实验1几种常见染料的鉴别方法
怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝？
怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝？【写在前面的话】研究天然靛蓝染色几十年了，5年前还没有多少人知道天然染色，近年来开始热起来，一时间冒出大量的天然靛蓝染色的人、产品，更多从没听说过的企业声称是做天然染色的。
更有某企业称制作了天然的靛蓝粉，可以满足工业化大生产。
真是这样吗？带着这个问题，前些天我带着基地制作的花青粉去了一家企业，在实验室将他们购买的所谓天然靛蓝粉与我带去的花青粉在实验室用相同的方法做染色对比。
前者简称A剂，后者简称B剂。
实验过程两者各取10克，水1000ml，碱25克，保险粉13克。
材料：全棉纱线及针织布水1000ml，碱25克加热到38度，下保险粉13克。
静置10分钟。
（A剂呈现深蓝色，B剂呈现绿色）下布料、纱线染色4分钟。
（操作者由该企业人员担任，欲加渗透剂及其他化学助剂，被我制止）。
取出后，A剂染出深蓝色，B剂是绿色。
（操作者竟然准备直接洗！我要求氧化10分钟。
）清洗后，A剂染的是深蓝色，与原粉剂一样颜色，B剂是蓝色，比A剂染出的样色浅很多。
（大家应该看出门道了，天然靛蓝染色必须氧化还原，欲染深蓝需反复几十次才能达到A剂一次染色的深度，这才是正常现象）。
再次减少染料用量，两种原液各取100ml，加水900ml，重复第一次染色步骤，结果是：A剂染出的颜色仍然很深，B剂染出的是浅蓝色。
皂洗三次，A剂染的布料明显掉色，部分已洗白；B剂染的布料除去掉一点浮色外，颜色依旧。
结论：A剂非天然染料，B剂是天然染料。
怎么识别天然染料剂染色成品？这是大家关心的问题。
在此，笔者教大家几招识别方法：一．闻气味：不管是染料还是染好的成品，天然靛蓝或染成品都有一股青草的味道，（天然土靛有一股臭豆腐的难闻气味）二．看颜色：天然土靛或靛花（花青粉）颜色不会很深，有点像灰蓝色。
布料需多次染色-氧化-染色才能从浅到深；非天然不会，一次就极深，且很难染出如月白这样极浅的蓝色，且无需氧化。
三．看助剂：天然靛蓝助剂除加碱剂及还原剂外，不会再添加其他如渗透剂、分散剂、增深剂，固色剂等化学助剂。
实验四 染料染色性能比较
酸性染料（Acid Dyes）是一类在酸性介质中进行染色的染料。酸性染料大多数含有磺酸钠盐，能溶于水，色泽鲜艳、色谱齐全。主要用于羊毛、蚕丝和锦纶等染色，也可用于皮革、纸张、墨水等方面。对纤维素纤维一般无着色力。
酸性染料色谱齐全，色泽鲜艳，日晒牢度和湿处理牢度随染料品种不同而差异较大。和直接染料相比，酸性染料结构简单，缺乏较长的共辄双键和同平面性结构，所以对纤维素纤维缺乏直接性，不能用于纤维素纤维的染色。不同类型的酸性染料，由于分子结构不同，因而它们的染色性能也不同，所采用的染色方法也不同。
恒温染色法工艺曲线如下：
2、阳离子染料染色
移取阳离子染料母液10.00mL于干净的染杯中，加90mL水，醋酸2.5%（对纤维重），匀染剂1227 1.0%（对纤维重），将上述染浴升温至85℃，将已经在水中润湿并挤干后的布样⑤腈纶投入染浴中开始染色，继续升温至100℃，不断翻动布样，15min后把布捞出后水洗、皂洗、烘干。
2、阳离子染料
阳离子染料（cationic dyes）又称碱性染料和盐基染料。溶于水中呈阳离子状态，主要用于腈纶纤维染色，也可与蛋白质分子以盐碱相结合。阳离子染料可溶于水，在水溶液中电离，生成带阳电荷的有色离子的染料。染料的阳离子能与织物中第三单体的酸性基团结合而使纤维染色，是腈纶纤维染色的专用染料，具有强度高、色光鲜艳、耐光牢度好等优点。
恒温染色法工艺曲线如下：
3、酸性染料染色
移取酸性染料母液10.00mL于干净的染杯中，加90mL水，硫酸铵0.2g，将已经在水中润湿并挤干后的布样⑥蚕丝投入染浴中开始染色。染浴以2℃/min的速度逐渐升温至90℃，不断翻动布样，染40min，染色完毕后把布捞出后用水洗、皂洗、烘干。
染色工艺曲线如下：
五种检测分散染料品质方法
五种检测分散染料品质方法一、扩散性检测准确称取1g染料，加人30℃水100mL，用玻璃棒搅拌均匀后，将染料的悬浮液用吸管滴4-5滴在滤纸上，观察它的自然渗圈，扩散性好则其面积越大。
有些染料溶液滴入处有1~2层模糊渗圈出现，面积不大，染液渗圈外是水溶液，这种染料应用在搅拌时最好再补充染料用量20％~30％的扩散剂MF，或者添加2g/L 分散染料修补剂，以改善染料扩散性，提高染料的移染性。
非常温染色切不可应用扩散剂N，因为其不耐高温。
二、分散性检测将上述剩余的染料溶液，放在恒温电炉上加热至70℃~72℃，离开热源，用玻璃棒搅拌，观察烧杯壁和玻璃棒上的染料是否呈粘糊状。
如果染料溶液的流动性很好，玻璃器皿上几乎无沾污，说明该染料的分散性好，可在100℃或高温高压条件下染色。
三、高温分散稳定性检测仍将上述染料溶液倒人玻璃染杯中，放在染样机中，在130℃和0.18MPa条件下处理30分钟，取出后观察溶液是否变稠，缓慢倒在滤纸上（滤纸一般可放在50mL烧杯上），过滤的时间越短越好。
如果观察到染料溶液经加热后变稠厚，用手指触摸有糊状感，说明染料的高温分散稳定性差。
该染料在使用时也应采取补充染料用量20％~30％的扩散剂MF的措施。
如果生产中使用的水质硬度过高，分散染料加入染浴中会产生二次凝聚。
要防止这种状况，首先染浴的pH值要采用硫铵予以稳定；其次，可添加1~2g ／L分散赘合剂加以改善。
切不可加六偏磷酸钠作软水剂，因为六偏磷酸钠在高温高压条件下会失去络合钙、镁离子的能力，而且在一定程度上还能使染浴的pH 值上升，破坏染浴的稳定性。
轻则出现纤维表面浮色增多、色牢度下降，严重时，会出现深色变色等现象。
在实际生产中，一旦出现上述现象，可通过还原清洗改善色泽清晰度，或在还原浴中加入分散螯合剂则效果更好。
四、焦油含量检测扩散剂大多采用粗甲基萘，其中杂质含量较高，不仅有焦油，还有其他化合物。
一般将上述经过加热与未加热的染料溶液倒在滤纸上干燥后，若滤纸上呈细小不规则的黑色斑点，即可视为焦油等杂质。
织物染料鉴别
２直接染料的鉴别方法将试样用加入了ｌｍＬ浓氨水的水溶液５-１０ｍＬ进行煮沸处理，使染料充分萃取出来。
将经过萃取处理的试样取出，把１０-３０ｍｇ的白棉布和５-５０ｍｇ氯化钠放人萃取液中，煮沸４０-８０ｓ，放置冷却后洗。
如白棉布被染成与试样几乎完全相同的色调，那么就可以断定试样染色所用的染料是直接染料。
3硫化染料的鉴别方法１００-３００ｍｇ试样置于３５ｍＬ试管中，加入２-３ｍＬ水，１２ｍＬ１０％碳酸钠溶液和２００-４００ｍｇ硫化钠，加热煮沸１-２ｍｉｎ，取出试样２５-５０ｍｇ白棉布和１０-２０ｍｇ氯化钠于试管。
煮沸１-２ｍｉｎ。
取出放在滤纸上让其再氧化。
如所得色光与原样相似，仅深浅不同者，可认为是硫化或硫化还原染料。
４还原染料的鉴别方法１００-３００ｍｇ试样置于３５ｍＬ试管中，加２～３ｍＬ水和０.５-ｌｍＬ１０％的氢氧化钠溶液，加热煮沸，再加入１０-２０ｍｇ保险粉，煮沸０.５-ｌｍｉｎ，取出试样投入２５-５０ｍｇ白棉布和１０-２０ｍｇ氯化钠，继续煮沸４０-８０ｓ，然后冷却至室温。
取出棉布放在滤纸上氧化。
如果氧化后色泽与原样差不多，表示还原染料存在。
活性染料的鉴别方法活性染料的特点是它与纤维有比较稳定的化学键结合，在水和溶剂中难以溶解。
目前，尚无特别明确的检验方法。
可先进行着色试验，分别用１：１的二甲基甲酰胺的水溶液和１００％的二甲基甲酰胺对试样进行着色试验，不着色的染料即为活性染料。
织物上染料的鉴别（一）纤维素纤维（棉、粘胶）上染料的鉴别通常纤维素纤维染色主要用直接染料、硫化染料、还原染料、不溶性偶氮染料和活性染料。
1.直接染料鉴别该类染料为水溶性染料，上染纤维后又能在水中溶解下来（氨水条件下），且染料浸出液加食盐后能对纤维素纤维再度上染。
因此，根据染样的染色情况，可以进行判断。
实验步骤（直接染料移染）：将约0.3g 染色试样置于小烧杯中，加入约20ml水及2ml 浓氨水，加热至沸，使织物上染料溶解于氨水溶液中（尽量使染料充分溶出），取出试样。
染料和颜料的检验(详细)
第9章涂料、染料和颜料的检验9.1 涂料的检验涂料，即俗称的“油漆”，是涂于物体表面能形成具有保护、装饰或特殊性能的固态膜的一类液体或固体的总称。
这种材料可以用不同工艺经过施工涂布在被涂物表面，干燥固化后，形成一层高分子聚合物薄膜即涂膜，粘附牢固且具有一定强度。
涂料的分类方法有很多，目前，在我国涂料工业中按成膜物质（基料）分类，可将涂料分为17类，如醇酸树脂涂料、环氧树脂涂料、聚氨酯涂料、酚醛树脂涂料、丙烯酸树脂涂料等。
涂料除了具有装饰外观、防止腐蚀的作用外，还具有许多特殊功能，如防火涂料、防霉涂料、示温涂料、飞机的防雷达波涂料以及示芥子毒气涂料等等不胜枚举，是一种用途广泛的精细化工产品。
因此，对涂料产品的检验显得尤为重要。
9.1.1 涂料产品的取样为了得到适当数量的涂料的代表性样品，GB3186—82对产品类型、盛样容器及取样器械等进行了规定，并制订了色漆、清漆和有关涂料产品的取样方式。
本节对它们分别作如下介绍。
1. 产品类型GB 3186—82中根据涂料产品的状态，将产品分为以下五种类型：A型：单一均匀液相的流体，如清漆和稀释剂。
B型：两个液相组成的流体，如乳液。
C型：一个或两个液相与一个或多个固相一起组成的流体，如色漆和乳胶漆。
D型：粘稠状，由一个或多个固相带有少量液相所组成，如腻子、厚浆涂料和用油或清漆调制的颜料色浆，也包括粘稠的树脂状物质。
E型：粉末状，如粉末涂料。
2. 盛样容器和取样器械（1）盛样容器对涂料产品，采用下列适当大小的洁净的广口容器盛样：1）内部不涂漆的金属罐；2）棕色或透明的可密封玻璃瓶；3）纸袋或塑料袋。
（2）取样器械为了使产品尽可能混合均匀，取出有代表性的样品，应采用不和样品发生化学反应的取样器械，并且取样器械应便于使用和清洗（无深凹的沟槽、尖锐的内角、难于清洗及检查其清洗程度的部位）。
对于涂料产品，常用的取样器械包括以下两类：1）搅拌器：包括不锈钢或木制搅棒器和机械搅拌器两类。
染料分子结构中酚类鉴定的分析化学方法
染料分子结构中酚类鉴定的分析化学方法（1）三氯化铁试验：取检品的水溶液1ml，加三氯化铁试液1－2滴，呈现绿色、污绿色、蓝黑色或暗紫色（可水解鞣质显蓝一蓝黑色，缩合鞣显绿色一污绿色）。
鞣质均是多羟基酚的衍生物，即多元酚，能和三价铁离子发生颜色反应生成复杂的络盐。
【注】此反应如遇有矿酸或有机酸、醋酸盐等存在，能阻碍颜色的生成。
硝基酚类对三氯化铁试剂无明显反应。
（2）明胶试验：取检品的水溶液1ml，加氯化钠明溶液2－3滴，即生成白色沉淀物。
鞣质有凝固蛋白的性能。
（3）溴试验：取检品的水溶液1ml，加溴试液1－2滴，生成白色或沉淀物，示可能含有酚或儿茶酚鞣质。
【注】过多的溴会阻碍鞣质的沉淀，因此溴水不宜多加。
（4）香草醛一酸试验：取检品的水溶液点于滤纸片上，干后，喷雾或滴加香草醛一盐酸试液，呈现红色斑点（多元酚类物质）。
（5）鞣质、酚类薄层层析检出反应：
①吸附剂：聚酰胺；硅胶；硅胶；石膏：水（5：1：7）调成状，涂成薄板，1050烘干45分钟。
②展开剂：乙醇：醋酸（100：2）；正丁醇：乙酸乙酯：水（5：4：1）；苯：甲醇（95：5）。
③显色剂：10%三氯化铁溶液；1%三氯化铁乙醇溶液与1%铁氰化
钾水溶液（1：1）显蓝一紫色斑点。
染料的鉴别
甲酰胺 ， 氯酸 钠 ， 酸 钠 ， 次 醋 乙醚 ， 氧化 钠 ，５ 氢 ８ ％保
险粉 ， 硫酸 钠 ， 化钠 。 氯
２ 分 析 测 试
２ １ 固体 染 料 的 鉴 别 ．
固体 染料 的鉴 别包括 染料 混合 情况 的鉴别 及染
料应 用类 别 的鉴别 。
类 别 的快 速鉴别 方法 ， 以供 同行 借鉴 探讨 。
混合 染料 。 滤 纸法 ： 滤纸 先 用 １ ～２滴 水 润 湿 ， 玻棒 或小 用
刀刀尖 挑少 量 的 固体 染料 粉 末 吹 向润 湿 的 滤纸 ， 观
察滤纸 上形 成 的色 点 ， 色 点 的颜 色 来 判 断 染 料 的 按
１ 。其 中不 溶 性 偶 氮 染 料 、 箐 染 料 、 聚染 料 ３类 酞 缩 是 由中间 体 借 助 一 定 条 件 在 织 物 上 形 成 的染 料 色
２ １ １ 染 料混 合情 些染 料 的应用 性 能 ： 色 牢 如
淀 ； 酸性 浴染 色 的酸性染 料 因对纤 维损 伤较 大 、 强 染
液 很快 出现无 色水 层 的可能 是 阳离子染 料 。进一 步
进行 鉴别 的方 法 为 ： 取一 支 试 管 ， 入 ２ｍ 另 加 Ｌ左 右 的染液 ， 在染 液 中逐滴 加入 阴离 子型 表面活 性剂 ， 能
的教学与科研工作。
响手 感和 光泽 、 腐蚀 设备 、 耐缩 绒牢 度较 差等 问题 已
一
５ 一 ２
石 访 甜 技
逐 渐被其 他染 料 所 取 代 ， 以 需进 行 固体 染 料 应 所 用类 别鉴 别 的染料 实 际只有 直接染 料 、 活性 染料 、 还 原 染料 、 硫化 染料 、 可溶 性还 原染 料 、 散染 料 、 分 酸性
染料含量检测方法-概述说明以及解释
染料含量检测方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述染料含量检测方法是一种用于测量染料含量的技术手段。
在纺织、化妆品、食品、印刷等行业中，染料的含量是一个重要的质量指标。
通过准确检测染料含量，可以确保产品质量稳定，并满足市场和客户的需求。
随着科学技术的不断发展，出现了多种染料含量检测方法。
这些方法包括但不限于光谱分析法、色差分析法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
不同的染料类型和应用领域需要使用不同的检测方法，以获得准确的结果。
染料含量检测方法的基本原理是根据染料分子的特征吸收峰值或反射光谱来确定其含量。
通过测量样品吸光度或颜色差值，可以计算出染料的含量。
这些方法都具有高灵敏度、快速性和准确性的特点。
尽管染料含量检测方法已经取得了很大的进展，但仍然存在一些挑战和问题。
染料样品的复杂性、杂质的干扰以及仪器设备的不稳定性都可能影响到检测结果的准确性。
因此，在使用染料含量检测方法时，需要严格控制实验条件，并进行合理的数据处理和结果分析。
本文将综述染料含量检测方法的优缺点，并对目前常用的几种方法进行详细介绍和比较。
通过对比不同方法的特点和适用范围，可以为实际应用中的染料含量检测提供参考和指导。
同时，本文还将探讨染料含量检测方法的发展趋势，并展望未来在染料分析领域的研究方向。
通过对染料含量检测方法的深入研究，可以提高产品质量，推动相关行业的发展。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以如下写：在本文中，将介绍染料含量检测方法的几种常用技术，包括方法A、方法B、方法C和方法D。
每种方法都有其独特的优势和适用范围，我们将从不同的角度进行详细的介绍和分析。
其中，方法A是一种传统的染料含量检测方法，通过化学分析技术对染料分子进行定量分析，具有准确性高、可靠性强的特点。
方法A适用于对染料含量要求较高的场景，并且在实践中已经得到了广泛应用和验证。
方法B是一种新近发展起来的光谱分析方法，通过检测染料吸收光谱的特征峰值来推测其含量。
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实验一几种常见染料的鉴别方法
一、实验目的
染料按照应用分类，可以依照最适宜纤维染色性能的方法，将染料分为11大类。
结合目前实验室现有染料，对照下述染料性能，请分别对下列几种染料进行鉴别。
二、实验原料
未知类型染料一批，NaOH、保险粉、DMF（N,N-二甲基甲酰胺）
三、染料性能
1分散染料的鉴别方法
分散染料不溶于水，多数情况下用于涤纶染色，在水中难以溶解，可在100％的二甲基甲酰胺对试样进行溶解，染料溶解即为分散染料。
2还原染料的鉴别方法
还原染料不溶于水，但在碱性条件下，融入含有若还原剂的溶液中，染料能溶于水。
操作步骤如下，100-300mg试样置于35mL试管中，加2-3mL水和0.5-ｌmL10％的氢氧化钠溶液，加热煮沸，再加入10-20mg保险粉，煮沸 0.5-1min，取出试样投入25-50mg白棉布和10-20mg 氯化钠，继续煮沸40-80s，然后冷却至室温。
取出棉布放在滤纸上氧化。
如果氧化后色泽与原样差不多，表示还原染料存在。
3活性染料鉴别
该类染料为水溶性染料。
由于活性染料染色时染料与纤维形成共价键，结合非常牢固，因而活性染料上染纤维后，不能被水解。
因此，可以根据比色法染料在二甲基甲酰胺溶剂中的溶解情况判断。
实验步骤：二甲基甲酰胺萃取：置0.1g试样于试管中，加入5ml二甲基甲酰胺，加热至沸，移去热源，观察溶剂变色情况。
一般经洗涤的活性染料染色试样上的染料不溶于二甲基甲酰胺，即溶剂不变色。
可溶于二甲基甲酰胺的有硫化染料、还原染料、不溶性偶氮染料、有机颜料。
4颜料
颜料是一种微细粉末状的有色物质，一般不溶于水、油和溶剂，但能均匀的分散在其中。
用溶解法可以初步鉴别出染料和颜料。