Claisen(克莱森)缩合反应
claisen缩合反应
claisen缩合反应一、Claisen缩合反应的概念和原理Claisen缩合反应是一种重要的有机化学反应，其基本原理是通过两个酯或一个酯和一个醛/酮之间的羰基加成，形成β-羰基酯。
这种反应常用于有机合成中，可以制备出许多重要的有机化合物。
二、Claisen缩合反应的分类1. Claisen酯缩合反应：两个不同的酯在碱性条件下发生缩合反应，生成β-羰基酯。
2. Claisen内酯缩合反应：一种环状的β-羰基酮在碱性条件下发生内部环化，生成环状的β-内酯。
3. Dieckmann环化反应：两个相同的β-羰基酸酯在碱性条件下发生内部环化，生成环状的β-内酯。
三、Claisen缩合反应机理1. 首先，在碱性条件下，一个羰基亲核试剂（如乙氧根离子）攻击一个羧基碳上的电子不稳定位点，形成一个临时的α-羟基负离子中间体。
2. 然后，在第二个羰基试剂的作用下，这个中间体的负电荷被转移到第二个羰基碳上，形成一个新的负离子中间体。
3. 最后，经过质子化和消除水分子，生成β-羰基酯产物。
四、Claisen缩合反应的影响因素1. 碱催化剂：碱催化剂可以促进反应进行，并且影响反应速率和产物选择性。
2. 温度：温度对反应速率和产物选择性都有影响。
通常，较高温度可以加快反应速率，但也可能导致产生不良产物。
3. 反应物浓度：较高浓度的反应物可以加快反应速率，但也可能导致不良产物的生成。
4. 反应时间：反应时间也会影响反应速率和产物选择性。
通常，较长的反应时间可以增加产量和纯度。
五、Claisen缩合反应在有机合成中的应用1. 制备β-羰基酸酯：Claisen缩合反应是制备β-羰基酸酯的重要方法。
这些化合物在医药、香料和杀虫剂等领域都有广泛的用途。
2. 制备环状化合物：Claisen内酯缩合反应和Dieckmann环化反应是制备环状化合物的常用方法。
这些化合物在药物、农药和天然产物的合成中具有重要作用。
3. 制备α,β-不饱和羰基化合物：通过Claisen缩合反应可以制备出α,β-不饱和羰基化合物，这些化合物在有机光电子学、涂料和高分子材料等领域具有广泛的用途。
克莱森缩合反应
克莱森缩合反应克莱森缩合反应（ClaisenCondensation）是一种经典的有机合成反应（OrganicSynthesis），它是第一个把两个亚烷烃（Alkyne）反应，得到α,β-双键醛（α,β-Diketones）的反应。
这种反应被德国化学家Emil Hermann Fischer发现，并由他命名为克莱森缩合反应（Claisen Condensation）。
克莱森缩合反应是一种多步反应，它包含有催化剂和有机物的反应。
首先，其中一个亚烷烃被活性催化剂（Active Catalyst）如碱性金属离子如铵（Ammonium ion）、钾（Potassium）、钠（Sodium）、锂（Lithium）或碱金属氢氧化物（Alkali Metal Hydroxide）等水解，从而产生羟基腈（Hydroxycyanide），分子中的双键醛（alkene）离子（enolate ion）和碱（base）。
接下来，另一个亚烷烃（alkyne）被双键醛离子（enolate ion）活化，反应方程式如下：R-C≡C-H + RC(=O)OH R-C(=O)H + RC(=O)-C-H产物是α,β-双键醛（α,β-Diketone），可以通过进一步水解得到甲醛（aldehyde）或酮（ketone）。
克莱森缩合反应的应用也很广泛，它可以用于芳香醛的合成，也可以用于酮和醇的合成。
它还被用于合成特殊的有机分子，如吡嗪（pyridine）、吡咯（pyrrole）、氢磺化醚（thiol ether）和吡啶（pyridine）等。
克莱森缩合反应也可以用来合成药物，它可以用来合成百苯多拉丁（Bisoprolol）、等离子体低分子量肝素（Plasmolow Molecular Weight Heparin）、环苯胺（Cycloamine）、环氧乙醇（Cyclooxyethanol）和其他药物。
此外，克莱森缩合反应也可以用于分子间化学，它可以用来合成一些重要的分子，如：1、维生素A（Vitamin A）：这种维生素是一种脂溶性维生素，它可以使眼部正常发育，可以帮助皮肤正常发育，还有维持视力、健康血管和免疫功能等。
克莱森缩合实验报告
一、实验目的1. 学习克莱森缩合反应的基本原理和实验操作。
2. 掌握克莱森缩合反应的实验步骤和注意事项。
3. 通过实验，了解反应机理和影响因素。
二、实验原理克莱森缩合反应是一种酯类化合物在碱的作用下，通过消除一分子醇，生成β-酮酯的反应。
该反应首先，在碱的作用下，酯分子中的α-氢原子被消除，形成碳负离子中间体；然后，碳负离子中间体对另一分子酯的羰基进行亲核进攻，生成β-酮酯。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：锥形瓶、滴液漏斗、圆底烧瓶、冷凝管、酒精灯、电子天平、水浴锅等。
2. 试剂：乙酸乙酯、乙醇钠、无水乙醚、氢氧化钠、盐酸、无水硫酸钠、冰乙酸等。
四、实验步骤1. 准备反应物：称取一定量的乙酸乙酯，加入无水乙醚中溶解。
2. 加入碱：将乙醇钠加入锥形瓶中，用滴液漏斗逐滴加入反应物溶液，控制反应温度在50-60℃。
3. 混合：边滴加边振荡锥形瓶，使反应物充分混合。
4. 水浴加热：将锥形瓶放入水浴锅中，加热回流反应1小时。
5. 冷却：将锥形瓶取出，冷却至室温。
6. 抽滤：用无水硫酸钠干燥反应液，过滤。
7. 蒸馏：将滤液进行蒸馏，收集蒸馏液。
8. 定性分析：对蒸馏液进行红外光谱分析，确认产物。
五、实验结果与分析1. 反应液颜色由无色变为淡黄色，说明反应进行。
2. 蒸馏液的红外光谱分析结果显示，在1725cm^-1和1700cm^-1处有明显的吸收峰，分别为羰基C=O伸缩振动峰，与理论产物β-酮酯的吸收峰一致。
六、实验讨论1. 反应温度对反应速率有较大影响，实验中控制反应温度在50-60℃，有利于提高反应速率。
2. 碱的浓度对反应速率也有一定影响，实验中采用乙醇钠作为碱，浓度不宜过高，以免影响反应效果。
3. 反应时间对产物收率有一定影响，实验中控制反应时间为1小时，有利于提高产物收率。
七、实验结论通过本次实验，我们掌握了克莱森缩合反应的基本原理和实验操作，了解了反应机理和影响因素。
实验结果表明，该反应在一定条件下可以顺利进行，并得到较高收率的产物。
克莱森缩合反应及其应用
克莱森缩合反应
是指两分子酯或者一分子酯与一分子羰基化合物，在强碱催化下缩合，失去一分 子醇生成一分子β-酮酸酯或者β-二酮的反应。 参与反应的两个酯分子不必相同，但其中一个必须在酰基的α-碳上连有至少一个 氢原子。简单的说，该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子进 行的酰化反应。
Definition
定义
实际上这个反应不限于酯类与酯类的缩合，酯与含活泼亚甲基的化合物 都可以发生这样的缩合反应。通式表示为：
一般酮和腈的酸性要比酯强，它们在碱作用下α-碳优先变成碳负离子
Mechanism
核心步骤：亲核取代反应。
反应机理
1. 一分子羧酸酯或酮在强碱的进攻下失去酰基的一个α-氢原子，这是一个E2消 除反应，并得到碳负离子
Mechanism
酸性强弱的判断
反应机理
大多数有机酸是指质子酸碱定义中的酸，酸性的强弱主要是给出H 能力的大小， 给出H+能力的大小判断可由其共轭碱的稳定性来判断。 共轭碱的稳定性愈大，据“稳定性原理”，则愈容易给出H+，酸性就大。由于 共轭碱的结构为负离子，因此，只需判断负离子的稳定性，就可判断酸的强 弱。负离子的稳定性可用电子效应来判断。
Direct Carbon-Carbon Bond Formation via Chemoselective Soft Enolization of Thioesters: A Remarkably Simple and Versatile Crossed-Claisen Reaction Applied to the Synthesis of LY294002 G. Zhou, D. Lim, D. M. Coltart, Org. Lett., 2008, 10, 3809-3812.
克莱森缩合反应机理
克莱森缩合反应机理
克莱森缩合反应是指含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物。
以下是其反应机理：
1.一分子羧酸酯在强碱的进攻下失去酰基的一个α-氢原子，这是一个E2消除反应，并得到碳负离子A。
2.A对另一分子羧酸酯的羰基进行亲核进攻，得到中间体B，B 随后脱去醇负离子而得到产物β-羰基羧酸酯。
3.产物的α-氢与两个羰基邻近，因而有较强的酸性，会与反应物中的强碱反应而以共轭碱的形式存在。
只要α碳上有氢原子的酯，在乙醇钠或其他碱性催化剂存在下，都能进行克莱森（酯）缩合反应。
反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应(Dieckmann reaction)。
claisen酯缩合条件
claisen酯缩合条件克莱森（酯）缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物。
反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应(Dieckmann reaction)。
反应条件是α碳上有氢原子的酯发生反应。
克莱森（酯）缩合反应是一种有机化学反应，通常在碱催化下进行，涉及两个或多个酯分子之间的缩合。
这种反应条件温和，操作简便，因此在实际合成中得到了广泛应用。
在克莱森缩合反应中，酯分子中的α-碳原子上的氢原子被亲核试剂（如醇钠、三苯甲基钠等）所取代，形成新的碳-碳键。
这种反应可以用于合成具有特定结构的化合物，例如β-酮酸酯类化合物，具有广泛的生物活性和药理作用。
此外，克莱森缩合反应还可应用于其他类型的合成反应中，如交叉酯缩合和分子内环化反应等。
这些反应条件下的克莱森缩合反应具有较高的选择性，能够生成结构特定的化合物，因此在有机化学、药物合成和材料科学等领域中具有重要的应用价值。
在克莱森（酯）缩合反应中，反应条件的选择对于生成目标产物至关重要。
通常，强碱如醇钠或三苯甲基钠等被用作催化剂。
这些碱试剂能够有效地与酯分子中的羰基发生反应，形成负碳离子，进一步与另一分子酯的羰基发生亲核加成反应。
在反应过程中，α-碳原子上的氢原子被取代，形成新的碳-碳键。
除了催化剂的选择外，反应温度、溶剂和反应时间也是影响克莱森（酯）缩合反应的重要因素。
通常，反应在温和的条件下进行，如室温或稍微加热的条件下。
选择适当的溶剂对于反应的进行也是至关重要的，通常会选择非极性或极性较低的溶剂，如乙醚、苯或四氢呋喃等。
反应时间则根据具体情况而定，通常需要数小时或更长时间才能完成。
此外，克莱森（酯）缩合反应在实际应用中还有一些技巧和注意事项。
例如，在反应过程中保持干燥、避免水分的侵入以及使用纯度较高的试剂等。
这些细节的处理能够确保反应的顺利进行并提高产物的纯度和收率。
克莱森酯缩合法制备乙酰乙酸乙酯
乙酰乙酸乙酯的制备一、 实验目的1、了解 Claisen 酯缩合反应的机理和应用；2、 熟悉在酯缩合反应中金属钠的应用和操作；3、 复习液体干燥和减压蒸馏操作。
二、 实验原理含α - 活泼氢的酯在强碱性试剂（如 Na ， NaNH 2 ， NaH ，三苯甲基钠或格氏试剂）存在下，能与另一分子酯发生 Claisen 酯缩合反应，生成β - 羰基酸酯。
乙酰乙酸乙酯就是通过这一反应制备的。
虽然反应中使用金属钠作缩合试剂，但真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠。
2CH 3CO 2EtCH 32COOEt O+ C 2H 5OH乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构（或动态异构）现象的一个典型例子，它们是酮式和烯醇式平衡的混合物，在室温时含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式。
单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态，但在微量酸碱催化下，迅速转化为二者的平衡混合物。
三、 主要试剂及产品的物理常数：（文献值）四、 实验装置和主要流程五、 实验步骤1、熔钠：在干燥的50mL 圆底烧瓶中加入0.9g 金属钠和5mL 二甲苯，装上冷凝管，加热使钠熔融。
拆去冷凝管，用磨口玻塞塞紧圆底烧瓶，用力振摇得细粒状钠珠。
回收二甲苯。
2、加酯回流：迅速放入10ml 乙酸乙酯，反应开始。
若慢可温热。
回流约2h 至钠直至所有金属钠全部作用完为止，得橘红色溶液，有时析出黄白色沉淀（均为烯醇盐）。
3、酸 化 ：加50%醋酸，至反应液呈弱酸性（固体溶完）。
4、分 液：反应液转入分液漏斗，加等体积饱和氯化钠溶液，振摇，静置。
5、干 燥 ：分出乙酰乙酸乙酯层，用无水硫酸钠干燥。
(2)6、蒸馏和减压蒸馏。
先在沸水浴上蒸去未作用的乙酸乙酯，然后将剩余液移入25mL圆底烧瓶中，用减压蒸馏装置进行减压蒸馏。
减压蒸馏时须缓慢加热，待残留的低沸点物质蒸出后，再升高温度，收集乙酰乙酸乙酯。
产量约1.5g。
乙酰乙酸乙酯沸点与压力的关系如下表：压力760 80 60 40 30 20 18 14 12 10 5 1.0 0.1 /mmHg*沸点181 100 97 92 88 82 78 74 71 67.3 54 28.5 5 /℃* 1mmHg= 1 Torr = 133.322Pa乙酰乙酸乙酯的沸点为180.4℃，折光率 =1.4199。
克莱森酯缩合反应机理
克莱森酯缩合反应机理克莱森酯缩合反应是一种重要的有机合成反应，被广泛应用于生物化学、有机合成和药物合成等领域。
这种反应的基本原理是以β-酰基联合物（如乙酰乙酸和苯酚）为底物，经过酸催化下的水解和缩合反应，生成新的酰化产物。
本文将从反应机理以及主要反应步骤两个方面详细介绍克莱森酯缩合反应。
一、反应机理克莱森酯缩合反应的机理较复杂，主要可分为三个步骤：酸催化水解、质子转移和羰基加成。
（1）酸催化水解首先，β-酰基联合物在酸的作用下发生水解反应，生成相应的酸和醇。
例如：乙酰乙酸与苯酚可以在硫酸的作用下水解成苯基丙酮和水。
（2）质子转移随着底物的水解，产生的苯基丙酮分子中的一个羰基带有正电荷，另一个羰基则带有负电荷。
为达到中性，α碳上的氢离子会向带负电荷的羰基迁移，形成稳定的偶电子共轭结构。
质子转移反应是本反应中最重要的步骤。
（3）羰基加成最后，由于酮与酯基序列相连，可能发生Ⅰ型加成，形成的β-酰羰基联合物是反应产物的主要组成部分。
二、主要反应步骤1、准备反应底物首先需要准备出乙酰乙酸和苯酚这两种反应底物。
其中，乙酰乙酸是一种有机酸，常为无色无臭的液体，可以通过将醋酸称为之后脱水得到。
苯酚则是一种无色透明的液体，可通过苯的氢氧化反应制得。
2、加入催化剂将乙酰乙酸和苯酚按照一定的比例混合，加入适量的硫酸作为催化剂，用磁力搅拌器搅拌至混合均匀。
3、反应将混合物放置在用于加热的反应器中，加热至适宜的温度继续搅拌，持续反应1-2小时。
反应结束后，用硫酸中和反应产物酸，然后用冰水洗涤，干燥后得到产物。
综上所述，克莱森酯缩合反应具有较高的化学反应性和广泛的应用前景，是有机合成和化学生物学领域不可或缺的重要反应之一。
Claisen酯缩合反应
两种不同的酯也能发生酯缩合，理论上可得到四种不 同的产物，称为混合酯缩合，在制备上没有太大意义。如 果其中一个酯分子中既无α -氢原子，而且烷氧羰基又比较 活泼时，则仅生成一种缩合产物。如苯甲酸酯、甲酸酯、 草酸酯、碳酸酯等，与其它含α -氢原子的酯反应时，都只 生成一种缩合产物。
C6H5CO2CH3 + CH3CH2CO2C2H5 NaH H+ O CH3 C6H5C CHCH2O2CO2C2H5 56% H+
反应通式
O R O
R'
O + R O
R'
R'O H3O+
-
O O R R O
R'
+ R'OH
反应机理
• 克莱森缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应，它的具 体步骤如下： • 1. 一分子羧酸酯在强碱的进攻下失去酰基的一个α -氢原子， 这是一个E2消除反应，并得到碳负离子A。
O R'O+ R' H α O H R H R
• 酯缩合反应需用强碱作催化剂。常用碱催化剂有醇 钠、氨基钠、氢化钠和三苯甲基钠。 • 酯缩合反应在非质子溶剂中进行比较顺利。常用的 溶剂有乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚、二甲基亚 砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）等。有些 反应也可不用溶剂。 • .酯缩合反应需在无水条件下完成。
Thank you !
O O O O EtONa H3O+
O
O O
注：并不是所有的二元酸脂都能发生环缩合，一般局限于乙酯的合成 两分子乙酸乙酯可以通过该反应缩合成为3-羰基丁 酸乙酯（通常称为乙酰乙酸乙酯），该化合物是有 机合成的重要中间体。
O 2CH3COEt
克莱森Claisen酯缩合反应实例注意
Yunnan University
精品课程 Organic Chemistry
第十二章
羧酸及其衍生物
有机化学教研室 云南大学化学科学与工程学院
[目的要求]：
1、掌握羧酸的命名。 2、了解羧酸的物理性质和光谱性质； 3、掌握羧酸的结构和化学性质； 4、掌握羧酸的制备，了解羧酸的来源； 5、掌握二元羧酸和取代酸的化学性质； 6、了解一些重要的一元羧酸、二元羧酸和取代酸； 7、理解酸碱理论在有机化学中的应用; 8、掌握羧酸衍生物的分类和命名； 9、了解羧酸衍生物的光谱性质； 10、掌握羧酸衍生物化学性质的共性与特性； 11、掌握酯的水解历程，了解其氨解、醇解历程； 12、了解一些重要的碳酸衍生物的用途；
C O Cl
HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH PKa 3.76 4.76 4.78
Me3CCOOH 4.86
Me2CHCOOH 5.03
Cl 3CCOOH 〉Cl2CHCOOH 〉ClCH CH3COOH 2COOH 〉 PKa 0.64 1.30 2.86 4.76
+I效应使羧酸酸性减弱，-I效应使羧酸酸性增强。
R
C H2
α —H反应
C O
羟基被取代
1. 沸点：由于羧酸分子间及羧酸 分子与水分子间形成氢键,羧酸的 沸点高于分子量相近的醇。
O R C O H
H
O C O R
乙醇分子间氢键键能为25KJ/mol； 甲酸分子间氢键键能为30 KJ/mol。
2．熔点：随着C原子的增加呈锯齿状的变化。(偶数C原 子酸的熔点比相邻的两个奇数C原子酸的熔点高。)
β
α
CH 3 CH3
3， 4— 二 甲 基 戊 酸 或：β ，γ —二甲基戊酸
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丁醇的pKa是18，因此三苯甲基钠要比三级 丁醇钠的碱性强得多。此外还有LDA等。
2.混合酯缩合
若用两个不同的并都含有α活泼氢的酯进行 酯缩合作用，理论上就可得到四种不同的产 物，在制备上，没有很多的价值。
因此一般进行这种混合酯缩合时，只用一个 含有活泼氢的酯和一个不含活泼氢的酯进行 缩合。
经常用的不含活泼氢的酯有苯甲酸酯、甲酸 酯、草酸酯、碳酸酯等。
2.1苯甲酸酯与其它酯的反应 注：芳香酸酯的酯羰基一般不够活泼， 缩合时需要用较强的碱，有足够浓度的 碳负离子，才能保证反应进行。
C6H5COOCH3 +
NaH CH3CH2COOC2H5
CH3 C6H5COCCOOC2H5
H
CH3
C6H5COCCOOC2H5
去一分子一氧化碳，变成取代的丙二酸酯。苯基取代的
丙二酸酯，不能用溴苯进行芳基化取代，但可用此法制
得:
C6H5CH2COOC2H5
+ (COOC2H5)2
①C2H5ONa ②H+
C6H5CHCOOC2H5
CO
COOC2H5
175℃
C6H5CHCOOC2H5
COOC2H5
80%~85%
注：
用长链的脂肪酸酯和草酸酯反应，一般产率 很低，但如能将产出来的乙醇不断蒸出，可 以得到产率较高的产物。
CHO 70%
注：
α-甲酰化合物是非常活泼的，产率往往很低， 并且容易聚合。
例如:乙酸乙酯和甲酸乙酯缩合的产物，会马 上再发生羟醛缩合作用，得到均苯三甲酸三 乙酯。
注：
Claisen(克莱森)缩合反应是可逆的，因此 生成的β-二羰基化合物在催化量的碱与一分 子醇作用下，可发生Claisen(克莱森)酯缩 合反应的逆反应，分解为两分子酯。 小结:
NaOH
H+
CH
Δ
COOH
CH2
COOH
CH2COCOOH CH2COOH
2.3 甲酸酯与其它酯的反应
与甲酸酯发生酯缩合反应后，即在α碳原子上引入一 个甲酰基。
如用苯乙酸乙酯和甲酸乙酯进行缩合，得到α-甲酰 苯乙酸乙酯：
CH3ONa
C6H5CH2COOC2H5 + HCOOC2H5
C6H5CHCOOC2H5 + C2H5OH
Claisen(克莱森)缩合反应，在合成上很重要，其逆合成在合 成上也是很有用的。
选择=结果
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草酸酯缩合产物，经过处理可以得到α-羰基 酸。利用这个反应，可以合成生物化学上重 要的2-氧代戊二酸。
2-氧代戊二酸（ α-羰基戊二酸）的合成：
CH2
COOC2H5
①C2H5ONa
COCOOC2H5
+ (COOC2H5)2
Байду номын сангаас
CH2
COOC2H5
②H2O
CH
COOC2H5
CH2
COOC2H5
COCOOH
溶剂的影响：
假如溶剂的酸性比原化合物强得多，就不能 产生很多的碳负离子，因为溶剂的质子被碱 性很强的碳负离子夺去了。
一般使用的强碱和相应的溶剂有以下几种 搭配：
1.三级丁醇钾，经常使用三级丁醇、二甲亚 砜、四氢呋喃为溶剂；
2.氨基钠，溶剂为液氨、醚、苯、甲苯、 1,2-二甲氧乙烷等；
3.氢化钠及氢化钾，溶剂为苯、醚、二甲基 甲酰胺等；
H
2.2 草酸酯与其它酯的反应
草酸酯由于一个酯基的诱导作用，增加了另一个羰 基的亲电作用，所以比较容易和其它的酯发生缩合 作用。
δ
O
C2H5OC δ+
O
O
COC2H5
+
①C2H5ONa CH3CH2COC2H5 ②H+
CH3CHCOOC2H5 COCOOC2H5
注：
草酸酯的缩合产物有一个α-羰基酸酯的集团，加热即失
Claisen(克莱森)缩合
定义：两分子酯在碱的作用下失去
一分子醇生成β- 羰基酯的反应称为酯
缩合反应，也称为Claisen(克莱森)
缩合反应。
O R2C OR3 + H
RO CH COR1
O
O
base
HOAc
R2C CHCOR1 + R
R3OH
反应机理如下：
反应机理为：
首先，酯在碱的作用下失去活泼氢，生成烯 醇负离子，烯醇负离子对另一分子的酯发生 亲和加成，再消去烷氧负离子，生成β-酮酯。
反应条件：
1.至少有一个酯含有活泼氢 2.碱性条件下反应 3.使用的溶剂必须符合一定的条件。
1.相同酯之间的缩合
例如：乙酸乙酯的缩合产物“三乙”
乙酸乙酯的α氢的酸性是很弱的（pKa约为24.5）， 而乙醇钠是一个较弱的碱（乙醇， pKa 约为15.9） 在这样条件下，乙酸乙酯形成的负离子在平衡体系 中很少的。
反应如下
2CH3COOC2H5
C2H5ONa H+
CH3COCH2COOC2H5 + C2H5OH
为什么这个反应进行的如此完全呢？
其原因是最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比
较强的酸，在碱作用下可以形成很稳定的
负离子，使平衡朝产物方向移动。体系中
乙酸乙酯负离子浓度虽低，但一旦形成就
不断反应，结果使反应完成。
O O
C2H5ONa
O O
CH3C CHCOC2H5
H
H+
CH3C CCHOC2H5 Na
关键因素：
酯的缩合物与碱生成盐是缩合反应完成的关键 一步。
为使反应顺利进行，两个羰基之间的碳上必须 有活泼氢。因此原料酯上的α碳上至少需要两个 氢。一个用于被碱夺取，另一个用于生成盐。
假如原料酯的α碳上只有一个活泼氢，则缩合反 应必须在更强碱的作用下才能完成。如：异丁 酸乙酯在乙醇钠作用下，不能发生酯缩合反应， 但在三苯甲基钠的作用下就可进行缩合。