阿托伐他汀钙使用说明书
阿托伐他汀钙片说明书
阿托伐他汀钙片说明书【药品名称】通用名称：阿托伐他汀钙片商品名称：阿托伐他汀钙片(立普妥)英文名称：Atorvastatin Calcium Tablets拼音全码：ATuoFaTaTingGaiPian(LiPuTuo)【主要成份】本品的主要成分是阿托伐他汀钙，化学名称为：EP,-(R’，R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羟基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基关]－1－氢一吡咯-1-庚酸钙三水台物。
【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片。
【适应症/功能主治】高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者。
包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合型高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇（TC）升高、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯（TG）升高。
在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀可与其他降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其他治疗手段时），以降低TC和LDL-C。
冠心病冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病、症状性动脉粥样硬化疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险，降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险，降低因充血性心力衰竭而住院的风险，降低心绞痛的风险。
【规格型号】 20mg*7片【用法用量】病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。
应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。
常用的起始剂量为10mg，每日一次。
剂量调整时间间隔应为4周或更长。
本品最大剂量为每天一次80mg。
可在一天内的任何时间服用，并不受进餐影响。
对于心血管事件的低危患者治疗目标是LDL-C＜4.14mmol/L(或＜160mg/dL)和总胆固醇＜6.62mmol/L(或＜240mg/dL)。
冠心病(高血脂)常见药物——阿托伐他丁钙片详解
阿托伐他丁钙片药品名称:通用名称：阿托伐他汀钙片英文名称：Lipitor (Atorvastatin Calcium Tablets)商品名称：立普妥成份:阿托伐他汀钙。
适应症:直胆固醇血症:原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。
在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。
冠心病：冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。
规格:(1)10mg(2)20mg(3)40mg用法用量:病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。
应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。
常用的起始剂量为10mg每日一次。
剂量调整时间间隔应为4周或更长。
本品最大剂量为80mg每日一次。
阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用，并不受进餐影响。
对于心血管事件的低危患者治疗目标是LDL-C＜4.14 mmol/L(或＜160mg/dL)和总胆固醇＜6.22 mmol/L(或＜240mg/dL)，中危患者治疗目标是LDL-C＜3.37mmol/L(或＜130mg/dL)和总胆固醇＜5.18mmol/L(或＜200mg/dL)，高危患者治疗目标是LDL-C＜2.59mmol/L(或＜100mg/dL)和总胆固醇＜4.14mmol/L(或＜160mg/dL)，极高危患者治疗目标是LDL-C＜2.07mmol/L(或＜80mg/dL)和总胆固醇＜3.11mmol/L(或＜120mg/dL)。
阿托伐他汀说明书
商品名：立普妥英文名：Lipitor通用名：阿托伐他汀钙外文名：Lipitor,AtorvastatinCalcium汉语拼音：liputuo性质：立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片，是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类），其分子式为(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O，分子量为1209.42。
片剂的一面凹刻“PD155”，另一面有“10”的字样。
药理毒理：立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。
立普妥也能减少LDL的生成和其颗粒数。
立普妥还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。
立普妥能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TC）、LDL-C和载脂蛋白B（ApoB），还能降低极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）和三酰甘油（TG）的水平，并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和载脂蛋白A1（ApoA1）的水平。
药代动力学：吸收：口服后迅速吸收，1-2小时内达到最大血浆浓度，吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。
绝对生物利用度约为12%，抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。
无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用，其降低血浆LDL-C的效果都相似。
分布：平均分布容积是381升，其中98%以上与血浆蛋白结合。
代谢：阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物，以及各种β-氧化产物。
其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于活性代谢产物。
消除：阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。
立普妥--独特结构强大获益 [自动保存的]
![立普妥--独特结构强大获益 [自动保存的]](https://img.taocdn.com/s3/m/9b6c9a64a45177232f60a250.png)
Lipitor c de
循证研究：LDL-C水平和冠心病密切相关
30 25
20
A：立普妥® P：普伐他汀 Rx：他汀治疗 Pl：安慰剂
4S - Rx
4S - Pl
二级预防
事件率 (%)
15 10 5 0 40 (1.0) 60 (1.6) 80 (2.1)
TNT – A 80 PROVE-IT – A
瑞舒伐他汀
Mason RP, et al. Am J Cardiol 2005;96[suppl]:11F–23F.
辛伐他汀
1、非载体转运主要是一些亲脂性药物， 顺浓度梯度被动扩散。 2、载体转运是逆浓度差梯度通过载体的 转运过程。根据转运蛋白的特点可分为 ABC家族转运体（泵出）和易化家族转 运体（泵入）。
立普妥®在不同人群风险降低更快
开始出现获益趋势时间（月）
高血压
1个月（ASCOT，立普妥®） 1年后曲线分离 ，直到研 究结束未显示显著差异 （ALLHAT，普伐他汀）
15-18个月 （HPS-DM， 辛伐他汀）
糖尿病
4个月（CARDS，立普妥®）
冠心病
ACS
1个月（AVERT，立普妥®） 6个月（HPS，辛伐他汀）
停用阿托伐他汀的时间（天）
*p<0.05 vs. Day 0, #p<0.05 vs. Day 1
立普妥的快速获益可提前到围手术期
研究名称 ARMYDA-1 入选 患者 立普妥® 干预 评估 终点 稳定性CHD ARMYDA-ACS ACS 术前12h， 80mg 术前2h，40mg 术后30天， 40mg 术后30天主要不 良心脏事件 ARMYDARECAPTURE 稳定CHD/NSTE-MI， 术前长期他汀治疗 术前12h，80mg 术前2h，40mg 术后30天，40mg 术后30天主要不良心脏 时间 NAPLES II 稳定/不稳定性 CHD 术前24h， 80mg
阿托伐他汀钙片用途及用法
阿托伐他汀钙片用途及用法阿托伐他汀钙片是一种降脂药物，主要用于治疗高胆固醇血症和高血脂症。
它属于一种名为他汀类药物，通过抑制体内的胆固醇合成酶来降低血液中的胆固醇水平。
阿托伐他汀钙片通常用于以下情况：1. 血脂异常：阿托伐他汀钙片常用于治疗高胆固醇血症和高血脂症。
这些疾病可以增加患者患冠心病、动脉硬化等心血管疾病的风险。
阿托伐他汀通过降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，减少胆固醇在血管壁上的沉积，从而预防心脑血管事件的发生。
2. 动脉硬化症：阿托伐他汀钙片可以改善动脉硬化症的病情。
动脉硬化症是血管内膜发生脂质沉积，导致血管壁变得坚硬和狭窄的疾病。
阿托伐他汀可以通过降低胆固醇水平和抑制炎症反应来减轻动脉硬化症状，并改善血管壁的弹性。
3. 冠心病：阿托伐他汀钙片也被广泛用于冠心病的治疗。
冠心病是冠状动脉血液供应不足，导致心肌缺血和缺氧的疾病。
阿托伐他汀可以减少冠状动脉内脂质沉积，降低动脉管壁的狭窄程度，从而增加心肌的血液供应，改善冠心病症状。
阿托伐他汀钙片的用法：一般来说，阿托伐他汀钙片应该在医生的指导下使用。
医生会根据患者的具体情况，如年龄、性别、血脂水平等，制定合适的用药方案。
通常情况下，阿托伐他汀钙片每天口服一次，最好在晚餐时或临睡前服用。
药物的剂量将根据患者的情况而定，一般剂量的起始值为10-20毫克/天。
在开始治疗后，医生会定期监测患者的血脂水平，并可能调整药物的剂量。
在使用阿托伐他汀钙片期间，患者应注意以下事项：1. 定期监测血脂水平：患者应按照医生的要求定期进行血脂检测，以确保药物的效果和用量的调整。
2. 遵循医嘱用药：患者应按照医生的指示正确使用阿托伐他汀钙片，并遵循规定的剂量和用药时间。
不要随意停药或更改剂量。
3. 注意不良反应：阿托伐他汀钙片的常见不良反应包括肌肉疼痛、肌肉无力和消化不良等。
如果出现不良反应，应及时告知医生，以便调整用药方案。
4. 避免饮酒：在使用阿托伐他汀钙片期间，应尽量避免饮酒，因为酒精可能增加药物的肝毒性。
络活喜产物说明书
，患者初始剂量为每日10mg/日。
应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至40mg/日。
如果仍然未达到满意疗效，可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗。
3. 纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有相应的LDL受体信息。
这46例患者的LDL-C平均下降21%。
本品的剂量可增至80mg/日。
对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10-80mg/日。
阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。
或当无这些治疗条件时，本品可单独使用。
4. 肾功能不全患者用药剂量肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其降脂效果产生影响，所以无需调整剂量。
∙剂型：∙片剂∙不良反应：∙本品最常见的不良反应为便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛，通常在继续用药后缓解。
临床试验中低于2%的患者因与本品有关的不良反应而中断治疗。
根据临床研究的数据和上市后广泛经验，立普妥的不良事件如下述。
按照惯例，不良事件的估计频率排序为：常见(≥1/100，<1/10);少见(≥1/1000，<1/100);罕见(≥1/10000，<1/1000);非常罕见(<1/10000)。
胃肠道功能异常：常见：便秘，胃肠胀气，消化不良，恶心，腹泻。
少见：厌食，呕吐。
血液和淋巴系统功能异常：少见：血小板减少症。
免疫系统功能异常：常见：变态反应。
非常罕见：过敏反应。
内分泌系统功能异常：少见：脱发，高糖血症，低糖血症，胰腺炎。
精神：常见：失眠。
少见：健忘症。
神经系统功能异常：常见：头痛，头晕，感觉异常，感觉迟钝。
少见：外周神经病。
非常罕见：味觉障碍。
眼睛异常：非常罕见：视觉障碍。
肝-胆功能紊乱：罕见：肝炎，胆汁淤积性黄疸。
非常罕见：肝脏衰竭皮肤及其附属物：常见：皮疹，瘙痒。
少见：风疹。
非常罕见：血管神经性水肿，大疱性皮疹(包括多形性红斑，Stevens-Johnson 综合征和毒性表皮松解症)耳-迷路异常：少见：耳鸣。
最新阿托伐他汀说明书资料
商品名：立普妥英文名：Lipitor通用名：阿托伐他汀钙外文名：Lipitor,AtorvastatinCalcium汉语拼音：liputuo性质：立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片，是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类），其分子式为(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O，分子量为1209.42。
片剂的一面凹刻“PD155”，另一面有“10”的字样。
药理毒理：立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。
立普妥也能减少LDL的生成和其颗粒数。
立普妥还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。
立普妥能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TC）、LDL-C和载脂蛋白B（ApoB），还能降低极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）和三酰甘油（TG）的水平，并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和载脂蛋白A1（ApoA1）的水平。
药代动力学：吸收：口服后迅速吸收，1-2小时内达到最大血浆浓度，吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。
绝对生物利用度约为12%，抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。
无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用，其降低血浆LDL-C的效果都相似。
分布：平均分布容积是381升，其中98%以上与血浆蛋白结合。
代谢：阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物，以及各种β-氧化产物。
其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于活性代谢产物。
消除：阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。
阿托伐他汀说明书5页
商品名：立普妥英文名：Lipitor通用名：阿托伐他汀钙外文名：Lipitor,AtorvastatinCalcium汉语拼音：liputuo性质：立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片，是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类），其分子式为(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O，分子量为1209.42。
片剂的一面凹刻“PD155”，另一面有“10”的字样。
药理毒理：立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。
立普妥也能减少LDL的生成和其颗粒数。
立普妥还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。
立普妥能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TC）、LDL-C和载脂蛋白B（ApoB），还能降低极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）和三酰甘油（TG）的水平，并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和载脂蛋白A1（ApoA1）的水平。
药代动力学：吸收：口服后迅速吸收，1-2小时内达到最大血浆浓度，吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。
绝对生物利用度约为12%，抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。
无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用，其降低血浆LDL-C的效果都相似。
分布：平均分布容积是381升，其中98%以上与血浆蛋白结合。
代谢：阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物，以及各种β-氧化产物。
其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于活性代谢产物。
消除：阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。
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ATORV ASTATIN
阿托伐他汀钙
<<商品名>>
台湾健保药品: Atoty 亚妥悠膜衣锭, Anxolipo 凡脂妥膜衣锭, Anxolightor 善脂莹膜衣锭, Tulip 妥宁膜衣锭, Lipiminus 安利脂膜衣锭, Atover 抑脂妥膜衣锭, Atorcal 柔脂膜衣锭, Lipitor 立普妥膜衣锭, Atorva 立脂妥膜衣锭, Atorin 降脂妥膜衣锭.
美国- Lipitor
加拿大- Lipitor
Atacor (香港); Ator (阿拉伯, 巴林, 塞浦路斯,埃及, 伊拉克,依朗,约旦,科威特, 阿曼,菲律宾, 卡达, 沙特阿拉伯,叙利亚,也门); Atoris (比利时,俄罗斯); Atorsan (印度尼西亚, 泰国); Axo (多米尼加, 危地马拉, 宏都拉斯, 巴拿马, 萨尔瓦多); Lipiduce (香港); Lipitor (阿拉伯, 阿根廷, 澳大利亚, 比利时, 玻利维亚, 巴西,科特迪瓦, 智利, 中国, 哥伦比亚, 哥斯达黎加, 塞浦路斯,多米尼加, 厄瓜多尔, 爱沙尼亚, 埃及, 衣索匹亚, 芬兰, 迦纳, 几内亚, 希腊, 危地马拉, 香港,宏都拉斯, 印度尼西亚, 爱尔兰, 以色列,伊拉克,依朗,约旦,日本, 肯亚, 科威特, 摩洛哥, 马利, 马拉威, 墨西哥, 马来西亚, 尼日, 奈及利亚, 荷兰, 挪威, 纽西兰, 阿曼, 巴拿马, 秘鲁, 菲律宾, 巴基斯坦, 卡达, 沙特阿拉伯,塞席尔, 苏丹, 瑞典, 新加坡, 狮子山, 塞内加尔, 萨尔瓦多, 叙利亚,泰国, 突尼西亚, 土耳其, 坦尚尼亚, 乌干达, 乌拉圭, 委内瑞拉, 也门, 南非, 赞比亚); Lipodar (阿拉伯, 巴林, 塞浦路斯,埃及, 伊拉克,依朗,约旦,科威特, 阿曼,卡达, 沙特阿拉伯,叙利亚,也门, Sortis (奥地利,保加利亚,瑞士, 捷克, 德国, 波兰, 瑞典); Storvas (印度,马来西亚); Zarator (阿根廷, 中国, 丹麦, 西班牙, 葡萄牙) <<药物作用>>
此药为一种称为Statin类「降低胆固醇」的药物。
它的药理作用在于抑制胆固醇生化合成过程中极重要称为HMG-CoA 还原酶的催化作用﹑此一重要的催化作用受阻后﹑胆固醇不能顺利产生﹑在体内的产量自然降低。
身体内有太多的胆固醇或脂肪积聚于血管中，将会使血管阻塞﹑使血管内的压力增加，最后导致高血压，甚至造成脑血管破裂而中风。
心脏血管阻塞会使运送及供应氧气的能力降低，可能会导致心脏肌肉因为缺氧而怀死﹑造成心绞痛及心脏病的发生。
<<用法>>
此药不受食物的影响，因此空腹或与食物一起服用均可。
通常是一天服用一次，不论是早上成晚上均可，最好养成每天在固定时间服药的习惯，以减少忘记的可能。
如有必要时，此药的药片可以压碎与食物或水一起服用。
葡萄柚汁可能会增加药物在体内的含量﹑应该避免一起服用。
服用此药一阵子后，除了得到医师的许可外，千万不可突然地停止服药。
突然停药，有可能造成胆固醇突然升高的可能。
<<注意事项>>
如果怀孕，用母乳喂哺婴儿，对药物过敏，经常饮用大量的酒，或者有肝脏﹑肾脏疾病﹑低血压﹑癫痫症﹑器官移植等，医师需要针对这些情况谨慎用药，因此在使用此药前，应该事先通知医师。
美国药管局(FDA)将此药归类为X级：X级表示动物或人类实验已证实药物会导致胎儿先天性缺陷且用药的风险明显大于其益处﹑服用此类药物对孕妇是绝对禁忌。
由于此药对胎儿的损害相当大，因此在服药期间，应该使用极安全有效的方式避孕或与医师讨论适当的避孕方法。
万一在服药期间发现已怀孕时，就应该立即通知医师。
本药会增加皮肤对阳光的敏感性。
如果在阳光下曝晒太久，有可能会导致皮肤的过敏感或灼伤，应该尽量避免阳光直接曝晒，同时穿着长袖类衣物，以保护皮肤。
Statin药物只能用来控制胆固醇过高，并不能根治此一病症。
为了更有效地降低胆固醇，除了定期服用药物之外，仍旧需要遵循医师的指示，改变饮食方式﹐食用低脂肪的食物﹑做适当的运动和减轻体重等等，才能彻底达到稳定胆固醇的效果。
胆固醇过高﹑高血压﹑糖尿病﹑身体过度肥胖﹑吸烟等等，这些都是造成血管硬化﹑导致脑中风及心脏病发作的主要因素。
患者应该遵循医师的指示，戒烟﹑食用低盐量低脂肪的食物及使用适当的药物以控制高血压﹑糖尿病和胆固醇过高等等。
此药最值得关注的副作用，就是可能对肝脏的影响。
医师可能会在服药前﹑以及服药后的六个礼拜及十二个礼拜要求验血以测量肝功能是否正常﹑并且测量胆固醇的含量以适当调整所服用的剂量。
患者应该依照医师的指示，定期到医院或诊所做血液的检验。
由于饮用大量的酒精可能会加重药物对肝脏的损伤，服用此药期间，应该尽量减少饮酒。
Statin类药物较严重及值得关切的副作用为肌肉细胞发炎而产生溶解的现像﹑虽然发生此一副作用的机率相当低﹑但发生此一副作用后，将有可能造成肾脏方面的伤害。
单纯的肌肉细胞溶解﹑并不会造成多大的损害﹑但是未完全溶解的肌肉细胞组织﹑经过血液的循环﹑经由尿液到达肾脏后﹑如果阻塞住肾管的流通﹑有造成肾脏衰竭的可能。
在服药的期间﹑如果您突然有与运动无关或者不名原因引起的肌肉疼痛﹑触痛及肌肉疲乏无力﹑尤其此肌肉酸痛伴随着发烧及全身不舒服现像﹑就应该尽快通知医师﹑
<<副作用>>
Atorvastatin最常见的副作用为：腹泻（高达14.1％）﹑关节痛（高达11.7％）﹑下肢疼痛（高达9.3％）。
其它可能副作用包括：皮肤发红﹑便秘﹑胸口灼热或胃痛﹑排气增加﹑恶心﹑头痛﹑头晕﹑胃肠不适﹑失眠﹑性欲降低等等。
这些副作用，通常在服用药物一阵子后，应该会渐渐地消失。
不过，如果这些副作用强到困扰你的程度，或者经过一段时间后，这些症状还不能完全消除，就应该通知医师。
Statin药物较严重的副作用为:肌肉抽筋﹑肌肉痛﹑发烧﹑视觉模糊或视觉改变﹑极度的疲倦或虚弱﹑呼吸困难﹑嘴唇和舌头肿大﹑皮肤极大的发红发肿等等。
通常这些副作用发生的机率较低，但是如果发生时，此可能是药物造成的不良反应，或者是剂量需要调整，应该尽快地通知医师。
<<怀孕及哺乳>>
美国药管局(FDA)将此药归类为X级：X级表示动物或人类实验已证实药物会导致胎儿先天性缺陷且用药的风险明显大于其益处﹑服用此类药物对孕妇是绝对禁忌。
孕妇应该避免服用Statin类药物。
报告显示此药物﹑有可能会影响到胎儿骨骼正常的发育或胎儿气管﹑食道﹑肛门方面的问题。
另外，Statin类药物也可能会降低胎儿体内所需要的胆固醇，间接地影响到胎儿脑部及神经的发展。
为了避免造成胎儿可能的危险性，如果您预备怀孕或在服药期间怀孕，就应该立即停止服药，并且通知医师。
目前为止，尚不知Statin类药物是否会经由母乳到达婴儿体内，为了避免造成新生儿发生严重的副作用，喂奶的母亲应该使用其它乳制品以取代母乳。
<<忘记用药>>
如果忘记服药，应该在记得时，立即服用。
但是，如果距离下次服药的时间太近，就应该舍弃所遗忘的药物，恢复到下次正常服药的时间，千万不可一次服用双倍的剂量。