水溶液中微粒浓度的大小比较资料
溶液中离子浓度相对大小的比较

溶液中离子浓度相对大小的比较1.微粒浓度比较(1)要考虑盐类水解。
大多数盐类的单水解是微弱的,一般认为与其同溶液对应的弱酸(或弱碱)的电离相比,电离程度大于水解程度。
如溶液中相同浓度的CH3COOH、CH3COONa,CH3COOH的电离程度大于CH3COO-水解程度,类似的还有NH3·H2O与NH4Cl等,但HCN和KCN不同;CN-的水解程度大于HCN的电离程度。
(2)电荷守恒。
溶液中阳离子所带总单位正电荷数等阴离子所带总单位负电荷数。
如NaF溶液中c(Na+)+c(H-)=c(F-)+c(OH-)。
(3)物料守恒。
①溶液中某元素的各种存在形式守恒,即原子守恒,如0.l mol·L-1的Na2CO3溶液中,c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.l mol·L-1。
②溶液中水电离产生的H+、OH-数目应该相同,如Na2S溶液中,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)。
分为三种类型①单一溶液中离子浓度相对大小的比较。
如:判断一元或多元弱酸溶液和水解的盐溶液中离子浓度的相对大小,判断水解的盐溶液中离子浓度相对大小的一般方法是:若为NH4Cl等盐中的阴、阳离子价数相等,离子浓度为c(不水解的离子)>c(水解的离子)>c(水解后呈某性的离子,如:H+或OH-)>c(水解后呈某性的对应离子)如在NH4Cl溶液中c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)若为Na2CO3等盐中的阴、阳离子的价数不等时,判断离子浓度的大小则要根据实际情况具体分析,对于多元弱酸根的水解,则是有几价则水解几步,在分步水解中以第一步水解为主,如在Na2CO3溶液中c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)。
②多种溶液中指定离子浓度相对大小的比较。
③两种溶液混合后离子浓度相对大小的比较。
溶液中微粒浓度之间的关系及大小比较罗蓉用课件1

【例二温馨提示】
离和CCHH33CCOOOOHN和a的C水H3解CO因O素N同a的时混存合在溶。液已中知,CC(CHH33CCOOOOH-)的>电 C可(得Na出+)C,(根OH据-)电<荷C(守H+恒)。C说(C明H3混C合OO溶-)液+呈C(酸OH性-),=进C(一N步a+)推+测C出(H+), 0和.1水m解ol这/L一的对CH矛3C盾O中O起H和主0要.1作m用ol/是L的电C离H,3C即OCOHN3aC溶O液OH中的,电电离离 趋B)势是大正于确CH的3。COO-的水解趋势。根据物料守恒,可推出(A、
(4)考虑盐类水解或电离时由水本身电离出的 C(H+)=C(OH-) 质子守恒: C(OH-)= C(H+)+C(HS-)+2C(H2S)
水解或电离程度不同,使离子间形成的大小关系: C(Na+) >C(S2-)> C(OH-)>C (HS-)>C (H+)
例题1. 向0.1mol/LNaOH溶液中逐渐加入
例题2:表示0.1mol/LNaHCO3溶液中有关微粒的
关系式,正确的是( CD )
A.[Na+]>[HCO3-]>[CO32-]>[ H+]>[OH-] B. [Na+] +[ H+] =[HCO3-]+ [CO32-] +[OH-] C. [Na+] +[ H+] =[HCO3-]+ 2[CO32-] +[OH-] D. [Na+] = [HCO3-] + [CO32-] +[H2CO3]
溶液中离子浓度大小的比较

水溶液中微粒浓度的大小比较
① 电离是微弱的 抓住两个“微弱” ② 弱离子的水解是微弱的 ① 电荷守恒 抓住三个“守恒” ② 物料守恒
③微弱的:电离粒子的浓度大于电离生成粒 子的浓度。
如: NH3 ·H2O 溶液中:c (NH3 ·H2O)
NaHS 溶液中:
电离方程式 水解方程式
物料守恒
NaHS == Na+ + HS– HS– S2– + H2O HS– + H2O H+ + S2– HS– + OH–(忽略) H2S + OH–
c (Na+) : c (S) =1 : 1
因此:c (Na+ ) == c ( S2–) + c (HS–) + c (H2S)
总体思路:离子浓度大小的比较无论是哪类型的题目, 解题时一定要认真分析溶液中的微粒种类,然后分析 这些微粒的水解和电离情况,如果比较大小用电离和 水解分析,如要求相等关系用三大守恒分析 1、如等号一端全是阴离子或阳离子或题目提示溶液 呈中性、pH=7应首先考虑电荷守恒; 2、若等号一端各项中都含有同一种元素,首先考虑 这种元素的原子守恒; 3、若出现等号但既不是电荷守恒也不是原子守恒, 则可考虑质子守恒或将两者进行合并处理
>
c (OH–)
2、水解理论:
① 弱离子由于水解而损耗。
如:KAl(SO4)2 溶液中:c (K+)
> c (Al
3+)
② 水解是微弱:水解离子的浓度大于水解生成粒子 的浓度。
如:NH4Cl 溶液中: c (Cl–)
>
c (NH4+)
溶液中粒子浓度大小比较

溶液中粒子浓度大小比较1.理论依据(1)电离理论发生电离的微粒的浓度大于电离生成微粒的浓度。
例如,H2CO3溶液中:(多元弱酸第一步电离程度第二步电离)。
(2)水解理论发生水解的微粒的浓度大于水解生成微粒的浓度。
例如,Na2CO3溶液中:(多元弱酸根离子的水解以为主)。
【思考与讨论1】根据电离和水解理论,说明H2S溶液和K2S溶液中微粒浓度大小关系。
2.电解质溶液中的守恒关系(1)电荷守恒:电解质溶液中,阳离子的电荷总数与阴离子的电荷总数相等。
如NaHCO3溶液中:(2)物料守恒(原子守恒):电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。
如NaHCO3溶液中(3)质子守恒:电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H+)的物质的量应相等。
如NaHCO3溶液中【思考与讨论2】说明K2S溶液中上述的三个守恒关系:【思考与讨论3】同浓度的NaHCO3溶液和Na2CO3溶液等体积混合,对于上述的三个守恒有应该是怎样的:3.溶液中离子浓度大小关系(1) 多元弱酸溶液根据多步电离分析,如:在H3PO4溶液中,(2) 多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析,如:Na2CO3溶液中:多元弱酸的酸式盐溶液如:NaHCO3溶液中:多元弱酸的酸式盐溶液如:NaHSO3溶液中:【思考与讨论4】以电离为主的酸式盐有哪些?以水解为主的酸式盐有哪些?(3)不同溶液中同一离子浓度的比较要看溶液中其他离子对其产生的影响。
例如,在相同物质的量浓度的下列溶液中:①NH4NO3溶液,②CH3COONH4溶液,③NH4HSO4溶液,c(NH4+)由大到小的顺序是pH 在相同物质的量浓度的下列溶液中①NH 4HSO 4 , ②(NH 4)2SO 4 , ③NH 4Cl , ④NH 4Al (SO 4)2, ⑤NH 4HCO 3 ,⑥ (NH 4)2CO 3 , c(NH 4+)由大到小的顺序是【思考与讨论5】物质的量浓度相同的NH 4HSO 4 (NH 4)2SO 4 , NH 4Cl 溶液pH 的大小关系是若上述三溶液中的pH 相同那么三溶液的浓度大小关系是若上述三溶液中的pH 相同那么三溶液中c(NH 4+)的大小关系是(4) 混合溶液中各离子浓度的比较要进行综合分析,如电离因素、水解因素等。
溶液中微粒浓度大小的比较

溶液中微粒浓度大小的比较1.几个依据(1)电离理论:发生电离粒子的浓度大于电离生成粒子的浓度,如H2CO3溶液中:c(H2CO3)>c(HCO3-)≫c(CO32-)(多元弱酸第一步电离程度远远大于第二步电离)(2)水解理论:发生水解离子的浓度大于水解生成粒子的浓度,如Na2CO3溶液中:c(CO32-)>c(HCO3-)≫c(H2CO3)(多元弱酸酸根离子的水解以第一步为主)(3)电荷守恒:电荷守恒是指溶液必须保持电中性,即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。
如NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)(4)物料守恒:物料守恒也就是元素守恒,变化前后某种元素的原子个数守恒。
如0.1 mol/LNaHCO3溶液中:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1 mol/L。
(5)质子守恒:如纯碱溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)可以认为,Na2CO3溶液中OH-和H+都来源于水的电离,其总物质的量是相等的。
可水解的正盐可直接利用质子守恒关系判断等量关系,方便直观。
2.几种题型(1)多元弱酸溶液中,根据弱酸的分步电离进行分析,如在H3PO4溶液中:c(H+)>c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(PO43-)。
(2)多元弱酸的正盐溶液中,按弱酸根离子的分步水解进行分析,如在Na2CO3溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)。
(3)不同溶液中同一离子浓度大小的比较,要看溶液中其他离子对该离子的影响,如在同物质的量浓度的下列溶液中:①NH4Cl;②CH3COONH4;③NH4HSO4。
c(NH4+)由大到小的顺序为③>①>②。
(4)混合溶液中各离子浓度的比较,要进行综合分析,如电离因素、水解因素等。
如在0.1 mol/LNH4Cl溶液和0.1 mol/L的氨水混合溶液中,各离子浓度大小的顺序为:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)。
【知识解析】溶液中粒子浓度大小的比较

溶液中粒子浓度大小的比较解答电解质溶液中粒子浓度大小关系问题的思路主要是明确电离和水解两大理论,构建思维模型,依据“三大守恒”关系来解答。
方法技巧主要是:判断等式关系一般考虑守恒原理,即电荷守恒、物料守恒、质子守恒,如果给定的等式不是上述三个守恒式,可以把三个守恒式变换形式后加以推导;如果给定的式子是不等式,要先考虑等式,对等式的一边加上或减去某离子,即可变成不等式,此外需联系电离平衡、水解平衡理论来分析。
1 单一溶液中粒子浓度的比较(1)多元弱酸溶液根据多步电离分析。
例如:在H 3PO 4溶液中,c (H +)>c (H 2PO - 4)>c (HPO 2- 4)>c (PO 3- 4)>c (OH -)。
(2)多元弱酸的正盐溶液根据弱酸酸根离子的分步水解分析。
例如:在Na 2CO 3溶液中,c (Na +)>c (CO 2-3)>c (OH -)>c (HCO - 3)>c (H +)。
(3)多元弱酸的酸式盐溶液要考虑酸式酸根离子的电离程度与水解程度的相对大小,如HCO -3以水解为主,NaHCO 3溶液中c (Na +)>c (HCO - 3)>c (OH -)>c (H +);而HSO -3以电离为主,NaHSO 3溶液中c(Na +)>c (HSO - 3)>c (H +)>c (OH -)。
2 不同溶液中同一粒子浓度大小的比较要分析溶液中其他离子的影响。
如相同物质的量浓度的下列溶液中:a .NH 4Cl b .CH 3COONH 4 c .NH 4HSO 4,由于CH 3COO -的水解会促进NH +4的水解,H +会抑制NH +4的水解,故c (NH + 4)由大到小的顺序是c >a >b 。
3 混合溶液中各粒子浓度的大小比较根据电离程度、水解程度的相对大小分析。
(1)分子的电离程度大于相应离子的水解程度。
例如:等物质的量浓度的NH 4Cl 与NH 3·H 2O 的混合溶液中,c (NH 4+)>c (Cl -)>c (OH -)>c (H +);等物质的量浓度的CH 3COOH 与CH 3COONa 的混合溶液中,c (CH 3COO -)>c (Na +)>c (H +)>c (OH -)。
溶液中微粒浓度的大小比较、守恒关系、难溶电解质的溶解平衡

溶液中微粒浓度的大小比较----理解两大平衡,树立微弱意识1).电离平衡→建立电离过程是微弱的意识弱电解质(弱酸、弱碱、水)的电离是微弱的,且水的电离能力远远小于弱酸和弱碱的电离能力。
如在稀醋酸溶液中:CH3COOH CH3COO-+H+,H2O OH-+H+,在溶液中微粒浓度由大到小的顺序:c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)。
2).水解平衡→建立水解过程是微弱的意识弱酸根离子或弱碱根离子的水解是微弱的,但水的电离程度远远小于盐的水解程度。
如稀的CH3COONa 溶液中,CH3COONa===CH3COO-+Na+,CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-,H2O H++OH-,所以CH3COONa溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+)。
三个守恒(1)电荷守恒电荷守恒是指溶液呈电中性,即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度.如Na2CO3溶液中:(2)物料守恒物料守恒即原子守恒,指变化前后元素原子个数守恒.如:0.1 mol/L的Na2CO3溶液中:(3)质子守恒质子守恒指溶液中质子发生转移时,质子数不发生变化(即水电离出的H+与OH-守恒).1.常温下,下列离子浓度的关系正确的是()A.pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合:c(NH+4)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)B.0.2 mol·L-1的CH3COONa溶液与0.1 mol·L-1的HCl等体积混合:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.0.1 mol·L-1的HCN(弱酸)和0.1 mol·L-1的NaCN等体积混合:c(HCN)+c(CN-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)D、相同物质的量浓度时,溶液中c(NH+4)由大到小的顺序:NH4Al(SO4)2>NH4Cl>CH3COONH4>NH3·H2O2.(2017·成都模拟)室温时,将浓度和体积分别为c1、V1的NaOH溶液和c2、V2的CH3COOH溶液相混合,下列关于该混合溶液的叙述错误的是()A、若pH>7,则一定是c1V1=c2V2B.在任何情况下都是c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.当pH=7时,若V1=V2,则一定是c2>c1D.若V1=V2,c1=c2,则c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)3.(安徽高考)室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是( ) A .Na 2S 溶液:c (Na +)>c (HS -)>c (OH -)>c (H 2S)B 、Na 2C 2O 4溶液:c (OH -)=c (H +)+c (HC 2O -4)+2c (H 2C 2O 4)C .Na 2CO 3溶液:c (Na +)+c (H +)=2c (CO 2-3)+c (OH -)D .CH 3COONa 和CaCl 2混合溶液:c (Na +)+c (Ca 2+)=c (CH 3COO -)+c (CH 3COOH)+2c (Cl -)4.[2017·郑州模拟] 常温下,下列离子浓度的关系正确的是( ) A .pH =2的盐酸与pH =12的氨水等体积混合:c (NH +4)=c (Cl -)>c (H +)=c (OH -)B .0.2 mol·L -1的CH 3COONa 溶液与0.1 mol·L -1的HCl 等体积混合:c (Na +)>c (Cl -)>c (CH 3COO -)>c (H +)>c (OH -)C .0.1 mol·L -1的HCN (弱酸)和0.1 mol·L -1的NaCN 等体积混合:c (HCN )+c (CN -)+c (OH -)=c (Na +)+c (H +)D 、相同物质的量浓度时,溶液中c (NH +4)由大到小的顺序: NH 4Al (SO 4)2>NH 4Cl>CH 3COONH 4>NH 3·H 2O难溶电解质的溶解平衡1.沉淀的溶解平衡 (1)沉淀溶解平衡的概念在一定温度下,当难溶强电解质溶于水形成饱和溶液时,溶解速率和生成沉淀的速率相等的状态。
溶液中微粒浓度的大小比较

案例展示2013-12有关溶液中微粒浓度的大小比较问题是中学化学中常见的问题。
这类题目知识容量大、综合性强,涉及的知识点有:弱电解质的电离平衡、盐类的水解、电解质之间的反应等,既是教学的重点,也是高考的重点。
如何用简捷的方法准确寻找这类问题的答案呢?在电解质溶液中常存在多个平衡关系,应抓住主要矛盾(起主要作用的平衡关系),利用两种理论、三种守恒、三个观点去分析解题。
一、两种理论离子的产生及浓度变化与化学反应、电离、水解等过程直接相关,含单一溶质溶液解题时应首先考虑电解质的电离和水解。
1.电离理论(1)弱电解质的电离程度不大,溶液中的微粒主要是以弱电解质的分子形式存在。
(2)多元弱酸是分步电离的,以第一步为主。
例如H3PO4溶液,c(H3PO4)>c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(PO43-)。
(3)在电解质溶液中同时考虑水的电离。
例如0.1mol/L的CH3COOH溶液中,c(H+)>c(CH3COO-)。
2.水解理论(1)弱离子因水解而消耗,但一般水解程度不大。
(2)水解的实质是水电离平衡的移动。
例如NH4Cl溶液中,c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)>c(NH3·H2O)。
(3)多元弱酸的阴离子是分步水解的,以第一步为主。
例如Na2CO3溶液中,c(CO3-)>c(HCO3-)>c(H2CO3)。
对于两种溶液混合,应先着眼于物质之间的化学反应,再考虑电解质的电离及离子的水解;若没有化学反应存在,则直接考虑电解质的电离及离子的水解。
二、三种守恒电解质在溶液中存在着三种基本关系:物料守恒、元素守恒、电荷守恒。
1.物料守恒物料守恒是电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化,变成其他离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。
如NaHCO3溶液中,n(Na+)∶n(C)=1∶1,则推出:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)。
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又如:Na2S 溶液
Na2S == 2Na+ + S2–
H2O H+ + OH–
S2– + H2O
HS– + OH–
HS– + H2O
H2S + OH–
阳离子: Na+ 、H+ 阴离子: OH– 、 S2– 、 HS–
∵ 正电荷总数 == 负电荷总数
c (Na+ ) + c ( H+ ) == c ( OH– ) + 2c ( S2–) + c ( HS– )
因此:
为得到质子后的产物, 为失去质子后的产物,
c(H+) = c(NH3·H2O) + c(OH–)
如:CH3COONa溶液中
H3O+ (H+)、CH3COOH 为得到质子后的产物,
OH–
为失去质子后的产物,
因此:
c(H3O+) + c(CH3COOH) = c(OH–)
质子守恒:
1.明确溶液中那些微粒结合
HCO3– + H2O
H2CO3 + OH–
c (Na+ ) = 2 a mol / L 即 c (Na+) : c (C) =2 : 1
c (CO32–) + c (HCO3–) + c (H2CO3) = a mol / L
∴ c (Na+ ) = 2 [c (CO32–) + c (HCO3–) + c (H2CO3) ]
A. c (OH–) > c (H+)
正电荷总数 == 负电荷总数 n ( NH4+ ) + n ( H+ ) == n ( Cl– ) + n ( OH– ) c ( NH4+ ) + c ( H+ ) == c ( Cl– ) + c ( OH– )
七、电解质溶液中的守恒关系
(考点)
1、电荷守恒
溶液中阴离子和阳离子所带的电荷总数相等。
七、电解质溶液中的守恒关系
(考点)
2、物料守恒 (元素or原子守恒)
是指某一元素的原始浓度应该等于该元素 在溶液中各种存在形式的浓度之和。
如:Na2S 溶液
Na2S == 2 Na+ + S2–
H2O
S2– + H2O
HS– + OH–
HS– + H2O
H2S + OH–
H+ + OH–
∵ c (Na+) : c (S) =2 : 1
③ 多元弱酸水解是分步,主要决定第一步
如:Na2CO3 溶液中:
> > c (CO32–)
c (HCO3–)
c (H2CO3)
单水解程度很小,水解产生的离子或分子浓度
远远小于弱离子的浓度。
七、电解质溶液中的守恒关系 (考点)
1、电荷守恒
溶液中阴离子和阳离子所带的电荷总数相等。
如:NH4Cl 溶液中 阳离子: NH4+ H+ 阴离子: Cl– OH–
C.c (NH3·H2O) > c (NH4+) = c (OH–) > c (H+)
D.c (NH3·H2O) > c (NH4+) > c (H+) > c (OH–)
解析: NH3·H2O是一元弱碱,属于弱电解质,在水溶
液中少部分发生电离(NH3·H2O
NH4+ + OH–),
所以 c (NH3·H2O) 必大于 c (NH4+)及 c (OH–)。
因此:c (Na+ ) == 2 [ c ( S2–) + c (HS–) + c (H2S) ]
七、电解质溶液中的守恒关系
(考点)
2、物料守恒 (元素or原子守恒)
是指某一元素的原始浓度应该等于该元素 在溶液中各种存在形式的浓度之和。
如:NaHCO3溶液
∵ c (Na+) : c (C) = 1 : 1
H+(或OH-)以及结合的数目; 2.那些微粒电离出H+(或OH-)电离的 数目
例1:在0.1 mol/L的NH3·H2O溶液中,关系正确的是
A.c (NH3·H2O) > c (OH–) > c (NH4+) > c (H+)
A B.c (NH4+) > c (NH3·H2O) > c (OH–) > c (H+)
(六)水溶液中微粒浓度的大小比较: (考点)
1、电离理论:
① 弱电解质电离是微弱的
如: NH3 ·H2O 溶液中:
> > > c (NH3 ·H2O) c (OH–) c (NH4+) c (H+)
② 多元弱酸电离是分步,主要决定第一步
如:H2S溶液中:
> > > > c (H2S) c (H+) c (HS–) c (OH–) c (S2–)
对于弱酸、弱碱,其电离程度小,产生的离子浓度 远远小于弱电解质分子的浓度。
(六)、水溶液中微粒浓度的大小比较(:考点)
2、水解理论:
① 弱离子由于水解而损耗。
> 如:KAl(SO4)2 溶液中:c (K+) c (Al3+)
② 水解是微弱 如:NH4Cl 溶液中:
> > > > c (Cl–) c (NH4+) c (H+) c (NH3·H2O) c (OH–)
因此
c (Na+)=c (HCO3–) + c (CO32–) + c (H2CO3)
物料守恒:
1.某元素守恒 2.等量代换。
七、电解质溶液中的守恒关系
(考点)
3、质子(H+)守恒
电解质溶液中分子或离子得到或失去质子 (H+)的物质的量应相等。
如:NH4Cl溶液中
H3O+(H+) NH3·H2O、OH–、
七、电解质溶液中的守恒关系
(考点)
2、物料守恒 (元素或原子守恒)
是指某一元素的原始浓度应该等于该元素 在溶液中各种存在形式的浓度之和。
如:a mol / L 的Na2CO3 溶液中
Na2CO3 == 2 Na+ + CO32– H2O H+ + OH–
CO32– + H2O
HCO3– + OH–
方法规律总结
1.溶液中离子要找全 2.分清离子浓度和电荷浓度
七、电解质溶液中的守恒关系
(考点)
2、物料守恒 (元素或原子守恒)
是指某一元素的原始浓度应该等于该元素 在溶液中各种存在形式的浓度之和。
溶液中,尽管有些离子能电离或水解,变成其它 离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的 原子的总数是不变的。
因为电荷守恒 c (OH–) = c (H+) + c (NH4+),所以
c (OH–) > c (NH4+)。综合起来,
c (NH3·H2O) > c (OH–) > c (NH4+) > c (H+)。
例2:用均为0.1 mol的CH3COOH和CH3COONa配制
成1L混合溶液,已知其中 c (CH3COO–) > c (Na+), 对该混合溶液的下列判断正确的是