神经病学重点(详细版)

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神经病学重点总结

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神经病学总论( 重点掌握,考试必考)一、1、神经元胞体、轴突2、灰质:产生命令白质:传递命令3、神经系统病变包括运动障碍和感觉障碍(男人和女人))。

运动障碍时病变在前,感觉神经为传入通路,感觉障碍时病变在后后。

运动系统由上运动神经元和下运动神经元组成。

上运动神经元:(老子,硬瘫,中枢性瘫痪)1.终止于脊髓前角细胞2.上运动神经元损伤导致中枢瘫又叫硬瘫,表现为肌张力增强,腱反射亢进,病理征(巴宾斯基征-最有意义)下运动神经元(儿子,软瘫,周围性瘫痪)1.起始于脊髓前角细胞2.下运动神经元损伤导致周围瘫又叫软瘫,表现为肌张力下降,腱反射消失,病理征阴性,最常见的疾病是小儿麻痹。

定位诊断:(必须掌握点,必考知识点)上运动神经元1.皮层:破坏导致对侧单瘫;刺激导致为杰克逊癫痫2.内囊:对侧三偏。

对侧偏身感觉障碍、对侧偏瘫、偏盲3.脑桥、脑干:同侧面部周围瘫,对侧躯体瘫硬瘫。

(TMDQ)(瞳孔没问题,因为动眼神经在中脑)4. 脊髓:1)颈膨大以上损伤导致上下肢均为硬瘫。

2)颈膨大损伤导致上肢的软瘫,下肢的硬瘫。

3)胸髓受损导致下肢的硬瘫,上肢正常。

4)腰膨大受损导致下肢软瘫,上肢正常。

(只要上面出问题,下面全是硬瘫,只要自己出问题就是软瘫)(考必考)5.脑神经所在部位:3.4 中,5-8 桥,9 、10 、12 在延脑下运动神经元损伤导致性节段性迟缓性瘫痪感觉障碍1. 浅感觉:指痛、温觉和粗触觉。

传导束:躯体皮肤黏膜痛温觉周围感受器→脊神经节(第一神经元)→脊神经后根后角细胞(二级神经元)灰质前联合交叉→脊髓丘脑侧束→脑干丘脑核团(第三级神经元)→丘脑皮质束→经内囊后肢→大脑皮层中央后回中上部。

2. 深感觉:觉震动觉、位置觉。

传导束:深部感受器和精细触觉感受器→脊神经节(I)→脊神经后根入脊髓后索组成薄束/楔束上行→延髓薄束核和楔束核(Ⅱ)→发出纤维交叉到对侧形成内侧丘系→丘脑核团(Ⅲ)→丘脑皮质束→内囊后肢→大脑皮层中央后回中上部。

神经病学重点

神经病学重点

神经病学重点1、额叶的主要功能区:1、额叶的主要功能与精神、语言和随意运动有关。

其功能区包括:1)皮质运动区:身体各部位代表区在皮质运动区的排列由上向下呈“倒人状”,头部在下,最接近外侧裂。

2)运动前区:皮质运动区前方,锥体外系的皮质中枢,与联合运动和姿势调节、共济运动(额桥小脑束)有关;3)皮质侧视中枢:额中回后部,司双侧同向侧视运动;书写中枢:优势半球额中回后部;4)运动性语言中枢(Broca区):优势半球额下回后部;5)额叶前面以中央沟与额叶分界,后面以顶枕沟和枕前切迹的连线与枕叶分界,下面以外侧裂与颞叶分界。

功能分区:1、皮质感觉区:中央后回和顶上回特点(1)上下颠倒,但头部是正的;(2)左右交叉;(3)身体各部在该区投射范围的大小取决于该部感觉敏感程度2、运用中枢:优势半球的缘上回,与复杂动作和劳动技巧有关;3、视觉语言中枢:角回(理解看到的文字和符号)二、顶叶损害表现及定位顶叶病变主要产生皮质性感觉障碍、失用和失认症。

1、皮层感觉障碍2、体象障碍:自体认识不能和病觉缺失;3、古茨曼(Gerstmann)综合征:优势半球角回病变。

书写不能、计算不能、手指失认症、左右辨别不能。

4、失用症3、颞叶病变,优势半球颞上回后部(Wernicke区)损害患者能听见对方和自己说话的声音但不能理解说话的含义,即感觉性失语。

4、完全性内囊损害,内囊聚集了大量的上下行传导束,特别是锥体束在此高度集中,如完全损害,病灶对侧可出现偏瘫、偏身感觉障碍及偏盲,谓之“三偏”综合症,多见于脑出血及脑梗死等。

5、基底神经节的构成:亦称基底节,位于大脑白质深部,其主要由尾状核、豆状核、屏状核、杏仁核组成。

6、脑干包括:中脑、脑桥、延髓。

7、延髓:主要是延髓上段的背外侧区病变:眩晕、眼震:1)前庭神经核受累。

前2)共济失调:脊髓小脑束(后束为主)受累。

共3)交叉性感觉障碍:同侧面部痛温觉障碍,对侧偏身痛温觉减退。

交4)同侧Honer征:中枢内交感纤维受累。

神经病学 重点

神经病学 重点

1、去皮层综合征:是一种较广泛的皮层缺氧性损害,在恢复过程中皮质下中枢及脑干因受损较轻而先恢复,大脑皮质因受损较重而处于抑制状态而出现的一系列症状。

2、急性脊髓炎:是指脊髓的一种非特异性炎性病变,多发生在感染之后,炎症常累及几个髓节段的灰白质及其周围的脊膜、并以胸髓最易受侵而产生横贯性脊髓损害症状。

3、基底动脉尖综合征:基底动脉尖端分出两对动脉,大脑后动脉和小脑上动脉,供血区域包括中脑、丘脑、小脑上部、颞叶内侧和枕叶。

临表为眼球运动障碍,瞳孔异常,觉醒和行为障碍,伴有记忆力丧失,及对侧偏盲或皮质盲,少数患者出现大脑脚幻觉。

4、癫痫持续状态:或称癫痫状态,是癫痫连续发作之间意识未完全恢复又频繁再发,或发作持续30min以上不自行停止5、亨特氏(Hunt)综合征:又称膝状神经节炎,是一种常见的周围性面瘫。

主要表现为一侧耳部剧痛,耳部疱疹,同侧周围性面瘫可伴有听力和平衡障碍。

6、癫痫:是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合症,临床表现具有发作性、短暂性、重复复兴和刻板性的特点。

7、闭锁综合症:当双侧脑桥基底部病变,累及双侧皮质脊髓束和支配三叉神经以下的皮质脑干束时,出现双侧中枢性面瘫,舌瘫,和四肢中枢性瘫痪,意识存在,只能用眼球示意,不能吞咽和讲话。

8、运动神经元病:是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。

临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。

9、帕金森病的主要临床表现:1静止性震颤,2肌强直,3运动迟缓,4姿势步态障碍5 其他症状 Myerson征,言语缓慢,多汗,便秘和溢脂性皮炎治疗:综合治疗,包括药物治疗、手术治疗、康复治疗、心理治疗等,其中药物治疗是首选且主要的治疗手段。

常用药抗胆碱能药物、金刚烷胺、左旋多巴④DA受体激动剂:如溴隐亭、培高利特,通常与美多巴合用,年轻患者可单用;⑤单胺氧化酶B抑制剂⑥儿茶酚一氧位一甲基转移酶抑制剂10、重症肌无力危象:指呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难,需用呼吸机辅助通气,是致死的主要原因。

神经病学重点总结

神经病学重点总结

脑血管疾病(Cerebrovascular Diseases, CVD )掌握大动脉粥样硬化性卒中、心源性脑栓塞的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗原则熟悉短暂性脑缺血发作的概念、特点及治疗措施重点:掌握概念、典型临床表现、实验室检查与诊治原则Introduction脑卒中(stroke):急性起病迅速出现局限性或弥漫性脑功能缺失征象的脑血管性临床事件脑的血液供应一,动脉系统1.颈内动脉系统(前循环) (1)颈内动脉(Internal Carotid) • 分支包括眼动脉、大脑前动脉、大脑中动脉及后交通动脉• 供应眼部和大脑半球前3/5部分(额叶,颞叶,顶叶和基底节)的血液 (2)大脑前动脉(The anterior cerebral artery ,ACA )• 是颈内动脉的终支, 分为皮层支及深穿支;• 皮层支供应大脑半球内侧面前3/4及额顶叶背侧面上1/4部皮质; • 深穿支主要供应内囊前肢及部分膝部,尾状核,豆状核前部。

(3)大脑中动脉(MCA )• 是颈内动脉的直接延续,分为皮层支与深穿支;• 供应大脑半球背外侧面的2/3,内囊膝部和后肢前2/3,壳核、苍白球、尾状核 •豆纹动脉(供应内囊)是高血压脑出血最易出现的部位2.椎-基底动脉系统(后循环)(1)椎-基底动脉(Vertebrobasilar a ) • 供应大脑半球后2/5部分、丘脑、 脑干和小脑的血液 (2)大脑后动脉(PCA ) • 基底动脉终末支,供应ditto3.脑底动脉环(Circle of Willis )• 双侧大脑前动脉、前交通动脉、颈内动脉、大脑后动脉和后交通动脉 •脑血流供应的调节和代偿缺血性脑血管病(Ischemic Cerebrovascular Diseases )短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack, TIA )缺血性脑卒中(Cerebral Ischemic Stroke )/缺血性脑梗死(Cerebral Infarction ) 一,TIA由于脑、脊髓或视网膜局灶性缺血所导致的短暂性神经功能障碍,但不伴发急性梗死。

神经病学重点

神经病学重点

神经病学重点1.帕金森病患者的典型震颤是静止性震颤2.无眩晕、无听力障碍和肌力完好的患者,出现右上肢指鼻试验不正确和轮替动作差、右下肢跟膝胫试验差。

病损部位在右侧小脑半球3.短暂性脑缺血发作应用阿斯匹林治疗的目的是预防复发4.腰穿的禁忌证后颅窝占位病变5.高位截瘫病人排尿障碍表现为尿潴留6.脊髓压迫症中,脊髓外硬膜内和神经根处最常见病变为结核7.2天来进行性双下肢瘫痪,大小便障碍,胸4水平以下深浅感觉丧失和截瘫。

白细胞80×106/L(80个/mm3),淋巴细胞占80%,蛋白轻度增高,最可能的诊断为急性脊髓炎8.重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头处9.在上运动神经元和感觉完好情况下,右上腹壁反射消失提示右侧胸髓7~8节段病损10.脊髓灰质炎的瘫痪特点是不对称性迟缓性瘫痪,无感觉障碍11.黑质纹状体系统内使左旋多巴转化为多巴胺的酶是B.氨基酸脱羧酶1 12.诊断癫痫通常主要依靠临床表现+脑电图检查13.全身强直-阵挛性发作和失神发作合并发生时,药物治疗首选丙戊酸钠14.左侧继发性三叉神经痛,除出现左面部痛觉减退外,尚有的体症为左角膜反射消失,下颌向右偏斜15.颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的症状可有运动性失语16.面颊部有短暂的反复发作的剧痛,检查时除“触发点”外无阳性体征,常见于三叉神经痛17.脊髓休克见于急性横贯性脊髓炎18.高血压病脑出血破裂的血管多为豆纹动脉19.一青年患者,突然出现剧烈头痛、恶心和呕吐、意识清、四肢无瘫痪、颈项有阻力。

为鉴别其为蛛网膜下腔出血,还是化脓性脑膜炎,宜采用的主要方法是腰椎穿刺查脑脊液20.偏头痛的预防治疗药物是苯噻啶21.短暂性脑缺血发作,出现相应的症状及体征完全恢复的时间应在24小时内22.男,70岁,因观看足球比赛突然晕倒而人院治疗。

查体发现左侧上、下肢瘫痪,腱反射亢进,左侧眼裂以下面瘫,伸舌时舌尖偏向左侧。

左半身深、浅感觉消失。

双眼左侧半视野缺失,瞳孔对光反射存在。

神经病学重点知识

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一、名解2,闭锁综合征(locked-in):见于椎基底动脉脑桥分支双侧闭塞,又称去传出状态。

表现为:意识清醒,语言理解无障碍,出现双侧中枢性瘫痪,眼球只能上下示意,水平运动障碍,不能说话,双侧面瘫,四肢全瘫,可有双侧病理反射。

3,运动性失语(Broca失语):由优势侧额下回后部病变引起。

以口语表达障碍为突出特点,听理解相对较好,呈非流利型口语。

4,感觉性失语(Wernicke失1,延髓背外侧综合征Wallenberg syndrome:①眩晕、恶心、呕吐、眼震(前庭神经核)②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪(疑核、舌咽迷走神经)③病灶侧共济失调(绳状体)④Horner综合征(瞳孔缩小、眼睑下垂、眼球内陷、额部无汗,交感神经)⑤交叉性偏身感觉障碍,同侧面部痛温觉丧失(三叉神经脊束)、对侧偏身痛温觉丧失(脊髓丘脑侧束)。

见于小脑后下动脉椎基底动脉或外侧动脉延髓缺血性损害。

语):由优势侧颞上回后部病变引起。

病人听理解障碍突出,表现为语量多,发音清晰,语调正确,短语长短正确,但缺乏实质词。

病人常答非所问,虽滔滔不绝地说,却与检查者的提问毫无关系。

5,传导性失语:一般认为本症是由于外侧裂周围弓状束损害导致Wernicke区和Broca区之间的联系中断所致。

表现为流利性口语,患者语言中有大量错词,但自身可以感知到其错误,欲纠正而显得口吃,听起来似非流利性失语,但表达短语和句子完整。

听理解障碍较轻,在执行复杂指令时明显。

复述障碍较自发谈话和听理解障碍重,二者损害不成比例。

6,脊髓半切综合征(Brown-Sequard):脊髓半侧损害,主要特点是病变节段以下同侧上运动神经元性瘫痪,深感觉障碍及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍。

7,一个半综合征:脑桥侧视中枢和对侧交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累,表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展,对侧眼球水平注视时不能内收但可以外展。

二填空1根据损害部位不同,眼肌麻痹可以分为:周围性,核性,核间性,核上性2 脑血管病的病因:血管壁病变,心脏病和血流动力学改变,血液成分和血液流变学改变,其他1:进行性肌营养不良症(1)假肥大型 Duchenne(DMD)X连锁隐性遗传;Becker(BMD)X连锁隐性遗传(2)面肩肱型FSHD 常染色体显性遗传(3)肢带型肌营养不良常隐或常显(4)眼咽型常显(5)Emery-dreifuss EDMD X连锁隐性(6)眼肌型 Kiloh-Nevin型常显(7)远端型常显2:脑膜刺激征包括颈强直、kernig征、Brudzinski征。

神经病学完整版重点总结

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1.感觉性失语(Wernicke失语):病变部位在优势半球颞上回后部听觉语言中枢(Wernicke区)。

患者口语理解障碍严重,对别人和自己的话语不理解,或者能理解个别词及短语,发音清晰,说话滔滔不绝,但用词错乱,呈典型的流利型语言。

不能对他人的提问或指令作出正确反应,可伴不同程度的失读失写症及复述障碍。

2.比弗综合征:胸8-胸11间病变时表现为腹直肌下半部无力,而腹直肌上半部正常;令患者仰卧,检查者以手按压患者前额,患者用力抬头时可见脐孔向上移动。

(胸髓T3-T12)3.放射性疼痛: 中枢神经、神经根或神经干刺激性病变时,疼痛不仅位于病变局部,而且可扩散到受累感觉神经的支配区。

如神经根肿瘤或椎间盘突出的压迫发生的放射性疼痛。

4. 闭锁综合征(locked-in syndrome):病变部位为脑桥基底部、双侧锥体束和皮质脑干束均受累。

患者意识清醒,因运动传出通路几乎完全受损而呈失运动状态,眼球不能向两侧转动,不能张口,四肢瘫痪,不能言语,仅能以瞬目和眼球垂直运动与周围联系。

5. Bell麻痹(特发性面神经麻痹或面神经炎):为面神经管中的面神经非特异性炎症引起的周围性面肌瘫痪。

6."马鞍回避"现象:髓外病变感觉障碍自下肢远端向上发展至受压节段;髓内病变早期出现病变节段支配区分离性感觉障碍,累及脊髓丘脑束时感觉障碍自病变节段向下发展,鞍区(S3-5)感觉保留至最后受累,称为“马鞍回避”。

7. 脊髓亚急性联合变性(维生素B12缺乏症):是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病。

病变主要以脊髓后索和侧索,可以伴随周围神经以及脑损害。

临床表现为深感觉障碍、感觉性共济失调及痉挛性截瘫,部分患者出现周围神经以及脑病变等。

多数伴随有大细胞性贫血。

8.脑分水岭梗塞(边缘带梗死Borderzone infarcts):是指脑内相邻的较大血管(动脉)供血区之间边缘带局限性缺血造成梗塞,主要发生在半球的表浅部位。

神经病学重点(详细版)

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神经病学包括两部份疾病:神经系统疾病和肌肉疾病.讲述这两类疾病的症状、发病机制、病因和病理、诊断和鉴别诊断、预防和治疗是神经病学的主要内容.之蔡仲巾千创作第二章神经系统疾病的罕见症状神经病学:是研究神经系统和骨骼肌疾病的病因,发病机制,病理,临床暗示,诊断,治疗,康复,预防的科学.一意识障碍1.意识:指年夜脑的觉醒水平, 是机体对自身和周围环境的感知和理解能力.2.意识障碍:分为觉醒度下降和意识内容变动, 前者暗示为嗜睡、昏睡、昏迷;后者暗示为意识模糊、谵妄3.意识的解剖学基础:年夜脑皮层及脑干上行网状激活系统完整性是维持意识或觉醒状态的基础.【临床分类】1.意识水平(以觉醒度为主)下降的意识障碍(1)嗜睡:是意识障碍的早起暗示.睡眠时间过度延长, 可唤醒,醒后基本上能回答简单问题, 配合检查, .(2)昏睡:比嗜睡较重的.较深睡眠状态, 正常外界信息不能使其觉醒, 较重的疼痛或高声呼喊方可唤醒, 醒后对问话作简单模糊的回答, 停止安慰后又很快进入睡眠状态.(3)昏迷:最为严重的意识障碍.意识丧失, 对各种安慰无应答反应无目的的自主.可分为浅、中、深昏迷:1)浅昏迷:意识完全丧失, 仍有较少的无意识自发举措.对疼痛安慰有遁藏反应及痛苦脸色, 但不能觉醒, 各种生理反射(吞咽反射、咳嗽反射、角膜反射、瞳孔对光反射)存在, 生命体征平稳. .2)中度昏迷:对重的疼痛安慰稍有抵挡反射, 很少无意识自发举措, 角膜反射、瞳孔对光反射减弱, 年夜小便潴留或失禁, 生命体征轻度改变.3)深昏迷:对所有安慰无反应, 全身肌肉松弛, 无任何意识自发举措、眼球固定、瞳孔散年夜、各种生理反射消失, 年夜小便失禁, 生命体征明显改变, 呼吸不规律, 血压或有下降.脑死亡:年夜脑和脑干功能全部丧失.其确定标准:外界任何安慰均无反应, 无任何自主运动, 但脊髓反射可以存在②自主呼吸停止③脑电图~直线;颅多普勒~无脑血管灌注;体感诱发电位~脑干功能丧失④以上情况继续至少12小时, 抢救无效⑤脑干反射, 包括:对光反射、角膜反射、腱反射、腹壁反射等可消失⑥排除急性药物中毒、高温、内分泌代谢疾病等2.伴意识内容改变的意识障碍*(1)意识模糊:注意力减退、情感反应淡薄, 定向力障碍, 活动减少, 语言缺乏连贯性, 对外界安慰可有反应, 但低于正常水平.(2)谵妄状态:一种急性的高级功能障碍, 对周围环境认识及反应能力均有下降, 暗示为认知、注意力、定向、记忆功能受损, 思维推理痴钝, 语言功能障碍, 错幻觉, 睡眠觉醒周期紊乱;暗示为紧张、恐惧、兴奋不安, 甚至有感动和攻击行为. 病情呈摆荡性, 白天减轻, 夜间加重, 继续数h至数d.急性谵妄状态罕见于高热或中毒, 慢性谵妄状态多见于慢性酒精中毒.3.特殊类型意识障碍(醒状昏迷)包括:(1) 去皮层综合征(dedcorticated syndrome):意识丧失, 但睡眠、觉醒周期存在, 能无意识的睁闭眼、转动眼球, 对外界安慰无反应.反射存在, 但无自发举措.年夜小便失禁, 肌张力增高.上肢屈曲内收, 腕及手指屈曲, 双下肢伸直, 足屈曲——去皮质强直.【罕见于缺氧性脑病、脑炎、中毒、严重颅脑外伤】(2) 无动性缄默症(askinetic mutism):(脑干上部、丘脑网状激活系统受损):睁眼昏迷患者能注视周围环境和人物, 但无活动和言语, 二便失禁、肌张力减低【脑干梗死】(3)植物状态:年夜脑半球严重受损而脑干功能相对保管的一种状态.A认知功能丧失, 呼之不应, 不能与外界交流;B有自发或反射性睁眼, 偶可有视物追踪C可有无意义哭笑D吸吮、咀嚼、吞咽等原始反射存在, 有觉醒睡眠周期, 年夜小便失禁.【鉴别诊断】1闭锁综合征(locked-in syndrome) 又称去传出状态, 意识清醒但呈失运动状态.为桥脑基底部病变, 双侧皮质脊髓束及桥脑以下皮质延髓束受损所致.患者意识清醒, 四肢及年夜部份脑神经瘫, 四肢瘫痪, 不能张口, 不能言语, 只能以睁闭眼及眼球上下活动与外界联系.2意志缺乏症:清醒、运动感觉存在、记忆功能尚好, 因缺乏使动性而不语少动.3木僵:不语不动, 不吃不喝, 对外界安慰缺乏反应.二、认知障碍(一)记忆障碍:遗忘、记忆减弱、记忆毛病、记忆增强(二)失语界说:是指在神志清楚, 意识正常, 发音和构音没有障碍的情况下, 年夜脑皮层语言功能区病变招致的语言交流能力障碍..暗示为自发谈话、听理解、复述、命名、阅读、书写留个基本方面能力障碍【分类及临床特点】1外侧裂周围失语综合征病灶都在外侧裂周围, 共同特点是均有复述障碍.1)Broca失语:又称表达性失语或运动性失语, 由优势侧额下回后部(Broca区)病变引起.临床暗示以口语表达障碍最为突出, 谈话为非流利型、电报式语言, 讲话费力, 找词困难, 用词不妥, 或仅能发出个别语音.口语理解较好, 复述、命名、阅读及书写分歧水平受损.2)Wernicke失语:又称听觉性失语或感觉性失语, 由优势侧颞上回后部(Wernick区)病变引起其临床特点为严重听力理解障碍, 暗示为患者听觉正常, 但不能听懂自己和他人讲话.口语理解严重障碍, 流利型口语,语量多, 发音清晰, 但错语多, 空话连篇, 难以理解, 答非所问, 复述及听写障碍.陪伴命名、阅读及书写分歧水平受损.3)传导性失语:口语清晰, 听理解正常, 自发语言正常, 复述不成比例受损是最年夜特点, 自发讲话能说出的词也不能复述, 为优势半球缘上回皮质或白质病变.(三)眩晕:是一种运动性或位置性错觉, 造成人与周围环境空间关系在年夜脑皮层中反应失真, 发生旋转、倾倒及起伏等感觉.(与头昏分歧, 后者暗示为头重脚轻, 行走不稳)(四)瘫痪:个体随意运动功能的减低或丧失, 可分为神经源性、神经肌肉接头性和肌源性等类型.1.上运动神经元性瘫痪:也称痉挛性瘫痪, 是由上运动神经元,即年夜脑皮层运动区神经元及其发出的下行纤维病变所致.暗示为:肌力减弱、肌张力增加、腱反射活跃或亢进、浅反射的减退或消失、病理反射、无明显的肌肉萎缩2.下运动神经元性瘫痪:又称缓和性瘫痪, 指脊髓前角的运动神经元以及它们的轴突组成是我前根、神经丛及周围神经受损所致.临床暗示为:受损的下运动神经元所支配的肌力减退;肌张力减低或消失;肌肉松弛外力牵引时无阻力;腱反射减弱或消失;肌肉萎缩明显.一般躯体感觉包括浅感觉、深感觉、复合感觉.感觉障碍分为抑制性症状和安慰性症状.1、抑制性症状2、安慰性或激惹性症状:感觉传导径路受到安慰会兴奋时增高是呈现安慰性症状, 可以分为:1)感觉过敏:一般情况下对正凡人不会引起不是感觉或只能引起轻微感觉安慰, 患者感觉却非常强烈, 甚至难以忍受.罕见于浅感觉障碍2)感觉过度:一般发生在感觉障碍基础上, 具有以下特点:潜伏期长;感受性降低, 兴奋阈增高;不愉快感觉;扩散性;延时性3)感觉倒错:指对安慰发生毛病的感觉, 如冷安慰发生热的感觉, 触觉以为痛觉4)感觉异常:指在没有任何安慰的情况下, 患者感觉到某些部位有蚁行感、麻木、瘙痒、重压、针刺等, 而客观检查无感觉障碍5)疼痛:是感觉纤维受安慰是躯体的感受, 是机体的防御机制(六)步态异常步态异常指行走、站立的运动形式与姿态1、痉挛性偏瘫步态为单侧皮质脊髓束受损所致, 暗示为病侧上肢通常屈曲、内收、旋前, 不能自然摆动, 下肢伸直、外旋, 迈步时将患侧盆骨部提的较高, 或腿外旋画一半圈的环形运动, 脚刮擦空中.2、痉挛性截瘫步态又称“剪刀样步态”, 为双侧皮质脊髓束受损步态.暗示为患者站立时双下肢伸直位, 年夜腿靠近, 小腿略分开, 双足下垂陪伴内旋.行走时两年夜腿强烈内收, 膝关节几乎紧贴, 足前半和趾底部着地, 用足尖走路, 交叉前进, 似剪刀状).3、慌张步态暗示为身体前屈, 头向前探, 肘、腕、膝关节屈曲, 双臂略微内收于躯干前;行走时起步困难, 第一步不能迅速迈出, 开始行走后, 行动缓慢, 后逐渐速度加快, 小碎步前进, 双上肢自然摆臂减少, 停步困难, 极易颠仆;转身时以一脚为轴, 挪蹭转身.慌张步态是帕金森病的典范症状之一.4、摇摆步态又称“鸭步”, 指行走时躯干部, 特别是臀部左右交替摆动的一种步态.是由于躯干及臀部肌群肌力减退, 行走时不能固定躯干及臀部, 从而造成摆臀现象.多见于进行性肌营养不良症5、跨阈步态又称“鸡步”, 是由于胫前肌群病变或腓总神经损害招致足尖下垂, 足部不能背曲, 行走时, 为防止上述因素造成的足尖拖地现象, 向前迈步抬腿过高, 脚悬起, 落脚时总是足尖先触及空中, 如跨门槛样.6、感觉性共济失调步态是由于关节位置觉或肌肉运动觉受损引起, 传入神经通路任何水平受累均可招致感觉性共济失调步态, 暗示为肢体活动不稳, 晃动, 行走时姿势屈曲, 仔细检查空中和双腿, 寻找落脚点及外周支撑.腿部运动过年夜, 双脚触地粗重.失去视觉提示(如闭眼或黑暗)时, 共济失调显著加重, 闭目难立征阳性,7、小脑步态是由于小脑受损所致.小脑步态暗示为行走时两腿分开, 步基宽年夜, 站立时向一侧倾倒, 行走不稳且向一侧偏斜.倾倒方向与病灶相关, 一般当一侧小脑半球受损时, 患者行走向患侧倾倒, 双足拖地, 步幅、步频规律性差.小脑步态多见于遗传性小脑性共济失调、小脑血管病和炎症等.第八章脑血管疾病1.脑血管疾病CVD:是指各种原因的招致的急慢性脑血管病变.其中脑卒中指由于急性脑循环障碍所致的局限或全面性脑功能缺损综合征或称急性脑血管病事件.2、脑血管疾病的病因:1)血管壁改变2)心脏病和血流动力学改变3)血液成份和血流动力学改变4)其他病因:空气、脂肪、癌细胞、寄生虫等栓子, 脑血管受压、外伤、痉挛3、分类:1)长久性脑出血(TIA)2)脑卒中(脑血管意外或中风):①出血性:脑出血、蛛网膜下腔出血等②缺血性:脑梗死、脑栓塞3)慢性脑血管病:脑动脉硬化症;血管性聪慧.(一)长久性脑缺血发作TIA:1、界说:是指因脑血管病变引起的长久性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍, 临床症状一般继续10~20分钟, 多在1小时内缓解, 最长不超越24小时, 不遗留神经功能缺损症状, 结构性影像学(CT、MRI)检查无责任病灶.凡临床症状继续超越1小时且神经影像学检查有明确病灶者不宜称为TIA.2、发病机制:(1)血流动力学改变;(2)微子形成(3)脑血管痉挛、狭窄或受压(4)其他因素3、临床暗示:(1)一般特点:TIA好发于中老年人(50~70岁), 男性多于女性, 患者多陪伴高血压、动脉粥样硬化、糖尿病或高血脂等脑血管病危险因素.发病突然, 历时长久, 最长时间不超越24小时.局灶性脑或视网膜功能障碍, 恢复完全, 不留后遗症状, 反复发作, 每次发作暗示基秘闻似.(2)颈内动脉系统TIA临床暗示与受累血管分布有关.年夜脑中动脉(MCA)供血区的TIA可呈现缺血对侧肢体的单瘫、轻偏瘫、面瘫和舌瘫, 可陪伴偏身感觉障碍和对侧同向偏盲, 优势半球受损常呈现失语和失用, 非优势半球受损可呈现空间定向障碍.年夜脑前动脉(ACA)供血区缺血可呈现人格和情感障碍、对侧下肢无力等.颈内动脉(ICA)主干TIA主要暗示为眼动脉交叉瘫[病侧单眼一过性黑蒙、失明和(或)对侧偏瘫感觉障碍], Horner交叉瘫(病侧Horner征、对侧偏瘫). {(3)椎基底动脉系统TIA最罕见暗示是眩晕、平衡障碍、眼球运动异常和复视.可有单侧或双正面部、口周麻木, 独自呈现或陪伴对侧肢体瘫痪、感觉障碍, 呈现典范或不典范的脑干缺血综合征.另外, 椎一基底动脉系统TIA还可呈现下列几种特殊暗示的临床综合征: (1)颠仆发作 (2)长久性全面遗忘症 (3)双眼视力障碍发作值得注意的是, 椎一基底动脉系统TIA患者很少呈现孤立的眩晕、耳鸣、恶心、晕厥、头痛、尿便失禁、嗜睡或癫痫等症状, 往往合并有其他脑干或年夜脑后动脉供血区缺血的症状和(或)体征.4、辅助检查:(1)CT或MRI检查年夜多正常, 不分病例(发作时间年夜于60分钟者)于弥散MRI可见片状缺血灶.(2)CTA、MRI及DSA检查可见血管狭窄、动脉粥样硬化斑.(3)TCD检测(4)血惯例和生化检查(5)神经心理学检查5、鉴别诊断:(1)癫痫的部份性发作:特别是纯真部份性发作, 常暗示为继续数秒至数分钟的肢体抽搐或麻木针刺感, 从躯体的某一处开始, 并向周围扩展, 可有脑电图异常, CD/MRI检查可能发现脑内局灶性病变(2)梅尼埃病:发作性眩晕、恶心、呕吐与椎—基底动脉TIA相似, 但每次发作时间往往超越24小时, 陪伴耳鸣, 耳塞感, 反复发作后听力减退等症状, 除眼球震颤外, 无其他神经系统定位体征, 发病年龄多在50岁以下(3)心脏疾病:阿—斯综合征, 严重心律失常(心动过速、期前收缩、室速或室颤), 可因阵发性全脑缺血呈现头晕、晕倒和意识丧失, 但无神经系统局灶性症状和体征, 心电图检测无异常(4)其他:颅内肿瘤、脓肿、慢性硬膜下出血、脑内寄生虫等, 基底动脉型偏头痛(有视觉先兆, 先兆后头痛)6、治疗治疗目的是消除病因、减少和预防复发、呵护脑功能(1)病因治疗(2)预防性药物治疗:抗血小板聚集剂、抗凝血药物、钙拮抗剂、其他(3)TIA的外科治疗(二)脑梗死概念:缺血性脑卒中, 指各种原因所致脑部血液供应障碍, 招致脑组织缺血、缺氧性坏死, 呈现相应神经功能缺损.分为:脑血栓形成、脑栓塞、腔隙性脑梗死1、脑血栓形成1)概念:脑血栓形成是脑梗死中最罕见的类型, 约占60%.是在各种原因引起的血管壁病变基础上, 脑动脉主干或分支动脉官腔狭窄、闭塞或血栓形成, 引起脑局部血流减少或供血中断, 是脑组织缺血、缺氧性坏死, 呈现局灶性神经系统症状和体征.2)病因和发病机制动脉硬化(基本病因, 特别是动脉粥样硬化, 常伴高血压,两者互为因果, 糖尿病和高脂血症也可加速动脉粥样硬化的进程);动脉炎;其他少见原因包括:药源性、血液系统疾病、卵白C和卵白S异常、脑淀粉样血管病、烟雾病等3)病理和病理生理分期:超早期(1-6h);急性期(6-24h);坏死期(24-48h);软化期(3d-3w);恢复期(3-4w后)脑组织对缺血、缺氧性损害非常敏感:①脑血流中断30s发生脑代谢改变②1min后神经元功能活动停止③5min后造成脑组织梗死.④分歧神经元对缺血损伤耐受水平分歧:轻度—某些神经元坏死,完全耐久—缺血区各种神经元、胶质细胞、内皮细胞全部坏死.缺血半暗带脑细胞损伤的可逆性是缺血性脑卒中患者急诊溶栓治疗的病理学基础时间限制——治疗时间窗;超早期治疗时间窗一般不超越6h;超越后主要通过引起自由基过度发生等招致神经细胞损伤.4)临床暗示:动脉粥样硬化性脑梗死多见于中老年, 动脉炎性脑梗死以中青年多见.常在宁静或睡眠中发病, 部份病例有TIA前驱症状如肢体麻木、无力等, 局灶性体征多在发病后10余小时或1~2日到达高峰, 临床暗示取决于梗死灶的年夜小和部位.患者一般意识清楚, 当发生基底动脉血栓或年夜面积脑梗死时, 可呈现意识障碍, 甚至危及生命.(1)颈内动脉闭塞的暗示:严重水平不同较年夜, 主要取决于侧支循环状况.颈内动脉闭塞常发生在颈内动脉分叉后, 30%~40%的病例可无症状.症状性闭塞可呈现单眼一过性黑蒙, 偶见永久性失明(视网膜动脉缺血)或Horner征(颈上交感神经节后纤维受损).远端年夜脑中动脉血液供应不良, 可以呈现对侧偏瘫、偏身感觉障碍和(或)同向性偏盲等, 优势半球受累可伴失语症, 非优势半球受累可有体象障碍.体检可闻及颈动脉搏动减弱或闻及血管杂音. (2)年夜脑中动脉闭塞的暗示:1)主干闭塞:招致三偏症状, 即病灶对侧偏瘫(包括中枢性面舌瘫和肢体瘫痪)、偏身感觉障碍及偏盲(三偏), 伴头、眼向病灶侧凝视, 优势半球受累呈现完全性失语症, 非优势半球受累呈现体象障碍, 患者可以呈现意识障碍.主干闭塞相对少见, 仅占年夜脑中动脉闭塞的2%~5%.2)皮质支闭塞:①上部份支闭塞招致病灶对正面部、上下肢瘫痪和感觉缺失, 但下肢瘫痪较上肢轻, 而且足部不受累, 头、眼向病灶侧凝视水平轻, 伴Broca失语(优势半球)和体象障碍(非优势半球), 通常不伴意识障碍;②下部份支闭塞较少独自呈现, 招致对侧同向性上四分之一视野缺损, 伴Wernicke失语(优势半球), 急性意识模糊状态利E优势半球), 无偏瘫.3)深穿支闭塞:最罕见的是纹状体内囊梗死, 暗示为对侧中枢性均等性轻偏瘫、对嘲偏身感觉障碍, 可伴对侧同向性偏盲.优势半球病变呈现皮质下失语, 常为底节性失疆, 暗示自发性言语受限, 音量小, 语调低, 继续时间长久.(3)年夜脑前动脉闭塞的暗示:1)分出前交通动脉前主干闭塞:招致截瘫, 二便失调, 意志缺失, 运动性失语综合征和额叶人格改变等2)分出前交通动脉后年夜脑前动脉远端闭塞:尿失禁, 淡薄, 反应痴钝, 欣快和缄默等, 对侧呈现强握及吸允反射和痉挛性强制3)皮质支闭塞:招致对侧中枢性下肢瘫, 陪伴感觉障碍, 对侧肢体长久性共济失调、强握反射及精神症状4)深穿支闭塞:招致对侧中枢性面舌瘫, 上肢近端轻瘫(4)年夜脑后动脉闭塞的暗示:主干闭塞症状取决于侧支循环.1)单侧皮质支闭塞:引起对侧同向性偏盲, 上部视野较下部视野受累罕见, 黄斑区视力不受累(黄斑区的视皮质代表区为年夜脑中、后动脉双重供应).优势半球受累可呈现失读(伴或不伴失写)、命名性失语、失认等.2)双侧皮质支闭塞:可招致完全型皮质盲, 有时陪伴不成形的视幻觉、记忆受损(累及颞叶)、不能识别熟悉面孔(面容失认症)等.3)年夜脑后动脉起始段的脚间支闭塞:可口I起中脑中央和下丘脑综合征, 包括垂直性凝视麻痹、昏睡甚至昏迷;旁正巾动脉综合征, 主要暗示是同侧动眼神经麻痹和对侧偏瘫, 即Weber综合征(病变位于中脑基底部, 动眼神经和皮质脊髓束受累);同侧动眼神经麻痹和对侧共济失调、震颤, 即Claude综合征(病变位于中脑被盖部, 动眼神经和结合臂);同侧动眼神经麻痹和对侧不自主运动和震颤, 即Benedikt综合征(病变位于中脑被盖部, 动眼神经、红核和结合臂).4)年夜脑后动脉深穿支闭塞:丘脑穿通动脉闭塞发生红核丘脑综合征, 暗示为病灶倒舞蹈样不自主运动、意向性震颤、小脑性共济失调和对侧偏身感觉障碍;丘脑膝状体动脉闭塞发生丘腑综合征(丘脑的感觉中继核团梗死), 暗示为对侧深感觉障碍、自发性疼痛、感觉过度、轻偏瘫、共济失调、手部痉挛和舞蹈手足徐动症等.(5)椎基底动脉闭塞的暗示:血栓性闭塞多发生于基底动脉中部, 栓塞性通常发生在基底动脉尖.基底动脉或双侧椎动脉闭塞是危及生命的严重脑血管事件, 引起脑干梗“死, 呈现眩晕、呕吐、四肢瘫痪、共济失调、肺水肿、消化道出血、昏迷和高热等.脑桥病变呈现针尖样瞳孔. .1)闭锁综合征(10cked-in syndrome):基底动脉的脑桥支闭塞致双侧脑桥基底部梗{死, 临床暗示详见第二章第一节.2)脑桥腹外侧综合征(Millard-Gubler syndrome):基底动脉短旋支闭塞, 暗示为同正面神经、展神经麻痹和对侧偏瘫.3)脑桥腹内侧综合征(Foville syndrome):基底动脉的旁中央支闭塞, 同侧周围性{面瘫、对侧偏瘫和向病变同侧同向运动不能4)基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome):基底动脉尖端分出小脑上动脉和年夜脑后动脉, 闭塞后招致眼球运动障碍及瞳孔异常、觉醒和行为障碍, 可陪伴记忆力丧失、对侧偏肓或皮质盲.5)延髓背外侧综合征(Wallenberg syndrome):由小脑后下动脉或椎动脉供应延髓外侧的分支动脉闭塞所致. j3、特殊类型的脑梗死罕见以下几种类型: I(1)年夜面积脑梗死:通常由颈内动脉主干、年夜脑中动脉主干闭塞或皮质支完全性卒中I所致, 暗示为病灶对侧完全性偏瘫、偏身感觉障碍及向病灶对侧凝视麻痹.病程呈进行性I加重, 易呈现明显的脑水肿和颅内压增高征象, 甚至发生脑疝死亡.(2)分水岭脑梗死(cerebral watershed infarction, CWSI):是由相邻血管供血区交I界处或分水岭区局部缺血招致, 也称边缘带(border zone)脑梗死, 多因血流动力学原因I所致.(3)出血性脑梗死:是由于脑梗死灶内的动脉自身滋养血管同时缺血, 招致动脉血管壁损伤、坏死, 在此基础.t如果血管腔内血栓溶解或其侧支循环开放等原因使已损伤血管血流获得恢复, 则血液会从破损的血管壁漏出, 引发出血性脑梗死, 罕见于年夜面积脑梗死后.(4)多发性脑梗死(multiple infarct):指两个或两个以上分歧供m系统脑血管闭塞引起的梗死, 一般由反复屡次发生脑梗死所致.辅助检查1、血液化验和心电图检查2、神经影像学检查:可以直接显示脑梗死的范围、部位、血管分布、有无出血、病灶的新旧等.发病后应尽快进行CT检查, 虽早期有时不能显不病灶, 但对排除脑出血至关重要.头颅CT最方便、快捷和经常使用的影像学手段, 缺点是对脑干、小脑部位病灶及较小梗死灶分辨率差.MRI可清晰显示早起缺血性梗死、脑干、小脑梗死等, 为早期治疗提供重要信息;血管造影DAS、CTA和MRI可以发现血管狭窄、动脉瘤和静态脉畸形, 为卒中的血管内治疗提供依据.其中DAS是脑血管病变检查的金标准, 缺点是有创、费用高、技术含量要求高3、腰穿检查4、TCD5、超声心电图检查:对脑梗死分歧类型间有鉴别诊断意义诊断1、中年以上的高血压及动脉硬化患者, 静息状态下或睡眠中急性起病, 一至数日内呈现局灶性脑损害的症状和体征, 并能用某一动脉供血区功能损伤来解释, 临床应考虑急性脑梗死的可能.CT 或MRI检查发现梗死灶可明确诊断.2、有明显感染和炎症病史的年轻患者则应考虑动脉炎症致血栓形成的可能鉴别诊断脑出血脑栓塞:起病急骤, 局灶性体征在数秒至数分钟打到高峰, 常有栓子来源的基础疾病如心源性、非心源性.年夜脑中动脉栓塞引起年夜面积脑梗死最罕见颅内占位病变:颅内肿瘤、硬膜下出血和脑脓肿可呈卒中样发病, 呈现偏瘫等局灶性体征, 颅内压增高征像不明显时易与脑梗死混淆, CT、MRI检查有助于确诊脑梗死和脑出血的鉴别要点。

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神经病学包括两部分疾病:神经系统疾病和肌肉疾病。

讲述这两类疾病的症状、发病机制、病因和病理、诊断和鉴别诊断、预防和治疗是神经病学的主要内容。

第二章神经系统疾病的常见症状神经病学:是研究神经系统和骨骼肌疾病的病因,发病机制,病理,临床表现,诊断,治疗,康复,预防的科学。

一意识障碍1.意识:指大脑的觉醒程度,是机体对自身和周围环境的感知和理解能力。

2.意识障碍:分为觉醒度下降和意识内容变化,前者表现为嗜睡、昏睡、昏迷;后者表现为意识模糊、谵妄3.意识的解剖学基础:大脑皮层及脑干上行网状激活系统完整性是维持意识或觉醒状态的基础。

【临床分类】1.意识水平(以觉醒度为主)下降的意识障碍(1)嗜睡:是意识障碍的早起表现。

睡眠时间过度延长,可唤醒,醒后基本上能回答简单问题,配合检查,。

(2)昏睡:比嗜睡较重的。

较深睡眠状态,正常外界信息不能使其觉醒,较重的疼痛或高声呼喊方可唤醒,醒后对问话作简单模糊的回答,停止刺激后又很快进入睡眠状态。

(3)昏迷:最为严重的意识障碍。

意识丧失,对各种刺激无应答反应无目的的自主。

可分为浅、中、深昏迷:1)浅昏迷:意识完全丧失,仍有较少的无意识自发动作。

对疼痛刺激有躲避反应及痛苦表情,但不能觉醒,各种生理反射(吞咽反射、咳嗽反射、角膜反射、瞳孔对光反射)存在,生命体征平稳。

.2)中度昏迷:对重的疼痛刺激稍有抵御反射,很少无意识自发动作,角膜反射、瞳孔对光反射减弱,大小便潴留或失禁,生命体征轻度改变。

3)深昏迷:对所有刺激无反应,全身肌肉松弛,无任何意识自发动作、眼球固定、瞳孔散大、各种生理反射消失,大小便失禁,生命体征明显改变,呼吸不规律,血压或有下降。

脑死亡:大脑和脑干功能全部丧失。

其确定标准:①外界任何刺激均无反应,无任何自主运动,但脊髓反射可以存在②自主呼吸停止③脑电图~直线;颅多普勒~无脑血管灌注;体感诱发电位~脑干功能丧失④以上情况持续至少12小时,抢救无效⑤脑干反射,包括:对光反射、角膜反射、腱反射、腹壁反射等可消失⑥排除急性药物中毒、低温、内分泌代谢疾病等2.伴意识内容改变的意识障碍*(1)意识模糊:注意力减退、情感反应淡漠,定向力障碍,活动减少,语言缺乏连贯性,对外界刺激可有反应,但低于正常水平。

(2)谵妄状态:一种急性的高级功能障碍,对周围环境认识及反应能力均有下降,表现为认知、注意力、定向、记忆功能受损,思维推理迟钝,语言功能障碍,错幻觉,睡眠觉醒周期紊乱;表现为紧张、恐惧、兴奋不安,甚至有冲动和攻击行为。

病情呈波动性,白天减轻,夜间加重,持续数h至数d。

急性谵妄状态常见于高热或中毒,慢性谵妄状态多见于慢性酒精中毒。

3.特殊类型意识障碍(醒状昏迷)包括:(1) 去皮层综合征(dedcorticated syndrome):意识丧失,但睡眠、觉醒周期存在,能无意识的睁闭眼、转动眼球,对外界刺激无反应。

反射存在,但无自发动作。

大小便失禁,肌张力增高。

上肢屈曲内收,腕及手指屈曲,双下肢伸直,足屈曲——去皮质强直。

【常见于缺氧性脑病、脑炎、中毒、严重颅脑外伤】(2) 无动性缄默症(askinetic mutism):(脑干上部、丘脑网状激活系统受损):睁眼昏迷患者能注视周围环境和人物,但无活动和言语,二便失禁、肌张力减低【脑干梗死】(3)植物状态:大脑半球严重受损而脑干功能相对保留的一种状态。

A认知功能丧失,呼之不应,不能与外界交流;B有自发或反射性睁眼,偶可有视物追踪C可有无意义哭笑D吸吮、咀嚼、吞咽等原始反射存在,有觉醒睡眠周期,大小便失禁。

【鉴别诊断】1闭锁综合征(locked-in syndrome) 又称去传出状态,意识清醒但呈失运动状态。

为桥脑基底部病变,双侧皮质脊髓束及桥脑以下皮质延髓束受损所致。

患者意识清醒,四肢及大部分脑神经瘫,四肢瘫痪,不能张口,不能言语,只能以睁闭眼及眼球上下活动与外界联系。

2意志缺乏症:清醒、运动感觉存在、记忆功能尚好,因缺乏使动性而不语少动。

3木僵:不语不动,不吃不喝,对外界刺激缺乏反应。

二、认知障碍(一)记忆障碍:遗忘、记忆减弱、记忆错误、记忆增强(二)失语定义:是指在神志清楚,意识正常,发音和构音没有障碍的情况下,大脑皮层语言功能区病变导致的语言交流能力障碍。

表现为自发谈话、听理解、复述、命名、阅读、书写留个基本方面能力障碍【分类及临床特点】1外侧裂周围失语综合征病灶都在外侧裂周围,共同特点是均有复述障碍。

1)Broca失语:又称表达性失语或运动性失语,由优势侧额下回后部(Broca区)病变引起。

临床表现以口语表达障碍最为突出,谈话为非流利型、电报式语言,讲话费力,找词困难,用词不当,或仅能发出个别语音。

口语理解较好,复述、命名、阅读及书写不同程度受损。

2)Wernicke失语:又称听觉性失语或感觉性失语,由优势侧颞上回后部(Wernick区)病变引起其临床特点为严重听力理解障碍,表现为患者听觉正常,但不能听懂自己和别人讲话。

口语理解严重障碍,流利型口语,语量多,发音清晰,但错语多,空话连篇,难以理解,答非所问,复述及听写障碍。

伴有命名、阅读及书写不同程度受损。

3)传导性失语:口语清晰,听理解正常,自发语言正常,复述不成比例受损是最大特点,自发讲话能说出的词也不能复述,为优势半球缘上回皮质或白质病变。

(三)眩晕:是一种运动性或位置性错觉,造成人与周围环境空间关系在大脑皮层中反应失真,产生旋转、倾倒及起伏等感觉。

(与头昏不同,后者表现为头重脚轻,行走不稳)(四)瘫痪:个体随意运动功能的减低或丧失,可分为神经源性、神经肌肉接头性和肌源性等类型。

1.上运动神经元性瘫痪:也称痉挛性瘫痪,是由上运动神经元,即大脑皮层运动区神经元及其发出的下行纤维病变所致。

表现为:肌力减弱、肌张力增加、腱反射活跃或亢进、浅反射的减退或消失、病理反射、无明显的肌肉萎缩2.下运动神经元性瘫痪:又称弛缓性瘫痪,指脊髓前角的运动神经元以及它们的轴突组成是我前根、神经丛及周围神经受损所致。

临床表现为:受损的下运动神经元所支配的肌力减退;肌张力减低或消失;肌肉松弛外力牵引时无阻力;腱反射减弱或消失;肌肉萎缩明显。

(五)躯体感觉障碍一般躯体感觉包括浅感觉、深感觉、复合感觉。

感觉障碍分为抑制性症状和刺激性症状。

1、抑制性症状2、刺激性或激惹性症状:感觉传导径路受到刺激会兴奋时增高是出现刺激性症状,可以分为:1)感觉过敏:一般情况下对正常人不会引起不是感觉或只能引起轻微感觉刺激,患者感觉却非常强烈,甚至难以忍受。

常见于浅感觉障碍2)感觉过度:一般发生在感觉障碍基础上,具有以下特点:潜伏期长;感受性降低,兴奋阈增高;不愉快感觉;扩散性;延时性3)感觉倒错:指对刺激产生错误的感觉,如冷刺激产生热的感觉,触觉以为痛觉4)感觉异常:指在没有任何刺激的情况下,患者感觉到某些部位有蚁行感、麻木、瘙痒、重压、针刺等,而客观检查无感觉障碍5)疼痛:是感觉纤维受刺激是躯体的感受,是机体的防御机制(六)步态异常步态异常指行走、站立的运动形式与姿态1、痉挛性偏瘫步态为单侧皮质脊髓束受损所致,表现为病侧上肢通常屈曲、内收、旋前,不能自然摆动,下肢伸直、外旋,迈步时将患侧盆骨部提的较高,或腿外旋画一半圈的环形运动,脚刮擦地面。

2、痉挛性截瘫步态又称“剪刀样步态”,为双侧皮质脊髓束受损步态。

表现为患者站立时双下肢伸直位,大腿靠近,小腿略分开,双足下垂伴有内旋。

行走时两大腿强烈内收,膝关节几乎紧贴,足前半和趾底部着地,用足尖走路,交叉前进,似剪刀状)。

3、慌张步态表现为身体前屈,头向前探,肘、腕、膝关节屈曲,双臂略微内收于躯干前;行走时起步困难,第一步不能迅速迈出,开始行走后,步履缓慢,后逐渐速度加快,小碎步前进,双上肢自然摆臂减少,停步困难,极易跌倒;转身时以一脚为轴,挪蹭转身。

慌张步态是帕金森病的典型症状之一。

4、摇摆步态又称“鸭步”,指行走时躯干部,特别是臀部左右交替摆动的一种步态。

是由于躯干及臀部肌群肌力减退,行走时不能固定躯干及臀部,从而造成摆臀现象。

多见于进行性肌营养不良症5、跨阈步态又称“鸡步”,是由于胫前肌群病变或腓总神经损害导致足尖下垂,足部不能背曲,行走时,为避免上述因素造成的足尖拖地现象,向前迈步抬腿过高,脚悬起,落脚时总是足尖先触及地面,如跨门槛样。

6、感觉性共济失调步态是由于关节位置觉或肌肉运动觉受损引起,传入神经通路任何水平受累均可导致感觉性共济失调步态,表现为肢体活动不稳,晃动,行走时姿势屈曲,仔细查看地面和双腿,寻找落脚点及外周支撑。

腿部运动过大,双脚触地粗重。

失去视觉提示(如闭眼或黑暗)时,共济失调显著加重,闭目难立征阳性,7、小脑步态是由于小脑受损所致。

小脑步态表现为行走时两腿分开,步基宽大,站立时向一侧倾倒,行走不稳且向一侧偏斜。

倾倒方向与病灶相关,一般当一侧小脑半球受损时,患者行走向患侧倾倒,双足拖地,步幅、步频规律性差。

小脑步态多见于遗传性小脑性共济失调、小脑血管病和炎症等。

第八章脑血管疾病1.脑血管疾病CVD:是指各种原因的导致的急慢性脑血管病变。

其中脑卒中指由于急性脑循环障碍所致的局限或全面性脑功能缺损综合征或称急性脑血管病事件。

2、脑血管疾病的病因:1)血管壁改变2)心脏病和血流动力学改变3)血液成分和血流动力学改变4)其他病因:空气、脂肪、癌细胞、寄生虫等栓子,脑血管受压、外伤、痉挛3、分类:1)短暂性脑出血(TIA)2)脑卒中(脑血管意外或中风):①出血性:脑出血、蛛网膜下腔出血等②缺血性:脑梗死、脑栓塞3)慢性脑血管病:脑动脉硬化症;血管性痴呆。

(一)短暂性脑缺血发作TIA:1、定义:是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍,临床症状一般持续10~20分钟,多在1小时内缓解,最长不超过24小时,不遗留神经功能缺损症状,结构性影像学(CT、MRI)检查无责任病灶。

凡临床症状持续超过1小时且神经影像学检查有明确病灶者不宜称为TIA。

2、发病机制:(1)血流动力学改变;(2)微子形成(3)脑血管痉挛、狭窄或受压(4)其他因素3、临床表现:(1)一般特点:TIA好发于中老年人(50~70岁),男性多于女性,患者多伴有高血压、动脉粥样硬化、糖尿病或高血脂等脑血管病危险因素。

发病突然,历时短暂,最长时间不超过24小时。

局灶性脑或视网膜功能障碍,恢复完全,不留后遗症状,反复发作,每次发作表现基本相似。

(2)颈内动脉系统TIA临床表现与受累血管分布有关。

大脑中动脉(MCA)供血区的TIA可出现缺血对侧肢体的单瘫、轻偏瘫、面瘫和舌瘫,可伴有偏身感觉障碍和对侧同向偏盲,优势半球受损常出现失语和失用,非优势半球受损可出现空间定向障碍。

大脑前动脉(ACA)供血区缺血可出现人格和情感障碍、对侧下肢无力等。

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