延误。

提高素质加强学习。

一、接受最新知识，提高业务素质制定规范的学习计划，申请到优秀上级医院学习，上网查阅最新的消毒感染知识，全面培训科室护士。

分级培训每季度一次，全体培训每月四次，有考核有实践。

全面提高业务素质，更好的完成消毒灭菌工作。

护士按照岗位职责和工作制度的要求，做好各自的`工作，并对上级质控提出的不足及时整改，将工作中的意见、方法或是建议及时反馈。

护士长了解每个人工作中的特长、专业技术能力和对未来发展的需求，做到按能力设岗，确保护理人员的业务水平、技术操作能力的发挥，加强科室的凝聚力、战斗力，全面提高科室的工作质量。

二、主动热情服务，提升服务理念按规范进行消毒工作，树立良好的服务形象，加强与临床一线的沟通技巧，拉近合作距离，更周到的做好服务。

为满足临床第一线的需求，制定方便病区的措施，使用密闭的回收箱，减少可是清洗器械的工作量;及时把当日灭菌的专科器械送回科室;及时与科室沟通，征求对供应室的意见，根据各科室对器械的使用要求，调整包装的规格。

以此体现无菌物品
供应的及时性和可靠性，有效保障临床一线工作的顺利进行。

外来器械处理登记表【范本模板】

清洗程序:程序2/其他:
器械检查者：/
打包者:
灭菌者:
灭菌器编号：
批次号：
是否提前放行:是/否
提前放行原因:
医生签名：
提前放行依据：第五类化学指示卡/批量监测卡Biblioteka 生物监测结果：合格/不合格
监测者：
生物指示剂编号:
人民医院外来器械处理登记表
编号:
接收日期：
时间：
使用日期：
时间：
器械商名称:
器械包名称：
器械数量：
人民医院外来器械处理登记表
编号:
接收日期：
时间：
使用日期:
时间：
器械商名称:
器械包名称：
器械数量：
使用科室：
患者姓名：住院号：
住院号:
植入物：有/无
植入物名称:
数量：
灭菌方式:压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、低温等离子灭菌、其他：
器械商签名：
器械科验收签名：
供应室接收签名：
清洗消毒者：
清洗消毒方式:机洗/手洗
使用科室：
患者姓名：住院号：
住院号：
植入物：有/无
植入物名称：
数量:
灭菌方式:压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、低温等离子灭菌、其他:
器械商签名：
器械科验收签名：
供应室接收签名：
清洗消毒者：
清洗消毒方式:机洗/手洗
清洗程序:程序2/其他：
器械检查者：/
打包者:
灭菌者：
灭菌器编号：
批次号：
是否提前放行:是/否
提前放行原因：
医生签名：
提前放行依据：第五类化学指示卡/批量监测卡
生物监测结果：合格/不合格
监测者：
生物指示剂编号:

供方供货能力评定表1

a)获得表述产品特性的信息？
b)必要时，获得作业指导书？
c)使用适宜的设备？
d)获得和使用监测和测量装置？
e)实施监测和测量？
f)放行、交付和交付后活动的实施？
25.
组织是否为所有负责过程操作的人员提供适当的文件化的作业指导书？
26.
组织的作业指导书在工作现场是否在不中断操作者正在进行的工作而易于得到？
5.
组织是否保存每项更改在生产中实施的日期的记录？
6.
组织是否建立并保持管理质量记录的方法？
7.
记录是否保持清晰、易于识别和检索？
8.
基于适当的教育、培训、技能和经验，从事影响产品质量工作的人员是否是能够胜任的
9.
组织是否：
a)确定从事影响产品质量工作的人员所必要的能力？
b)提供培训或采取其他措施以满足这些需求？
b)必要时对文件进行评审与更新，并再次批准？
c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别？
d)确保在使用处可获得使用文件的有关版本？
e)确保文件保持清晰、易于识别？
f)确保外来文件得到识别，并控制其分发？
g)防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识？
4.
组织是否对来自顾客要求的进行管理？包括接收登记、评审、分发和实施？
21.
组织是否确保采购的产品符合规定的采购要求？
22.
组织对供方及采购的产品控制的类型和程度是否取决于采购的产品对随后的产品实现或最终产品的影响？
23.
组织是否确定并实施检验或其他必要的活动，以确保采购的产品满足规定的采购要求？
24.
组织是否策划并在受控条件下进行生产和服务提供。适用时，受控条件是否包括：

消毒供应中心清洗质量日常监测登记表

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机洗目测良好良好有有有有去污除垢维
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日期锅号
① ② ① ② ① ② ① ② ① ② ① ② ① ② ① ② ① ② ① ② ① ② ① ② ① ② ① ② ① ②
器械包名称
消毒供应中心清洗质量日能
存在问题光洁度血渍污渍
水垢
锈斑
处理方式
机洗目测良好良好有有有有去污除垢维
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