门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度
是门店药店为确保药品质量和安全，保障患者用药安全的一项重要管理制度。
以下是一个药店门店药品养护检查管理制度的例子：
1. 目的：保证门店药品的质量和安全，确保患者用药安全。
2. 负责人：指定一名专人负责门店药品养护检查工作，负责的人员应具备相关药品知识和经验。
3. 检查内容：
a) 质量保证：检查药品的生产日期、有效期、包装完好性等，确保药品的质量符合要求。
b) 环境卫生：检查门店的环境卫生情况，包括定期清洁门店和货架、保持通风、避免阳光直射等。
c) 温湿度控制：检查门店的温湿度控制情况，确保药品存放在适宜的温度和湿度条件下。
d) 库存管理：检查药品库存管理情况，包括记录销售和进货情况、遵守首进先出原则、避免长期闲置等。
4. 检查频率：按照药品类型和销售量确定养护检查的频率，一般来说，常用药品应进行每日检查，其他药品可以按周或月进行检查。
5. 记录和整改：对发现的问题进行记录，并及时整改。
记录可以包括检查日期、问题描述、整改措施和整改情况等信息，并保留相关证据材料。
6. 培训和指导：针对发现的问题，进行培训和指导，提高药店工作人员的药品养护意识和能力。
7. 审核和评估：定期对门店药品养护检查管理制度进行审核和评估，确保制度的有效性和完整性。
以上是一个药店门店药品养护检查管理制度的基本内容，具体制度可以根据实际情况进行调整和完善。
注意，门店药品养护检查管理制度的执行应始终遵循相关法律法规和行业标准，确保合法合规。
2024年门店药品养护检查管理制度
2024年门店药品养护检查管理制度____年门店药品养护检查管理制度一、引言为了确保门店药品的质量和安全性，提高门店的管理水平和服务质量，制定《____年门店药品养护检查管理制度》。
本制度旨在规范门店药品养护检查的内容、标准和流程，明确门店工作人员的职责和义务，保障门店药品的质量和安全性，为广大顾客提供安全、有效的药品。
二、适用范围本制度适用于公司旗下所有门店的药品养护检查工作，包括门店的一切药品养护检查活动。
三、药品养护检查标准1.药品存放环境：门店应对药品存放环境进行定期检查，参照国家相关标准，确保温度、湿度和通风等环境条件符合要求。
2.药品存放位置：门店应将药品按照药品类别进行分区存放，并制定相应的药品存放标识，确保药品的区分和归类清晰。
3.药品有效期：门店应对所有药品的有效期进行定期检查，并制定相应的记录，及时处理即将过期的药品。
4.药品包装完好：门店应对药品包装进行检查，确保包装完好无损，避免药品受潮、受热或被污染。
5.药品标签清晰：门店应对药品标签进行检查，确保标签清晰易读，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息齐全。
6.药品价格正确：门店应对药品价格进行检查，确保价格与销售环节一致，杜绝虚假降价和价格欺诈。
7.药品资料齐全：门店应对药品相关资料进行检查，包括药品说明书、生产厂家资料、药品检验报告等，确保资料的完整性和及时更新。
四、药品养护检查流程1.定期检查：门店应定期进行药品养护检查，具体周期根据实际情况灵活调整，但不得超过一个月。
门店管理部门负责组织检查工作。
2.检查内容：门店应根据药品养护检查标准，对药品存放环境、存放位置、有效期、包装完好、标签清晰、价格正确和资料齐全等进行检查。
3.检查人员：门店管理部门指定专人负责药品养护检查工作，检查人员应接受相关培训，具备相关专业知识和技能。
4.检查记录：门店应对每次药品养护检查进行记录，包括检查日期、检查内容、检查结果等信息。
二十六、药品养护和陈列检查管理制度
药品养护和陈列检查管理制度1.目的：规范对药品养护陈列检查的管理，确保销售药品质量。
2.适用范围：本店药品。
3.责任：质量负责人、养护员对本制度的具体实施负责。
4.内容：4.1药品养护和陈列检查工作的原则是：安全保存，保证质量，降低损耗，避免事故。
认真贯彻“预防为主”的方针，坚持做到“四勤”（即勤检查、勤整理、勤开关门窗、勤清扫卫生），掌握各种药品的质量变异情况及所含成分，按药品质量、性能、储存要求的不同，结合季节变化和具体条件，采取相应措施，防止药品变质、减少药品的损耗。
4.2养护、陈列检查计划和周期4.2.1计算机系统自动生成药品养护计划、陈列药品检查计划，对储存的药品按“三三四”原则每季度全部循环检查一次，一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％；对陈列的药品每个月全部检查一次。
4.2.2对储存条件有特殊要求的药品、有效期较短的品种、近效期品种、质量易变品种、拆零药品、存放时间较长的药品，进行重点养护和陈列检查，每三个月确定一次重点养护、重点陈列检查品种目录。
4.3养护和陈列检查的内容4.3.1养护员根据营业场所的条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护和检查4.3.2养护员指导和督促营业员对药品进行合理储存、陈列与作业4.3.3检查并改善储存和陈列条件、防护措施、卫生环境。
4.3.3.1检查储存和陈列药品的摆放条件符合其质量标准中贮藏项的规定，药品的分类、分区和标识牌、标签、色标等符合规定。
4.3.3.2检查营业场所防火、防潮、放鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等措施符合要求。
4.3.3.3货架、药品及相关设施设备等干净卫生，无污染物。
4.3.4对营业场所温湿度进行有效监测、调控。
每日上午9:00~10:00、下午14:00~15:00各记录一次温湿度，实行温湿度自动监控的，符合相关要求。
根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施并记录。
4.3.5检查药品的外观、包装等质量符合药品质量标准。
门店药品养护检查管理制度模版
门店药品养护检查管理制度模版第一章总则第一条为规范门店药品养护工作，保证药品的质量安全和供应的正常进行，提高门店药品管理水平，特制定本制度。
第二条门店药品养护工作是指对门店所有药品进行定期检查、整理、消毒和管理的工作。
第三条门店药品养护工作必须严格按照国家相关法律法规和公司要求进行，确保药品不受损坏、失效、污染等情况，并及时妥善处理问题。
第四条门店药品养护工作由门店药品管理人员负责，并得到上级主管部门的指导和监督。
第二章药品养护标准第五条门店药品养护工作必须按照以下标准进行：（一）药品存放环境清洁和通风良好，无异味和明显污染。
药品应远离有害气体和湿度较大的地方。
（二）药品摆放整齐，分类摆放，易于辨认和取用。
（三）药品包装完好，标签清晰，保质期未过。
（四）对过期药品和破损包装的药品，应及时处理，绝不能出现在销售区域或者供顾客购买。
（五）药品间的隔离措施有效，不同品种的药品应分开存放，防止交叉污染。
（六）药品养护期间，应定期检查药品有效期、包装状态和存放环境等，并进行记录。
第三章养护工作流程第六条门店药品养护工作流程如下：（一）定期检查：每周对门店药品进行一次全面检查，包括药品包装状况、有效期、存放环境等。
（二）整理消毒：每月对门店药品进行一次整理和消毒，包括清除过期和破损包装的药品，整理摆放药品，进行药品柜和货架的清洁消毒。
（三）记录报表：每次养护工作完成后，要及时记录养护工作的详细情况，制作养护报表，上报给上级主管部门。
第四章责任与监督第七条门店药品养护工作的责任单位是门店药品管理部门。
第八条门店药品管理人员要严格执行养护工作制度，认真做好药品养护工作，确保药品的质量安全。
第九条上级主管部门要加强对门店药品养护工作的监督，定期检查门店药品的养护情况，发现问题及时整改。
第十条门店员工要积极参与药品养护工作，配合门店药品管理人员做好养护工作。
第五章处罚和奖励第十一条对于未按照规定进行药品养护工作的门店药品管理人员，可以根据情况给予相应的处罚，包括警告、罚款、降职或者辞退等处理措施。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度第一条配备专职或兼职药品养护人员，对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品质量。
第二条从事药品养护工作的人员，应具有高中以上文化程度，经岗位培训、考核合格后，方可上岗。
第三条在总部质量管理部的指导下，总部药品养护组负责对连锁门店药品养护工作进行统一管理。
第四条每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上下午两次在规定时间对店堂的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应采取措施予以调整。
第五条对有不同温湿度保存条件要求的药品，应保证其存放药柜与设备的正常使用。
第六条每月20日对店内陈列、储存的药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好记录，对检查中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部进行复查处理。
第七条养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
第八条对中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
第九条定期向总部养护组上报养护检查、近效期或长时间陈列药品的质量信息。
第十条对养护用仪器设备进行维护与管理。
第十一条对待处理、不合格及质量有疑问药品，应按规定隔离存放，建立相关台帐，防止错发或重复报损等事故发生。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度一、背景随着人们健康意识的不断提高，药店的紧要性越来越高。
为了供给优质、安全的药品服务，门店需要加强药品养护检查管理。
本文将深入探讨门店药品养护检查管理制度的建立。
二、制度目的门店药品养护检查管理制度的重要目的是保障药品质量和安全。
通过建立规范的药品养护检查管理制度，能够确保门店药品储存、销售过程中不发生药品变质、污染等现象，提高药品质量，保障顾客安全。
三、管理范围本门店药品养护检查管理制度适用于门店内全部药品的养护，包括采购、储存、销售等环节。
四、制度内容1、药品储存（1）药品定期检查：门店应对药品进行定期检查，每次检查应检查药品瓶盖是否严密、药品是否有异常变化等。
（2）药品分区存储：需要对药品进行分区存储，分别存储不同类型、用途的药品。
例如抗生素、中成药、保健品等应分别存储。
（3）药品保鲜：门店应当注意，摆放药品的区域需要保持干燥、通风且温度适合；药品需要放在阴凉干燥处，不得直接放于阳光照射处。
（4）药品保养：门店管理人员应对药品进行保养，例如需要对过期的药品进行清理。
2、药品销售（1）对药品进行档案管理：门店应对销售的药品建立档案管理系统，对每个批次的药品进行记录和管理。
（2）药品销售记录的管理：需要记录每次销售的药品情况，比如药品的名称、数量、销售日期、销售价格等信息，并依据国家相关法律法规保存销售记录至少两年。
（3）药品销售验货：门店在销售过程中需要对药品进行验货，确保药品质量。
五、责任制度（1）门店店长负责本门店药品养护检查管理制度的执行和监管，同时为执法部门的监管供给必要的搭配。
（2）药师：负责开展药品检查和药品销售，确保药品质量和安全。
（3）销售员：负责对顾客进行销售，必需严格依照本管理制度的要求进行，确保不发生药品变质、污染等现象。
六、制度执行和监督门店对本管理制度的执行和监督由监督员负责。
每月对门店进行定期检查，对监管不到位的问题，订立相应的整改措施并进行跟踪检查。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度1. 规范化管理1.1 目的此项管理制度的制定旨在规范门店药品养护检查管理流程，确保药品质量和使用安全，保障患者健康。
1.2 责任人•药剂师：负责门店药品养护工作的监测和检查。
•店长：负责管理药品养护相关工作的执行和监督。
1.3 具体管理措施•药品进货检查：由药剂师负责检查每一批进货药品的合法性、质量情况、保质期等信息，并在进货单上签字确认。
•药品保管条件检查：药剂师每日检查药品保管环境气温、湿度、光照等条件是否符合要求，并记录检查结果。
•药品赠品使用管理：店长在审核赠品时，应当确定其稳定性和药效性，并签字确认使用相应赠品的合规性。
•药品超期停售管理：药品过期后需立刻停止销售，药剂师应当对过期药品的销毁和记录予以高度重视。
2. 不良事件管理2.1 目的此项管理制度的建立主要旨在保障门店药品使用安全，适应市场对药品质量安全管理提出的新要求。
2.2 责任人•药剂师：负责对不良事件的发生和处理进行记录和报告。
•店长：负责指导药剂师做好不良事件处理工作。
2.3 具体管理措施•不良事件的种类和监测方法：对于发生的药品不良事件，药剂师应当进行记录和报告，并详细记录药品名称、药品规格、使用者、具体问题、处理措施、事件结果等信息。
•药品召回管理：药品发生重大不良反应时需立即停止销售，并及时进行召回工作，并将药品销售信息发送至总部进行监测。
•药品使用问题反馈处理：消费者对药品使用情况提出的问题，药剂师应当及时录入并反馈并处置。
3. 培训教育与质量管理3.1 目的此项管理制度的建立旨在确保门店人员素质和操作标准的提升，提高服务水平，并规范药品安全管理行为。
3.2 责任人•店长：主要负责对门店药品的培训教育和质量管理活动进行协调和监督。
•药剂师：根据工作职责，负责对门店人员进行相关培训教育和助理工作。
3.3 具体管理措施•药品知识培训：药剂师针对门店人员进行药品安全知识和使用操作流程的培训，通过科学理论知识的传授，加强门店人员对药品质量控制的认知。
门店药品养护检查管理制度范文（二篇）
门店药品养护检查管理制度范文一、概述门店药品养护检查管理制度的目的是确保门店药品的质量和安全，防止药品质量问题对患者健康造成潜在风险，并规范门店药品养护工作的流程和责任。
二、适用范围本制度适用于门店药店的药品养护工作。
三、养护检查内容1. 药品库存管理1.1 药品签收时应仔细核对药品品种、批号、数量等信息，确保与采购单一致。
1.2 药品入库后应按照规定的方式进行分类、摆放，并保持整齐、干燥、通风的环境。
1.3 库存药品应定期检查，发现过期或破损的药品应及时予以处理，并填写相应的记录。
2. 药品保质期管理2.1 对库存药品的保质期进行严格管理，确保药品在有效期内使用。
2.2 药品保质期临近或过期时，应及时进行淘汰、销毁或退货处理，并填写相应的记录。
2.3 对于需要特殊储存条件的药品，应按照要求进行存储，定期检查并记录存储条件。
3. 药品整理与清洁3.1 药品应定期进行整理、分类、清洁，保持药品标签清晰可读。
3.2 药品仓库的环境应保持干净整洁，不得存放杂物，定期进行卫生消毒。
4. 药品销售管理4.1 药品销售前应核对药品的名称、规格、批号等信息，并确保药品未过期。
4.2 药品销售时应与购药者确认并记录购药者的相关信息，并告知购药注意事项。
4.3 不得销售、使用过期或破损的药品，如发现应及时停售，并填写相应的记录。
5. 药品安全管理5.1 药品应存放在专门的区域，并设有相应的安全设施。
5.2 有毒、易燃、易爆等药品应按照要求进行分类存放，并设有相应的警示标志。
5.3 高价值药品应加强安全管理，必要时应设置视频监控等防范措施。
四、养护检查责任与流程1. 门店药店应指定专人负责药品养护检查工作，定期进行检查并记录。
2. 药品养护检查应建立检查记录，记录检查的药品品种、数量、检查时间等信息。
3. 发现药品质量问题或养护不到位时，应及时做出处理，并填写相应的记录。
4. 不定期对药品养护检查进行抽查，以确保制度的执行和有效性。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度
是指依据国家相关法律法规和药品管理规定，门店对药品的储存、销售和养护等方面进行监督、检查和管理的一套制度。
1.组织结构：
（1）定义药品养护检查委员会，负责制定养护检查管理制度，并组织实施；
（2）设置药品养护检查管理人员，具体负责药品的养护检查工作；
（3）药房管理员负责执行药品养护检查管理制度，并与养护检查管理人员合作。
2.药品库存管理：
（1）设定合理的库存量，避免发生药品过期、损坏等情况；
（2）实行先进先出，定期检查库存，确保药品的有效期限；
（3）对过期药品进行定期清点和销毁，避免流入市场。
3.药品养护环境：
（1）定期检查药品养护环境，确保温湿度、光线等符合要求；
（2）维持药品充足的通风和干燥，避免湿度和霉菌滋生。
4.药品养护记录：
（1）记录每次药品养护检查的结果，包括药品的有效期限、存放位置、损坏情况等；
（2）定期进行养护检查报告，将问题记录清楚，进行整改和跟踪。
5.员工培训和教育：
（1）组织药品养护检查培训，提高员工的药品养护意识和技能；
（2）定期组织员工进行药品养护知识的教育，确保员工具备相关知识。
6.惩处和奖励措施：
（1）对违反制度的责任人进行相应的处理，包括扣工资、停职、辞退等；
（2）对按规定执行药品养护检查管理制度的责任人进行相应的奖励。
以上就是门店药品养护检查管理制度的内容，通过实施此制度，可以有效地管理和控制药品的质量和有效性，确保药品安全，保障顾客的权益。
药品养护检查管理制度
供销合作社药部药品养护检查管理制度1. 目的：建立药品养护检查管理制度，规范药品储存过程中养护检查的操作，保证药品在库储存的质量。
2. 范围：适用于本药店在库药品的养护检查工作的管理。
3. 责任：质量管理员、仓库人员、对本制度的实施负责。
4. 内容：4.1从事药品保管、养护的人员应经过专业培训，考核合格并持上岗证，熟悉药品的贮存条件，能够根据具体情况对药品的储存质量进行合理调控。
4.2药品养护检查工作由养护员担任，根据库存流转情况，进行循环的质量检查，对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划地抽样送检，对重点养护品种的养护应建立档案。
4.3在库药品的养护每三个月进行一次，门市在架药品每月进行一次。
4.4近效期药品按月填报“近效期药品催销表。
”对于效期近半年的药品应增加养护次数。
4.5 药品养护检查内容：4.5.1 检查药品包装情况、外观性状：有无包装破损、外观性状变化、发霉现象。
4.5.2检查药品存贮情况，重点检查存储期长，或近效期药品质量问题。
4.5.3检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温湿度的监测管理。
4.5.4养护检查的重点品种为：因异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品、储存时间较长的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品，发现问题及时处理，必要时抽样送检。
4.5.5在药品养护检查记录中详细记录药品养护检查中出现的异常情况及发现问题的处理结果。
214.5.6对发现可疑情况（如外观有变化，包装发霉变质等现象）的药品应暂停出库，移入待验区，挂黄色“待验”标志牌。
同时填写药品质量复验申请单，交质量管理组申请复验。
4.5.7对于不合格的药品要同时签发药品停售通知单，通知库房、门市停止同批号及相邻批号药品的销售，等待质量管理组确认后进行相应处理。
4.5.8药品养护人员和仓库保管人员应互相配合对药品进行合理储存。
4.5.9质量管理员应对药品的储存养护情况进行不定期的抽查，发现有不符合要求的情况严肃处理，并对有关人员进行批评教育，防止此类问题的再次发生。
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门店药品养护检查管理制度
1、目的：为了做好对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品的质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。
3、适用范围：门店药品保存质量过程管理。
4、责任：门店养护员负责实施本制度。
5、内容
5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量；
5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度，经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗；
5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合
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