肿瘤学中常见的各种概念的汇总
肿瘤学基础知识总结
1.肿瘤的概念，肿瘤细胞的形态学特点。
肿瘤〔tumor)是机体在各种在和外界的致瘤因子长期作用下，引起局部组织细胞遗传物质改变，伴随基因表达失常，呈现"自律性〞过度生长，并以遗传性方式产生子代细胞形成的新生物〔neoplasm 〕。
可以归结为：肿瘤是以分化障碍为特征的遗传性细胞过渡、自律性增生。
良性肿瘤细胞的异型性小，一般与其发源的正常细胞相似。
恶性肿瘤细胞常有明显异型性：1〕瘤细胞多形性瘤细胞大，且大小不一，形态不规则，有时出现瘤巨细胞。
2〕瘤细胞核的多形性核大，核浆比例增大，核大小、形状不一，出现巨核、双核、多核或奇异形核，核染色质分布不均，核膜厚，核仁肥大，数目多，核分裂像增多，出现病理性核分裂。
3〕瘤细胞浆的改变核蛋白体增多，常呈嗜碱性。
细胞骨架〔微丝、微管、中间丝等〕的变化。
2.何谓肿瘤异质性？良恶性肿瘤的主要区别？肿瘤中的肿瘤细胞并非均一群体，细胞的分化程度和增殖潜能存在差异，形成不同的肿瘤细胞亚群，称为异质性(heterogeneity)，异质性：肿瘤细胞在遗传学上是不稳定的，在其生长过程中，细胞之间不断进展着异质化，即细胞的遗传性、构造与功能上的差异变化，一些瘤细胞获得了更强的生存能力，一些则导致死亡或凋亡。
良性肿瘤与恶性肿瘤的区别良性肿瘤 恶性肿瘤 分化程度分化好，异型性小 分化不好，异型性大 核分裂像无或稀少，无病理核分裂像 多见，并可见病理核分裂像 生长速度 慢 快生长方式 膨胀性或外生性生长，前者常有包膜形成，与周围组织一般分界清楚，故通常可推动浸润性或外生性生长，前者无包膜，一般与周围组织分界不清楚，通常不能推动；后者每伴有浸润性生长继发改变很少发生坏死、出血 常发生坏死、出血、溃疡等 转移不转移 常有转移 复发 手术切除后，很少复发 手术切除等治疗后，常有复发 对机体影响 较小，主要为局部压迫或阻塞。
如发生在重要器官也可引起严重后果 较大，压迫、阻塞外，还可以破坏原发处和转移处的组织，引起坏死、出血、合并感染，甚至造成恶病质。
知晓肿瘤学的基本概念与分类
知晓肿瘤学的基本概念与分类一、引言肿瘤学是一门研究肿瘤（癌症）的科学，是现代医学领域中备受关注的重要学科。
了解肿瘤学的基本概念与分类对于预防、诊断和治疗癌症具有重要意义。
本文将介绍肿瘤学的基本概念、常见术语以及各种分类方法。
二、什么是肿瘤1. 定义：肿瘤指的是机体组织中因遗传或环境因素引起异常增殖而形成的新生物体。
2.特点：a) 自主性：癌细胞失去正常控制机制，不听从身体自然调节，可以无限制地分裂和生长；b) 恶性性质：癌细胞可以侵入周围组织，并通过血液或淋巴系统扩散到其他部位；c) 可致死性：如果不及时治疗，癌细胞会持续增多并侵蚀身体其他器官，导致严重后果。
三、肿瘤学术语解析1. 肿块（Mass）：肿瘤在组织中形成的可触及或可见的局部增生；2. 肿大（Swelling）：由于水肿或炎症导致的某一器官或局部体积增大；3. 萎缩（Atrophy）：某一器官或局部体积缩小，常见于长期受压、功能失常等情况；4. 增殖（Proliferation）：癌细胞不受正常调控，进行持续且无限制的分裂；5. 分化（Differentiation）：癌细胞与正常细胞相比，在功能、形态和结构上变得更加原始。
四、常用肿瘤分类方法1. 按发生方式分类：a) 原发性肿瘤：起源于机体组织中的异常增生。
b) 继发性肿瘤：由其他部位恶性肿瘤转移而来。
2. 按组织来源分类：a) 上皮组织肿瘤（如乳腺癌、食管鳞状细胞癌等）。
b) 间质组织肿瘤（如骨肉瘤等）。
c) 淋巴造血系统肿瘤（如白血病、淋巴瘤等）。
3. 按恶性程度分类：a) 良性肿瘤：细胞分化好，生长缓慢，一般不具有侵袭和转移能力。
b) 恶性肿瘤：细胞分化差，生长快速，并具有侵袭和转移的能力。
4. 按器官系统分类：a) 面单一器官系统肿瘤（如乳腺癌、大肠癌等）。
b) 多器官系统肿瘤（如结直肠恶性淋巴瘤等）。
五、常见肿瘤类型以下为几种常见肿瘤类型的简要介绍：1. 脑胶质瘤（Glioma）：起源于脑和脊髓组织的恶性肿瘤，可寒铁各个年龄段。
肿瘤学相关知识点总结
肿瘤学相关知识点总结一、肿瘤的基本概念1. 肿瘤的定义：肿瘤是由体细胞发生恶性克隆增生所形成的肿块，它可以侵袭和破坏周围组织，也可以转移到身体的其他部位，导致身体各种功能异常甚至危及生命。
2. 肿瘤的分类：根据肿瘤的组织来源和组织特点，肿瘤可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。
其中，良性肿瘤通常生长缓慢，周围组织破坏较小，不容易转移；恶性肿瘤则具有侵袭性和转移性，生长快速，破坏周围组织和器官，严重危害健康。
3. 肿瘤的原因：肿瘤的发生通常与多种因素有关，包括遗传、环境、生活习惯、免疫功能等。
其中，吸烟、饮酒、不合理的饮食、环境污染等因素都可能增加患肿瘤的风险。
二、肿瘤的发生机制1. 基因突变：肿瘤细胞的生长与信号转导通路有关，其中包括一系列特定的信号分子与受体的结合，通过细胞内的信号传导通路来调节细胞生长和增殖。
在肿瘤细胞中，这些信号通路经常出现异常，导致细胞的无限增殖和生长。
2. DNA修复失效：正常细胞在遭受DNA损伤时，会触发一系列的修复机制来修复受损的DNA，以保证细胞的正常功能和稳定的遗传信息。
然而，肿瘤细胞中这些DNA修复机制通常失效，导致DNA损伤的累积和肿瘤基因的突变。
3. 免疫逃避：肿瘤细胞可以通过减少抗原的表达，抑制肿瘤相关抗原的处理和呈递，以及激活免疫抑制因子等方式逃避免疫系统的攻击，使肿瘤细胞得以生长和扩散。
三、肿瘤的分子生物学1. 肿瘤抑制基因：肿瘤抑制基因是一类对细胞生长和增殖有抑制作用的基因，包括P53、Rb、BRCA1等，在正常情况下可以抑制细胞的恶性转化。
然而，当这些基因发生突变或功能丧失时，会导致细胞失控增殖，从而成为癌细胞。
2. 肿瘤激活基因：肿瘤激活基因是一类对细胞增殖、血管生成和移动有促进作用的基因，包括MYC、RAS、HER2等。
这些基因的异常活化和表达通常与肿瘤的发生和发展密切相关。
3. 肿瘤体细胞系：肿瘤体细胞系是指从肿瘤组织中分离出的、可以在体外永久增殖的细胞群。
肿瘤学常见概念
肿瘤学常见概念1. 5年生存率：五年生存率系指某种肿瘤经过各种综合治疗后，生存五年以上的比例。
意义：用五年生存率表达有其一定的科学性。
某种肿瘤经过治疗后，有一部分可能出现转移和复发，其中的一部分人可能因肿瘤进入晚期而去世。
转移和复发大多生在根治术后三年之内，约占80%，少部分发生在根治术后五年之内，约占10%。
所以，各种肿瘤根治术后五年内不复发，再次复发的机会就很少了，故常用五年生存率表示各种癌症的疗效。
术后五年之内，一定要巩固治疗，定期检查，防止复发，即使有转移和复发也能及早治疗。
另外，也有用三年生存率和十年生存率表示疗效的。
2. 完全缓解（CR: Complete response）是指所有的瘤块以及肿瘤的临床表现完全消失且持续至少1个月；3. 部分缓解（PR: Partial Response）是指可测量的肿瘤垂直两直径的和较基线缩小50％并持续至少1个月；4. 进展（Progression）是肿瘤垂直两直径的和较最低值增加25％，或出现新的肿瘤或可评价的疾病有明显的进展。
5.无病生存期（Disease-free survival,DFS）的定义是指从随机化开始至疾病复发或由于疾病进展导致患者死亡的时间。
该指标也常作为抗肿瘤药物III期临床试验的主要终点。
某些情况下，DFS与OS相比，作为终点比较难以记录，因为它要求认真随访，及时发现疾病复发，而且肿瘤患者的死亡原因也很难确定（16）。
肿瘤患者常有合并症（如，心血管病），这些合并症可能会干扰对DFS的判断。
并且，肿瘤患者常死于医院外，不能常规进行尸检。
6.总生存期（Overall survival,OS）的定义是指从随机化开始至因任何原因引起死亡的时间。
该指标常常被认为是肿瘤临床试验中最佳的疗效终点。
如果在生存期上有小幅度的提高，可以认为是有意义的临床受益证据。
作为一个终点，生存期应每天进行评价，可通过在住院就诊时，通过与患者直接接触或者通过电话与患者交谈，这些相对比较容易记录。
肿瘤学名词解释
肿瘤学名词解释肿瘤学是一门研究肿瘤发生、发展、诊断和治疗的学科，其中涉及了大量的专业术语。
以下将对一些常见的肿瘤学名词进行解释。
一、肿瘤（Tumor）当人体细胞的生长和分化丧失正常的调控，出现无序的增生，形成的实体即为肿瘤。
依据肿瘤的良恶性程度，肿瘤可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤，其中恶性肿瘤又称为癌。
二、肿瘤标志物（Tumor Marker）肿瘤标志物是肿瘤细胞在发生、发展过程中，产生并释放到体液中的物质。
它包括多种蛋白质、酶、激素、血管生成因子等，对于肿瘤的诊断和疗效监测有着重要的参考价值。
三、癌症（Cancer）癌症是一种慢性、进展性疾病，由肿瘤细胞失常增值所形成。
根据发病部位和组织形态，癌症有许多种类，如肺癌、肝癌、胃癌等等。
癌症的防治，主要是通过外科手术、放疗、化疗、免疫疗法等方式进行。
四、转移（Metastasis）转移是指恶性肿瘤细胞脱落后，通过血流和淋巴流等方式迁徙到脱落位点以外的组织器官，并在原位勃发，形成子瘤的过程。
这是肿瘤发展的主要特征之一，并且是肿瘤患者死亡的主要原因。
五、良性肿瘤（Benign Tumor）良性肿瘤通常生长缓慢，不会对周围组织产生侵袭性生长，也不会进行远程转移。
虽然良性肿瘤可能会因为生长过大而压迫到周围组织，但一般不会引发明显的健康问题。
只需要定期进行观察，必要时进行手术切除。
六、放疗（Radiotherapy）放疗是利用放射线的生物效应来达到治疗目的的一种方法。
主要通过破坏肿瘤细胞的DNA、RNA等核酸分子，从而让肿瘤细胞丧失复制能力，达到治疗癌症的目的。
七、化疗（Chemotherapy）化疗是一种运用药物来抑制和杀死癌症细胞，阻止其分裂和扩散的治疗方法。
由于肿瘤表现为生物行为的严重失常，因此对化疗药物非常敏感。
八、癌基因（Oncogene）癌基因是具有诱导细胞恶性转化能力的基因，其活化或过度表达会导致细胞失去正常的生长调控，从而形成肿瘤。
九、肿瘤抑制基因（Tumor Suppressor Gene）肿瘤抑制基因是人体中最重要的防癌基因之一，其主要职能是抑制肿瘤的发生。
肿瘤学专业名词解释
肿瘤学专业名词解释肿瘤学专业名词解释肿瘤学是一门研究肿瘤的学科，涉及肿瘤的发生机制、诊断和治疗等方面。
在肿瘤学中，有许多专业名词需要我们来深入理解。
在本文中，我将为您解释其中一些重要的肿瘤学专业名词，帮助您更好地掌握这一领域的知识。
1. 肿瘤（Tumor）肿瘤指的是人体组织中异常增生的物质，它可以是良性的或恶性的。
良性肿瘤不会侵犯周围的组织或扩散到其他部位，而恶性肿瘤则具有侵袭性，能够侵犯周围的组织和器官，并通过血液或淋巴系统扩散到远处，形成转移。
2. 癌症（Cancer）癌症是一种恶性肿瘤，它的特点是细胞无法正常生长和分化，导致细胞异常增殖，并形成肿块。
癌症可以发生在人体的各个组织和器官，如乳腺癌、肺癌、结肠癌等。
3. 原发肿瘤（Primary Tumor）原发肿瘤指的是恶性肿瘤最初发生的部位，也就是肿瘤发生的起点。
在癌症中，原发肿瘤通常是最先被发现和诊断的。
4. 转移性肿瘤（Metastatic Tumor）转移性肿瘤是指肿瘤从原发部位扩散到其他器官或组织，形成的新的肿瘤灶。
转移是癌症最常见的特征之一，也是导致癌症病人死亡的主要原因之一。
5. 转移（Metastasis）转移是指癌细胞从原发肿瘤转移到其他部位形成转移灶的过程。
转移可以通过血液循环或淋巴系统进行。
转移的过程中，癌细胞需要穿过血管或淋巴管壁，并在新的器官或组织中定居生长。
6. 细胞凋亡（Apoptosis）细胞凋亡是一种正常的细胞死亡过程。
在细胞凋亡中，细胞通过程序性的自我降解来消亡，这是人体维持正常组织结构和功能的重要机制。
然而，在肿瘤发生过程中，细胞凋亡的机制常常受到损害，导致异常细胞的过度增殖。
7. 基因突变（Gene Mutation）基因突变是指基因序列发生改变导致基因功能的改变。
在肿瘤学中，基因突变是癌症发生和发展的关键因素之一。
它可以导致细胞增殖的调控失常、细胞凋亡的异常以及转移能力的增强。
8. 化疗（Chemotherapy）化疗是一种经过系统或局部给药的抗癌治疗方式。
肿瘤学常见概念
肿瘤学常见概念1.肿瘤定义肿瘤是人体组织中的异常细胞集合，这些异常细胞通常会无限制地增长并形成肿块。
肿瘤分为良性和恶性两种，良性肿瘤通常不会扩散到身体的其他部位，而恶性肿瘤则可以扩散到身体的其他部位。
2.良恶性肿瘤区别良性肿瘤和恶性肿瘤在性质、生长方式、治疗和预后等方面存在显著差异。
良性肿瘤通常生长缓慢，不会扩散到身体的其他部位，可以通过手术切除，通常不会复发。
而恶性肿瘤生长迅速，可以扩散到身体的其他部位，需要综合治疗，如手术、放疗、化疗等，预后通常较差。
3.恶性肿瘤分期恶性肿瘤的分期是根据肿瘤的大小、是否已经扩散到身体的其他部位、是否有淋巴结转移等情况来确定的。
分期通常分为早期、中期和晚期。
早期肿瘤通常较小，没有扩散到身体的其他部位，治疗难度相对较小；晚期肿瘤通常较大，已经扩散到身体的其他部位，治疗难度相对较大。
4.癌症预防癌症预防包括避免吸烟、减少饮酒、保持健康的饮食习惯、定期进行体检等。
此外，避免过度暴露于阳光、减少接触有害化学物质等也可以降低患癌症的风险。
5.肿瘤标志物肿瘤标志物是指与肿瘤相关的生化指标，通常用于诊断和监测肿瘤的治疗效果。
常见的肿瘤标志物包括甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9（CA19-9）等。
6.肿瘤免疫治疗肿瘤免疫治疗是指利用人体免疫系统来攻击肿瘤细胞的方法。
这种治疗方法通常包括细胞免疫治疗、免疫检查点抑制剂治疗等。
7.放疗和化疗放疗是利用辐射杀死肿瘤细胞的治疗方法，通常用于治疗局部晚期的肿瘤。
化疗是利用化学药物杀死肿瘤细胞的治疗方法，通常用于治疗已经扩散到身体的其他部位的肿瘤。
8.基因与肿瘤许多基因的突变可以导致肿瘤的发生。
例如，BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌的发生有关，APC基因的突变与结肠癌的发生有关。
了解这些基因与肿瘤的关系可以帮助人们更好地预防和治疗肿瘤。
9.肿瘤细胞信号转导肿瘤细胞信号转导是指肿瘤细胞通过特定的信号转导通路来调节自身的生长、分化和凋亡等过程。
与肿瘤学相关的名词解释
与肿瘤学相关的名词解释1.肿瘤（Tumor）：指异常细胞的不受控制地生长和分裂形成的结构，可以是良性（不会侵犯周围组织）或恶性（能够侵犯周围组织并扩散到其他部位）。
2.癌症（Cancer）：是一种代表恶性肿瘤的术语，指肿瘤细胞具有侵袭性、能够通过血液或淋巴系统延伸到其他部位的特征。
3.肿瘤标志物（Tumor marker）：血液中或其他体液中存在的特定化学物质，其存在水平可以在肿瘤的诊断和监测中提供信息。
4.良性肿瘤（Benign tumor）：指细胞异常增生，形成结节或肿块，但不具有恶性特征，无能力侵入周围组织或扩散到其他部位。
5.恶性肿瘤（Malignant tumor）：指细胞不受控制地生长和分裂，并且有侵犯周围组织的能力，可以通过血液循环或淋巴系统转移到其他部位。
6.转移（Metastasis）：肿瘤细胞从原发肿瘤扩散到其他部位的过程，这些扩散的肿瘤称为转移瘤。
7.原发肿瘤（Primary tumor）：指肿瘤最初发生的部位，通常是恶性肿瘤的起源。
8.化疗（Chemotherapy）：通过使用抗癌药物来杀死或控制癌细胞的治疗方法，常用于恶性肿瘤的治疗。
9.放疗（Radiation therapy）：利用高能射线或其他辐射源来杀死癌细胞或停止其增殖的治疗方法，常用于局部控制癌症。
10.手术切除（Surgical excision）：指通过手术切除肿瘤组织的方法，可以是恶性肿瘤的一种治疗方式，也可用于诊断确认。
拓展解释：11.免疫治疗（Immunotherapy）：利用激活或增强患者自身免疫系统来对抗肿瘤细胞的治疗方法，可以通过抑制肿瘤免疫逃逸、增加免疫反应等方式来提高抗癌能力。
12.靶向治疗（Targeted therapy）：针对肿瘤细胞中特定的变异基因或异常蛋白进行治疗，以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，通常用于恶性肿瘤的个体化治疗。
13.早期诊断（Early detection）：通过检测肿瘤标志物、影像学检查或其他方法来尽早发现潜在的肿瘤，以便提供更好的治疗机会和预后。
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1. 5年生存率：五年生存率系指某种肿瘤经过各种综合治疗后，生存五年以上的比例。
意义：用五年生存率表达有其一定的科学性。
某种肿瘤经过治疗后，有一部分可能出现转移和复发，其中的一部分人可能因肿瘤进入晚期而去世。
转移和复发大多生在根治术后三年之内，约占80%，少部分发生在根治术后五年之内，约占10%。
所以，各种肿瘤根治术后五年内不复发，再次复发的机会就很少了，故常用五年生存率表示各种癌症的疗效。
术后五年之内，一定要巩固治疗，定期检查，防止复发，即使有转移和复发也能及早治疗。
另外，也有用三年生存率和十年生存率表示疗效的。
2. 完全缓解（CR: Complete response）是指所有的瘤块以及肿瘤的临床表现完全消失且持续至少1个月；
3. 部分缓解（PR: Partial Response）是指可测量的肿瘤垂直两直径的和较基线缩小50％并持续至少1个月；
4. 进展（Progression）是肿瘤垂直两直径的和较最低值增加25％，或出现新的肿瘤或可评价的疾病有明显的进展。
5.无病生存期（Disease-free survival,DFS）的定义是指从随机化开始至疾病复发或由于疾病进展导致患者死亡的时间。
该指标也常作为抗肿瘤药物III期临床试验的主要终点。
某些情况下，DFS与OS相比，作为终点比较难以记录，因为它要求认真随访，及时发现疾病复发，而且肿瘤患者的死亡原因也很难确定（1 6）。
肿瘤患者常有合并症（如，心血管病），这些合并症可能会干扰对DFS的判断。
并且，肿瘤患者常死于医院外，不能常规进行尸检。
6.总生存期（Overall survival,OS）的定义是指从随机化开始至因任何原因引起死亡的时间。
该指标常常被认为是肿瘤临床试验中最佳的疗效终点。
如果在生存期上有小幅度的提高，
可以认为是有意义的临床受益证据。
作为一个终点，生存期应每天进行评价，可通过在住院就诊时，通过与患者直接接触或者通过电话与患者交谈，这些相对比较容易记录。
确认死亡的日期通常几乎没有困难，并且死亡的时间有其独立的因果关系。
当记录至死亡之前的失访患者，通常截止到最后一次有记录的、与患者接触的时间。
7. 疾病进展时间（Time to Progression,TTP）的定义是指从随机化开始至出现疾病进展或死亡的时间。
使用TTP的潜在优点包括：与使用生存期终点相比，其所需的样本量比较少，且随访时间比较短。
另外，如果存在交叉疗效，那么T TP的差异不会被第二种治疗所掩盖。
通过将影像学检查所观察到的改变，并与延迟新症状的出现或延迟症状恶化这些情况联系起来分析，对于提高该终点的评价很有意义。
使用TTP作为抗肿瘤药物试验的终点还存在很多困难。
首先，多数试验并不是盲法设计，这样就有可能将偏倚引入到有关TTP的决策过程中。
第二，患者必须定期进行评价，基线和随访诊查时要完全确定所有的病变部位，而且同样的评价技术和评价方案都要用于所有的患者，以便使TTP的判断具有充分的理由。
第三，究竟多大的差异才能确定临床意义，这个问题难以确定，因为多数指标是每2-3个月检测1次，TTP差异的大小可能很相似。
其次对缺失数据的处理和数据截止时间的决定也存在困难。
8. 治疗失败的时间（Time to treatment failure,TTF）的定义是指从随机化开始至出现疾病进展、死亡、由于不良事件退出、患者拒绝继续进行研究或者使用了新治疗的时间。
TTF的本质是一具有综合特性的指标，所以，可造成为了达到毒性的降低，而潜在影响了预期疗效的产生。
鉴于这种情况，TTF不常用作肿瘤I II期临床试验的主要终点。
9.PFS(progression-free survival)定义为由随机至第一次发生疾病进展或任何原因死亡的时间。
PFS与TTP不同之处在于PFS可包括有患者死亡时间，因而与O S有更好的相关性。
但当多数的死亡事件与肿瘤无关时，TTP则是一个可被接受的终点指标。
PFS可反映肿瘤生长，并能在得出生存期受益结果之前被评价，且不会受到后续治疗的干扰，但将其正式批准为多个不同恶性肿瘤的生存期替代指标有一定困难。
无论PFS的改善是直接还是间接地代表临床获益，都取决于新治疗与现有有效治疗比较的效应和风险-获益大小。
在PFS试验设计中需注意详细规定对PFS的评估、观察和分析方法，并仔细确定好肿瘤进展的标准，盲法在其整个试验执行过程中非常重要，最好应有一个由影像学家和临床专家组成的独立评估小组进行。
缺失值可使得PFS分析变得复杂，因此方案应就每名受试者确定好足够的评价访视，统计分析计划应详细说明主要分析（Primary Analys
is）和一个或更多的敏感分析（Sensitivity Aanalysises）来评价结果的可靠性。
FDA建议如果之前没有缺失评价且经审核末次影像学评价确定没有肿瘤进展，那么进展时间应确定为所观察到出现任何方面进展的最初时间。