常用抗生素的不良反应PPT教学课件

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抗生素不良反应PPT课件

抗生素不良反应PPT课件
2.1 对神经系统的毒性 2.2 肾脏毒性
2.3 肝脏毒性 2.4 对血液系统毒性
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2.5 免疫系统的毒性
2.6 胃肠道毒性 胃肠道的不良反应较常见。
2.7 心脏毒性
3 特异性反应
特异性反应是少数患者使用药物后发生与药物作用完全不同 的反应。
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4 二重感染
当大剂量或长期使用抗菌药物后,正常寄生敏感菌被杀 死,不敏感菌和耐药菌增殖成为优势菌,外来菌也可乘机 侵入,当这类菌为致病菌时,即可引起二重感染。
测,有时皮肤试验阴性也会发生,如青
霉素的过敏反应等。 C型
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一、抗菌药物不良反应严重性
抗菌药物是临床上最常用的一类用药,包括 抗生素类、抗真菌类、抗结核类及具有抗菌作 用的中药制剂类。其中以抗生素类在临床使用 的品种和数量最多。
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据国家食品药品监督管理局公布2009年国 家药品不良反应监测年度报告显示,抗感染药 报告数量仍然占首位,达到了化学药品的 55.2%;
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1 过敏反应
1.1 过敏性休克 此类反应属Ⅰ型变态反应,所有的给药途径均可引
起。 1.2 溶血性贫血
属于Ⅱ型变态反应,其表现为各种血细胞减少。
1.3 血清病、药物热 属于Ⅲ型变态反应,症状为给药第7~14天出现荨
麻疹、血管神经性水肿、关节痛伴关节周围水肿及发 热、胃肠道黏膜溃疡和肠局部坏死。
生及诊治等信息进行核实、补充和完善,如患者转院进行救治, 应对所转医院、救治医生及诊疗情况进行调查。
2、对事发医疗机构的基本情况、药械储存、是否发生死亡病例 类似不良反应/事件等情况进行调查;对医护人员素质进行调查。

抗菌药物不良反应ppt课件

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• 药物相互作用
– 与丙磺舒合用使青霉素的半衰期延长
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青霉素类过敏性休克的抢救和预防
• 青霉素类过敏性休克的抢救原则和方法
– – – – – 分秒必争、就地抢救 皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.5ml 迅速准备静脉输液,可重复给肾上腺素 静脉注射氢化可的松50-100mg或地塞米松 其他对症治疗,如保温、血压下降用升压药、呼吸 衰竭用刺激呼吸中枢药,如因喉头水肿呼吸困难, 必要时行气管切开术
美洛培南 Meropenam MPM PPM/BML 美平
帕尼培南/倍他米隆 Penipenam/ BML
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碳青酶烯类抗生素不良反应比较
亚胺培南 美洛培南 佩尼培南
对人体肾脱氢 不稳定 肽酶-I稳定性 需联用CST 不良反应发生率 较高 中枢神经系统反应 较高 菌群失调/二重感染报 较常见 (含真菌二重感染) 肾毒性 对酶的诱导性 高 稳定 不稳定 可单用 需联用BML 低 高 较低 较高 较少见 不详 低 不详
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使用氨基糖苷类抗生素的注意事项
• 对本类药物过敏患者禁用 • 婴幼儿如非特殊需要,原则上不用 • 肾功能不全者、老年人慎用,必要时应作血药浓度监 测,并按规定调整给药剂量 • 妊娠、失水、重症肌无力者慎用 • 庆大霉素不宜作耳部滴用 • 与两性霉素、头孢噻吩合用会加重肾毒性,应避免于 可能有肾毒性的药物合用 • 应用本类药物时,应密切监测肾功能 • 对出现神经肌肉传导阻滞的患者,应立即使用新斯的 明和静注钙剂
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糖肽类抗生素及其不良反应
• 糖肽类抗菌素的常用品种
– 万古霉素 – 去甲万古霉素 – 替考拉宁
• 主要的不良反应
– – – – 耳毒性:听力减退、耳鸣、耳部饱满感等 肾毒性:血尿、尿量或排尿次数显著减少或增多 嗜睡、食欲减退等 红颈综合,或称“红人综合症”:多见于快速大量注射后, 症状有寒战或发热、心跳加速、皮疹或面红,颈根、上身等 处发红或麻刺感(释放组胺)

常用抗生素的不良反应课件

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03
04
及时停药
一旦发现不良反应,应立即停 止使用引起不良反应的抗生素

对症治疗
根据不良反应的症状和严重程 度,给予相应的对症治疗,如
抗过敏、止痛等。
报告并记录
及时向医生或药师报告不良反 应,记录相关症状、用药情况
及处理措施。
避免再次使用
尽量避免再次使用引起不良反 应的抗生素,如需使用,应谨
慎评估风险与收益。
生素。
了解患者过敏史
详细询问患者过敏史,避免使 用可能引起过敏反应的抗生素 。
规范用药剂量和疗程
按照药品说明书规定,合理安 排抗生素的剂量和疗程,避免 过量使用或用药时间过长。
注意药物相互作用
避免与其他药物(如非甾体抗 炎药、利尿药等)同时使用,
以免增加不良反应风险。
抗生素不良反应的类、头孢菌 素类等,可引起变态反应,如过敏性休克 、皮疹、发热、哮喘等。
如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等,多见于口 服给药。
肝毒性
肾毒性
部分β-内酰胺类抗生素可引起肝功能损害 ,如胆汁淤积性黄疸、肝细胞坏死等。
部分β-内酰胺类抗生素,如头孢噻肟、头 孢唑啉等,可引起肾毒性,表现为肾小管 变性、间质性肾炎等。
喹诺酮类抗生素的不良反应特点
胃肠道反应
喹诺酮类药物,如氧氟沙星、环 丙沙星等,常见的不良反应为胃 肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻
等。
软骨损害
喹诺酮类药物可抑制软骨组织发 育,故孕妇和儿童应避免使用。
过敏反应
部分患者使用喹诺酮类药物后可 出现过敏反应,如皮疹、药物热
等。
氨基糖苷类抗生素的不良反应特点
耳毒性
氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素等可引起 耳毒性,表现为听力减退、耳鸣等。

常见抗菌药物的不良反应PPT课件

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▪ ④大多数系口服制剂(诺氟沙星),亦有 注射剂(环丙沙星、氧氟沙星),半衰期 较长,用药次数少,使用方便;⑤为全化 学合成药,价格比疗效相当的抗生素低廉, 性能稳定,不良反应较少。
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症状;②神经系统:颅内压增高,惊厥、 抽搐和癫痫,锥体外系症状,精神症状, 周围神经炎;③骨关节反应;④肝肾损害 和对血细胞的影响;⑤肾损害;⑥血液系 统;⑦局部的刺激症状;⑧肌腱炎、肌腱 断裂及横纹肌溶解症;⑨心脏毒性;⑩其
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▪ 避免大环内酯类心脏毒性注意事项:①原 有QT间期延长的患者避免使用;②电解质 紊乱患者慎用;③正在服用可能延长QT间 期药物者慎用;④应用时应注意剂量和输 注速度,必要时做心电图检查;⑤心、肝、 肾功能不全患者慎用。
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▪ 氟喹诺酮类氟喹诺酮类药物具有以下特点: ①抗菌谱广,抗菌活性强,尤其对G -杆 菌的抗菌活性高,包括对许多耐药菌株如 MRSA(耐甲氧西林金葡菌)具有良好抗菌 作用;②耐药发生率低,无质粒介导的耐 药性发生;③体内分布广,组织浓度高, 可达有效抑菌或杀菌浓度;
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谢谢!
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▪ ⑦应用对脏器功能有损害的药物时,须按 规定检查器官功能,如应用利福平、异烟 肼时检查肝功能,应用氨基糖苷类抗生素 时检查听力、肾功能,应用氯霉素时检查 血象。⑧注意不良反应的早期症状,以便 及时停药和处理,防止进一步发展。⑨应 注意药物的迟发反应,这种反应常发生于 用药数月或数年后,如药物的致癌、致畸 作用。

药物常见的不良反应ppt课件

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说明书修订的主要内容: 1、加入警示语,警告血糖异常的不良反应 2、在[禁忌]中明确:糖尿病患者禁用。 3、在[注意事项]、[老年患者用药]、[药物相互作用]中进一步加
强了对血糖异常不良反应的警示。
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精选课件
Gh
葛根素注射剂 2003.1,通报(3)葛根素注射剂可引起急性血管内溶血等相关安全性
问题。此后,2003年1月1日-2005年6月30日,在国家ADR中心 病例报告数据库中有关葛根素注射剂的新发病例1006例;中严重 不良反应报告30例,其中11例死亡。严重不良反应报告以急性血 管内溶血为主,共18例,其中8例死亡(占死亡病例的73%)。 2004.11,SFDA发布“关于修订葛根素注射剂说明书的通知”。 2005.11-6.30, 收到ADR报告243例; 2006.2,通报(10) 回顾了通报(3) 以来的相关情况,发专题文章并重 申通报 (3)中的有关内容。
2009年4月, 2种药品: 头孢哌酮钠舒巴坦钠致全身性损害、呼吸系统损害 清开灵注射剂致全身性损害、呼吸系统损害
2009年5月, 1种药品: 左氧氟沙星全身性(中枢及外周神经系统、皮肤及其 附件、呼吸系统、胃肠系统以及过敏反应等)
2009年9月, 2种药品: 穿琥宁、炎琥宁致全身性损害
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精选课件
国内:我院调研使用该药住院患者686例,密切相关14例。论文2006 年10月发表于“药物流行病学杂志”。
ADR监测情况:加替沙星不良反应/事件报告中,血糖异常的报告占总 报告数的1.6%。血糖异常报告中14.6%是严重报告。
SFDA采取的措施:修订说明书、发布不良反应信息通报(06年9月第 一次通报,09年第二次通报)、加强监测
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精选课件

常用抗生素的不良反应(精)课件

常用抗生素的不良反应(精)课件
抗生素的发现和应用
为人类抵抗细菌感染提供了有效武器,挽救了无数生命。
抗生素的种类
大环内酯类
常见的有红霉素、 阿奇霉素等。
四环素类
包括四环素、土霉 素等。
β-内酰胺类
包括青霉素类、头 孢菌素类。
氨基糖苷类
如庆大霉素、链霉 素等。
氯霉素类
如氯霉素、甲砜霉 素等。
抗生素的作用机制
01
抑制细菌细胞壁合成: 如青霉素类和头孢菌素 类。
注意药物相互作用
在使用抗生素时,应注意 与其他药物的相互作用, 避免不良反应的发生。
04
抗生素的不良反应预防 与处理
预防措施
合理使用抗生素
严格按照抗生素的使用指征和 适应症用药,避免滥用抗生素

控制用药剂量和疗程
按照医生的建议和药物说明书 规定的剂量和疗程使用抗生素 ,避免超量或不足。
注意观察不良反应
02
改变细菌细胞膜通透性 :如大环内酯类和多肽 类抗生素。
03
抑制细菌蛋白质合成: 如氨基糖苷类和四环素 类抗生素。
04
影响细菌DNA合成:如 喹诺酮类抗生素。
02
抗生素的不良反应
过敏反应
过敏反应:是指人体对某些药物或化 学物质产生的过度敏感,可能导致皮 疹、呼吸困难、休克等症状。
过敏反应的严重程度各不相同,轻者 可能只出现轻微的不适感,重者可能 导致休克甚至死亡。
过敏、抗炎、解毒等。
加强监测和观察
对不良反应进行监测和观察, 及时发现和处理任何异常情况

告知医生并就医
如不良反应严重或持续时间较 长,应及时告知医生并就医, 以便得到专业的治疗和处理。
注意事项
避免自行购药和使用抗生素

常用抗生素的不良反应课件

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在使用抗生素过程中,应注意观察自己或 患者的不良反应症状,及时发现和处理。
加强用药监护
注意药物相互作用和个体差异
在使用抗生素过程中,应加强用药监护, 密切观察患者的反应,及时发现和处理不 良反应。
在使用抗生素时,应注意与其他药物的相 互作用和个体差异,避免因药物相互作用 导致不良反应的发生。
THANK YOU
抗生素的治疗疗程因感染的严 重程度和部位而异,一般为514天不等。
如果患者在使用抗生素过程中 出现不良反应,应及时停药并 就医。
05
抗生素的不良反应预防与处理
预防措施
合理使用抗生素
严格按照抗生素的使用指征和适应症使用,避免 滥用抗生素,减少不良反应的发生。
注意过敏史和个体差异
在使用抗生素前,应了解患者的过敏史和个体差 异,避免使用可能引起过敏或不良反应的药物。
利尿药物如袢利尿剂可能会降低抗生素在尿液中 的浓度,从而降低抗生素疗效,应合理安排给药 时间。
与降糖药物的相互作用
降糖药物与抗生素相互作用可能导致血糖波动
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
输标02入题
某些抗生素如四环素类、大环内酯类和氟喹诺酮类等 可能与降糖药物如胰岛素、格列美脲等相互作用,导 致血糖波动,应密切监测血糖水平。
01
过敏、抗炎、解毒等。
支持治疗
对于严重的不良反应,应给予 支持治疗,如输液、输血、使
用呼吸机等。
及时就医
对于无法自行处理的不良反应 ,应及时就医,寻求专业的医
疗救治。
注意事项
避免自行购药和使用抗生素
注意观察不良反应的症状
应在医生的指导下使用抗生素,避免自行 购药和使用抗生素导致的药物滥用和不良 反应。
抗生素的发现和应用

常见不良反应药品课件

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抗抑郁药的不良反应
胃肠道不适
抗抑郁药可能引起胃肠道不适, 如恶心、呕吐、腹泻等。
口干、便秘
抗抑郁药可能抑制神经递质的代 谢,导致口腔和肠道的肌肉松弛
,引起口干、便秘等症状。
头痛、头晕
抗抑郁药可能引起脑血管舒缩功 能异常,导致头痛、头晕等症状

THANKS
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常见不良反应药品课件
目录
• 抗生素类药品的不良反应 • 解热镇痛药的不良反应 • 胃肠道用药的不良反应 • 神经系统用药的不良反应
01
抗生素类药品的不良反应
Chapter
青霉素类抗生素的不良反应
如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等, 多在用药后1-2周内出现。
如二重感染、肝脏损害、神经系 统毒性等,发生率较低。
04
神经系统用药的不良反应
Chapter
镇静催眠药的不良反应
依赖性
长期使用镇静催眠药可能导致身 体对药物的依赖,增加停药后的
戒断症状。
记忆力减退
镇静催眠药可能对大脑产生一定的 抑制作用,导致记忆力减退,甚至 影响日常工作和学习能力。
宿醉现象
服用镇静催眠药后,若药效未完全 消退,可能导致宿醉现象,如头晕 、嗜睡等,影响第二天的精神状态 。
胃肠道反应
阿司匹林可引起恶心、呕吐、 上腹部不适等胃肠道反应,长 期服用可增加胃溃疡和胃出血
的风险。
过敏反应
部分患者服用阿司匹林后会出 现皮疹、荨麻疹等过敏反应, 严重者可发生过敏性休克。肝损害
长期大量服用阿司匹林可能对 肝脏造成损害,引起肝功能异 常和黄疸等症状。
肾损害
阿司匹林可导致肾小管损伤和 肾功能下降,长期服用可能增
肾损害
对乙酰氨基酚在肾功能不全的患者中 应谨慎使用,因为可能导致肾损害。
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(2)戒酒硫样反应:有数例报道头孢哌酮 致戒酒硫样反应。因该类药物可抑制人 体内乙醛脱氢酶,使乙醇中间代谢乙醛 不能继续氧化而在体内积聚。可使患者 出现恶心、呕吐、头痛、面红、呼吸困 难、低血压等症状。
(3)局部反应:注射部位疼痛或炎症,有 时可引起血栓性静脉炎。
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(1)肾毒性:主要是近曲小管上皮细胞受损, 影响其功能,甚至导致细胞死亡。主要表现 为蛋白尿、管型尿、红细胞尿,尿量一般不 减少,严重者可产生氮质血症、肾功能减退。 诱发肾损害的因素有:用量大、疗程长、合 用或先后使用利尿药及其他肾毒性药物(如 第一代头孢菌素)等。新生儿、早产儿及老 年人危险最大。
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(2)耳毒性:根据主要的临床表现又可分为: ①第八对脑神经损害,表现为听力障碍;②耳 蜗毛细胞受损致前庭功能障碍,表现为耳鸣、 眩晕、平衡失调等。多见于链霉素、庆大霉素、 阿米卡星、妥布霉素等。许多因素可加重耳毒 性,如合用或先后应用利尿剂及万古霉素等其 他耳毒性药物、总剂量大、疗程较长、老年患 者和肾功能减退者等。目前认为耳毒性系内耳 淋巴液药物浓度持续较高,引起内耳柯蒂器内、 外毛细胞损害所致。
4、F类反应
即家族性反应或特异性反应。指少数患 者由于遗传性酶系统的缺乏,用药后发生与药 物的药理作用完全不同的不良反应。这些反应 仅发生于在那些由遗传因子决定的代谢障碍的 敏感个体中。
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5、H类反应
即药物变态反应,是外来的抗原物 质与体内抗体间发生的一种非正常的免疫 反应。难预测,与剂量无关,减少剂量后 不会改善,必须停药。药物变态反应可波 及全身各器官、组织,最多见者为皮疹, 其他尚有过敏性休克、血清病型反应、药 物热、血管神经性水肿、嗜酸粒细胞增多 症、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。分 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型变态反应。
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二、常用抗菌药物不良反应
(一)β-内酰胺类抗生素 1、常见不良反应 (1)过敏性反应:较为常见,主要机制是
半抗原与蛋白结合成复合抗原,再有IGE 介导产生过敏性休克、血管神经性水肿 与荨麻疹等。用药前必须详细询问患者 先前是否有β-内酰胺类抗生素的过敏史。
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1、A类反应
是药物对人体呈剂量相关的反应,其严重 程度随剂量增大和疗程延长而增加,可根据药 物或赋型剂的药理学和作用模式来预知。是不 良反应中最常见的类型,发生率高,死亡率低, 包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂反应、 继发反应、三致(致癌、致畸、致突变)、依 赖性等。
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2、B类反应
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1、药品引起的各种类型的过敏反应。 2、疑因药品引起的人体各系统、器官、组织的
功能和形态方面的异常;
3、疑国药品引起的癌症、畸胎、致突变反应; 4、非麻醉药品引起的药物依赖性等; 5、所有疑因药品引起的致残、丧失劳动能力、
危及生命或死亡的不良反应。
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(一)ADR的分类及发生机制
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(2)胃肠道反应:最常见稀便、腹泻,其 次是恶心、呕吐等。
(3)药物热:一般发生在用药后7-15天, 为张弛热或稽留热,需要与原发感染性 疾病的发热相鉴别。
(4)二重感染:以三代头孢菌素、亚胺 培南或氨苄西林等广谱β-内酰胺类抗生 素治疗时间过长,尤其是免疫功能低下 者易见。表现为真菌和条件致辞病菌感 染,如口2/10
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一 、 药 品 不 良 反 应 ( Adver Drug Reaction,ADR)概念与发生机制
(一)ADR的定义 为了预防、诊断或治疗人的疾病,改善
人的生理功能而给予正常剂量及正常用法应 用下人体所出现的使用目的以外的有害且非 预期的反应。不良反应主要由于药物本身所 引起,但也有质量、剂型、使用方法等因素。 包括:
常用抗生素的不良反应
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抗菌药物的应用涉及临床各科,正确合 理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反应发 生率以及减少或者减缓细菌耐药性发生的关键, 因此在选择抗菌药物之前必须要考虑两个问题: 一是抗菌效果,即药物对该感染菌的活性及有 关药物动力学指标;二是该药对人体可能产生 的不良反应。近年来,抗菌药物不断更新换代, 并且临床医师不能及时全面在掌握新抗菌药物 的特点,致使不合理用药现象普遍存在,不良 反应发生率也随之增多。因此对抗菌药物不良 反应的认识应引起高度重视。
族缺乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神经 炎等)。
(4)肝脏损害:偶可造成胆汁代谢紊乱、ALT、 AST、碱性磷酸酶、血清胆红素一过性升高。
因此应注意实验室检查,若出现异常应停药并 作适当处置。
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(二)氨基糖苷类抗生素
(我院有阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素眼水)
1.常见不良反应
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(5)肾损害:本类药物多数主要经肾脏排 泄,中度以上肾功能不全患者应根据肾 功能适当调整剂量。合用其他肾毒性药 物可使其肾毒性增加。
2.少见不良反应
(1)神经及精神系统反应:全身应用大剂 量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、 抽搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉 素脑病),此反应易出现于老年和肾功 能减退患者。应用普鲁卡因青霉素可引 发精神症状,如幻视、幻听、定向力丧 失等。
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3.偶见不良反应
(1)血液系统:嗜酸性粒细胞增多、白细胞及
嗜中性粒细胞减少、血红蛋白浓度降低等症状, 一般停药后可自行恢复。
(2)假膜性肠炎:偶可引起假膜性肠炎等伴随
血便的严重性结肠炎,如出现腹痛、多次腹泻 时应立即停止给药,并进行适当处理。
(3)维生素缺乏症:偶然出现维生素K缺乏症状 (低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B
该类反应称二重感染或菌群交替症,是 由于抗菌药物抑制了处于动态平衡的正常菌 群中某些敏感菌,而促进另一些耐药微生物 生长,是寄生在口腔、呼吸道、肠道、生殖 系统等处的细菌相互制约的平衡状态被破坏 而出现的新感染。该类反应在药理学上可以 预测。
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3、C类反应
即化学刺激反应,而不是药理学性质。包括外 渗物反应、静脉炎、药物或赋型剂刺激而致的 注射部位疼痛、酸碱灼烧、接触性皮炎以及局 部刺激引起的胃肠黏膜损伤等。
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