配液中心管理规范
卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配质量管理规范》的通知卫办医政发〔2010〕62号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构药事管理，加强和规范医疗机构临床静脉用药调配中心（室）的建设和管理，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《静脉用药集中调配质量管理规范》。
现印发给你们，请遵照执行。
二〇一〇年四月二十日静脉用药集中调配质量管理规范为加强医疗机构药事管理，规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，制定本规范。
本规范所称静脉用药集中调配，是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。
静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。
本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于肠外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。
医疗机构其他部门开展集中或者分散临床静脉用药调配，参照本规范执行。
一、医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心（室）（Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）。
肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。
二、医疗机构集中调配静脉用药应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》（见附件）执行。
三、人员基本要求（一）静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力。
（二）负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。
（三）负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格。
（四）从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。
（五）与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。
对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。
四、房屋、设施和布局基本要求（一）静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与工作量相适应，并能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理，不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。
（二）静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送。
设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地下室，周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染。
洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米。
（三）静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区应当有适宜的空间摆放相应的设施与设备；洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间；辅助工作区应当含有与之相适应的药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室。
（四）静脉用药调配中心（室）室内应当有足够的照明度，墙壁颜色应当适合人的视觉；顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物；洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝，能耐受清洗和消毒，交界处应当成弧形，接口严密；所使用的建筑材料应当符合环保要求。
（五）静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相对湿度40％～65%，保持一定量新风的送入。
（六）静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。
各功能室的洁净级别要求：1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；3.层流操作台为百级。
其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出。
洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。
（七）静脉用药调配中心（室）应当根据药物性质分别建立不同的送、排（回）风系统。
排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
（八）药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，库房相对湿度40％～65％。
二级药库应当干净、整齐，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求。
有保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适宜的房屋空间和设备、设施。
（九）静脉用药调配中心（室）内安装的水池位置应当适宜，不得对静脉用药调配造成污染，不设地漏；室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫等进入的设施；淋浴室及卫生间应当在中心（室）外单独设置，不得设置在静脉用药调配中心（室）内。
五、仪器和设备基本要求（一）静脉用药调配中心（室）应当有相应的仪器和设备，保证静脉用药调配操作、成品质量和供应服务管理。
仪器和设备须经国家法定部门认证合格。
（二）静脉用药调配中心（室）仪器和设备的选型与安装，应当符合易于清洗、消毒和便于操作、维修和保养。
衡量器具准确，定期进行校正。
维修和保养应当有专门记录并存档。
（三）静脉用药调配中心（室）应当配置百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用；设置营养药品调配间，配备百级水平层流洁净台，供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。
六、药品、耗材和物料基本要求（一）静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，应当符合有关规定。
（二）药品、医用耗材和物料的储存应当有适宜的二级库，按其性质与储存条件要求分类定位存放，不得堆放在过道或洁净区内。
（三）药品的贮存与养护应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》等有关规定实施。
静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求。
（四）静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品，临用前应检查包装，如有损坏或超过有效期的不得使用。
七、规章制度基本要求（一）静脉用药调配中心（室）应当建立健全各项管理制度、人员岗位职责和标准操作规程。
（二）静脉用药调配中心（室）应当建立相关文书保管制度：自检、抽检及监督检查管理记录；处方医师与静脉用药调配相关药学专业技术人员签名记录文件；调配、质量管理的相关制度与记录文件。
（三）建立药品、医用耗材和物料的领取与验收、储存与养护、按用药医嘱摆发药品和药品报损等管理制度，定期检查落实情况。
药品应当每月进行盘点和质量检查，保证账物相符，质量完好。
八、卫生与消毒基本要求（一）静脉用药调配中心（室）应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。
各功能室内存放的物品应当与其工作性质相符合。
（二）洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用。
清洁工具的洗涤方法和存放地点应当有明确的规定。
选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染。
每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录。
进入洁净区域的人员数应当严格控制。
（三）洁净区应当定期更换空气过滤器。
进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用。
（四）设置有良好的供排水系统，水池应当干净无异味，其周边环境应当干净、整洁。
（五）重视个人清洁卫生，进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物，应当按规定和程序进行更衣。
工作服的材质、式样和穿戴方式，应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，并应当分别清洗。
（六）根据《医疗废弃物管理条例》制定废弃物处理管理制度，按废弃物性质分类收集，由本机构统一处理。
九、具有医院信息系统的医疗机构，静脉用药调配中心（室）应当建立用药医嘱电子信息系统，电子信息系统应当符合《电子病历基本规范（试行）》有关规定。
（一）实现用药医嘱的分组录入、药师审核、标签打印以及药品管理等，各道工序操作人员应当有身份标识和识别手段，操作人员对本人身份标识的使用负责。
（二）药学人员采用身份标识登录电子处方系统完成各项记录等操作并予确认后，系统应当显示药学人员签名。
（三）电子处方或用药医嘱信息系统应当建立信息安全保密制度，医师用药医嘱及调剂操作流程完成并确认后即为归档，归档后不得修改。
静脉用药调配中心（室）应当逐步建立与完善药学专业技术电子信息支持系统。
十、静脉用药调配中心（室）由医疗机构药学部门统一管理。
医疗机构药事管理组织与质量控制组织负责指导、监督和检查本规范、操作规程与相关管理制度的落实。
十一、医疗机构应当制定相关规章制度与规范，对静脉用药集中调配的全过程进行规范化质量管理。
（一）医师应当按照《处方管理办法》有关规定开具静脉用药处方或医嘱；药师应当按《处方管理办法》有关规定和《静脉用药集中调配操作规程》，审核用药医嘱所列静脉用药混合配伍的合理性、相容性和稳定性，对不合理用药应当与医师沟通，提出调整建议。
对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱，药师有权拒绝调配，并做记录与签名。
（二）摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制；集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；调配过程中出现异常应当停止调配，立即上报并查明原因。
（三）静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当按操作规程的规定，填写各项记录，内容真实、数据完整、字迹清晰。
各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存1年备查。
（四）医师用药医嘱经药师适宜性审核后生成输液标签，标签应当符合《处方管理办法》规定的基本内容，并有各岗位人员签名的相应位置。
书写或打印的标签字迹应当清晰，数据正确完整。
（五）核对后的成品输液应当有外包装，危害药品应当有明显标识。
（六）成品输液应当置入各病区专用密封送药车，加锁或贴封条后由工人递送。
递送时要与药疗护士有书面交接手续。
十二、药师在静脉用药调配工作中，应遵循安全、有效、经济的原则，参与临床静脉用药治疗，宣传合理用药，为医护人员和患者提供相关药物信息与咨询服务。
如在临床使用时有特殊注意事项，药师应当向护士作书面说明。
十三、医疗机构静脉用药调配中心（室）建设应当符合本规范相关规定。
由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心（室）应当通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案；由省级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心（室）应当通过省级卫生行政部门审核、验收、批准。
2023年配液室操作规程
2023年配液室操作规程____年配液室操作规程第一章总则第一条目的和依据为了保证配液室操作的安全、高效和规范，制定本规程。
本规程依据《医疗机构管理条例》等法律、法规和有关规范文件，结合我院实际情况制定。
第二条适用范围本规程适用于我院所有配液室工作人员，以及相关配液设备的操作和维护。
第三条术语和定义1. 配液室：指医院内专门进行配制药物溶液的地方。
2. 配液工作人员：指在配液室从事配液工作的医务人员。
第二章配液室的设置与要求第四条配液室的设置1. 配液室应位于医院药房区域内，与其他工作区域隔离。
2. 配液室应具备适当的面积和通风设备，确保空气流通和不受污染。
3. 配液室应设置专门的工作台和操作区，保持整洁。
第五条配液室的设备和材料要求1. 配液室应配备必要的设备，包括液体药物配制设备、称量设备、除菌设备等，并确保设备正常运作。
2. 配液室应储备充足的药品和药剂，确保配液工作的顺利进行。
3. 配液室应配备一次性手套、口罩、帽子等个人防护用品，确保操作人员的健康和安全。
第三章配液操作要求第六条配液操作人员的资质要求1. 配液操作人员应具备相关的医疗职业资格证书，并经过配液技术培训合格。
2. 配液操作人员应定期接受进修和考核，保持专业知识的更新和技术的熟练程度。
第七条配液前的准备工作1. 配液操作人员应事先清洁工作台和操作区，并消毒工作台和操作区表面。
2. 配液操作人员应戴上个人防护用品，包括手套、口罩和帽子等。
3. 配液操作人员应核对所需药物和药剂的种类、数量和规格是否与医嘱一致。
第八条配液操作的步骤和要求1. 配液操作人员应按照医嘱和规程要求，准确称量所需药物和药剂。
2. 配液操作人员应按照规定的顺序将所需药物和药剂加入容器中，并注意药物的溶解和混合情况。
3. 配液操作人员应使用合适的工具和设备，将溶液过滤并装入适当的容器中。
4. 配液操作人员应及时清洗工作台和操作区，并消毒工作台和操作区表面。
5. 配液操作人员应填写配液记录表，并保存相关配制药物的信息。
配液室操作规程范本（2篇）
配液室操作规程范本一、引言配液室是实验室中进行溶液配制的重要场所，为确保实验的准确性、安全性和可重复性，制定本操作规程。
本规程旨在明确配液室操作的具体要求，规范配液室内人员的行为和操作流程，降低实验误差和安全风险，并提高工作效率和实验室管理水平。
二、适用范围本规程适用于配液室所有工作人员，包括实验室管理人员、技术人员和实验人员。
三、配液室内安全要求1. 配液室内禁止吸烟、饮食和嚼口香糖等行为。
2. 禁止携带易燃、易爆、剧毒等危险物质进入配液室。
3. 配液室内使用的试剂和器皿必须符合标准规定，并配备相应的安全措施和防护设施。
4. 配液室内应配备紧急应急设施，如紧急眼镜冲洗器、防毒面具等。
四、操作流程1. 操作人员进入配液室前，应佩戴相应的防护设备，包括实验服装、手套、实验镜和防护面具等。
2. 操作前应检查工作台面的清洁程度和仪器设备的完好性，并确保所有所需的试剂和器皿已妥善摆放。
3. 操作人员应按照实验操作要求准备所需试剂，遵守正确的配比比例和操作顺序，严禁随意更改实验方案。
4. 操作人员应使用干净的瓶子和容器装载试剂，严禁使用被污染的容器，确保配液过程的准确性和可重复性。
5. 操作人员在配液过程中应小心操作，避免试剂的泼洒和溅出，必要时应采取相应的防护措施，如穿戴护目镜等。
6. 配液过程中禁止将试剂直接接触皮肤和口腔，必要时应采取相应的防护手段，如穿戴手套和使用移液枪等。
7. 操作人员完成配液后，应仔细清理工作台面和仪器设备，确保没有残留的试剂和污垢。
8. 操作人员在操作完成后应关好实验室门窗，关闭所有电源和仪器设备，保持实验室的整洁和安全。
五、配液室内设备和器材管理1. 配液室内的仪器设备和器材应按照管理要求进行登记和归档，定期检查其安全性和有效性。
2. 配液室内的试剂和标准品应按照规定存放，标明存放位置和有效期，并定期检查其存放情况和有效性。
3. 配液室内的仪器设备和器材应有专人负责维护和保养，定期检查其使用情况和维修记录。
静脉用药调配中心环境规范化管理
静脉用药调配中心环境规范化管理静脉用药调配中心是医疗机构中重要的部门之一，负责为患者提供静脉注射药物配制和调配服务。
为了保证患者的用药安全和提高工作效率，静脉用药调配中心的环境和管理需要规范化。
一、环境规范化管理静脉用药调配中心的环境规范化管理包括以下方面：1. 区域划分：根据工作需要，将静脉用药调配中心划分为不同的区域，如配液区、称量区、消毒区等，确保各个区域的功能互不干扰，工作流程顺畅。
2. 设备配置：根据工作需要，配置适当的设备和工具，包括静脉用药调配设备、称量仪器、消毒设备等，确保设备功能正常，符合卫生质量要求。
3. 温湿度控制：静脉用药调配中心的温湿度应符合卫生质量要求，保持适宜的工作环境，防止药物的变质和污染。
4. 空气净化：静脉用药调配中心应安装空气净化设备，定期进行空气过滤和消毒，确保空气质量符合卫生标准，防止交叉感染。
5. 光线照明：静脉用药调配中心应具备充足的自然光线或人工照明，确保工作区域明亮，有利于操作者准确判断药物的颜色和性状。
6. 废弃物处理：静脉用药调配中心应配备妥善的废弃物处理设备，包括药物包装袋、废弃药物等的分类和处理，防止交叉感染和环境污染。
7. 消防安全：静脉用药调配中心应符合消防安全要求，安装灭火设备并定期进行检查和维护，确保工作环境安全。
二、管理规范化静脉用药调配中心的管理规范化包括以下方面：1. 人员培训：给予工作人员必要的培训和学习，包括药物知识、操作规范、安全防护等方面的培训，提高工作人员的专业技能和意识。
2. 作业规程：制定静脉用药调配中心的作业规程，明确工作流程和标准操作程序，严格按照规程进行工作，确保操作的准确性和安全性。
3. 质量控制：建立质量控制体系，包括药物质量的检验和验证、设备的定期维护和校准、环境的监测和评估等，确保药物的质量符合标准。
4. 记录管理：建立完善的记录管理制度，包括药物配制的记录、消毒记录、药物使用的记录等，保留一定的时间，方便后期的追溯和评估。
静脉配液中心的操作工作流程
PIVA的管理总则
1.本中心由药师、护士和技术人员组成，中心主人负责监督、管 理中心的运转。药师运用其专业只是检查药物处方的合理性，护 士负责配置药物。所有配置应严格遵守无菌操作技术。 2.配置中心所有工作人员均应经过培训，考核合格后方可上岗。 3.进出洁净控制区应严格按要求更换洁净区服装，并按着规定做 好每天的清洁消毒工作。 4.食物、化妆品和露出的首饰不允许带入控制区域，私人物品不 得存入冰箱。 5.严禁吸烟。 6.操作人员有疾病或割伤，尤其是患有消化道或呼吸道疾病时， 应立即通知部门主管，采取相应的措施。 7.工作开始前和每次外出返回后应彻底清洗双手。 8.非工作人员进入控制区域须经主任批准并遵守有关规定。 9.下班前关闭水、电、门窗等，严格做好安全防范工作。
静脉配液中心的环境要求
1.静脉用药调配中心（室）应当根据药物性质分别建立不 同的送、排（回）风系统，排风口应当处于采用口下风方 向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。 药品物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品 质量和安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域、库房 相对湿度40%~65%，2级药库应当干净、整齐，门与 通道的宽度应当便于搬运2.药品和符合防火安全要求。有 保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适 宜的房屋空间和设备设施。 3.静脉配液安装的水池位置应当适宜，不得对静脉药调配 造成污染，不设地漏;室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫 等进入的设施；淋浴室及卫生间应当在中心（室）外单独 设置，不得设置在静脉用药调配中心（室）内。
进入洁净区规程
一更
首先在更衣室内换上工作衣、发帽和工作鞋。 去除手及手腕上的所有饰物。 使用消毒肥皂对双手和手臂进行消毒，搓揉30秒，用水洗 90秒后将手吹干。
配液中心管理规范
卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配质量管理规范》的通知卫办医政发〔2010〕62号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构药事管理，加强和规范医疗机构临床静脉用药调配中心（室）的建设和管理，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《静脉用药集中调配质量管理规范》。
现印发给你们，请遵照执行。
二〇一〇年四月二十日静脉用药集中调配质量管理规范为加强医疗机构药事管理，规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，制定本规范。
本规范所称静脉用药集中调配，是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。
静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。
本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于肠外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。
医疗机构其他部门开展集中或者分散临床静脉用药调配，参照本规范执行。
一、医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心（室）（Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）。
肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。
二、医疗机构集中调配静脉用药应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》（见附件）执行。
三、人员基本要求（一）静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力。
（二）负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。
（三）负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格。
护士配液室工作制度
护士配液室工作制度一、目的为了确保病人用药安全，提高护理质量，规范护士配液室的管理工作，根据国家中医药管理局《中医病院制剂配制质量管理规范》及相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围适用于本院护士配液室的工作人员。
三、工作原则1. 严格执行国家法律法规和医院相关规定，确保病人用药安全。
2. 坚持科学、严谨、高效的工作态度，提高护理质量。
3. 注重团队合作，加强工作人员之间的沟通与协作。
4. 持续改进工作流程，提高工作效率。
四、工作内容1. 配液室设置（1）配液室应设在相对独立、通风、干燥、光线充足的地方。
（2）配液室面积应根据医院规模、工作量及实际需要确定，不应小于20平方米。
（3）配液室内应设置药架、配液台、操作台、消毒设备、废物处理设施等。
2. 人员配备（1）配液室应配备具有护理专业资格的工作人员，并根据工作量合理配置人员。
（2）工作人员应具备良好的职业素养，熟悉配液室工作流程及操作规范。
（3）工作人员应定期接受培训，提高业务水平。
3. 工作流程（1）接收医嘱：护士根据医生开具的医嘱，核对病人信息、药物名称、剂量、用法等，无误后签字确认。
（2）准备药物：护士根据医嘱，从药房领取药物，核对药物名称、规格、批号等，无误后放入配液室。
（3）配制药物：护士按照医嘱和药物说明书，进行药物配制。
配制过程中应严格遵守无菌操作原则，注意药物浓度、体积、速度等。
（4）核对药物：护士在配制完成后，对药物进行核对，确认药物名称、剂量、浓度、用法等无误。
（5）发放药物：护士将配制好的药物交给病人或病人家属，并告知药物用法、注意事项等。
（6）清理配液室：护士在完成配液工作后，应清理配液室，保持环境整洁。
4. 质量管理（1）护士应严格执行药物配制规范，确保药物安全、有效。
（2）护士应定期对配液室工作进行质量检查，发现问题及时整改。
（3）医院应定期对护士进行业务培训，提高药物配制能力。
五、工作纪律1. 护士在配液室内应遵守工作纪律，按时到岗，坚守岗位。
配液中心
配液中心为了肯定配液中心在有条件医院的临床应用。
可以指导医师用药，减轻一线护士的工作负担，保证协同用药的可靠性（安全性）、无菌性，减少药品的浪费和丢失使医院的管理更趋于正规化、科学化、现代化。
由高素质的配药师和专职护士两种人才组成。
采用现代化一条龙全封闭配液模式，负责全院静脉用药（长期医嘱）的配制，由科室送来的治疗单经药师审查合格后，将药品分装在输液袋内，由专职护士贴上病人的姓名、性别、疾病的名称、科室及所加入的药品量。
由责任护士审查正确后送到病房。
病房护士审查后交给治疗护士。
在运行4个月中，未发现配液过程中的差错（每日配液1300余袋），每日1次抽检的液体细菌培养阴性（每日400份），无配伍禁忌的液体及混浊和含有杂质的液体。
对配液流程及方法总结报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料细胞毒类药50袋/d，抗生素类药710袋/d，营养类药690袋/d。
1.2 物流通道见图1。
图1 物流通道简图（略）1.3 操作方法病区医生下达医嘱→病区护士提取医嘱申请摆药→药师审方→药师摆药→护士核对（液体、药品、剂量）并传进配置间→配置间加液护士加液前核对（液体、药品、剂量）→成品间护士核对空安瓿及液体送到病区。
2 结果通过配液中心的工作，使临床静脉用药协同处方商品化，减少细菌污染，减轻一线护士的负担，消灭差错及事故的发生。
3 讨论配液中心是我国医院管理的新生事物，是多年护理治疗工作的经验总结，是医院现代化、科学化、正规化管理的结晶，是我国医院与国际医疗媒体接轨的具体表现。
根据我国的国情，结合本地区，本单位的实际情况，吸取国际配液中心的宝贵经验，提高配液中心的管理水平和配制质量。
使其不断完善与成熟，使医院整体化管理水平提高一步。
配液中心的配药师审查处方可避免临床医师用药的不合理性，对疾病的正确处理起到了良好的作用，充分体现了目前医院管理中药师应起的作用，是药师工作和业务水平的充分体现，可杜绝不合理用药和乱用抗生素的陋习。
静脉配液中心的操作工作流程药学医药卫生专业资料
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汇报人：
目录
CONTENTS
01 添加目录标题 02 静脉配液中心概述 03 静脉配液中心的操作流程 04 静脉配液中心的注意事项 05 静脉配液中心的改进与发展
06 静脉配液中心与其他部门的协作
单击添加章节标题
第一章
静脉配液中心概述
第二章
静脉配液中心的定义
静脉配液中心是医院内集中配置、供应静脉用药的场所 静脉配液中心采用先进的配置技术和设备，确保药品质量和安全 静脉配液中心通过集中配置，减少药品浪费和污染 静脉配液中心为临床提供安全、有效、经济的静脉用药服务
规范操作流程：按照规定的 操作流程进行配液，避免操
作不当导致的问题。
及时记录：对配液过程中的 重要信息及时记录，方便后
续追溯和核对。
核对与记录规范
核对：配液前核对医嘱、核对药品、 核对配液单
规范：遵循静脉配液中心的规范操 作流程，确保配液准确无误
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
记录：配液过程中的详细记录，包 括配液时间、配液人、核对人等信 息
配液操作
配置药物：根据医嘱，准备 药品和器具
审核医嘱：核对医嘱信息， 确保无误
配液操作：按照规定步骤进 行配液，确保准确无误
核对与记录：对配好的液体 进行核对，并记录相关信息
核对与记录
核对医嘱：确保医嘱与患者信息一致 核对药品：确保药品名称、剂量与医嘱相符 核对配液单：确保配液单与医嘱一致 核对成品：确保成品无误差，符合规定
配液中心管理制度：包括药品管理、 设备管理、人员管理等
静脉配液中心的操作流程
第三章
药品准备
药品接收：核对 药品名称、规格、 数量等信息，确 保准确无误
中心配液的规章制度
中心配液的规章制度一、引言中心配液是医院药学部门的重要工作之一，是确保患者安全用药的重要环节。
为了规范中心配液工作，提高配液质量，保障患者用药安全，制定中心配液规章制度是必不可少的。
本规章制度旨在规范中心配液工作流程，明确责任分工，确保操作规范，保障患者用药安全。
二、中心配液人员管理1.中心配液人员需具备相关专业知识和技能，通过相关培训考核方可上岗。
2.中心配液人员需熟悉各类药品的特性、稀释要求、保存条件等相关知识。
3.中心配液人员需做好个人卫生防护，避免交叉感染。
4.中心配液人员需定期参加相关培训，不断提升专业水平。
三、中心配液药品管理1.中心配液药品应存放在干净、整洁、通风良好的货架上，避免受潮、受热。
2.中心配液药品应分类存放，便于查找和使用，避免混淆。
3.中心配液药品应做好防火、防盗措施，确保药品安全。
4.中心配液药品需进行定期清点盘点，确保数量无误。
四、中心配液工作流程1.接受医生开出的配液医嘱，核实患者信息和配液要求。
2.准备所需药物和器具，按照配液要求进行操作，保证药品准确。
3.做好配液记录，包括配液人员姓名、配液时间、配液药品、用量等信息。
4.配制完成后，需进行审核确认，确保无误后送至病房使用。
五、中心配液质量管理1.中心配液质量管理应实行双重复核制度，确保准确无误。
2.中心配液过程中，需定期进行样品抽查检验，保证质量。
3.中心配液药品贮存过程中，需定期检查有效期，保证药品有效性。
4.中心配液质量管理需建立质量追溯制度，确保质量可溯源。
六、中心配液安全管理1.中心配液操作时，需穿戴符合要求的工作服、手套等防护用具。
2.中心配液操作时，需严格遵守有关操作规程，避免出现人为操作失误。
3.中心配液操作结束后，需做好工作台面清洁消毒，保持无菌环境。
4.中心配液药品出库时，需进行相应登记，确保药品安全。
七、中心配液监督检查1.医院管理部门应定期对中心配液工作进行监督检查，发现问题及时处理。
药厂配液岗位管理制度范文
药厂配液岗位管理制度范文药厂配液岗位管理制度第一章总则第一条目的与依据为规范药厂配液岗位的管理与操作，提高工作效率与质量，确保药品质量安全，特制定本管理制度。
本管理制度依据相关法律法规、药品生产管理规范和公司内部管理制度等文件的要求，以保障药品质量安全为核心，确保所有配液工作遵循规范流程和标准操作。
第二条适用范围本管理制度适用于药厂配液岗位工作人员，包括配液操作、质量检测与记录等涉及配液工作的全过程。
第三条主要职责1. 配液岗位工作人员需全面掌握相关法律法规和药品生产管理规范，严格按照制定的操作规程进行配液操作，确保产品质量安全。
2. 配液岗位工作人员需了解与掌握药材性质、特性以及药品的性质、规格等相关知识，熟悉所配制产品的工艺要求及相关标准。
3. 配液岗位工作人员需具备良好的团队合作意识，按照岗位职责分工协作，确保工作的高效完成。
第二章配液流程管理第四条配液操作规程配液岗位工作人员应该按照公司制定的操作规程进行配液操作，确保工作的规范与标准。
配液操作规程应包括以下内容：1. 样品收集与标识：严格按照规定的样品收集方法进行操作，并标注清晰的样品标识信息。
2. 药品配比：按照产品配方要求，准确称量所需的药品，并将其放置于指定容器中。
3. 溶解混合操作：按照产品工艺要求，对药品进行溶解混合操作，确保溶液悬浮均匀。
4. 容器清洗与消毒：配液容器在使用前需经过清洗与消毒处理，确保配液过程的无菌与洁净。
5. 质量检测与记录：配液完成后，需进行质量检测，并按规定记录检测结果。
第五条配液设备管理为保证配液设备的正常运行和使用寿命，配液岗位工作人员应按照设备使用说明进行操作，并注意以下事项：1. 设备操作前应进行检查，确保设备安全无损坏、运转正常。
2. 使用过的设备应及时清洗与消毒，并进行日常维护保养，保持设备干净与正常。
3. 设备故障应及时报修，并配合维修人员进行维修与检修。
4. 配液结束后，配液设备应清洗归位，确保工作区域整洁有序。