AKTAprime操作规程 范本
AKTA蛋白纯化层析系统操作规程
AKTA蛋白纯化层析系统操作规程
1、使用前,根据自己所要分离蛋白的性质确定所需的分离柱及缓冲液,打开计
算机及仪器,但不要急于打开软件,等计算机与仪器连接再打开软件,此过程大约需要3-5分钟。
2、将纯水先抽滤脱气,使用?0.45μm的滤膜,,然后选择流路连到机器上,先洗泵,然后给机器一个流速和压力。
选择的最高压力须小于柱子所能承受的压力极限。
3、将柱子连接到仪器上,接柱子时,须等进液管中的液体出来,将柱子的一头与进液管通过接头连接,先不要拧的太紧,等液体从柱子的另一头流出,再用接头将其与出液管相连拧紧,再将进液管端拧紧,这样防止柱子中进入气泡,影响分离效果。
4、柱子接上后,换上配好的缓冲液,须抽滤脱气,用缓冲液平衡至仪器的各条基线都平后,再上样。
5、上样时,必须通过滤膜过滤,0.22μm,,具体上样体积视样品浓度而定,采用
不同的上样环上样。
6、仪器使用完毕,切记要用纯水清洗泵和柱子,洗柱直至各条基线都平为止,防止盐和粒子结晶于泵和柱子使机器报废。
若长期不用,再用20%的乙醇清洗系统和
柱子,防止泵和柱子生长微生物,这一步非常重要,。
7、仪器的PH计每隔一段时间,一个月,须校准一次。
紫外流动池也需定期清洗,三个月,。
生物技术中心仪器管理人,李红兵
2006年10月15日。
AKTA操作流程
AKTA 操作流程1 洗泵2 pause 或end 换Buffer 34 降速(节约缓冲液) 上样5 end6 Run789降速卸柱子水洗洗泵 降速0.5 装柱子升速洗柱子缓冲液洗 A Buffer100%AKTA预备与注意事项* AKTA与液相的区别，AKTA不能进气泡Hitrap Q 1ml阴离子柱*柱子的再生方法2M NaCl→水→1M NaOH→水1 检查足够量的A 2L，B Buffer 1L, 2M NaCl 1L（平衡洗脱，要多来几次）、水和20%的乙醇、1M NaOH 50ml2 准备Fraction 的试管、2ml离心管3 透析后离心2000g 10min, 然后过滤好自己的样品(如过夜需继续过滤并准备新的离心管装过滤液)4 白纸、笔（记录收集管号）和记号笔（写离心管），纸巾（换柱子用）5 冰盒2个（1个放样品1个放收集好的离心管含酶液）6 一次性滤器和针若干7 1ml 枪和枪盒（如有时需稀释样品8准备一个废液瓶一个小烧杯（取水洗针等）* 设警报压力卸（装）（别人或自己）的柱子，手动操作一定要* 设警报压力有时设错流速* 设警报压力即便没设错流速，由残存的Buffer可能很稠(如75%的酒精或2M NaOH)，造成超过界限压力* 2ml/min的流速一般的离子柱可以承受，可以实时观察柱子压力* 不运行方法，不会吸样口到LOOP环* 方法成熟以后，可用直接用45%的B buffer当A缓冲液* 电导唯一性，第二次调整时可以用B buffer测一下电导* 从样品环上样，一是不经过泵，二是可以用很小的量如用NaOH洗脱时* 换Buffer洗泵，一般先冲泵可以替换缓冲液，这样一跑柱子就是有效的换过的缓冲液，如不洗泵，可以看电导等参数* NaOH最好不要过检测器。
过LOOP环等要用inject模式冲洗包括注射器，或手动冲洗AKTA方法设定[阴离子柱]储液KPB纯化缓冲液A 1L(一般需配2L) (0.01M=10uM)KPB 由0.1M KPB母液稀释纯化缓冲液B 1L由纯化缓冲液A(10uM) + 0.5M KCl称取1*0.5*74.55=37.28g KCl 定容到1L纯化缓冲液A 抽滤2M NaCl 1L称取2*1*58.44=116.88g NaCl 定容到1L 抽滤1M NaOH 50ml称取0.05*1*40=2g NaCl 定容到50ml 抽滤由纯化缓冲液A(10mM) + 0.2M KCl 500ml1M NH4SO4 50mlSuperdex 200 凝胶柱预备与注意事项**0.22um** 准备0.5M NaOH、water、Ethoh20%、缓冲液、样品90个15ml 离心管*设警报压力delta-column pressure*设柱位置* 流速0.5，用水或缓冲液洗LOOP环* 手动End后，要重设报警压* 增加平衡体积，在第二次进样后，就不用平衡了* 目标分子量越小，出现越晚* 降低流速或是增加洗脱体积，可以提高分辨率* 结束时A1→NaOH,B1→water,Aw→ 20%EthohA1 水洗→A1,B1 20%乙醇A V ANT 参数Pump 泵> Flow: 设定系统泵流速> Gradient: 梯度设定> BufferPrep_pH: 使用缓冲液配制功能时，设定pH值> SampleFlow: 设定样品泵流速> PumpWashExplorer: 系统泵清洗，25ml/min，30ml/管> SystemWash: 使用缓冲液配置功能时，清洗系统泵，30ml/min，共洗75mlFlowpath 流路> BufferValveA1: 缓冲选择阀切换> PumpAInlet: A 泵入口三通阀切换> PumpBInlet: B 泵入口三通阀切换> SampleValve: 样品选择阀切换> InjectionValve: 上样阀切换> ColumnPosition: 层析柱位阀切换> FlowDirection: 层析柱流向切换> OutletValve: 收集出口阀切换> InjectionMark: 插入记号Alarm & Mon 报警、检测> WaveLength: 选择监测波长（1-3个）> AutoZeroUV: 紫外吸收校零> Alarm: 设置压力、紫外、电导、pH等报警限> Watch: 监测参数设置，配合方法编辑中的watch功能Frac 收集：> Peak_Frac_Parameters: 计峰收集参数设定> FracCollect_900: 分布收集每管体积> Frac_Stop_900: 停止分别收集> FeedTube: 换管收集> Peak_Fraction: 按峰收集每管体积> Peak_FracStop: 停止计峰收集> OutletFraction: 出口阀每峰分段收集每段体积等设置Others 其它> Block: 调用程序块（只在方法运行时可用）> Next_breakpoint: 跳到下一程序块（只在方法运行时可用）> BufferPrepRecipe: 选择缓冲液配方> Set_Mark: 插入提示语> End_Timer: 设定结束运行时间> Record on/off: 手动运行时开始或结束数据记录疏水柱缓冲液配制**0.22um** 准备0.01 KPB、0.01KPB+ 1M NH4SO4 、样品90个15ml 离心管**0.01KPB+ 1M NH4SO4 溶液中，NH4SO4太多，容易蛋白质溶液在跑的过程中析出赌柱子，NH4SO4太低则疏水吸附力减弱**与离子柱相反先用0.01KPB+ 1M NH4SO4高盐洗 0.01 KPB高效液相色谱色谱柱的清洗程序反相: 乙腈-水(5:95) 10倍体积(非盐流动相可省略) *不低于20min* 梯度到乙腈-水( 95:5) , 冲10倍体积柱无梯度功能系统中间增加5倍柱体积乙腈-水(50:50)冲洗步骤正相: 乙腈-正己烷(1:99) 10倍柱体积流动相10mM KH2PO4.H3PO4 buffer(pH2.9) + acetonitrile ( 2:1 v/v)烟腈反应终浓度20mM反应总体积500ul10ul 上清+ (440超纯水+ 50ul 200mM的母液)490ul烟腈,反应20min 取100ul与100ul乙腈（分析纯）混合上样尼克酰胺标样。
AKTA操作说明
AKTA操作说明第一章：引言1.1目的本操作说明的目的是提供一个详细的指南，以帮助用户正确操作并有效利用AKTA系统。
1.2适用范围本操作说明适用于所有使用AKTA系统的操作人员。
1.3定义1.3.1 AKTA系统：指一套高效的色谱仪系统，由AKTA Pure、AKTA avant等设备组成，用于生物大分子的分离纯化。
第二章：系统组成2.1 AKTA Pure2.1.1 AKTA Pure系统由主机、泵、阀组、控制软件等组成。
2.2 AKTA avant2.2.1 AKTA avant系统由主机、泵、阀组、控制软件等组成。
第三章：系统操作3.1准备工作3.1.1确保所有液体介质已接入正确位置。
3.1.2检查设备状态，确保设备正常运转。
3.2打开系统3.2.1 AKTA Pure3.2.1.1按下主机上的电源按钮，然后按下软件界面上的“连接”按钮，确保主机和软件连接成功。
3.2.2 AKTA avant3.2.2.1按下主机上的电源按钮，然后按下软件界面上的“连接”按钮，确保主机和软件连接成功。
3.3设置方法3.3.1根据实验需求，使用软件界面上的设置按钮进行参数设置，包括流速、梯度洗脱的梯度段数和比例，柱子的温度等。
3.4样品操作3.4.1准备样品：根据实验需求，准备待分离的生物大分子样品。
3.4.2样品进样3.4.2.1 AKTA Pure：选择进样器位置，将样品稀释至合适的溶液浓度后，使用软件界面上的“加载样品”功能进行样品进样。
3.4.2.2 AKTA avant：选择进样器位置，将样品稀释至合适的溶液浓度后，使用软件界面上的“加载样品”功能进行样品进样。
3.5运行实验3.5.1设置柱子：选择合适的柱子，并进行柱子的准备工作，如柱子平衡、填充柱子缓冲液等。
3.5.2开始实验：根据实验要求，点击软件界面上的“开始”按钮，系统将自动进行色谱分离纯化实验。
实验过程中，可以实时观察色谱曲线，控制运行参数。
AKTA使用操作
AKTA使用操作1先打开AKTA开关后再开电脑2打开软件UNICORN，进入到SytemControl3冲洗系统：泵(Pump)—Pumpwahbic—PumpA-选择On单击执行(E某ecute)，立即执行指令，冲洗充满系统，之后会自动结束4设置报警：AlarmQmon—Alarmpreure---highalarm---在参数(Parameter)下面输入新的数值Mpa（根据柱子的信息设置5），单击执行(E某ecute)，立即执行指令5设置流速：泵(Pump)--流量(Flow)—在参数(Parameter)下面输入数值（流速FlowRate），设置一个较小的流速，一般0.5mL/min。
单击执行(E某ecute)，立即执行指令，单击关闭(Cloe)关闭对话框6接注：在冲洗状态运行中接柱子，先打开柱子上端，注满液体，先松松接入接头，去掉柱子下端堵头并接上接头，稍紧，待下接头有液体流出，充满接柱孔后旋紧，然后拧紧柱子上面接头。
7平衡：冲洗平衡柱子一个柱体积到基线稳定，期间可在接口2和6之间接上样品环，注射冲水洗干净，再用buffer冲洗并充满，注射器不拔，等待上样8上样：窗口进入到Flowpath—Injectionvalve—选择load，单击执行(E某ecute)。
取下注射器，用新的注射器吸取适量的样品（根据样品环的容量，注射器中不要带入气泡）从注射口缓慢的注入样品，注射器不可拔掉。
注射完成后，把load改为inject—inert，Alarm&Mon---AutozeroUV--inert，单击执行(E某ecute)开始上样，走4mL左右时，样品应已从样品环完全进入系统，把inject改为load，单击执行(E某ecute)，等待出峰收样，同时摆好收样器的位置，准备接收管。
9收样：出峰时设置Frac---fractionation900---在参数(Parameter)下面输入数值，一般0.5mL—1mL，单击执行(E某ecute)，结束收样时end结束，保存结果10：处理：洗脱样品结束后处理系统，先用水冲洗一个柱体积到基线稳定，暂停，换NaOH冲洗至少一个柱体积到基线稳定，再用水冲洗一个柱体积到基线稳定，测PH为7.0，暂停，换20%乙醇（Ethanol）冲洗至少一个柱体积到基线稳定，11：拆柱：先拆下面，取下后松接上堵头，旋松上面的接头，旋紧下面堵头，取下上面接头，柱子上端注满液体，接上端堵头。
AKTA蛋白纯化层析系统操作规程
AKTA蛋白纯化层析系统操作规程一、目的：为了确保蛋白纯化层析系统操作的准确性、稳定性和安全性，保证实验结果的可靠性，制定本操作规程。
二、适用范围：本操作规程适用于实验室内的AKTA蛋白纯化层析系统操作。
三、操作流程：1.准备工作：(1)预热：打开系统电源，预热至设定温度（一般为室温）。
(2)洗涤缓冲液：根据实验要求，制备所需的洗涤缓冲液，确保其浓度和pH值符合要求。
(3)净化缓冲液：根据实验要求，制备所需的净化缓冲液，确保其浓度和pH值符合要求。
(4)样品：根据实验要求，制备所需的样品。
2.系统配置：(1)连接仪器：将系统中的各个模块连接好，包括色谱柱、注射器、检测器等。
(2)配置方法参数：根据实验要求，在系统内设置合适的流速、梯度洗脱条件等相关参数。
3.样品处理：(1)样品加载：将样品注入到加载注射器中，通过样品加载阀注入到色谱柱中。
(2)洗脱：根据实验要求，设置梯度洗脱条件，将混合物中的目标蛋白纯化。
4.系统清洗：(1)注射器清洗：每次实验结束后，将注射器从系统中取出，用纯化缓冲液反复洗涤至无污染为止。
(2)色谱柱清洗：每次实验结束后，将色谱柱从系统中取出，用纯化缓冲液反复洗涤至无污染为止。
5.系统关闭：(1)关闭电源：关闭系统电源，断开电源线连接。
(2)清洗系统：将系统中的各个模块用水冲洗干净，保持干燥。
(3)整理工作台：将使用过的耗材整理归位，清理工作台。
四、操作注意事项：1.操作前应仔细阅读操作手册，了解仪器的基本原理和操作要点。
2.操作时要穿戴实验室个人防护用品，避免吸入或接触有害物质。
3.在操作过程中，要严格按照实验要求进行，避免操作失误。
4.定期检查系统的运行状态，保证系统正常工作。
5.操作完成后，要及时清洗和整理仪器，保持仪器的干净和完好。
五、风险控制与安全措施：1.使用过程中，注意避免溶液飞溅引起的伤害，避免溶剂和化学品的吸入或接触。
2.避免电源短路或其他电气故障引起的意外事故。
蛋白纯化AKTA操作说明(一)2024
蛋白纯化AKTA操作说明（一）引言概述：蛋白纯化是生物技术研究中常用的一种重要技术手段，通过纯化目标蛋白，可以实现对其结构、功能和相互作用的进一步研究。
AKTA是一种常用的蛋白纯化设备，本文将介绍如何进行AKTA操作以获得高纯度的蛋白样品。
本文分为五个大点：设备准备、准备实验材料、样品制备、纯化操作步骤、数据处理和总结。
正文：一、设备准备：1. 查看设备状况：检查AKTA设备的各个组件是否齐全，并确保设备正常工作。
2. 设备消毒：使用适当的消毒剂对AKTA设备进行消毒，确保实验过程的无菌。
二、准备实验材料：1. 缓冲液：根据实验需要选择不同的缓冲液，并准备足够的量。
2. 标记抗体：根据实验需要选择适当的标记抗体，并准备足够的量。
3. 标记亲和树脂：根据实验需要选择适当的标记亲和树脂，并准备足够的量。
4. 标准品：准备适当浓度的标准品作为纯化过程中的参考。
三、样品制备：1. 细胞裂解：采用适当的方法对细胞进行裂解，获得含有目标蛋白的裂解液。
2. 预处理：根据裂解液的性质，进行适当的预处理，如去除杂质、调整pH值等。
3. 样品加载：将预处理后的样品加载到纯化系统中，确保样品的均匀分布。
四、纯化操作步骤：1. 初始化设备：打开AKTA软件，选择纯化方法，并设置相关参数。
2. 样品加载：将样品加载到设备中，并根据实验要求选择适当的柱子和纯化方案。
3. 洗脱：使用缓冲液进行洗脱，去除非目标蛋白和杂质。
4. 目标蛋白回收：使用适当的缓冲液洗脱目标蛋白，并将其收集到已经标记好的收集管中。
5. 清洗设备：使用适当的缓冲液对设备进行清洗，防止交叉污染。
五、数据处理和总结：1. 数据记录：记录纯化过程中的各项数据，如流速、吸光度和洗脱峰。
2. 数据分析：对纯化结果进行分析和比较，评估纯化效果。
3. 总结经验：根据纯化结果总结操作经验，以优化蛋白纯化的流程和效率。
总结：本文介绍了蛋白纯化AKTA操作的基本步骤。
通过设备准备、准备实验材料、样品制备、纯化操作步骤和数据处理，可以获得高纯度的蛋白样品，为后续的蛋白研究提供了可靠的基础。
AKTA Prime plus SOP
ÄKTA Prime plus蛋白纯化系统操作规程1．打开电源，打开电脑：仪器经过自检，面板液晶窗口显示Templates2．缓冲液准备：所有的工作溶液和样品必须经过0.45µm的滤膜过滤，样品也可高速离心后取上清备用。
当缓冲液中含有有机溶剂（如乙腈、甲醇），需在使用前用低频超声脱气10min。
然后将A1的管道放入平衡缓冲液中，B管道放入洗脱液中。
3．系统清洗：在主菜单中，选择菜单Templates，并按OK选择一级子菜单Application Templates, 并按OK选择二级子菜单System Wash Method，并按OK选择要被清洗的缓冲液进口（A 1 为预选进口），并按OK，仪器自动进行系统清洗。
4．连接色谱柱：连接时防止气泡产生。
5．准备样品：连接上样环（位于InjectionValve阀 2，6位），从InjectionValve 阀的3号位缓缓注入样品（注意没有气泡），注入样品的体积大于样品环的体积。
进完样后将注射器留在3号口。
6．系统运行6.1 手动运行系统：在主菜单中选择Manual Run ,并按OK6.1.1 平衡色谱柱选择子菜单Set the method base,显示现有设置，按OK再选择时间（min）或体积（ml）并按OK选择菜单Set flow Rate,显示现有设置，按OK使用面板上控制键▲选择流速，按OK选择菜单Set pressure limit,显示现有设置，按OK设置压力极限（以填料的耐压为准）,按OK设置完成后，显示Press OK to start Run.按OK 开始运行.6.1.2 进样使用面板上控制键▲选择autozero, 按OK▲选择Set inject valve position, 按OK选择inject, 按OK6.1.3 洗脱使用面板上控制键▲选择Gradient，设定length，ok和target，ok。
AKTA层析系统
其它要求
TSK-gel XX 5pw 7.5*75
0.5 kPsi /0.6M Pa
1mL/min
TSK-gel XX 5pw 21.5*150
0.5 kPsi /0.6M Pa
6mL/min
TSK-gel G5000PW XL 7.8*300
0.1 kPsi /0.3M Pa
0.5mL/min
TSK-gel G3000SW 0.1 kPsi /0.3M
AKTA层析系统标准操作规程
在使用AKTA前，请先阅读本规程，并了解 所需层析方法的原理。初次使用请在有经验
的人指导下进行。
1. 缓冲液和层析的样品的准备：
1. 溶液需用去离子水、超纯水或注射用水配制，除NaOH和乙 醇外，所有用于层析的缓冲液需经0.45μm孔径的滤膜过滤， 并盛装于用0.45μm孔径滤膜过滤的水至少荡洗4次的容器中。
⑶使用完仪器应在文件管理界面关闭UNICORN程序，系统将提 示是否锁定界面，选否，待UNICORN完全退出后方可关闭仪器电 源。使用完毕后需清理台面，并登记使用事项。
2．AKTA仪器的运行
⑴在打开流速之前，将AB管道插入缓冲液中，遵循A低盐，B高 盐或者A高pH, B低pH的原则，若只用一种缓冲液，请将AB管道都 插入缓冲液中，然后AB泵各走50%。在装上柱子之前应先用高流速 将管道中替换成自己相应缓冲液。
20mL/min
35*40 0.5M Pa 25mL/min
20mL/min
35*60 0.5M Pa 25mL/min
20mL/min
国产柱子，A*B表示内径为A（mm），高为B（cm）
4.
4. 常压介质：
介质
压力上 限
akta 操作规程
akta 操作规程操作规程是指为了规范化、标准化工作流程，确保工作的安全和高效进行而制定的一系列规范和步骤。
以下是关于akta操作规程的一份示例，总字数为1200字。
一、引言akta操作规程旨在确保在akta工作流程中的每个步骤都按照标准程序和最佳实践进行操作，以保证最佳的实验结果和避免任何潜在的风险和错误。
二、适用范围本操作规程适用于所有参与akta工作流程的工作人员，包括实验室技术人员、研究人员等。
三、定义1. akta：一种用于蛋白质纯化的仪器。
2. 标本：指待处理的蛋白质溶液。
四、工作准备1. 检查akta设备是否正常运作，并进行必要的维护和保养。
2. 准备所需的试剂和耗材。
3. 检查仪器和试剂的质量和有效期。
五、样品处理1. 按照相关的实验方案和标准操作程序将标本添加到akta设备中。
2. 设置合适的参数，如流速、压力等，以确保蛋白质纯化的效果最佳。
3. 监测纯化过程中的各项参数，如pH值、溶液浓度等，及时进行调整。
4. 在工作过程中严格遵守个人防护要求，如戴手套、穿实验服，并避免直接暴露于有害化学物质中。
5. 严格按照规定的时间和步骤进行样品处理，避免任何错误。
六、数据记录与分析1. 在整个纯化过程中，准确记录关键步骤和操作参数。
2. 在操作过程中及时记录实验结果，包括纯化效果、产率等。
3. 对结果进行合理的分析和解释，并进行必要的调整和改进。
七、安全措施1. 在操作过程中，严格遵守实验室的安全规定，使用个人防护设备。
2. 防止刺激性、致敏性和有毒性物质的接触，并妥善处理废弃物。
3. 在有害气体、溶液或物质存在的情况下，确保有良好的通风条件。
八、仪器维护与清洁1. 在每次使用后及时进行仪器的维护和保养，检查仪器的功能是否正常。
2. 仪器清洁要求按照实验室的相关规定进行，保持工作区域的干净整洁。
九、问题解决1. 在操作过程中遇到任何问题，应立即与相关人员进行沟通和协调，确保问题及时解决。
AKTAprime plus 中文说明书
TM ˙˙ AKTA prime Plus
系统规格和操作数据 (Sytem Specifications and Operating Data )
˙˙ AKTAprime Plus 尺寸 重量 溶剂兼容性 泵 (Pump ) 流速范围 增量 压力范围 压力极限 粘度 检测器 (Monitor ) 吸光范围 波长 使用汞 (Hg) 灯 (用滤光片选择) 使用锌 (Zn) 灯 线性 噪声 (在 254 nm) 漂移 最大压力 流速 光径长度
80
!
150 ml 150 ml min
!"#$%&'(
!"#$%&'()*+, !"#$%&' Einjection valveF !"#$%&'()* + ! 50 ml/ !"#$%&'()*+,-./0*123
0.3 60 0.2 40 0.1 Inject
˙˙ AKTAprime Plus
设置样品注入 体积 (0.00 ml) 00.0
三通阀允许自动转换至废液，因此仅收集所需组份。试管架 尺寸有多种大小可选择的。
运行应用模板
在线 pH 检测 (选购的) [On-line pH monitoring (optional)]
在纯化时真实的 pH 状况是通过将一个带 pH 电极的流动池放 进流路里紫外吸收／电导流池的后面来检测和记录的。 pH 电
˙˙ AKTA prime !"#$% !"
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TM ˙˙ AKTA prime Plus
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昆山市工业技术研究院小核酸生物技术研究所有限责任公司
ÄKTAprime 全自动层析仪操作规程
操作步骤：
1.开机：先启动电脑，等电脑启动完成后打开AKTAprime主机电源。
2.点击桌面上的Primeview图标进入层析监视界面。
3.将A/B管道分别放入0.45um/0.22um过滤去离子水中。
4.在AKTAprime主机操作界面按上下键选择Manual Run进入操作菜单界面。
5.选择“Set Pressure Linit”设置系统压力上限，选择“Set Flow Rate”设置流速，
选择“Start Run运行。
6.按下操作面板上的“Pause/Cont.”暂停运行。
7.将A/B管道分别放入0.45um/0.22um过滤buffer中。
8.重复操作步骤4—5。
9.按下操作面板上“end”按钮，结束运行。
10.安装层析柱，将层析柱上下管道分别接入AKTA相对应的接口。
11.选择“Set Flow Rate”设置流速，选择“Set Pressure Linit”设置层析柱压力上
限，选择“Start Run”运行，开始平衡层析柱。
12.将样品用注射器推入样品环中，选择“Manual Run—Set Inject valve
Pos--Injection”命令开始进样，等样品全部层析柱后切换“Injection”到“Load”
状态。
13.选择“Manual Run—Set Gradient/concentration”命令设置洗脱梯度。
14.洗脱完成后按下控制面板“end”按钮结束层析方法。
15.双击桌面“PrimeView Evaluation”图标，进入Evaluation界面，在Manual run
中找到刚才运行的色谱图，选择菜单栏“File—Save As..”命令保存。
16.方法运行完毕后，用0.45um/0.22um过滤后的去离子水冲洗管道。
17.当电导和PH降至中性时换上20%乙醇冲洗管道，直到将所有管道充满乙醇
为止。
18.关掉AKTA prime电源，关闭电脑。
注意事项：
实验结束，可以关闭电源。
注意保持仪器清洁，防尘、防潮，本手册仅供参考，不作为操作标准流程，详细信息请阅读仪器和软件说明书。