第九章 高分子的化学反应
高分子化学第九章 高分子化学反应详解
(1)聚合度相似的化学反应
聚合度基本不变而仅限于侧基和端基的变化
(2)聚合度变大的化学反应
交联、接枝、嵌段、扩链
(3)聚合度变大的化学反应
降解、解聚
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第二节 聚合物功能基反应
影响聚合物功能基反应能力的因素：
（1）物理因素 （2）化学因素
1
• • • • • •
高分子化学反应的特征及分类 聚合物功能基反应 聚合物的交联和接枝 聚合物的扩链反应 聚合物的降解反应 聚合物的老化和防老化
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第一节 高分子化学反应的特征及分类
根据聚合度和基团(侧基和端基)的变化，聚 合物的化学反应可分成以下几类：
• (1)聚合度相似的化学反应：聚合度基本 不变而仅限于侧基和端基的变化； • (2)聚合度变大的化学反应：交联、接枝、 嵌段、扩链等； • (3)聚合度变大的化学反应：降解、解聚 等。
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一、 物理因素
• 1. 结晶的影响
对于部分结晶的聚合物，晶区分子的取向 度高，分子间作用力大，低分子试剂不易扩散 进去，反应往往只限于无定形区。无定形物处 于玻璃态时，链段被冻结，不利于低分子扩散， 反应最好在Tg以上或使其适当溶胀后。
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• 2. 溶解性的影响
聚合物的官能团反应若始终在粘度不 大的溶液中进行，则反应速率较高，可 消除形态方面的影响。但聚合物在进行 化学变化后，其物理性能常常也随之而 变：例如溶解性能的改变对其进一步的 化学反应必然带来很大的影响。
• 一、纤维素的化学改性
O
CH2OH HH O O OH H
•
H
H OH
OH OH H H HH O
第九章 聚合物的化学反应
3）侧基反应长出支链 ）
通过侧基反应，产生活性点，引发单体聚合长 出支链，形成接枝共聚物。
在苯环上进行异丙基化，再进行异丙基的过氧化反 应，通过过氧基团分解生成自由基，引发其它单体接 枝聚合。
嫁接支链（ Onto） 嫁接支链（Graft Onto）
预先裁制主链和支链，主链中有活性侧基X， 支链有活性端基Y，两者反应，就可将支链嫁接 倒主链上。这类接枝并不一定是链式反应，也可 以是缩聚反应。
阴离子交换树脂
6）环化反应（CyclizationReaction） ）环化反应（ ）
有多种反应可在大分子链中引入环状结构，如 聚氯乙烯与锌粉共热、聚乙烯醇缩醛等的环化。 环的引入，使聚合物刚性增加，耐热性提高。有 些聚合物，如聚丙烯腈或粘胶纤维，经热解后， 还可能环化成梯形结构，甚至稠环结构，制备碳 纤维。
聚氯乙烯（ 聚氯乙烯（PVC）的氯化 ）
PVC的氯化可以水作介质在悬浮状态下50℃进 行，亚甲基氢被取代。
PVC是通用塑料，但其热变形温度低（约 80℃）。经氯化，使氯含量从原来的56.8%提高 到62~68%，耐热性可提高10~40℃，溶解性能、 耐候、耐腐蚀、阻燃等性能也相应改善，因此 CPVC可用于热水管、涂料、化工设备等方面。
高分子试剂（ Reagent） 高分子试剂（Polymer Reagent）
定义：键接有反应基团的高分子 高分子试剂优点： 不溶，稳定；对反应的选择性高；可就地再生 重复使用；生成物容易分离提纯。 方法：将功能基团接到高分子母体上，作为化学 试剂用。
高分子药物（ 高分子药物（Polymer Drug）： ）： 属高分子试
2）物理因素对基团活性的影响
聚集态的影响
低分子很难扩散入晶区，晶区不能反应
高分子的化学反应
高分子化学反应所谓高分子就是相对高分子量的分子，其结构主要由相对低分子量的分子按实际或概念上衍生的单位多重重复组成。
高分子的化学反应是指聚合物分子链上或分子链间官能团相互转化的化学反应过程。
高分子的化学反应种类很多，范围甚广，目前高分子化学反应尚难完全按机理分类，不妨暂按结构和聚合度变化先进行归类，即先大致归纳成基团反应、接枝、嵌段、扩连、交联、降解等几大类。
低分子有机化合物有许多反应，如氢话化、卤化、硝化、磺化、醚化、酯化、水解、醇解、加成等，高分子也可以有类似的基团反应。
例如乙烯基聚合物往往带有侧基，如烷基、苯基、卤素、羧基、酯基等，二烯烃聚合物主链上有双键，这些基团都可进行相应反应。
可以概括成加成、取代、消去、成环等多种类型[1]。
高分子官能团可以起各种化学反应，由于高分子存在链结构、聚集态结构，官能团反应具有特殊性。
高分子链上的官能团很难全部起反应；一个高分子链上就含有未反应和反应后的多种不同基团，类似共聚产物。
例如聚丙烯腈水解:：高分子化学反应与低分子化学反应的一个主要区别在于高分子的降解与老化。
降解是使分子量变小的反应。
影响降解的因素很多，如热、机械力和超声波、光和辐射等物理因素，氧、水、化学品、微生物等化学因素。
高分子在热的作用下发生降解是一种常见现象，成为热降解。
高分子热降解主要有解聚、无规断链、基团脱除三种类型。
热裂解一般是自由基反应，先在链端发生断裂，生成活性较低的自由基，然后按连锁机理迅速脱除单体，这就是解聚反应。
高分子发生解聚的难易与其结构有关。
主链带有季碳原子的高分子易发生解聚。
原因是无叔氢原子，难以转移。
如PMMA 、聚a -甲基苯乙烯、聚异丁烯：链端带有半缩醛结构的聚合物易解聚。
如聚甲醛。
聚合物受热时，主链的任何处都可以断裂，分子量迅速下降，单体收率很少，这种反应称为无规断链。
如聚乙烯，断链后形成的自由基活性很高，周围又有许多仲氢原子，易发生链转移反应，几乎无单体产生。
高分子化学9 聚合物的化学反应
c. 侧基脱除热降解：聚合物热降解时主要以侧基脱除为主， 并不发生主链断裂。典型的如聚氯乙烯的脱HCl、聚醋酸 乙烯酯的脱酸反应：
CH2 CH
Cl
CH=CH + HCl
CH2 CH
OCOCH 3
CH=CH + CH3COOH
PVC在100～120℃下即开始脱HCl，在200℃下脱HC1速度很快，因而 加工时（180～200℃）往往出现聚合物色泽变深、强度降低等现象。
+NaCHCH 2
X
CH 2CH- Na+ X
+ CH2 CH2 O
+ CO2
萘钠为引发剂
盖帽
双负离子 活性聚合物
HOCH 2CH2CHCH 2 CH2CHCH 2CH2OH
X
HOOCCHCH 2 CH2CHCOOH
X
X
带羟基或羧基 的遥爪预聚体
（1）热降解
指聚合物在单纯热的作用下发生的降解反应，可有三种类 型：
（iii）纤维素醚的合成
将碱纤维素与卤代甲烷、卤代乙烷反应可分别制得 甲基、乙基纤维素，主要用做分散剂：
P OH + NaOH + CH3Cl P OH + NaOH + CH3CH2Cl
P OCH 3 + NaCl + H2O 甲基纤维素
P OCH 2CH3 + NaCl + H2O 乙基纤维素
9.3 反应功能高分子
COOCH 3 COOCH 3
CH3
CH2 C
+
COOCH 3
CH3 CH2 C
COOCH 3
《高分子的化学反应》课件
结语
希望这份PPT课件能够为你深入了解高分子化学提供有力帮助，并且能够让你 感受到高分子在现实中的丰富应用。
探索高分子的化学反应
高分子是我们日常生活中无处不在的材料，但你是否好奇它们是如何制造的？ 了解高分子的化学反应类型、特性及应用，将让你感受高分子化学的奇妙之 处。
什么是高分子？
定义
高分子是由重复单元构成的大分子化合物。它 们通常由石化原料合成。
特性
高分子通常呈现出高强度、高韧性、高温度稳 定性和轻质等特性。
广泛应用于日用品、电子产品、车辆、 建筑等领域。
医疗用品
高分子制成的医用材料包括人工心脏瓣 膜、呼吸机、人造骨骼等。
高分子为什么重要？
环保危机
高分子制成的产品大量固化了我 们的生活，但它们也成为了环保 危机的源头。
高分子的可持续性
高分子的研究和开发正在逐渐朝 着更环保和可持续的方向发展。
高分子的未来
高分子偶联反应可以增强高分子材料的机械性能和热稳定性。
2 高分子交联反应
在高分子交联反应中，高分子链之间的化学键会形成，增强高分子材料的硬度和质量。
3 高分子的应用领域
高分子材料广泛应用于塑料、橡胶、涂料、纺织品等各种领域。
高分子的实际应用
பைடு நூலகம்
1
涂料材料
2
高分子涂料通常干燥快、附着力强、色
彩鲜艳。
3
塑料制品
高分子的化学反应类型
聚合反应和缔合反应
高分子通常通过聚合反应（头部 链接）或缔合反应（尾部链接） 形成。
自由基聚合和阴离子聚合
聚合反应通常可以通过自由基聚 合（头部链接）或阴离子聚合 （尾部链接）形成。
高分子科学导论高分子的化学反应课件
催化剂
催化剂可以加速高分子化学反应的速度， 降低反应活化能，提高产物的选择性。
02
高分子聚合反 应
自由基聚合
自由基聚合是一种常见的聚合反应类型，通过引发剂 引发单体聚合形成高分子。自由基聚合反应速度快，
易于控制，广泛应用于合成聚合物材料。
输0入2
标题
自由基聚合过程中，自由基容易发生链增长、链转移 和链终止等反应，形成不同分子量和分子量分布的高 分子。
04
光降解通常会导致高分子材料性能的劣化，如机械性能下降和变色等。
高分子的稳定化反应
01
为了提高高分子的稳定 性和耐久性，通常会进 行一些化学反应来稳定 高分子结构。
02
常见的稳定化反应包括 抗氧剂反应、紫外吸收 剂反应和受阻胺光稳定 剂反应等。
03
这些稳定化反应可以有 效地抑制高分子材料的 氧化降解、光降解和热 降解等反应。
04
通过选择适当的稳定化 反应和配方，可以提高 高分子材料的性能和使 用寿命。
05
高分子化学反应的应用
高分子合成材料
01 02 03 04
高分子合成材料是指通过聚合反应合成的高分子化合物，广泛应用于 塑料、橡胶、纤维等领域。
高分子合成材料具有优异的物理、化学性能，如耐腐蚀、绝缘、质轻、 强度高等，可满足各种不同的需求。
热降解反应通常分为链式和无 链式反应机制，其中链式反应 机制包括引发和增长两个阶段。
高分子氧化降解
氧化降解是指高分子与氧气发生化学 反应，导致分子量和化学结构的改变。
氧化降解的速度和程度与氧气浓度、 温度、分子量、化学结构、光照等因 素有关。
氧化降解过程中，高分子与氧气反应 生成过氧化物自由基，进而发生链式 反应，导致高分子链断裂和交联。
潘祖仁《高分子化学》章节题库(聚合物的化学反应)【圣才出品】
第9章聚合物的化学反应一、选择题1．热降解产物主要是单体的聚合物为（）。
A．IPPB．聚α-甲基苯乙烯C．PS【答案】B2．聚合度变大的化学反应是（）。
A．PVAc的醇解B．PE氧化降解C．天然橡胶硫化【答案】C3．聚合度变大的化学反应是（）。
A．PVAc的醇解B．纤维素硝化C．高抗冲PS的制备D．离子交换树脂的制备【答案】C4．（多选）聚合物聚合度变小的化学反应是（）。
A．聚醋酸乙烯醇解B．聚乙烯无规降解C．环氧树脂固化D．聚甲基丙烯酸甲酯解聚【答案】BD二、填空题1．聚合物的化学反应按反应前后聚合度的变化情况可分为____、____和____的化学反应。
【答案】聚合度基本不变的化学反应；聚合度变大的化学反应；聚合度变小2．聚合物的化学反应中，聚合度变小的化学反应有____、____、____和____四类。
【答案】化学降解；机械降解；热降解；聚合物的老化3．聚合物的化学反应根据____的变化，可以分成为____、____、____三类。
【答案】聚合度；不变；增大；减少4．聚甲基丙烯酰胺在强碱液中水解，水解程度一般在70％以下，这是因为________________。
【答案】某一酰胺基团两侧如已转变成羧基，对碱羟基有排斥力，阻碍了水解，即邻近基团的静电效应5．下列聚合物所使用的交联剂为：线型酚醛树脂，____；天然橡胶，____；不饱和聚酯，____；环氧树脂，____，如______ 等。
【答案】六亚甲基四胺；单质硫；苯乙烯；胺类或酸类；乙二胺、邻苯二甲酸酐6．乙二醇与马来酸酐合成的聚酯可用____进行交联，聚二甲基硅氧烷可用____进行交联，而顺1，4-聚异戊二烯可用单质____交联。
【答案】苯乙烯；过氧化物；硫三、名词解释1．高分子效应、硫化反应、无规断链反应、自降解型高分子、绿色高分子答：（1）高分子效应：聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响称为高分子效应。
这个效应是由高分子链节之间的不可忽略的相互作用引起的。
高分子化学第九章聚合物的化学反应
CH2OH
H
H O
OH
O
O
H
H
H
硝基纤维素H
OH
H
OH
H
OH
H
H O
O n
CH2OH
[ C 6 H 7 O 2 ( O H ) 2 ] n + 3 n H N O 3 [ C 6 H 7 O 2 ( O N O 2 ) 3 ] n + 3 n H 2 O
三硝基纤维素：炸药 二硝基纤维素：涂料、粘合剂 一硝基纤维素：塑料（赛璐珞）
合成具有特殊功能的高聚物 了解高分子材料破坏的影响因素和规律 制备体形高聚物
环氧树脂，聚氨酯
三、聚合物化学反应的特征
酯的水解、烷烃的卤化、羧基和羟基的缩合、羧 基和氨基的酰氨化
工艺较复杂 不易制得含有同一基团的“纯”的高分子 反应式表示的意义不一样
C H 3C O O H+N aO H
（三）扩链
分子量不高的聚合物，通过适当方法使多 个大分子连接起来，分子量因而增大，这一方 法称为扩链。使用这一方法时，聚合物二端首 先要有活性端基。
（四）嵌段
嵌段共聚物制法：
（1）依次加入不同单体聚合 （2）通过端基聚合物间的反应 （3）上面讨论的接枝方法，亦可用于生产嵌段聚合物，只 是接枝发生在端基上
CH3
CH3
（聚1丙）烯聚腈合的物环作化为、引聚发丙剂烯酰胺的改性、苯C环的取C代H反2应、高分子C药物的制C备H、2 离子交换树脂等。
环氧树脂、聚氨酯的交联
高如弹苯态 乙：烯链－段二活乙动烯增基大苯，共反聚应物加，快用二氯乙C烷O溶O胀C后H，3才易m磺化。CHOOCH2CHn2NHCONHCH2CH
高分子链上的官能团很难全部起反应 一个高分子链上就含有未反应和反应后的多种不同 基团，类似共聚产物
聚合物的化学反应(第九章)
(4) 聚二烯烃的氯化和氢氯化 将未交联的橡胶用氯代烃或芳烃为溶剂 进行均相反应。
按Markownikoff规则． 氯加在三级碳原子上。
PCl 2 1) NaOH 2) HNO 3 P P P P COOH NH PO(OH) 2 CH 2S C NH 2 NH CH 2NH C NH 2 CH 2 N
螯合树脂
膦酸树脂
硫脲树脂
呱基螯合树脂
手性螯合树脂
（3）聚二烯烃的加成反应(SBS加氢反应)
• 热塑性弹性体SBS兼具橡胶和塑料的一系列优异性能，但 分子链中含有双键的聚丁二烯，易被氧化而使性能变差。
9.2 高分子的相似转变
9.2. 高分子的相似转变 9.2.1 新功能基的引入与功能基转换
在聚合物分子链上引入新功能基或进行功能基转换，是 对聚合物进行化学改性、功能化以及获取新型复杂结构的高 分子的有效手段。 （1）聚乙烯的氯化
CH2CH2 CH2CH2 Cl2 CH2CH CH2CH2 Cl Cl2 SO2 HCl CH2CH CH2CH2 SO2Cl
粘胶纤维
OH OH O CH2OH O
CH2OH O OH OH
纤维素硝酸酯
纤维素醋酸酯 纤维素醚类： 甲基、乙基、羧 甲基纤维素
O
9.2 高分子的相似转变
粘胶纤维的制造
CH2OH O OH O OH CH2ONa
20% NaOH 浸渍 1～2 h
30～45 ℃ －CS2
S
O OH O ONa
化学反应中的高分子化学反应
高分子化学反应是指在化学反应中生成高分子化合物的反应过程。
高分子化学反应在材料科学、化学工程、生物医学等领域有着广泛的应用。
本文将介绍高分子化学反应的基本概念、分类和应用。
高分子化学反应的基本概念是指通过原子或分子间的相互作用，使单体（也称为单体）发生化学反应并形成长链或网络结构的化合物。
在高分子化学反应中，一种或多种单体聚合生成高分子化合物，该过程涉及一个或多个反应步骤。
常见的高分子化学反应包括聚合反应、缩聚反应和交联反应。
聚合反应是指从单体形成高分子的反应过程。
聚合反应可以通过自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、离子配位聚合和离子助聚合等不同机制进行。
其中，自由基聚合是最常见的聚合反应类型，它的特点是随机的、链式的反应过程。
阴离子聚合和阳离子聚合则通过电荷的变化来控制反应过程。
离子配位聚合是一种特殊的聚合反应，通过利用金属离子与配体的配对作用，形成金属配位聚合物。
离子助聚合是一种聚合反应，通过外加的助聚剂来促进聚合反应。
缩聚反应是指将两个或多个单体分子通过共价键连接为较大分子的反应。
常见的缩聚反应有酯缩聚、酰胺缩聚和醚缩聚等。
在酯缩聚反应中，羧酸和醇反应生成酯。
酰胺缩聚则是酰胺中的羰基与胺反应生成酰胺。
醚缩聚是醇与醚中的羟基反应生成酯。
交联反应是指通过化学键的形成将聚合物连接在一起的反应。
交联反应可以改变聚合物的结构，增加材料的强度和稳定性。
常见的交联反应有自由基交联、离子交联和取代交联等。
自由基交联是通过自由基引发剂在聚合过程中引入交联剂，形成交联结构。
离子交联则是通过离子交联剂的作用，使聚合物中离子或离子复合物形成交联结构。
取代交联是通过取代反应引入交联剂，从而形成交联结构。
高分子化学反应在许多领域有着广泛的应用。
在材料科学中，高分子化学反应可以制备各种功能性材料，如聚合物陶瓷复合材料、高分子光电材料等。
在化学工程中，高分子化学反应可以用于合成聚合物颗粒、高分子表面改性等工艺。
在生物医学领域，高分子化学反应可用于制备医用高分子材料，如药物缓释系统、组织工程支架等。
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第九章高分子的化学反应9.1 概述9.1.1 高分子化学反应的意义意义：研究和利用聚合物分子内或聚合物分子间所发生的各种化学转变具有重要的意义，具体体现在两方面：（1）合成高附加价值和特定功能的新型高分子利用高分子的化学反应对高分子进行改性从而赋予聚合物新的性能和用途：离子交换树脂；高分子试剂及高分子固载催化剂等。
（2）有助于了解和验证高分子的结构如可利用邻二醇反应来测定聚乙烯醇分子链中首－首连接结构的含量:9.1.2 高分子化学反应的特点虽然高分子的功能基能发生与小分子功能基类似的化学反应，但由于高分子与小分子具有不同的结构特性，其化学反应也有不同于小分子的特点:（1）反应产物分子链上既带有起始功能基，也带有新生成的功能基，不能将起始功能基和新生成的功能基分离开来，很难分离得到含单一功能基的反应产物，并且由于聚合物本身是聚合度不一的混合物，而且每条高分子链上的功能基转化程度不一样，因此所得产物是不均一的，复杂的。
如丙酸甲酯水解时转化率为80%，可得到理论产率为80%的纯丙酸；但是假设聚丙烯酸甲酯的水解转化率为80%时，但不可能得到理论产率为80%的纯的聚丙烯酸，而是平均每条分子链含有80%的丙烯酸单体单元和20%的丙烯酸甲酯单体单元的无规共聚物。
（2）当高分子化学反应在溶液中进行时，高分子所含的功能基存在总浓度与局域浓度之分。
例如高分子链在溶液中通常表现为无规线团，化学反应只能发生在无规线团局域内，高分子功能基在无规线团中的“局域浓度”高，而在无规线团以外区域中的浓度为0。
（3）聚合物的化学反应可能导致聚合物的物理性能发生改变，如溶解性、构象、静电作用等发生改变。
（4）高分子化学反应中副反应的危害性更大。
9.1.3 高分子化学反应的影响因素聚合物本身的影响因素概括起来主要有两大类，一类是与聚合物的物理性质相关的物理因素，一类是与聚合物的分子结构相关的结构因素。
（1）物理因素：如聚合物的结晶度、溶解性、温度等。
¾结晶性：对于部分结晶的聚合物，其晶区分子链排列规整，分子链间相互作用强，链与链之间结合紧密，小分子不易扩散进晶区，因此反应只能发生在非晶区；¾构象变化: 即聚合物分子链在反应过程中蜷曲程度的变化。
¾溶解性：聚合物的溶解性随反应进行可能不断发生变化，一般溶解性好对反应有利，但假若沉淀的聚合物对反应试剂有吸附作用，由于使聚合物上的反应试剂浓度增大，反而使反应速率增大；¾静电效应: 聚合物所带的电荷可改变小分子反应物在高分子线团中的局域浓度，从而影响其反应活性。
当带电荷的聚合物与带相同电荷的小分子反应物反应时，由于静电排斥作用，使聚合物线团中的小分子反应物局域浓度降低，反应速率下降；相反地，当与带相反电荷小分子反应物反应时，则会提高小分子反应物的局域浓度，从而使反应速率加快。
9.1.4 高分子化学反应的分类根据高分子的功能基及聚合度的变化可分为两大类：（i）聚合物的相似转变：反应仅发生在聚合物分子的侧基上，即侧基由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明显改变。
（ii）聚合物的聚合度发生根本改变的反应，包括：聚合度变大的化学反应，如扩链、嵌段、接枝和交联；聚合度变小的化学反应，如降解与解聚聚苯乙烯芳环上易发生各种取代反应而引入功能基：（2）聚苯乙烯的功能化（3）纤维素的化学改性与功能化9.2.2 环化反应（略）与线形高分子相比，环状高分子具有许多独特的溶液、熔体以及固态性能等。
环状高分子通常由线形高分子前体通过适当的成环反应来得到，常用的成环反应有三类。
（1）末端带相同功能基的α,ω-双功能化线形高分子前体与适当的小分子偶联剂进行双分子偶合。
（2）末端带不同功能基的α,ω-双功能化线形高分子前体的单分子偶合反应：引发剂终止剂（3）静电自组装成环法在线形高分子前体的两末端功能基和小分子偶联剂的功能基上分别引入相反电荷，在极稀条件下通过静电自组装形成环状结构后，再发生偶联反应生成环状高分子。
如首先进行四氢呋喃的活性聚合，再与N-苯基吡咯烷反应，在分子链末端引入吡咯烷盐结构，该吡咯烷盐功能化聚合物与小分子二羧酸盐可在有机溶剂中通过静电作用发生自组装，当浓度稀释到<1g·L-1时，自组装结构就会完全解离成只含单个高分子链的最小的自组装结构。
该自组装结构在加热条件下吡咯烷盐开环与羧酸根形成共价键，得到环状聚合物。
9.3.2 嵌段反应预聚物的嵌段反应有两种基本形式：大分子引发剂法和末端功能基偶联法。
（1）大分子引发剂法（2）功能基偶联法9.4 接枝反应聚合物的接枝反应是指在高分子主链上连接不同组成的支链得到接枝共聚物，可分为三种基本方式。
9.4.1 高分子引发活性中心法在主链高分子上引入引发活性中心引发第二单体聚合形成支链：根据引发活性中心引入方法的不同包括：（1）链转移反应法；（2）大分子引发剂法；（3）辐射接枝法。
(3) 大分子引发剂法大分子引发剂法:在主链大分子上引入能产生引发活性种的侧基功能基，该侧基功能基在适当条件下可在主链上产生引发活性种引发第二单体聚合形成支链。
主链上由侧基功能基产生的引发活性种可以是自由基、阴离子或阳离子，取决于引发基团的性质。
(a)自由基型(b) 阴离子型阴离子型引发活性中心通常由主链高分子的金属化反应来引入。
常用方法包括主链高分子中所含的烯丙基、苄基、芳环、酰胺基、酚羟基以及与羰基相邻碳上的活泼氢与烷基金属化合物（如丁基锂）等作用产生阴离子引发活性中心：如苯乙烯-马来酸酐共聚物与单羟基聚氧乙烯的接枝反应：9.4.3大分子单体法合成大分子单体最适宜的方法是活性聚合法，可聚合基团通过适当的引发反应或终止反应一步或分步引入，采用活性聚合法合成的大分子单体不仅分子量及分子量分布可控，而且功能化程度高。
大分子单体指末端带有一个可聚合功能基的预聚物，通过其均聚或共聚反应可获得以起始大分子为支链的接枝聚合物：9.5 交联反应9.5.1 不饱和橡胶的硫化不饱和橡胶分子结构中含有不饱和双键，这类橡胶的硫化，工业上几乎都是将之与硫磺或一些含硫有机化合物加热发生交联反应。
因此在橡胶工业中，通常用“硫化”来描述橡胶分子间的交联反应。
以天然橡胶的硫磺硫化为例，其硫化过程包括以下几个阶段：（1）引发（2）生成碳阳离子（3）交联9.5.2 饱和聚合物的交联(1)过氧化物交联将聚合物与过氧化物混合加热，过氧化物分解产生自由基，该自由基从聚合物链上夺氢转移形成高分子自由基，高分子自由基偶合就形成交联，其反应过程可示意如下：该法主要用于那些不含双键、不能用硫磺进行硫化的聚合物，如聚乙烯、乙丙橡胶和聚硅氧烷等。
CH 2CH 2辐射CHCH 2+ HCH 2CH 22 H H 2+ HCH CH 2+ H 2CHCH 22CHCH 2CH CH 29.5.3光聚合交联---略一些多功能单体或多功能预聚体可在光直接引发或光引发剂引发下发生聚合形成交联高分子。
光聚合交联的优点：（1）速度快，在强光照射下甚至可在几分之一秒内由液体变为固体，在超快干燥的保护涂层、清漆、印刷油墨以及粘合剂方面应用广泛；（2）聚合反应只发生在光照区域内，因而可很方便地借助溶剂处理实现图案化，这在印刷制板及集成电路制备上具有重要意义；（3）光聚合交联可在室温下进行，且无需溶剂，低能耗，是一种环境友好工艺。
9.6 聚合度变小的化学转变－聚合物的降解聚合物的降解反应是指聚合物分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应等的作用下，分裂成较小聚合度产物的反应过程。
与聚合物降解密切相关的一个概念是聚合物的老化。
聚合物在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质和力学性能发生不可逆坏变的现象称为老化。
如橡胶的发粘、变硬和龟裂，塑料的变脆、变色和破裂等。
需要注意的是，聚合物降解与老化是两个不同的概念。
除了聚合物降解可引起聚合物老化外，一些物理因素也会引起聚合物的老化。
聚合物的降解可有以下几种基本形式：热降解、光降解、氧化降解以及水解与生物降解。
9.6.1 热降解聚合物的热降解指的是聚合物在隔绝空气和辐射的情况下，单纯由热引起的聚合物分子链中的某些化学键在热能的影响下发生断键或重排反应，从而导致聚合物的性能变坏。
由于聚合物在使用过程中通常无法避免与空气等的接触，且大多使用温度不高，因此更易发生氧化降解，纯热降解并不严重。
但是热降解在决定聚合物的加工性能方面具有重要意义。
聚合物的热降解反应可分为两大类：断链反应和重排反应。
¾链式聚合产物通常为碳链高分子，其热降解反应机理主要为C-C 或C-H键断裂生成自由基；¾逐步聚合产物在分子链上有规律地分布有极性的功能基，除通过断链反应产生分解以外，也能通过重排反应产生分解，重排反应比断键反应可在较低温度下进行。
9.6.4 水解与生物降解（1）水解水解反应有两个前提：聚合物含有可与水反应的功能基、聚合物与水接触。
碳氢聚合物由于既不含可水解基团，且疏水性大，因而耐水性非常高；而许多天然高分子，如纤维素、淀粉等，吸水性大，又含有可水解基团，因而容易在合适的pH下发生水解。
大多数合成聚合物介于这两者之间。
9.6.5 聚合物的稳定化本章重点•高分子化学反应的特点，分类，影响因素•高分子的扩链，接枝，嵌段，交联•聚合物的降解与老化。