第五章 圆二色分析
第五章 圆二色分析
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱
四. 电子圆二色仪器简介
1. 手性CD光谱方法分类及功能扩展附件
电子圆二色 （ECD-)谱 (光学活性物质对左右圆偏振光吸收差异。 手性化合物立体结构和电子跃迁的重要谱学手段)。 旋光色散 (ORD-) (光学活性物质对圆偏振产生角度变化). 振动圆二色 （VCD-virbl Circular Dichroism） 手性拉曼（ROA-Raman Optical Activity ） 圆偏振収光（CPL-Circularly Polarized Luminescence） 荧光圆二色（FCD-Fluorescence-Detected Circular Dichroism） 磁圆二色（MCD-Magnetic Circular Dichroism） 线二向性 (LCD-Linear Dichroism）
固体样品
单晶样品，需足够大且需合适的样品架；薄膜样品，可以是
透明的无机固体薄膜，也可以是有机高分子薄膜；由液体样
品快速冷却形成透明的玱璃态样品。所有固体样品的吸光度
值也丌应大于2.0。
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱
2. 样品CD实验中几个注意事项 用N2除臭氧和氧气；氙灯产生臭氧，臭氧在低于195nm范围有吸收谱 样品的浓度应使其吸光度在0.6—1.2之间，可得到较好的信躁比，对蛋
第五章 圆二色光谱
3. [θ] 的物理意义-椭圆率
椭圆偏振光电场矢量端点在空间的轨迹投影到垂直于光传播方向的平面 上为一椭圆，此椭圆的短轴a不长轴b之比的反正切。用箭头的长短代 替强度。因而光在传播时，它的矢量和将产生的一椭圆轨道. (圆二色 性大小也可用椭圆度来表示)
θ＝tg-1 （a 弧度）
圆二色谱概述
圆二色谱一、圆二色谱圆二色光谱(简称CD)是应用最为广泛的测定蛋白质二级结构的方法，是研究稀溶液中蛋白质构象的一种快速、简单、较准确的方法。
它可以在溶液状态下测定，较接近其生理状态。
而且测定方法快速简便，对构象变化灵敏，所以它是目前研究蛋白质二级结构的主要手段之一，并已广泛应用于蛋白质的构象研究中。
二、圆二色谱的基本原理光是横电磁波，是一种在各个方向上振动的射线。
其电场矢量 E 与磁场矢量H 相互垂直，且与光波传播方向垂直。
由于产生感光作用的主要是电场矢量，一般就将电场矢量作为光波的振动矢量。
光波电场矢量与传播方向所组成的平面称为光波的振动面。
若此振动面不随时间变化，这束光就称为平面偏振光，其振动面即称为偏振面。
平面偏振光可分解为振幅、频率相同，旋转方向相反的两圆偏振光。
其中电矢量以顺时针方向旋转的称为右旋圆偏振光，其中以逆时针方向旋转的称为左旋圆偏振光。
两束振幅、频率相同，旋转方向相反的偏振光也可以合成为一束平面偏振光。
如果两束偏振光的振幅(强度) 不相同,则合成的将是一束椭圆偏振光。
光学活性物质对左、右旋圆偏振光的吸收率不同,其光吸收的差值ΔA ( Al -Ad) 称为该物质的圆二色性(circular dichroism,简写作CD) 。
圆二色性的存在使通过该物质传播的平面偏振光变为椭圆偏振光,且只在发生吸收的波长处才能观察到。
所形成的椭圆的椭圆率θ为:θ= tg-1 短轴/长轴根据Lambert-Beer 定律可证明椭圆率近似地为：θ= 0. 576lc (εl-εd) = 0. 576lcΔε公式中l 为介质厚度, c 为光活性物质的浓度,εl 及εd分别为物质对左旋及右旋圆偏振光的吸收系数。
测量不同波长下的θ(或Δε) 值与波长λ之间的关系曲线,即圆二色光谱曲线。
在此光谱曲线中,如果所测定的物质没有特征吸收,则其Δε值很小,即得不到特征的圆二色光谱。
当εl >ε d 时,得到的是一个正的圆二色光谱曲线,即被测物质为右旋,如果εl <ε d ,则得到一个负的圆二色光谱曲线,即被测物质为左旋。
第五章 旋光与圆二色性光谱
平面乙烯分子等。
现代分析测试技术—光分析技术（激光拉曼光谱）
光谱
拉曼光谱和红外光谱中官能团所对应的吸收峰的频率 是相同的。
现代分析测试技术—光分析技术（激光拉曼光谱）
仪器
拉曼光谱仪入射光的频率可改变，能使拉曼跃迁出现在可
见区域，因而对相应的仪器元件如光学元件和样品池等材料要 比红外光谱仪简单。
C 8 H 17 CH 3
CH 3 CH 3
C 8 H 17
1
C 8 H 17 CH 3
2
3
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱)
C 8 H 17 CH 3 O O H C O
C 8 H 17 CH 3
4
5
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱）
旋光谱考察参数：
a振幅：峰与谷的高
具有特征的吸收带圆二色性谱。
在一定波长范围内，若样品化合物有特征的吸收，在旋光光 谱中出现cotton效应的正S型或反S型的旋光曲线，则在接近
k处的绝对值将变化较大，给出具有特征的吸收带圆二色性
谱。
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱）
假想化合物的UV、CD和ORD谱图比较：
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱）
[ ]lc
[α] 比旋光度或旋光率： 单位为度.毫升.克－1.分米－1，l
光程，c 浓度。 α与两园偏振光折射率差值的关系为：
a l
(nl nd )
由于在不同波长下，光的折射率不同，旋光度也不相同，因此， 当以波长为横坐标，旋光度为纵坐标，可得旋光光谱谱线。
分子结构不同，旋光谱线的谱形也不相同。
生物分析 圆二色光谱
圆二色光谱分析法引言五十年代初，生物学研究从宏观领域深入到微观领域，开创了分子生物学的新时代。
随着研究的不断深入和发展，生物学已发展成最活跃的学科之一。
手性(Chirality)是物质结构中的重要特征．即具有不能重叠的三维镜像对映异构体，它们的分子式完全相同，但其中原子或原子基团在空间的配置不同，互为镜像。
凡手性分子都具有光学活性，即可使偏振光的振动面发生旋转。
生物基础分子一般都具有手性，也都具有光学活性。
在自然界中，氨基酸有L型和D型两种对映异构体，组成蛋白质的20种氨基酸，除最简单的甘氨酸不具有手性外，其余都是L型的[1]。
手性分子都具有光学活性。
当单色左旋与右旋的圆偏振光通过某一种手性样品时，该样品对左、右旋圆偏振光的吸收不同，这叫做圆二色性(Circular Dichroism)。
其差值△A=△A L-△A R称为圆二色值，按波长扫描就得到了圆二色谱(CD谱)。
CD谱是特殊的吸收谱，它比一般的吸收谱弱几个量级，但由于它对分子结构十分敏感，因此近十几年来，CD已成为研究分子构型(象)和分子间相互作用的最重要的光谱实验之一。
利用CD研究生物大分子和药物分子，具有重要的科学意义和实用价值[2,3]。
一、蛋白质的圆二色性蛋白质是由氨基酸通过肽键连接而成的具有特定结构的生物大分子。
蛋白质一般有一级结构、二级结构、超二级结构、结构域、三级结构和四级结构几个结构层次[4-6]。
在蛋白质或多肽中，主要的光活性基团是肽链骨架中的肽键、芳香氨基酸残基及二硫桥键。
当平面圆偏振光通过这些光活性的生色基团时，光活性中心对平面圆偏振光中的左、右圆偏振光的吸收不相同，产生的吸收差值，由于这种吸收差的存在，造成了偏振光矢量的振幅差，圆偏振光变成了椭圆偏振光，这就是蛋白质的圆二色性。
圆二色性的大小常用摩尔消光系数差△ (M-1 ·cm-1 )来度量。
蛋白质的CD光谱一般分为两个波长范围，即178—250 nm为远紫外区CD光谱，250—320 nm为近紫外区CD光谱, 具有不同二级结构的蛋白质或多肽所产生CD谱带的位置、吸收的强弱都不相同。
圆二色谱总结
圆二色谱实验总结圆二色谱是用来表征蛋白的二级结构和三级结构的常用方法，在界面课题组主要用来表征肽自组装体的二级结构；通常对于三级结构不予考虑。
这一方法的实验操作容易，与一般的光谱测量相同，但是形成的机制比较复杂。
在此只能说我自己理解了的部分，对于不理解的部分还需要继续查文献进行了解。
1圆二色谱的原理名称中虽有“色谱”两字，但是这一测量方法实际上是一光谱法，光谱法对应的即为电子的跃迁行为。
同时，光谱法中必然存在的定量关系就是朗伯-比尔定律，圆二色谱的方法就是建立在这一光吸收过程上的光谱方法。
1.1预备知识需要推演圆二色谱的原理用到的工具有数学工具和物理知识两个方面，分别叙述如下。
1.1.1 数学工具在推演圆二色谱的数学表达形式时，需要用到一些数学知识，主要有圆的普通方程及参数方程、椭圆的普通方程及参数方程，相关的三角函数知识，这些数学知识基本都在高中阶段学过。
首先说明圆的普通方程和参数方程：圆的普通方程即为仅对圆上点的坐标关系进行描述的方程。
圆上点的特点是对固定点（即圆心）的距离相等，设圆心的坐标为(x0, y0)半径为r，则圆的普通方程为√(x−x0)2+(y−y0)2=r通常用的是化简的形式，为讨论方便，将圆心设为原点，即得到x2+y2=r2利用同角三角函数关系，即sin²θ+cos²θ=1可将上述方程参数化，得到圆的参数方程{y=r sinθx=r cosθ使用同样的思路，可以得到椭圆的参数方程，即{y=b sinθx=a cosθ消去参数后，得到椭圆的标准方程，即x2 a2+y2b2=1上述有关于椭圆的方程中均有a≠b。
1.2 物理预备知识关于物理的预备知识是最基本的波动光学的观点。
按照波动光学的观点，光是在空间中交替传播的电磁场，电场强度的方向与磁感应强度的方向垂直。
从能量分布的角度来说，光的能量被认为主要以电场的形式传播，因而通常也将光的电场强度矢量方向定义为光矢量方向。
圆二色谱原理
圆二色谱原理
圆二色谱是一种用来研究化合物结构和手性性质的重要分析方法。
它利用了分子对圆偏振光的吸收和散射的特性，通过测量样品对左旋和右旋圆偏振光的吸收差异来获取信息。
在这篇文档中，我们将详细介绍圆二色谱的原理和应用。
圆二色谱的原理可以简单地理解为分子结构对圆偏振光的选择性吸收。
当圆偏振光通过手性分子时，分子的结构和构型会决定它们对左旋和右旋圆偏振光的吸收差异。
这种差异可以通过检测样品对左旋和右旋圆偏振光的吸收强度来测量，从而得到有关分子结构和手性性质的信息。
在实际的圆二色谱实验中，常用的仪器是圆二色光谱仪。
它包括一个光源、样品室、检测器和数据处理系统。
光源发出线偏振光，经过样品后变成圆偏振光，然后被检测器检测。
通过改变样品室中的样品和检测器的位置，可以测量不同波长下的圆二色光谱，从而获取更为详细的信息。
圆二色谱在化学、生物化学、药学等领域有着广泛的应用。
在药学中，圆二色谱可以用来研究药物的手性纯度和药效学，帮助药物研发和质量控制。
在生物化学中，圆二色谱可以用来研究蛋白质和核酸的结构和构象变化，有助于理解生物大分子的功能和活性。
在化学领域，圆二色谱也可以用来研究手性催化剂和手性配体的性质，为有机合成提供重要的信息。
总之，圆二色谱作为一种重要的分析方法，具有广泛的应用前景和重要的理论意义。
通过对分子对圆偏振光的选择性吸收的测量和分析，可以获取有关分子结构和手性性质的信息，为化学和生物领域的研究提供重要的支持和帮助。
希望本文对圆二色谱的原理和应用有所帮助，谢谢阅读！。
圆二色谱原理
圆二色谱原理
圆二色谱是一种用于分析物质结构和对手性化合物的光学活性的技术。
它是利用物质对左右旋光的吸收差异来进行分析的，对于手性分子的研究具有非常重要的意义。
在圆二色谱的原理中，主要涉及到两个概念，旋光度和比旋度。
旋光度是指物质溶液对圆偏振光旋转的程度，它是圆二色谱分析的基础。
当圆偏振光通过手性分子溶液时，由于分子的对称性不同，左旋光和右旋光会被不同程度地吸收，从而导致光的旋转。
这种旋转的程度就是旋光度，通常用角度表示。
比旋度是指单位长度内的旋光度，它是一个物质的固有性质，与浓度和物质的性质有关。
可以通过比旋度来判断物质的对手性程度，从而进行对手性分析。
圆二色谱的原理是基于这两个概念的。
当圆偏振光通过样品溶液时，左旋光和右旋光会被不同程度地吸收，从而形成一个圆二色信号。
通过检测这个信号的强度和波长，就可以得到样品的圆二色谱图谱。
在图谱中，不同的吸收峰代表不同的对手性分子，通过比较不同样品的圆二色谱图谱，可以进行对手性分析和结构分析。
圆二色谱的应用非常广泛，特别是在药物研发和生物化学领域。
通过圆二色谱分析，可以确定化合物的对手性纯度，从而保证药物
的有效性和安全性。
此外，圆二色谱还可以用于蛋白质的结构分析，对于研究生物大分子的结构和功能具有重要意义。
总之，圆二色谱是一种非常重要的分析技术，它通过测量物质
对圆偏振光的吸收差异来进行对手性分析和结构分析。
在化学、药
物和生物领域都有着广泛的应用前景，对于推动科学研究和技术发
展具有重要意义。
圆二色谱分析结果怎么看？
圆二色谱分析结果怎么看？圆二色谱是一种常用的生物制药分析技术，它可以用来研究生物大分子的结构和构象变化。
通过测量样品对不同波长的左旋光和右旋光的吸收情况，我们可以得到圆二色谱图谱。
本文将详细介绍如何解读圆二色谱分析结果。
一、圆二色谱图谱的基本结构圆二色谱图谱通常由两个曲线组成：正旋光曲线和负旋光曲线。
正旋光曲线表示样品对右旋光的吸收情况，而负旋光曲线表示样品对左旋光的吸收情况。
这两个曲线的形状和峰值位置可以提供关于样品的结构和构象信息。
图1。
二、峰值位置的解读圆二色谱图谱中的峰值位置可以告诉我们样品的二级结构信息。
一般来说，α-螺旋结构在190-200 nm处会出现负峰，而β-折叠结构在210-220 nm处会出现正峰。
通过观察峰值位置的变化，我们可以推断样品的二级结构变化。
三、峰值强度的解读除了峰值位置，圆二色谱图谱中的峰值强度也是解读样品结构的重要指标。
峰值强度反映了样品对旋光的吸收程度，强度越高表示吸收越强。
通过比较不同样品的峰值强度，我们可以判断它们的结构差异。
四、色谱图形的解读除了峰值位置和峰值强度，圆二色谱图谱的整体形状也提供了有关样品结构的信息。
例如，如果图谱呈现出对称的双峰形状，那么可能存在一种手性结构。
而如果图谱呈现出单峰形状，那么样品可能是非手性的。
五、结构变化的解读通过比较不同条件下的圆二色谱图谱，我们可以观察到样品结构的变化。
例如，当样品在不同温度下进行测量时，我们可以观察到峰值位置的变化，从而推断样品的热稳定性。
类似地，通过比较不同pH值下的圆二色谱图谱，我们可以了解样品的酸碱稳定性。
圆二色谱分析结果的解读需要考虑峰值位置、峰值强度、峰形、色谱图形和对比分析等因素。
通过综合分析这些指标，我们可以得出关于样品结构特征、纯度和质量变化情况的重要信息。
圆二色谱作为一种重要的分析技术，在生物制药领域具有广泛的应用前景。
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(5)对于柔性手性分子而言, 利用晶体结构数据并结合固体CD 谱计算进
行光谱-构型关联可有效避免因构象的不确定性带来的误差 (6) 其他固体手性光谱研究可以借鉴固体CD测试方法, 在可比较的条件 下相互补充, 互相印证
实用仪器分析
微晶末法
第五章 圆二色光谱
（1） 固体CD光谱测试方法:
惰性介质 (KBr、KCl、CsI) 压片法
1. 理想情况下：λmax（UV） =λmax(CD) =λk (ORD) 实际情况：三者接近，但不 一定重合 2. ORD谱和CD谱都可用来
测定有特征吸收的手性化合
物的绝对构型 3. CD谱：容易解析 ORD谱：比较复杂
实用仪器分析 四. 电子圆二色仪器简介
第五章 圆二色光谱
1. 手性CD光谱方法分类及功能扩展附件
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱
圆二色光谱
Circular Dichroism
(CD)
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱
1. 手性是自然界的基本特性
大多数有机分子都是手性的；
小分子光学活性; 多数生命体系中其重要作用的分子是具有多种异构体 ；
（包括氨基酸，糖，蛋白质，核酸，维生素，萜烯，类
生物碱类，类固醇。）
的手性来源一致。
实用仪器分析
实用仪器分析
5. 圆二色与旋光仪区别 测试方法：
第五章 圆二色光谱
1. 旋光度： 旋光仪 （绝对旋光值） obs T T [ ] 2. 公式: obs [ ] l c l c
与光穿透的样品厚度l、溶液样品中旋光性物质的浓度c成正 比 (在一定的浓度范围内)， 且与该光波长λ、样品温度T
实用仪器分析
4. 溶剂的吸收!!!
第五章 圆二色光谱
实用仪器分析
5. 固体CD测试重要性
第五章 圆二色光谱
(1) 对于因CSB（对称性破缺）自发拆分或绝对不对称合成所得手性晶体 (2) 在一些无机和有机非手性化合物结晶过程中发生自发镜面对称性破 缺筛选、鉴别和手性对映体的信息 (3) 溶液CD在单晶结构分析中确定的分子构型和构象可能有差异 (4) 固体CD谱的测试不受溶剂和待测样品溶解度的影响 , 特别适合于在 紫外区CD谱的测试
实用仪器分析
3. 液体测试条件选择
第五章 圆二色光谱
HT图重要性：在高于600650V 表示没有过多的光达 到检测器，需要稀释样品 或者用短光程的样品池
狭缝宽度尽可能大些（减少噪音），但是需要实际调节 带宽至少是噪音的1/10 , 否则信号变形 ；远紫外处用2 nm ；
芳香团用1 nm (有很好的精细结构)
由理论分析可推出椭圆率和圆二色性间的关系为 180 θ＝2.303 (Al Ar) (度) 4π
长轴：矢量相位相同时的强度 短轴：矢量相位相反时的强度 θ：平面偏振光离开样品槽的 角度——椭圆度
[θ]= θ·M/100lc=3300Δε
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱
4. 椭圆率表示CD中使用符号
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱
4. 振动圆二色谱：红外光区频率下的圆二色 (Vibrational
Circular Dichroism, VCD).
相对于ECD 优点 （1） 最大优势：不需要分子中含有生色团 (紫外吸收), 几乎
所有手性分子都在红外区有吸收, 都会产生VCD 谱图。
（2）不需要化合物有紫外吸收, 应用范围极广。 （3）相对于ECD, VCD 谱峰较窄, 信号丰富, 更容易判断。 （4）ECD计算的是分子在激发态的能量, VCD计算的是分子 在基态下的振动, 从目前计算化学的能力方面考虑, 计算VCD 更加准确。
圆二色和旋光区别和关联
a. 光学器件差别 b. 光学活性物质检测两种不同方面 ，
实用仪器分析
1. CD测试样品要求 液体样品
第五章 圆二色光谱
五. ECD圆二色光谱仪样品制备及数据分析
1. 样品必须透明，如有悬浮或沉淀，则需过滤或离心以除去 沉滤。2. 在测定的光谱范围内，吸光度值不应超过2.0。最优 信噪比的吸光度值为0.86。 固体样品 单晶样品，需足够大且需合适的样品架；薄膜样品，可以是 透明的无机固体薄膜，也可以是有机高分子薄膜；由液体样
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱
6.1 CD和ORD-科顿效应的关系
CD谱的极值处与吸收峰一致（科 顿效应，cotton effect），因而分 子中不同生色团对于谱的贡献比 在ORD中更容易分辨。 ORD是渐近线，两端不回归
ORD 吸收带附近，旋光度由负到正 吸收带附近，旋光度由正到负 正Cotton效应 负Cotton效应
(或采用旋转装置), 固体CD谱是否受线双折射(LB)和线二
色性(LD)的影响.
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱
（4） 固体CD光谱表征浓度调试方法
方法：2.00 mg晶体与98.0 mg氯化钾混合, 得晶体质量分数为获得1/50、 1/100、1/200、1/400、1/800、1/1600、1/3200、均以同一次采样, 制 得一组1/50-1/6400 的浓度(质量分数)梯度圆片, 以保证各个浓度梯度圆片
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱 Y 3. 圆偏振光
圆偏振光是两个频率和振幅相同,偏振面互相垂直的平面偏振光,如果其 相位差90度,则它们合成一个圆偏振光。产生由光电调节器.
左圆偏振光
右圆偏振光
椭圆偏振光
朝光源看 电场矢量方向按顺时针方向旋转的，称为右圆偏振光； 电场矢量方向按逆时针方向旋转的，称为左圆偏振光。
实用仪器分析
2. 圆二色性与振幅
第五章 圆二色光谱
Beer-Lanmbert Law
Optical active object
A= lgI0/I
=(1/2.303) lnI0/I =εCL
L ?
Ex= E0 cos [ωt-(2L /λ)n +φ0]
ΔA=AL- AR =Δε C L
实用仪器分析
石蜡油糊法
成膜法 单晶法 漫反射 (DRCD)法
实用仪器分析
(2) 固体手性CD测试
第五章 圆二色光谱
OBS CD + LD + Br
Light path
a: 求平均的方法 b: 连续旋转方法
当 =90°时 Br (双折射) =0
film
60
40
a b
(mDeg)
20 0 -20 -40 200
比椭圆率[y]l The Specific Ellipticity ：[] = /CL 摩尔椭圆率[ ]
The Molar Ellipticity ：[ ]l = Mw [y]l /100,
[θ ]=3300 Δ ε =3300 (ε L-ε R) 平均残基椭圆率
MRW
MRW
小称之为折射，可用折射率n0表示 折射率n: 在真空中的速度C与在某种物质中的速度v之
比为折射率。
旋光现象是平面偏振光通过旋光物质时，组成平面偏振光的左旋圆偏 光和右旋圆偏光在介质中的传播速度不同 (折射率不同，nL不等与nR)， 存在圆双折射。
旋光 (OR): 平面偏振光通过手性物质时，偏振面会发生旋转，即该物
3. [θ ] 的物理意义-椭圆率
第五章 圆二色光谱
椭圆偏振光电场矢量端点在空间的轨迹投影到垂直于光传播方向的平面 上为一椭圆，此椭圆的短轴 a与长轴b 之比的反正切。用箭头的长短代 替强度。因而光在传播时，它的矢量和将产生的一椭圆轨道. (圆二色 性大小也可用椭圆度来表示)
a θ＝tg-1 （弧度） b
OBS CD + LD
film
250
300
350
400
ห้องสมุดไป่ตู้
线 性 改 变 b 角 (0360o)
b
Wavelength (nm)
测多条CD光谱求平 均
J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 5051
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱
（3）固体CD光谱表征的样品准备 波长: 200-450 nm; 扫描速率: 500 nm·min-1; 狭缝宽度: 2-4 nm; 灵敏度: 标准。除非特殊需要每次测试只做一次 扫描。 将待测样品 (KCl 圆片或成膜石英片) 放置得尽可能靠近检 测器, 以减小散射效应, 并使其严格垂直于入射光轴。 可将圆片或石英片垂直绕光轴转动一定角度后重复测试
CD
正CD带
负CD带
实用仪器分析
CD比ORD容易辨别重叠峰 CD比ORD弱带易检测
第五章 圆二色光谱
6.2 CD和ORD-科顿效应的关系
CD比ORD更容易拟合
CD比ORD提供较多意义明确的信息表明 有三个生色团，其中两个有光学活性
实用仪器分析
第五章 圆二色光谱
6.3 康顿效应 (cotton effect)及ORD、CD和UV间的关系
磁圆二色（MCD-Magnetic Circular Dichroism）
线二向性 (LCD-Linear Dichroism）
实用仪器分析
2. 电子圆二色仪器
第五章 圆二色光谱
实用仪器分析
3. CD仪器组成图
第五章 圆二色光谱
基线平直度 ：180～700nm 范围内 ≤±6m°波长 ：180nm～ 300nm 300nm～500nm, 500nm～700nm 圆二色CD值 : 在 290nm处椭圆度192.4m°
电子圆二色 （ECD-)谱 (光学活性物质对左右圆偏振光吸收差异。
手性化合物立体结构和电子跃迁的重要谱学手段)。
旋光色散 (ORD-) (光学活性物质对圆偏振产生角度变化). 振动圆二色 （VCD-virbl Circular Dichroism） 手性拉曼（ROA-Raman Optical Activity ） 圆偏振发光（CPL-Circularly Polarized Luminescence） 荧光圆二色（FCD-Fluorescence-Detected Circular Dichroism）