芬顿反应处理不同种类废水配比
Fenton氧化法及在废水处理中的应用
Fenton氧化法及在废水处理中的应用摘要：本文介绍了Fenton法及类Fenton法的作用机理，以及使用Fenton试剂处理废水时的影响因素。
以及Fenton法和其他技术（生物法、混凝法、吸附法）的联用.并且介绍了这些技术的应用情况。
关键词：Fenton法；类Fenton法;联用技术；废水处理Abstract：This paper describes the mechanism by Fenton and Fenton—law, as well as factors affecting the use of treated wastewater when Fenton’s reagent。
And Fenton method and other techniques (biological, coagulation， adsorption method） combined。
And it describes the application of these technologies.Key words：Fenton reagent;Fenton—like system;combined treatment technique；wastewater treatment1.引言高级氧化技术(AOPs)是指能够利用光、声、电、磁等物理和化学过程产生的高活性中间体·OH,快速矿化污染物或提高其可生化性的一项技术,其具有适用范围广、反应速率快、氧化能力强的特点，在处理印染、农药、制药废水和垃圾渗滤液等高毒性、难降解废水方面具有很大的优势。
高级氧化技术主要分为Fenton氧化法、光催化氧化法、臭氧氧化法、超声氧化法、湿式氧化法和超临界水氧化法等几类［1］。
Fenton氧化法相对于其他几种高级氧化法具有反应条件温和、设备及操作简单、处理费用相对较低、适用范围广等优点，并且其技术比较成熟，已成功运用于多种工业废水的处理。
Fenton氧化深度处理制药废水二级生化出水
Fenton氧化深度处理制药废水二级生化出水胡冰;时永辉;苏建文【摘要】采用Fenton氧化法处理抗生素类药品生产废水二级生化出水,考察了初始pH值、FeSO4·7H2O与H2O2投加量及投加方式、反应时间等因素对CODCr去除效果的影响.试验确定最佳操作条件为:初始pH值为4.0,一次性投加1.2 mL/L H2O2和1.0 g/L FeSO4· 7H2O,两者的物质的量比约为3:1,曝气反应2h,最终CODCr的去除率可达56.8％;Fenton氧化可将废水m(BOD5)/m(CODCr)值由0.18提高至0.32,为后续生物处理提供了良好条件.【期刊名称】《工业用水与废水》【年(卷),期】2014(045)004【总页数】4页(P28-31)【关键词】Fenton氧化;制药废水;影响因素;可生化性【作者】胡冰;时永辉;苏建文【作者单位】中钢集团天澄环保科技股份有限公司,武汉430205;山东新时代药业有限公司,山东临沂273400;山东新时代药业有限公司,山东临沂273400【正文语种】中文【中图分类】X787.031Fenton试剂是由FeSO4·7H2O和H2O2混合得到的一种强氧化剂， Fenton氧化属于高级化学氧化法，常用于去除废水中的CODCr和色度。
它是利用Fe2＋在酸性条件下催化H2O2分解产生的·OH来进攻有机物分子，同时Fe2＋参与络合反应，对废水有较好的处理效果［1］。
制药废水一般毒性较高、难降解，采用生物方法处理后，有毒有害、难降解物质进一步积累，出水的色度高，可生化性较差，故再进行深度处理的难度较大。
Fenton氧化因其强氧化性、对有机物分子有较强的断链、开环作用，可有效提高废水的可生化性等优势，往往被用于难生物降解或一般化学氧化难以处理的有机废水和二级生化出水的处理［2-3］。
根据Fenton氧化法的反应机理，查阅相关资料得知其主要影响因素为pH值、FeSO4·7H2O和H2O2的投加量和投加方式，以及反应时间等［4-5］。
Fenton氧化法处理碱性大红模拟废水
Fenton氧化法处理碱性大红模拟废水作者：何亚萍黄升谋汤亚飞来源：《绿色科技》2019年第22期摘要：以碱性大红模拟废水为对象，采用Fe2+和Fe3+作为催化剂与H2O2构成芬顿体系进行了Fenton氧化反应，考查了pH值、反应时间、Fenton试剂配比与用量等影响因子对色度处理效果的影响。
结果表明：最佳处理条件为：初始pH=3、C（Fe2+）：C（H2O2）=1：5或C （Fe3+）：C（H2O2）=1：5、反应时间为30min。
当碱性大红模拟废水浓度为1000mg/L，初始H2O2浓度为5mmol/L时，最佳条件下Fe2+、Fe3+芬顿体系的脱色率去除效率分别为92.30%、95.68%。
对比了Fe2+和Fe3+作为催化剂进行Fenton氧化反应的处理效果。
说明Fe3+作为催化剂与Fe2+效果相近。
关键词：碱性大红;Fenton氧化法;Fe3+中图分类号：X703 文献标识码：A 文章编号：1674-9944（2019）22-0083-041 引言染料作为纺织印染行业的一种重要染色工具，随着工业社会的发展变迁，越来越广泛地应用于生活的方方面面，不仅仅局限于纺织印染，在食品、医药、化妆品等行业也有应用[1]。
染料地广泛应用带来大量染料废水，废水大多具有色度大，COD值高、成分复杂、毒性大、难降解等特点[2]。
这些染料废水如果不经处理，直接排人水体，会对自然环境带来极大危害。
因此，染料废水的处理问题亟待解决。
目前，已有大量学者对染料废水的处理进行了研究，如电絮凝一生化法[3]、活性炭吸附法[4]、电化学法[5]等。
虽然这类方法取得一定的效果，但并不是十分的理想。
Fenton氧化法作为一种最常见的高级氧化技术，因具有适用范围广、反应速率快、氧化能力强、反应体系条件温和、反应设备简单等优点[6]。
采用Fenton氧化法来处理染料废水，在水处理领域具有很好的应用前景，也是目前水处理领域研究的热点[7～9]。
絮凝-Fenton试剂法处理煤加压气化废水实验研究
絮凝-Fenton试剂法处理煤加压气化废水实验研究
絮凝-Fenton试剂法处理煤加压气化废水实验研究
摘要：采用絮凝-Fenton试剂法对煤加压气化废水进行预处理,确定了最佳处理条件,絮凝时,pH=6,每100mL废水中加Fe2(SO4)3(10%)0.4m1,加CaO2.5g,搅拌时间为30min,静置3h;Fenton试剂催化氧化处理絮凝反应后的废水时,H2O2的加入量为18g/L,[Fe2+]=1.8g/L,pH值为絮凝出水的值,温度为常温,搅拌时间为15h,反应后静置3h.实验表明,经该方法处理后,废水的COD从3722.26mg/L降至598.87mg/L,去除率达83.91%,并且BOD5、氨氮、挥发酚和色度都有很大的.去除,去除率分别为78.70%、50.37%、72.71%和99.90%,BOD5与COD的比值由0.34提高到0.45,有效的提高了废水的可生化性.作者：许佩瑶侯素霞赵建国XU Pei-yao HOU Su-xia ZHAO Jian-guo 作者单位：许佩瑶,XU Pei-yao(华北电力大学环境科学与工程学院,保定,071003)
侯素霞,赵建国,HOU Su-xia,ZHAO Jian-guo(邢台职业技术学院资源与环境工程学,邢台,054035)
期刊：环境科学与技术ISTICPKU Journal：ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY 年，卷(期)：2006, 29(10) 分类号：X703 关键词：煤加压气化废水絮凝 Fenton试剂。
Fenton试剂处理环氧氯丙烷生产废水
Fenton试剂处理环氧氯丙烷生产废水摘要：采用Fenton试剂法处理环氧氯丙烷生产废水。
分别采用单因素和正交试验方法考察了反应温度、pH 值、反应时间、FeSO 4 和H2O2投加量等因素对COD往除率的影响，以及各因素之间的关系。
试验结果表明，反应温度为60℃、pH值为3．0、H2O2投加量为97．9 mmol/L，FeSO4投加量为1．0 mmol/L，反应时间为75 min为最佳反应条件，且各影响因素中H2O2用量对COD往除率影响最大，FeSO4用量的影响次之，反应时间的影响最小。
试验证实Fenton试剂对废水中的难降解有机物有较高的除往效率，可作为难降解有机物废水生物处理的前处理方法进行推广和使用。
关键词：Fenton试剂；难降解有机物；环氧氯丙烷；正交试验环氧氯丙烷（简称ECH）是一种重要的化工原料，被广泛应用于生产环氧树脂、合成甘油、氯醇橡胶等精细化工产品［1］。
然而伴随着环氧氯丙烷的生产，将产生大量废水。
在生产过程中每吨产品由皂化工序排出废水约50～80 t，废水水质复杂，碱度大，含Ca（OH）2 悬浮物的质量分数为1%～2%， COD的质量浓度为1 500～2 000 mg/L，C1－的质量分数为1．5%～2．5%，还含有少量有机氯化物，具有较强的生物毒性，因而生物降解性差，难以直接生物处理。
由于环氧氯丙烷生产废水的难生物降解特性，文献报道的有关往除方法中大多为物化方法，如吸附、混凝和萃取等［2-3］，但效果较差。
高级氧化技术中的Fenton试剂是难降解有机废水处理过程中研究较多的一种高级氧化技术［4］。
通过反应产生的氧化能力极强的羟基自由基对有机污染物进行有效的分解，从而增加废水的可生物降解性能，甚至彻底地转化为CO 2 和H 2 O等。
Fenton 试剂与其他高级氧化工艺相比，操纵简单、反应快速、温度和压力等反应条件缓和、无二次污染且可产生絮凝等优点而倍受青睐。
近30a来，其在产业废水处理中的应用越来越受到国内外的广泛重视［5－11］。
高浓度废水芬顿比例-概述说明以及解释
高浓度废水芬顿比例-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述高浓度废水芬顿比例是指在芬顿反应中，废水中含有的有机物被有效降解的比例。
芬顿反应是一种常用的废水处理方法，通过加入氢氧化物和过氧化氢等氧化剂，产生高效的羟基自由基来分解和氧化废水中的有机物。
高浓度废水芬顿比例的提高对于废水处理具有重要的意义。
随着工业化的发展，废水中有机物的浓度不断增加，对环境和人体健康造成严重的影响。
而芬顿反应作为一种非常有效的废水处理方法，可以将有机物降解为无害的物质，减少其对环境的污染和危害。
因此，提高高浓度废水芬顿比例将成为绿色环保产业发展的重点和难点。
在本文中，我们将全面探讨高浓度废水芬顿比例的定义、背景以及影响因素，并提出相应的解决方法和措施。
通过深入研究和分析相关领域的最新研究成果和实践经验，旨在为工程师、科研人员和环境保护从业者提供指导和借鉴，以促进高浓度废水芬顿比例的提高，实现废水净化和资源化的目标。
本文的结构如下：首先，将介绍高浓度废水芬顿比例的定义和背景，明确研究的范围和目标。
然后，将详细分析高浓度废水芬顿比例的影响因素，包括废水成分、反应条件、催化剂选择等。
最后，将总结高浓度废水芬顿比例的重要性，并提出提高高浓度废水芬顿比例的有效方法和措施，包括优化反应条件、改进催化剂性能等方面。
通过这些工作，我们希望能够为提高高浓度废水芬顿比例提供有益的参考和启示。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以按照以下方式进行编写：文章结构部分旨在介绍整篇文章的组织框架，向读者呈现文章的整体结构和内容安排。
通过清晰地呈现文章的主要分节和章节，可以帮助读者更好地理解文章的逻辑和层次结构。
本文的结构如下：第一部分为引言，其中包括概述、文章结构和目的。
在引言部分，我们将对高浓度废水芬顿比例进行简要介绍，并明确本文的研究目的和结构。
第二部分为正文，主要包括高浓度废水芬顿比例的定义和背景以及影响因素。
在该部分，我们将详细解释高浓度废水芬顿比例的概念和背景，并分析影响高浓度废水芬顿比例的因素，为后续的讨论提供基础。
fenton印染水处理分析研究
Fenton 试剂深度处理印染废水的研究摘要:Fenton试剂是由H2O2和Fe2+组成的氧化体系，它适用于某些难治理的或对生物有毒性的工业废水的处理，且由于具有反应迅速、温度和压力等反应条件缓和且无二次污染等优点，近30年来，其在工业废水处理中的应用越来越广泛。
本文主要研究Fenton 试剂对印染企业的废水的氧化作用，探究H2O2和Fe2+的加入量、温度、反应时间、PH对于氧化效果的影响，实验通过对实验条件下CODCR值的变化情况来研究该试剂对印染废水的处理效果。
分别以茜素红溶液和甲基红溶液分别作为水溶性染料和分散性染料的代表，其分别配置的模拟印染废水为水处理对象，通过单因素及正交实验，研究分析Fenton 氧化法处理后的废水色度和 CODCRCr的影响因素，确定最佳反应条件。
关键词: Fenton 试剂。
茜红素。
甲基红。
实验条件。
CODCr；色度去除率引言随着我国经济建设的不断深入，东部地区出现了许多服装布料生产厂家，产生了大量的印染废水，排入了长江以及周边的河流，给生态环境带来了严重的破坏，国家已经出台了相关的法律法规规定谁污染谁治理，所以企业对于印染废水的处理问题提上了日程。
Fenton试剂是一种可以高效净化印染废水的试剂，越来越得到大规模的应用。
Fenton试剂处理废水节约资金且高效，不会造成二次污染，对于实验条件的要求不苛刻，已经大规模的应用在印染废水的处理中了。
1.印染废水简况及Fenton试剂的优势印染厂是工业废水的主要排放大户，严重污染了我国的水体。
印染废水中主要含有污物、油脂以及一些表面活性剂、酸碱剂、染料、色素，成分相当复杂，净化难度非常大。
印染废水有机物成分复杂，对于人体和环境的伤害程度非常大，颜色深，PH范围广，是非常难以处理的一类废水。
而且纺织印染业不断开展新业务，使得印染废水的成分更加复杂，传统的一些废水处理技术早已不能满足要求，新型废水的CODCR（化学溶氧量）飙升至一个很高的水平，如何对该复杂的废水进行处理，是困惑各厂的技术难题。
Fenton法深度处理青霉素废水的实验研究
Fenton法深度处理青霉素废水的实验研究摘要：青霉素废水是一种高浓度有机工业废水，研究以某制药有限公司生化排水为对象，采用Fenton法对制药废水进行处理研究，基于正交试验方法，分析试剂投加量、反应初始PH和反应时间等对处理效果的影响。
结果表明，COD去除率的影响程度大小顺序为：H2O2投加量、反应初始PH、H2O2/Fe2+摩尔比、反应时间。
Fenton法处理青霉素废水最佳条件为：初始反应PH值为4，H2O2投加量为0.03mol/L，H2O2/Fe2+摩尔比为20：1，反应时间120min，去除率达57.8%。
关键词：制药废水；Fenton法；正交试验；深度处理Fenton氧化法[1]是利用在酸性条件下Fe2+催化氧化H2O2产生?OH，利用?OH氧化分解有机物，同时，Fe2+被氧化成Fe3+产生混凝沉淀作用，去除大量有机物。
可见，Fenton氧化法在水处理中具有氧化和混凝两种作用[2]。
实验所用水样取自某制药有限公司二级生化处理后废水[3]，本文采用正交试验法，一种利用正交表来安排与分析多因素多水平试验的设计方法，对制药废水进行深度氧化试验，通过处理数据分析各因素对COD去除率的影响规律，选出最优的水平组合，为现场工艺参数优化提供依据。
1 实验材料与方法1.1 实验用水与水质某制药有限公司主要生产青霉素，其综合废水处理工艺为水解酸化+CASS，本实验用水取自该废水处理站的生化处理出水，水质PH为7.8，COD为1143mg/L。
1.2 实验方法取200ml水样，用H2SO4将其调至一定PH，然后加入一定量的FeSO4?7H2O和H2O2（30%）混合均匀，待充分反应后用NaOH将水样的PH调至9左右，加入PAM，静置一段时间后取上清液测定废水指标。
2 工艺参数优化试验2.1 正交试验指标和因素水平的确定影响Fenton氧化法反应的主要因素有初始反应PH值、H2O2投加量、H2O2/Fe2+摩尔比和反应时间，因此设计四因素三水平的正交实验。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
无机化学反应，过程是，过氧化氢(H2O2) 与二价铁离子Fe的混合溶液将很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态。
反应具有去除难降解有机污染物的高能力，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中有很广泛的应用。
芬顿（Fenton）试剂的反应处理废水的过程主要为对污染物的有机氧化与混凝沉淀。
1、对污染物的有机氧化作用主要是因为硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。
这其中·OH会进行一系列的游离基反应过程。
2、对污染物的混凝沉淀作用主要是因为硫酸亚铁中2价铁离子与废水反应生成氢氧化铁胶体，与废水中有机污染物产生网捕吸附絮凝的作用使其沉淀。
芬顿试剂的大致反应过程为：
Fe2+ +H2O2==Fe3+ +OH-+HO·
Fe3+ +H2O2+OH-==Fe2+ +H2O+HO·
Fe3+ +H2O2==Fe2+ +H+ +HO2
HO2+H2O2==H2O+O2↑+HO
[Fe(H2O)6]3++H2O→[Fe(H2O)5OH]2++H3O+
[Fe(H2O)5OH]2++H2O→[Fe(H2O)4(OH)2]++H3O+
一、芬顿氧化工艺简介
芬顿（Fenton）试剂是一种化学催化氧化反应，因其具有很强的氧化能力且对反应条件要求较低、产物无二次污染常被用作一些含高浓度、难降解有机物废水的处理工艺，业界也称之为芬顿氧化法。
芬顿试剂的原理是二价铁离子（Fe2+）和过氧化氢（H2O2）的链反应生成烃基自由基（OH），OH自由基的氧化电位为2.8V，仅次于氟，具有超强的氧化能力，同时还具有很高的电负性或亲电性，其电子亲和力约为570KJ具有很强的加成反应特性，所以芬顿试剂可以毫无选择性的对绝大多数的有机物进行氧化分解反应，尤其是一些含有生物难降解或一般化学氧化难以分解的有机物废水的处理，芬顿试剂可以有效的氧化分解此类有机物，提高废水的可生化性，同时还具有非常明显的脱色除味效果。
所以芬顿氧化法特别适用于印染、医药、硝基苯、苯胺、有机硅、印刷线路板、焦化、垃圾渗滤液、石油化工、橡胶助剂化工以及含苯环化工类行业产生的污水的预处理或生化处理后出水的深度处理工艺。
二、影响芬顿氧化处理效果的因素
决定芬顿氧化处理废水效果的因素主要有设备结构是否合理、芬顿试剂配比是否得当等，下面依次列举各因素在芬顿氧化反应中起到的作用。
1、反应设备构造
芬顿氧化设备的构造应该能使废水与加入的试剂充分均匀的混合以利于芬顿反应进行的更充分全面，因加入的试剂中含有过氧化氢，而过氧化氢在化验废水水质时又能被当作COD 提高废水的COD含量，所以设备的结构应保证已经加入试剂的废水从进水口进入设备内部到到达出水口流出设备时已经充分的将整个芬顿氧化过程完成，这就需要按照不同的水质、水量来确定合理的尺寸比例。
另外，由于芬顿氧化加入的试剂也是有药剂成本的，为了保证加入的药剂能与废水充分混合提高药剂的利用率和节省药剂成本，设备还应该具有
合理的搅拌混合系统。
青州谭福环保经各种条件下的大量实验和在个类污水处理中的应用实践进行多次优化改良，研制出的FC型高效芬顿氧化塔具有根据水质水量确定的合理的尺寸规格、独立的曝气布水系统和药剂管道混合系统，合理的尺寸比例保证芬顿氧化在整个设备内部完成，独立的布水系统保证废水在设备内部分布更加均匀，曝气系统不仅对废水起到搅拌混合的作用还可提高废水的含氧量更加有利于芬顿反应条件，管道混合系统使药剂和废水在进入反应设备前已经充分均匀的混合提高药剂利用率减少药剂成本。
2、芬顿试剂配比
芬顿试剂由硫酸亚铁为催化剂、双氧水为氧化剂、工业用酸（如盐酸、硫酸等）为pH调节剂，各种药剂的配比在不同水质不同水量的情况下均有所不同，如果达不到最合理的配比，往往适得其反，使整个芬顿氧化过程停止甚至提高废水的COD含量。
所以芬顿试剂的配比为整个芬顿氧化阶段的重中之重。
以下列举青州谭福环保在各类成功废水处理项目中总结的一些配比经验作为参考（注：仅供参考，不作为衡量标准）
1、处理含二甲基甲酰胺类的废水，废水项目为江苏南通某农药公司的农药生产废水进入生化处理系统前的预处理阶段（废水与场内其他生活污水混合后水质为
COD Cr1250mg/L、BOD5/COD Cr=0.012、pH=3、色度7000倍、水量50m³/d）,废水中含有大量毒性物质，可生化性极差，若不经处理直接进入生化系统，会使生化处理阶段的各类生物菌群大量死亡，造成生化系统失效，为保证生化系统的正常运行，需对废水进行预处理，青州谭福环保经过反复调节确定了芬顿试剂的最佳配比为：双氧水
50mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩尔比为1:8、pH值为3、反应时间1h，此时COD Cr 的去除率达到最高，约为70%，色度去除率约为90%，BOD5/COD Cr比值为0.35，可生化性大大提高，且有毒物质均已被分解为无毒物质，保证了后续生化处理的正常运行和出水达标。
2、处理垃圾渗滤液，废水项目：山东潍坊某街道社区垃圾中转站压缩垃圾产生的垃圾渗滤液，水质：COD Cr16270mg/L、色度9000倍、pH值8.0，经混凝沉淀后进入芬顿氧化阶段，经调节确定试剂最佳配比为：双氧水58mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩尔比为1:8、pH值为
3、反应时间1.5h，COD Cr去除率52.7%、色度去除率93.8%，达到生化进水要求。
3、生物柴油生产废水，废水项目：河北唐山某生物柴油公司，废水水质：生化出水COD Cr：1000mg/L，色度800倍，pH值6，水量240m³/h，经调节确定双氧水30 mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩尔比为1:6、pH值
4、反应时间1h，COD Cr去除率高达83%，色度去除率91%，出水水质为COD Cr：170 mg/L、色度70倍、pH值5，再经混凝沉淀、石英砂过滤、活性炭吸附最终出水水质达到国家一级排放标准。
4、化工溶剂、偶联剂生产废水，废水项目山东潍坊某化工厂，车间生产废水水质COD Cr：27000 mg/L，色度7000倍，pH值3，经铁碳微电解反应塔、芬顿氧化塔出水水质为COD Cr：8100 mg/L，色度800倍，pH值5，COD去除率为70%，色度去除率88%，该项目芬顿试剂配比为：双氧水投加量97mmol/L、因铁碳微电解出水含有足够Fe2+故无需再额外投加硫酸亚铁、pH值为3。
处理后废水再与厂内的生活污水混合经水解酸化、接触氧化、二沉池最终出水水质COD Cr：375mg/L、色度40倍、pH值7-8达到国家二级排放标准，准予排入城市排污管道。
5、印染废水，某印染厂生化出水为COD Cr1200mg/L、色度1000倍、pH值7，经调节确定双氧水投加量45mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩尔比为1:10、pH值3，经芬顿氧化出水水质COD Cr98mg/L、色度32倍、pH值7-8，达到国家一级排放标准，可回收再次用作车间生产用水。
6、焦化废水，原水水质COD Cr4100mg/L、色度5000、pH值9，双氧水投加量：
68mmol/L，（Fe2+）：（H2O2）摩尔比值为1:6时，COD Cr、色度去除率分别达到68%和90%，大大减轻后续生化系统符合。
7、硝基苯废水：原水COD Cr：3800,硝基苯：82.5；铁碳微电解芬顿工艺之后
COD Cr：107,硝基苯：0.26。
30%双氧水投加量为6.8ml/L、（Fe2+）：（H2O2）比为1:6，pH值3。