2,4-二氯苯氧乙酸94-75-7
2,4-滴丁酯MSDS
法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第6.1类毒害品。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，全面通风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.
2,4-滴丁酯94-80-4
第三部分：危险性概述
危险性类别：
侵入途径：
健康危害：口服中毒先为消化道症状，然后出现感觉异常、嗜睡、肌肉无力和肌纤维颤动，严重者出现抽搐、昏迷、大小便失禁和呼吸衰竭。本品易通过皮肤进入体内。
环境危害：对环境可能有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品可燃。
第四部分：急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。
除草剂-2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法及试剂配制方法
2, 4-二氯苯氧乙酸的制备应用化学系1002班1.实验设计1.1实验目的：（1）了解2, 4- 二氯苯氧乙酸的制备方法；（2）复习机械搅拌，分液漏斗使用，重结晶等操作。
1.2.实验仪器与试剂：仪器：磨口玻璃仪器、抽滤装置、分液漏斗、磁力搅拌器、电热套、控温仪、滴液漏斗、回流冷凝管、温度计。
试剂：苯酚、氯乙酸、35%氢氧化钠（称取17.5g氢氧化钠固体溶于32.5ml蒸馏水中粗略配制50ml35%氢氧化钠溶液）、饱和碳酸钠、10%碳酸钠（称取5g碳酸钠固体溶于45ml蒸馏水中粗略配制50ml10%碳酸钠溶液）、浓盐酸、6mol/L 盐酸（体积比浓盐酸：水≈1:1）、33%过氧化氢、5%次氯酸钠（称取2.5g次氯酸钠溶于47.5蒸馏水中）、冰醋酸、三氯化铁、乙醇（体积比乙醇：水1：3）、乙醚、四氯化碳、ph试纸、刚果红试纸、冰块。
名称化学式相对分子质量物态颜色熔点（mp/℃）沸点（bp/℃）相对密度（g/cm）溶解性折光率在水中在有机溶剂中氯乙酸C2H3ClO294.50 晶体无色或63 189 1.58(20/20℃)易溶溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳1.3.实验原理: 反应方程式ClCH2COOH Na2CO3ClCH2COONaOH+NaOHOCH2COONaHCl OCH2COOH白色冰醋酸C2H4O260.05 液体无色16.6117.91.0492(20/4℃)任意比例互溶溶于乙醇、乙醚和四氯化碳1.3719乙醇CH3CH2OH 46.07 液体无色-114.378.4 0.78945（20℃）与水混溶与多数有机溶剂互溶1.3614苯酚C6H6 O，PhOH 94.11 晶体无色40.6 181.91.07 >65℃任意比例互溶溶于乙醇乙醚乙酮或苯1.5418苯氧乙酸C8H8O3152 晶体无色97-99285 1.3g（20℃）热溶溶于乙醇、乙醚、冰醋酸、苯、二硫化碳乙醚C4H10O 74.12 液体无色-116.334.510.7134 微溶溶于低碳醇、苯、氯仿、石油醚和油类1.3555OCH2COOH+HCl+H2O2FeCl3OCH2COOHClOCH2COOHCl +2NaOClHOCH2COOHClCl1.4.实验装置1.5.实验流程(1)冷却过滤洗涤干燥(2)滴加H2O2冷却、抽滤、水洗、干燥重结晶(3)乙醚 10% Na2CO3NaOCl苯酚+NaOH氯乙酸氯乙酸钠苯氧乙酸钠苯氧乙酸酸化苯氧乙酸醋酸苯氧乙酸-醋酸溶液FeCl3, HCl强酸化溶液氯代粗产物精品对-氯苯氧乙酸对-氯苯氧乙酸对-氯苯氧乙酸-醋酸溶液氯代醋酸强酸化溶液HCl醚提取液碱性水提液酸化、冷却、抽滤、洗涤、干燥重结晶粗品2,4-二氯苯氧乙酸1.5.3.1. 苯氧乙酸的制备在100 mL 三口烧瓶中放置3.80 g 氯乙酸( 0.04mol) 和5.00 mL 水, 装上搅拌器、滴液漏斗和回流冷凝管。
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定环境水样中30种极性农药
赵 彬1,张付海1,张 敏1,姚帮本2
1. 安徽省生态环境监测中心( 安徽省重污染天气预报预警中心) ,安徽 合肥 230071 2. 安徽省产品质量监督检验研究院食品化工质检所,安徽 合肥 230051
摘 要:建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱快速测定环境水样中 30 种极性农药的方法。 30 种极性农药经过固 相萃取( SPE) 富集净化,以超高效液相色谱-串联质 谱 ( UPLC-MS-MS) 多 级 监 测 模 式 ( MRM) 外 标 法 进 行 定 性 定 量 分 析。 结果表明:环境水样中 30 种极性农药的检出限为 0. 2 ~ 5 ng / L。 对同一环境样品进行了低、中、高 3 个不同浓度水平的加 标回收实验,平均回收率为 63. 7% ~ 105. 1% ,相对标准偏差为 4. 4% ~ 21. 2% 。 该方法快速、灵敏、准确,可有效应用于环 境水样中 30 种极性农药的快速监测。 关键词:极性农药;固相萃取;超高效液相色谱-串联质谱 中图分类号:X832. 02 文献标志码:A 文章编号:1002-6002( 2021) 03- 0169- 10 DOI:10. 19316 / j. issn. 1002-6002. 2021. 03. 20
采集 2 L 环境水样品于棕色广口玻璃瓶中, 用甲酸调至 pH 为 5 ~ 6,加入 0. 1 g 抗坏血酸除去 残余氯,在 4 ℃ 冷藏避光保存,2 d 内分析。 1. 3 样品的提取与净化
用 10 mL 甲醇活化固相萃取柱,再 用 10 mL 超纯 水 活 化 小 柱, 保 证 小 柱 柱 头 浸 润。 量 取 500 mL 混匀水样,以 8 mL / min 的 流 速 通 过 小 柱 富集,再用 10 mL 纯水淋洗小柱,将小柱上保留较 弱的杂质淋 洗 下 来。 用 10 mL 乙 腈-二 氯 甲 烷 溶 液(体积比为 4 ∶1)洗脱富集后的小柱,洗脱液收 集于接收管中。 加入 2 g 无水硫酸镁于上述洗脱 液脱水,氮吹浓缩 至 近 干,用 乙 腈-0. 1% 甲 酸 水 溶
2,4-滴
1、物质的理化常数2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：能入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。
对眼睛、皮肤的刺激作用，反复接触对肝、心脏有损害作用。
能引起惊厥。
二、毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD50375mg/kg(小鼠经口)；666～1313mg/kg(大鼠经口)亚急性和慢性毒性：大鼠经口300mg/kg×5次/周×4周，全部死亡；大鼠经口100mg/kg×5次/周×4周，生长抑制，引起胃肠刺激和肝混浊肿胀。
致畸性：大鼠经口最小中毒剂量25mg/kg(妊娠期6～15日)致畸胎阳性。
接触：一般居民的接触主要是通过含有2，4-D残留的食物，同时也通过2，4-D在水中的残留，来自空气中的2，4-D极少。
就未使用2，4-D地区的一般居民来说，从任何来源摄入的2，4-D量都是微不足道的。
较易挥发的2，4-D酯类的蒸汽漂移可以导致空气污染和损害庄稼，这些产品被不易挥发的2，4-D衍生物所取代。
使用2，4-D来控制水生杂草可能引起灌溉与饮用水源的污染，不适当的处置技术也可引起环境污染。
施用于某个目标范围内的不同数量的2，4-D，借助空气、水和土壤的移动，在几小时或几天内，就可以在整个环境中分配。
2，4-D和它的衍生物，会相当快的被化学和生物过程破坏。
正常使用2，4-D偶尔也可能残存或累积，主要是在干燥和寒冷而很少有生物活动的条件下。
可得到的数据表明2，4-D的残留在土壤中为1mg/kg，在水中为数μg/l，在空气中为数μg/m3和在提供的食物中为数十μg/kg。
它们难得超过这些数据，在2，4-D除草剂溢出的邻近的地方，在施过2，4-D除昔剂的水中，在施用过2，4-D的地区内生长的浆果和蘑菇中，以及当使用的除草剂超量的情况下，可能发生例外的情况。
危险特性：遇明火、高热可燃。
受高热分解，放出刺激性的氯化氢气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
技能培训专题 工作场所化学有害因素职业接触限值
●最理想的职业病危害控制对策是从源头控制职业性危害因素，但实际上难以完全消除工作场所存在或产生的职业性有害因素●职业病防治的关键控制点是保护劳动者避免过度接触工作场所职业性有害因素，降低其健康危害的风险水平●为将职业性有害因素控制在可接受的水平，主要控制目标是实施职业接触限值（occupational exposure limits ，OELs ）以控制职业接触修订背景1职业接触限值occupational exposure limits，OELs 是职业性有害因素的接触限制量值，指劳动者在职业活动过程中长期反复接触对机体不引起急性或慢性有害健康效应的容许接触水平。
1.长期反复接触：日复一日、年复一年反复接触2.容许接触水平：可接受的8h工作日平均接触浓度3.在该浓度下，近乎所有的劳动者工作终生不会产生不良健康效应OELs 是职业健康风险评估、管理及交流的重要工具：1.依据OELs 对职业并危害控制效果进行评价并根据评估结论确定风险控制对策2.为劳动者提供健康风险信息，提高劳动者自我防护意识：何种健康影响、相对保护水平，以及目前水平是否可危害健康等3.职业卫生监督检查、技术服务对用人单位是否遵守国家业病防治法律法规标准进行合规性评估的重要工具●2002年，卫生部颁布GBZ 2-2002《工作场所有害因素职业接触限值》两个重要职业卫生标准●GBZ 2-2002 依据职业性有害因素的理化特性、毒理学及现场劳动卫生学或职业流行病学资料，参考美、德、前苏联及日本等国家的OEL 及其制定依据，对TJ36-79 列出的有毒物质和粉尘的标准值进行了修订，增加119项1979年以后颁布的国家劳动卫生标准2007年卫生部组织专家对GBZ 2-2002 进行修订1.根据职业性有害因素的特征，将GBZ 2-2002 分为GBZ2.1 化学有害因素部分和GBZ 2.2 物理因素部分2.理顺了PC-STEL 与超限倍数的关系3.增加了职业接触限值表现形式：皮肤、致癌及致敏标注4.完善了标准的使用说明在工作场所有害因素职业接触限值实际应用中，面临一些亟待解决的问题：1.随着科学技术的快速发展，大量新技术、新材料、新工艺广泛应用，职业病防治工作面临新的挑战和新的问题，有必要在实践的基础上，迫切需要制定新的或修订职业接触限值新增职业病需要制定限值的物质金属及其化合物粉尘肺沉着病锡、铁、锑、钡粉尘硬金属肺病钨、钛、钴等应金属溴丙烷中毒溴丙烷β-萘胺所致膀胱癌β-萘胺激光所致眼灼伤激光冻伤低温2.随着对毒理学研究、健康理念认识的提高，对标准实施过程中遇到的问题需要进行解释与指导‐如何界定职业接触，即职业接触的定义问题‐限值保护的健康效应是什么，确定限值大小依据的关键健康效应‐采取职业卫生行动的起点是什么，即行动水平问题‐不同行动水平应当采取的对应行动措施是什么，即分级管理问题‐如何将工作场所职业性有害因素检测结果与职业接触限值进行比较‐巡检作业如何应用职业接触限值‐非常规工作时间制如何应用职业接触限值‐职业接触生物限值与工作场所有害因素职业接触限值体系的关系‐新修订的职业接触限值发布不及时的问题‐职业接触限值在接触控制方面的指导作用等3.随着标准本身的动态发展，有必要对标准的结构、标准值概念、限值设置和实施规范进行审核并做调整、更新和完善‐WS生物接触限值及生物监测方法仍未纳入GBZ 标准国家职业卫生标准分类1 职业卫生专业基础标准；2 工作场所作业条件卫生标准3 工业毒物、生产性粉尘、物理因素OELs4 职业防护用品卫生标准5 职业危害防护导则6 职业性危害因素检测、检验方法7 劳动生理卫生、工效学标准8 职业照射放射防护标准9 职业病诊断标准10 职业性放射性疾病诊断标准●在充分调查研究、认真复习国内外毒理学、职业流行病学资料以及最新研究成果基础上，参考有关国家的职业接触限值，对标准概念、文本结构、职业病危害控制、职业接触评估等进行了澄清和修订，对个别接触限值进行了调整，增订了近年来审议通过的职业接触限值，进而形成更新版本●2019年8月27日，国家正式颁布GBZ2.1-2019 版本，并将于2020年4月1日正式施行GBZ 2.1-2019 标准框架，包括正文和二个规范性附录。
实验十四2,4-二氯苯氧乙酸丁酯
实验十四 2,4-二氯苯氧乙酸丁酯n-butyl 2,4-dichlorophenoxy acetate一、目的与要求（1）进一步了解酚钠和氯代缩合反应原理.（2）熟悉以反应试剂为共沸水剂进行反应的原理及操作.（3）初步熟悉苯氧羧酸类除草剂.（4）熟练多步操作反应以及中间产物质量控制的意义.二、基本原理2,4-二氯苯氧乙酸(通用名2,4-D)的合成,有工业价值的方法是通过苯酚液相氯代生成2,4-二氯苯酚,再与氯乙酸在碱性条件下缩合,酸化而得到. 2,4-二氯苯氧乙酸丁酯是由2,4-二氯苯氧乙酸和正丁醇在酸催化下酯得到.本实验以二氯苯酚为起始原料，合成2,4-二氯苯氧乙酸和它的正丁酯。
ClOH Cl Cl OCH 2COOH Cl + ClCH 2COOH 2 ClOCH 2COOH Cl H + CH 3CH 2CH 2CH 2OH Cl OCH 2COO(CH 2)2CH 3Cl 在上述缩合反应中，实际上是苯氧负离子对乙酸钠分子中α-碳（显正电性）的亲核反应。
2Cl H 2C ONa Cl O Cl O Cl OCH 2COO Cl + NaCl 2,4-二氯苯酚与氯乙酸在碱性水溶液中缩合，主要副反应为氯乙酸的水解： ClCH 2COONa + NaOH → HOCH 2COONa + NaCl在上述反应中，影响苯氧负离子活性的主要因素有如下两个。
（1）pH 值 只有在适当的碱性条件下，苯氧负离子才有足够的浓度（对酚而言），但是二氯苯酚又是比氯乙酸弱得多的弱酸，换言之，使酚基本以苯氧负离子形式存在首先要使氯乙酸全部转化为钠盐，这样的碱性条件又适合氯乙酸钠的水解。
（2）温度 苯氧负离子只有在一定温度下才具有足够的亲核活性与氯乙酸钠发生反应。
另一方面，较高的温度，又极有利于本过程中的主要副反应的发生，因为氯乙酸钠的水解，在pH>9，室温下就会明显发生（水解消耗碱，使pH 值降低）。
较高的温度和碱性，既有利于主反应，又有利于副反应。
有机前处理方法总汇
有机前处理方法总汇.txt第一次笑是因为遇见你，第一次哭是因为你不在，第一次笑着流泪是因为不能拥有你。
序号标准名称标准编号替代标准号发布日期实施日期1有机分析样品前处理方法SL 391一一20072007．08．202007．11．20固相萃取气相色谱／质谱分析法(GC／MS)测2 SL 392 20072007．08．202007．11．20定水中半挥发性有机污染物吹扫捕集气相色谱／质谱分析法(GC／MS)测3 SL 393—20072007．08．202007．11．20定水中挥发性有机污染物4铅、锅、钒、磷等34种元素的测定SL 394--20072007．08．202007．11．205地表水资源质量评价技术规程SL 395--20072007．08．202007．11．20第1部分：液液萃取法SL 391—20071范围本部分适用于水样中难溶或微溶的半挥发性有机物的萃取和浓缩。
2方法概述定量移取一定量的水样至分液漏斗中，调至所需的pH值后，分次用二氯甲烷进行萃取，干燥浓缩萃取液，依净化和测定方法所需要的溶剂，进行溶剂置换。
3干扰消除3．1溶剂、试剂、玻璃容器及处理样品用的其他器皿均可能导致沾污，应采用全程方法空白验证实验中所用的材料是否存在干扰，若存在，找出干扰源，消除污染。
3．2有些化合物在碱性萃取条件下易发生分解反应，如有机氯农药可能发生脱氯反应，酞酸酯类化合物可能发生置换反应，酚类化合物可能反应生成丹宁酸盐。
pH值越高，分解反应越强，萃取时间越短，反应越弱。
3．3避免使用含有酞酸酯的塑料制品，以防止对测定结果产生干扰。
第2部分：xx提取法SL 391一一20071范围本部分适用于提取土壤、沉积物中的难挥发和半挥发性有机物。
2方法概述将一定量固体样品与无水硫酸钠混合，置于萃取套筒中或置于两层玻璃棉之间，利用合适的溶剂在索氏提取器中进行提取。
然后根据需要对提取液进行干燥、溶剂置换、净化和浓缩等处理。
24二氯苯氧乙酸的制备
中性乙醇，NaOH标准溶液（0.1mol∕L）;酚酞指示剂；
0.2%乙醇溶液。
四. 实验步骤
（一）制备苯氧乙酸【122-59-8】
氯乙酸
Na2CO3
氯乙酸钠
苯酚+NaOH
苯氧乙酸钠
酸化
冷却
过滤
洗涤
干燥
苯氧乙酸
1、成盐： 将9ml饱和碳酸钠搅拌下加到由2.85g（0.03mol）氯乙酸和3ml水组 成的溶液中（1），检验 PH值(约为7~8)。 2、取代： 另取2.1g(0.022mol)苯酚溶于4.5g氢氧化钠溶液中，检验PH值（约为 12），将酚钠溶液转入氯乙酸钠溶液中，并用少量水洗涤容器，检验PH值 （约为11~12）。
对氯苯氧乙酸为无色针状结晶，熔点为159℃，微溶于水，溶于
乙醇、乙醚等。对氯苯氧乙酸是一个常用的植物生长调节剂，俗称
“防落素”，可以减少农作物或瓜果蔬菜的落花落果，有明显的增产 作用。
(三 ) 2.4-二氯苯氧乙酸（2,4—D）
12ml冰醋酸
1g对氯苯氧乙酸
混合液
冰浴20℃以下
5mlnaclo
14ml水 醚层 水洗 氯代 10%碳 酸钠
主要试剂及产品物理常数：（文献值）
名 称 分子量 性 状 nD m.p.°C b.p.°C H2 O EtOH Et2O
苯酚
94.11
无色晶体
1.0576
43
181.75
热 溶
溶
易
苯氧乙酸
152
无色晶体
1.3
98-100
285
热 溶
溶
溶
氯乙酸
94.50
无色晶体
1.5800
63
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化学品安全技术说明书
防渗透的衣服,阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式 送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零 件。
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 3077
国际海运危规 : 3077
国际空运危规 : 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(2,4Dichlorophenoxyaceticacid) 国际海运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(2,4-
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。 身体保护
碳氧化物,氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到 安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。防止排放到周围环境 中。
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.4 严重损伤/刺激眼睛：EyeDam.1 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 特异性靶器官毒性（单一接触）：STOTSE3 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 1.00 hPa (< 0.75 mmHg) at 20 °C (68 °F)
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS05:腐蚀性物质; GHS07:感叹号; GHS08:健康危害; GHS09:环
境危害;
信号词
【危险】
危险申明
代码
无数据资料
H316
造成轻微的皮肤红肿。
H318
造成了严重的视力损害。
H334
吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难。
H335
可能引起呼吸道发炎。
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化学品安全技术说明书
生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1% 含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 实验室试验表明有畸胎生成效应 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
12 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性半致死浓度（LC50）-斑鳟属的鱼(大西洋鲑鱼)-100mg/l-96.0h 对水蚤和其他水生无脊 椎动物的毒性。 半致死有效浓度（EC50）-Daphniamagna(大型蚤)->100mg/l-48h 对藻类的毒性生长抑制LOEC-Pseudokirchneriellasubcapitata-50mg/l-60h 半致死有效浓度（EC50）-Pseudokirchneriellasubcapitata(绿藻)-0.0240.026mg/l-96h 死亡率没有可察觉的有效浓度-Phyllosporacomosa-10mg/l-96h
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 透明的
颜色 : 浅棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
136 - 140 °C (277 - 284 °F) - lit.
f) 起始沸点和沸程
160 °C (320 °F) at 1,013 hPa (760 mmHg)
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下
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化学品安全技术说明书
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
强氧化剂,铜,铁合铁盐
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 375 mg/kg 半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 1,400 mg/kg 备注: 行为的：运动失调症 皮肤刺激 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h 严重眼损伤 / 眼刺激 眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激 - 24 h 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料
欧洲陆运危规 : 9
国际海运危规 : 9
国际空运危规 : 914.4 包裹组来自欧洲陆运危规 : III
国际海运危规 : III
国际空运危规 : III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :是
国际海运危规 海运污染物 :是
国际空运危规 : 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
H400
对水生生物非常有毒。
警告申明
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P273
避免释放到环境中。
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
P342+P311
如果出现呼吸道症状：呼叫解毒中心/医生。
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
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化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 2,4-滴 CAS No.： 94-75-7 别名： 2,4-二氯苯氧乙酸;2,4-二氯苯氧基乙酸
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Dichlorophenoxyaceticacid2,4-D
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 吞咽 误吞对人体有害。 皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛 引起眼睛烧伤。 接触后的征兆和症状 恶心, 呕吐, 无力, 头晕, 头痛, 发汗, 大量接触会引起：, 运动失调, 痉挛 附加说明 化学物质毒性作用登记: AG6825000
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。 避免释放到环境中。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法