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习题第七章 体内药物分析法【执业药师 药物分析】
一、A1、可作为体内药物浓度可靠指标的是A、尿药浓度B、血清药物浓度C、血浆药物浓度D、唾液药物浓度E、肌肉药物浓度【正确答案】 C【答案解析】当药物在体内达到稳定状态时，血浆中药物的浓度能够反映药物在靶器官的状况，因而，血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标。
【该题针对“体内样品种类”知识点进行考核】2、在体内药物分析中最为常用的样本是A、尿液B、血液C、唾液D、脏器E、组织【正确答案】 B【答案解析】体内样品包括各种体液和组织。
但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血液，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。
【该题针对“体内样品种类”知识点进行考核】3、一般成人每天分泌唾液约A、1～2LB、1.5～2LC、2～3LD、1～1.5LE、0.5～1.5L【正确答案】 D【答案解析】一般成人每天分泌约1～1.5L。
【该题针对“体内样品种类,体内药物分析法-单元测试”知识点进行考核】14、健康成人一日排尿量为：A、2～5LB、1～5.5LC、1～6LD、2～7LE、1～5L【正确答案】 E【答案解析】尿液包括随时尿、晨尿、白天尿、夜间尿及时间尿几种。
健康成人一日排尿量为1～5L，尿液的pH值在4.8～8.0之间。
【该题针对“体内样品种类,体内药物分析法-单元测试”知识点进行考核】5、尿液的PH值：A、4.8～9.5B、4.8～8.0C、4.8～9.0D、5.0～8.0E、5.5～8.0【正确答案】 B【答案解析】健康成人一日排尿量为1～5L，尿液的pH值在4.8～8.0之间。
【该题针对“体内样品种类,体内药物分析法-单元测试”知识点进行考核】6、体内药物分析中去除蛋白质的方法为A、加入强酸法B、缀合物水解法C、液-液萃取法D、固相萃取法E、化学衍生化法【正确答案】 A【答案解析】去除蛋白质常用的方法包括蛋白沉淀法和蛋白分解法。
其中蛋白沉淀法常用的方法包括：加入有机溶剂、强酸和无机盐。
【该题针对“体内样品处理”知识点进行考核】7、丙酮沉淀蛋白时，上清液pH值为2。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
药物分析习题与参考答案资料
一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分）1. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版6. 关于中国药典，最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典7. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？A、硼酸B、草酸C、甲醛D、酒石酸E、丙醇10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查11. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液，在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚12. 片剂中含量均匀度检查的目的是A.检查片剂中的单剂含量偏离标示量的程度B.检查片剂中杂质的含量C.检查片剂中主药含量是否均匀D.检查片剂的主药溶出情况13. 测定硫酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法14. 下列关于中药制剂含量测定项目的选定原则的说法，哪一个是不正确的：A.单方制剂所含成分类别必须基本清楚B.毒剧药及贵重药若不是君药或臣药，可不建立含量测定项C.所测成分应归属于某一单一药味D.含量过低的成分一般不宜选做含量测定的指标15. 中药制剂分析的一般程序为A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告16. 下列关于中药制剂特点的说法，不正确的是：A.有效成分难以确定；B.化学成分单一，结构简单；C.是严格按照中医理论和用药原则组方的；D.各种成分的含量高低不一17. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准18. 中国药典中对于原料药含量限度的规定中，不订上限指标的，均指A.上限不超过100.0%B.下限不少于98.5%C.上限不超过101.0%D.下限不少于99.0%19. 药品的质量标准是下列部门（方面）共同遵循的法定依据：A.生产和经营B.生产、经营和使用C.生产、经营、使用和行政监督管理D.生产、经营、使用和行政、技术监督管理20. 质量标准中[鉴别]试验的作用是：A.考察药物的纯杂程度B.评价药物的药效C.评价药物的安全性D.确认药物与标签相符21. 原料药（西药）的含量测定首选的分析方法是A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法22. 下列不属于物理常数的有：A.熔点B.沸点C.呈色反应D.比旋度二、多选题（X型题-多选题）（本大题共19小题，共38分）1. 原始记录：A.只能划改B.被划改数据仍能辨认C.改正的数据写在划改数据的上方D.不得就字涂改E.在划改处不必签字或盖检测人印章2. 对照品是A、色谱中应用的内标物B、由国务院药品监督部门指定的单位制备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物3. 药物的稳定性考察包括A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察4. 药典正文中所收载的药品或制剂的质量标准的内容包括A.性状B.检查C.鉴别D.含量测定E.类别5. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查6. 需作含量均匀度检查的药品有A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂7. 片剂的标示量即A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量8. 单剂量固体制剂检查溶出度是保证：A.制剂的药效B.制剂含药量的均匀性C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的释放程度E.制剂中药物能被利用的程度9. 制剂检验中片剂按规定常作A.鉴别试验B.片剂通则规定的检验项目C.主药的含量测定D.热原检查E.性状检验10. 对中药制剂取样的要求为：A.要有科学性B.要有真实性C.要有代表性D.应均匀合理E.要有针对性11. 中药制剂的鉴别方法有A、显微鉴别B、薄层色谱C、化学鉴别D、指纹图谱E、红外图谱12. 中药制剂定性鉴别方法一般包括：A.性状鉴别B.显微鉴别C.微生物法D.电泳法E.物理化学方法13. 中药制剂的薄层色谱鉴别，常采用什么对照品？A、标准制剂B、药材对照品C、样品稀释液D、有效成分对照品E、对照R f值14. 下列关于中药制剂特点的说法，正确的是：A.有效成分难以确定B.化学成分单一，结构简单C.是严格按照中医理论和用药原则组方的D.各种成分的含量高低不一E.中药材中有效成分与无效成分的概念是相对的15. 被国家药典收载的药品必须是A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便16. 在制订药品质量标准的原则中，叙述正确的有：A.同一品种原则上只能制订一个国家标准B.两个以上研制单位先后申报同一新药，若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按后申报的药品标准修订C.外用药、内服药及麻醉用药的制订标准一样D.两个以上研制单位在同一时期内申报同一新药，对不同的药品标准要求可不统一E.从健康需要出发，坚持质量第一的观点17. 我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢D、测定熔点可考察药物的纯度E、测定熔点只有毛细管法18. 下列关于药品质量标准的说法，正确的有：A.制订药品质量标准，必须坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果C.药品质量标准的内容一经确认，便不能改变D.在制订药品标准时，要考虑药品的生理效用和临床应用的方法，不同制剂，要求应不同E.所选方法应具有适用性和先进性19. 原料药的纯度由以下指标说明：A.杂质含量B.光谱特征C.理化常数D.性状E.含量三、判断题（本大题共20小题，共20分）1. 药典凡例中的有关规定具有法定约束力。
1998年西药执业药师药物分析试卷.doc
1998年西药执业药师药物分析试卷[真题] 120A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
第1题：中国药典(1995年版)采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A.正二十二烷B.正二十六烷C.正二十烷D.正三十二烷E.正三十六烷第2题：滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差第3题：中国药典(1995年版)收载的含量均匀度检查法，采用A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D.计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值第4题：各国药典对团体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法进行测定C.由于"其他甾体"的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法第5题：标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、重铬酸钾第6题：检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1)，浓度为c(g/m1)，则该药品的杂质限量是A.W/(c·V)×100%B.c·V·W×100%C.v·c/W×100%D.c·W/v×100%E.V·W/c×100%第7题：药物中氯化物杂质检查的一般意义在于A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质E.检查方法比较方便第8题：鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾第9题：能发生硫色素特征反应的药物是A.维生素AB.维生素BlC.维生素CD.维生素EE.烟酸第10题：在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐E.淀粉第11题：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml。
执业药师药物分析试题
执业药师药物分析试题《药学综合知识与技能》模拟试题一、单项选择题（下列各题从A、B、C、D四个答案中选出一个最佳答案填入括号中）1.《中国药典》规定制药工业筛筛孔目数是要求（）A. 每厘米长度上筛孔数目B. 每分米上筛孔数目C. 每英寸长度上筛孔数目D. 每英尺长度上筛孔数目2. 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为（）A. 最粗粉可全部通过一号筛B. 粗粉可全部通过三号筛C. 中粉可全部通过四号筛D. 细粉可全部通过五号筛3. 适用于热敏性中药材的粉碎的设备是（）A. 万能粉碎机B. 球磨机C. 气流粉碎机 D. 胶体磨4. 关于包衣装置，叙述错误的是（）A. 有气喷雾适用于溶液中不含或含有极少固态物质的包衣溶液B. 无气喷雾压力较小，可用于有一定粘度的包衣溶液C. 包糖粉浆适宜用无气喷雾D. 高效包衣机的排风管位于锅底下部5. 下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的（）A.处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺合在一起进行混合粉碎B.混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难C.含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎D.对混合粉碎可能产生共熔现象者，则视制剂具体要求决定粉碎方法6. 不适宜万能粉碎机粉碎的药物（）A.结晶性药物B.中药根、茎、叶C.非组织性块状脆性药物D.麝香等挥发性药物7. 下列关于球磨机的叙述中错误的是（）A.球磨机是以研磨与撞击作用为主的粉碎机械B.投料量为总容量的30%C.圆球加入量为总容量的30%～35%D.电机转速应为临界转速的75%8. 用包衣锅包糖衣的工序为（）A.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光9. 对于间歇式操作过程，进行物料衡算的基准是（)A.衡算的范围B.时间C.一批原料D.质量守衡定律10. 关于车间布置的室外参数设计，说法错误的是（）A.夏季空调室外计算干球湿度，应采用历年平均每年不保证50h 的干球温度B.夏季空调室外计算日平均温度，应采用历年平均每年不保证7天的日平均温度C.冬季空调室外计算相对湿度，应采用历年一月份平均相对湿度的平均值D.冬、夏季室外风速应分别采用历年最冷、最热三个月平均风速的平均值。
药物分析练习题(附参考答案)
药物分析练习题（附参考答案）1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、4”和5”位B、3和4位C、2和3位D、3”和4”位E、2”和3”位答案：D2、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为A、能够生成NaBr生成B、能增大芳伯胺化合物的浓度C、有Br2生成D、能够生成大量的NO+BrE、溶液中增加了K+答案：D3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、二苯并氮杂类B、乙内酰脲类C、丁二酰亚胺类D、苯二氮类E、巴比妥类答案：B4、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、2:1C、3:1D、5:1E、10:1答案：E5、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制答案：D6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用A、吡罗昔康B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、别嘌呤醇E、秋水仙碱答案：E7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素答案：D8、睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A、引入17α-乙炔基B、将17β-羟基氧化为羰基C、将17β-羟基酯化D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-甲基答案：E9、化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物为A、甲苯达唑B、阿苯达唑C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、左旋咪唑答案：E10、抗过敏药氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类答案：B11、下列哪项与二盐酸奎宁的结构不符A、含喹核碱B、含乙烯基C、含醇羟基D、含喹啉环E、含异喹啉环答案：E12、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、哌啶环B、醇羟基C、酚羟基D、烯键E、烯醇型羟基答案：C13、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A、碘化钾B、磺化汞钾C、三氯亚铁D、亚铁氰化钾E、硫酸亚铁答案：C14、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、3molB、1molC、1/2molD、2molE、3/2mol答案：E15、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、结构中4位和5位间有双键C、可与高铁离子络合显色D、属于孕激素类E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代答案：E16、中药制剂首选的含量测定方法为A、UVB、IRC、TLCD、GCE、HPLC答案：E17、下列哪种说法和软药的概念相符A、经过酯化结构修饰的药物B、在结构中引入亲水性基的药物C、本身无活性，在体内简单代谢而失活的药物D、经结构改造降低了毒性的药物E、本身无活性，在体内经酶代谢而活化的药物答案：C18、注射剂的一般检查不包括A、注射液的澄明度检查B、pH值检查C、注射液的装量检查D、注射剂中防腐剂使用量的检查E、注射液的无菌检查答案：C19、药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量答案：D20、克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是A、改善药物的溶解性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低毒性作用和不良反应E、消除不适宜的制剂性质答案：E21、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、具有共同的药效构象B、具有极为相似的疏水性C、具有完全相同的构型D、具有极为相近的相对分子质量E、化学结构具极大相似性答案：A22、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、pH值检查C、无菌检查D、装量差异检查E、不溶性微粒的检查答案：D23、根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之二十以下B、百万分之五十以下C、百万分之三十以下D、百万分之十以下E、百万分之四十以下答案：A24、乙胺嘧啶的结构中A、含有2-氨基嘧啶B、含有2-氨基-4-乙基嘧啶C、含有4-氨基嘧啶D、含有2，4-二氨基嘧啶E、含有2-乙基-4-氨基嘧啶答案：D25、蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为A、蒿甲醚发生异构化，对疟原虫的毒性更强B、过氧键断裂，稳定性增加C、蒿甲醚为广谱抗虫药D、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期答案：D26、喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A、8位有哌嗪基B、5位有氟C、1位有乙基取代，2位有羧基D、3位有羧基，4位有羰基E、2位有羰基，3位有羧基答案：D27、药物与受体结合时采取的构象为A、优势构象B、反式构象C、最低能量构象D、药效构象E、扭曲构象答案：D28、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g答案：B29、在天然青霉素中，含量最高的为A、青霉素VB、青霉素GC、青霉素ND、青霉素KE、青霉素X答案：B30、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、阿司匹林C、贝诺酯D、布洛芬E、吡罗昔康答案：B31、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:5C、1:1D、1:4E、1:2答案：A32、末端吸收是指A、在图谱短波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分B、在图谱短波端只呈现强吸收，有大峰的部分C、在图谱长波端只呈现强吸收，有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分E、在图谱末端出现的强吸收峰答案：A33、砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响，在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉A、醋酸铅加醋酸钠B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅加氯化钠D、醋酸铅E、硝酸铅答案：D34、以下药物中以其R构型的右旋体供药用的麻醉药是A、依托咪酯B、盐酸利多卡因C、恩氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮答案：A35、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、氯仿B、甲醇-水C、丙酮D、乙醇-水E、正己烷答案：B36、盐酸地尔硫䓬的母核结构为A、二苯并硫氮杂革B、1，5-苯并硫氮杂革C、1，4-苯并二氮革D、1，4-苯并硫氮杂革E、1，5-苯并二氮革答案：B37、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%答案：E38、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数答案：D39、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、艾司唑仑D、奋乃静E、地西泮答案：C40、控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。
执业药师考试药物分析习题及答案
第一章绪论（药典概况）一、填空题1．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
4．药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面二、选择题1、良好药品生产规范可用（）A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以（）A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用（）A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美国药典1995年版为（）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版5、英国药典的缩写符号为（）A、GMPB、BPC、GLPD、RP－HPLCE、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为（）A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范B、良好药品生产规范C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范E、分析质量管理8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）A、鉴别，检查，质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？6．常用的药物分析方法有哪些？7．药品检验工作的基本程序是什么?8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10．简述药物分析的性质？四、配伍题1、A：RP－HPLCB：BPC：USPD：GLPE：GMP（1）反相高效液相色谱法（2）良好药品生产规范2、A：GMPB：BPC：GLPD：TLCE：RP－HPLC（1）英国药典（2）良好药品实验研究规范第三章 药物的杂质检查一、选择题1．药物中的重金属是指（ ）A 、Pb 2＋B 、影响药物安全性和稳定性的金属离子C 、原子量大的金属离子D 、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ）A 、氯化汞B 、溴化汞C 、碘化汞D 、硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W （g ），量取标准溶液V （ml ），其浓度为C（g/ml ），则该药的杂质限量（%）是（ ）A 、%100⨯C VWB 、%100⨯V CWC 、%100⨯W VCD %100⨯CVW 4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）A 、1mlB 、2mlC 、依限量大小决定D 、依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（ ）A 、药物中所含杂质的最小容许量B 、药物中所含杂质的最大容许量C 、药物中所含杂质的最佳容许量D 、药物的杂质含量6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）A 、加速氯化银的形成B 、加速氧化银的形成C 、除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰D 、改善氯化银的均匀度7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）A 、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B 、杂质限量通常只用百万分之几表示C 、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D 、检查杂质，必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）A 、吸收砷化氢B 、吸收溴化氢C 、吸收硫化氢D 、吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）A 、硫酸盐检查B 、氯化物检查C 、溶出度检查D 、重金属检查10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）A 、B 、3.5C 、D 、11．硫氰酸盐法是检查药品中的（ ）A 、氯化物B 、铁盐C 、重金属D 、砷盐E 、硫酸盐12．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（ ）A 、使产生新生态的氢B 、增加样品的溶解度C 、将五价砷还原为三价砷D 、拟制锑化氢的生产E 、以上均不对13．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（ ）A 、AgNO 3B 、H 2SC 、硫氰酸铵D 、BaCl 2E 、氯化亚锡14．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（ ）A 、AgNO 3B 、H 2SC 、硫代乙酰胺D 、BaCl 2E 、以上均不对15．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（ ）A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸钠16．检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是（）A、AgNO3B、硫氰酸铵C、氯化亚锡D、H2SE、BaCl217．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（）A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl218．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）A、调节pH值B、加快反应速度C、产生新生态的氢D、除去硫化物的干扰E、使氢气均匀而连续的发生19．古蔡法是指检查药物中的（）A、重金属B、氯化物C、铁盐D、砷盐E、硫酸盐20．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（）A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法21．醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是（）A、Pb2+B、AS3+C、Se2+D、Fe3+22．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1ml相当于100ug 的SO42+）2mg制成对照液比较，杂质限量为（）A、%B、%C、%D、%E、%23．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2－5ug重金属杂质的药品，应选用（）A、微孔滤膜法依法检查B、硫代乙酰胺法（纳氏比色管观察）C、采用硫化钠显色（纳氏比色管观察）D、采用H2S显色（纳氏比色管观察） E 采用古蔡法24．干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为（）A、105℃B、180℃C、140℃D、102℃E、80℃25．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对26．药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不对27．少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）A、影响药物的测定的准确度B、影响药物的测定的选择性C、影响药物的测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对。
药师考试药物分析部分试题及答案
答案解析：三硝基苯酚为生物碱沉淀试剂，与利多卡因反应生成难溶于水的三硝基苯酚利多卡因，沉淀经滤过、洗涤、干燥，熔点为228℃~232℃。
96D
答案解析：中国药典收载药物含量测定方法要求。
97B
答案解析：答案中只有B和C可以采用非水滴定法测定含量，但C测定滴定前需要加入醋酸汞。
98D
答案解析：右旋糖酐20有旋光性。
90E
答案解析：Lambert-Beer定律，应熟记。
91D
答案解析：药物中氯化物、硫酸盐检查可以考核生产工艺是否正常。
92E
答案解析：中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法，熟记。
93A
答案解析：杂质限量计算
94B
答案解析：采用薄层色谱法，自身稀释对照法检查。使用硅胶G薄层板，以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸（15：5：1）为展开剂，1%高锰酸钾的稀硫酸溶液为显色剂，在紫外光365nm灯下检视，限度为1.0%。
99E
答案解析：维生素C中的铁盐和铜盐的检查，中国药典采用原子吸收分光光度法。
100A
答案解析：丙璜舒具有羧基，在中性溶液中可与三氯化铁反应，形成米色沉淀。
101A，102C
答案解析：甾体激素的特殊鉴别反应。
103B，104A
答案解析：中国药典收载药物含量测定方法要求。
105C,106E
答案解析：中国药典中收载的药物与其杂质检查方法要求。
133.验证杂质限量检查方法需考察的指标有
A.准确度B.专属性
C.检测限D.定量限
E.线性
134.美国药典
A.缩写是USPB.缩写是PUS
C.现行版本是29版D.现行版本是28版
E.与NF合并出版
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第三章物理常数测定法一、A1、测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意A. 误差B. 钠差C. 碱误差D. 酸误差E. 方法误差2、酸度计上每一pH间隔相当于多少伏A. 4.606RT / FB. 2.303RT / FC. RT/FD. 1.652RT/FE. RT/(2.303F)3、测定溶液的pH值吋，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大j：多少个pH单位A. ±0.05pHB. ±0.04pHC. ±0.03pHD. ±0.02pHE. ±0.01Ph4、《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相羌人约几个单位A. 5B. 4C. 3D. 2E. 1100a5、JD小I的单位是A. nmB. mmC. cmD. dmE. m6、黏度是指A. 流体的流速B. 流体流动的状态C. 流体的流动惯性D. 流体对变形的阻力E. 流休对流动的阻抗能力7、川旋光度测定法检查硫酸阿托品中的蔑君碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度，不得超过・0.40°C，试计算萇君碱的限量为(已知萇君碱的比旋度为-32.5°C)A. 24.6%B. 12.3%C. 49.2%D. 6.1%E. 3.0% 8、旋光计的检定应采川A冰B. 石英旋光管C. 标准石英旋光管D. 梭镜E. 蔗糖溶液9、测定液体供试品比旋度的公式应是A.B.C.D.E.10、比旋度的一般表示方法是A. ◎C=|门、测定旋光度所用计算式中 1 A. 被测溶液的浓度(mg/ml) B. 被测溶液的摩尔浓度 C. 被测溶液的百分浓度(g/ml)D. 被测溶液的比重E. 被测溶液的浓度(g/ml)12、 旋光度测定时，所用光源是A. 氢灯B. 汞灯C. 钠光的D 线(589. 3nm)D. 254nmE. 365nm13、 测定旋光度的药物分了结构特点是A. 饱和结构B. 不饱和结构C. 具有光学活性(含不对称碳原子)D. 共轨结构E. 含杂原子(如氮、氧、硫等)A.B.C.D.E. 100aa - D' .士一C.A.B.C.D.E.14、旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时，加0. 2ml氨试液的冃的是A. 加速平衡的到达B. 减慢平衡的到达C. 使读数增大D. 使读数减小E. 消除干扰因素15、左旋糖酹20氯化钠注射液釆用旋光度测定法的方法如下:精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,加水稀禅至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光度为+19.5。
已知右旋糖酣20的比旋度为195。
，其注射液中右旋糖阡20的含量是A. 5.0%B. 25.0%C. 15. 0%D. 20%E. 50. 0%=100*19. 5/195=10g/100mlC *25=2. 5g2. 5g/10ml=0. 25g/ml16、熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时A. 初熔时的温度B. 全熔时的温度C. 自初熔至全熔的一段温度D. 自初熔至全熔的中间温度E. 被测物晶型转化时的温度17、旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另冇规定外，均应调节温度至A. 10°C 〜30°CB. 15°C 〜30°CC. 20°C 〜30°CD. 20°C±0. 5°CE. 25°C±2°C18、符号［a］；代表A. 旋光度B. 折光率C. 黏度D. 比旋度E. 吸光度19、中国药典规定，熔点测定所用温度计A. 用分浸型温度计B. 必须具有0. 5°C 刻度的温度计C. 必须进行校正D. 若为普通温度计，必须进行校正E. 采用分浸型、具有0・5°C 刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正 20、比旋度是指A. 在一定条件下，偏振光透过长ldm,且A lg/ml 旋光物质的溶液时的旋光度B. 在一定条件下，偏振光透过长1cm, H 含lg/ml 旋光物质的溶液时的旋光度C. 在一定条件下，偏振光透过长ldm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 0.在一定条件下，偏振光透过长lnmi 且含lmg/ml 旋光物质的溶液时的旋光度 R.在一定条件下，偏振光透过长1dm □含lmg/ml 旋光物质的溶液时的旋光度 21、中国药典收载的熔点测定方法有儿种?测定易粉碎固体药站的熔点应采用哪一法A. 2种，笫一法B. 4种,第二法C.3种，第一法。
.4利|,笫一法E. 3种,第二法22、在药物比旋度的计算公式［aJXlOOXa) / (LXC)中 A. t 是 25°C, B. t 是 25°C, C. t 是 20°C,D. t 是 20°C,E. t 是 20°C, 23、称取葡萄糖10. OOg,加水溶解并稀释至100. 0ml,于20°C 用2dm 测定管，测得溶液的旋光度为+10. 5° , 求其比旋度A. 52. 5°B. -26.2°C. -52.70D. +52.5°E. +1O50二、B1、A. pH>9B. 熔点C 的单位是g/ 100ml, L 的单位是cmC 的单位是g / ml, L 的单位是cmC 的单位是g / ml, L 的单位是cmC 的单位是g/100ml, L 的单位是dmC 的单位g/ml, L 的单位是dmC. 衍射图谱D. pH5.5〜7. 0E. 0. 02pH 单位＜1＞＞测pH值时，产生碱误差的条件是A.B.C.D.E.〈2＞、用标准缓冲液校止pH计时，应以笫二种标准缓冲液核对仪器的示值，误差不得大于A.B.C.D.E.〈3＞、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试站溶液的水应是新沸过的冷水，其pH值是A.B.C.D.E.2、A.钠光D线B. 日光C. 旋转式黏度计D. 第二法E. 第三法〈1＞、《屮国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法A.B.C.D.E.〈2＞、《屮国药典》规定测定凡上林及其类似物质熔点的方法A.B.C.D.E.3、A. 589. 3nmB. 2. 0852C. +52.5°〜+53.0°D. 标准石英旋光管E. b形玻璃管〈1＞、测定衙萄糖注射液时的计算因数A.B.C.D.E.＜2＞、旋光度A.B.C.D.E.〈3＞、测定熔点A.B.C.D.E.〈4＞、钠光谱D线A.B.C.D.E.4、A.液体药物的物理性质不加供试品的情况卜S按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度E. 可用于药物的鉴别、检杳和含量测定＜1＞、熔点A.B.C.D.E.＜2＞、旋光法A.B.C.D.E.〈3＞、空白试验A.B.C.D.E.5、A.折射B. 黏度C. 荧光D. 旋光度E. 相对密度〈1＞、流体对流动的阻抗能力A.B.C.D.E.〈2＞、偏振光旋转的角度A.B.C.D.E.〈3＞、光的传播方向发牛改变的现象A.B.C.D.E.6^ A.日光B. 发射光C. 钠光 D 线(589. 3nm)D. 偏振光E. 紫外光〈1＞、折光率测定屮采用的光源A.B.C.D.E.〈2＞、旋光法测定屮采用的光源A.B.C.D.E.7、指出药物的物理常数缩写A. 百分吸收系数B. 比旋度C. 折光率D. 熔点E. 沸点〈1＞、m. PA.B.C.D.E.〈2＞、［a%A.B.C.D.E.〈3〉、nA.B.C.D.E.〈4〉、b. PA.B.C.D.E.三、X1、以下测定采用电位法者为A. 溶液pH值的测定B. 非水溶液滴定法测定硝酸士的宁含量C. 银量法测定苯巴比妥含量D. 亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因及其制剂含量E. 汞量法测定青霉素钠和青霉素V钾的含量2、《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应符合条件为A. 纯化水B. pH5. 5〜7. 0 的水C. 新沸的冷水D. 离子水E. 温水3、pH计测定pH值时,组成原电池的部分包括A. 盐桥B. 待测药物C. 玻璃电极D. 饱和甘汞电极R.待测药物溶液4、《中国药典》收载药品的“性状”项下规定折光率的药物有A. 维生素EB. 维生素KC. 苯丙醇与苯甲醇D. 月桂氮（卄卓）酮E. 二甲硅油5、《中国药典》中规定采用旋光度法测定含量的约物有A. 葡萄糖注射液、衙萄糖氯化钠注射液B. 右旋糖阡40氯化钠注射液C. 右旋糖阡70匍萄糖注射液D. 谷氨酸钾注射液E. 维生素C6、《屮国药典》规定测定熔点的方法是A. 第一法B. 第二法C. 第三法D. 第四法E. 第五法7、熔融同时分解是指样站在一定温度下熔融同时分解并产牛A. 变色B. 浑浊C. 气泡D. 气化E. 液化8、熔点是指A. I古I体熔化成液体的温度B. 熔融同时分解的温度C. 熔化时口初熔至全熔的一段温度D. 加热开始至全熔的全程温度区间E. 分解的温度9、若药品的熔点在80°C以上时，测定其熔点时选用的传温液应是A. 水B. 乙醇C. 硅油D. 液体石蜡E. 植物油10、《屮国药典》屮采川旋光度法测定含量的药物是A. 葡萄糖注射液B. 右旋糖阡20氯化钠注射液C. 维生素E注射液D. 盐酸普鲁卡因注射液E. 硫酸阿托品注射液11＞药品的熔点测定可用于A. 药品含量测定B. 药品的鉴别C. 药品的纯度检查D. 评价药詁质量E. 评价药•品疗效12、下列何种形体药品可测其熔点A. 易粉碎的固体药品B. 不易粉碎的固体药品，如脂肪、石蜡、羊毛脂等C. 凡士林D. 低凝点的液体R.超临界液体13、我国药典对“熔点”测定规定如下A. 记录初熔至全熔时温度B. “初熔”系指出现明显液滴时温度C. “全熔”系指供试晶全部液化时的温度D. 垂复测定三次，取平均值E. 被测样品需研细干燥14、药品质量中“性状”项下应包括A. 纯度B. 溶解度C. 温度D. 物理常数E. 外观、臭、味答案部分一、A1、【正确答案】：C【答案解析】：在测定高pH值的供试品时，应注意碱谋羌的影响。
碱谋差是由于普通玻璃电极对Na*也何响应。
使测得的H+活度高于真实值，即pH读数低于真实值，产纶负误差。
若使用锂玻璃电极，可克服碱误差的影响。
【该题针对“笫三章物理常数测定法”知识点进行考核】【答疑编号100032129]2、【正确答案】：B【答案解析】：酸度计上每一pH示值间隔相当于2 .303RT/F伏，此值随测量电池屮溶液的温度变化而变动。
【答疑编号100032125]3、【正确答案】：D【答案解析】：仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不人于±0 .02pH 单位。