碳水化合物代谢
公共营养师二级章节考点：碳水化合物的代谢
公共营养师二级章节考点：碳水化合物的代谢
公共营养师二级章节考点：碳水化合物的代谢
导语：碳水化合物(carbohydrate)是由碳、氢和氧三种元素组成，由于它所含的氢氧的比例为二比一，和水一样，故称为碳水化合物。
它是为人体提供热能的三种主要的营养素中最廉价的营养素。
碳水化合物的代谢
①碳水化合物的消化
口腔内消化→胃内消化→肠内消化(肠腔内消化→小肠内结膜上皮细胞表面上的消化→结肠内消化)
②碳水化合物的吸收
碳水化合物经过消化变成单糖后，才能被细胞吸收，糖吸收的主要部位是在小肠的空肠，单糖首先进入肠粘膜上皮细胞，再进入小肠壁的毛细血管，并汇合于门静脉而进入肝脏，最后进入大循环，运送到全身各个器官，单糖的吸收过程不单是被动扩散吸收，而是一种耗能的主动吸收。
③糖酵解过程及生理意义
过程第一阶段由1分子葡萄糖转变为2分子磷酸丙糖，第二阶段由磷酸丙糖生成酮酸。
生理意义：如体力劳动或剧烈运动时，肌肉可因氧供应不足处于严重相对缺氧状态，这时需要通过糖酵解作用补充急需的`能量。
④糖有氧氧化过程生理意义
过程：第一阶段是葡萄糖降解为丙酮酸。
第二阶段是昞酮酸转变成乙酰辅酶A。
第三阶段是乙酰辅酶A进入三羟循环补彻底氧化成CO2和H2O并释放出能量，糖有氧氧化是机体获得能量的主要方式。
⑤糖异生的概念及其生理意义
由非碳水化合物转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生。
生理意义：(1)保持饥饿时血糖相对稳定，(2)促进肌乳酸的充分利用(3)有利于肾脏排H﹢和Na
【公共营养师二级章节考点：碳水化合物的代谢】。
生物化学学习题碳水化合物的代谢与能量转化
生物化学学习题碳水化合物的代谢与能量转化碳水化合物是生物体内广泛存在的一类有机化合物，对于生物体的能量供应和代谢过程具有重要意义。
本文将就碳水化合物的代谢与能量转化进行探讨。
一、碳水化合物的代谢过程碳水化合物的代谢过程主要包括糖原的合成与分解、糖酵解与乳酸发酵、无氧酵解与有氧酵解等。
1. 糖原的合成与分解糖原是一种多余的碳水化合物，能够在动物体内以多糖形式储备，并在需要时分解为葡萄糖供能。
糖原的合成主要发生在肝脏和肌肉中，通过独特的酶促反应将葡萄糖聚合成长链的多糖分子。
而糖原的分解则是通过糖原酶的作用，在体内能量需求增加时将糖原分解为葡萄糖，并进一步供给机体所需能量。
2. 糖酵解与乳酸发酵糖酵解是一种氧化代谢途径，通常在无氧条件下进行。
在细胞内，葡萄糖被分解为两个分子的丙酮酸，产生小量ATP及还原剂NADH。
随后，丙酮酸进一步被还原为乳酸，同时再次生成NAD+，使得糖酵解反应得以继续进行。
乳酸发酵广泛存在于一些微生物和有氧条件不充分的动物组织中。
3. 无氧酵解与有氧酵解当细胞内氧气供应充足时，葡萄糖分解将进一步转向无氧酵解和有氧酵解两种途径。
无氧酵解是指葡萄糖通过线粒体内的一系列反应，最终分解成丙酮酸，并产生少量ATP和NADH。
而有氧酵解则是通过线粒体内的三羧酸循环和呼吸链，将葡萄糖完全氧化为水和二氧化碳，在此过程中产生大量的ATP。
二、碳水化合物的能量转化碳水化合物的代谢过程主要通过产生和利用ATP来实现能量的转化。
1. ATP的产生在碳水化合物的代谢过程中，糖酵解、无氧酵解和有氧酵解都能产生ATP。
其中，糖酵解生成的ATP数量较少，无氧酵解生成的ATP适中，而有氧酵解则是最高效的ATP产生途径。
2. ATP的利用ATP是细胞内的能量储备分子，可以通过磷酸键的断裂释放出能量。
细胞在需要能量时，通过酶的作用将ATP分解为ADP和磷酸，同时释放出能量供细胞活动所需。
而ADP又可以通过细胞内的酶催化反应再次合成为ATP，进行能量的再储存循环。
碳水化合物的生物化学特性和代谢途径
碳水化合物的生物化学特性和代谢途径碳水化合物是由碳、氢和氧三种元素组成的有机化合物。
它们在生物体中发挥着重要的生物化学功能，并参与能量代谢和细胞信号传导等生物过程。
本文将重点探讨碳水化合物的生物化学特性和代谢途径。
一、碳水化合物的分类碳水化合物可以根据其化学结构和生物功能进行分类。
根据化学结构，碳水化合物可分为单糖、双糖和多糖。
单糖是最简单的碳水化合物，在生物体内能够直接被利用。
葡萄糖、果糖和半乳糖是常见的单糖。
双糖由两个单糖分子通过酯或糖苷键连接而成，如蔗糖和乳糖。
多糖则由多个单糖分子组成，常见的多糖有淀粉和纤维素。
二、碳水化合物的生物化学特性碳水化合物具有多种生物化学特性，包括甜味、溶解性和反应性等。
许多碳水化合物具有甜味，例如葡萄糖和蔗糖。
这种甜味是由于碳水化合物分子中含有羟基和羧基等官能团，与味觉受体结合后产生的感官效应。
此外，碳水化合物的溶解性也是其重要的特性之一。
由于碳水化合物中含有羟基官能团，使其能够与水形成氢键，从而具有良好的溶解性。
碳水化合物还具有一定的反应性，可与其他化合物发生酯化、糖苷化等反应，并参与细胞信号传导和能量代谢等生物过程。
三、碳水化合物的代谢途径碳水化合物的代谢是生物体中重要的能量来源。
主要有两个代谢途径：糖酵解和糖原代谢。
糖酵解是指葡萄糖分子在无氧条件下通过一系列酶的作用，通过糖解途径将葡萄糖分解成乳酸或乙醇，并释放出能量。
糖酵解是维持无氧运动和生物体在缺氧状态下持续产生能量的重要途径。
另一种代谢途径是糖原代谢。
糖原是一种多糖，由许多葡萄糖分子通过α-1,4-糖苷键连接而成。
在机体内，糖原主要储存于肝脏和肌肉中，作为一种能量储备物质。
当机体需要能量时，糖原能够被糖原磷酸化酶作用分解成葡萄糖分子，释放出能量供机体使用。
此外，糖原还可以通过糖原合成酶的作用，将葡萄糖分子重新连接成糖原，以供储存和再利用。
总结：碳水化合物在生物体中具有重要的生物化学特性和代谢途径。
它们的分类和化学结构对于其生物功能具有重要影响。
生物化学学习题碳水化合物的代谢途径与能量转化解析及标准
生物化学学习题碳水化合物的代谢途径与能量转化解析及标准碳水化合物是生物体内广泛存在的一类重要有机分子，它们在生物体内可以通过不同的代谢途径进行能量的转化和利用。
本文将对碳水化合物的代谢途径及能量转化进行解析，并探讨相关标准。
一、碳水化合物的代谢途径1. 糖酵解糖酵解是一种无氧代谢途径，首先将葡萄糖分解为丙酮酸和乳酸，同时生成少量的ATP。
这一过程在缺氧条件下进行，常见于肌肉组织和微生物。
2. 无氧呼吸无氧呼吸是生物体在缺氧环境中将葡萄糖完全氧化为水和二氧化碳的过程。
它产生大量的能量(ATP)，但同时也会产生有害的乳酸或乙醛。
3. 有氧呼吸有氧呼吸是生物体在充氧环境下将葡萄糖氧化为水和二氧化碳的过程。
这是一种高效的代谢途径，能够产生更多的能量(ATP)。
有氧呼吸包括糖酸循环和电子传递链两个阶段。
4. 糖原合成当机体的能量需求较低时，葡萄糖会通过糖原合成的途径形成糖原贮存在肝脏和肌肉中，以备不时之需。
糖原合成需要ATP的参与，防止了葡萄糖过量进入血液。
5. 糖异生糖异生是生物体内非糖物质（如脂肪和蛋白质）转化为葡萄糖的过程。
这一过程通常在长时间禁食或碳水化合物摄入不足时发生，以满足机体对葡萄糖的需求。
二、碳水化合物的能量转化1. ATP的产生碳水化合物的代谢过程中，最终会生成ATP。
ATP是一种储存和释放能量的分子，在生物体内扮演着重要的角色。
通过有氧呼吸产生的ATP数量更多，这也是为什么有氧呼吸能够提供更大能量的原因。
2. 热能的产生碳水化合物的代谢过程中，也会产生一定量的热能。
这是因为碳水化合物的分解、合成以及能量转化都是放热反应，会释放热能。
热能对维持生物体的正常温度非常重要。
3. 能量的利用与储存碳水化合物在生物体代谢过程中提供能量，使得生物体能够进行各种生命活动。
同时，过剩的碳水化合物也可以储存为糖原或脂肪，以备不时之需。
这样可以确保生物体在短期或长期内有足够的能量供应。
三、相关标准1. 糖类的进食量标准人体对碳水化合物的需求是每日总能量的50-60%。
碳水化合物的代谢产物
碳水化合物的代谢产物
碳水化合物的代谢产物包括：
1. 葡萄糖（Glucose）：葡萄糖是碳水化合物的最常见代谢产物，它在细胞内通过糖酵解过程产生能量。
2. 乳酸（Lactic acid）：在无氧条件下，葡萄糖可以被转化为
乳酸，产生少量能量。
3. 乳酸酸化物（Lactate）：乳酸可以进一步转化为乳酸酸化物，随后在有氧条件下再转化回葡萄糖。
4. ATP（Adenosine Triphosphate）：碳水化合物的代谢可以生
成大量的ATP分子，ATP是细胞内能量的主要载体。
5. 脂肪酸（Fatty acids）：葡萄糖可以通过脂肪酸合成途径转
化为脂肪酸，储存为体内的脂肪。
6. 甘油（Glycerol）：葡萄糖也可以通过甘油磷酸途径转化为
甘油，参与脂肪的合成。
7. 丙酮体（Ketone bodies）：在长时间禁食或低醣饮食状态下，体内葡萄糖储备耗尽后，脂肪会被分解为丙酮体来提供能源。
能量代谢和代谢途径在生理过程中的作用
能量代谢和代谢途径在生理过程中的作用生物体内的能量代谢和代谢途径是维持生命活动和正常生理功能的基础。
代谢途径包括蛋白质、脂肪和碳水化合物等大分子物质的合成和分解过程。
这些过程中涉及的酶、激素和信号传导分子等物质在维持正常生理过程中发挥重要的作用。
本文将介绍生物体内的几种能量代谢和代谢途径以及它们在不同的生理过程中的作用。
一、三大营养素的代谢1. 碳水化合物代谢碳水化合物是生物质中最主要的能量来源。
人体内的碳水化合物主要以血糖的形式存在，血糖的正常范围为70-110mg/dL。
血糖是人体内的主要能量供应物质之一，也是人体内唯一的能够供应大脑和神经系统的能源物质。
当人体血糖浓度过低时，会引起低血糖症，表现为头晕、乏力和出汗等症状。
碳水化合物代谢的主要途径是糖原代谢和糖类代谢。
糖原代谢是指肝脏和肌肉内的糖原转化为血糖，并参与糖代谢过程。
糖类代谢是指血糖在体内的代谢过程，包括糖酵解和糖异生两部分。
2. 脂肪代谢脂肪代谢是指机体内脂肪物质的合成和分解过程。
脂肪在体内代谢的过程不仅能够提供能量，还能合成和分解其他重要的生物分子。
脂肪代谢的主要途径是脂肪酸的β氧化代谢和三酰甘油储存和释放过程。
β氧化代谢是指脂肪酸在细胞内被氧化分解，产生能量和二氧化碳等废物。
三酰甘油储存和释放过程则是指脂肪物质储存和释放的过程，主要通过脂肪细胞内三酰甘油的合成和分解完成。
脂肪代谢过程在人体中的作用十分重要，它除了能够提供大量的能量之外，还能参与内分泌调节和脂肪酸合成等多个生理过程。
3. 蛋白质代谢蛋白质代谢指机体内蛋白质的分解和合成过程。
蛋白质是人体内重要的组成部分，无论是细胞膜、酶、激素还是免疫细胞，都离不开蛋白质。
蛋白质代谢的主要途径是分解和合成过程。
分解过程包括氨基酸的去氨、氨基酸的转移和尿素循环等，合成过程则是指氨基酸的合成和蛋白质合成的过程。
蛋白质代谢的过程在生理过程中扮演着重要的角色，它不仅能够提供细胞组成和维持正常的生理功能，还能够参与体内物质的代谢和调节。
碳水化合物代谢途径
碳水化合物代谢途径碳水化合物代谢途径是指人体内对碳水化合物进行消化、吸收、合成、储存及利用的过程。
碳水化合物是人体主要的能量来源，其代谢途径可以分为糖原代谢和糖酵解代谢两种。
一、糖原代谢糖原是一种多糖，由多个葡萄糖分子连接而成。
糖原主要储存在肝脏和肌肉中，是糖类的主要储备物质。
当血液中的葡萄糖浓度降低时，肝脏中的糖原会被分解成葡萄糖，释放到血液中供身体各器官使用。
同时，肌肉中的糖原也会被分解成葡萄糖，供肌肉使用。
在饮食摄入足够的碳水化合物时，血液中的葡萄糖浓度较高，肝脏会将其转化为糖原储存。
当血液中的葡萄糖浓度下降时，糖原会被分解成葡萄糖，供身体各器官使用。
如果长时间不摄入碳水化合物，糖原储备会逐渐减少，导致低血糖症状。
二、糖酵解代谢糖酵解是指葡萄糖在无氧条件下分解成乳酸或酒精，产生少量能量的代谢途径。
这种代谢途径主要发生在肌肉中，是肌肉进行短时间高强度运动时的能量来源。
在有氧条件下，葡萄糖可被分解成丰富的能量，并产生CO2和水。
这种代谢途径称为糖有氧氧化，主要发生在心肌和肝脏中。
糖酵解和糖有氧氧化是相互补充的代谢途径。
在高强度运动时，肌肉需要快速产生能量，因此糖酵解是主要的能量来源。
而在长时间低强度运动时，肌肉需要大量的能量，因此糖有氧氧化成为主要的代谢途径。
三、其他代谢途径除了糖原代谢和糖酵解代谢外，碳水化合物还有其他代谢途径。
例如，部分碳水化合物可被转化为脂肪，储存于脂肪组织中。
此外，一些低聚糖和纤维素可被肠道内的微生物分解，产生短链脂肪酸等物质，供肠道细胞使用。
碳水化合物代谢途径是人体内一个复杂的过程，涉及多个器官和代谢途径的协同作用。
了解这些代谢途径的原理和特点，对于保持身体健康和科学饮食有着重要的意义。
碳水化合物的代谢
碳水化合物的代谢碳水化合物在体内分解过程中，首先经糖酵解途径降解为丙酮酸，在无氧情况下，丙酮酸在胞浆内还原为乳酸，这一过程称为碳水化合物的无氧氧化。
由于缺氧时葡萄糖降解为乳酸的情况与酵母菌内葡萄糖“发酵”生成乙酸的过程相似，因而碳水化合物的无氧分解也称为“糖酵解”。
在有氧的情况下，丙酮酸进入线粒体，氧化脱羧后进入三羧酸循环，最终被彻底氧化成二氧化碳及水，这个过程称为碳水化合物的有氧氧化。
(一)无氧分解1.糖酵解过程由于葡萄糖降解到丙酮酸阶段的反应过程对于有氧氧化和糖酵解是共同的，因此把葡萄糖降解成丙酮酸阶段的具体反应过程单独地称为糖酵解途径。
整个过程可分为两个阶段。
第一阶段由 1 分子葡萄糖转变为2 分子磷酸丙糖，第二阶段由磷酸丙糖生成丙酮酸。
第一阶段反应是一个耗能过程，消耗 2 分子ATP；第二阶段反应是产能过程，一分子葡萄糖可生成 4 分子的ATP，整个过程净生成2 分子ATP。
2.糖酵解作用的生理意义糖酵解产生的可利用能量虽然有限，但在某些特殊情况下具有重要的生理意义。
例如重体力劳动或剧烈运动时，肌肉可因氧供应不足处于严重相对缺氧状态，这时需要通过糖酵解作用补充急需的能量。
(二)有氧氧化葡萄糖的有氧氧化反应过程可归纳为三个阶段：第一阶段是葡萄糖降解为丙酮酸，此阶段的化学反应与糖酵解途径完全相同。
第二阶段是丙酮酸转变成乙酰辅酶A。
第三阶段是乙酰辅酶 A 进入三羧酸循环被彻底氧化成CO2 和H20，并释放出能量。
三羧酸循环由一连串的反应组成。
这些反应从有 4 个碳原子的草酰乙酸与 2 个碳原子的乙酰CoA 的乙酰基缩合成 6 个碳原子的柠檬酸开始，反复地脱氢氧化。
通过三羧酸循环，葡萄糖被完全彻底分解。
糖有氧氧化的生理意义：有氧氧化是机体获取能量的主要方式。
1 分子葡萄糖彻底氧化可净生成36～38 个ATP，是无氧酵解生成量的18～19 倍。
有氧氧化不但释放能量的效率高，而且逐步释放的能量储存于ATP 分子中，因此能量的利用率也很高。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
顺乌头酸酶活性 位点的铁硫聚簇
(三) 异柠檬酸氧化生成－酮戊二酸
COO－ COO－ | | NADH CH2 CH2 | | － H－C－COO H－C－COO－ | | 异柠檬酸 HO－C－H C＝O 脱氢酶 | | － COO COO－
C=O CH3 S S
NAD
3
TPP lipoate FAD
CO2
S~CoA
C=O
E1+E2+E
Mg2+
NADH
CH3
CH3－C－S || O TPP E1
FAD
E2
E3
TPP
E1
E2
E3
FADH2
HS
HS
4. 二氢硫辛酰胺脱氢 酶(E3)使还原的二氢 硫辛酰胺脱氢,同时将 氢传递给FAD。
TPP
E1
Go 35.5 kJ mol
① 催化此反应的酶为-酮戌二酸脱氢酶复合体，该酶由-酮戌二酸 脱氢酶E1、二氢硫辛酰转琥珀酰酶E2和二氢硫辛酰脱氢酶E3及 六种辅助因子TPP、硫辛酸、CoA、NAD＋、FAD、Mg2＋组成； ② 反应为TCA二次氧化脱羧中的第二个反应； ③ 反应释放的能量主要存于琥珀酰CoA的高能硫酯键中； ④ -酮戌二酸脱氢酶是变构调节酶，其活性受产物琥珀酰CoA、 NADH和高能ATP的变构抑制。 ⑤ 与丙酮酸脱氢酶复合体中E1不同的是该酶不受磷酸化与去磷酸化 的共价修饰调节作用；
二氢硫辛酰胺转乙酰酶(E2)
辅酶 TPP 硫辛酸 CoA-SH
寡聚体
亚基数
哺乳动物 E.coli Mammals E.coli α2β2 α60 α α24 20-30 1 12 1
NAD 二氢硫辛酰胺脱氢酶(E3) FAD＋
α2
α2
6
6
1. 丙酮酸 脱羧形成羟 乙基-TPP
CO2 O || CH3－C－COO－
R－As＝O ＋ HS HS R
R’－As
S S R
＋ H2O
二、TCA循环概貌
NAD+ O || H3C－C－COO－ NADH2
丙酮酸脱氢酶复合体
CoA-SH CO2
苹果酸脱氢酶
L-苹果酸
HO | H C－COO－ + NAD | － H2C－COO
O 柠檬酸合酶 || H3C－C－S－CoA CoA－SH O＝C－COO－ | H2C－COO－ H2C－COO－ | Oxyloacetate 2O H HO－C－COO－ NADH
NAD
GDP+Pi GTP
⑥
FAD
CO2
NADH+H+
⑤ CoASH
④ CoASH
CO2
四、柠檬酸循环的化学总结算
AcetylCoA 3NAD FAD GDP Pi 2H 2O 2CO2 3NADH FADH 2 GTP 2H CoA
① 离开循环的二分子CO2的碳并非来自进入循环的乙酰辅酶 A，而分别来自异柠檬酸脱羧和-酮戌二酸脱羧反应； ② 每循环一次共产生一个GTP、消耗二个水分子； ③ 每一次循环有4次氧化反应，共产生3分子NADH和1分子 FADH2； ④ 每次循环产生的能量：1 (GTP)＋3×2.5 (NADH)＋1×1.5 (FADH2)＝10 ATP ⑤ 若从丙酮酸算起则产生：10＋2.5 (NADH)＝12.5 ATP ⑥ 若从葡萄糖算起则产生：12.5×2＋2＋2 (NADH) ×2.5＝ 32 ATP
FAD和琥珀酸脱氢酶的共价结合
琥珀酸脱氢酶的铁硫聚簇
(七) 延胡索酸水合成L-苹果酸
HC－COO－ || －OOC－CH Fumarate
H2O
Fumarase
H2O
o
HO | H C－COO－ | H2C－COO－ L-malate
① 催化此反应的酶为延胡索酸酶； G 3.8 kJ mol ② 该酶具有严格的立体专一性，即只生成L-苹果酸；
2
|
H2C－COO－
柠檬酸
| |
Fumarase
顺乌头酸酶
H2C－COO－
H2O － 延胡索酸 HC－COO || －OOC－CH FADH2
FAD
Citric acid cycle
NAD+
HC－COO－
HC－COO－
|
琥珀酸脱氢酶
OH
异柠檬酸
NADH2 异柠檬酸脱氢酶 H2C－COO－ α-酮戊二酸 脱 琥珀酸 | 琥珀酰-CoA 氢酶复合体 CO2 H2C－COO－ 合成酶 NAD+ H2C－COO－ Pi | NADH H2C－COO－ 2 HC
Go ' 32.2kJ / mol
柠檬酸合酶 H2C－COO－
|
S－CoA | C＝O | CH3
HO－C－COO－ ＋ CoA-SH
|
H2O
H＋
H2C－COO－ Citrate
Oxaloacetate Acetyl CoA
柠檬酸合成酶的单聚体 形式，绿色原子为柠檬 酸，粉色原子为CoA
① 催化此反应的酶为柠檬酸合酶； ② 反应的中间产物为柠檬酰辅酶A； ③ 柠檬酸合酶属于调控酶，其活性受ATP、NADH、 琥珀酰CoA、酯酰CoA等的抑制；另一种抑制剂 是丙酮酰CoA。 ④ 它是TCA循环的限速酶，由氟乙酸形成的氟乙酰 CoA可被该酶催化形成氟柠檬酸，从而抑制下一 步的顺乌头酸酶催化的反应。此称为致死性合成 反应。
S S
Lipoamide
二氢硫辛酰胺
脱氢酶
(E3)
FAD
CO2
O O || || CH3－C－C－O－ Pyruvate
R
二氢硫辛酰胺 HS 转酰基酶 E2
HS R
O || CH3－C－S－CoA
TPP
O || CH3－C－S HS
Acetyl-dihydrolipoamide R
CoA
砷化物对硫辛酰胺的毒害作用 有机砷化物和亚砷酸能与丙酮酸脱氢酶系中的E2辅基硫辛酰胺共价 结合，使还原型的硫辛酰胺形成失去催化能力的砷化物。这类砷化物 同样表现在对酮戌二酸脱氢酶系的抑制上。
(五) 琥珀酰CoA转化为琥珀酸并释放高能磷酸键
GTP H2C－COO－ Pi | SuccinyI-CoA Synthetase GDP, HS-CoA,
H 2C
|
O＝C－S－CoA
GDP, Pi
HS-CoA, GTP
H2C－COO－ | H2C－COO－
Go 2.9 kJ mol
GDP GTP
Carbohydrate Metabolism 3
Tricarboxylic acid cycle
To teach is not to fill a vase but to light a fire
在有氧的情况下，葡萄糖酵解产生的丙酮酸氧化脱羧形成乙酰CoA。 乙酰CoA经一系列氧化和脱羧, 最终生成CO2和H2O并产生能量的过程, 称 为柠檬酸循环, 亦称为三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle), 简称TCA循环。 由于它是由H.A.Krebs（德国）正式提出的，所以又称Krebs循环。
S
S
OH S | S CH3－C－H | TPP E1 E2
E3
2. 由二氢硫辛 酰胺转乙酰 FAD 酶(E2)催化 形成乙酰硫 辛酰胺-E2。
HS
TPPFAຫໍສະໝຸດ E1E2E3CoA-SH
COONADH2
5. 在二氢硫辛酰胺脱氢 酶(E3)催化下,将FADH2 上的H转移给NAD+,形成 NADH2。 NAD
(四) -酮戌二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA
H2C－COO－ | H2C
|
NAD
NADH
O＝C－COO－
α-ketoglutarate
α-ketoglutarate dehydrogenase complex
H2C－COO－
| |
H2C
O＝C－S－CoA
HS-CoA CO2
succinyl CoA
CO2
COO－ | CH2 | CH2 | C＝O | COO－
Isocitrate
Oxalosuccinate
α-ketoglutarate
Go ' 20.9kJ / mol
① 催化此反应的酶为异柠檬酸脱氢酶； ② 反应为TCA二次氧化脱羧中的第一个反 应； ③ 反应中间产物为不稳定的草酰琥珀酸； ④ 既有以NAD+为辅酶的异柠檬酸脱氢酶， 也有以NADP+为辅酶的异柠檬酸脱氢酶。 ⑤ 异柠檬酸脱氢酶是变构调节酶，其活性 受ADP和NAD+的变构激活，受ATP和 NADH的变构抑制。
(二) 柠檬酸异构形成异柠檬酸
COO－ | CH2 | HO－C－COO－ | 三级醇 CH2 | COO－
H2O
分类 根据所含羟基的多少，可分为一元、二元、三元或 多元醇。一个碳原子上一般不能含有两个羟基，同碳二醇 不稳定，容易失水形成羰基化合物。醇也可按照连接羟基 的碳原子上氢的数目分为一级醇、二级醇和三级醇。
CoA-SH
琥珀酸
琥珀酰CoA合成酶反应机制
① 催化此反应的酶为琥珀酰CoA合成酶或称琥珀酰硫激酶； ② —该反应为TCA是唯一直接产生高能磷酸键的步骤，也是一步底物 水平磷酸化产生能量的步骤； ③ —反应生产的GTP在蛋白质的生物合成中起磷酰基供体及激活信 号蛋白的作用，也可以与ADP磷酸化生成ATP相偶联产生能量。
(六) 琥珀酸脱氢生成延胡索酸
| H2C－COO－ H2 C－COO－