执业药师 抗生素及合成抗菌药
执业药师药理学第十章 人工合成抗菌药习题及答案
第十章人工合成抗菌药一、A1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依诺沙星2、属非氟喹诺酮类药物的是A、培氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、依诺沙星E、吡哌酸3、体外抗菌活性最强的药物是A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少5、喹诺酮类药物不宜应用于A、溃疡病患者B、肝病患者C、婴幼儿D、老年人E、妇女6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA回旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制细菌二氢叶酸合酶7、对氟喹诺酮类最敏感的是A、革兰阳性球菌B、革兰阳性杆菌C、厌氧菌D、革兰阴性球菌E、革兰阴性杆菌8、不属于第三代氟喹诺酮的是A、环丙沙星B、吡哌酸C、依诺沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星9、不符合氟喹诺酮类的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出10、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进分布B、促进吸收C、抗菌谱相似D、双重阻断细菌蛋白质合成E、双重阻断细菌的叶酸代谢11、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶12、磺胺类药物的抗菌机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、改变细菌胞浆膜通透性13、对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A、有较强的抗菌作用B、能增强磺胺药的作用C、能增强某些抗生素的作用D、抑制细菌二氢叶酸合酶E、常与SMZ合用14、服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A、减少不良反应B、增强抗菌活性C、扩大抗菌谱D、促进磺胺药的吸收E、延缓磺胺药的排泄15、可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A、TMPB、叶酸C、PABAD、GABAE、单胺氧化酶16、磺胺类药物不具有的特点是A、可供口服B、性质稳定C、价格低廉D、对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E、过敏反应少17、不符合磺胺类药物的叙述是A、进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C、可用于衣原体感染D、可用于立克次体感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成二、B1、A.甲氧苄啶B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.萘啶酸<1> 、抗菌增效剂<2> 、对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类<3> 、对铜绿假单胞菌活性良好的药物2、A.环丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺异噁唑<1> 、可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者<2> 、生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄<3> 、常与抗菌增效剂合用3、A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.柳氮磺吡啶D.磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠<1> 、可用于烧伤及伤后感染<3> 、用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎<4> 、口服难吸收，用于治疗溃疡性结肠炎的药物4、A.环丙沙星B.磺胺嘧啶银C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.磺胺异噁唑<1> 、体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是<2> 、在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是<3> 、抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是三、X1、第四代喹诺酮类药物的特点是A、体内分布广B、不良反应较轻C、半衰期相对较长D、抗菌谱广E、对厌氧菌有效2、喹诺酮类不良反应包括A、神经系统反应B、胃肠道反应C、肝损害D、变态反应和光毒性反应E、肌肉骨骼系统反应3、喹诺酮类药物具有如下特点A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好 C组织浓度高 D与其他抗菌药物有交叉耐药性 E不良反应较少4、磺胺类药物的抗菌谱包括A、溶血性链球菌B、脑膜炎球菌C、立克次体D、疟原虫E、沙眼衣原体5、关于磺胺类药物的叙述，下列哪些是正确的A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血B、与甲氧苄啶合用可延缓耐药性的产生C、细菌对磺胺类药有交叉耐药性D、对人体细胞叶酸代谢物无不良影响E、中效磺胺易致泌尿系统损害6、甲氧苄啶的特点是A、单用易引起细菌耐药性B、与磺胺药合用，使细菌叶酸代谢遭双重阻断C、常与SMZ或SD合用D、毒性较小可以引起叶酸缺乏症E、抗菌谱和磺胺类药相似7、磺胺类药物的不良反应为A、肝脏损害B、溶血性贫血C、过敏反应D、泌尿系统损害E、消化道反应答案部分一、A1、【正确答案】 D【答案解析】左氧氟沙星不良反应远低于氧氟沙星，是目前已上市氟喹诺酮类中最小者，主要不良反应是胃肠道反应。
抗生素分类简介及作用机制总结
包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。
共同特点：1.作用机制均为抑制细菌蛋白质的合成，抗菌谱广。2.水溶性好，化学性质稳定。
3.口服难吸收，口服用于胃肠道感染及消毒。4.易产生耐药性。
5.不良反应：损害第八对脑神经（临床反应可分为两类：一为前庭功能损害，口有眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍等。另一为耳蜗神经损害，表现为听力减退，甚至耳聋。）；肾毒性；神经肌肉阻断作用；过敏反应。
氯霉素类
氯霉素是治疗眼部感染的首选药。不良反应：1.抑制骨髓造血功能（包括可逆性血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血。）
2.灰婴综合征
人工合成抗菌素
喹诺酮类
作用机制：通过抑制细菌DNA回旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。具有抗菌谱广，抗菌力强，组织浓度高，与其他常用抗菌药无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点。不良反应：1.可引起骨关节软组织的损伤，故不宜用于妊娠期妇女和骨骼系统未发育完全小儿。2.可引起中枢神经系统不良反应，故不能用于有癫痫病史的患者。
2014执业药师药理学---抗生素类药物归总结纳
β-内酰胺类
青
霉
素
类
青
霉
素
类
作用
机制
均为
抑制
细菌
细胞
壁的
生物
合成
1、窄谱青霉素：青霉素（天然）、青霉素v（耐酶）
2、耐酶青霉素：苯唑西林、奈夫西林、甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林、双氯西林
3、广谱青霉素：氨苄西林、巴氨西林、匹氨西林、仑氨西林、酞氨西林、阿莫西林
静止期杀菌药（缓效杀菌剂）
如：氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类、利福霉素类。
第3类
执业药师继续教育常用抗菌药物的临床合理应用
执业药师继续教育常用抗菌药物的临床合理应用抗菌药物是治疗细菌感染的重要工具，但其滥用和不合理应用会导致药物耐药性的增加。
因此，了解抗菌药物的临床合理应用对执业药师非常重要。
本文将介绍常用的抗菌药物及其临床合理应用，帮助执业药师提供更好的药学服务。
1. β-内酰胺类抗生素：包括青霉素类、头孢菌素类等。
这类抗生素是治疗细菌感染的首选药物，适用于敏感的革兰阳性和革兰阴性细菌感染。
需要注意的是，青霉素类抗生素对革兰阴性杆菌感染的疗效较差，不适用于产生β-内酰胺酶的细菌感染。
2.氨基糖苷类抗生素：包括庆大霉素、卡那霉素等。
这类抗生素主要用于治疗革兰阴性杆菌感染，如泌尿道感染、呼吸道感染等。
需要注意的是，氨基糖苷类抗生素具有肾毒性和耳毒性，需要在用药过程中监测肾功能和听力。
3.氟喹诺酮类抗生素：包括氧氟沙星、左氧氟沙星等。
这类抗生素广谱抗菌作用强，适用于多种细菌感染。
需要注意的是，氟喹诺酮类抗生素对儿童和孕妇不宜使用，并且近年来已出现耐药菌株。
4.外消旋酮康唑和伊曲康唑：属于广谱抗真菌药物，主要用于治疗真菌感染，如念珠菌感染、皮肤真菌感染等。
需要注意的是，这类抗真菌药物有一定的肝毒性，需要监测肝功能。
5.磺胺类药物：包括磺胺甲噁唑、磺胺顺铂等。
这类药物是治疗结核病和肺炎克雷伯菌感染的重要药物。
需要注意的是，部分患者对磺胺类药物过敏，应用时需谨慎。
6.万古霉素：属于多肽类抗生素，广谱抗菌作用强。
主要用于治疗肠道杆菌感染、铜绿假单胞菌感染等。
需要注意的是，用药过程中需监测肾功能。
7.多黏菌素类抗生素：包括庆大黏菌素、多黏菌素B等。
这类抗生素主要用于治疗革兰阴性细菌感染，如肺炎克雷伯菌感染、肠杆菌感染等。
需要注意的是，多黏菌素类抗生素对肾脏和耳朵有一定的毒性，应用时需定期监测肾功能和听力。
除了了解抗菌药物的适应症和副作用外，执业药师还应注意以下几个方面：1.了解细菌感染的基本知识：了解细菌感染的病因、传播途径、临床表现等，能够帮助药师合理选择抗菌药物。
合成抗菌药物执业药师试题
合成抗菌药物第九章合成抗菌药物Ⅰ本章考试大纲Ⅱ考试大纲精解一、喹诺酮类药物【作用机制】抑制DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡。
【氟喹诺酮类的共性】①抗菌谱广，尤其对G-杆菌，包括铜绿假单孢菌在内有强大杀菌作用。
②口服吸收好，体内分布广。
③不良反应少，耐受良好。
④适用于敏感病原菌所致泌尿道感染、前列腺炎、淋病、呼吸道感染，G-杆菌所致各种感染及骨、关节、软组织感染。
二、各种常用喹诺酮类药物1.第一代萘啶酸仅对大多数肠杆菌科细菌具有抗菌作用。
2.第二代吡哌酸对肠杆菌科作用增强，尚有较弱的抗绿脓杆菌作用，但对G+细菌作用较差。
3.第三代氟喹诺酮类临床应用药物较多，适用于敏感菌所致泌尿道感染、前列腺炎、淋病、呼吸道感染，G-杆菌所致各种感染及骨、关节、软组织感染。
常用药物有：①诺氟沙星（氟哌酸）：第一个氟喹诺酮类药物，抗菌谱广，抗菌作用强，主要用于胃肠道、泌尿道感染。
②左氧氟沙星：最突出特点是不良反应远低于氧氟沙星，用于各种感染。
③环丙沙星：体外抗菌活性为喹诺酮类中最强，抗菌谱广，对一些耐药G+、G-菌亦敏感。
三、磺胺类抗菌药物磺胺药分三类：①肠道易吸收类，如磺胺嘧啶（SD）、磺胺甲基异唑（SMZ）；②肠道难吸收类，如柳氨磺吡啶；③外用磺胺类，如磺胺醋酰（SA）、磺胺嘧啶银（SD-Ag）、磺胺米隆（SML）。
前者又分长效，如磺胺多辛；中效，如磺胺嘧啶；短效，磺胺异唑（SIZ）。
【抗菌作用】为抑菌药，对多种G+菌和G-菌、放线菌、衣原体和某些原虫有效，但对病毒、支原体和螺旋体无效。
但近年来耐药株越来越多，仍敏感菌有肺炎链球菌、溶血性链球菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、杜克嗜血杆菌、奴卡菌属等。
【作用机制】与PABA结构相似，与之竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。
磺胺药与二氢叶酸合成酶的亲和力较PABA与酶的亲和力小得多，因此要有足够的剂量（首剂加倍）和疗程；脓液和坏死组织中含大量的PABA，可降低磺胺药的疗效，普鲁卡因可分解为PABA，也减弱磺胺药的作用，故有必要扩创排脓并避免伍用普鲁卡因。
抗生素及合成抗菌药
舒巴坦
青霉烷砜类不可逆β内酰胺酶抑制剂。 常与氨苄西林以1:2混合，但不太稳定。
舒它西林Sultamicillin
口服后迅速吸收，在体内非特定酶的作用下使其水解， 给出较高的血清浓度的氨苄西林和舒巴坦
克拉维酸钾
u为氧青霉烷类 uβ-内酰胺酶抑制剂（G+、G-均有效），抗菌增效 u单独使用无效与阿莫西林配伍增效（奥格门汀）
耐酸的半合成青霉素
青霉素V钾
6-位侧链的α-碳上都具有 吸电性的取代基,阻止侧链 羰基电子向β-内酰胺环的 转移,增加对酸的稳定性
非奈西林（耐酸）
氨苄西林（广谱）
u6位引入苯甘氨酸 u半合成β-内酰胺类抗生素 u氨基的存在易聚合
阿莫西林（广谱）
u苯甘氨酸的苯环4位引入羟基 u半合成β-内酰胺类抗生素
ß 修饰原因：C-3位的克拉定糖引起细菌耐药 ß 结构特征：内酯环3位去克拉定糖， 氧化为羰基；11、12位间形成环状 的氨基甲酸酯；6位羟基被烷基取代
麦迪霉素、螺旋霉素
麦迪霉素类
ß 属于16元环内酯的母核结构，与碳霉胺糖和碳霉糖结合 成碱性苷，性状比较稳定
麦迪霉素、螺旋霉素
螺旋霉素类
u双烯结构16元环大环内酯抗生素 在其内酯环的9位糖苷衍生物 u味苦，口服吸收较差 u对其不同位置的羟基酰化：增加 抗菌活性、提高生物利用度稳定性
半合成头孢菌素衍生物的分类
ß 第一代对革兰氏阳性菌作用强,对阴性菌的β-内酰胺 酶的抵抗力较弱，较易产生耐药性。
ß 第二代对革兰氏阳性菌的抗菌效能与第一代相近或 较低，而对革兰氏阴性菌的作用较为优异。主要特 点为：抗酶性能强，抗菌谱广。
ß 第三代对革兰氏阳性菌的抗菌效能普遍低于第一代 (个别品种相近)，对革兰氏阴性菌的作用较第二代更 为优越。耐酶性能强.
西药执业药师药学专业知识(一)-54-1-1_真题(含答案与解析)-交互
西药执业药师药学专业知识(一)-54-1-1(总分100, 做题时间90分钟)最佳选择题1.来源于天然产物的药物是SSS_SINGLE_SELA 维生素AB 阿司匹林C 干扰素D 头孢氨苄E γ-球蛋白分值: 2.5答案:D[解析] 本题考查药物的来源和分类。
药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。
来源于天然产物的药物是指从天然药物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到天然产物和半合成抗生素。
头孢氨苄为抗生素类抗菌药，维生素A、阿司匹林为化学合成药物，干扰素和γ-球蛋白为生物技术药物。
故本题答案应选D。
2.药物分析学研究内容不包括SSS_SINGLE_SELA 药物的化学结构特征B 药物的结构鉴定、质量研究C 药物的稳定性研究D 药物的在线监测与分析技术的研究E 药物在动物或人体内浓度分析方法的研究分值: 2.5答案:A[解析] 本题考查药学专业分支学科。
药物分析学研究内容主要包括药物的结构鉴定、质量研究与稳定性研究、药物的在线监测与分析技术的研究、药物在动物或人体内浓度分析方法的研究。
药物的化学结构特征为药物化学的研究内容。
故本题答案应选A。
3.有关制剂中易水解的药物有SSS_SINGLE_SELA 酚类B 酰胺类C 烯醇类D 六碳糖E 巴比妥类分值: 2.5答案:B[解析] 本题考查药物制剂稳定性及其变化。
制剂中药物的化学降解途径中水解和氧化是两个主要途径。
易水解的药物主要有酯类、酰胺类(包括内酰胺)，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类、其他类(芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类)。
故本题答案应选B。
4.下列可避免肝脏的首过效应的片剂是SSS_SINGLE_SELA 溶液片B 分散片C 舌下片D 咀嚼片E 泡腾片分值: 2.5答案:C[解析] 本题考查片剂分类、特点与质量要求。
片剂以口服普通片为主，其中舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
执业药师考试药理学药物汇总
（二）β-内酰胺类抗生素1.青霉素类青霉素、青霉素V、双氯西林、氨苄西林、阿莫西林、美洛西林、替卡西林、哌拉西林2.头孢菌素类头孢噻吩、头孢羟氨苄、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢克洛、头孢匹罗3.其他β一内酰胺类亚胺培南和氨曲南奥格门汀和泰能（三）大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素1.大环内酯类红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素2.林可霉素类与多肽类克林霉素万古霉素、替考拉宁（四）氨基糖苷类抗生素2.常用氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素、阿米卡星和奈替米星等药物1.四环素类四环素、米诺霉素、多西环素和美他环素（五）四环素类和氯霉素2.氯霉素氯霉素1.喹诺酮类诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星和加替沙星（六）人工合成抗菌药2.磺胺类和甲氧苄啶磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶1.抗浅表真菌感染药特比萘芬、咪康唑、酮康唑和克霉唑（七）抗真菌药2.抗深部真菌感染药两性霉素B、氟胞嘧啶、氟康唑和伊曲康唑1.抗人免疫缺陷病毒药、齐多夫定、扎西他滨、司他夫定、拉米夫定、去羟肌苷（八）抗病毒药2.抗流感病毒药金刚乙胺、扎那米韦、奥司他韦3.抗疱疹病毒药阿昔洛韦、阿糖腺苷和曲氟尿苷（八）抗病毒药4.抗肝炎病毒药拉米夫定、阿德福韦酯和干扰素1.抗结核病药、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、对氨基水杨酸、吡嗪酰胺（九）抗结核病药和抗麻风病药2.抗麻风病药氨苯砜和沙利度胺1.抗疟药、氯喹、青蒿素和奎宁、乙胺嘧啶、伯氨喹（十）抗寄生虫药2.抗阿米巴病药与抗滴虫病药甲硝唑、替硝唑3.抗血吸虫病药吡喹酮4.抗肠蠕虫病药、甲苯咪唑、阿苯达唑、左旋咪唑、噻嘧啶、哌嗪和恩波维铵（十一）抗恶性肿瘤药2.干扰核酸生物合成药氟尿嘧啶、巯嘌呤、甲氨蝶呤和阿糖胞苷3.直接破坏DNA结构和功能药环磷酰胺、白消安、丝裂霉素、博来霉素和顺铂4.干扰RNA转录药放线菌素D、多柔比星5.影响蛋白质合成和功能药、长春碱、长春新碱和紫杉醇、门冬酰胺酶、三尖杉酯碱（十一）抗恶性肿瘤药6.影响体内激素平衡药氨鲁米特、他莫昔芬和氟他胺1.胆碱酯酶抑制药及胆碱酯酶复活药、新斯的明；毒扁豆碱、有机磷酸酯类、碘解磷定三、神经系统药物（一）传出神经系统药2.M胆碱受体阻断药、阿托品3.肾上腺素受体激动药、肾上腺素、多巴胺、去甲肾上腺素和伪麻黄碱、异丙肾上腺素4.肾上腺素受体阻断药、酚妥拉明、普萘洛尔1.苯二氮（艹）卓类、苯二氮（艹）卓类2）地西泮、氟硝西泮、劳拉西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、三唑仑（二）镇静催眠药2.巴比妥类巴比妥类3.其他镇静催眠药唑吡坦、佐匹克隆、扎来普隆、水合氯醛和甲喹1.抗癫痫药、苯妥英钠、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠、苯巴比妥、扑米酮、地西泮、氯硝西泮、氨己烯酸、托吡酯（三）抗癫痫药和抗惊厥药2.抗惊厥药硫酸镁1.抗帕金森病药、左旋多巴、卡比多巴、司来吉兰、硝替卡朋、溴隐亭、恩他卡朋、普拉克索、金刚烷胺及苯海索（四）治疗中枢神经退行性病变药2.抗老年痴呆症药多奈哌齐、加兰他敏、利斯的明、石杉碱甲、美金刚1.抗精神病药、氯丙嗪、氟哌啶醇、舒必利、奋乃静、氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑、齐拉西酮（五）抗精神失常药2.抗躁狂症药碳酸锂3.抗抑郁症药、丙米嗪、文拉法辛、地昔帕明、马普替林、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、曲唑酮及托洛沙酮1.阿片受体激动药、吗啡、可待因、哌替啶、芬太尼、美沙酮、二氢埃托啡（六）镇痛药2.阿片受体部分激动药和激动-拮抗药喷他佐辛、丁丙诺啡、布托啡诺、纳布啡、地佐辛、曲马多3.其他镇痛药罗痛定、布桂嗪、奈福泮、高乌甲素、氟吡汀、考诺肽（六）镇痛药4.阿片受体拮抗药纳洛酮、纳曲酮1.非选择性环氧酶抑制药、阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、奥沙普秦、吡罗昔康、双氯芬酸（七）解热镇痛抗炎药2.选择性环氧酶-2抑制药美洛昔康、氯诺昔康、尼美舒利、塞来昔布、帕瑞昔布3.抗痛风药秋水仙碱、别嘌醇2.常用抗心律失常药奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米和腺苷、普鲁卡因胺、苯妥英钠和地尔硫（艹）卓药理四、心血管系统药物（一）抗心律失常药1.肾素一血管紧张素系统抑制药卡托普利、依那普利、西拉普利、福辛普利和氯沙坦抗2.强心苷地高辛的（二）抗心力衰竭药3.利尿药噻嗪类利尿药4.其他类、卡维地洛、多巴酚丁胺、米力农2.常用抗高血压药卡托普利、普萘洛尔、哌唑嗪、硝苯地平、氢氯噻嗪和氯沙坦（三）抗高血压药 3.其他抗高血压药依那普利、缬沙坦、美托洛尔、卡维地洛、氨氯地平、尼群地平、甲基多巴、可乐定、肼屈嗪、硝普钠、米诺地尔和吲达帕胺1.硝酸酯类 硝酸甘油、单硝酸异山梨酯2.β受体阻断药 普萘洛尔（四）抗心绞痛药3.钙通道阻滞药 硝苯地平和地尔硫（艹）卓4.其他抗心绞痛药双嘧达莫和曲美他嗪1.调血脂药、洛伐他汀、辛伐他汀、阿伐托他汀和普伐他汀、考来烯胺、贝特类 、烟酸2.其他抗动脉粥样硬化药、普罗布考、藻酸双酯钠（五）调血脂药和抗动脉粥样硬化药1.利尿药 呋塞米和氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、螺内酯和阿米洛利2.脱水药甘露醇（六）利尿药和脱水药1.抗凝血药肝素、低分子量肝素和华法林 2.促凝血药维生素K 和抗纤维蛋白溶解药 五、血液、呼吸、消化系统药物（一）血液系统药3.抗血小板药 阿司匹林、双嘧达莫和噻氯匹定4.纤维蛋白溶解药 链激酶、尿激酶和rt —ΒA5.抗贫血药铁剂、叶酸、维生素Β12和重组人促红素 6.造血细胞生长因子 重组人粒细胞集落刺激因子和重组人粒细膨巨噬细胞集落刺激因子1.平喘药、异丙肾上腺素、沙丁胺醇、克仑特罗、氨茶碱、色甘酸钠、二丙酸倍氯米松和二羟丙茶碱 2.镇咳药 可待因、右美沙芬和喷托维林的 （二）呼吸系统药3.祛痰药 氯化铵、氨溴索和溴己胺1.抗消化性溃疡药 碳酸氢钠、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑和米索前列醇2.助消化药胃蛋白酶和乳酶生（三）消化系统药3.止吐药和促胃肠运动药甲氧氯普胺、西沙必利、多潘立酮和昂丹司琼 4.泻药和止泻药 硫酸镁、乳果糖、酚酞和地芬诺酯 糖皮质激素类药 氢化可的松、泼尼松和地塞米松 1.甲状腺激素甲状腺激素六、内分泌系统药物（一）肾上腺皮质激素类药2.抗甲状腺药、甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶、碘、碘化物和放射性碘、普萘洛尔 （二）甲状腺激素和抗甲状腺药 1.胰岛素 胰岛素2.口服降血糖药、格列本脲和格列齐特、二甲双胍、阿卡波糖、罗格列酮和吡格列酮、瑞格列奈 （三）胰岛素和口服降血糖药 1.子宫兴奋药 、缩宫素2）麦角生物碱2.性激素类药、雌二醇、氯米芬、他莫昔芬、甲羟孕酮、甲睾酮、米非司酮（四）性激素类药和影响生殖功能药 3.避孕药复方炔诺酮片和复方甲地孕酮片、双炔失碳酯 4.治疗男性性功能障碍药 西地那非 七、其他类药物 （一）免疫调节药1.免疫抑制药 环孢素2.免疫增强药 、左旋咪唑、卡介苗、白介素-2和干扰素 （二）组胺和组胺受体阻断药1.免疫抑制药、苯海拉明、氯苯那敏、阿司咪唑、吡咯醇胺、西替利嗪和氯雷他定。
2020执业药师继续教育--抗生素及合成抗菌药
抗生素及合成抗菌药70分单选题：每道题只有一个答案。
1.下列螺旋霉素类说法错误的是（）A.双烯结构16元环大环内酯抗生素在其内酯环的9位糖苷衍生物B.味苦，口服吸收较差 C.对其不同位置的羟基酰化：增加抗菌活性、提高生物利用度稳定性 D.属于16元环内酯的母核结构，与碳霉胺糖和碳霉糖结合成碱性苷，性状比较稳定2.氟康唑可以口服，生物利用度近90%，副作用小，已成为该类抗真菌药中最引入注目的品种。
（）A.正确B.错误3.长效红霉素类抗生素，每天给药（）A.一次B.两次C.三次D.四次4.链霉素由链霉胍、链霉糖和N-甲基葡萄糖胺组成，对结核杆菌的抗菌作用很强。
（）A.正确B.错误5.舒它西林口服后迅速吸收，在体内非特定酶的作用下使其水解，给出较高的血清浓度的氨苄西林和舒巴坦。
（）A.正确B.错误6.喹诺酮类不宜和牛奶等含钙、铁的食物同时服用。
（）A.正确B.错误7.抗生素是某些微生物的代谢产物或合成的类似物，在小剂量的情况下能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒性。
（）A.正确B.错误多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1.喹诺酮类抗菌药的作用特点有（）A.抗菌谱广B.抗菌力强C.副作用轻D.可以口服与注射2.三唑类抗真菌药是指（）A.氟康唑B.伏立康唑C.咪唑类D.伊曲康唑3.氨基糖苷类药物的共性有（）A.结构:含氨基糖,碱性多元醇;B.抗菌谱:广谱,对G-菌的作用强于G+;C.作用机制相似（抑制细菌蛋白质合成）; D.副作用相同;易产生耐药性。
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抗生素及合成抗菌药
单选题：每道题只有一个答案。
1.链霉素由链霉胍、链霉糖和N-甲基葡萄糖胺组成，对结核杆菌的抗菌作用很强。
（）
A.正确
B.错误
2.抗生素是某些微生物的代谢产物或合成的类似物，在小剂量的情况下能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒性。
（）
A.正确
B.错误
3.长效红霉素类抗生素，每天给药（）
A.一次
B.两次
C.三次
D.四次
4.舒它西林口服后迅速吸收，在体内非特定酶的作用下使其水解，给出较高的血清浓度的氨苄西林和舒巴坦。
（）
A.正确
B.错误
5.氟康唑可以口服，生物利用度近90%，副作用小，已成为该类抗真菌药中最引入注目的品种。
（）
A.正确
B.错误
6.喹诺酮类不宜和牛奶等含钙、铁的食物同时服用。
（）
A.正确
B.错误
7.下列螺旋霉素类说法错误的是（）
A.双烯结构16元环大环内酯抗生素在其内酯环的9位糖苷衍生物
B.味苦，口服吸
收较差 C.对其不同位置的羟基酰化：增加抗菌活性、提高生物利用度稳定性 D.属于
16元环内酯的母核结构，与碳霉胺糖和碳霉糖结合成碱性苷，性状比较稳定
多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1.三唑类抗真菌药是指（）
A.氟康唑
B.伏立康唑
C.咪唑类
D.伊曲康唑
2.喹诺酮类抗菌药的作用特点有（）
A.抗菌谱广
B.抗菌力强
C.副作用轻
D.可以口服与注射
3.氨基糖苷类药物的共性有（）
A.结构:含氨基糖,碱性多元醇;
B.抗菌谱:广谱,对G-菌的作用强于G+;
C.作用机
制相似（抑制细菌蛋白质合成）; D.副作用相同;易产生耐药性。